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バイオ・ゲノム関連業界の土日休みの求人・転職情報

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求人一覧1~20件(21件中)
  • 株式会社ツーセル
    内部監査部 ★広島市/広大発 バイオベンチャー IPO準備中

    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • Iターン・Uターン
    仕事内容

    ◎上場準備中の同社で内部統制(J-SOX)業務を担当していただきます。         ~具体的な業務は以下の通りです~■内部統制評価体制の整備、計画作成■内部統制文書作成(業務記述書、フローチャートおよびRCMの作成、レビュー)■全社統制、決算財務報告、It全般統制、業務プロセスの評価■内部統制評価における不備に関する対応(改善状況モニタリング、フォローアップ等)■内部統制報告書の作成および経営陣への報告■監査法人等との協議、調整   ※配属先は内部監査部となり、現在5名が所属しています。

    職種

    財務・会計コンサルタント

    年収
    給与
    450万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    広島県広島市南区比治山本町16番35号 広島産業文化センター11階

    会社特徴

    同社はMSC(間葉系幹細胞)を用いた再生医療をターゲットとし、医療用の遺伝子と細胞、医薬品、診断薬、試薬、医療材料の研究開発や製造を行っている会社です。※MSC(間葉系幹細胞):成体幹細胞の一つで、人の骨髄、脂肪、臍帯、滑膜等に含まれるもの【魅力・優位性】 現在開発中のMSCを用いた膝軟骨再生医療製品の特長■TECに加工する ■滑膜由来MSCを無血清培地で培養する。■唯一他家由来細胞を利用しての開発に成功※対象疾患:変形性膝関節症(治療を有する患者数は全国約1000万人)【企業理念】再生医療を通じて世界の医療や人々の健康に貢献する、21世紀のグローバル企業を目指します。【社風】普段の生活の中で見つけた発見や気づきを全体で共有する風土があります。また、部署間の垣根が無くアットホームな会社です。★複数のパイプラインにおいて、大手製薬会社とパートナーシップを締結し、事業化を目指しております。

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    担当者の
    コメント

    ★広島大学発のバイオベンチャー企業★医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!

  • 株式会社ツーセル
    再生医療等製品における製造施設の構造設備管理 ※広島市

    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    【職務内容】◎再生医療等製品における製造設備管理と体制構築業務に携わって頂きます。保全計画を立案し、品質保証できる設備の管理業務をリードいただきます。~具体的には~■日常保全、異常時等の対応、定期保全などの管理■GCTPに準じた構造設備の管理と改善活動■査察準備及び対応業務■メンバーの育成【平均残業時間】20時間程度月          ★求める人物像★◎プレゼンテーション力及びリーダーシップを持ち、関係者に対して十分なコミュニケーション力を持っている方◎新たな医療を患者様に届けたいという強い想いのある方◎これまでの経験を活かし、新規産業の発展にチャレンジしたい方◎プロ意識を持って業務に取り組める方◎自発的に行動を起せる方

    職種

    設備保全・設備メンテナンス・保守

    年収
    給与
    400万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    広島県広島市南区比治山本町16番35号 広島産業文化センター11階

    会社特徴

    同社はMSC(間葉系幹細胞)を用いた再生医療をターゲットとし、医療用の遺伝子と細胞、医薬品、診断薬、試薬、医療材料の研究開発や製造を行っている会社です。※MSC(間葉系幹細胞):成体幹細胞の一つで、人の骨髄、脂肪、臍帯、滑膜等に含まれるもの【魅力・優位性】 現在開発中のMSCを用いた膝軟骨再生医療製品の特長■TECに加工する ■滑膜由来MSCを無血清培地で培養する。■唯一他家由来細胞を利用しての開発に成功※対象疾患:変形性膝関節症(治療を有する患者数は全国約1000万人)【企業理念】再生医療を通じて世界の医療や人々の健康に貢献する、21世紀のグローバル企業を目指します。【社風】普段の生活の中で見つけた発見や気づきを全体で共有する風土があります。また、部署間の垣根が無くアットホームな会社です。★複数のパイプラインにおいて、大手製薬会社とパートナーシップを締結し、事業化を目指しております。

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    担当者の
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    ★広島大学発のバイオベンチャー企業★医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!

  • 株式会社ツーセル
    再生医療等製品の製造及びCMC ※リーダー候補

    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ◎同社が開発中の再生医療等製品の生産、技術支援、品質評価支援に関連する製造業務やCMCに携わって頂きます。まずは製造業務もしくはCMCのいずれかの業務にご従事いただき、ゆくゆくは両業務にご従事いただきたいと考えております。~具体的には…~【製造業務】■製造管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応■製品の生産、増産対応■生産トラブル時の問題解決支援■試験分析を伴う中間体等の品質評価の支援■生産活動に必要な間接業務(原料・中間体等保管、設備管理等)■製造関連文書の制改訂作業■査察準備および対応業務 ほか【CMC】■市場ニーズに即した開発及び既存製品の処方変更■新製品の製造立ち上げにおけるスケールアップ及び工業化検討及び製造プロセス/条件の確立■各種バリデーション業務の支援■新製品の追加及び一部変更申請における申請用添付資料作成と照会対応■社内や関連他社からの製品技術移管のリード■関連部門と連携した新規生産設備の導入支援■新規製造や試験技術の導入を推進、工程の堅牢性向上や効率化の支援ご経験を活かしながら、OJTを中心に業務習得していただく予定です。ご担当頂く業務はご経験や適性を踏まえ決定いたします。

