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愛知県の医療・医薬品業界の求人・転職情報

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キャリアアドバイザー 大石

公開中の求人47件中 1~20件を表示

  • イーピーエス株式会社
    臨床開発モニター【名古屋】★経験者

    年収
    400万円~600万円
    勤務地
    愛知県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■臨床開発モニター業務
    【参考データ】
    ●担当プロトコル数:原則は1人が1つ
    ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動)
    ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々
    ●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、平均残業時間31時間程度、グローバル体制強化(アジア・米国など)

    会社特徴

    日本のリーディングカンパニーから、アジア発のグローバルCROへ
    【親会社:EPSホールディングス株式会社は東証一部上場】
    CRO業界内においても高い利益率を誇り、グループ全体を通して非臨床・臨床開発(国内・国外)・薬事・製造販売後調査・MR活動など医薬品・医療機器業界における様々なメーカーのニーズに応える組織体制が整っています。業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとしてメーカーからの圧倒的な信頼を得ており、今後も更なる成長が期待。
    ■同業他社と比較した際の利益率の高さ⇒利益を生み出す体質が上手く機能しており、市場からの評価は競合他社よりも高いものを得ております。
    ■働きやすい環境⇒女性が働きやすい会社ランキング(某雑誌)にて、CRO業界として唯一ランクインするなど、制度だけでなく社風も自他共に働きやすいと認められている企業。
    ■今後の戦略⇒アジアにおけるNo.1CROを目指し、米国欧州での展開も加速化
    ★再生医療・オンコロジー・CDISC×RBM ⇒CDISC標準申請に向けて昨年富士通(株)と協業し、CROでは現時点で唯一PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用。臨床試験データ収集段階から申請電子データの信頼性確保に主眼を置いたRBMモニタリング体制を構築。
    ◎2018年4月1日より「コアタイム(10:00~15:00)禁煙/※昼休憩(11:45~12:45)喫煙可」

    勤務地

    愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号堀内ビル4階

    担当者のコメント

    ★名古屋勤務にこだわりのある方!原則転勤もございません!
    ★がん領域に強みのCRO
  • イーピーエス株式会社
    医療機器開発モニター【名古屋】★経験者

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【医療機器の臨床開発モニター業務】
    ※医療機器の臨床開発業務ははEPSならではです。早い段階から医療機器の案件で実績を残してきておりますので、クライアントからも厚い信頼を頂いています。
    ■医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務
    ■医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等
    ■新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成
    ■治験実施に関わる書類および資料の作成
    【医療機器モニターの魅力】
    医療機器開発では、臨床試験全体を受託するケースが多く、業務範囲が医薬品モニターと異なり、モニタリングのみならず、企画、デザインの段階から薬事申請に至るまで幅広く携わる事ができ、大変遣り甲斐がある業務です。
    【薬事申請業務・コンサルティング】
    ・薬事コンサルティング業務 ※申請区分調査、薬事戦略立案
    ・認証、承認申請・届出に関する業務(書類作成サポート等)
    ・業許可申請関連業務(各業態取得サポート、手順書作成等)
    ・保険適用申請業務

    会社特徴

    日本のリーディングカンパニーから、アジア発のグローバルCROへ
    【親会社:EPSホールディングス株式会社は東証一部上場】
    CRO業界内においても高い利益率を誇り、グループ全体を通して非臨床・臨床開発(国内・国外)・薬事・製造販売後調査・MR活動など医薬品・医療機器業界における様々なメーカーのニーズに応える組織体制が整っています。業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとしてメーカーからの圧倒的な信頼を得ており、今後も更なる成長が期待。
    ■同業他社と比較した際の利益率の高さ⇒利益を生み出す体質が上手く機能しており、市場からの評価は競合他社よりも高いものを得ております。
    ■働きやすい環境⇒女性が働きやすい会社ランキング(某雑誌)にて、CRO業界として唯一ランクインするなど、制度だけでなく社風も自他共に働きやすいと認められている企業。
    ■今後の戦略⇒アジアにおけるNo.1CROを目指し、米国欧州での展開も加速化
    ★再生医療・オンコロジー・CDISC×RBM ⇒CDISC標準申請に向けて昨年富士通(株)と協業し、CROでは現時点で唯一PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用。臨床試験データ収集段階から申請電子データの信頼性確保に主眼を置いたRBMモニタリング体制を構築。
    ◎2018年4月1日より「コアタイム(10:00~15:00)禁煙/※昼休憩(11:45~12:45)喫煙可」

