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バイオ・ゲノム関連業界の正社員の求人・転職情報

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公開中の求人33件中 1~20件を表示

  • 株式会社セルシード
    品質試験担当 ★リーダー候補★

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ◎細胞シート事業、再生医療支援事業で成長中の注目バイオベンチャーにて品質試験担当として勤務頂きます。
    【具体的に・・・・】
    ■製造工程に関わる各種品質試験業務
    ■微生物試験
    ■実験に関わる事務作業
    (標本の管理、試験データ整理、試薬・機器の管理、等)
    ■ご経験に応じて製造手順の改善などもお任せします。
    【同社の細胞培養に関して】
    同社は東京女子医科大学で開発された細胞シート工学を利用した特殊な製品を開発しております。自社メーカーとしての強みがあり、同社特有の製品の品質試験業務をお任せします。

    会社特徴

    ■□■□~JASDAQ上場~再生医療の先端を走る注目ベンチャー企業■□■□
    ★★再生医療の産業化を取り巻く環境に追い風★★
     日本は2014年に再生医療新法が制定され、再生医療に関わる事業環境が活性化しています。「再生医療等製品」が新たに定義され、その特性を踏まえた制度が導入されています。同社はこの追い風を受け、更なる事業拡大に力を入れていきます。
     当社は、東京女子医科大学の岡野教授が開発した細胞シートを使って、食道がんの治療後の狭窄予防や、変形性膝関節症の治療に役立てるべく、研究開発を進めています。

    勤務地

    東京都江東区青海2-5-10 テレコムセンタービル15階(東棟)

    担当者のコメント

    ★JASDAQ上場の大学発バイオベンチャー企業★
     厚労省の先駆け審査指定制度の対象
  • 株式会社セルシード
    細胞培養スタッフ ★リーダー候補★

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ◎細胞シート事業、再生医療支援事業で成長中の注目バイオベンチャーにて細胞培養スタッフとして勤務頂きます。
    【具体的に・・・・】
    ■細胞培養(細胞の採取~継代~評価までの業務全般)
    ■作業手順書の改定作業
    ■実験に関わる事務作業(標本の管理、試験データ整理、試薬・機器の管理、等)
    ■ご経験に応じて、培養計画のプランニングや製造手順の改善などもお任せします。
    【同社の細胞培養に関して】
    同社は東京女子医科大学で開発された細胞シート工学を利用した特殊な製品を開発しております。自社メーカーとしての強みがあり、同社特有の製品を使用した「細胞培養」に取り組むことが可能です。

    会社特徴

    ■□■□~JASDAQ上場~再生医療の先端を走る注目ベンチャー企業■□■□
    ★★再生医療の産業化を取り巻く環境に追い風★★
     日本は2014年に再生医療新法が制定され、再生医療に関わる事業環境が活性化しています。「再生医療等製品」が新たに定義され、その特性を踏まえた制度が導入されています。同社はこの追い風を受け、更なる事業拡大に力を入れていきます。
     当社は、東京女子医科大学の岡野教授が開発した細胞シートを使って、食道がんの治療後の狭窄予防や、変形性膝関節症の治療に役立てるべく、研究開発を進めています。

    勤務地

    東京都江東区青海2-5-10 テレコムセンタービル15階(東棟)

    担当者のコメント

    ★JASDAQ上場の大学発バイオベンチャー企業★
     厚労省の先駆け審査指定制度の対象
  • オンコセラピー・サイエンス株式会社
    バイオインフォマティシャン【子会社出向】

    年収
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ■バイオインフォマティクス(生命情報分析)
    ■次世代シークエンスデータおよびネオアンチゲン解析
    ※オンコセラピーに在籍し、子会社に出向となります。
    【子会社 株式会社Cancer Precision Medicineとは】
    2017年11月にオンコセラピー社より分割。社員数20名程度。
    研究開発のオンコセラピー社に対して、受託検査を手がけるCPM社という位置づけです。外部の検査を積極的に取り入れることでこれまで以上にノウハウを蓄積します。主に(1)次世代シーケンサーを用いたTCR/BCR解析サービス、(2)ゲノム解析事業、(3)リキッドバイオプシー事業(尿や血液からがん細胞を検出する検査)を展開。

    会社特徴

    がん治療に特化した研究を行う、成長し続けるバイオベンチャー!
    ■2001年4月設立。マザーズ上場企業。東京大学医科学研究所、中村祐輔教授のがん遺伝子に関わる成果を基に、がん関連遺伝子及び遺伝子産物を標的としたがん治療薬、がん治療法の研究開発を目的とする大学発ベンチャーとして、設立。
    ■基礎研究領域、創薬研究領域、開発領域において複数の製薬メーカーとアライアンスを組み、研究開発を進めております。
    ■網羅的遺伝子発現解析に基づくがん治療薬開発に適した標的分子を同定し、それらの標的に対して、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の研究開発を推進しています。その成果として、OTS167、OTSA101、複数のペプチドワクチンプロジェクトの臨床試験が実施されています。

    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-10Research Gate Building TONOMACHI2 1F

