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バイオ・ゲノム関連業界の完全週休2日制の求人・転職情報

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キャリアアドバイザー 中村

公開中の求人30件中 1~20件を表示

  • 株式会社セルシード
    細胞培養スタッフ ★リーダー候補★

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ◎細胞シート事業、再生医療支援事業で成長中の注目バイオベンチャーにて細胞培養スタッフとして勤務頂きます。
    【具体的に・・・・】
    ■細胞培養(細胞の採取~継代~評価までの業務全般)
    ■作業手順書の改定作業
    ■実験に関わる事務作業(標本の管理、試験データ整理、試薬・機器の管理、等)
    ■ご経験に応じて、培養計画のプランニングや製造手順の改善などもお任せします。
    【同社の細胞培養に関して】
    同社は東京女子医科大学で開発された細胞シート工学を利用した特殊な製品を開発しております。自社メーカーとしての強みがあり、同社特有の製品を使用した「細胞培養」に取り組むことが可能です。

    会社特徴

    ■□■□~JASDAQ上場~再生医療の先端を走る注目ベンチャー企業■□■□
    ★★再生医療の産業化を取り巻く環境に追い風★★
     日本は2014年に再生医療新法が制定され、再生医療に関わる事業環境が活性化しています。「再生医療等製品」が新たに定義され、その特性を踏まえた制度が導入されています。同社はこの追い風を受け、更なる事業拡大に力を入れていきます。
     当社は、東京女子医科大学の岡野教授が開発した細胞シートを使って、食道がんの治療後の狭窄予防や、変形性膝関節症の治療に役立てるべく、研究開発を進めています。

    勤務地

    東京都江東区青海2-5-10 テレコムセンタービル15階(東棟)

    担当者のコメント

    ★JASDAQ上場の大学発バイオベンチャー企業★
     厚労省の先駆け審査指定制度の対象
  • 株式会社セルシード
    品質試験担当 ★リーダー候補★

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ◎細胞シート事業、再生医療支援事業で成長中の注目バイオベンチャーにて品質試験担当として勤務頂きます。
    【具体的に・・・・】
    ■製造工程に関わる各種品質試験業務
    ■微生物試験
    ■実験に関わる事務作業
    (標本の管理、試験データ整理、試薬・機器の管理、等)
    ■ご経験に応じて製造手順の改善などもお任せします。
    【同社の細胞培養に関して】
    同社は東京女子医科大学で開発された細胞シート工学を利用した特殊な製品を開発しております。自社メーカーとしての強みがあり、同社特有の製品の品質試験業務をお任せします。

    会社特徴

    ■□■□~JASDAQ上場~再生医療の先端を走る注目ベンチャー企業■□■□
    ★★再生医療の産業化を取り巻く環境に追い風★★
     日本は2014年に再生医療新法が制定され、再生医療に関わる事業環境が活性化しています。「再生医療等製品」が新たに定義され、その特性を踏まえた制度が導入されています。同社はこの追い風を受け、更なる事業拡大に力を入れていきます。
     当社は、東京女子医科大学の岡野教授が開発した細胞シートを使って、食道がんの治療後の狭窄予防や、変形性膝関節症の治療に役立てるべく、研究開発を進めています。

    勤務地

    東京都江東区青海2-5-10 テレコムセンタービル15階(東棟)

    担当者のコメント

    ★JASDAQ上場の大学発バイオベンチャー企業★
     厚労省の先駆け審査指定制度の対象
  • ペプチドリーム株式会社
    総務・労務スタッフ

    年収
    500万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 未経験可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    労務業務や総務業務を行っていただくポジションです。管理部門は少人数であり、下記業務以外の突発的な業務にもご対応いただきます。
    【具体的には】
    ・株主総会関連業務
    ・コーポレートガバナンスレポートの改定
    ・法改正を伴う社内規定の作成・改定
    ・給与計算、社会保険関連事務
    ■配属先:経営管理部:8名在籍
    【通勤について】
    マイカー通勤は禁止。
    川崎駅や横浜駅からバスで25分、もしくは最寄り駅の小島新田から徒歩20分程度。横浜からの高速バスも交通費対象です

    会社特徴

    ★☆ 東証一部上場企業!高い営業利益率で市場からの評価も抜群です ☆★
    ■同社の技術は他にない新しい技術として、会社設立時から注目を浴びていました。東京大学大学院理学系研究科の菅裕明教授が作り上げた、独自の創薬開発プラットフォームシステム:PDPS (Peptide Discovery Platform System) により、多様性が極めて高い特殊環状ペプチドを多数(数兆種類)合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創製やリード化合物の選択等が簡便に行えるようになります。
    ■同社の独自技術に注目した、大手医薬品メーカーとの共同研究開発を複数行っています。(第一三共、ノバルティス、塩野義製薬、メルクなど多数進捗中)また、PDPSの技術ライセンス契約も各社と進めており、創薬だけでない収入源も確保しています。
    ■2017年9月1日付で塩野義製薬株式会社、積水化学工業株式会社と共に合弁企業である、ぺプチスター株式会社を設立。ペプチド原薬を低コストで提供できるCMOとして、ペプチド原薬で世界をリードする企業を目指します。