    勤務地

    愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号堀内ビル4階

    担当者のコメント

    ★名古屋勤務にこだわりのある方!原則転勤もございません!
    ★がん、CNS、医療機器領域に強みのCRO
  • イーピーエス株式会社
    臨床開発モニター【名古屋】★経験者

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■臨床開発モニター業務
    【参考データ】
    ●担当プロトコル数:原則は1人が1つ
    ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動)
    ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々
    ●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、平均残業時間31時間程度、グローバル体制強化(アジア・米国など)

    会社特徴

    日本のリーディングカンパニーから、アジア発のグローバルCROへ
    【親会社:EPSホールディングス株式会社は東証一部上場】
    CRO業界内においても高い利益率を誇り、グループ全体を通して非臨床・臨床開発(国内・国外)・薬事・製造販売後調査・MR活動など医薬品・医療機器業界における様々なメーカーのニーズに応える組織体制が整っています。業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとしてメーカーからの圧倒的な信頼を得ており、今後も更なる成長が期待。
    ■同業他社と比較した際の利益率の高さ⇒利益を生み出す体質が上手く機能しており、市場からの評価は競合他社よりも高いものを得ております。
    ■働きやすい環境⇒女性が働きやすい会社ランキング(某雑誌)にて、CRO業界として唯一ランクインするなど、制度だけでなく社風も自他共に働きやすいと認められている企業。
    ■今後の戦略⇒アジアにおけるNo.1CROを目指し、米国欧州での展開も加速化
    ★再生医療・オンコロジー・CDISC×RBM ⇒CDISC標準申請に向けて昨年富士通(株)と協業し、CROでは現時点で唯一PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用。臨床試験データ収集段階から申請電子データの信頼性確保に主眼を置いたRBMモニタリング体制を構築。
    ◎2018年4月1日より「コアタイム(10:00~15:00)禁煙/※昼休憩(11:45~12:45)喫煙可」

    勤務地

    愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号堀内ビル4階

    担当者のコメント

    ★大阪勤務にこだわりのある方!原則転勤もございません!
    ★がん領域に強みのCRO
  • ノイエス株式会社
    治験コーディネーター(CRC)【名古屋】※経験者

    年収
    408万円~532万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【具体的な業務内容】
     ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
     ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
     ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
     ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
     ■治験薬の服薬指導
     ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理
     ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
     ■モニタリング(監査)の立会い
    【管轄エリア】愛知県

    会社特徴

    ◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎
    【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】
    ★研修制度が充実: 社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。 その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。 また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1~3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。
    ★長期就業可能な環境: 社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。
    ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。

    勤務地

    愛知県名古屋市中区丸の内二丁目18番25号?丸の内KSビル15階

    担当者のコメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★
  • イーピーエス株式会社
    安全性情報 【名古屋】

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
    ■国内における治験・製造販売後安全性情報・ 文献学会の一次評価
    ■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務
    ■モニター、MRへの再調査指示業務サポート
    ■医薬品医療機器総合機構への(医薬品)副作用・ 感染症等報告書・研究報告・措置報告・ 不具合報告書(案)の作成およびSGML化
    ■感染症定期報告のための学会文献・ ホームページのモニタリング、感染症定期報告書(案)作成
    ■定期安全性報告・PSUR案作成
    ■添付文書の使用上の注意改訂案作成
    ■市販直後調査報告書案作成

    会社特徴

    日本のリーディングカンパニーから、アジア発のグローバルCROへ
    【親会社:EPSホールディングス株式会社は東証一部上場】
    CRO業界内においても高い利益率を誇り、グループ全体を通して非臨床・臨床開発(国内・国外)・薬事・製造販売後調査・MR活動など医薬品・医療機器業界における様々なメーカーのニーズに応える組織体制が整っています。業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとしてメーカーからの圧倒的な信頼を得ており、今後も更なる成長が期待。
    ■同業他社と比較した際の利益率の高さ⇒利益を生み出す体質が上手く機能しており、市場からの評価は競合他社よりも高いものを得ております。
    ■働きやすい環境⇒女性が働きやすい会社ランキング(某雑誌)にて、CRO業界として唯一ランクインするなど、制度だけでなく社風も自他共に働きやすいと認められている企業。
    ■今後の戦略⇒アジアにおけるNo.1CROを目指し、米国欧州での展開も加速化
    ★再生医療・オンコロジー・CDISC×RBM ⇒CDISC標準申請に向けて昨年富士通(株)と協業し、CROでは現時点で唯一PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用。臨床試験データ収集段階から申請電子データの信頼性確保に主眼を置いたRBMモニタリング体制を構築。
    ◎2018年4月1日より「コアタイム(10:00~15:00)禁煙/※昼休憩(11:45~12:45)喫煙可」