    担当者のコメント

    オンコロジー領域で、シーズの発見から臨床開発まで一貫して手がけられます。豊富なパイプラインを有しており、投資家の注目を浴びている創薬バイオベンチャーです。
  • オンコセラピー・サイエンス株式会社
    知的財産部【リーダークラス】

    年収
    600万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    知的財産部契約グループの実務業務及びマネジメントを担っていただきます。
    【具体的には】
    ■契約書(和英)法務チェック
    ■契約期日管理
    ■部下マネジメント
    ※当該企業子会社分も含みます
    ■所属:知的財産部(マネージャー1名+一般社員5名)
    今回はリーダークラスでの採用となりますが、将来的なマネージャー候補として期待をされています。

    会社特徴

    がん治療に特化した研究を行う、成長し続けるバイオベンチャー!
    ■2001年4月設立。マザーズ上場企業。東京大学医科学研究所、中村祐輔教授のがん遺伝子に関わる成果を基に、がん関連遺伝子及び遺伝子産物を標的としたがん治療薬、がん治療法の研究開発を目的とする大学発ベンチャーとして、設立。
    ■基礎研究領域、創薬研究領域、開発領域において複数の製薬メーカーとアライアンスを組み、研究開発を進めております。
    ■網羅的遺伝子発現解析に基づくがん治療薬開発に適した標的分子を同定し、それらの標的に対して、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の研究開発を推進しています。その成果として、OTS167、OTSA101、複数のペプチドワクチンプロジェクトの臨床試験が実施されています。

    勤務地

    神奈川県川崎市高津区坂戸三丁目二番一号かながわサイエンスパーク

    担当者のコメント

    がん治療に特化した研究を行う、成長し続けるバイオベンチャー!
  • 株式会社アルガルバイオ
    プロジェクト研究員※ポスドク歓迎※

    年収
    360万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    千葉県
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    微細藻類3000株をターゲットに、オイルと「カロテノイド」「長鎖不飽和脂肪酸」といった脂溶性成分を蓄積する微細藻類について研究しています。
    【具体的には】
    ■微細藻類の物質生産、大量培養、抽出精製の研究
    ■上記業務に係る附帯業務
    【募集背景】
    現在研究員として2名の方が勤務されています。
    現在企業様との共同研究の話が複数進んでおり、
    プロジェクトごとに専任の研究員を配置する計画なのですが、
    研究員が不足しているため契約もなかなか進められておりません。
    そのため、即戦力となってご活躍いただける方を急募で募集しております。

    会社特徴

    ★株式会社アルガルバイオは、東京大学発の研究開発型のベンチャー企業です★
    【ミッション】
    ■機能性が認められる、希少脂肪酸やカロテノイドを生産し、人々の健康に寄与する。
    ■食品原料としての微細藻類の機能性について明らかにし、微細藻類の用途拡大と普及に貢献する。
    【私たちの地球を救うのは植物と藻類です】
    低炭素社会へ向け、主に地球環境とエネルギー分野への貢献で注目されてきた微細藻類。実は、医療、健康、食品、美容などの業界へも、私たちの生活を豊かにする機能性成分を提供できることが次々と明らかになっています。機能性バイオPJは、優良株や重イオンビーム株の選別により作成した3000株のコレクションや、従来にない機能性を微細藻類に賦与する特許技術を持っております。自然光を利用して大量培養できる、新たな閉鎖型バイオリアクターの開発にも取り組んでおり、産学連携による藻類バイオマス生産の基盤技術の創出を目指しています。

    勤務地

    千葉県柏市柏の葉5-4-6東葛テクノプラザ301

    担当者のコメント

    抗酸化や抗鬱など、様々な機能が期待される藻類を開発している当社において、最先端の研究に携わっていただきます。
  • 株式会社マイオリッジ
    バックオフィス業務【京都府】

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    京都府
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    京都本社にてバックオフィス業務全般を担当していただきます。
    初めは労務管理・助成金管理など労務関係業務とその他業務に関わっていただきますが少人数の組織でございますのでご経験次第では様々な業務をお任せすることもございます。
    【具体的には】
    ■労務管理
    ■助成金申請・管理、
    ■総務全般
    ■労務管理補助
    ■電話対応
    ■HP修正追記
    ■Office365管理 など
    ※初めは各業務の補助ポジションから行っていただきます。

    会社特徴

    ★☆★株式会社リバネス主催「TECHPLANTER 第3回バイオテックグランプリ」で最優秀賞を受賞しました!☆★☆
    【沿革】2016年8月に同社を設立。「明日の世界を拍動させる」を合言葉にiPS細胞を用いて心臓に特化した創薬ツールの販売を行っております。創薬の開発費を大幅に削減することで貧困地域を含めた世界の様々な地域の患者様に貢献することを目指しております。
    【企業の魅力】
    ■iPS細胞由来の心筋細胞を創薬ツールとして加工し、ユーザーへ安定供給する企業です。
    ■国際特許を取得している技術も持つバイオベンチャー企業で世界的な製薬企業からも注目を集めております。
    ■iPS細胞の分化誘導には人工化合物のみの培地を使用しております。これにより従来の方法よりコストを削減、感染症リスクを削減、細胞としての成熟度という3つの利点がございます。
    ■iPS細胞をユーザーに提供する際にも独自の凍結方法を用いて心筋細胞の生存率を上昇させる技術を保有しております。
    ■少人数の組織でご経験次第では様々な業務をお任せすることがございます。

