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静岡県の医療・医薬品業界の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する静岡県の医療・医薬品業界の求人情報。
高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

キャリアアドバイザー 近藤

公開中の求人31件中 1~20件を表示

    • 上場企業
    • 正社員

    シミックホールディングス株式会社
    GMP製造要員 ※シミックJSRバイオロジクス出向【静岡】

    年収
    500万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【同社のミッション】
    新薬開発の主流は、抗体医薬品に代表される生物医薬品に大きくシフトしており、高い標的選択性を有する次世代の多重特異性抗体*が注目されています。世界中で研究開発がすすめられていますが、その設計及び製造プロセスは確立されておりません。このような背景の中、設立する合弁会社は、東京大学、東北大学が保有する3種類の異なる次世代多重特異性抗体シーズを用いた次世代多重特異性抗体の設計および製造プロセス、ならびにその工程管理、品質管理手法の開発に取り組みます。
    【具体的な業務内容】
    ■細胞培養工程に関連する業務
    ・培地調製 ・細胞の培養、モニタリング ・細胞分離 ・サンプルの測定
    ■抗体精製工程に関連する業務
    ・クロマト操作 ・バッファー調製 ・サンプルの測定
    ■共通業務
    ・GMP関連書類の作成 ・原料、資材、設備、施設の管理

    会社特徴

    ■シミックグループの持株会社として、平成24年1月4日に発足いたしました。

    ■当社グループは、製薬企業の付加価値向上に貢献する当社独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Value Creator)を展開し、CRO(医薬品開発支援)事業、CMO(医薬品製造支援)事業、CSO(医薬品営業支援)事業、ヘルスケア事業、IPD(知的財産開発)事業において、医薬品の開発、製造、営業・マーケティングのバリューチェーンを広範に支援しております。

    【子会社】
    シミック株式会社:日本初のCRO。業界のリーディングカンパニーで、売上高は業界トップです。モニター職の従業員数は500人以上、PJTも順調に受注しています。CROとして初めて第一種医薬品製造販売業許可を取得し、富山に工場を設立したり、オーファンドラッグの自社開発を行うIPD事業の立ち上げなど、他CROにはない新しい取り組みも積極的に行っています。グローバル展開も積極的に行っています。

    勤務地

    静岡県島田市金谷東1-588

    担当アドバイザーのコメント
    シミックとJSRの合弁新会社設立!医薬品の製造プロセスを開発することを目標としており、今後のCMO業界をけん引することを目標としています。
    • 正社員

    シミックCMO株式会社
    製剤技術者 (静岡工場製剤開発センター配属)

    年収
    400万円~860万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 英語
    • 第二新卒可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。

    【具体的な業務内容】
    ■新規化合物及びジェネリック医薬品目のPre-formulation、処方設計、製法開発、申請(QbD等)データ取得
    ■剤形追加(PLCM)及び新規剤形研究開発
    ■医薬品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務
    ■製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務
    ■製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務

    会社特徴

    ☆★製薬メーカーをトータルサポートする『シミックグループ』の一員です★☆

    ■静岡工場は1965年8月に第一製薬株式会社(現 第一三共株式会社)の工場として、操業を開始。その後、長年にわたり、 第一製薬株式会社の主力工場として位置づけられていましたが、2007年の三共株式会社との経営統合に伴い、第一三共プロファーマ株式会社の製造拠点としても重要な役割を果たしてきました。
    ■2010年4月からは東証一部上場、シミックグループの一員となり、受託製造サービスの会社(CMO専業会社)として新たに生まれ変わりました。大手製薬企業の主力工場としての技術と性能をそのまま継承し、信頼性の高いサービスを提供します。
    ■2013年10月、軟膏・クリーム・ゲル剤、坐剤、歯磨剤等の半固形剤の製造を得意とするシミックCMO富山株式会社とグループ内経営統合を行い、ほぼすべての剤形を受託可能な体制を整えました。富山工場は1985年にエスエス製薬の工場として創業を開始した工場で、2006年にシミックグループに参画していました。両社の製剤技術を結集し、新たに製剤開発センターを設立し、製剤化検討から治験薬製造まで、製剤開発分野へのサービス強化を行っています。

