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福岡県の医療・医薬品業界の求人・転職情報

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キャリアアドバイザー 近藤

公開中の求人32件中 1~20件を表示

  • ノイエス株式会社
    治験コーディネーター(CRC)【福岡】チームリーダー※経験者

    年収
    500万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    福岡エリアにてチームリーダーとしてご活躍頂けるCRC(治験コーディネーター)経験者を
    募集致します。
    ※CRC業務を行いながら、10名前後のチーム員の取りまとめを行って頂きます。
    全国で約250名のCRCが所属する臨床試験推進部は、エリア単位で8つのグループに分かれており、そのグループの中はさらにエリアを細分化した「チーム」という単位で構成されており、そのトップにチームリーダーが配置されています。
    【管轄エリア】福岡市及びその周辺地域にある当社提携医療機関

    会社特徴

    ◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎
    【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】
    ★研修制度が充実: 社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。 その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。 また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1~3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。
    ★長期就業可能な環境: 社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。
    ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。

    勤務地

    福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア3階

    担当者のコメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★
  • ノイエス株式会社
    治験コーディネーター(CRC)【北九州】※経験者

    年収
    400万円~525万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【具体的な業務内容】
     ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
     ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
     ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
     ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
     ■治験薬の服薬指導
     ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理
     ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
     ■モニタリング(監査)の立会い
    【管轄エリア】北九州エリア

    会社特徴

    ◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎
    【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】
    ★研修制度が充実: 社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。 その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。 また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1~3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。
    ★長期就業可能な環境: 社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。
    ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。

    勤務地

    福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア3階

    担当者のコメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★
  • ノイエス株式会社
    治験コーディネーター(CRC)【福岡・佐賀】※経験者

    年収
    400万円~525万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【具体的な業務内容】
     ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
     ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
     ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
     ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
     ■治験薬の服薬指導
     ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理
     ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
     ■モニタリング(監査)の立会い
    【管轄エリア】福岡県と、佐賀県と山口県の一部 ※詳細備考欄参照

    会社特徴

    ◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎
    【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】
    ★研修制度が充実: 社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。 その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。 また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1~3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。
    ★長期就業可能な環境: 社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。
    ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。

    勤務地

    福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア3階
    佐賀県内

    担当者のコメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数★★
  • 株式会社メディサイエンスプラニング
    【福岡】臨床開発モニター ※経験者

    年収
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■モニタリング業務全般をお任せ致します。
    【具体的には】
    ▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
    ▼担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務
    ※残業は月20~30h。原則1人1プロトコル。
    ※20以上のPJTが稼動しており(40プロトコール)、約7割がグローバル治験となります。
    ※福岡事業所は10名在籍。今後も拡大していきます。

    会社特徴

    ★大手4社に次ぐCRA数⇒ 全社で500名以上、東京で400名程度、大阪30名程度、福岡10名程度。今後はマンパワービジネスに走るのではなく、高いグローバル対応力と、エムスリーGの総合力を結集しIT活用による治験の効率化を推進します。
    ★開発疾患ニーズへの対応⇒ 「中枢神経系」「癌」「生活習慣病」の3領域に注力。オンコロジー担当は約200名配置。オンコロジー事業戦略・推進センターも開設。
    ★グローバルニーズへの対応⇒ これまでの実績によりクライアントから『グローバルスタディ=メディサイエンスプラニング』として認知され、グローバル試験比率は60%以上。グローバル企業のRBMも数多く経験。2016年、台湾に自社オフィスを設置、海外からの直接受注体制も完成。
    ★安定した経営と案件受注⇒ エムスリーG 2016年度決算:売上高約646億・営業利益約200億円、16年12月時点の時価総額8796億円。同社単独では、大手内資・外資クライアントの信頼も厚くプリファード契約も複数有り。
    ★グローバル開発環境に対応できる支援体制⇒ ICCS室(語学支援)を設置。モニタリング報告書・メール文章などの翻訳から国際電話会議、グローバル試験入札会での「交渉術」まで、社員に幅広いサービスを提供。
    ★女性活躍⇒ 女性も出世できる環境(女性の役員在籍、臨床開発部門も1/3が女性部長、PLクラスは得に女性の方が多い)