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    400万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    広島県広島市南区比治山本町16番35号 広島産業文化センター11階

    会社特徴

    同社はMSC(間葉系幹細胞)を用いた再生医療をターゲットとし、医療用の遺伝子と細胞、医薬品、診断薬、試薬、医療材料の研究開発や製造を行っている会社です。※MSC(間葉系幹細胞):成体幹細胞の一つで、人の骨髄、脂肪、臍帯、滑膜等に含まれるもの【魅力・優位性】 現在開発中のMSCを用いた膝軟骨再生医療製品の特長■TECに加工する ■滑膜由来MSCを無血清培地で培養する。■唯一他家由来細胞を利用しての開発に成功※対象疾患:変形性膝関節症(治療を有する患者数は全国約1000万人)【企業理念】再生医療を通じて世界の医療や人々の健康に貢献する、21世紀のグローバル企業を目指します。【社風】普段の生活の中で見つけた発見や気づきを全体で共有する風土があります。また、部署間の垣根が無くアットホームな会社です。★複数のパイプラインにおいて、大手製薬会社とパートナーシップを締結し、事業化を目指しております。

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    担当者の
    コメント

    ★広島大学発のバイオベンチャー企業★医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!

  • 株式会社ユーグレナ
    オープンポジション提案用

    • 上場企業
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    現在募集している求人以外で、ご応募いただくいただく場合にはこちらからお願いいたします。当社理念「人と地球を健康にする」、行動指針「euglism※」に共感いただける方のご応募をお待ちしております。※euglismについて:http://www.euglena.jp/recruit/#euglism

    職種

    プロモーション・販売促進

    年収
    給与
    400万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都港区芝5-29-11G-BASE 田町2F

    会社特徴

    another future.~ミドリムシが地球を救う~ をスローガンに、藻類の一種であるミドリムシを中心とした微細藻類に関する研究開発及び生産管理、品質管理、販売等を展開しているバイオベンチャー企業。ミドリムシの粉末を水に溶かして飲む「緑汁」を成長の主役として会社設立から7年後の12年に東証マザーズへ上場、その2年後の14年には早くも東証1部への指定替えを果たしている。15年1月には、ユーグレナの事業の新規性や革新性、社会課題の解決など事業ビジョンが高く評価され、経済産業省が実施する「第1回日本ベンチャー大賞」の最優秀賞を受賞。当社事業の本丸であるバイオ燃料事業は、沖縄県・石垣島のバイオ燃料用ミドリムシ培養プールが完成してから本格化する見通しで、18年には調達資金のうち43億円を投じ100万平方メートルのプールを建設する予定。「バイオ燃料事業を軌道に乗せることが当面の課題」(出雲社長)としている一方、食品事業の販路拡大のためのM&Aも推進していく等、成長企業です。

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    担当者の
    コメント

    【世界初】のユーグレナの屋外大量培養に成功し、多角的に事業展開をして売り上げを伸ばしている同社。また地球環境に配慮したバイオ燃料や飼料としての利用など多岐にわたる分野での研究開発を行い、ミドリムシで人と地球を健康にしていきます★

  • 株式会社ツーセル
    再生医療等製品の品質保証業務 ※広島市 2022年4月入社

    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    【職務内容】再生医療等製品の研究、開発、製造、を行うにあたり、再生医療製品等に関連するのGMP/GDP/GCTP、(GQP)/QMS管理業務ならびに薬制対応業務に携わって頂きます。また対外窓口として外部関係者との関係構築、単独での問題の交渉、委託製造業者、販売業者、パートナーとの品質要件の開発及び伝達業務に携わって頂きます。~具体的には・・・~■GxP製造の観点での治験薬の出荷管理、変更管理業務■製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般■国内外の製造業者、販売提携先、輸送業者等との契約内容の交渉、契約書/関連文書の作成、契約締結■製品ライフサイクルにおける国内外製造所、試験所の管理監督■品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用■品質システムの運用推進業務 ほかご経験を活かしながら、OJTを中心に業務習得していただく予定です。ご担当頂く業務はご経験や適性を踏まえ決定いたします。

    職種

    【医薬品】品質管理・保証

    年収
    給与
    336万円~650万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    広島県広島市南区比治山本町16番35号 広島産業文化センター11階

    会社特徴

    同社はMSC(間葉系幹細胞)を用いた再生医療をターゲットとし、医療用の遺伝子と細胞、医薬品、診断薬、試薬、医療材料の研究開発や製造を行っている会社です。※MSC(間葉系幹細胞):成体幹細胞の一つで、人の骨髄、脂肪、臍帯、滑膜等に含まれるもの【魅力・優位性】 現在開発中のMSCを用いた膝軟骨再生医療製品の特長■TECに加工する ■滑膜由来MSCを無血清培地で培養する。■唯一他家由来細胞を利用しての開発に成功※対象疾患:変形性膝関節症(治療を有する患者数は全国約1000万人)【企業理念】再生医療を通じて世界の医療や人々の健康に貢献する、21世紀のグローバル企業を目指します。【社風】普段の生活の中で見つけた発見や気づきを全体で共有する風土があります。また、部署間の垣根が無くアットホームな会社です。★複数のパイプラインにおいて、大手製薬会社とパートナーシップを締結し、事業化を目指しております。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ★広島大学発のバイオベンチャー企業★医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!