    勤務地

    静岡県島田市金谷東1-588

    担当アドバイザーのコメント
    ☆★ 東証一部上場のシミックグループ の企業で、様々な企業の製造技術を学ぶことができます★☆
    • 正社員

    シミックCMO株式会社
    分析/研究担当者【静岡配属】

    年収
    400万円~860万円
    勤務地
    静岡県
    • 第二新卒可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    医薬品工場及び医薬品製剤研究部門での分析業務(試験法開発、規格・試験法設定、品質試験)をご担当頂きます。

    【業務内容】
    ■新規医薬品及びジェネリック医薬品や長期収載品の試験法開発、規格・試験法設定、バリデーション、品質試験、安定性試験
    ■分析法の技術移管及び委託元との技術的窓口業務
    ■製剤開発段階での工程評価
    ■申請業務に必要なデータ取得
    ■製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤・分析技術業務

    会社特徴

    ☆★製薬メーカーをトータルサポートする『シミックグループ』の一員です★☆

    ■静岡工場は1965年8月に第一製薬株式会社(現 第一三共株式会社)の工場として、操業を開始。その後、長年にわたり、 第一製薬株式会社の主力工場として位置づけられていましたが、2007年の三共株式会社との経営統合に伴い、第一三共プロファーマ株式会社の製造拠点としても重要な役割を果たしてきました。
    ■2010年4月からは東証一部上場、シミックグループの一員となり、受託製造サービスの会社(CMO専業会社)として新たに生まれ変わりました。大手製薬企業の主力工場としての技術と性能をそのまま継承し、信頼性の高いサービスを提供します。
    ■2013年10月、軟膏・クリーム・ゲル剤、坐剤、歯磨剤等の半固形剤の製造を得意とするシミックCMO富山株式会社とグループ内経営統合を行い、ほぼすべての剤形を受託可能な体制を整えました。富山工場は1985年にエスエス製薬の工場として創業を開始した工場で、2006年にシミックグループに参画していました。両社の製剤技術を結集し、新たに製剤開発センターを設立し、製剤化検討から治験薬製造まで、製剤開発分野へのサービス強化を行っています。

    勤務地

    静岡県島田市金谷東1-588

    担当アドバイザーのコメント
    ☆★ 東証一部上場のシミックグループ ★☆
    • 正社員

    医療法人社団 泰平会 城西神経内科クリニック
    医師(内科もしくは神経内科領域)【静岡県静岡市】

    年収
    1400万円~2500万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■施設の患者さんと一般居宅の患者さんの診察をお願いいたします。施設の患者数は3名~26名です。主に、老年内科、一般内科疾患となります。施設と一般居宅の合計で、半日の診察数は4~30件となります。平均6件前後とお考えください。
    ■施設訪問は、月に1~2回、5~25名の患者さんをまとめて診察いただきます。
    ■一般居宅の訪問は、月2回~5回となります。
    ■外来は、半日で15~20名の患者さんを診察いただきます。疾病は一般内科、認知症、脳血管障害後遺症の方が主です。
    【患者数】
    ■一般居宅 ・・・ 約70名、うち月2回以上訪問30名
    ■施設 ・・・ 20施設、約250名、各施設月2回訪問
    【クリニックのメンバー】
    ・常勤医師:2名(脳神経外科(院長)1名・リハビリテーション科1名)
    ・非常勤医師:8名(神経内科6名(含理事長)・膠原病内科1名・総合診療科1名)
    ・看護師:9名(外来・訪問・通所合わせて)