    勤務地

    京都府京都市左京区吉田下阿達町46-29 京都大学医薬系総合研究棟305号室

    担当者のコメント

    ☆京都大学発のベンチャー企業!
    ☆iPS細胞由来心筋細胞の創薬ツールで日本で注目を集めているベンチャー企業です!
  • オンコセラピー・サイエンス株式会社
    臨床検査技師【子会社出向】

    年収
    300万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    がん患者検体(血液・組織等)を用いた遺伝子解析検査を担当いただきます。
    【具体的には】
    ■DNA/RNA/cfDNA抽出、PCR、リアルタイムPCR、次世代シーケンサーを用いた遺伝子解析、配列情報解析
    ■細胞培養、ELISPOT、フローサイトメトリーを用いた免疫学的検査
    ■SOPに準じた検体情報管理、検査記録・報告書作成
    ■衛生検査所の規定に基づく検査管理者
    ■検査センターの立ち上げおよび運営
    ■その他付随業務(能力に応じてさまざまな業務をお任せします)
    ※オンコセラピー社に在籍し、子会社に出向となります。
    【子会社 株式会社Cancer Precision Medicineとは】
    2017年11月にオンコセラピー社より分割。社員数15名程度。
    研究開発のオンコセラピー社に対して、受託検査を手がけるCancer Precision Medicine社という位置づけです。

    会社特徴

    がん治療に特化した研究を行う、成長し続けるバイオベンチャー!
    ■2001年4月設立。マザーズ上場企業。東京大学医科学研究所、中村祐輔教授のがん遺伝子に関わる成果を基に、がん関連遺伝子及び遺伝子産物を標的としたがん治療薬、がん治療法の研究開発を目的とする大学発ベンチャーとして、設立。
    ■基礎研究領域、創薬研究領域、開発領域において複数の製薬メーカーとアライアンスを組み、研究開発を進めております。
    ■網羅的遺伝子発現解析に基づくがん治療薬開発に適した標的分子を同定し、それらの標的に対して、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の研究開発を推進しています。その成果として、OTS167、OTSA101、複数のペプチドワクチンプロジェクトの臨床試験が実施されています。

    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-10Research Gate Building TONOMACHI2 1F

    担当者のコメント

    オンコロジー領域で、シーズの発見から臨床開発まで一貫して手がけられます。豊富なパイプラインを有しており、投資家の注目を浴びている創薬バイオベンチャーです。
  • オンコセラピー・サイエンス株式会社
    検査技術職【子会社出向】

    年収
    300万円~450万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    がん患者検体(血液・組織等)を用いた遺伝子解析検査を担っていただきます。
    ■DNA/RNA/cfDNA抽出、PCR、リアルタイムPCR、次世代シーケンサーを用いた遺伝子解析、配列情報解析
    ■SOPに準じた検体情報管理、検査記録・報告書作成
    ■衛生検査所の規定に基づく検査管理者補助
    ■検査センターの立ち上げおよび運営補助
    ■その他付随業務(能力に応じてさまざまな業務をお任せします)
    【出向先:子会社 株式会社Cancer Precision Medicineとは】
    2017年11月にオンコセラピー社より分割。研究開発のオンコセラピー社に対して、受託検査を手がけるCPM社という位置づけです。外部の検査を積極的に取り入れることでこれまで以上にノウハウを蓄積します。主に(1)次世代シーケンサーを用いたTCR/BCR解析サービス、(2)ゲノム解析事業、(3)リキッドバイオプシー事業(尿や血液からがん細胞を検出する検査)を展開。

    会社特徴

    がん治療に特化した研究を行う、成長し続けるバイオベンチャー!
    ■2001年4月設立。マザーズ上場企業。東京大学医科学研究所、中村祐輔教授のがん遺伝子に関わる成果を基に、がん関連遺伝子及び遺伝子産物を標的としたがん治療薬、がん治療法の研究開発を目的とする大学発ベンチャーとして、設立。
    ■基礎研究領域、創薬研究領域、開発領域において複数の製薬メーカーとアライアンスを組み、研究開発を進めております。
    ■網羅的遺伝子発現解析に基づくがん治療薬開発に適した標的分子を同定し、それらの標的に対して、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の研究開発を推進しています。その成果として、OTS167、OTSA101、複数のペプチドワクチンプロジェクトの臨床試験が実施されています。

    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-10Research Gate Building TONOMACHI2 1F

    担当者のコメント

    オンコロジー領域で、シーズの発見から臨床開発まで一貫して手がけられます。豊富なパイプラインを有しており、投資家の注目を浴びている創薬バイオベンチャーです。
  • 株式会社リプロセル
    臨床検査技師 (検体検査)