    勤務地

    愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号堀内ビル4階

    担当者のコメント

    ★名古屋勤務にこだわりのある方!原則転勤もございません!
    ★東証一部上場。内資CROのリーディングカンパニーです。
  • シミック株式会社
    【経験者】臨床開発モニター(名古屋) ★受託型

    年収
    450万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    医薬品開発受託のリーディングカンパニーであるシミック社で、
    受託型での臨床開発職を募集しています。
    臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。
    【具体的には】
    ■治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択
    ■治験の実施と進行状況の管理
    ■ドクターとの折衝
    ■終了報告書の作成  など
    【特徴】
    高い品質を保つため、お1人1プロトコルを原則とし、過度な業務負荷をかけない方針です。
    施設も原則4施設までですので、安定した働き方が可能です。

    会社特徴

    ★☆日本のCROの草分け。売上NO.1企業☆★
    ■日本初のCRO。業界のリーディングカンパニーで、売上高は業界トップ。創業者の中村和男氏は日本CRO協会の会長を務めている、業界の象徴的存在。医薬品の開発支援を中心に製造から販売まで、トータル的に製薬企業を支援しています。
    ■モニター職の従業員数は500人以上、PJTも順調に受注しています。CROとして初めて第一種医薬品製造販売業許可を取得し、医薬品の製造受託を受けるCMO事業、オーファンドラッグの自社開発を行うIPD事業の立ち上げなど、他CROにはない新しい取り組みも積極的に行っています。製薬メーカーの業務の一部分だけを受託するのではなく、シミックそのものが製薬メーカー機能の大半を有しています。これは既存のCROの概念からすると、大きな差別化になります。
    ■現在ではCROもグローバル化が必要不可欠です。同社も国際基準に適合し、症例の獲得が早い韓国・中国におけるグローバル共同臨床試験に積極的に取り組んでいます。海外現地法人も設立しました。現状治験のうち、4割以上はグローバルスタディとなっています。それに伴い、社内での英語研修には力を入れています。
    【魅力は社風】シミックには、ポジティブで、明るく個性豊かな社員が多く、活気に満ちています。一言で言えば『フラットでチャレンジを歓迎する社風』です。経営層との距離も近く社内では全て「さん」付けで呼び合っています。

    勤務地

    愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20 朝日丸の内ビル2F

    担当者のコメント

    ☆毎週水曜日はノー残業デー/1ヶ月あたりの平均残業時間は20時間程度/モニタリングサポートチームもあり就業環境◎
  • 社名非公開(医療機関)
    病院の購買職【管理職候補】

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    仕事内容

    院内の医療機器や医療材料等の購入管理業務をお任せします。
    【職務内容】
    医療機器、医療用消耗品、物品の購入及び医療機器等保守管理業務
    施設インフラの整備、院内各所設備、備品の保守管理業務
    【具体的な仕事内容】
    ■医療機器、医療用各種消耗品、及び院内で必要な物品、材料等の調達
    ■院内医療機器(装置)の修理、管理保守に付随する業務全般
    ■院内設備保全業務、定期点検、保守点検、工程調整、交渉、実施、等院内設備機器(装置)の管理保守に付随する業務全般
    特に高額な医療機器の購入に対しては、採算性と必要性等をしっかり分析
    する必要があり、常に経営状況を把握し、交渉力が必要な仕事です。

  • ノイエス株式会社
    CRC(治験コーディネーター)【名古屋】★未経験者歓迎

    年収
    384万円~420万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【治験とは?】
    開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する製造販売の承認申請資料を作るための臨床試験を治験といいます。CRCは基本的には病院内で業務を行うため、直行直帰スタイルでの就業が多いです。
    【具体的な業務内容】
     ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
     ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
     ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
     ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
     ■治験薬の服薬指導
     ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理      
     ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
     ■モニタリング(監査)の立会い