  • 株式会社ツーセル
    再生医療等製品の品質管理業務 ※広大発バイオベンチャー

    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ◎開発中の再生医療等製品の品質管理業務に携わっていただきます。【具体的には…】■医薬品の品質管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応■試験検査技術の整備■製造環境、機器、施設の適格性評価■品質トラブル時の問題解決支援■製品の品質評価■品質評価活動に必要な間接業務(原材料管理、設備管理等)■品管関連文書の制改訂作業■査察準備および対応業務 ほかご経験を活かしていただきながら、OJTを中心に業務習得していただく予定です。また弊社では製造部門がCMC業務を担っており、製造業務の他に製造プロセス・工法開発等のCMC業務に携わることができるため、幅広い業務をご経験いただくことが可能です。

    職種

    【医薬品】品質管理・保証

    年収
    給与
    336万円~650万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    広島県広島市南区比治山本町16番35号 広島産業文化センター11階

    会社特徴

    同社はMSC(間葉系幹細胞)を用いた再生医療をターゲットとし、医療用の遺伝子と細胞、医薬品、診断薬、試薬、医療材料の研究開発や製造を行っている会社です。※MSC(間葉系幹細胞):成体幹細胞の一つで、人の骨髄、脂肪、臍帯、滑膜等に含まれるもの【魅力・優位性】 現在開発中のMSCを用いた膝軟骨再生医療製品の特長■TECに加工する ■滑膜由来MSCを無血清培地で培養する。■唯一他家由来細胞を利用しての開発に成功※対象疾患:変形性膝関節症(治療を有する患者数は全国約1000万人)【企業理念】再生医療を通じて世界の医療や人々の健康に貢献する、21世紀のグローバル企業を目指します。【社風】普段の生活の中で見つけた発見や気づきを全体で共有する風土があります。また、部署間の垣根が無くアットホームな会社です。★複数のパイプラインにおいて、大手製薬会社とパートナーシップを締結し、事業化を目指しております。

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    担当者の
    コメント

    ★広島大学発のバイオベンチャー企業★医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!

  • 株式会社ツーセル
    再生医療等製品の製造業務 ※広大発バイオベンチャー

    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ◎開発中の再生医療等製品の生産、技術支援、品質評価支援に関連する製造業務に携わっていただきます。【具体的には…】■細胞培養業務、製品の増産対応■製造管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応■生産トラブル時の問題解決支援■試験分析を伴う中間体等の品質評価の支援■生産活動に必要な間接業務(原料・中間体等保管、設備管理等)■製造関連文書の制改訂作業■査察準備および対応業務 ほかご経験を活かしていただきながら、OJTを中心に業務習得していただく予定です。また弊社では製造部門がCMC業務を担っており、製造業務の他に製造プロセス・工法開発等のCMC業務に携わることができるため、幅広い業務をご経験いただくことが可能です。

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    336万円~650万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    広島県広島市南区比治山本町16番35号 広島産業文化センター11階

    会社特徴

    同社はMSC(間葉系幹細胞)を用いた再生医療をターゲットとし、医療用の遺伝子と細胞、医薬品、診断薬、試薬、医療材料の研究開発や製造を行っている会社です。※MSC(間葉系幹細胞):成体幹細胞の一つで、人の骨髄、脂肪、臍帯、滑膜等に含まれるもの【魅力・優位性】 現在開発中のMSCを用いた膝軟骨再生医療製品の特長■TECに加工する ■滑膜由来MSCを無血清培地で培養する。■唯一他家由来細胞を利用しての開発に成功※対象疾患:変形性膝関節症(治療を有する患者数は全国約1000万人)【企業理念】再生医療を通じて世界の医療や人々の健康に貢献する、21世紀のグローバル企業を目指します。【社風】普段の生活の中で見つけた発見や気づきを全体で共有する風土があります。また、部署間の垣根が無くアットホームな会社です。★複数のパイプラインにおいて、大手製薬会社とパートナーシップを締結し、事業化を目指しております。

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    担当者の
    コメント

    ★広島大学発のバイオベンチャー企業★医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!