    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23

    担当者のコメント

    ★独自の創薬プラットフォームを持ち、ペプチド創薬分野を牽引する東証一部上場企業★
    ★残業時間少ない★福利厚生充実★
  • オンコセラピー・サイエンス株式会社
    バイオインフォマティシャン【子会社出向】

    年収
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ■バイオインフォマティクス(生命情報分析)
    ■次世代シークエンスデータおよびネオアンチゲン解析
    ※オンコセラピーに在籍し、子会社に出向となります。
    【子会社 株式会社Cancer Precision Medicineとは】
    2017年11月にオンコセラピー社より分割。社員数20名程度。
    研究開発のオンコセラピー社に対して、受託検査を手がけるCPM社という位置づけです。外部の検査を積極的に取り入れることでこれまで以上にノウハウを蓄積します。主に(1)次世代シーケンサーを用いたTCR/BCR解析サービス、(2)ゲノム解析事業、(3)リキッドバイオプシー事業(尿や血液からがん細胞を検出する検査)を展開。

    会社特徴

    がん治療に特化した研究を行う、成長し続けるバイオベンチャー!
    ■2001年4月設立。マザーズ上場企業。東京大学医科学研究所、中村祐輔教授のがん遺伝子に関わる成果を基に、がん関連遺伝子及び遺伝子産物を標的としたがん治療薬、がん治療法の研究開発を目的とする大学発ベンチャーとして、設立。
    ■基礎研究領域、創薬研究領域、開発領域において複数の製薬メーカーとアライアンスを組み、研究開発を進めております。
    ■網羅的遺伝子発現解析に基づくがん治療薬開発に適した標的分子を同定し、それらの標的に対して、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の研究開発を推進しています。その成果として、OTS167、OTSA101、複数のペプチドワクチンプロジェクトの臨床試験が実施されています。

    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-10Research Gate Building TONOMACHI2 1F

    担当者のコメント

    オンコロジー領域で、シーズの発見から臨床開発まで一貫して手がけられます。豊富なパイプラインを有しており、投資家の注目を浴びている創薬バイオベンチャーです。
  • オンコセラピー・サイエンス株式会社
    知的財産部【リーダークラス】

    年収
    600万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    知的財産部契約グループの実務業務及びマネジメントを担っていただきます。
    【具体的には】
    ■契約書(和英)法務チェック
    ■契約期日管理
    ■部下マネジメント
    ※当該企業子会社分も含みます
    ■所属:知的財産部(マネージャー1名+一般社員5名)
    今回はリーダークラスでの採用となりますが、将来的なマネージャー候補として期待をされています。

    会社特徴

    がん治療に特化した研究を行う、成長し続けるバイオベンチャー!
    ■2001年4月設立。マザーズ上場企業。東京大学医科学研究所、中村祐輔教授のがん遺伝子に関わる成果を基に、がん関連遺伝子及び遺伝子産物を標的としたがん治療薬、がん治療法の研究開発を目的とする大学発ベンチャーとして、設立。
    ■基礎研究領域、創薬研究領域、開発領域において複数の製薬メーカーとアライアンスを組み、研究開発を進めております。
    ■網羅的遺伝子発現解析に基づくがん治療薬開発に適した標的分子を同定し、それらの標的に対して、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の研究開発を推進しています。その成果として、OTS167、OTSA101、複数のペプチドワクチンプロジェクトの臨床試験が実施されています。

    勤務地

    神奈川県川崎市高津区坂戸三丁目二番一号かながわサイエンスパーク

    担当者のコメント

    がん治療に特化した研究を行う、成長し続けるバイオベンチャー!
  • 株式会社アルガルバイオ
    プロジェクト研究員※ポスドク歓迎※

    年収
    360万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    千葉県
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    微細藻類3000株をターゲットに、オイルと「カロテノイド」「長鎖不飽和脂肪酸」といった脂溶性成分を蓄積する微細藻類について研究しています。
    【具体的には】
    ■微細藻類の物質生産、大量培養、抽出精製の研究
    ■上記業務に係る附帯業務
    【募集背景】
    現在研究員として2名の方が勤務されています。
    現在企業様との共同研究の話が複数進んでおり、
    プロジェクトごとに専任の研究員を配置する計画なのですが、
    研究員が不足しているため契約もなかなか進められておりません。
    そのため、即戦力となってご活躍いただける方を急募で募集しております。

