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医療・医薬品業界の英文事務の求人・転職情報

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キャリアアドバイザー 中村

公開中の求人2件中 1~2件を表示

  • パレクセル・インターナショナル株式会社
    コントラクトスペシャリスト(契約書作成担当)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    コンサルティング部門で受託するプロジェクトに関する契約書作成担当のポジションです。契約書に記載するサービスの金額換算資料を基に、契約書作成を進めます。
    【具体的には】
    ■お客様からのプロジェクトの発注を受けて、既存のテンプレートに基づいて契約書作成(受注前にお客様に提出したプロポーザルに基づいて契約書を作成するため、プロポーザルチームとハンドオーバーミーティングを持ち、詳細確認する)
    ■プロジェクトの予算管理ツール(エクセル)を用いた予算やコストの管理
    ■プロジェクト開始後、スコープに変更が生じた場合は、追加費用の算出、変更契約書の作成等、必要な改訂を実行
    ※業務上やり取りをするチーム:Business Development, Portfolio Director, Project Leader (Functional Lead), Finance, Proposalsなど

    会社特徴

    ■1982年創業のCRO:パレクセル社(米国)の日本法人。世界で3位に位置するCROとして、モニタリング業務の受託を拡大、右肩上がりで成長を遂げております。
    ※世界53ヶ国に展開、欧州各国では、上位1-2番手に位置する。
    ■売上高No.1を目指す事はせず、品質第一主義で利益重視はしない方針です。
    ■臨床開発のみに特化し、より高い品質のサービス提供を目指します。
    ■グローバル臨床試験(国際共同試験)のプロジェクトも多数、同社内でキャリアアップ
    ■人間味のある会社作りを目指しており、仕事にメリハリのある社風の企業です。
    ※同社では、競合CROと比較してもかなりの時間とコストをCRAの教育に費やしています。未経験で入社された方の場合は、約1ヶ月間の導入研修の後、仮配属されて必ず一人に対して一名の教育担当者がつきます。その後の社内モニター認定試験に合格するまでは、一人で業務を行う事はなく、それは、当社の目指す「品質No.1」を達成する為であります。認定試験合格後,正式にプロジェクトに配属されます。その結果、製薬メーカーからも当社のサービスは認められ、多くのリピートを頂く事が出来ています。
    【教育制度及び資格補助】教育休業制度、社内公募制度、アセスメント研修、ロジカルシンキング、英語研修補助、など教育やキャリア形成の機会を提供してます。

    勤務地

    東京都中央区新川1-17-21茅場町ファーストビル6F

    担当者のコメント

    年間40件近くのFDAの新薬承認に貢献、また積極的なM&A・アライアンスで事業を拡大、日本におけるグローバルスタディの比率も7割を超え、日本でのグローバルスタディのリーディングカンパニーとして更なる成長が期待されます。
  • 仕事内容

    安全性情報担当者や社内医学専門家のサポート業務として、データ入力や報告書の作成や文書の整理等を行う業務です。
    【具体的には】
    ◆安全性関連報告書(個別症例報告書や治験実施医療機関への情報提供資料)の作成、書式整備、QC業務など
    ◆プロジェクトの進捗支援(タイムライン、翻訳チェック等)、関係者との連絡窓口業務
    ◆安全性情報データベースにおけるデータ入力支援
    ◆社内外の会議の調整/進行と議事録の作成
    ◆他、安全性業務に関連した事務作業

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