    年収
    300万円~450万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    仕事内容

    検体検査(フローサイトメトリー、PCR)、書類整理、試薬管理、検査機器保守など
    【同社魅力】
    同社はアメリカに2社、イギリスに2社の子会社をもつグローバル企業です。近年は、パーキンソン病やアルツハイマー病の患者由来のiPS細胞製品を効率良く作成する「mRNAリプログラミング法」をもちいて、アカデミアや製薬メーカーに広く製品を提供しております。
    【勤務体系について】
    土日含むシフト制の週休2日となります。
    現在3名在籍しており、土日の出勤はございますが、
    皆で調整しあって負担の少ない形で勤務しております。
    ※夜勤はございません。

    会社特徴

    ~JUSDAQ上場、再生医療に関わる基礎研究、医薬品創薬研究に貢献する、パイオニア企業です~
    【★ES・iPS細胞のパイオニア企業★】
     同社は再生医療で期待されている、胚性幹細胞(ES細胞)や多能性幹細胞(iPS細胞)に関わる事業を広く展開しております。国内でもいち早く、ES・iPS細胞のビジネス化に成功、2013年にJUSDAQに上場しており業界を牽引するパイオニア企業です。
    【★基礎研究・創薬研究・再生医療に貢献★】
    国内だけでなく、アメリカ、イギリスに計4社の子会社をもっております。事業の幅としては、事業戦略ES/iPS細胞および造血幹細胞を中心とした「幹細胞」に関する最先端の技術をベースに、「創薬支援」、「臨床応用(再生医療&臨床検査)」、「研究試薬&サービス」の3分野で、革新的な製品およびサービスを提供し続けております。このように、同社の製品は、世界的に注目されている再生医療の領域だけでなく、基礎研究や創薬研究にも用いられております。特に再生医療の分野は、世界でも注目され、業界としても成長が期待されております。

    勤務地

    神奈川県横浜市港北区新横浜三丁目8-11KDX新横浜381ビル 9階

    担当者のコメント

    ★★★2013年JASDAQ上場。世界初の製品を次々と生み出す、ES・iPS細胞ビジネスのパイオニア企業です★★★
    【★積極的海外展開★】【★再生医療に関わる事業を広く展開★】【★成長できる環境/成長する業界★】
  • オンコセラピー・サイエンス株式会社
    研究開発グループリーダー【子会社出向】

    年収
    300万円~770万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ・全エクソーム、RNAシーケンス、ネオアンチゲン解析、リキッドバイオプシー等による遺伝子解析データのレビュー
    ・がんプレシジョン医療に関する学術情報のアップデート
    ・顧客(医療機関・研究機関など)への学術的対応
    ・学術的活動の企画
    【残業(月)】平均20時間程度(時期により変動あり)
    【出向先:子会社 株式会社Cancer Precision Medicineとは】
    2017年11月にオンコセラピー社より分割。研究開発のオンコセラピー社に対して、受託検査を手がけるCPM社という位置づけです。外部の検査を積極的に取り入れることでこれまで以上にノウハウを蓄積します。主に(1)次世代シーケンサーを用いたTCR/BCR解析サービス、(2)ゲノム解析事業、(3)リキッドバイオプシー事業(尿や血液からがん細胞を検出する検査)を展開。

    会社特徴

    がん治療に特化した研究を行う、成長し続けるバイオベンチャー!
    ■2001年4月設立。マザーズ上場企業。東京大学医科学研究所、中村祐輔教授のがん遺伝子に関わる成果を基に、がん関連遺伝子及び遺伝子産物を標的としたがん治療薬、がん治療法の研究開発を目的とする大学発ベンチャーとして、設立。
    ■基礎研究領域、創薬研究領域、開発領域において複数の製薬メーカーとアライアンスを組み、研究開発を進めております。
    ■網羅的遺伝子発現解析に基づくがん治療薬開発に適した標的分子を同定し、それらの標的に対して、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の研究開発を推進しています。その成果として、OTS167、OTSA101、複数のペプチドワクチンプロジェクトの臨床試験が実施されています。

    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-10Research Gate Building TONOMACHI2 1F

    担当者のコメント

    オンコロジー領域で、シーズの発見から臨床開発まで一貫して手がけられます。豊富なパイプラインを有しており、投資家の注目を浴びている創薬バイオベンチャーです。
  • 株式会社浜松ファーマリサーチ
    獣医師【静岡県 浜松市】

    年収
    400万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    近年、新薬開発において非臨床試験と臨床試験の乖離が大きな問題となっています。
    当社はこの問題を解決するため、臨床予測性の高い非ヒト霊長類による病態モデルの開発に取り組んでいます。
    2015年6月には動物実験のAAALAC International(国際実験動物ケア評価認証協会)の完全認証を取得しました。2016年3月には米カルフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、北米をはじめとした世界市場の開拓に本格的に取り組んでおります。
    そこで、AAALAC(国際実験動物ケア評価認証協会)の認証基準に対応した実験動物の獣医学的管理をお任せします。
    【具体的には】
    ・大動物・小動物繁殖育成業務
    ・実験用動物を用いた試験の薬効評価の研究支援
    ・新規病態モデルの開発
    ※副業可能です※