    会社特徴

    1990年開業、今年で25周年を迎えるクリニックです。
    【静岡市の医療状況】
    ・人口約40万人の葵区・駿河区に7つの総合病院があり、2016年1月時点で3,451床が回転しています。
    ・その他にリハビリテーション病院、療養型病院も存在しており、医療資源が豊富なエリアです。
    → 救急時の搬送先が見つからないなどの報告はありません。人口対比でも、医療資源には恵まれている環境です。
    ・当院は各総合病院と連携しております。また、他の3つの在宅療養支援診療所と診診連携を組んでおり、月に1回連携会議を開催しています。さらに、先生が出張中などで急患対応できない場合には、連携先の先生が往診等を行います。
    【立地】静岡駅から約2.5km、タクシーで10分弱です。
    ・付近には安倍川もちで有名な安倍川が流れ、屋上からは富士山を見ることができるのんびりとした土地です。
    ・繁華街までは車で5~10分で到着しますので、普段の生活に困ることもありません。

    勤務地

    静岡県静岡市葵区新富町5丁目7番地の6(車通勤可)

    担当アドバイザーのコメント
    1990年静岡市葵区新富町に開業し、主に神経疾患の早期発見と予防を行い、併せて専門的治療とリハビリテーションを実施しながら、皆様の生活を支えています。
    • 正社員

    株式会社浜松ファーマリサーチ
    獣医師【静岡県 浜松市】

    年収
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    仕事内容

    近年、新薬開発において非臨床試験と臨床試験の乖離が大きな問題となっています。
    当社はこの問題を解決するため、臨床予測性の高い非ヒト霊長類による病態モデルの開発に取り組んでいます。
    2015年6月には動物実験のAAALAC International(国際実験動物ケア評価認証協会)の完全認証を取得しました。2016年3月には米カルフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、北米をはじめとした世界市場の開拓に本格的に取り組んでおります。
    そこで、AAALAC(国際実験動物ケア評価認証協会)の認証基準に対応した実験動物の獣医学的管理をお任せします。

    【具体的には】
    ・大動物・小動物繁殖育成業務
    ・実験用動物を用いた試験の薬効評価の研究支援
    ・新規病態モデルの開発


    会社特徴

    【自分を磨き、世界の創薬を変える】
     同社は浜松医大薬理学講座で培われてきた技術を基盤に、2005年に創業した浜松医科大発のバイオベンチャーとして誕生しました。
    今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。

    世界に通用する病態モデルの開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れております。
     『博士号取得支援制度』を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得(医学博士)を支援しています。また、管理職以上の『MBA取得』も支援しています。

    2015年6月にはAAALAC完全認証を取得、2016年3月には米国カリフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、本格的な海外展開を進めています。

    勤務地

    静岡県浜松市北区新都田1-3-7
    静岡県静岡県浜松市北区新都田1-4-9-1

    担当アドバイザーのコメント
    【浜松発のバイオベンチャー】事業拡大に伴う増員です!
    ※大動物の試験実施の技術を持つ、ニッチな企業です。
    • 正社員

    シミック・アッシュフィールド株式会社
    コントラクトMR【静岡】

    年収
    500万円~750万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■MRとして医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達など

    プロジェクト例/内資・外資メーカー
    ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど…
    ※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。
    →ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致します。

    【キャリアパス】エリアリーダー、マーケティング営業やスキルトレーナーへのキャリアパスに加え、社内公募制度を利用して、シミックグループの他社で専門性を高めるキャリアパスもあります。
    【魅力】☆現在CSO企業の中で最多のプロジェクト数。豊富な案件がそろっていますので、安心して働けます。
    ☆貸上社宅制度あり(会社負担80%!)。充実した福利厚生があります

