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渋谷・恵比寿のCRO・SMO業界の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する渋谷・恵比寿のCRO・SMO業界の求人情報。
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求人一覧1~9件
  • 仕事内容

    Confidentialな求人ですので、エントリー頂きましたら企業や求人のご説明をさせて頂きます。PVプロジェクトマネージャーとして下記業務をお任せします。【具体的な職務内容】■製薬メーカーの安全性業務を支えるシステムの導入を支援■プロジェクト計画の立案■要求事項のヒアリングと文書化、設計・開発チームへの説明■プロジェクト推進、進捗管理、品質管理、予算管理等■ユーザ受け入れ試験のサポート■関係部門、お客様、ベンダーとの各種調整

    職種

    CRA(臨床開発モニター)

    年収
    給与
    700万円~1300万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    大手/外資の製薬会社に向けて、臨床試験や市販後試験におけるデータマネジメントの業務支援・コンサルティングを提供して頂きます。CROコントロール等、一般的なCROとは異なりメーカーに近しい経験を積めます。【主な担当業務】■製造販売後調査における登録・DM業務■調査票発行、データ入力、データクリーニング、コーディング等■AEリコンシリエーション、データ固定業務■EDCの設計・構築支援およびUAT■PMS進捗管理システムの構築支援およびUAT など

    職種

    臨床開発DM・統計解析

    年収
    給与
    400万円~900万円※経験に応ず
  • 株式会社セブントゥワン
    SASプログラマー【時短勤務可/在宅勤務あり】

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 英語
    仕事内容

    ★ITコンサル出身の代表が率いるCRO/フレキシブルな働き方とキャリアアップが可能★【セブントゥワン社とは】:代表の長期就業をして欲しいという想いから、DM・統計解析・SASの3本柱を身に着けることによるスキルアップ、社員に利益を還元することによる好待遇、柔軟な働き方による働きやすさを揃える同社。会社負担でSASや英語の研修に参加(※条件あり)できたり、メーカーから評価頂けるスキルの習得を社長から教えて頂けるのは同社の魅力です。【お任せする職務】:大手/外資の製薬会社に向けて、臨床試験や製造販売後調査におけるSASプログラミング業務をお任せします。【主な業務】■臨床試験及び製造販売後調査における統計解析業務■統計解析の仕様書(CDISCデータ、帳票)作成■SASプログミング■システム開発業務

    職種

    臨床開発DM・統計解析

    年収
    給与
    400万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都渋谷区恵比寿西2-2-6恵比寿ファイブ

    会社特徴

    ≪お客様は国内大手企業や外資系企業≫≪CRO×コンサルティング≫国内大手/外資製薬メーカーを中心にコンサルティングを通して、他社にはないレベルの高いサービスを提供しています。【会社特徴】2013年4月 CRO事業・コンサルティング事業を開始。各コンサルタントがデータマネジメントや統計解析、SASプログラミングなどの専門スキルに加え、コンサルティング力を持つことで、大手製薬メーカーよりご依頼を頂いております。製薬メーカー常駐の案件が多く、メーカー内での上流の企画業務などの経験を積む事ができます。(臨床試験チームミーティングや社内タスクフォースへの参加など)「個人の成長」を何よりも大切に考えており、専門性(データマネジメント、統計解析、SASプログラム等)とビジネススキル(コンサルティング)を身に付けて市場価値の高い人材になれるような環境を実現させています。また、社長や役員もコンサルタントとして活躍するため高い利益率を達成し、より社員の給与に還元できるようにしています。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ★大手CROとのコンペティションでも群を抜いてご評価いただくベンチャー企業★★ベンチャー企業でありながら安定した基盤がございます(ご面接でお話します)★

  • 仕事内容

    Confidentialな求人ですので、エントリー頂きましたら企業や求人のご説明をさせて頂きます。製販後調査プロジェクトマネージャー担当として下記業務をお任せします。【具体的な職務】■当社で受託している製造販売後調査全体のマネジメント■既存顧客との関係性の構築、及び品質の保証と期待値のコントロール■部門メンバーへのトレーニング、サポート

    職種

    臨床開発PV(安全性情報)

    年収
    給与
    400万円~700万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    Confidentialな求人ですので、エントリー頂きましたら企業や求人のご説明をさせて頂きます。CRO部門のマネージャーとして下記業務をお任せします。【具体的な職務】■施設管理業務:契約書作成代行、進捗管理、調査票回収促進、センター業務(問い合わせ対応、施設契約管理、患者登録管理、調査票発行等)、クライアントへの報告■データマネジメント業務:調査票作成、調査票受付、調査票内容の入力、レビュー、再調査票作成、データクリーニング、クライアントへの報告等■安全性管理業務:AEトリアージ、DBリコンシリエーション■メンバーのマネジメント

    職種

    製造販売後調査

    年収
    給与
    700万円~1000万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    代表の長期就業をして欲しいという想いから、DM・統計解析・SASの3本柱を身に着けることによるスキルアップ、社員に利益を還元することによる好待遇、柔軟な働き方による働きやすさを揃える同社。会社負担でSASや英語の研修に参加(※条件あり)を頂けたり、メーカーから評価頂けるスキルの習得を社長から教えて頂けるなど従業員を大事にする企業です。【お任せする職務】同社は大手/外資の製薬会社に向けて、臨床試験や市販後試験におけるデータマネジメントの業務支援・コンサルティングを提供しています。貴方様にはITコンサルタント/システムエンジニアとして下記業務をお任せします。■業務システムの要件定義、設計、開発、運用管理、サポート■チームマネジメント(3~5名程度)

    職種

    ITコンサルタント

    年収
    給与
    500万円~700万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    Confidentialな求人ですので、エントリー頂きましたら企業や求人のご説明をさせて頂きます。製販後調査プロジェクトマネージャー担当として下記業務をお任せします。【具体的な職務】■当社で受託している製造販売後調査全体のマネジメント■既存顧客との関係性の構築、及び品質の保証と期待値のコントロール■部門メンバーへのトレーニング、サポート

    職種

    製造販売後調査

    年収
    給与
    500万円~900万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    同社オフィスにて統計解析・SASプログラミング業務に従事頂きます。臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。【主な担当業務】■SASプログラムの作成■統計解析計画書、データハンドリングルールの作成■割付表の作成及び開鍵■図表レイアウト、解析関連仕様書類の作成、レビュー■各種業務手順書、業務標準等の作成■その他、統計解析業務に関する業務改善等

    職種

    臨床開発DM・統計解析

    年収
    給与
    550万円~800万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    同社オフィスにて統計解析・SASプログラミング業務に従事頂きます。臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。【主な担当業務】■SASプログラムの作成■統計解析計画書、データハンドリングルールの作成■割付表の作成及び開鍵■図表レイアウト、解析関連仕様書類の作成、レビュー■各種業務手順書、業務標準等の作成■その他、統計解析業務に関する業務改善等

    職種

    臨床開発DM・統計解析

    年収
    給与
    450万円~750万円※経験に応ず

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