    会社特徴

    【自分を磨き、世界の創薬を変える】
     同社は浜松医大薬理学講座で培われてきた技術を基盤に、2005年に創業した浜松医科大発のバイオベンチャーとして誕生しました。
    今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。
    世界に通用する病態モデルの開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れております。
     『博士号取得支援制度』を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得(医学博士)を支援しています。また、管理職以上の『MBA取得』も支援しています。
    2015年6月にはAAALAC完全認証を取得、2016年3月には米国カリフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、本格的な海外展開を進めています。

    勤務地

    静岡県浜松市北区新都田1-3-7
    静岡県静岡県浜松市北区新都田1-4-9-1

    担当者のコメント

    【浜松発のバイオベンチャー】事業拡大に伴う増員です!
    ※大動物の試験実施の技術を持つ、ニッチな企業です。
  • LabPMM合同会社
    臨床検査技師 ※1回面接※

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 英語
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 車通勤可
    仕事内容

    医療機関より血液や骨髄液等の検体受領、DNAの抽出・増幅、キャピラリー電気泳動、そして結果報告まで通して作業を行っていただきます。
    【具体的な業務】
    現在は、大手製薬企業より受注している、厚生労働省にも「先駆けパッケージ戦略」に認定された急性骨髄性白血病(AML)に対する治療薬のコンパニオン診断薬を使用した検査業務がメインです。今後大手製薬メーカーとの契約を増やす予定です。
    【ポジションの魅力】
    ★国家戦略に認定された新薬の開発プロジェクトに携わることが可能
    ★1人1人の業務内容が、新薬やキットの開発に結びつく実感を得られる
    ★裁量権が大きく、業務の幅も大きい環境で、事業方針にも関われる
    ※技師チーム内で休日をカバーするため、ローテーションでの休日出勤が御座いますが、残業はほとんどございません。

    会社特徴

    ★アメリカ本社のLabPMM★
    20年以上に渡り白血病とリンパ腫用検査キットを開発・製造している、米国サンディエゴの
    Invivoscribe(インビボスクライブ)社の子会社として、米国 LabPMM社が設立され、
    LabPMM社ではその検査キットを用いた検査や、製薬企業とのコンパニオン診断薬の治験
    を実施しています。
     ★2016年日本法人設立★
    現在ノバルティス社、アステラス社を始めとする名だたる製薬メーカーより検査・治験の受託をしておりますが、タイムラグの縮小やコミュニケーションの円滑さを狙い、LabPMM合同会社(検査室)が川崎に完成し、既に治験用検体を受領し検査し始めています。
     ★国家プロジェクト「先駆けパッケージ戦略」指定の研究★
    急性骨髄性白血病(AML)に対する治療薬を、アステラス製薬が開発していることは新聞等にも取り上げられています。先駆け審査指定制度の対象品目に選ばれているこの開発において、コンパニオン診断薬の検査を行っているのがLabPMM合同会社です。

    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25-13

    担当者のコメント

    ~米国Invivoscribe社の子会社、検査会社「LabPMM社」の日本支社として2015年に設立されました~
    【国もバックアップしている最先端の医薬品開発に携われます!】【スタートアップ段階ですので、一人ひとりが裁量権を持って働けます!】
  • 株式会社ステムリム
    【大阪】創薬研究員(薬効薬理)

    年収
    300万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    仕事内容

    同社の「再生誘導医療」の研究開発には、大学との共同研究による創薬基礎研究、医薬候補物質の探索研究、疾患モデル動物等を用いた薬効試験などが含まれます。新規創薬シーズの探索から非臨床試験まで一連の業務の中から、本求人は薬理研究をメインでお任せする求人です。
    ・作用メカニズム解析
    ・培養細胞を用いたスクリーニング系の開発
    ・in vitro/in vivo薬効薬理試験
    ・安全性薬理試験
    ・マウスなどの実験用小動物を用いた疾患モデル動物の作製と薬効評価
    ・その他、各種薬効薬理評価試験
    ラボにて、疾患モデル動物(マウスやラット)に対し、 骨髄多能性幹細胞動員因子(生体内蛋白)を投与することによる薬効確認などの研究がメインとなります。

    会社特徴

    ~世界初の革新的医薬品「再生誘導医薬」の研究開発を行うバイオ企業!~
    ※2018年7月1日に社名変更しております(旧社名:株式会社ジェノミックス)
    【企業概要】 同社は今までになかったコンセプトの再生誘導医薬品の開発に取り組むバイオ医薬品メーカーです。2006年に設立された同社は、大阪大学大学院との共同研究を通じて、自己再生を促す骨髄内間葉系幹細胞を生体内物質が損傷個所に誘導・集積させているメカニズムを世界で初めて見出し、これらの研究成果をもとに医薬品の開発を進めております。
    【再生誘導医薬品とは】 現在の医療では損傷した組織の修復をするために、体内の幹細胞を取り出して培養することによって目的の組織を作成、そして患者へ移植というのが一般的です。再生誘導医薬品では、医薬品の投与のみによって人間の幹細胞が持つ組織修復機能を最大限に引き出し、損傷した臓器や組織を再生する医薬品です。製品化されれば世界初の快挙となります。
    【ポイント】 再生誘導医薬品は前床試験までは到達しており、効果・安全性が確認されつつあり今後の展開が期待されます。大手製薬企業との提携によって、さらに研究を発展させております。また、同製品の開発にとどまらず今後の展開を見据えており、神経系や、皮膚、循環器系の再生分野にも取り組んでいきます。