    会社特徴

    ◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎
    【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】
    ★研修制度が充実: 社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。 その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。 また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1~3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。
    ★長期就業可能な環境: 社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。
    ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。

    勤務地

    愛知県名古屋市中区丸の内二丁目18番25号?丸の内KSビル15階
    愛知県県内の担当施設

    担当者のコメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★
  • 医療法人 愛生館
    経理課長候補【碧南市】

    年収
    480万円~650万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 車通勤可
    • 退職金制度有
    仕事内容

    医療法人の経理課長候補として、今回募集致します。
    【ミッション】
    ■愛生館の財政状態、経営成績を計数的にとらえ、経理から会社を支える。
    ■組織に新しい変革を与え、更なる会社の発展に貢献する。
    【具体的には】
    ■試算表作成、月次決算/年次決算、収支管理、原価管理、予算分析、資金繰り、監査対応、金融機関及び顧問税理士対応、財務や経理のリスクマネジメント(決算書や財務諸表の現状分析、リスク指標の測定)などの経理業務
    ■メンバーの育成
    【組織体制】
    5名(男:女=2:3)
    現在課長の方がお1人いらっしゃいます。その方の後任として今回募集致します。(引継ぎ期間有り)
    【転勤】ほぼなし
    【残業】10~20時間程度(繁忙期あり)

    会社特徴

    【愛生館とは】
    愛生館は、小林記念病院・老人保健施設ひまわり・在宅支援施設・養護老人ホームを経営している、医療法人です。地方の小さな医療施設ですが、温かい思いやりの医療・看護・介護で満足度日本一になることを目指しています。
    【医療法人ならではの社会貢献性】
    労働省の在宅医療推進の動きに伴い、地域包括ケア病床はじめ在宅看護や介護に注力しています。2017年4月に特別養護法人ホームを新規開設するなど、急成長を遂げています。
    ファミリーフレンドリー企業(「仕事」と「育児・介護」が両立できる企業)にも認定されており、企業内保育所の完備、有給消化率70%以上など、勤務者にとってやさしい環境です。 
    【充実した福利厚生】
    ・退職金制度(3年以上勤務の場合)、再雇用制度
    ・各種社会保険完備、時短勤務制度
    ・託児所、独身寮あり(1R/全個室)、契約スポーツ施設 、コロナ割引チケット 、ナガシマスパーランド割引チケット 、病内保育所(24時間稼動、上限30,000円等)

    勤務地

    愛知県碧南市新川町3-88

    担当者のコメント

    西三河地区で7つの医療・介護施設を経営する愛生館。
    課長候補として活躍が期待されるポジションとなります!
  • エムスリードクターサポート株式会社
    医療法人の事務長補佐・サポート職【病院】※名古屋

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    医療法人における事務長のポジションとして、医療法人に常駐し(事務局長の支援の元、)病院やクリニック等、法人がもつ施設の経営管理、現場オペレーションの改善や運営管理を行います。オンサイトでの経営支援を行うことで、事業計画達成のドライバとしての役割を担っていただきます。
    【具体的には】
    ■経営分析、事業計画や予算作成
    ■人事、労務、総務、経理
    ■医事管理、医療統計の作成、行政や保健所への各種届出
    ■医療連携(ベッドコントロール、稼働率・在院日数・在宅復帰率の適正化、集患戦略)
    ■各種委員会の運営支援
    ■患者や職員のクレームやトラブルの初期対応
    ■医師、看護師など医療職・非医療職に対するマネジメント
    ※すでに医療現場でのマネジメントをご経験の方であれば即戦力としてご活躍いただけます。

    会社特徴

    ★東証一部上場のエムスリーのグループ会社★
    ■エムスリードクターサポートは、『医療という希望を創る。』というミッションを使命に、子どもたち世代が安心できる新しい医療システムをつくるため、日本社会での医療のあり方を、「変える」ことを重要視しています。
    ■医療業界の市場規模は全業界3位であり、約5%/年の成長率となっています。
    日本は超高齢社会に突入し、国民医療費は40兆円を超えていますが、2025年には団塊世代が後期高齢者(75歳以上)、2040年には3人に1人が高齢者となり医療費は60兆円を超えると予想されております。これらの問題解決には「医療法人運営の効率化」「地域のニーズに合わせた医療法人の役割の見直し」「在宅医療の推進」などが重要とされていますが、取り組みは様々な背景から難航しています。
    このように日本の医療経営を取り巻く環境は厳しさを増し、多くの医療機関で“プロの経営力や事業運営のノウハウ””が求められています。
    ■同社は、市場の変化に対応し安定した経営を目指す医療法人と提携し、顧客満足度の高い医療品質を提供できる体制構築をサポートしています。
    「変わる」を軸に、新しいことや未開の分野に踏み込んで、日本の医療業界に貢献したいと思う方を募集しています。

