福岡県の医療・医薬品業界の求人・転職情報

【ミッションと具体的な仕事内容】製薬企業クライアント本社で決定された製品戦略を、支店・営業所のエリア特性に合わせて落とし込み、具体的に実行に移すこと で成果につながるよう、支店・営業所のマネジメント層とMRをサポートします。 【具体的な業務内容】■担当エリアのエリアマーケティング（ビジネスフレームワークを用いて、自社製品の優位性・劣位性の原因を明確にする） ■本社で決定された製品戦略と、エリアマーケティングで得られた結果をもとに、売り上げを最大化する戦術の立案 ■立案した戦術を支店・営業所のマネジメント層とMRに説明と実行計画への落とし込み■実行計画のKPI・マイルストーンを設定し、PDCAを回せるしくみを確立 ■MRとのOJT（主に同行）を通じたトレーニングにより、パフォーマンスの最大化 ■上記を通じて、販売目標の達成に導く

■M＆A対応に関わる業務及びグループ会社(筑豊～飯塚)への経営支援、改善業務を担当していただきます。グループ会社のうち重点的にBtoC企業(ゴルフ場、ホテル、スーパー)の経営支援と改善をおこない、チャートや各種資料を作成する機会もあるため、自分で手を動かす必要があります。【具体的には】■M＆A対応、事業DD　※80％・事業計画をもとに事業性評価を行い、最終的な買収価格決定の調査、分析→基礎情報と個別調査事項の詳細情報収集→対象企業における組織構造とガバナンス、全社・事業戦略と事業計画、実施状況との整合性など分析　等■グループ会社３社の経営支援　※15％・社内、グループ会社向けコンサルタント業務(販売促進等）・新規サービス案件の経理的対応(会計処理考案、業務フロー構築、M＆A)・その他業務フロー改善(会計処理、システム等)■外国子会社(シンガポール　等)の対応　※5％・外国事業に係る各種アドミ業務および社内関係部署との調整業務・出資先会社における各種会議対応(株主総会、取締役会)及び監査対応　他・外国における事業推進及び提携交渉の補佐業務

【期待する役割】M&A対応に関わる業務・グループ会社への経営支援や改善業務を担当して頂きます。【職務内容】■M&A対応、事業DD（業務の80％）事業計画をもとに事業性評価を実施⇒最終的な買収価格等を決定する為の調査・分析（基礎情報と個別調査事項の詳細情報収集・対象企業の分析）■グループ会社3社の経営支援（業務の15％）社内・グループ会社向けコンサルタント業務（販売促進、ブランディング等）新規サービス案件の経理的対応（会計処理考案、業務フロー構築、M&A）その他業務フロー改善（会計処理、システム等）■海外子会社（シンガポール等）の対応（業務の5％）海外事業に関わる各種アドミ業務、社内関係部署との調整業務出資先会社のおける各種会議対応（株主総会、取締役会）、監査対応等海外における事業推進、提携交渉の補佐知識をベースに様々な業務に携わることができます。

自社・グループ子会社における以下の法務業務、これら全般をご担当頂きます。【具体的には】■M&A・新規事業開発における法務担当　■社内の法律相談　■リーガルチェック　■契約書作成　　■紛争対応【職務の特徴】★戦略法務・予防法務の比率が高いのが特徴です。グループ会社を含め事業分野が広いため、多種多様なビジネスについて法務面からのサポートを行います。★また、M&A等経営戦略に沿ったアグレッシブな活動が多くを占めます。ルーティン業務をひたすら熟すというスタイルではなく、グループ全体のミッションに対し法務として機動的に対応していただくことになります。【組織構成】部長以下3名（課長（40代）→社員（20代1名、30代1名））【募集背景】グループの中核企業として法務アドバイザリー機能を強化するとの方針の下、人員の拡充を図るため。

【期待する役割】建設コンサルティング事業部にてコンクリート中心のコンサルティングを行っていただきます。【職務内容】※ご経験によって業務をお任せします・コンクリート構造物の調査や診断・コンクリート・建設材料の試験や分析・各種コンクリートの国土交通大臣認定取得及び温度応力解析等のコンサルティング・自治体や工場跡地等から発生した焼却灰・汚染土壌をセメント原料や燃料として活用する環境事業【魅力】建設コンサルティング事業部では、セメント・コンクリートの分野で長年培った高度な専門技術と知識を礎に構造物に迫る危険を取り除くための最適な解決策を提案し、皆様の暮らしに「あんしん」を届けています。【募集背景】組織強化のための増員。今後の業務増加を見据えた人員拡充。