    会社特徴

    ★株式会社アルガルバイオは、東京大学発の研究開発型のベンチャー企業です★
    【ミッション】
    ■機能性が認められる、希少脂肪酸やカロテノイドを生産し、人々の健康に寄与する。
    ■食品原料としての微細藻類の機能性について明らかにし、微細藻類の用途拡大と普及に貢献する。
    【私たちの地球を救うのは植物と藻類です】
    低炭素社会へ向け、主に地球環境とエネルギー分野への貢献で注目されてきた微細藻類。実は、医療、健康、食品、美容などの業界へも、私たちの生活を豊かにする機能性成分を提供できることが次々と明らかになっています。機能性バイオPJは、優良株や重イオンビーム株の選別により作成した3000株のコレクションや、従来にない機能性を微細藻類に賦与する特許技術を持っております。自然光を利用して大量培養できる、新たな閉鎖型バイオリアクターの開発にも取り組んでおり、産学連携による藻類バイオマス生産の基盤技術の創出を目指しています。

    勤務地

    千葉県柏市柏の葉5-4-6東葛テクノプラザ301

    担当者のコメント

    抗酸化や抗鬱など、様々な機能が期待される藻類を開発している当社において、最先端の研究に携わっていただきます。
  • ペプチドリーム株式会社
    社内SE(社内ヘルプデスク)

    年収
    350万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    社内ヘルプデスクとして、Windows、Excelに関する社内の問い合わせ対応、トラブルシューティングを行っていただきます。
    【配属先】経営管理部 財務資産管理グループ
    現在「サーバー・ITインフラ担当」が1名で業務をおこなっておりますが、
    この方と協力して業務を行っていただきます。
    【キャリアパス】
    入社直後は、ヘルプデスクとして業務を行っていただきますが、ゆくゆくはネットワーク管理等、幅広く行っていただく予定です。
    【魅力】
    ・東証一部上場企業で、基盤が安定しています。
    ・残業時間は、月平均10h程度と少なくなっております。

    会社特徴

    ★☆ 東証一部上場企業!高い営業利益率で市場からの評価も抜群です ☆★
    ■同社の技術は他にない新しい技術として、会社設立時から注目を浴びていました。東京大学大学院理学系研究科の菅裕明教授が作り上げた、独自の創薬開発プラットフォームシステム:PDPS (Peptide Discovery Platform System) により、多様性が極めて高い特殊環状ペプチドを多数(数兆種類)合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創製やリード化合物の選択等が簡便に行えるようになります。
    ■同社の独自技術に注目した、大手医薬品メーカーとの共同研究開発を複数行っています。(第一三共、ノバルティス、塩野義製薬、メルクなど多数進捗中)また、PDPSの技術ライセンス契約も各社と進めており、創薬だけでない収入源も確保しています。
    ■2017年9月1日付で塩野義製薬株式会社、積水化学工業株式会社と共に合弁企業である、ぺプチスター株式会社を設立。ペプチド原薬を低コストで提供できるCMOとして、ペプチド原薬で世界をリードする企業を目指します。

    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23

    担当者のコメント

    ★独自の創薬プラットフォームを持ち、ペプチド創薬分野を牽引する企業★
    ★企業基盤安定、残業少なく、福利厚生も充実★
  • オンコセラピー・サイエンス株式会社
    検査技術職【子会社出向】

    年収
    300万円~450万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    がん患者検体(血液・組織等)を用いた遺伝子解析検査を担っていただきます。
    ■DNA/RNA/cfDNA抽出、PCR、リアルタイムPCR、次世代シーケンサーを用いた遺伝子解析、配列情報解析
    ■SOPに準じた検体情報管理、検査記録・報告書作成
    ■衛生検査所の規定に基づく検査管理者補助
    ■検査センターの立ち上げおよび運営補助
    ■その他付随業務(能力に応じてさまざまな業務をお任せします)
    【出向先:子会社 株式会社Cancer Precision Medicineとは】
    2017年11月にオンコセラピー社より分割。研究開発のオンコセラピー社に対して、受託検査を手がけるCPM社という位置づけです。外部の検査を積極的に取り入れることでこれまで以上にノウハウを蓄積します。主に(1)次世代シーケンサーを用いたTCR/BCR解析サービス、(2)ゲノム解析事業、(3)リキッドバイオプシー事業(尿や血液からがん細胞を検出する検査)を展開。