    勤務地

    大阪府茨木市彩都あさぎ7丁目7-15 彩都バイオインキュベータ3階(本社)

    担当者のコメント

    ★アカデミア発のバイオベンチャーとして「再生誘導医療」という新分野の研究に取り組む★研究本格化に伴い新たなメンバーを募集します!!
  • 株式会社ジーンデザイン
    品質管理職【大阪】

    年収
    300万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    大阪本社にて品質保証部に配属となり、
    分析業務・分析研究業務に従事していただきます。
    【職務内容】
    ■核酸医薬品の原料受入れ、製品出荷のための試験検査業務
    ■研究用試薬等の品質チェックやサンプル品の評価
    ■規格・試験方法の検討と確立
    ■分析法バリデーションの実施
    ■過酷試験・安定性試験の実施
    【部門構成】
    部長、課長1名、グループリーダー数名、スタッフ職7名

    会社特徴

    ☆2016年から味の素グループの一員となりました☆
    ☆★☆核酸医薬品のCDMOとして世界トップ企業を狙うバイオベンチャーです☆★☆
    【企業沿革】
    同社は2000年に創業し国内有数のオリゴ核酸のCDMOとして受託開発・製造事業を手掛けております。同社は核酸医薬品の製造に必要とされている固相合成法に関連する高度な技術や、厳格な品質管理・ノウハウを有していることから、国内の製薬メーカーや研究機関など幅広い顧客から高い評価を得ています。2016年からは味の素株式会社の完全子会社となり、ジーンデザインの多品種を小スケールで生産できる固相合成法、味の素グループの液相合成法による大スケールの供給が可能な技術の2つを組み合わせ、今後、様々なクライアントを開発初期から後期までをサポートする仕組みを構築しております。
    【将来性】
    2019年4月から核酸医薬API開発センターを設立。親会社との協力体制により、多くの製薬企業・研究期間のユーザーの要望に幅広く対応することで同社は2025年までにオリゴ核酸受託製造における世界トップ企業を目指しております。

    勤務地

    大阪府茨木市彩都あさぎ7-7-29

    担当者のコメント

    核酸医薬品で注目を集めているベンチャー企業です!
    若手社員が多く、事業規模も成長中のため、自己成長を実現できる機会があります!
  • ユーロフィンジェノミクス株式会社
    人工遺伝子合成スタッフ【残業月2~3時間】

    年収
    300万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎顧客の要望に合わせた人工遺伝子合成作業をご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■人工遺伝子合成作業  ■受注管理、カスタマーサポート
    ■顧客先訪問(営業との同行) ■合成デザインの考案、実施
    ■管理運営業務、工程改善
    ※まずはラボ作業全般を習得して頂きますが、完了次第ラボの管理や工程改善業務に従事して頂きます。
    【仕事環境】
    ■配属部署:人工遺伝子合成チーム(5名、平均年齢20代後半、4名が女性)
    ■残業時間:2~3時間程度/月平均
    ■受注数:5名で月1000件ほどをご対応いただきます。
    ■勤務時間:9:30~18:15
    ※3ヶ月後を目安に、6:30~15:15、10:30~19:15、12:00~20:45の時間帯で勤務いただくことが想定されます(基本的に固定)

    会社特徴

    【受託サービスマーケットリーダー】
    ■同社は、ライフサイエンス(生命化学の事 例:創薬・農薬などの基礎研究)の研究において欠かせないDNA合成やペプチド合成など、研究支援および受託サービスを行っている業界内ではトップクラスの実績を誇る企業です。受託サービスマーケットリーダーとして、20年以上に渡り日本国内のお客様にサービスを提供しております。2007年にユーロフィン社が資本に入った事により、顧客のグローバル化に対応できる企業へ成長しました。現在は「国内における実績」「グローバルネットワーク」2つの強みで事業を進められておりますが、 今後は「設備のオートメーション化」「WEBマーケティングの強化」に注力し更なる利益拡大を狙います。
    【世界最大級の分析検査機関・ユーロフィングループ】
    ■ニューヨーク証券取引所ユーロネクストパリにて1997年以降上場しております。ヨーロッパ・米国・アジア・南米の36ヶ国に190以上のラボを擁し、食品・環境・医薬・製品検査、遺伝子事業で世界トップクラスの実績を誇っています。世界で15,000名のスタッフを擁しております。年間800万以上の分析を実施し、食品等の安全・組成・真正・原産・トレーサビリティ・同一性・純度を測定しています。戦略的買収などで世界中に進出している同社は、参入から5年以内にその国の市場のリーダーになるというデータがあります。