経理財務本部にて経理もしくは財務業務全般をお任せ致します。若手メンバーのマネジメントまで幅広く業務を行っていただきます。【職務内容】〈経理〉会計処理作業・チェック業務、開示書類作成（有価証券報告書・決算短信　等）、法人税申告、監査法人や税理士対応、予算管理等の管理会計、月次単位で経営陣や部門長へ情報提供〈財務〉財務戦略の立案・実行、予算や資金管理、資金調達、余剰資金の運用金融機関との折衝【魅力】麻生の経理財務部は、麻生グループにおける経理財務部門の一面も担っており、グループ法人における会計・税務・資金業務に関するバックアップやアドバイスも行っております。ここ10年でM&Aも進めており、会計・税務・監査の知識をベースに様々な業務に携わることができます。

各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。～将来的に様々なキャリア選択が可能です～同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意しています!（下記は一例です）◆領域の幅を広げたい　⇒様々なプロジェクトを経験するMR◆専門性を極めたい　⇒1つの領域に特化するスペシャリティーMR◆マネジメントがしたい⇒チームリーダー、プロジェクトマネージャー◆新薬発売のインフラを作りたい　⇒メディカルサイエンスリエゾン◆研修に興味がある　⇒MRの研修担当◆採用に興味がある　⇒人事◆薬の開発に興味がある　⇒臨床開発関連職種　など※他にも近年の変化する医療業界に対し、地域包括ケア、遠隔診療、調剤コンサルなど、自社で薬を抱えないサービス会社だからこそ、時代に合わせた事業を展開していく予定です。

各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。～将来的に様々なキャリア選択が可能です～同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意しています!（下記は一例です）◆領域の幅を広げたい　⇒様々なプロジェクトを経験するMR◆専門性を極めたい　⇒1つの領域に特化するスペシャリティーMR◆マネジメントがしたい⇒チームリーダー、プロジェクトマネージャー◆新薬発売のインフラを作りたい　⇒メディカルサイエンスリエゾン◆研修に興味がある　⇒MRの研修担当◆採用に興味がある　⇒人事◆薬の開発に興味がある　⇒臨床開発関連職種　など※他にも近年の変化する医療業界に対し、地域包括ケア、遠隔診療、調剤コンサルなど、自社で薬を抱えないサービス会社だからこそ、時代に合わせた事業

同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。＜CRAのサポート体制＞現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、DDCの質の高いサポート体制により、CRAは効率的に業務を遂行することが出来、早い成長スピードでスキルをアップをしていくことが出来ます。＜高いポジションを目指せる環境＞同社はジョブポスティング制度によって、毎年、マネージャーポジションに自らの意思でチャレンジすることが出来ます。早期にマネジメントを目指していきたい方にとって公平にチャンスのある環境です。【充実した福利厚生で働きやすい環境があります。】▼フルフレックス（1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整）▼英語研修、導入研修、継続研修▼育児短時間勤務：子供が満 12 歳に達するまでを限度▼女性特別休暇▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実▼充実した退職金制度

お客さまの予算にあったシステム、ネットワークを導入する際に必要な仕様書を作成し、医療機関がシステムベンダー等と適正な取引を進めていけるように支援する仕事です。【具体的な仕事内容】・現状調査（病院、システムベンダー、医療機器メーカー等へのヒアリング）・病院、既存／新規システムベンダー等と打合せ（課題、今後の提案内容等）・システム等の仕様書案の作成・システムベンダー等からの意見、病院の要望との調整、価格交渉・仕様書作成、応札評価、システムの導入支援・上記ヒアリング・会議への参加、及び議事録作成・企画書、見積書等の各種書類の作成及び校正【働き方】独立行政法人国立病院機構や国立高度専門医療研究センターの病院を主な顧客先 としており、エリアは福岡・九州を中心に全国幅広くお任せ致します。同時に複数案件を担当頂きますが、メンバー間で協力して担当して頂きます。オンラインでの商談も増えてきましたが、対面での商談や出張対応を頂くこともございます。【魅力】★裁量労働制なので業務のコントロールがしやすい環境です。★少数精鋭の企業なので裁量権が大きく、社長様とも近い距離で働くことができます！

同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。＜CRAのサポート体制＞現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、DDCの質の高いサポート体制により、CRAは効率的に業務を遂行することが出来、早い成長スピードでスキルをアップをしていくことが出来ます。＜高いポジションを目指せる環境＞同社はジョブポスティング制度によって、毎年、マネージャーポジションに自らの意思でチャレンジすることが出来ます。早期にマネジメントを目指していきたい方にとって公平にチャンスのある環境です。【充実した福利厚生で働きやすい環境があります。】▼フルフレックス（1日1時間勤務でもOK。月間の実働時間で調整）▼英語研修、導入研修、継続研修▼育児短時間勤務：子供が満 12 歳に達するまでを限度▼女性特別休暇▼ベビーシッター割引制度、介護休業制度充実▼充実した退職金制度

臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務をご担当いただきます。■職務詳細・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリング報告書を作成・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当CRAするとして、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担います。・リスクマネジメントプランの作成※疾患の疫学、既に承認された薬剤の観察研究などが業務の対象となります。試験結果は主に科学雑誌などに発表され、新しい治療法、患者さんの満足度向上に反映されます。