  • 株式会社ツーセル
    内部監査部 ★職種未経験可 / IPO準備中

    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • Iターン・Uターン
    仕事内容

    ◎上場準備中の同社で内部統制(J-SOX)業務を担当していただきます。         ~具体的な業務は以下の通りです~■内部統制評価体制の整備、計画作成■内部統制文書作成(業務記述書、フローチャートおよびRCMの作成、レビュー)■全社統制、決算財務報告、It全般統制、業務プロセスの評価■内部統制評価における不備に関する対応(改善状況モニタリング、フォローアップ等)■内部統制報告書の作成および経営陣への報告■監査法人等との協議、調整   ※配属先は内部監査部となり、現在5名が所属しています。

    職種

    内部監査・内部統制

    年収
    給与
    308万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    広島県広島市南区比治山本町16番35号 広島産業文化センター11階

    会社特徴

    同社はMSC(間葉系幹細胞)を用いた再生医療をターゲットとし、医療用の遺伝子と細胞、医薬品、診断薬、試薬、医療材料の研究開発や製造を行っている会社です。※MSC(間葉系幹細胞):成体幹細胞の一つで、人の骨髄、脂肪、臍帯、滑膜等に含まれるもの【魅力・優位性】 現在開発中のMSCを用いた膝軟骨再生医療製品の特長■TECに加工する ■滑膜由来MSCを無血清培地で培養する。■唯一他家由来細胞を利用しての開発に成功※対象疾患:変形性膝関節症(治療を有する患者数は全国約1000万人)【企業理念】再生医療を通じて世界の医療や人々の健康に貢献する、21世紀のグローバル企業を目指します。【社風】普段の生活の中で見つけた発見や気づきを全体で共有する風土があります。また、部署間の垣根が無くアットホームな会社です。★複数のパイプラインにおいて、大手製薬会社とパートナーシップを締結し、事業化を目指しております。

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    担当者の
    コメント

    ★広島大学発のバイオベンチャー企業★医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!

  • 株式会社ツーセル
    再生医療等製品のCMC ※広大発バイオベンチャー

    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ◎開発中の再生医療等製品のCMC業務に携わっていただきます。【具体的には…】■市場ニーズに即した開発及び既存製品の処方変更■新製品の製造立ち上げにおけるスケールアップ及び工業化検討及び製造プロセス/条件の確立■各種バリデーション業務の支援■新製品の追加及び一部変更申請における申請用添付資料作成と照会対応■社内や関連他社からの製品技術移管のリード■関連部門と連携した新規生産設備の導入支援■新規製造や試験技術の導入を推進、工程の堅牢性向上や効率化■支援ご経験を活かしていただきながら、OJTを中心に業務習得していただく予定です。また弊社では製造部門がCMC業務を担っており、CMC業務の他に製品の製造業務や品質管理業務に携わることができるため、幅広い業務をご経験いただくことが可能です。

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    336万円~650万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    広島県広島市南区比治山本町16番35号 広島産業文化センター11階

    会社特徴

    同社はMSC(間葉系幹細胞)を用いた再生医療をターゲットとし、医療用の遺伝子と細胞、医薬品、診断薬、試薬、医療材料の研究開発や製造を行っている会社です。※MSC(間葉系幹細胞):成体幹細胞の一つで、人の骨髄、脂肪、臍帯、滑膜等に含まれるもの【魅力・優位性】 現在開発中のMSCを用いた膝軟骨再生医療製品の特長■TECに加工する ■滑膜由来MSCを無血清培地で培養する。■唯一他家由来細胞を利用しての開発に成功※対象疾患:変形性膝関節症(治療を有する患者数は全国約1000万人)【企業理念】再生医療を通じて世界の医療や人々の健康に貢献する、21世紀のグローバル企業を目指します。【社風】普段の生活の中で見つけた発見や気づきを全体で共有する風土があります。また、部署間の垣根が無くアットホームな会社です。★複数のパイプラインにおいて、大手製薬会社とパートナーシップを締結し、事業化を目指しております。

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    担当者の
    コメント

    ★広島大学発のバイオベンチャー企業★医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!

  • 株式会社ツーセル
    オープンポジション ★広島大学発バイオベンチャー/広島市

    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • Iターン・Uターン
    仕事内容

    バイオ医薬品関連業務経験者を中心とした即戦力層の方向けのポジションサーチ枠となります。具体的な配属部門や職務内容は、ご経験に応じ、選考を通じて検討致します。例)・製造関連業務(製造・CMC、品質保証・設備管理)・薬事関連業務・研究開発、非臨床、臨床開発・技術開発、技術職※採用ニーズがない部門、職種、役職層の場合は、見送らせていただくケースもございますのでご了承くださいませ。     ↓ツーセル社 仕事内容について↓         https://www.twocells.com/recruit/

    職種

    創薬

    年収
    給与
    350万円~650万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    広島県広島市南区比治山本町16番35号 広島産業文化センター11階

    会社特徴

    同社はMSC(間葉系幹細胞)を用いた再生医療をターゲットとし、医療用の遺伝子と細胞、医薬品、診断薬、試薬、医療材料の研究開発や製造を行っている会社です。※MSC(間葉系幹細胞):成体幹細胞の一つで、人の骨髄、脂肪、臍帯、滑膜等に含まれるもの【魅力・優位性】 現在開発中のMSCを用いた膝軟骨再生医療製品の特長■TECに加工する ■滑膜由来MSCを無血清培地で培養する。■唯一他家由来細胞を利用しての開発に成功※対象疾患:変形性膝関節症(治療を有する患者数は全国約1000万人)【企業理念】再生医療を通じて世界の医療や人々の健康に貢献する、21世紀のグローバル企業を目指します。【社風】普段の生活の中で見つけた発見や気づきを全体で共有する風土があります。また、部署間の垣根が無くアットホームな会社です。★複数のパイプラインにおいて、大手製薬会社とパートナーシップを締結し、事業化を目指しております。

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    担当者の
    コメント

    ★広島大学発のバイオベンチャー企業★医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!