    勤務地

    福岡県福岡市博多区店屋町6番17号ランダムスクウェアⅡ

    担当者のコメント

    大手とは思えないアットホームさ、社員の人柄の良さが自慢です!!
    ☆★グローバル治験国内TOPクラス/多くのプリファード契約実績有★☆
  • 株式会社メディサイエンスプラニング
    【福岡】臨床開発モニター ※経験者

    年収
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■モニタリング業務全般をお任せ致します。
    【具体的には】
    ▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
    ▼担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務
    ※残業は月20~30h。原則1人1プロトコル。
    ※20以上のPJTが稼動しており(40プロトコール)、約7割がグローバル治験となります。
    ※福岡事業所は10名在籍。今後も拡大していきます。

    会社特徴

    ★大手4社に次ぐCRA数⇒ 全社で500名以上、東京で400名程度、大阪30名程度、福岡10名程度。今後はマンパワービジネスに走るのではなく、高いグローバル対応力と、エムスリーGの総合力を結集しIT活用による治験の効率化を推進します。
    ★開発疾患ニーズへの対応⇒ 「中枢神経系」「癌」「生活習慣病」の3領域に注力。オンコロジー担当は約200名配置。オンコロジー事業戦略・推進センターも開設。
    ★グローバルニーズへの対応⇒ これまでの実績によりクライアントから『グローバルスタディ=メディサイエンスプラニング』として認知され、グローバル試験比率は60%以上。グローバル企業のRBMも数多く経験。2016年、台湾に自社オフィスを設置、海外からの直接受注体制も完成。
    ★安定した経営と案件受注⇒ エムスリーG 2016年度決算:売上高約646億・営業利益約200億円、16年12月時点の時価総額8796億円。同社単独では、大手内資・外資クライアントの信頼も厚くプリファード契約も複数有り。
    ★グローバル開発環境に対応できる支援体制⇒ ICCS室(語学支援)を設置。モニタリング報告書・メール文章などの翻訳から国際電話会議、グローバル試験入札会での「交渉術」まで、社員に幅広いサービスを提供。
    ★女性活躍⇒ 女性も出世できる環境(女性の役員在籍、臨床開発部門も1/3が女性部長、PLクラスは得に女性の方が多い)

    勤務地

    福岡県福岡市博多区店屋町6番17号ランダムスクウェアⅡ

    担当者のコメント

    大手とは思えないアットホームさ、社員の人柄の良さが自慢です!!
    ☆★グローバル治験国内TOPクラス/多くのプリファード契約実績有★☆
  • IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
    CRA(臨床開発モニター)経験者【福岡】

    年収
    450万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施頂きます。
    <受託案件>
    ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療のプロジェクト、ICCC案件も多く受託しております。
    ◆残業:月平均20h(2017年9月:13.2H/月)
    忙しいといわれる同社ですが、残業月20~40hのCRAが9割を占めます。
    生産性の高い優秀な社員が多いことも理由ですが、全社員にiPadが支給、社内のイントラネットが整備されていたり、スタートアップ専任担当を配置するなど、CRAの業務軽減に努めていることも起因します。
    ◆月9回の在宅勤務可能となりました。これは女性社員からの要望で、半年で制度運用が始まりました。当日連絡でも構わない良心的な制度です。

    会社特徴

    ~市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与~~日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍~
    【企業概要】1982年に設立された同社は世界最大のヘルスケア・アウトソーシング企業として25,000人以上の従業員を擁し世界60ヶ国以上で事業展開で世界最大の規模。
    ■製薬・バイオ企業に対して、資金調達/開発戦略~研究開発~販売までトータルにソリューションを提供できる事がIQVIAサービシーズ ジャパンの最大の強み
    ■世界で働きがいのある会社~グッド・プレイス・トゥー・ワークTOP25~に選ばれました。
    ■MBOにおいて二次考課者を設けるなど、透明性・公平性の担保された人事評価制度があります。またグレード制を導入しており、 実力者には明確なキャリアステージが用意されております。
    【終身雇用が可能!】
    ■単なるアウトソーシング企業ではなく、自社内で終身雇用できる体制づくりに努めています。プレイヤー型(領域特化型・ ゼネラリスト型)、マネジメント型、サポート型など個人の志向性と照らし合わせた豊富なキャリアパスがあります。