    会社特徴

    【2014年10月1日シミック・アッシュフィールド株式会社が誕生しました】

    ■シミックグループのCSOとして急成長中のシミックエムピーエスエスと欧州を中心に世界22カ国に展開するグローバルCSO企業アッシュフィールがジョイント。
    ■外資企業とのジョイントになりましたが、シミックグループの会社として、社員を大事にする日本的な社風は健在。
    ■シミックグループの国内で築き上げた国内メーカーとの関係基盤にに加え、ヨーロッパ最大手のアッシュフィールド社からのグローバル案件の受注により、今年も多くのプロジェクトが予定。
    ■現在、CSO企業の中でプロジェクト数は最多。また、少人数のプロジェクトから大人数の受注に広がるケースが多く、現在約500名のMR数を1000名まで増やす計画あり。
    ■各案件を統率していく“プロジェクトマネージャー(PM)職”への昇格や、新人MRたちを教育する“講師職”、MRの悩みをカウンセリングする“メンター職”へのキャリアチェンジなど多岐に亘る未来像を選べる他、グループ全14社の繋がりを活かし将来は医薬品開発受託分野であったり、医薬品効果・副作用の分析分野、 化粧品や健康食品を扱うヘルスケア部門など、 性別・年齢に関わらず長期的なキャリア形成が可能。

    勤務地

    静岡県静岡市他静岡市他

    担当アドバイザーのコメント
    ☆東証1部上場☆国内CROでNO.1のシミック株式会社中のCSOカンパニーグループ間でのキャリア形成も可能☆取引先メーカー数は業界トップクラス☆
    • 正社員

    アポプラスステーション株式会社
    MR(経験者)【静岡】

    年収
    500万円~750万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動
    ■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。
    ■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。

    ■プロジェクトは2~3年間⇒次回のプロジェクトは本人の希望をマネージャーと相談の上で決定します。

    プロジェクト例/内資・外資メーカー>ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど…
    ※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。

    →ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致します。

    会社特徴

    ■□■■□■業界の中では歴史が古い、内資系のリーディングカンパニー■□■■□■
    ■「いのちの現場の、力になりたい」というスローガンのもと、医療現場の課題を解決することを会社の使命としています。
    ■注目のCSO/CRO事業-製薬企業や医療機器メーカーの営業やマーケティングを受託するCSOビジネス。日本では誕生してまだ10年程度のビジネスだが、アポプラスステーションは2000年にいち早くこのビジネスに注目し、製薬会社に営業職(MR)を派遣する事業をスタート。取引のある製薬企業数は日本最多です。2017年4月よりクオールRDと合併し、医薬品の研究・開発及び食品の臨床試験を受託。ビジネスの幅もさらに拡大しています。
    ■医療人材に特化した人材サービス事業-業界では20年の歴史を誇り、創業時から行っている事業です。部門の予算が毎年増加しており、今後強化していく事業部の1つであり、薬剤師・看護師・保健師・登録販売者等、医療人材に特化した人材派遣・紹介ビジネスを展開。現在全国に支店を増やしています。
    ■日本有数の調剤薬局チェーン クオール株式会社(東証一部上場)のグループ会社です。グループ間で協力し合う意識が高く、人材交流や情報交換も活発で、さまざまな職種の方とコミュニケーションをとれる機会があります。

    勤務地

    静岡県静岡市他静岡市他

    担当アドバイザーのコメント
    内資系CSOのパイオニア☆調剤薬局大手・クオールのグループ会社☆MRは研修専門のクオールアカデミーでの研修が受講可能!!
    • 正社員

    エムスリーマーケティング株式会社
    経験者MR【静岡】

    年収
    500万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■当社と契約する製薬会社にてMR活動に従事していただきます。
    複数の医療機関を定期訪問し、医師・薬剤師に製品説明・処方の判断基準を提供します。

    プロジェクト例/内資・外資メーカー
    ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど…
    ※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。
    →ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致します。