  • 株式会社ユーグレナ
    制度企画・労務リーダー候補

    • 上場企業
    • 正社員
    • リモートワーク可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    当社はサステナブルな世界の実現に向けて、今後もオーガニックな成長だけでなく、M&Aも積極的に活用して、高速に社会変革を推進していきたいと考えています。そうした中で、グループ全体の急成長を安定的に且つ力強く支えていく制度企画・労務リーダーを募集します。※ユーグレナ単体だけでなく、グループ全体を見て頂く可能性もあります【業務内容】主に以下の領域を担って頂く予定です。■制度企画/運用 -新人事制度の浸透・運用・改善 -グループ会社の制度構築・改定支援 -当社らしい制度の新設■労務管理/安全衛生 -給与計算、社会保険関連等の手続き -法令対応、ルール整備 -業務オペレーション改善 -職場環境改善 -グループ会社のリード/サポート

    職種

    人事(採用・労務・制度設計・研修)

    年収
    給与
    ~700万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都港区芝5-29-11 G-BASE 田町2F

    会社特徴

    another future.~ミドリムシが地球を救う~ をスローガンに、藻類の一種であるミドリムシを中心とした微細藻類に関する研究開発及び生産管理、品質管理、販売等を展開しているバイオベンチャー企業。ミドリムシの粉末を水に溶かして飲む「緑汁」を成長の主役として会社設立から7年後の12年に東証マザーズへ上場、その2年後の14年には早くも東証1部への指定替えを果たしている。15年1月には、ユーグレナの事業の新規性や革新性、社会課題の解決など事業ビジョンが高く評価され、経済産業省が実施する「第1回日本ベンチャー大賞」の最優秀賞を受賞。当社事業の本丸であるバイオ燃料事業は、沖縄県・石垣島のバイオ燃料用ミドリムシ培養プールが完成してから本格化する見通しで、18年には調達資金のうち43億円を投じ100万平方メートルのプールを建設する予定。「バイオ燃料事業を軌道に乗せることが当面の課題」(出雲社長)としている一方、食品事業の販路拡大のためのM&Aも推進していく等、成長企業です。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ミドリムシで有名な【ユーグレナ社】にて、制度企画・労務のリーダー候補として活躍していただきます。2021年9月期第3四半期では四半期売上高は過去最高を達成し、順調に成長拡大しております

  • Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
    薬物動態 (Discovery DMPK)

    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    パートナー機関との創薬プロジェクトの推進において、化合物最適化から開発候補選択に至る評価、解析、問題解決を行っていただきます。【具体的な業務内容】■創薬研究において薬物動態試験を通じて化合物の最適化・候補化合物の選出に貢献■薬物動態試験のデザイン、試験の実施、結果解析とその解釈を担当■薬物動態の専門性を背景にステークホルダーと議論し、問題解決策を提案しながら業務を遂行■ADME 関連のプロファイリングに必要な試験系を構築■ADME スクリーニング試験の管理、試験の自動化・高速化等による改善を担い、日々のスクリーニングで発生する問題を解決■国内外研究者および学会での情報交換と最新研究動向を把握し、探索動態評価に必要となる新規の評価系の構築や解析の提案■安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    700万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1

    会社特徴

    ★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。★創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします★【急成長をしている同社の実績・実力(一部)】■IND:200プロジェクト以上・NDA:20プロジェクト以上のノウハウ■業界最大級150万以上の高品質化合物ライブラリーを用いたハイスループットスクリーニングは、90%以上のヒット率を誇ります。■ターゲット検証およびHTS実績500以上■複数の疾患領域(癌、循環器、代謝、消化器、免疫、中枢など)におけるin vitro/in vivo 薬理評価■業界リードする研究基盤インフラ(化合物管理施設、HTS設備、LC/MS/MS、NGSシステム、FACS、Multi-plex、RI施設など)

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    ★★★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★★★【武田薬品工業時代に蓄積した膨大な創薬データを活用】【国内外の製薬企業や公的研究機関のパートナー】【選考は全てWEB面接です!】

  • サイヤジェン株式会社
    営業マネージャー職【業界経験者優遇】

    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 英語
    仕事内容

    2016年11月に創立、現在日本法人は総務と営業のスタッフ、計3名でおります。今後日本マーケット拡大の為に今回営業職の募集となりました。【営業先】メインは既存の国内代理店との関係強化の為の営業活動。代理店と同行し、大学・病院・製薬会社などの各研究施設への営業。展示会での出展・商談【ミッション】日本国内での認知度向上・信頼獲得に向けて、各研究施設のニーズに対して、サービスの提供、製品販売に注力。【国内代理店】高長・キシダ化学・B-Bridge International, Inc.・伊勢久

    職種

    法人営業

    年収
    給与
    800万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都豊島区巣鴨1-20-10宝生第一ビル4階