    勤務地

    福岡県福岡市博多区博多駅東1-9-11大成博多駅東ビル3階307号室

    担当者のコメント

    競合CROの中では、福岡事業所として最大規模を誇ります。
    カジュアル面談も実施可能ですので、キャリアアドバイザーまでお伝えください。
  • 株式会社EPファーマライン
    MR職【経験者採用:九州応募用】

    年収
    550万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 正社員
    • 第二新卒可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    【職務内容】
    ■外資系製薬メーカーでの営業活動
    ※2-3年のプロジェクト単位で各プロジェクトへ参加します
    ■薬の適正使用情報や副作用情報、海外での処方例や新薬の宣伝活動などを医療関係者に提供(医者、薬剤師など)
    ※病院・医院・診療所・調剤薬局等の施設で、医薬品の普及活動を行って頂きます。効率的な情報提供を行うため、医療機関で医師・薬剤師に対する説明会開催、エリアで勉強会や研究会などを組織して頂きます。
    ◎プロジェクト終了後には、研修担当・プロジェクトマネージャー、他プロジェクトへの参加等、プロジェクトに従事した会社での就業など、幅広いキャリアプランがあります
    ◎募集地域は時期によっては無くなる事があります
    ※領域 呼吸器領域・消化器領域・経腸栄養剤等

    会社特徴

    ■■■□東証一部上場・CRO最大手のイーピーエスのグループ企業■■■□
    株式会社ファーマネットワークと株式会社メディカルラインが合併し、【株式会社EPファーマライン】として新たに発足いたしました。
    【★CSO(Contract Sales Organization)事業】・プロジェクト単位が2~3年で製薬・医療機器メーカーから業務受託・MR業務受託・派遣・医療機器担当者業務受託・派遣【PMS事業】
    ★PMS事業・PMS業務受託 ・モニタリングMR派遣
    ★【教育研修事業】・MR教育 ・MR認定試験対策・MR継続教育・PMS教育研修【未経験でも安心できる研修とキャリアパス】
    ★研修・評価制度未経験でも成長できる研修制度、領域別の社内認定制度や、年数に関係なく頑張り次第で評価される人事制度も整っております。
    ★キャリアパス①様々なプロジェクトへ参加 ②本社勤務(採用・研修・プロジェクトマネジャー等)等③PMSモニター④診断薬プロジェクト医薬品だけでなく、医療機器営業や診断薬やPMS業務、サポーティングMRなど豊富なキャリアパスが用意されています。例えば、未経験MRから医療機器、医療機器からMRへのキャリアパスも可能であり、医療機器のプロジェクト終了後にMRの研修を受講し、MRに挑戦することも可能です。

    勤務地

    福岡県※勤務地に関しては、希望勤務地を考慮※勤務地に関しては、希望勤務地を考慮
    大分県※勤務地に関しては、希望勤務地を考慮※勤務地に関しては、希望勤務地を考慮

    担当者のコメント

    東証一部上場・CRO最大手のイーピーエスのグループ企業★グループ内でのキャリア形成も可能★製薬メーカーのみならず、他社にはない医療機器メーカーに太いパイプを持つCSO事業を手掛けています。
  • IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
    安全性情報 ラインマネージャー【福岡・東京】

    年収
    800万円~1450万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。
    【具体的には】
    ■管理やサポート
    ・パフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管理、品質管理
    ■顧客窓口対応
    ・合意されたプロセス・タイムライン・品質が担保されているかを確認し、顧客への報告を行うなど
    ■社内業務
    ・グローバルの様々なイニシアチブ、新規案件獲得のサポートなどに参加

    会社特徴

    ~市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与~~日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍~
    【企業概要】1982年に設立された同社は世界最大のヘルスケア・アウトソーシング企業として25,000人以上の従業員を擁し世界60ヶ国以上で事業展開で世界最大の規模。
    ■製薬・バイオ企業に対して、資金調達/開発戦略~研究開発~販売までトータルにソリューションを提供できる事がIQVIAサービシーズ ジャパンの最大の強み
    ■世界で働きがいのある会社~グッド・プレイス・トゥー・ワークTOP25~に選ばれました。
    ■MBOにおいて二次考課者を設けるなど、透明性・公平性の担保された人事評価制度があります。またグレード制を導入しており、 実力者には明確なキャリアステージが用意されております。
    【終身雇用が可能!】
    ■単なるアウトソーシング企業ではなく、自社内で終身雇用できる体制づくりに努めています。プレイヤー型(領域特化型・ ゼネラリスト型)、マネジメント型、サポート型など個人の志向性と照らし合わせた豊富なキャリアパスがあります。