    会社特徴

    がん治療に特化した研究を行う、成長し続けるバイオベンチャー!
    ■2001年4月設立。マザーズ上場企業。東京大学医科学研究所、中村祐輔教授のがん遺伝子に関わる成果を基に、がん関連遺伝子及び遺伝子産物を標的としたがん治療薬、がん治療法の研究開発を目的とする大学発ベンチャーとして、設立。
    ■基礎研究領域、創薬研究領域、開発領域において複数の製薬メーカーとアライアンスを組み、研究開発を進めております。
    ■網羅的遺伝子発現解析に基づくがん治療薬開発に適した標的分子を同定し、それらの標的に対して、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の研究開発を推進しています。その成果として、OTS167、OTSA101、複数のペプチドワクチンプロジェクトの臨床試験が実施されています。

    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-10Research Gate Building TONOMACHI2 1F

    担当者のコメント

    オンコロジー領域で、シーズの発見から臨床開発まで一貫して手がけられます。豊富なパイプラインを有しており、投資家の注目を浴びている創薬バイオベンチャーです。
  • オンコセラピー・サイエンス株式会社
    臨床検査技師【子会社出向】

    年収
    300万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    がん患者検体(血液・組織等)を用いた遺伝子解析検査を担当いただきます。
    【具体的には】
    ■DNA/RNA/cfDNA抽出、PCR、リアルタイムPCR、次世代シーケンサーを用いた遺伝子解析、配列情報解析
    ■細胞培養、ELISPOT、フローサイトメトリーを用いた免疫学的検査
    ■SOPに準じた検体情報管理、検査記録・報告書作成
    ■衛生検査所の規定に基づく検査管理者
    ■検査センターの立ち上げおよび運営
    ■その他付随業務(能力に応じてさまざまな業務をお任せします)
    ※オンコセラピー社に在籍し、子会社に出向となります。
    【子会社 株式会社Cancer Precision Medicineとは】
    2017年11月にオンコセラピー社より分割。社員数15名程度。
    研究開発のオンコセラピー社に対して、受託検査を手がけるCancer Precision Medicine社という位置づけです。

    会社特徴

    がん治療に特化した研究を行う、成長し続けるバイオベンチャー!
    ■2001年4月設立。マザーズ上場企業。東京大学医科学研究所、中村祐輔教授のがん遺伝子に関わる成果を基に、がん関連遺伝子及び遺伝子産物を標的としたがん治療薬、がん治療法の研究開発を目的とする大学発ベンチャーとして、設立。
    ■基礎研究領域、創薬研究領域、開発領域において複数の製薬メーカーとアライアンスを組み、研究開発を進めております。
    ■網羅的遺伝子発現解析に基づくがん治療薬開発に適した標的分子を同定し、それらの標的に対して、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の研究開発を推進しています。その成果として、OTS167、OTSA101、複数のペプチドワクチンプロジェクトの臨床試験が実施されています。

    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-10Research Gate Building TONOMACHI2 1F

    担当者のコメント

    オンコロジー領域で、シーズの発見から臨床開発まで一貫して手がけられます。豊富なパイプラインを有しており、投資家の注目を浴びている創薬バイオベンチャーです。
  • 株式会社マイオリッジ
    バックオフィス業務【京都府】

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    京都府
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    京都本社にてバックオフィス業務全般を担当していただきます。
    初めは労務管理・助成金管理など労務関係業務とその他業務に関わっていただきますが少人数の組織でございますのでご経験次第では様々な業務をお任せすることもございます。
    【具体的には】
    ■労務管理
    ■助成金申請・管理、
    ■総務全般
    ■労務管理補助
    ■電話対応
    ■HP修正追記
    ■Office365管理 など
    ※初めは各業務の補助ポジションから行っていただきます。

    会社特徴

    ★☆★株式会社リバネス主催「TECHPLANTER 第3回バイオテックグランプリ」で最優秀賞を受賞しました!☆★☆
    【沿革】2016年8月に同社を設立。「明日の世界を拍動させる」を合言葉にiPS細胞を用いて心臓に特化した創薬ツールの販売を行っております。創薬の開発費を大幅に削減することで貧困地域を含めた世界の様々な地域の患者様に貢献することを目指しております。
    【企業の魅力】
    ■iPS細胞由来の心筋細胞を創薬ツールとして加工し、ユーザーへ安定供給する企業です。
    ■国際特許を取得している技術も持つバイオベンチャー企業で世界的な製薬企業からも注目を集めております。
    ■iPS細胞の分化誘導には人工化合物のみの培地を使用しております。これにより従来の方法よりコストを削減、感染症リスクを削減、細胞としての成熟度という3つの利点がございます。
    ■iPS細胞をユーザーに提供する際にも独自の凍結方法を用いて心筋細胞の生存率を上昇させる技術を保有しております。
    ■少人数の組織でご経験次第では様々な業務をお任せすることがございます。

