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バイオ・ゲノム関連業界の産休育休制度有の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介するバイオ・ゲノム関連業界の産休育休制度有の求人情報。
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公開中の求人9件中 1~9件を表示

  • 株式会社ツーセル
    品質保証業務  ※チームリーダー(将来の管理職候補)

    年収
    600万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    広島県
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ◎再生医療製品を開発する同社にて、品質保証業務を担当頂きます。
    【具体的には】
    ■GCTP、GMP製造の観点での治験薬の出荷管理、変更管理業務
    ■製造施設、試験施設に関する監査対応
    ■製造、品質関連書類の確認、管理
    ■承認申請用資料の作成
    【部署構成】3名:チームリーダー1名(30代女性)、2名(40代男性、女性)
             ★★入社後のMISSONについて★
    ◎入社後はプレイングマネージャーとして、上記の仕事をお任せ致します。
    ◎ゆくゆくは幹部候補者として、更に横断的に業務に取り組んで頂き、会社の中心になって働いて下さる事を期待致します!

    会社特徴

    同社はMSC(間葉系幹細胞)を用いた再生医療をターゲットとし、医療用の遺伝子と細胞、医薬品、診断薬、試薬、医療材料の研究開発や製造を行っている会社です。
    ※MSC(間葉系幹細胞):成体幹細胞の一つで、人の骨髄、脂肪、臍帯、滑膜等に含まれるもの
    【魅力・優位性】 現在開発中のMSCを用いた膝軟骨再生医療製品の特長
    ■TECに加工する ■滑膜由来MSCを無血清培地で培養する。
    ■唯一他家由来細胞を利用しての開発に成功
    ※対象疾患:変形性膝関節症(治療を有する患者数は全国約1000万人)
    【企業理念】
    再生医療を通じて世界の医療や人々の健康に貢献する、21世紀のグローバル企業を目指します。
    【社風】
    普段の生活の中で見つけた発見や気づきを全体で共有する風土があります。また、部署間の垣根が無くアットホームな会社です。
    ★複数のパイプラインにおいて、大手製薬会社とパートナーシップを締結し、事業化を目指しております。

    勤務地

    広島県広島市南区比治山本町16番35号 広島産業文化センター11階

    担当者のコメント

    ★広島大学発のバイオベンチャー企業★医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!
  • 株式会社医学生物学研究所
    サービスエンジニア【東京/港区】JASDAQ上場の優良企業

    年収
    500万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    【募集背景】
    新規顧客への機器の設置、既存使用施設からの問合せ対応増加により、医療機器の取り扱いが得意な方を採用し強化するための募集となります。
    【職務内容】
    当社機器部にて下記業務をお任せします。
    ・新規顧客への医療機器の設置、既存使用施設からの問合せ対応
    ・メンテナンス等
    病院検査室や臨床衛生検査所などがお客様となります。
    【当社の魅力】
    同社は1969年に日本初の抗体メーカーとして設立しました。現在は、主に体外診断用医薬品の製造販売に力を入れています。医療費の増大が問題になっている今、いかに疾病を早期に発見し、予防するかという点で臨床の場面においてなくてはならない価値を生み出しています。
    【働く環境】
    女性・男性問わず働きやすい環境です。産休・育休制度も整っており、復職しやすい環境となっております。

    会社特徴

    【JASDAQ上場の優良企業/《自己免疫疾患検査薬》《基礎研究用試薬》のトップシェアメーカー】
     現在は、主に体外診断用医薬品の製造販売に力を入れています。体外診断用医薬品は健康診断での血液・唾液・尿便などを検体とし、その結果を疾病の診断に使用する医薬品です。医療費の増大が問題になっている今、いかに疾病を早期に発見し、予防するかという点で臨床の場面においてなくてはならない価値を生み出しています。今後もJSRのライフサイエンス事業部と協業し医療の最終ニーズまでつながる事業推進を行っており、その中で同社は中心的役割を担っております。
    【今後の展望】
    今後も自社開発を進めながら、同時に国内外の大学・研究機関や医療機関との共同研究にも積極的に取り組み、患者様へ最適な治療法・予防法を最適なタイミングで処方できるよう、先端診断分野で存在感のあるグローバルニッチ企業を目指しております。
    【JSR社とは】
    東証一部上場の企業です。合成ゴムや合成樹脂などの「石油化学系事業」のリーディングカンパニーとして自動車産業を支えてきました。現在では、医薬分野の最先端ニーズをとらえた「ライフサイエンス事業」を第3の柱として注力しています。

    勤務地

    東京都港区芝大門2丁目11番8号住友不動産芝大門二丁目ビル

    担当者のコメント

    ★抗体のトップメーカーとして、診断薬品の収載品数は国内トップを誇っています。
    ★【年間休日128日】プライベートも充実でき、働きやすい環境が整っております!!
  • 仕事内容