    勤務地

    東京都大田区京浜島3-5-5 日通京浜島センター※平日の朝夕は大森駅から無料送迎バス有(その他、京急バスあり)

    担当者のコメント

    ●○世界最大の食品・環境・医薬品検査機関・ユーロフィンの日本法人●○
    人工遺伝子合成の専任担当として、新たなメンバーを募集いたします!
  • 株式会社バイオミメティクスシンパシーズ
    再生医療に関する研究開発スタッフ

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ◎再生医療の事業を展開する同社にて難治疾患に有効な再生医療等製品の開発業務をお任せ致します。
    間葉系幹細胞を遺伝子改変、もしくは培養条件により機能特化させることで、これまでにない有効性を持つ細胞医療の創出を図り、そこから開発された製品を用いて、自社治験、および国内外製薬企業様に対するライセンスビジネスへの展開を目標といたします。なお対象疾患は、自己免疫疾患と代謝性疾患が中心となります。
    【同社事業に関して】
    同社は、安全で高品質な間葉系幹細胞の製造技術を開発いたしました。当社の培地は、血清等のヒト・動物由来成分を排除し、培養される細胞は極めて高効率な増殖特性を有しております。
    「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」第35条第1項の規程により許可された「特定細胞加工物製造事業者」として、提携先医療機関より委託を受け、特定細胞加工物の製造(細胞培養)を行っております。

    会社特徴

    ■□■□安全かつ高品質な間葉系幹細胞の製造技術を開発■□■□
    同社の血清などのヒト・動物由来成分を排除し培養される細胞は極めて高効率な増殖特性を有しております。現在このような培養形態をさらに改良し、疾患治療において、より効果性の高い間葉系幹細胞の技術開発を行っております。
      ★★★適切な法整備上の安全性の高い規格の基で細胞培養を行っております★★★
    「再生医療などの安全性の確保などに関する法律」第35条第1項の規程により許可された「特定細胞加工物製造事業者」として、提携先医療機関より委託を受け、特定細胞加工物の製造(細胞培養)を行っております。
    【同社製品に関して】
    当社の完全無血清培地は血清由来の抽出物となる原材料を排除しています。完全動物由来成分不含、培養系の完全無血清化を実現しました。現在この培地を用いて、脂肪由来幹細胞を培養し、基礎から臨床応用まで様々な研究を行っています。

    勤務地

    東京都江東区青海2―4―32タイム24ビル19階

    担当者のコメント

    ■再生医療の分野にて長く事業を展開する優良企業■
  • 株式会社スコヒアファーマ
    CMCプロジェクトサイエンティスト

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ※CMC分野のプロジェクト推進強化に向けた人員募集です。
    【仕事の内容】
    CDMOへの委託を介した治験薬製剤の開発・製造・分析・管理を担当。研究開発本部に所属し、初期のCMC研究から臨床試験実施までGMP・各種規制に準拠したCMCプロジェクト推進を担当していただきます。
    現在、当社はCMC研究・製造・分析設備を保有しないため、国内外から最善の委託先を選び、協力して、治験薬製剤の開発・製造等を推進することを期待しています。

    会社特徴

    ■□■□■□武田薬品工場・産業革新機構出資の注目バイオベンチャー企業■□■□■
    【同社に関して】
    Takedaからのカーブアウトにより一流の研究者とパイプラインを継承し、経験豊富な経営陣を有する循環器、代謝、腎領域のスペシャリティーバイオベンチャーです。Takedaから継承した臨床開発パイプライン3プロジェクト(臨床第2相試験完了:1、臨床第1相:2)を含め、合計8の開発品のほか、複数の独自プロジェクトがすでに進行しています。これまで数々のブロックバスターや他を圧倒する薬を開発してきたTakeda研究者を中心にその英知を集結し、「アンメット・メディカルニーズ領域」をターゲットとした成長戦略を軸に事業拡大を狙うユニークな創薬企業です。
    【同社の強み】
    Takeda出身の循環器、代謝、腎領域において創薬フェーズから販売までのプロダクトまでを作り上げた優秀な社員が揃っております。シーズから販売品に至るまでのノウハウが非常に深く詰まっておりますので、レベルの高い医薬品開発の実施が可能です。また、同社のバックボーンは非常に安定しており設備も潤沢に整っております。立ち上がって数年の会社ではございますが、適切かつレベルの高い環境での就業が可能です。