    勤務地

    京都府京都市左京区吉田下阿達町46-29 京都大学医薬系総合研究棟305号室

    担当者のコメント

    ☆京都大学発のベンチャー企業!
    ☆iPS細胞由来心筋細胞の創薬ツールで日本で注目を集めているベンチャー企業です!
  • オンコセラピー・サイエンス株式会社
    研究開発グループリーダー【子会社出向】

    年収
    300万円~770万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ・全エクソーム、RNAシーケンス、ネオアンチゲン解析、リキッドバイオプシー等による遺伝子解析データのレビュー
    ・がんプレシジョン医療に関する学術情報のアップデート
    ・顧客(医療機関・研究機関など)への学術的対応
    ・学術的活動の企画
    【残業(月)】平均20時間程度(時期により変動あり)
    【出向先:子会社 株式会社Cancer Precision Medicineとは】
    2017年11月にオンコセラピー社より分割。研究開発のオンコセラピー社に対して、受託検査を手がけるCPM社という位置づけです。外部の検査を積極的に取り入れることでこれまで以上にノウハウを蓄積します。主に(1)次世代シーケンサーを用いたTCR/BCR解析サービス、(2)ゲノム解析事業、(3)リキッドバイオプシー事業(尿や血液からがん細胞を検出する検査)を展開。

    会社特徴

    がん治療に特化した研究を行う、成長し続けるバイオベンチャー!
    ■2001年4月設立。マザーズ上場企業。東京大学医科学研究所、中村祐輔教授のがん遺伝子に関わる成果を基に、がん関連遺伝子及び遺伝子産物を標的としたがん治療薬、がん治療法の研究開発を目的とする大学発ベンチャーとして、設立。
    ■基礎研究領域、創薬研究領域、開発領域において複数の製薬メーカーとアライアンスを組み、研究開発を進めております。
    ■網羅的遺伝子発現解析に基づくがん治療薬開発に適した標的分子を同定し、それらの標的に対して、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の研究開発を推進しています。その成果として、OTS167、OTSA101、複数のペプチドワクチンプロジェクトの臨床試験が実施されています。

    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-10Research Gate Building TONOMACHI2 1F

    担当者のコメント

    オンコロジー領域で、シーズの発見から臨床開発まで一貫して手がけられます。豊富なパイプラインを有しており、投資家の注目を浴びている創薬バイオベンチャーです。
  • ユーロフィンジェノミクス株式会社
    人工遺伝子合成スタッフ【残業月2~3時間】

    年収
    300万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎顧客の要望に合わせた人工遺伝子合成作業をご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■人工遺伝子合成作業  ■受注管理、カスタマーサポート
    ■顧客先訪問(営業との同行) ■合成デザインの考案、実施
    ■管理運営業務、工程改善
    ※まずはラボ作業全般を習得して頂きますが、完了次第ラボの管理や工程改善業務に従事して頂きます。
    【仕事環境】
    ■配属部署:人工遺伝子合成チーム(5名、平均年齢20代後半、4名が女性)
    ■残業時間:2~3時間程度/月平均
    ■受注数:5名で月1000件ほどをご対応いただきます。
    ■勤務時間:9:30~18:15
    ※3ヶ月後を目安に、6:30~15:15、10:30~19:15、12:00~20:45の時間帯で勤務いただくことが想定されます(基本的に固定)

    会社特徴

    【受託サービスマーケットリーダー】
    ■同社は、ライフサイエンス(生命化学の事 例:創薬・農薬などの基礎研究)の研究において欠かせないDNA合成やペプチド合成など、研究支援および受託サービスを行っている業界内ではトップクラスの実績を誇る企業です。受託サービスマーケットリーダーとして、20年以上に渡り日本国内のお客様にサービスを提供しております。2007年にユーロフィン社が資本に入った事により、顧客のグローバル化に対応できる企業へ成長しました。現在は「国内における実績」「グローバルネットワーク」2つの強みで事業を進められておりますが、 今後は「設備のオートメーション化」「WEBマーケティングの強化」に注力し更なる利益拡大を狙います。
    【世界最大級の分析検査機関・ユーロフィングループ】
    ■ニューヨーク証券取引所ユーロネクストパリにて1997年以降上場しております。ヨーロッパ・米国・アジア・南米の36ヶ国に190以上のラボを擁し、食品・環境・医薬・製品検査、遺伝子事業で世界トップクラスの実績を誇っています。世界で15,000名のスタッフを擁しております。年間800万以上の分析を実施し、食品等の安全・組成・真正・原産・トレーサビリティ・同一性・純度を測定しています。戦略的買収などで世界中に進出している同社は、参入から5年以内にその国の市場のリーダーになるというデータがあります。

    勤務地

    東京都大田区京浜島3-5-5 日通京浜島センター※平日の朝夕は大森駅から無料送迎バス有(その他、京急バスあり)