    会社特徴

    アメリカのモデル動物分野でのリーディングカンパニーとして、10年以上の遺伝子改変マウス作製経験を持ち、全世界500以上の組織にサービスを提供。これまで5000例以上のマウスモデル作製経験と、Natureなどトップジャーナルを含む600以上の論文に引用された実績有。【企業の強み】■高品質・低コスト・ハイスピードアメリカなどで開発された高い技術と、中国での生産ラインによって、従来よりも高品質の製品を低コストで早く提供することが可能になりました。【具体的には・・・】■通常一年以上かかる遺伝子ターゲティングが6ヶ月でできるように。■カスタムベクターがデザインから注文まで全てオンラインで可能に。【今後のビジョン】独自のプラットフォームを使って、日本の生命科学者の皆様にサービスを提供していきたい。日本の研究者の皆様にとってより効果的で費用効果の高いライフサイエンス研究を可能とする、更に優れたテクノロジーの開発をしていく予定。

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    ☆★2005年の米国創業のバイオ関連企業でカスタム動物モデルを中心としたサービスで高品質・低コストを実現★☆「サイヤジェン株式会社」の名前を日本で広め、日本のライフサイエンス研究業界に価値をもたらすことのできる方募集!!

  • 仕事内容

    ・自社開発製品(試薬、医療関連機器、培養上清・エクソソーム等)に関する販売促進、プレゼンテーション。・新規事業や自社製品の立案、開発。・再生医療事業や医療関連機器、上清・エクソソーム等に関する取引先様支援、コンサルティング。※その方のご経験や能力に応じて、管理職待遇、または役員待遇も可能性として視野に入れております。※なお本求人はハイクラス求人であり、採用する方のご経験や能力によっては管理監督者または役員として打診、お迎えする可能性も含まれ、その場合は下記給与内訳や就業規則に準ずることなく、管理監督者適用、または役員報酬として条件提示、給与設定する場合もございます。よって求人票下部に記載の「正社員登用後の想定年収」については、あらゆる契約形態を総括的に踏まえ、想定したものとなっております。

    職種

    ライセンス・事業開発

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    東京都江東区青海2―4―32タイム24ビル

    会社特徴

    ■間葉系幹細胞は難治疾患の治療薬として薬事承認と複数のパイプラインで開発が進んでいます。当社は、動物由来成分不含有の安全な培養技術に強みを持つ再生医療企業です。その技術を用いて、難治性疾患に対して極めて有効な治療効果を示す間葉系幹細胞を目指し、研究開発を行っています。開発した培養技術や細胞等は、再生医療等製品の薬事承認を目的とした開発、再生医療新法のもとで再生医療を提供する医療機関への技術提供、および国内外製薬企業へのライセンスビジネスの展開等に繋げます。【ヒト及び動物由来成分不含有(AOF)培地に関して】同社では、2006年よりAOF培地の開発に注力してきました。臨床における細胞調製に生物由来原料を使用する場合には、安全性を担保するために、薬事法に基づき適合性確認が必須条件となります。適合性確認には、動物原産国、採取機関、採取日など、複数の項目について記録(バッチレコード)を確認することが重要ですが、成分が医薬品原料として入手できない場合、それらのトレースは困難となることがあります。同社では、それらの原料トレースの実情を踏まえ、動物由来原料を使用しない培養液を開発することを、基本理念においています。同社のAOF培地は血清由来の抽出物となる原材料を排除しています。現在、完全動物由来成分不含、培養系の完全無血清化を実現しました。この培地を用いて、脂肪由来幹細胞を培養し、基礎から臨床応用まで様々な研究を行っています。

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    ■再生医療の分野にて長く事業を展開する優良企業■

  • 株式会社アルガルバイオ
    研究補助 ※時短勤務相談可能

    • 女性が活躍
    • 時短入社可
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    【期待する役割】研究員の補助として、スムーズに研究開発が進められるようにサポート業務をお任せいたします。【職務内容】・藻類の培養や実験補助・データの管理、とりまとめ 等【魅力:時短勤務可能です】現在社内には時短勤務、パート勤務の方も多くいらっしゃいます。週2-5日、勤務時間もできる限りご希望に沿わせていただきますのでお気軽にお問い合わせください。【募集背景】現在企業様との共同研究の話が複数進んでおり、業務量が拡大しているため増員での募集を検討しています。

    職種

    【医薬品】品質管理・保証

    年収
    給与
    200万円~350万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    千葉県柏市柏の葉5-4-6東葛テクノプラザ301

    会社特徴

    ★株式会社アルガルバイオは、東京大学発の研究開発型のベンチャー企業です★【ミッション】■機能性が認められる、希少脂肪酸やカロテノイドを生産し、人々の健康に寄与する。■食品原料としての微細藻類の機能性について明らかにし、微細藻類の用途拡大と普及に貢献する。【私たちの地球を救うのは植物と藻類です】低炭素社会へ向け、主に地球環境とエネルギー分野への貢献で注目されてきた微細藻類。実は、医療、健康、食品、美容などの業界へも、私たちの生活を豊かにする機能性成分を提供できることが次々と明らかになっています。機能性バイオPJは、優良株や重イオンビーム株の選別により作成した3000株のコレクションや、従来にない機能性を微細藻類に賦与する特許技術を持っております。自然光を利用して大量培養できる、新たな閉鎖型バイオリアクターの開発にも取り組んでおり、産学連携による藻類バイオマス生産の基盤技術の創出を目指しています。

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    抗酸化や抗鬱など、様々な機能が期待される藻類を開発している当社において、最先端の研究に携わっていただきます。