    勤務地

    愛知県名古屋市内の同社指定の病院

    担当者のコメント

    エムスリードクターサポートは、『医療という希望を創る。』というミッションを使命に、
    子どもたち世代が安心できる新しい医療システムをつくるため、日本社会での医療のあり方を、「変える」ことを重要視しています。
  • 株式会社EPファーマライン
    MR職【経験者採用:東海応募用】

    年収
    550万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    三重県
    • 正社員
    • 第二新卒可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    【職務内容】
    ■外資系製薬メーカーでの営業活動
    ※2-3年のプロジェクト単位で各プロジェクトへ参加します
    ■薬の適正使用情報や副作用情報、海外での処方例や新薬の宣伝活動などを医療関係者に提供(医者、薬剤師など)
    ※病院・医院・診療所・調剤薬局等の施設で、医薬品の普及活動を行って頂きます。効率的な情報提供を行うため、医療機関で医師・薬剤師に対する説明会開催、エリアで勉強会や研究会などを組織して頂きます。
    ◎プロジェクト終了後には、研修担当・プロジェクトマネージャー、他プロジェクトへの参加等、プロジェクトに従事した会社での就業など、幅広いキャリアプランがあります
    ◎募集地域は時期によっては無くなる事があります
    ※領域 呼吸器領域・消化器領域・経腸栄養剤等

    会社特徴

    ■■■□東証一部上場・CRO最大手のイーピーエスのグループ企業■■■□
    株式会社ファーマネットワークと株式会社メディカルラインが合併し、【株式会社EPファーマライン】として新たに発足いたしました。
    【★CSO(Contract Sales Organization)事業】・プロジェクト単位が2~3年で製薬・医療機器メーカーから業務受託・MR業務受託・派遣・医療機器担当者業務受託・派遣【PMS事業】
    ★PMS事業・PMS業務受託 ・モニタリングMR派遣
    ★【教育研修事業】・MR教育 ・MR認定試験対策・MR継続教育・PMS教育研修【未経験でも安心できる研修とキャリアパス】
    ★研修・評価制度未経験でも成長できる研修制度、領域別の社内認定制度や、年数に関係なく頑張り次第で評価される人事制度も整っております。
    ★キャリアパス①様々なプロジェクトへ参加 ②本社勤務(採用・研修・プロジェクトマネジャー等)等③PMSモニター④診断薬プロジェクト医薬品だけでなく、医療機器営業や診断薬やPMS業務、サポーティングMRなど豊富なキャリアパスが用意されています。例えば、未経験MRから医療機器、医療機器からMRへのキャリアパスも可能であり、医療機器のプロジェクト終了後にMRの研修を受講し、MRに挑戦することも可能です。

    勤務地

    三重県※勤務地に関しては、希望勤務地を考慮※勤務地に関しては、希望勤務地を考慮
    愛知県※勤務地に関しては、希望勤務地を考慮※勤務地に関しては、希望勤務地を考慮

    担当者のコメント

    東証一部上場・CRO最大手のイーピーエスのグループ企業★グループ内でのキャリア形成も可能★製薬メーカーのみならず、他社にはない医療機器メーカーに太いパイプを持つCSO事業を手掛けています。
  • アポプラスステーション株式会社
    MR(未経験)※東海エントリー

    年収
    430万円~520万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 正社員
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ≪プロジェクト先の製薬企業にてMR活動≫
    ■医療従事者に対して、担当製剤の効能効果や安全性情報を提供
    ■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集
    ※プロジェクト先は大手製薬メーカー中心(内資・外資)
    【当社の魅力】
    ◆業界リーディングカンパニーとして担当企業、領域の幅が広い
    ◆プロジェクトマネージャー(PM)・スーパーバイザー(SV)が現場に出てからも手厚くフォロー
    ◆MR資格取得時、プロジェクト変更時も様々な研修体制でサポート
    ◆ジェネラリスト(様々な領域経験)、スペシャリスト(領域特化)、エリア限定MR、本社やグループ企業などライフイベントや環境の変化に応じて幅広くキャリアアップの選択肢があります。