    担当者のコメント

    ●○世界最大の食品・環境・医薬品検査機関・ユーロフィンの日本法人●○
    人工遺伝子合成の専任担当として、新たなメンバーを募集いたします!
  • 株式会社バイオミメティクスシンパシーズ
    再生医療に関する研究開発スタッフ

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ◎再生医療の事業を展開する同社にて難治疾患に有効な再生医療等製品の開発業務をお任せ致します。
    間葉系幹細胞を遺伝子改変、もしくは培養条件により機能特化させることで、これまでにない有効性を持つ細胞医療の創出を図り、そこから開発された製品を用いて、自社治験、および国内外製薬企業様に対するライセンスビジネスへの展開を目標といたします。なお対象疾患は、自己免疫疾患と代謝性疾患が中心となります。
    【同社事業に関して】
    同社は、安全で高品質な間葉系幹細胞の製造技術を開発いたしました。当社の培地は、血清等のヒト・動物由来成分を排除し、培養される細胞は極めて高効率な増殖特性を有しております。
    「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」第35条第1項の規程により許可された「特定細胞加工物製造事業者」として、提携先医療機関より委託を受け、特定細胞加工物の製造(細胞培養)を行っております。

    会社特徴

    ■□■□安全かつ高品質な間葉系幹細胞の製造技術を開発■□■□
    同社の血清などのヒト・動物由来成分を排除し培養される細胞は極めて高効率な増殖特性を有しております。現在このような培養形態をさらに改良し、疾患治療において、より効果性の高い間葉系幹細胞の技術開発を行っております。
      ★★★適切な法整備上の安全性の高い規格の基で細胞培養を行っております★★★
    「再生医療などの安全性の確保などに関する法律」第35条第1項の規程により許可された「特定細胞加工物製造事業者」として、提携先医療機関より委託を受け、特定細胞加工物の製造(細胞培養)を行っております。
    【同社製品に関して】
    当社の完全無血清培地は血清由来の抽出物となる原材料を排除しています。完全動物由来成分不含、培養系の完全無血清化を実現しました。現在この培地を用いて、脂肪由来幹細胞を培養し、基礎から臨床応用まで様々な研究を行っています。

    勤務地

    東京都江東区青海2―4―32タイム24ビル19階

    担当者のコメント

    ■再生医療の分野にて長く事業を展開する優良企業■
  • 株式会社スコヒアファーマ
    CMCプロジェクトサイエンティスト

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ※CMC分野のプロジェクト推進強化に向けた人員募集です。
    【仕事の内容】
    CDMOへの委託を介した治験薬製剤の開発・製造・分析・管理を担当。研究開発本部に所属し、初期のCMC研究から臨床試験実施までGMP・各種規制に準拠したCMCプロジェクト推進を担当していただきます。
    現在、当社はCMC研究・製造・分析設備を保有しないため、国内外から最善の委託先を選び、協力して、治験薬製剤の開発・製造等を推進することを期待しています。

    会社特徴

    ■□■□■□武田薬品工場・産業革新機構出資の注目バイオベンチャー企業■□■□■
    【同社に関して】
    Takedaからのカーブアウトにより一流の研究者とパイプラインを継承し、経験豊富な経営陣を有する循環器、代謝、腎領域のスペシャリティーバイオベンチャーです。Takedaから継承した臨床開発パイプライン3プロジェクト(臨床第2相試験完了:1、臨床第1相:2)を含め、合計8の開発品のほか、複数の独自プロジェクトがすでに進行しています。これまで数々のブロックバスターや他を圧倒する薬を開発してきたTakeda研究者を中心にその英知を集結し、「アンメット・メディカルニーズ領域」をターゲットとした成長戦略を軸に事業拡大を狙うユニークな創薬企業です。
    【同社の強み】
    Takeda出身の循環器、代謝、腎領域において創薬フェーズから販売までのプロダクトまでを作り上げた優秀な社員が揃っております。シーズから販売品に至るまでのノウハウが非常に深く詰まっておりますので、レベルの高い医薬品開発の実施が可能です。また、同社のバックボーンは非常に安定しており設備も潤沢に整っております。立ち上がって数年の会社ではございますが、適切かつレベルの高い環境での就業が可能です。

    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東2-26-1武田薬品工業株式会社湘南研究所内

    担当者のコメント

    ★安定基盤を持った会社にて立ち上げ期に携わることのできる会社です
  • 仕事内容

    ◎当社の細胞培養施設(CPC)において、製造委託に基づく細胞培養、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等を行っていただきます。
    ※本求人は研究開発職ではなく、製造および品質管理職となります。
    ※「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」第35条第1項の規程により許可された「特定細胞加工物製造事業者」として、提携先医療機関より委託を受け、特定細胞加工物の製造(細胞培養)を行っております。
    【同社事業に関して】
    当社は、安全で高品質な間葉系幹細胞の製造技術を開発いたしました。当社の培地は、血清等のヒト・動物由来成分を排除し、培養される細胞は極めて高効率な増殖特性を有しております。現在、このような培養系をさらに改良し、疾患治療において、より効果性の高い間葉系幹細胞の技術開発を行なっております。