    勤務地

    東京都品川区東品川4-12-1 品川シーサイドサウスタワー
    福岡県福岡市博多区博多駅前1丁目21-28 博多スクエア8F

    担当者のコメント

    グローバル・ICCC案件多数!2018年4月より社名変更をし、新しいスタートを切りました。
  • 株式会社メディカルエージェンシー
    【福岡】病院情報システムの導入コンサルタント

    年収
    500万円~1300万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    お客さまの予算にあったシステム、ネットワーク、医療機器を導入する際に必要な仕様書を作成し、医療機関がシステムベンダー等と適正な取引を進めていけるように支援する仕事です。
    【具体的な仕事内容】
    ・現状調査(病院、システムベンダー、医療機器メーカー等とのヒアリング)
    ・病院、既存、新規システムベンダー等と打合せ(課題、今後の提案内容等)
    ・システム等の仕様書案の作成
    ・システムベンダー等からの意見、病院の要望との調整、価格交渉
    ・応札評価、システムの導入支援
    ・上記ヒアリング・会議への参加、及び議事録作成
    ・企画書、見積書、請求書等の各種書類の作成及び校正
    【配属先情報】
    福岡営業所は、2015年7月に開設したばかりの営業所です。現在従業員は1名しかおりませんが、全国の営業所と連携しながら、九州地区の業務拡大をお任せ致します。

    会社特徴

    病院内ITシステムを中心とした病院向けコンサルティング事業を行っております。
    順調な受注により売上・利益右肩上がりの成長著しい会社です。
    ≪ミッション≫
    病院とベンダーの間に立ち、高品質・低コストでシステム、製品の導入を実現させることで、病院の経営状況の改善や医療の質向上を目指します。
    ≪コンサルティング範囲≫
    ■電子カルテシステムなどの病院情報システム、院内ネットワーク、医療機器の導入支援
    【コンサルティング実績】
    ●独立行政法人 国立病院機構:39件(関東甲信越14、近畿3、中国四国17、九州沖縄5)
    ●国立高度専門医療研究センター:4件  ●国立大学法人:2件
    ●大学付属病院:1件          ●労働者健康福祉機構:1件
    ●地域医療機能推進機構:2件      ●日本赤十字病院:2件
    ●自治体病院:1件

    勤務地

    福岡県福岡市博多区博多駅東1-12-5-906

    担当者のコメント

    ★医療業界でのご経験をコンサルティング会社(病院情報システム・ネットワーク・医療機器等の導入コンサル)で活かしませんか?★九州地区の案件依頼の増加に伴い新しいメンバーを募集致します。★売上ノルマ、業務日報などの提出がなく、本来の業務に集中できます。
  • IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
    経験者MR(九州・沖縄エントリー)

    年収
    450万円~800万円
    勤務地
    福岡県
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    仕事内容

    各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。
    プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。
    ~将来的に様々なキャリア選択が可能です~
    同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意しています!(下記は一例です)
    ◆領域の幅を広げたい ⇒様々なプロジェクトを経験するMR
    ◆専門性を極めたい ⇒1つの領域に特化するスペシャリティーMR
    ◆マネジメントがしたい⇒チームリーダー、プロジェクトマネージャー
    ◆新薬発売のインフラを作りたい ⇒メディカルサイエンスリエゾン
    ◆研修に興味がある ⇒MRの研修担当
    ◆採用に興味がある ⇒人事
    ◆薬の開発に興味がある ⇒臨床開発関連職種 など
    ※他にも近年の変化する医療業界に対し、地域包括ケア、遠隔診療、調剤コンサルなど、自社で薬を抱えないサービス会社だからこそ、時代に合わせた事業を展開していく予定です。

