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栃木県のCRO・SMO業界の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する栃木県のCRO・SMO業界の求人情報。
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求人一覧1~13件
  • 仕事内容

    【具体的には】理化学試験・微生物試験の実施、試験管理製造環境試験の実施SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定製品の市場出荷に関する諸業務逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整バリデーションの管理薬事行政及び委受託に関する業務など

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    350万円~700万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    【職務内容】品質保証部において品質保証業務全般をお願い致します。医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます。【具体的には】・工場の品質保証システムの維持運用・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善・部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更管理、自己点検、品質情報、バリデーション、文書管理等への貢献・GMP適合性調査等の監査・査察対応・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    410万円~860万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    医薬品注射剤工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)が担当業務です。【具体的な業務内容】■注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務(製剤技術)■注射剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務■注射剤生産における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務

    職種

    生産技術・プロセス開発

    年収
    給与
    400万円~700万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    医薬品注射剤工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)が担当業務です。【具体的な業務内容】■注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務(製剤技術)■注射剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務■注射剤生産における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    700万円~1000万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    医薬品注射剤工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)が担当業務です。【具体的な業務内容】■注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務(製剤技術)■注射剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務■注射剤生産における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務

    職種

    生産技術・プロセス開発

    年収
    給与
    700万円~1000万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    医薬品注射剤工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)が担当業務です。【具体的な業務内容】■注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務(製剤技術)■注射剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務■注射剤生産における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    400万円~700万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    ■治験コーディネーター業務【具体的には】▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます※担当フェーズに関しては希望考慮■担当エリア:宇都宮・小山・古河周辺の施設

    職種

    治験コーディネーター・治験事務局

    年収
    給与
    360万円~※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    栃木県宇都宮・小山・古河周辺の施設

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)【SMOとは】新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。【業界内のポジション】所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!

  • 仕事内容

    ■治験コーディネーター業務【具体的には】▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます※担当フェーズに関しては希望考慮■担当エリア:宇都宮・小山・古河周辺の施設

    職種

    治験コーディネーター・治験事務局

    年収
    給与
    380万円~※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    栃木県宇都宮・小山・古河周辺の施設

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)【SMOとは】新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。【業界内のポジション】所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

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    担当者の
    コメント

    SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!

  • 仕事内容

    【募集背景】シミックCMOは製薬メーカーの工場を買い取り、現在ではすべての剤形に対応した生産体制を持っています。足利工場では2018年から最新鋭の注射剤棟が稼働しており、会社として非常に力を入れている工場の一つです。その注射剤棟にて体制強化のための人員を募集します。【職務概要】医薬品製造工場における検査・包装業務をご担当いただきます【具体的な業務内容】医薬品(固形剤・注射剤)の検査・包装に関わる業務をして頂きます。・製品の外観検査。・ライン作業(一部手作業有り)での包装作業。・クリーンルーム内での作業です。・検査業務に従事するにあたり、教育と有資格者制度有ります。・検査には視力を必要とします。

    職種

    設備保全・設備メンテナンス・保守

    年収
    給与
    210万円~260万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    栃木県足利市久保田町588-3

    会社特徴

    ☆★製薬メーカーをトータルサポートする『シミックグループ』の一員です★☆■静岡工場は1965年8月に第一製薬株式会社(現 第一三共株式会社)の工場として、操業を開始。その後、長年にわたり、 第一製薬株式会社の主力工場として位置づけられていましたが、2007年の三共株式会社との経営統合に伴い、第一三共プロファーマ株式会社の製造拠点としても重要な役割を果たしてきました。■2010年4月からは東証一部上場、シミックグループの一員となり、受託製造サービスの会社(CMO専業会社)として新たに生まれ変わりました。大手製薬企業の主力工場としての技術と性能をそのまま継承し、信頼性の高いサービスを提供します。■2013年10月、軟膏・クリーム・ゲル剤、坐剤、歯磨剤等の半固形剤の製造を得意とするシミックCMO富山株式会社とグループ内経営統合を行い、ほぼすべての剤形を受託可能な体制を整えました。富山工場は1985年にエスエス製薬の工場として創業を開始した工場で、2006年にシミックグループに参画していました。両社の製剤技術を結集し、新たに製剤開発センターを設立し、製剤化検討から治験薬製造まで、製剤開発分野へのサービス強化を行っています。

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    担当者の
    コメント

    2018年に最新鋭の注射剤棟を稼働予定!スタートアップの段階から携わって頂ける貴重なポジションです。★2018年にアステラス製薬の西根工場を買収し、全剤形に対応可能となった大手CMO★

  • 仕事内容

    【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をお任せいたします。■具体的には・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明・ 被験者のスケジュール管理・ 被験者との面談・服薬状況の確認・ 診療・検査への同席・ 院内スタッフへの連絡・調整・ 症例報告書の作成支援など

    職種

    治験コーディネーター・治験事務局

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    栃木県各医療機関での勤務となります。

    会社特徴

    ★SMO業界で唯一の売上高100億円超、CRC1000名体制を有する、           国内最大のSMOリーディングカンパニー★2016年5月「株式会社イーピーミント」と「株式会社綜合臨床サイエンス」の合併によって発足。合併前の両社は、強みのある事業エリアや疾患領域、提携医療機関の種類などにおいて補完関係にありました。この2社の事業統合により、新会社は全国各地の大病院から専門クリニックまで多種多様な提携医療機関を網羅するとともに、生活習慣病、がん、中枢神経系、脳神経外科、循環器、泌尿器、整形外科といった広範な疾患領域に強みを持つ総合的なSMO企業へと発展。 ◎女性役員の登用など性別問わずに活躍できる環境が整っているだけでなく、ワークライフバランスの実現のために育児休業制度などの福利厚生制度も充実しています。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ■SMOのリーディングカンパニーとして、医療機関が実施する「治験」に関わる業務を幅広くサポートする企業です。■売上高100億円超を達成し、CRC(治験コーディネーター)1,000名の体制を擁するSMO業界のリーディングカンパニー。

  • 仕事内容

    【職務内容】注射剤の製剤製造に関する業務をご担当頂きます。[業務例]・注射剤原材料の秤量作業・使用資材の洗浄・滅菌作業・各種製造設備のオペレーター業務(打錠機・コーティング機等)・製造支援設備(製薬用水・空調)の日常点検 等

    職種

    設備保全・設備メンテナンス・保守

    年収
    給与
    300万円~700万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    【具体的な業務内容】医薬品(固形剤・注射剤)の検査・包装に関わる業務をして頂きます。・製品の外観検査。・ライン作業(一部手作業有り)での包装作業。・クリーンルーム内での作業です。・検査業務に従事するにあたり、教育と有資格者制度有ります。・検査には視力を必要とします。

    職種

    設備保全・設備メンテナンス・保守

    年収
    給与
    350万円~440万円※経験に応ず

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