    会社特徴

    ■□■□安全かつ高品質な間葉系幹細胞の製造技術を開発■□■□
    同社の血清などのヒト・動物由来成分を排除し培養される細胞は極めて高効率な増殖特性を有しております。現在このような培養形態をさらに改良し、疾患治療において、より効果性の高い間葉系幹細胞の技術開発を行っております。
      ★★★適切な法整備上の安全性の高い規格の基で細胞培養を行っております★★★
    「再生医療などの安全性の確保などに関する法律」第35条第1項の規程により許可された「特定細胞加工物製造事業者」として、提携先医療機関より委託を受け、特定細胞加工物の製造(細胞培養)を行っております。
    【同社製品に関して】
    当社の完全無血清培地は血清由来の抽出物となる原材料を排除しています。完全動物由来成分不含、培養系の完全無血清化を実現しました。現在この培地を用いて、脂肪由来幹細胞を培養し、基礎から臨床応用まで様々な研究を行っています。

    勤務地

    東京都江東区青海2―4―32タイム24ビル

    担当者のコメント

    ■再生医療の分野にて長く事業を展開する優良企業■
  • 仕事内容

    ◎再生医療事業を展開する同社にて医療機関様に対する自社開発製品の営業、プレゼンテーション、販売の業務をお任せ致します。
    【営業先】クリニックなどの医療機関等

    会社特徴

    ■□■□安全かつ高品質な間葉系幹細胞の製造技術を開発■□■□
    同社の血清などのヒト・動物由来成分を排除し培養される細胞は極めて高効率な増殖特性を有しております。現在このような培養形態をさらに改良し、疾患治療において、より効果性の高い間葉系幹細胞の技術開発を行っております。
      ★★★適切な法整備上の安全性の高い規格の基で細胞培養を行っております★★★
    「再生医療などの安全性の確保などに関する法律」第35条第1項の規程により許可された「特定細胞加工物製造事業者」として、提携先医療機関より委託を受け、特定細胞加工物の製造(細胞培養)を行っております。
    【同社製品に関して】
    当社の完全無血清培地は血清由来の抽出物となる原材料を排除しています。完全動物由来成分不含、培養系の完全無血清化を実現しました。現在この培地を用いて、脂肪由来幹細胞を培養し、基礎から臨床応用まで様々な研究を行っています。

    勤務地

    東京都江東区青海2―4―32タイム24ビル19階

    担当者のコメント

    ■再生医療の分野にて長く事業を展開する優良企業■
  • 株式会社バイオミメティクスシンパシーズ
    再生医療製品等のライセンス業務

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ◎再生医療の事業を展開する同社にて再生医療製品等のライセンス業務をお任せ致します。
    間葉系幹細胞を中心とした再生医療技術、製品等に関する当社のライセンス事業において、戦略策定、取引先開拓、企業評価、そして契約交渉から締結まで、一連の業務をご担当いただきます。なお対象国は日本、アジア圏が中心となります。
    またその他、ライセンスに付帯する調査、資料作成等もご担当いただきます。
    【同社事業に関して】
    同社は、安全で高品質な間葉系幹細胞の製造技術を開発いたしました。当社の培地は、血清等のヒト・動物由来成分を排除し、培養される細胞は極めて高効率な増殖特性を有しております。
    「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」第35条第1項の規程により許可された「特定細胞加工物製造事業者」として、提携先医療機関より委託を受け、特定細胞加工物の製造(細胞培養)を行っております。

    会社特徴

    ■□■□安全かつ高品質な間葉系幹細胞の製造技術を開発■□■□
    同社の血清などのヒト・動物由来成分を排除し培養される細胞は極めて高効率な増殖特性を有しております。現在このような培養形態をさらに改良し、疾患治療において、より効果性の高い間葉系幹細胞の技術開発を行っております。
      ★★★適切な法整備上の安全性の高い規格の基で細胞培養を行っております★★★
    「再生医療などの安全性の確保などに関する法律」第35条第1項の規程により許可された「特定細胞加工物製造事業者」として、提携先医療機関より委託を受け、特定細胞加工物の製造(細胞培養)を行っております。
    【同社製品に関して】
    当社の完全無血清培地は血清由来の抽出物となる原材料を排除しています。完全動物由来成分不含、培養系の完全無血清化を実現しました。現在この培地を用いて、脂肪由来幹細胞を培養し、基礎から臨床応用まで様々な研究を行っています。