    ※プロジェクト期間終了後、契約先企業への転籍も可能です。

    会社特徴

    ■エムスリーマーケティングは、エムスリーグループの株式会社メディサイエンスプラニングのCSO事業を分社化した、CSOに特化した事業会社です。東証一部上場企業であるエムスリー株式会社の100%出資により、より付加価値の高いCSOサービスを提供しております。
    ■エムスリーは「MR君」等の製薬会社向けマーケティング支援サービスや、「m3.com」を通じて治験に参加する医療機関・被験者を募集する「治験君」、最適な治験プラニングをサポートする「プロトコル君」等の治験支援サービスを提供しています。(東証一部上場企業)

    ■エムスリーマーケティングでは、従来型のCSO サービスの強化と、次世代MR、メディカルマーケター(MM Medical Marketer)の育成・提供を行う新規サービス提供を行うこととなりました。
    新規サービスでは、製薬企業内でのメディカルマーケター育成を促すトレーナーや新しい
    取り組みを社内へ定着させ実行の支援を行うチェンジエージェントの派遣に加え、研修済
    みのメディカルマーケターの派遣を行います。

    勤務地

    静岡県静岡市他静岡市他

    担当アドバイザーのコメント
    ■約22万人の医師会員を有する医療従事者専門サイト「m3.com」、「MR君」を運営するエムスリー株式会社のCSO企業です。■「MR君」を活用した新たなMR像(メディカルマーケター)を構築しております。
  • 株式会社グランツ
    MR(Medical Representative) 中部

    年収
    600万円~700万円
    勤務地
    静岡県
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■医師・薬剤師に、医薬品の品質・安全性・有効性に関する情報提供・収集を行います。

    【キャリアプラン】
    ■プロジェクト先の各製薬メーカーからの引き抜きで、メーカーMRとして活躍できるチャンスがございます。
    ■同社の正社員となり、MRとして活躍しながら後輩指導を行うチャンスがございます。

    会社特徴

    ★業務ソフトウェアの開発を行う第一コンピューターのグループ会社/外資製薬メーカー勤務経験者が多く案件を受託★

    【会社概要】
    同社は「車載ナビゲーションシステム」「車両パーキングシステム」などの制御ソフトウェア、および「損保計上システム」「生保融資システム」「介護・年金システム」「通信管理システム」などの 業務ソフトウェアの開発を行う第一コンピューターのグループ会社として2011年に設立されました。
    【設立の背景】同社は、医薬品・医療業界を専門とするコンサルタントとして活躍されている北原秀猛氏を顧問として迎え、設立されました。北原 秀猛氏は、1971年、株式会社ユート・ブレーンを設立し、代表取締役に就任。以後、医薬品・医療業界を専門とするコンサルタントとして活躍。特に、Strategic Planner(経営戦略設計者)として評価を得ました。他にも社内には外資製薬メーカーからご入社された方もいらっしゃり、人脈を持った方々が製薬業界に求められる人材を派遣すべく設立されました。プロジェクトはもともと医薬品メーカーに人脈を持った方が営業で入社されているため、新薬からジェネリックまで豊富に受託しております。
    【成長する組織体制】同社は、まだ設立して2年目のこれからの会社です。それゆえに、能力次第では正社員になっていただくことも可能でメーカへの転籍制度もございます。キャリアアップの体制もしっかりと整えております。

    勤務地

    静岡県内のエリア
    愛知県内のエリア

    担当アドバイザーのコメント
    代表取締役は薬品・医療業界を専門とするコンサルタントとして活躍北原秀猛氏。外資メーカー案件が強みです。
    • 正社員

    サイトサポート・インスティテュート株式会社
    未経験SMA(治験事務局担当者)【静岡オフィス】

    年収
    360万円~※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。
    【職務内容詳細】
    ・医療機関の調査、契約関連業務
    ・医療機関内における治験の運営、管理
    ・IRB(治験審査委員会)の運営、管理
    ・必須文書の作成
    ・提携施設(病院)の開拓や継続的な関係作り など

