渋谷・恵比寿のCRO・SMO業界の求人・転職情報

Confidentialな求人ですので、エントリー頂きましたら企業や求人のご説明をさせて頂きます。PVプロジェクトマネージャーとして下記業務をお任せします。【具体的な職務内容】■製薬メーカーの安全性業務を支えるシステムの導入を支援■プロジェクト計画の立案■要求事項のヒアリングと文書化、設計・開発チームへの説明■プロジェクト推進、進捗管理、品質管理、予算管理等■ユーザ受け入れ試験のサポート■関係部門、お客様、ベンダーとの各種調整

★ITコンサル出身の代表が率いるCRO/フレキシブルな働き方とキャリアアップが可能★【セブントゥワン社とは】：代表の長期就業をして欲しいという想いから、DM・統計解析・SASの3本柱を身に着けることによるスキルアップ、社員に利益を還元することによる好待遇、柔軟な働き方による働きやすさを揃える同社。会社負担でSASや英語の研修に参加（※条件あり）できたり、メーカーから評価頂けるスキルの習得を社長から教えて頂けるのは同社の魅力です。【お任せする職務】：大手／外資の製薬会社に向けて、臨床試験や製造販売後調査におけるSASプログラミング業務をお任せします。【主な業務】■臨床試験及び製造販売後調査における統計解析業務■統計解析の仕様書（CDISCデータ、帳票）作成■SASプログミング■システム開発業務【柔軟な働き方】ご希望があれば時短勤務やコアタイムをずらした勤務等、状況に合わせてご勤務頂くことも可能です。また全国どこからでもフルリモ―トでご勤務頂くことも可能となっております。

同社オフィスにて統計解析・SASプログラミング業務に従事頂きます。臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。【主な担当業務】■SASプログラムの作成■統計解析計画書、データハンドリングルールの作成■割付表の作成及び開鍵■図表レイアウト、解析関連仕様書類の作成、レビュー■各種業務手順書、業務標準等の作成■その他、統計解析業務に関する業務改善等

大手／外資の製薬会社に向けて、臨床試験や製造販売後試験におけるデータマネジメントの業務支援・コンサルティングを提供して頂きます。CROコントロール等、一般的なCROとは異なりメーカーに近しい経験を積めます。【主な担当業務】■臨床試験・製造販売後調査における登録・DM業務■調査票発行、データ入力、データクリーニング、コーディング等■AEリコンシリエーション、データ固定業務■EDCの設計・構築支援およびUAT■PMS進捗管理システムの構築支援およびUAT　など

大手／外資の製薬会社に向けて、臨床試験や製造販売後試験におけるデータマネジメントの業務支援・コンサルティングを提供して頂きます。CROコントロール等、一般的なCROとは異なりメーカーに近しい経験を積めます。【主な担当業務】■臨床試験・製造販売後調査における登録・DM業務■調査票発行、データ入力、データクリーニング、コーディング等■AEリコンシリエーション、データ固定業務■EDCの設計・構築支援およびUAT■PMS進捗管理システムの構築支援およびUAT　など

代表の長期就業をして欲しいという想いから、DM・統計解析・SASの3本柱を身に着けることによるスキルアップ、社員に利益を還元することによる好待遇、柔軟な働き方による働きやすさを揃える同社。会社負担でSASや英語の研修に参加（※条件あり）を頂けたり、メーカーから評価頂けるスキルの習得を社長から教えて頂けるなど従業員を大事にする企業です。【お任せする職務】今回貴方様にはITシステムをメインとする部署での配属を予定しています。具体的には下記業務をお任せする予定です。【具体的な職務】■システムに関する問合せ対応■PCキッティング■アカウント管理（アカウント作成／削除、アクセス権設定、棚卸）■ソフトウェアライセンス管理■システム導入プロジェクトのPMサポート（資料作成、会議調整、文書点検 等）■作業手順書等の資料作成　等

同社は大手コンサルティングファーム出身の代表が立ち上げたITコンサルティングとCRO(医薬品開発受託)事業を行う企業です。コンサルティング業界に存在する慣習を打破し、社員も顧客も全員を幸せにしたいという想いから同社を設立しました。そのため社員の勉強費の負担や利益を高い水準で還元されていたり、大小さまざまな受注金額に応じたソリューション提供が出来るようなオーダーメイド型のコンサルティングを行っており、社員、顧客から厚い信頼を得ています。 【お任せする職務】貴方様には同社のEDC開発/システムエンジニアとして下記業務をお任せします。■EDCシステム（Medidata Rave、Viedoc、cubeCDMS等）の要件定義、設計、開発、運用管理、サポート■その他臨床開発及び製販後調査に掛かる業務システムの要件定義、設計、開発、運用管理、サポート■その他業務効率化ツールの作成等■チームマネジメント（シニアコンサルタントクラスの場合）

Confidentialな求人ですので、エントリー頂きましたら企業や求人のご説明をさせて頂きます。製販後調査プロジェクトマネージャー担当として下記業務をお任せします。【具体的な職務】■当社で受託している製造販売後調査全体のマネジメント■既存顧客との関係性の構築、及び品質の保証と期待値のコントロール■部門メンバーへのトレーニング、サポート

同社はITコンサル出身の代表が立ち上げたITコンサルティングとCRO事業を行う企業です。社員に長期就業をして欲しいという想いから、DM・統計解析・SASの3本柱を身に着けることによるスキルアップ、社員に利益を還元することによる好待遇、柔軟な働き方による働きやすさを揃える同社。会社負担でSASや英語の研修に参加（※条件あり）を頂けたり、メーカーから評価頂けるスキルの習得を社長から教えて頂けるなど従業員を大事にしています。【お任せする職務】同社は大手／外資の製薬会社に向けて、臨床試験や市販後試験、臨床研究におけるDMや統計解析の業務支援・コンサルティングを提供しています。貴方様には医薬品開発関連システムの開発を行うテクノロジーソリューション部の責任者として、下記業務をお任せします。■テクノロジーソリューション部門の責任者業務■臨床試験、製造販売後調査、臨床研究における統計解析（場合による）■既存顧客との関係性の構築、及び品質の保証と期待値のコントロール■部門内のリソース管理、サービス管理■部門メンバーへのトレーニング、サポート【配属組織について】DMと統計解析の実務を実施する部門（5名）と統計解析などのシステムを開発する部門（4名）があり、今回は統計解析などのシステムを開発する部門の責任者としてご活躍頂きます。DMと統計解析の実務を実施する部門にも責任者（50代）がおりますので、代表、責任者、貴殿と共に会社を盛り上げて頂きたいと考えています。

貴方様には主に製薬メーカーのDM・統計解析・PVシステムのプロジェクトに関して、プロジェクトマネージャーとしてご活躍頂きたいと考えております。具体的には下記業務をお任せする予定です。＜具体的には＞■臨床試験、製造販売後調査、臨床研究におけるシステムプロジェクトの企画、計画立案■臨床試験、製造販売後調査、臨床研究におけるシステムプロジェクトの推進・管理（スケジュール、進捗、課題、リスク、変更等）■顧客への進捗状況、課題状況等の報告■コンピュータライズドシステムバリデーション(CSV)活動の実施■システムプロジェクトの標準化、効率化の推進　等

同社オフィスにて統計解析・SASプログラミング業務に従事頂きます。臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。【主な担当業務】■SASプログラムの作成■統計解析計画書、データハンドリングルールの作成■割付表の作成及び開鍵■図表レイアウト、解析関連仕様書類の作成、レビュー■各種業務手順書、業務標準等の作成■その他、統計解析業務に関する業務改善等