    会社特徴

    ~市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与~~日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍~
    【企業概要】1982年に設立された同社は世界最大のヘルスケア・アウトソーシング企業として25,000人以上の従業員を擁し世界60ヶ国以上で事業展開で世界最大の規模。
    ■製薬・バイオ企業に対して、資金調達/開発戦略~研究開発~販売までトータルにソリューションを提供できる事がIQVIAサービシーズ ジャパンの最大の強み
    ■世界で働きがいのある会社~グッド・プレイス・トゥー・ワークTOP25~に選ばれました。
    ■MBOにおいて二次考課者を設けるなど、透明性・公平性の担保された人事評価制度があります。またグレード制を導入しており、 実力者には明確なキャリアステージが用意されております。
    【終身雇用が可能!】
    ■単なるアウトソーシング企業ではなく、自社内で終身雇用できる体制づくりに努めています。プレイヤー型(領域特化型・ ゼネラリスト型)、マネジメント型、サポート型など個人の志向性と照らし合わせた豊富なキャリアパスがあります。

    勤務地

    福岡県※初任地希望は最大限考慮いたします
    沖縄県※初任地希望は最大限考慮いたします

    担当者のコメント

    全世界70カ国で事業展開☆CSO業界で圧倒的な67%のシェアを保持/プロジェクトが多彩でMR数は製薬メーカーを合わせ10位を誇ります☆
  • アポプラスステーション株式会社
    MR(未経験)※九州エントリー

    年収
    430万円~520万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 正社員
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ≪プロジェクト先の製薬企業にてMR活動≫
    ■医療従事者に対して、担当製剤の効能効果や安全性情報を提供
    ■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集
    ※プロジェクト先は大手製薬メーカー中心(内資・外資)
    【当社の魅力】
    ◆業界リーディングカンパニーとして担当企業、領域の幅が広い
    ◆プロジェクトマネージャー(PM)・スーパーバイザー(SV)が現場に出てからも手厚くフォロー
    ◆MR資格取得時、プロジェクト変更時も様々な研修体制でサポート
    ◆ジェネラリスト(様々な領域経験)、スペシャリスト(領域特化)、エリア限定MR、本社やグループ企業などライフイベントや環境の変化に応じて幅広くキャリアアップの選択肢があります。

    会社特徴

    ■□■■□■業界の中では歴史が古い、内資系のリーディングカンパニー■□■■□■
    ■「いのちの現場の、力になりたい」というスローガンのもと、医療現場の課題を解決することを会社の使命としています。
    ■注目のCSO/CRO事業-製薬企業や医療機器メーカーの営業やマーケティングを受託するCSOビジネス。日本では誕生してまだ10年程度のビジネスだが、アポプラスステーションは2000年にいち早くこのビジネスに注目し、製薬会社に営業職(MR)を派遣する事業をスタート。取引のある製薬企業数は日本最多です。2017年4月よりクオールRDと合併し、医薬品の研究・開発及び食品の臨床試験を受託。ビジネスの幅もさらに拡大しています。
    ■医療人材に特化した人材サービス事業-業界では20年の歴史を誇り、創業時から行っている事業です。部門の予算が毎年増加しており、今後強化していく事業部の1つであり、薬剤師・看護師・保健師・登録販売者等、医療人材に特化した人材派遣・紹介ビジネスを展開。現在全国に支店を増やしています。
    ■日本有数の調剤薬局チェーン クオール株式会社(東証一部上場)のグループ会社です。グループ間で協力し合う意識が高く、人材交流や情報交換も活発で、さまざまな職種の方とコミュニケーションをとれる機会があります。

    勤務地

    福岡県※勤務地に関しては、入社後に決定いたします。

    担当者のコメント

    ★☆内資系CSOのパイオニア☆調剤薬局大手・クオールのグループ会社☆★
    未経験からでも営業経験を活かしてMR業界に挑戦したい方募集中です!!
  • シミック・アッシュフィールド株式会社
    MR 経験者【九州エリア】