    勤務地

    東京都江東区青海2―4―32タイム24ビル19階

    担当者のコメント

    ■再生医療の分野にて長く事業を展開する優良企業■
  • セルソース株式会社
    【再生医療法規サポート】医療機関等の再生医療参入支援

    年収
    300万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ■医療機関さまの再生医療参入を支援業務に従事頂きます。
    営業や外部協力会社がとってきた案件の顧客側の対応となりますので、テレアポ等はございません。
    【具体的には】
    ■再生医療等安全性確保法の対応支援
    ■各種申請書類の作成および申請業務支援
    ■支援内容については、委員会へ提出する書類作成・実渉外業務
    ※顧客は医師・コメディカル・医療機関の事務方
    ※外勤と内勤割合は半々(全国出張あり)
    現在同チームに3名の方がいらっしゃいます。
    https://www.cellsource.co.jp/service/support/
    【HPより引用】

    会社特徴

    組織や細胞から再生医療の未来を探る医療機関は数多く存在しますが、
    そのほとんどが、「研究」を目的とするものです。
    しかし、それでは今まさに症状に悩む患者を救うことはできません。
    CellSourceの目的は「実現による医療の加速」
    理想で終わらせず、成果が選択肢のひとつとなるよう、研究から実際のサービス展開までを一貫して手掛けています。
    【News】
    ■エクソソームの受託研究や研究用試薬の販売などを手掛けるテオリアサイエンスと業務提携
    ■取締役に元Google日本法人名誉会長の村上 憲郎氏が就任
    ~テクノロジー×医療による新しい価値の創出を目指す~
    ■脂肪組織由来の細胞の評価方法に関し、
    ロート製薬と提携医療機関との3者共同研究契約を締結
    ■人工関節トップメーカーのジンマー・バイオメットと
    再生医療ベンチャーのセルソースが再生医療の新事業を開始

    勤務地

    東京都渋谷区渋谷1-19-5渋谷美竹ビル2F

    担当者のコメント

    人工関節トップメーカーのジンマー・バイオメットと再生医療ベンチャーのセルソースが再生医療の新事業を開始。プロランナー・神野大地選手と所属契約を締結/取締役に元Google日本法人名誉会長の村上 憲郎氏が就任。
  • 株式会社ボナック
    法務担当者

    年収
    360万円~720万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 車通勤可
    仕事内容

    □契約書の作成・査閲(日本語、英語)
    □社内規程の作成・整備
    □契約書等の文書雛形作成
    □社内業務フローの作成
    □取引先等の信用調査
    ※平成31年4月1日より福岡支店が開設され、管理部門はそちらで就業することとなります。

    会社特徴

    ■当社の技術を活用する医薬品は、2006 年にノーベル生理学・医学賞を受賞した「RNA 干渉」の発見をベースとしております。
    たとえば、異常なタンパク質がつくられてしまう病気に対して、これまでの医薬品はタンパク質そのものに作用するものが中心でしたが、核酸医薬はタンパク質をつくり出すRNA に作用することで、異常なタンパク質そのものをつくらせないことが可能となっています。
    医薬品として承認されているものは世界でもまだ少数ですが、これから市場が急拡大していくと目されている最先端分野です。

    勤務地

    福岡県福岡市中央区長浜1丁目1-35新KBCビル 8F 福岡支店

    担当者のコメント

    ■医薬開発と原薬製造を行っているバイオベンチャー企業での法務・総務関連のお仕事です
  • 株式会社ボナック
    経理担当者

    年収
    360万円~720万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 車通勤可
    仕事内容

    □経理業務全般
    □決算資料作成
    □キャッシュフロー、予実管理
    □会計監査対応
    □業務フロー作成、各種規程整備
    ※平成31年4月1日より福岡支店が開設され、管理部門はそちらで就業することとなります。

    会社特徴

    ■当社の技術を活用する医薬品は、2006 年にノーベル生理学・医学賞を受賞した「RNA 干渉」の発見をベースとしております。
    たとえば、異常なタンパク質がつくられてしまう病気に対して、これまでの医薬品はタンパク質そのものに作用するものが中心でしたが、核酸医薬はタンパク質をつくり出すRNA に作用することで、異常なタンパク質そのものをつくらせないことが可能となっています。
    医薬品として承認されているものは世界でもまだ少数ですが、これから市場が急拡大していくと目されている最先端分野です。

    勤務地

    福岡県福岡市中央区長浜1丁目1-35新KBCビル 8F 福岡支店

    担当者のコメント

    ■医薬開発と原薬製造を行っているバイオベンチャー企業での経理関連のお仕事です

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