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上野・秋葉原のCRO・SMO業界の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する上野・秋葉原のCRO・SMO業界の求人情報。
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公開中の求人6件中 1~6件を表示

  • 株式会社インテリム
    臨床開発モニター(経験者)【東京】

    年収
    400万円~700万円
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
    - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
    - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き
    - 治験薬の交付及び回収
    - 症例報告書の回収・点検
    - 治験の終了手続き
    ●担当するプロジェクトの数:1
    (プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。)
    ●担当する平均施設数:3~5
    ●取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域受託
    ●日本から海外関連会社へ情報発信できる環境。
    ●チームの人数はプロジェクトにより3名から15名。若手とベテラン層がバランス良くアサインされており、信頼できるチームで働けます。
    ※臨床開発部、オンコロジー開発部、グローバル開発部、その他担当セクションが整備されています。
    ※待機CRAはおらず常時ご活躍いただける環境があります。

    会社特徴

    ★【グローバルスタディ】【オンコロジー】次世代プロジェクトの案件多数!納得のキャリアアップと長期就業を可能にするワークライフバランスが自慢
    ★オンコロジー、再生医療、グローバルスタディの3領域に力を入れている国内最大手の独立系CRO。台湾オフィス、韓国現地法人の設立、また、米国QPS社との合弁企業である「iQファーマサービス」の設立により、グローバル治験にも対応可能な体制。
    ■社内資格としてオンコロジーCRA認定資格制度を創設。5ヶ月の研修と顧問にお迎えした西條長宏教授(日本癌治療学会、日本肺癌学会の理事として活躍)の口頭試問に合格後、資格取得が可能。
    ■社内オンコロジー研修は質が高く、製薬企業からも受注している。
    ■社員が成長できる環境を最大限提供しようとする姿勢を持っています。『こんなスキルを身につけたい』という確固たる意思を持った方を歓迎!社員の働きやすい環境づくりは離職率に反映されており、現在5%未満程度の大変低い水準で推移。
    ◎2017年6月より、在宅制度も導入。
    《残業》目標0時間!現状平均10時間程度→モニタリングサポート部が外勤の多いモニターを強力サポート《休日数》128日/アニバーサリー休暇、勝負休暇、オリンピック休暇など個性豊かな休暇制度。有給消化率も高い。《産休取得実績多数》復職率は100%(復職後は時短・内勤への切り替えで職場復帰を応援!)

    勤務地

    東京都台東区上野1丁目1番10号 オリックス上野1丁目ビル5階

    担当者のコメント

    ★国内の独立系CRO最大手!『オンコロジー領域』『グローバル開発』に注力し躍進中★ライフワークバランス重視の働きやすい環境★カジュアル面談可能!
  • 社名非公開(CRO・SMO)
    臨床開発 プロジェクトリーダー候補【東京】

    年収
    700万円~1000万円
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。
    - 海外・国内の受託臨床試験の推進
    - CRAのマネジメント、指導
    - 社内外のパートナーとの関係構築

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    監査担当者(GCP監査)

    年収
    400万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    仕事内容

    医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務。
    【具体的には】
    ■主業務:薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務(試験実施施設や試験委託先機関等での実地監査、文書監査等)
    ■GxP関連の社内システム監査の計画・実施
    ■ISO27001に関するISMS内部監査員として、ISMS内部監査の実施及び経営者への報告

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    統計解析(統計解析担当者)

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    仕事内容

    【臨床開発における統計解析業務】
    生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。
    【具体的には】
    ■統計解析計画書・統計解析報告書の作成
    ■ 解析仕様書の作成
    ■クライアントとの統計解析に関する窓口業務

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    メディカルライティング

    年収
    400万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    仕事内容

    クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。
    【具体的には】
    ■ 治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)
    ■臨床試験における様々な報告書作成(治験総括報告書、臨床試験報告書)
    ■ 承認申請、再審査申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料、再審査申請資料)
    ■オーファンドラッグ指定申請書作成
    ■ インタビューフォーム作成または改訂
    ■英文報告書の和訳
    ■各種報告書、申請書類の英訳
    ■開発・薬事推進部はメディカルライティング業務も行っており、トータルな薬事関連業務を実施しています

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    統計解析(SASプログラマー)

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    仕事内容

    【臨床開発における統計解析業務】
    生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。
    【具体的には】
    ■CDISC標準関連業務
    ■帳票作成業務(SASプログラミング)

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ご利用者様の声

CRO・SMO業界・ヘルプデスク・テクニカルサポート(30歳・男性)

定期的に電話で連絡してくださったので、とても信頼できた点が良かった。直接お話しすることで、疑問点や不安がすぐに解消できたし、コミュニケーションが取り易かった点も良かった。

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