    年収
    500万円~750万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 正社員
    • 第二新卒可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達など
    ※クライアントである医薬品メーカーのMRとして訪問します。
    【キャリアパス】エリアリーダー、マーケティング営業やスキルトレーナーへのキャリアパスに加え、社内公募制度を利用して、シミックグループの他社で専門性を高めるキャリアパスもあります。
    【魅力】☆現在所属しているMRおよびPMSの稼働率は100%(2013年9月時点)豊富な案件がそろっていますので、安心して働けます
    ☆貸上社宅制度あり(会社負担80%!)。充実した福利厚生があります。
    【勤務地】最大限考慮いたしますので、ご相談ください。

    会社特徴

    【2014年10月1日シミック・アッシュフィールド株式会社が誕生しました】
    ■シミックグループのCSOとして急成長中のシミックエムピーエスエスと欧州を中心に世界22カ国に展開するグローバルCSO企業アッシュフィールがジョイント。
    ■外資企業とのジョイントになりましたが、シミックグループの会社として、社員を大事にする日本的な社風は健在。
    ■シミックグループの国内で築き上げた国内メーカーとの関係基盤にに加え、ヨーロッパ最大手のアッシュフィールド社からのグローバル案件の受注により、今年も多くのプロジェクトが予定。
    ■現在、CSO企業の中でプロジェクト数は最多。また、少人数のプロジェクトから大人数の受注に広がるケースが多く、現在約500名のMR数を1000名まで増やす計画あり。
    ■各案件を統率していく“プロジェクトマネージャー(PM)職”への昇格や、新人MRたちを教育する“講師職”、MRの悩みをカウンセリングする“メンター職”へのキャリアチェンジなど多岐に亘る未来像を選べる他、グループ全14社の繋がりを活かし将来は医薬品開発受託分野であったり、医薬品効果・副作用の分析分野、 化粧品や健康食品を扱うヘルスケア部門など、 性別・年齢に関わらず長期的なキャリア形成が可能。

    勤務地

    福岡県内担当エリア
    熊本県内担当エリア

    担当者のコメント

    ☆東証1部上場☆国内CROでNO.1のシミック株式会社中のCSOカンパニーグループ間でのキャリア形成も可能☆取引先メーカー数は業界トップクラス☆
  • アポプラスステーション株式会社
    MR(経験者)【福岡】

    年収
    500万円~750万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動
    ■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。
    ■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。
    ■プロジェクトは2~3年間⇒次回のプロジェクトは本人の希望をマネージャーと相談の上で決定します。
    プロジェクト例/内資・外資メーカー
    ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど…
    ※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。
    →ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致します。

    会社特徴

    ■□■■□■業界の中では歴史が古い、内資系のリーディングカンパニー■□■■□■
    ■「いのちの現場の、力になりたい」というスローガンのもと、医療現場の課題を解決することを会社の使命としています。
    ■注目のCSO/CRO事業-製薬企業や医療機器メーカーの営業やマーケティングを受託するCSOビジネス。日本では誕生してまだ10年程度のビジネスだが、アポプラスステーションは2000年にいち早くこのビジネスに注目し、製薬会社に営業職(MR)を派遣する事業をスタート。取引のある製薬企業数は日本最多です。2017年4月よりクオールRDと合併し、医薬品の研究・開発及び食品の臨床試験を受託。ビジネスの幅もさらに拡大しています。
    ■医療人材に特化した人材サービス事業-業界では20年の歴史を誇り、創業時から行っている事業です。部門の予算が毎年増加しており、今後強化していく事業部の1つであり、薬剤師・看護師・保健師・登録販売者等、医療人材に特化した人材派遣・紹介ビジネスを展開。現在全国に支店を増やしています。
    ■日本有数の調剤薬局チェーン クオール株式会社(東証一部上場)のグループ会社です。グループ間で協力し合う意識が高く、人材交流や情報交換も活発で、さまざまな職種の方とコミュニケーションをとれる機会があります。

    勤務地

    福岡県福岡市他福岡市他

    担当者のコメント

    内資系CSOのパイオニア☆調剤薬局大手・クオールのグループ会社☆MRは研修専門のクオールアカデミーでの研修が受講可能!!
  • エムスリーマーケティング株式会社
    経験者MR【福岡】

    年収
    500万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■当社と契約する製薬会社にてMR活動に従事していただきます。
    複数の医療機関を定期訪問し、医師・薬剤師に製品説明・処方の判断基準を提供します。
    プロジェクト例/内資・外資メーカー
    ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど…
    ※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。
    →ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致します。
    ※プロジェクト期間終了後、契約先企業への転籍も可能です。