    ※一部営業もありますが、基本的には決まった施設に訪問する【ルート営業】です。
    ※医師他さまざまな方との折衝がある業務ですので、コミュニケーションの幅が広がります。文書管理・作成など緻密な作業と営業的要素が両方求められます。

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    静岡県静岡市葵区御幸町11-30エクセルワード静岡ビル 5F

    担当アドバイザーのコメント
    ☆★業界NO1企業/未経験者歓迎!★☆ 医薬品開発に携わるSMA(治験事務局)という職務です。
    営業職と事務業務をバランスよく行いたい方にマッチする、社会貢献度の高い仕事です。
    • 正社員

    サイトサポート・インスティテュート株式会社
    SMA(治験事務局担当者)【静岡】

    年収
    380万円~※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種
    折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。

    【業務内容】
      ・治験実施施設の医師への案件打診
      ・契約書作成、締結
      ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
      ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
      ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等

    ※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し
     治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め
     られます。

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    静岡県静岡市葵区御幸町11-30エクセルワード静岡ビル 5F

    担当アドバイザーのコメント
    ☆★業界NO1企業/未経験者歓迎!★☆ 医薬品開発に携わるSMA(治験事務局)という職務です。
    営業職と事務業務をバランスよく行いたい方にマッチする、社会貢献度の高い仕事です。
    • 急募
    • 正社員

    サイトサポート・インスティテュート株式会社
    ※急募【未経験者】治験コーディネーター(静岡市)

    年収
    360万円~※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 未経験可
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験コーディネーター業務
    【具体的には】
    ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。

    ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
    ※担当フェーズに関しては希望考慮

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    静岡県静岡市葵区栄町4-10静岡栄町ビル

    担当アドバイザーのコメント
    ☆★未経験から応募可能なCRC★☆ SMO業界最大手!充実した研修プログラムもあり、多くの業界未経験者が活躍しています。
    世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
    • 正社員

    サイトサポート・インスティテュート株式会社
    【経験者】治験コーディネーター(静岡)

    年収
    380万円~※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験コーディネーター業務

    【具体的には】
    ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。

    ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
    ※担当フェーズに関しては希望考慮

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    静岡県静岡市葵区栄町4-10静岡栄町ビル

    担当アドバイザーのコメント
    SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。
    世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
    • 正社員

    株式会社京都動物検査センター
    実験動物管理者

    年収
    300万円~400万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 学歴不問
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    【業務内容】
    実験動物管理者として大手医薬品メーカーの実験施設(静岡県)にて業務いただきます。
    【具体的には】
    ■実験動物(犬)の世話・管理
    ■被験物質の投与
    ■採血など
    【入社後の流れ】
    ■入社1~3年は協力先の大手製薬メーカー(静岡県)にて勤務いただきます。
    ※メーカー名は採用時にお伝えをいたします。
    ※入社後には製薬メーカーにて2ヶ月程度の研修がございます!その研修を通じて業務内容や仕事の内容に慣れていただきます
    ■その後本社勤務となり、経験・スキルに応じて業務に関わっていただきます。

    会社特徴

    ★☆★高い技術を持った関西唯一の動物薬CRO企業です!!★☆★
    【今後の事業展開】
    動物薬の受託臨床試験、人体薬の再生医療(基礎研究・非臨床試験)
    この2つを事業の柱として事業展開していきます!

    【こんなところが企業の魅力です!】
     ・再生医療の分野でブタに特化した研究を行っております!
     ・関西で産業動物の臨床試験を行っている企業は当社だけです!
     ・若手でも積極的に仕事に関わっていくことができ、
      経験次第ではキャリアアップの可能性もございます!