    会社特徴

    ■□■■□■業界の中では歴史が古い、内資系のリーディングカンパニー■□■■□■
    ■「いのちの現場の、力になりたい」というスローガンのもと、医療現場の課題を解決することを会社の使命としています。
    ■注目のCSO/CRO事業-製薬企業や医療機器メーカーの営業やマーケティングを受託するCSOビジネス。日本では誕生してまだ10年程度のビジネスだが、アポプラスステーションは2000年にいち早くこのビジネスに注目し、製薬会社に営業職(MR)を派遣する事業をスタート。取引のある製薬企業数は日本最多です。2017年4月よりクオールRDと合併し、医薬品の研究・開発及び食品の臨床試験を受託。ビジネスの幅もさらに拡大しています。
    ■医療人材に特化した人材サービス事業-業界では20年の歴史を誇り、創業時から行っている事業です。部門の予算が毎年増加しており、今後強化していく事業部の1つであり、薬剤師・看護師・保健師・登録販売者等、医療人材に特化した人材派遣・紹介ビジネスを展開。現在全国に支店を増やしています。
    ■日本有数の調剤薬局チェーン クオール株式会社(東証一部上場)のグループ会社です。グループ間で協力し合う意識が高く、人材交流や情報交換も活発で、さまざまな職種の方とコミュニケーションをとれる機会があります。

    勤務地

    愛知県※勤務地に関しては、入社後に決定いたします。

    担当者のコメント

    ★☆内資系CSOのパイオニア☆調剤薬局大手・クオールのグループ会社☆★
    未経験からでも営業経験を活かしてMR業界に挑戦したい方募集中です!!
  • アポプラスステーション株式会社
    MR(経験者)【愛知】

    年収
    500万円~750万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動
    ■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。
    ■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。
    ■プロジェクトは2~3年間⇒次回のプロジェクトは本人の希望をマネージャーと相談の上で決定します。
    プロジェクト例/内資・外資メーカー
    ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど…
    ※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。
    →ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致します。

    会社特徴

    ■□■■□■業界の中では歴史が古い、内資系のリーディングカンパニー■□■■□■
    ■「いのちの現場の、力になりたい」というスローガンのもと、医療現場の課題を解決することを会社の使命としています。
    ■注目のCSO/CRO事業-製薬企業や医療機器メーカーの営業やマーケティングを受託するCSOビジネス。日本では誕生してまだ10年程度のビジネスだが、アポプラスステーションは2000年にいち早くこのビジネスに注目し、製薬会社に営業職(MR)を派遣する事業をスタート。取引のある製薬企業数は日本最多です。2017年4月よりクオールRDと合併し、医薬品の研究・開発及び食品の臨床試験を受託。ビジネスの幅もさらに拡大しています。
    ■医療人材に特化した人材サービス事業-業界では20年の歴史を誇り、創業時から行っている事業です。部門の予算が毎年増加しており、今後強化していく事業部の1つであり、薬剤師・看護師・保健師・登録販売者等、医療人材に特化した人材派遣・紹介ビジネスを展開。現在全国に支店を増やしています。
    ■日本有数の調剤薬局チェーン クオール株式会社(東証一部上場)のグループ会社です。グループ間で協力し合う意識が高く、人材交流や情報交換も活発で、さまざまな職種の方とコミュニケーションをとれる機会があります。

    勤務地

    愛知県名古屋市他名古屋市他

    担当者のコメント

    内資系CSOのパイオニア☆調剤薬局大手・クオールのグループ会社☆MRは研修専門のクオールアカデミーでの研修が受講可能!!
  • エムスリーマーケティング株式会社
    経験者MR【愛知】

    年収
    500万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■当社と契約する製薬会社にてMR活動に従事していただきます。
    複数の医療機関を定期訪問し、医師・薬剤師に製品説明・処方の判断基準を提供します。
    プロジェクト例/内資・外資メーカー
    ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど…
    ※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。
    →ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致します。
    ※プロジェクト期間終了後、契約先企業への転籍も可能です。