    会社特徴

    ■エムスリーマーケティングは、エムスリーグループの株式会社メディサイエンスプラニングのCSO事業を分社化した、CSOに特化した事業会社です。東証一部上場企業であるエムスリー株式会社の100%出資により、より付加価値の高いCSOサービスを提供しております。
    ■エムスリーは「MR君」等の製薬会社向けマーケティング支援サービスや、「m3.com」を通じて治験に参加する医療機関・被験者を募集する「治験君」、最適な治験プラニングをサポートする「プロトコル君」等の治験支援サービスを提供しています。(東証一部上場企業)
    ■エムスリーマーケティングでは、従来型のCSO サービスの強化と、次世代MR、メディカルマーケター(MM Medical Marketer)の育成・提供を行う新規サービス提供を行うこととなりました。
    新規サービスでは、製薬企業内でのメディカルマーケター育成を促すトレーナーや新しい
    取り組みを社内へ定着させ実行の支援を行うチェンジエージェントの派遣に加え、研修済
    みのメディカルマーケターの派遣を行います。

    勤務地

    福岡県福岡市福岡市

    担当者のコメント

    ■約22万人の医師会員を有する医療従事者専門サイト「m3.com」、「MR君」を運営するエムスリー株式会社のCSO企業です。■「MR君」を活用した新たなMR像(メディカルマーケター)を構築しております。
  • 社名非公開(CRO・SMO)
    モニタリング業務 / CRA【福岡】【時短勤務ご相談可】

    年収
    450万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    仕事内容

    医薬品メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。
    【具体的には】
    ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
    ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き
    ■治験薬の交付及び回収
    ■症例報告書の回収・点検
    ■治験の終了手続き
    【担当プロジェクト】Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー 等 (Global /Asian Study)

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    【福岡】臨床開発モニター

    年収
    450万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 女性が活躍
    仕事内容

    【職務内容】
    ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。
    【特徴】
    ■高い品質を保つため、お1人1プロトコルを原則とし、過度な業務負荷をかけない方針です。
    【受託プロジェクト】
    下記のようなプロジェクトを受託しております。
    どのようなプロジェクトを担当したいかご希望を伺わせていただきます。
     オンコロジー試験 / 国際共同試験 / 臨床薬理試験 / 医療機器試験 等
    ※会社の体制や受注状況によりご希望に添えない可能性はございます。

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    Associate CRA※第二新卒※【福岡】

    年収
    400万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    仕事内容

    製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づきモニタリング業務をご担当頂きます。
    ■2019年4月1日入社■
    ※入社後は社内で十分な研修、OJTを行った後、PJへのアサインとなります
    <プロジェクト>
    ・グローバル臨床試験(アジアンスタディ含む) 7割
    ・国内臨床試験 
    <受託案件>
    ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療のプロジェクトも多く受託しております。
    <残業> 月平均20程度
    忙しいといわれる同社ですが、残業月20~40hのCRAが9割を占めます。
    生産性の高い優秀な社員が多いことも理由ですが、全社員にiPadが支給、社内のイントラネットが整備されていたり、スタートアップ専任担当を配置するなど、CRAの業務軽減に努めていることも起因します。

  • 仕事内容

    ★病院側の視点に立ち、コスト削減のご提案や医療材料・医薬品の調達代行、在庫管理を行っていただきます★
    【職務内容】
    ■医療材料(ガーゼ、消毒剤など)・医薬品の調達代行、在庫管理
    ■コスト削減等のコンサルティング(院長、看護師長、材料委員会に対して)
    ■配送スタッフ(パート3~10名)の管理、育成
    ■メーカー、ディーラーとの価格交渉
    ※入社後は、在庫管理や配送スタッフの管理の業務に携わっていただき、経験を積んだ後にコンサルティング等の幅広い業務にも携わって頂きます。

  • 株式会社クリニカルサポート
    CRC【福岡】※経験者

    年収
    382万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    治験コーディネーター業務をお任せいたします
    【具体的には】
    ■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
    ■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート
    ■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。
    ※夜勤なし
    ※医療機関・クリニックへの出張が頻繁に発生いたします
    【治験とは?】新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、
    事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。
    そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。
    この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます。