    【競合他社】
    ■食環境衛生研究所(群馬県)
    ■生物科学安全研究所(神奈川県)


    勤務地

    静岡県内の製薬メーカー内
    京都府京都市伏見区下板橋町585番地

    担当アドバイザーのコメント
    ☆ブタに特化して業績拡大を続ける動物薬の非臨床CRO企業です!
    ☆勤務と研修に参加するだけで実験動物2級技術者の受験資格が得られます!
    • 急募
    • 正社員

    シミックCMO株式会社
    医薬品品質管理担当者(試験分析等)【静岡】★急募

    年収
    350万円~650万円
    勤務地
    静岡県
    • 第二新卒可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    CRO大手のシミック社のホールディングスであるシミックCMOの中心工場である静岡工場にて品質管理の試験分析職の募集です。
    【業務内容】
    ・固形製剤、注射製剤のバルク製品の理化学試験業務・分析法技術移転業務
    ・固形製剤、注射製剤の原料受入試験の理化学試験業務
    ・製造環境・医薬品及び製造原料等の微生物・水に関する試験業務
    ・開発品の試験分析:開発段階の医薬品の理化学試験・安定性試験・分析法バリデーション実施業務
    【具体的には】
    *標準書/試験計画書・試験手順書・試験記録書等の指示書に基づく試験分析業務です。
    1、理化学試験:物性試験・化学的/物理的試験(機器分析)・製剤試験等、それらに伴う間接業務
    2、生物学的・生化学的試験/微生物学的試験:環境モニタリング・水試験・培地性能試験・微生物限度試験・固形製剤の物性測定(粒度など)、サンプリング、包装材料・最終製品検査業務

    会社特徴

    ☆★製薬メーカーをトータルサポートする『シミックグループ』の一員です★☆

    ■静岡工場は1965年8月に第一製薬株式会社(現 第一三共株式会社)の工場として、操業を開始。その後、長年にわたり、 第一製薬株式会社の主力工場として位置づけられていましたが、2007年の三共株式会社との経営統合に伴い、第一三共プロファーマ株式会社の製造拠点としても重要な役割を果たしてきました。
    ■2010年4月からは東証一部上場、シミックグループの一員となり、受託製造サービスの会社(CMO専業会社)として新たに生まれ変わりました。大手製薬企業の主力工場としての技術と性能をそのまま継承し、信頼性の高いサービスを提供します。
    ■2013年10月、軟膏・クリーム・ゲル剤、坐剤、歯磨剤等の半固形剤の製造を得意とするシミックCMO富山株式会社とグループ内経営統合を行い、ほぼすべての剤形を受託可能な体制を整えました。富山工場は1985年にエスエス製薬の工場として創業を開始した工場で、2006年にシミックグループに参画していました。両社の製剤技術を結集し、新たに製剤開発センターを設立し、製剤化検討から治験薬製造まで、製剤開発分野へのサービス強化を行っています。

    勤務地

    静岡県静岡県島田市金谷東1-588

    担当アドバイザーのコメント
    2018年に最新鋭の注射剤棟を稼働予定など今後も拡大予定の企業です。
    • 正社員

    株式会社浜松ファーマリサーチ
    試験技術者※未経験歓迎

    年収
    320万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 転勤なし
    • 土日休み
    仕事内容

    小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般を担当頂きます

    ■受託試験の実施
    ■評価分析などの報告書作成
    ・試験計画書
    ・試験報告書
    ■動物実験に関する飼育管理
    ・動物の特性に応じた飼育管理
    ・日常の動物観察と環境管理
    ・器具、器材類の洗浄・消毒・滅菌

    会社特徴

    【自分を磨き、世界の創薬を変える】
     同社は浜松医大薬理学講座で培われてきた技術を基盤に、2005年に創業した浜松医科大発のバイオベンチャーとして誕生しました。
    今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。

    世界に通用する病態モデルの開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れております。
     『博士号取得支援制度』を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得(医学博士)を支援しています。また、管理職以上の『MBA取得』も支援しています。

    2015年6月にはAAALAC完全認証を取得、2016年3月には米国カリフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、本格的な海外展開を進めています。