  • 仕事内容

    創薬研究におけるメディシナルケミストリー業務を遂行し、化合物のデザインおよび合成を通じて成果を創出する(最適化研究に相応しいヒット化合物の選択からIND候補化合物の創出まで)■プロジェクトメンバーおよび顧客と良好な連携関係を築き、プロジェクトを迅速かつ効果的に推進する■化合物の最適化研究における各種課題に対して、創薬研究における自身の知識と経験の活用および自他部門メンバーとの連携や巻き込みにより、プロジェクトを主体的にリードする■研究の進捗に関して、プロジェクトメンバーおよび顧客に対して適切に報告する(顧客目線を意識したプレゼン資料および研究レポートの作成を含む)■創薬研究における知識・能力(有機合成、メディシナルケミストリー、計算化学、創薬全般)を継続的に向上させ、担当プロジェクトの推進に役立てる■安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う

    職種

    創薬

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1

    会社特徴

    ★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。★創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします★【急成長をしている同社の実績・実力(一部)】■IND:200プロジェクト以上・NDA:20プロジェクト以上のノウハウ■業界最大級150万以上の高品質化合物ライブラリーを用いたハイスループットスクリーニングは、90%以上のヒット率を誇ります。■ターゲット検証およびHTS実績500以上■複数の疾患領域(癌、循環器、代謝、消化器、免疫、中枢など)におけるin vitro/in vivo 薬理評価■業界リードする研究基盤インフラ(化合物管理施設、HTS設備、LC/MS/MS、NGSシステム、FACS、Multi-plex、RI施設など)

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    ★★★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★★★【武田薬品工業時代に蓄積した膨大な創薬データを活用】【国内外の製薬企業やバイオベンチャー、公的研究機関などのパートナーです】

  • 株式会社ツーセル
    オープンポジション ★広島大学発バイオベンチャー/広島市

    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • Iターン・Uターン
    仕事内容

    業務拡大に伴い、研究所や生産拠点の職種を中心とするオープンポジション枠です。バイオ医薬品関連業務経験者を中心とした即戦力層の方向けのポジションサーチ枠となります。具体的な配属部門や職務内容は、ご経験に応じ、選考を通じて検討致します。例)・製造関連業務(製造・CMC、品質保証・設備管理)・薬事関連業務・研究開発、非臨床、臨床開発・技術開発、技術職※採用ニーズがない部門、職種、役職層の場合は、見送らせていただくケースもございますのでご了承くださいませ。     ↓ツーセル社 仕事内容について↓         https://www.twocells.com/recruit/

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    350万円~650万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    広島県広島市南区比治山本町16番35号 広島産業文化センター11階

    会社特徴

    同社はMSC(間葉系幹細胞)を用いた再生医療をターゲットとし、医療用の遺伝子と細胞、医薬品、診断薬、試薬、医療材料の研究開発や製造を行っている会社です。※MSC(間葉系幹細胞):成体幹細胞の一つで、人の骨髄、脂肪、臍帯、滑膜等に含まれるもの【魅力・優位性】 現在開発中のMSCを用いた膝軟骨再生医療製品の特長■TECに加工する ■滑膜由来MSCを無血清培地で培養する。■唯一他家由来細胞を利用しての開発に成功※対象疾患:変形性膝関節症(治療を有する患者数は全国約1000万人)【企業理念】再生医療を通じて世界の医療や人々の健康に貢献する、21世紀のグローバル企業を目指します。【社風】普段の生活の中で見つけた発見や気づきを全体で共有する風土があります。また、部署間の垣根が無くアットホームな会社です。★複数のパイプラインにおいて、大手製薬会社とパートナーシップを締結し、事業化を目指しております。

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    ★広島大学発のバイオベンチャー企業★医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!

  • 仕事内容

    ◎難治疾患治療に対して高い有効性を有する再生医療等製品などの研究開発業務をご担当頂きます。【具体的な業務】下記業務のうち、ご本人の職務能力と適正に合わせてご担当頂きます。・新規再生医療シーズの開発・対象疾患に対する治療効果を最大化したMSCの製法技術開発【その他付随する業務】・共同研究契約のマネジメント・再生医療等製品の開発(CDMOとの連携業務)・ライセンスアウトに係る業務全般・特許申請・営業支援、学術調査及び資料作成・A.I.を用いた再生医療関連製品の開発・in vitro 薬理評価

    職種

    創薬

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    東京都江東区青海2―4―32タイム24ビル

    会社特徴

    ■間葉系幹細胞は難治疾患の治療薬として薬事承認と複数のパイプラインで開発が進んでいます。当社は、動物由来成分不含有の安全な培養技術に強みを持つ再生医療企業です。その技術を用いて、難治性疾患に対して極めて有効な治療効果を示す間葉系幹細胞を目指し、研究開発を行っています。開発した培養技術や細胞等は、再生医療等製品の薬事承認を目的とした開発、再生医療新法のもとで再生医療を提供する医療機関への技術提供、および国内外製薬企業へのライセンスビジネスの展開等に繋げます。【ヒト及び動物由来成分不含有(AOF)培地に関して】同社では、2006年よりAOF培地の開発に注力してきました。臨床における細胞調製に生物由来原料を使用する場合には、安全性を担保するために、薬事法に基づき適合性確認が必須条件となります。適合性確認には、動物原産国、採取機関、採取日など、複数の項目について記録(バッチレコード)を確認することが重要ですが、成分が医薬品原料として入手できない場合、それらのトレースは困難となることがあります。同社では、それらの原料トレースの実情を踏まえ、動物由来原料を使用しない培養液を開発することを、基本理念においています。同社のAOF培地は血清由来の抽出物となる原材料を排除しています。現在、完全動物由来成分不含、培養系の完全無血清化を実現しました。この培地を用いて、脂肪由来幹細胞を培養し、基礎から臨床応用まで様々な研究を行っています。