    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東2-26-1武田薬品工業株式会社湘南研究所内

    担当者のコメント

    ★安定基盤を持った会社にて立ち上げ期に携わることのできる会社です
  • 株式会社バイオミメティクスシンパシーズ
    再生医療製品等のライセンス業務

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ◎再生医療の事業を展開する同社にて再生医療製品等のライセンス業務をお任せ致します。
    間葉系幹細胞を中心とした再生医療技術、製品等に関する当社のライセンス事業において、戦略策定、取引先開拓、企業評価、そして契約交渉から締結まで、一連の業務をご担当いただきます。なお対象国は日本、アジア圏が中心となります。
    またその他、ライセンスに付帯する調査、資料作成等もご担当いただきます。
    【同社事業に関して】
    同社は、安全で高品質な間葉系幹細胞の製造技術を開発いたしました。当社の培地は、血清等のヒト・動物由来成分を排除し、培養される細胞は極めて高効率な増殖特性を有しております。
    「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」第35条第1項の規程により許可された「特定細胞加工物製造事業者」として、提携先医療機関より委託を受け、特定細胞加工物の製造(細胞培養)を行っております。

    会社特徴

    ■□■□安全かつ高品質な間葉系幹細胞の製造技術を開発■□■□
    同社の血清などのヒト・動物由来成分を排除し培養される細胞は極めて高効率な増殖特性を有しております。現在このような培養形態をさらに改良し、疾患治療において、より効果性の高い間葉系幹細胞の技術開発を行っております。
      ★★★適切な法整備上の安全性の高い規格の基で細胞培養を行っております★★★
    「再生医療などの安全性の確保などに関する法律」第35条第1項の規程により許可された「特定細胞加工物製造事業者」として、提携先医療機関より委託を受け、特定細胞加工物の製造(細胞培養)を行っております。
    【同社製品に関して】
    当社の完全無血清培地は血清由来の抽出物となる原材料を排除しています。完全動物由来成分不含、培養系の完全無血清化を実現しました。現在この培地を用いて、脂肪由来幹細胞を培養し、基礎から臨床応用まで様々な研究を行っています。

    勤務地

    東京都江東区青海2―4―32タイム24ビル19階

    担当者のコメント

    ■再生医療の分野にて長く事業を展開する優良企業■
  • セルソース株式会社
    【再生医療法規サポート】医療機関等の再生医療参入支援

    年収
    300万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ■医療機関さまの再生医療参入を支援業務に従事頂きます。
    営業や外部協力会社がとってきた案件の顧客側の対応となりますので、テレアポ等はございません。
    【具体的には】
    ■再生医療等安全性確保法の対応支援
    ■各種申請書類の作成および申請業務支援
    ■支援内容については、委員会へ提出する書類作成・実渉外業務
    ※顧客は医師・コメディカル・医療機関の事務方
    ※外勤と内勤割合は半々(全国出張あり)
    現在同チームに3名の方がいらっしゃいます。
    https://www.cellsource.co.jp/service/support/
    【HPより引用】

    会社特徴

    組織や細胞から再生医療の未来を探る医療機関は数多く存在しますが、
    そのほとんどが、「研究」を目的とするものです。
    しかし、それでは今まさに症状に悩む患者を救うことはできません。
    CellSourceの目的は「実現による医療の加速」
    理想で終わらせず、成果が選択肢のひとつとなるよう、研究から実際のサービス展開までを一貫して手掛けています。
    【News】
    ■エクソソームの受託研究や研究用試薬の販売などを手掛けるテオリアサイエンスと業務提携
    ■取締役に元Google日本法人名誉会長の村上 憲郎氏が就任
    ~テクノロジー×医療による新しい価値の創出を目指す~
    ■脂肪組織由来の細胞の評価方法に関し、
    ロート製薬と提携医療機関との3者共同研究契約を締結
    ■人工関節トップメーカーのジンマー・バイオメットと
    再生医療ベンチャーのセルソースが再生医療の新事業を開始

    勤務地

    東京都渋谷区渋谷1-19-5渋谷美竹ビル2F

    担当者のコメント

    人工関節トップメーカーのジンマー・バイオメットと再生医療ベンチャーのセルソースが再生医療の新事業を開始。プロランナー・神野大地選手と所属契約を締結/取締役に元Google日本法人名誉会長の村上 憲郎氏が就任。
  • 株式会社ボナック
    法務担当者

    年収
    360万円~720万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 車通勤可
    仕事内容

    □契約書の作成・査閲(日本語、英語)
    □社内規程の作成・整備
    □契約書等の文書雛形作成
    □社内業務フローの作成
    □取引先等の信用調査
    ※平成31年4月1日より福岡支店が開設され、管理部門はそちらで就業することとなります。

    会社特徴

    ■当社の技術を活用する医薬品は、2006 年にノーベル生理学・医学賞を受賞した「RNA 干渉」の発見をベースとしております。
    たとえば、異常なタンパク質がつくられてしまう病気に対して、これまでの医薬品はタンパク質そのものに作用するものが中心でしたが、核酸医薬はタンパク質をつくり出すRNA に作用することで、異常なタンパク質そのものをつくらせないことが可能となっています。
    医薬品として承認されているものは世界でもまだ少数ですが、これから市場が急拡大していくと目されている最先端分野です。

    勤務地

    福岡県福岡市中央区長浜1丁目1-35新KBCビル 8F 福岡支店

    担当者のコメント

    ■医薬開発と原薬製造を行っているバイオベンチャー企業での法務・総務関連のお仕事です

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