    会社特徴

    ■エムスリーマーケティングは、エムスリーグループの株式会社メディサイエンスプラニングのCSO事業を分社化した、CSOに特化した事業会社です。東証一部上場企業であるエムスリー株式会社の100%出資により、より付加価値の高いCSOサービスを提供しております。
    ■エムスリーは「MR君」等の製薬会社向けマーケティング支援サービスや、「m3.com」を通じて治験に参加する医療機関・被験者を募集する「治験君」、最適な治験プラニングをサポートする「プロトコル君」等の治験支援サービスを提供しています。(東証一部上場企業)
    ■エムスリーマーケティングでは、従来型のCSO サービスの強化と、次世代MR、メディカルマーケター(MM Medical Marketer)の育成・提供を行う新規サービス提供を行うこととなりました。
    新規サービスでは、製薬企業内でのメディカルマーケター育成を促すトレーナーや新しい
    取り組みを社内へ定着させ実行の支援を行うチェンジエージェントの派遣に加え、研修済
    みのメディカルマーケターの派遣を行います。

    勤務地

    愛知県名古屋市他名古屋市他

    担当者のコメント

    ■約22万人の医師会員を有する医療従事者専門サイト「m3.com」、「MR君」を運営するエムスリー株式会社のCSO企業です。■「MR君」を活用した新たなMR像(メディカルマーケター)を構築しております。
  • 社名非公開(CRO・SMO)
    【名古屋】バイオベンチャーの事業開発※将来の管理職候補※

    年収
    500万円~750万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ◎同社における新規ビジネスの立案や中期経営企画等の業務をご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■新規ビジネスにおける事業計画・施策の策定・実行
    ■適切なKPIの設定、予実管理 
    ■サービス内容、仕様の検討、決定
    ■中期経営計画策定、予算管理
    ■プロダクトマーケティング、販路拡大のための営業企画  など
    【本ポジションへの期待】
    現在、事業企画を専門で担当する部署等は無く、社長や各部署の部長を中心に担当をしています。今後より企業が成長していく中で、事業企画や経営企画業務をご担当いただきたいと考えています。将来的な管理職候補として、新たなサービスの創出に参画いただきたいです。
    【組織構成】名古屋本社には、研究部門がございます

  • 仕事内容

    地域医療連携推進の一環として、地域のクリニック等から患者様を紹介していただくよう情報発信、情報収集、データ分析、院内調整等、パイプ役を担っていただきます。
    ・近隣の病院・クリニック・老健施設を訪問し、紹介患者様の確保を図る為の渉外活動
    ・退院後の当院から他医療機関への逆紹介推進
    ・医療機関・施設との連絡調整
    ・医療連携に関わるデータの収集・分析・管理
    かかりつけ医より安心・信頼して患者様を紹介いただけるよう、円滑な連携強化をお願いいたします。

  • 仕事内容

    同社および支援先医療法人における、総務・労務業務の実務および機能強化をお任せします。(給与計算や社保業務などペイロール関連は外注先と連携)
    【具体的には】
    ■規程マニュアル整備・管理   ■人事制度の企画・導入・整備
    ■社内イベントの管理・運営   ■コンプライアンス
    ■備品調達・管理        ■経費管理
    ■文書管理           ■内部統制関連
    ■法務諸手続(会社登記、行政への届出など)■施設管理
    【募集背景】
    同社提携先の医療機関にて適正な管理機能の整備が急務です。
    支援先医療法人における労務領域のサポートを行っていただく場合もあり、人事制度・規程まわり、労務改善やフローの構築・整備をお任せ出来る方を募集しております。

  • 仕事内容

    ■当社と契約する製薬企業にてMR活動に従事していただきます。
    ※本プロジェクトはMR職ではあるものの、地域連携、病診連携、病病連携など医療機関と地域に対して自社医薬品の使用を浸透、促進、治療提案を行っていく専門的な活動になります。

  • 仕事内容

    【職務内容】大手外資系メーカープロジェクト
    ■医療機器メーカーでの営業活動に従事して頂きます。
    ※2-3年のプロジェクト単位で各プロジェクトへ参加して頂きます。
    日本のみならずグローバルで活躍する企業での営業活動ができます。
    転籍制度もあり、直接採用がない企業様でも当社から入社が可能です。
    ※世界でも有名な大手外資系メーカーでの就業が可能です。
    ※転籍があります
    (初回の2年間は、当社社員として就業致しますが、その後は就業先メーカーの正社員として登用されます)
    ※勤務地指定可能

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