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    ■再生医療の分野にて長く事業を展開する優良企業■

  • 仕事内容

    ◎難治疾患治療に対して高い有効性を有する再生医療等製品などの研究開発業務をご担当頂きます。【具体的な業務】下記業務のうち、ご本人の職務能力と適正に合わせてご担当頂きます。・新規再生医療シーズの開発・対象疾患に対する治療効果を最大化したMSCの製法技術開発【その他付随する業務】・共同研究契約のマネジメント・再生医療等製品の開発(CDMOとの連携業務)・ライセンスアウトに係る業務全般・特許申請・営業支援、学術調査及び資料作成・A.I.を用いた再生医療関連製品の開発・in vitro 薬理評価

    職種

    創薬

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    東京都江東区青海2―4―32タイム24ビル

    会社特徴

    ■間葉系幹細胞は難治疾患の治療薬として薬事承認と複数のパイプラインで開発が進んでいます。当社は、動物由来成分不含有の安全な培養技術に強みを持つ再生医療企業です。その技術を用いて、難治性疾患に対して極めて有効な治療効果を示す間葉系幹細胞を目指し、研究開発を行っています。開発した培養技術や細胞等は、再生医療等製品の薬事承認を目的とした開発、再生医療新法のもとで再生医療を提供する医療機関への技術提供、および国内外製薬企業へのライセンスビジネスの展開等に繋げます。【ヒト及び動物由来成分不含有(AOF)培地に関して】同社では、2006年よりAOF培地の開発に注力してきました。臨床における細胞調製に生物由来原料を使用する場合には、安全性を担保するために、薬事法に基づき適合性確認が必須条件となります。適合性確認には、動物原産国、採取機関、採取日など、複数の項目について記録(バッチレコード)を確認することが重要ですが、成分が医薬品原料として入手できない場合、それらのトレースは困難となることがあります。同社では、それらの原料トレースの実情を踏まえ、動物由来原料を使用しない培養液を開発することを、基本理念においています。同社のAOF培地は血清由来の抽出物となる原材料を排除しています。現在、完全動物由来成分不含、培養系の完全無血清化を実現しました。この培地を用いて、脂肪由来幹細胞を培養し、基礎から臨床応用まで様々な研究を行っています。

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    ■再生医療の分野にて長く事業を展開する優良企業■

  • サイヤジェン株式会社
    営業職【業界経験者優遇】

    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 英語
    仕事内容

    【事業拡大による増員】2016年に日本支社を開業し、現在は営業マネージャー1名とバックオフィス担当(総務事務)1名で運営しています。営業マネージャーが日本と中国を行き来しつつ、全国各地のユーザー様への訪問を行なっております。学会・展示会への出展や営業先拡大を考慮し、社員の増員を希望しております。【営業先】メインは既存の国内代理店との関係強化の為の営業活動。代理店と同行し、大学・病院・製薬会社などの各研究施設への営業。展示会での出展・商談【ミッション】日本国内での認知度向上・信頼獲得に向けて、各研究施設のニーズに対して、サービスの提供、製品販売に注力。【国内代理店】高長・キシダ化学・B-Bridge International, Inc.・伊勢久

    職種

    法人営業

    年収
    給与
    350万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都豊島区巣鴨1-20-10宝生第一ビル4階

    会社特徴

    アメリカのモデル動物分野でのリーディングカンパニーとして、10年以上の遺伝子改変マウス作製経験を持ち、全世界500以上の組織にサービスを提供。これまで5000例以上のマウスモデル作製経験と、Natureなどトップジャーナルを含む600以上の論文に引用された実績有。【企業の強み】■高品質・低コスト・ハイスピードアメリカなどで開発された高い技術と、中国での生産ラインによって、従来よりも高品質の製品を低コストで早く提供することが可能になりました。【具体的には・・・】■通常一年以上かかる遺伝子ターゲティングが6ヶ月でできるように。■カスタムベクターがデザインから注文まで全てオンラインで可能に。【今後のビジョン】独自のプラットフォームを使って、日本の生命科学者の皆様にサービスを提供していきたい。日本の研究者の皆様にとってより効果的で費用効果の高いライフサイエンス研究を可能とする、更に優れたテクノロジーの開発をしていく予定。

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    ☆★2005年の米国創業のバイオ関連企業でカスタム動物モデルを中心としたサービスで高品質・低コストを実現★☆「サイヤジェン株式会社」の名前を日本で広め、日本のライフサイエンス研究業界に価値をもたらすことのできる方募集!!

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