【業務内容】リソーシングコーディネーターとして、次のような業務をお任せします。・マネジメントKPI、プロジェクトマネジメント、リソースマネ ジメント等のデータ集計及びレポート作成・各種データの説明、分析、オペレーション側の意思決定支援や アクションのフォロー＜業務内容の詳細＞■データベース管理：　・人事情報、財務情報等をクレンジング後にAccess へ取り込み、 データベースを作成・更新■レポート生成：　・Accessクエリ等にてレポートデータを生成後、Excelファイル に反映（ピボットテーブルの修正等を含む）■レポート管理：　・BIツール(Spotfire)へのレポートデータ取り込み、BIツールで 作成したレポートのアーカイブ作成（BIツールにて操作）　・関連部署から情報を入手し、Excel等で必要なデータの抽出・集 計を行い、データ集計結果をPowerPointにまとめて頂きます。　・提供したレポートや集計結果に関する問い合わせや不具合、改善 要望に対し、回答や原因の究明、要件の取りまとめを行って頂きます。■BIツール（TIBCO社Spotfire）を使用した新規レポート作成、改修、 メンテナンス作業：　・必要に応じて、新規作成あるいは、システムupdate/不具合/ 要望があった際の改修作業■データ分析：　・データの分析、各種会議体での説明、アクションフォロー等■リソースコーディネート業務　他

同社の充実した研修がございますので、安心して業務をスタートできます。＜PMSモニター業務＞・製造販売後調査実施における施設対応・医療機関への調査説明及び依頼・契約手続・調査・票回収/再調査の実施・調査の進捗管理・調査終了手続※製造販売後調査における広範囲の対応をお任せします＜IQVIA PMS Monitorの強み＞ PMSモニターに求められるスキルは日々変化しており、IQVIAでは特にGCPトレーニングのメニューも追加したPMSモニターの育成に力を入れています。日本のPMSは、グローバルの視点で見るとPhaseⅣという位置付けであるため、GCPのような質と安全管理ができる能力が期待されています。

【具体的な業務内容】　■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)　■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート　■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施　■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得　　　　　　　■治験薬の服薬指導　■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理　■症例報告書(CRF)への転記・記入　　　　　　　　　　　　　　　　■モニタリング(監査)の立会い【管轄エリア】九州全域担当

■マネジャーとしてICCC（治験国内管理人）試験の薬事担当者としての業務を行う部員をまとめ、組織の運営にあたる。また、自身もICCC試験の薬事担当者としての業務を行う。■治験国内管理人として、日本法人を有しない治験依頼者に代わり治験計画届を提出し、管理を行う。■規制に関する社内外の問い合わせに対して回答・アドバイスを行う。 【具体的には】■薬事部員の教育・育成■規制の解釈、疑問点に関する社内外の問合せに対して薬事としての判断、助言を与える。必要に応じて規制当局に確認を行う。■Project Teamに薬事担当者として参加し、薬事面のサポートを行う。■治験計画届書及び提出資料のレビューを行い、必要に応じて助言、修正を行う。■当局からの照会事項に対して、依頼者と協力して回答書を作成し提出する。■治験依頼者に対する規制要件の説明■治験計画届及び添付資料の内容確認■治験計画届提出後などのPMDA対応■治験期間中に発生する問題に対する薬事対応■規制要件に関する判断、助言を行う。■信頼性調査対応■状況により、対面助言のサポート業務を行う。■SOP等手順書の作成、レビュー

【業務内容】・臨床開発戦略立案コンサルタント・ギャップ分析・医薬品総合機構との対面助言サポート・オーファン指定申請サポート・承認申請サポート 等開発早期から臨床試験、市販後までのワンストップ・サービスの提供するとともに、新規顧客への臨床試験のDoor Openerに。 ■臨床開発戦略立案コンサルタント、ギャップ分析関連する規制・ガイドラインのまとめ、製品として可能性のある適応症の評価、本剤に適した製品としての臨床開発戦略の提案、予定対象疾患に関する情報まとめ（疫学、開発ガイドライン、競合状況等）、CMC,非臨床データパッケージの充足性確認、臨床試験データパッケージ（ハイレベルな試験計画内容含む）の提案等■対面助言サポート申込書（作成・申し込み代行）、当局窓口（海外顧客の場合）、事前面談（申込み、資料作成）、相談資料作成提出～照会事項/機構見解対応～対面助言へのサポート■その他CTD作成（eCTD化含む）、照会事項回答作成、オーファン指定申請資料作成、SOP作成、臨床試験実施組織体制構築サポート等

【治験とは?】開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する製造販売の承認申請資料を作るための臨床試験を治験といいます。CRCは基本的には病院内で業務を行うため、直行直帰スタイルでの就業が多いです。【具体的な業務内容】　■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)　■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート　■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施　■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得　　　　　　　■治験薬の服薬指導　■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理　　　　　　　■症例報告書(CRF)への転記・記入　　　　　　　　　　　　　　　　■モニタリング(監査)の立会い