    勤務地

    静岡県浜松市北区新都田1-3-7

    担当アドバイザーのコメント
    浜松医大発のバイオベンチャーです!米国拠点を新たに置き今後の拡大は見込まれます!
    • 正社員

    株式会社浜松ファーマリサーチ
    試験技術者※経験者

    年収
    350万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 転勤なし
    • 土日休み
    仕事内容

    小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般を担当頂きます

    ■受託試験の実施
    ■評価分析などの報告書作成
    ・試験計画書
    ・試験報告書
    ■動物実験に関する飼育管理
    ・動物の特性に応じた飼育管理
    ・日常の動物観察と環境管理
    ・器具、器材類の洗浄・消毒・滅菌

    会社特徴

    【自分を磨き、世界の創薬を変える】
     同社は浜松医大薬理学講座で培われてきた技術を基盤に、2005年に創業した浜松医科大発のバイオベンチャーとして誕生しました。
    今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。

    世界に通用する病態モデルの開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れております。
     『博士号取得支援制度』を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得(医学博士)を支援しています。また、管理職以上の『MBA取得』も支援しています。

    2015年6月にはAAALAC完全認証を取得、2016年3月には米国カリフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、本格的な海外展開を進めています。

    勤務地

    静岡県浜松市北区新都田1-3-7

    担当アドバイザーのコメント
    浜松医大発のバイオベンチャーです!米国拠点を新たに置き今後の拡大は見込まれます!
    • 正社員

    株式会社浜松ファーマリサーチ
    信頼性保証部門スタッフ

    年収
    350万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 転勤なし
    • 土日休み
    仕事内容

    信頼性保証業務全般をお任せします!

    【具体的には】
    ■薬効薬理試験のデータの確認(QC/QA)
    ■医薬品申請用試験(薬効薬理試験)の調査(信頼性基準)
    ■適切な試験実施に必要な施設管理・運営がなされているかの調査、是正措置の提案

    試験データを扱うデスクワークです。

    会社特徴

    【自分を磨き、世界の創薬を変える】
     同社は浜松医大薬理学講座で培われてきた技術を基盤に、2005年に創業した浜松医科大発のバイオベンチャーとして誕生しました。
    今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。

    世界に通用する病態モデルの開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れております。
     『博士号取得支援制度』を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得(医学博士)を支援しています。また、管理職以上の『MBA取得』も支援しています。

    2015年6月にはAAALAC完全認証を取得、2016年3月には米国カリフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、本格的な海外展開を進めています。

    勤務地

    静岡県浜松市北区新都田1-3-7
    静岡県浜松市北区新都田1-4-9-1

    担当アドバイザーのコメント
    浜松医大発のバイオベンチャーです!米国拠点を新たに置き今後の拡大は見込まれます!
    • 正社員

    株式会社浜松ファーマリサーチ
    管理部門マネージャー候補【静岡県 浜松市】

    年収
    350万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 転勤なし
    • 土日休み
    仕事内容

    近年、非臨床試験と臨床試験の乖離が大きな問題になっています。
    同社はこの問題を解決するため、臨床予測性の高い非ヒト霊長類による病態モデルの開発に取り組んでいます。

    【具体的業務内容】
     ・経理財務(仕訳入力、試算表・申告書作成、資金繰り管理)
     ・総務業務全般、企画業務全般

    会社特徴

    【自分を磨き、世界の創薬を変える】
     同社は浜松医大薬理学講座で培われてきた技術を基盤に、2005年に創業した浜松医科大発のバイオベンチャーとして誕生しました。
    今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。

    世界に通用する病態モデルの開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れております。
     『博士号取得支援制度』を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得(医学博士)を支援しています。また、管理職以上の『MBA取得』も支援しています。

    2015年6月にはAAALAC完全認証を取得、2016年3月には米国カリフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、本格的な海外展開を進めています。

    勤務地

    静岡県浜松市北区新都田1-3-7

    担当アドバイザーのコメント
    【浜松発のバイオベンチャー】事業拡大に伴う増員です!

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