    会社特徴

    ■当社はNTTの社内ベンチャー提案制度を利用し、元NTT東日本関東病院薬剤部長小宅正により設立。NTTグループ会社としては初めての医療専門会社です。社長・取締役ともに薬剤師であり、常に医療従事者の視点での事業を展開。医療機関の立場で治験支援業務を考え、治験データの質・被験者の安全性確保に努めることを最優先事項として取り組んでいます。
    ■NTTデータの子会社として、SMO事業を展開するクリニカルサポート、CRO事業のデータファルマでグループを構成しています。NTTデータグループのメリットとしては、大切な治験データのセキュリティを万全に保つことが出来る点があげられます。
    ■当社が提携している医療機関は、開業医やクリニックなどを含まずすべて大規模病院です。そのため、専門性の高い領域(オンコロジー・中枢神経)を取り扱うプロジェクトを受注することがほとんどで、CRCとしても高い専門性を身に着けることが可能です。
    ■入社初日からの新人教育研修からスタートし、OJT研修・フォローアップ研修と様々な研修制度で社員の成長をサポート。
    そのほかにも継続研修として治験業務に必要なスキルや一般常識マナーなどを幅広くテーマを選択し月に一回社内研修を実施。同研修は地方オフィスの社員でもテレビ会議から参加することができ、社員全員が同じ研修を受講可能。あわせて、「日本臨床薬理学会認定CRC」の取得を目標に掲げ、現在までに21名が取得しています。

    勤務地

    福岡県北九州市小倉北区東篠崎1-5-1 NTT西日本 小倉南ビル機械棟4階

    担当者のコメント

    【NTTデータグループのSMO安定した企業で長期的な就業が可能です!】
    オンコロジー、中枢神経領域を中心に幅広い領域にて貢献しています。担当施設は大学病院や基幹病院など大きい病院がメインです。
  • 株式会社クリニカルサポート
    CRC【福岡】※未経験

    年収
    382万円~400万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    治験コーディネーター業務をお任せいたします
    【具体的には】
    ■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
    ■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート
    ■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。
    ※夜勤なし
    ※医療機関・クリニックへの出張が頻繁に発生いたします
    【治験とは?】新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、
    事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。
    そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。
    この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます。

    会社特徴

    ■当社はNTTの社内ベンチャー提案制度を利用し、元NTT東日本関東病院薬剤部長小宅正により設立。NTTグループ会社としては初めての医療専門会社です。社長・取締役ともに薬剤師であり、常に医療従事者の視点での事業を展開。医療機関の立場で治験支援業務を考え、治験データの質・被験者の安全性確保に努めることを最優先事項として取り組んでいます。
    ■NTTデータの子会社として、SMO事業を展開するクリニカルサポート、CRO事業のデータファルマでグループを構成しています。NTTデータグループのメリットとしては、大切な治験データのセキュリティを万全に保つことが出来る点があげられます。
    ■当社が提携している医療機関は、開業医やクリニックなどを含まずすべて大規模病院です。そのため、専門性の高い領域(オンコロジー・中枢神経)を取り扱うプロジェクトを受注することがほとんどで、CRCとしても高い専門性を身に着けることが可能です。
    ■入社初日からの新人教育研修からスタートし、OJT研修・フォローアップ研修と様々な研修制度で社員の成長をサポート。
    そのほかにも継続研修として治験業務に必要なスキルや一般常識マナーなどを幅広くテーマを選択し月に一回社内研修を実施。同研修は地方オフィスの社員でもテレビ会議から参加することができ、社員全員が同じ研修を受講可能。あわせて、「日本臨床薬理学会認定CRC」の取得を目標に掲げ、現在までに21名が取得しています。

    勤務地

    福岡県北九州市小倉北区東篠崎1-5-1 NTT西日本 小倉南ビル機械棟4階

    担当者のコメント

    【NTTデータグループのSMO安定した企業で長期的な就業が可能です!】
    オンコロジー、中枢神経領域を中心に幅広い領域にて貢献しています。担当施設は大学病院や基幹病院など大きい病院がメインです。

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