    ■バイオインフォマティシャンとしての研究支援業務。
    ※コンピュータ、ソフトウェア技術を利用し、主にバイオ分野での研究開発支援業務全般、製品開発、受託解析業務
    【バイオインフォマティクスとは】
    ■生命科学と情報科学、情報工学が融合した学問分野。遺伝子解析情報を元に並列コンピュータで各遺伝子の機能予測実験を行なったり、データベース化された実験結果を元に遺伝子間の相互作用を予測したりするなど、主に遺伝子に関する情報をコンピュータによって分析する学問。

  • 株式会社ツーセル
    再生医療分野の品質保証業務 ※広島市/転勤無し

    年収
    350万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    広島県
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ◎再生医療製品を開発する同社にて、品質保証業務を担当頂きます。
    【具体的には】
    ■GCTP、GMP製造の観点での治験薬の出荷管理、変更管理業務
    ■製造施設、試験施設に関する監査対応
    ■製造、品質関連書類の確認、管理
    ■承認申請用資料の作成
    ご経験を活かしながら、OJTを中心に業務を習得して頂く予定です。
    【募集背景】現在、同社の再生医療製品であるgMSC1(膝軟骨再生細胞治療製品
    )の企業治験を行っております。この治験を円滑に進めるため、増員為の募集です。

    会社特徴

    同社はMSC(間葉系幹細胞)を用いた再生医療をターゲットとし、医療用の遺伝子と細胞、医薬品、診断薬、試薬、医療材料の研究開発や製造を行っている会社です。
    ※MSC(間葉系幹細胞):成体幹細胞の一つで、人の骨髄、脂肪、臍帯、滑膜等に含まれるもの
    【魅力・優位性】 現在開発中のMSCを用いた膝軟骨再生医療製品の特長
    ■TECに加工する ■滑膜由来MSCを無血清培地で培養する。
    ■唯一他家由来細胞を利用しての開発に成功
    ※対象疾患:変形性膝関節症(治療を有する患者数は全国約1000万人)
    【企業理念】
    再生医療を通じて世界の医療や人々の健康に貢献する、21世紀のグローバル企業を目指します。
    【社風】
    普段の生活の中で見つけた発見や気づきを全体で共有する風土があります。また、部署間の垣根が無くアットホームな会社です。
    ★複数のパイプラインにおいて、大手製薬会社とパートナーシップを締結し、事業化を目指しております。

    勤務地

    広島県広島市南区比治山本町16番35号 広島産業文化センター11階

    担当者のコメント

    ★広島大学発のバイオベンチャー企業★医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!
  • 仕事内容

    ◎同社の事業開発担当として、導出活動をメインに事業開発業務(BD)をお任せします
    【具体的に・・・・】
    ■同社医薬品候補物質の導出に向けたライセンス活動
    (ネゴシエーション、プレゼンテーションなど)
    ■新規導入品の探索、提携に向けたアプローチ
    ■導出後の企業へ向けてのアライアンスマネジメント(現在は中外製薬社)
    ※海外出張がございます(中国、アメリカ、欧米など)

  • 社名非公開(バイオ・ゲノム関連)
    臨床開発担当 ※注目上場ベンチャー

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 未経験可
    仕事内容

    ◎オンコロジー領域・難病治療薬の臨床開発業務全般をご担当頂きます。現在のパイプラインをご担当いただき、臨床試験全般に関わる業務をお任せ致します。
    【具体的には・・・】
    ■開発計画の作成、開発予算の作成
    ■海外/国内の臨床試験の推進
    ■CROのマネジメント
    ■開発パートナー企業との関係維持 等
    ※転勤の可能性はほぼありません。
    ※海外出張の可能性があります。

  • 社名非公開(バイオ・ゲノム関連)
    臨床開発担当★管理職候補

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ◎オンコロジー領域・難病治療薬の臨床開発業務全般をご担当頂きます。現在のパイプラインをご担当いただき、臨床試験全般に関わる業務をお任せ致します。
    【具体的には・・・】
    ■開発計画の作成、開発予算の作成
    ■海外/国内の臨床試験の推進
    ■CROのマネジメント
    ■開発パートナー企業との関係維持 等
    ※転勤の可能性はほぼありません。
    ※海外出張の可能性があります。
    【担当プロジェクトに関して】
    同社では1人1プロジェクトを担当頂きますので、フェーズⅠ~申請まで幅広く担当することが可能です。

  • 仕事内容

    ◎オンコロジー領域・難病治療薬の創薬ベンチャーである同社にてバイオ医薬品のCMC担当としての業務をお任せします。
    ※転勤の可能性はほぼありません。
    【具体的には・・・】
    ■CMOとの折衝・選定・契約締結
    ■CMOの製造・品質管理の技術指導
    ■当局対応のためのCMC文書作成
    ■PMDA・アカデミアとの情報共有

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