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【医薬品】品質管理・保証の正社員の転職・求人情報(2ページ目)

【医薬品】品質管理・保証の正社員の転職 求人数は60件です。

【医薬品】品質管理・保証の正社員の新着求人としては、株式会社マイクロンなどがあります。

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検索結果一覧60件(52~60件表示)
  • 研究職【常総市/転勤無】農薬の安全性試験を担う重要ポジション

    一般財団法人残留農薬研究所

    • フレックスタイム制度
    • 正社員
    • 転勤なし

    【期待する役割/業務内容】■農薬の安全性試験を行うポジションです。 動物や細胞を用いて、新規の農薬や既存の農薬の安全性についてデータを集めます。(in vivo および in vitroの短期試験業務)■当研究所では農薬の使用者,消費者および環境への影響を評価するための広範囲な分野の安全性評価試験を実施しており社会的貢献度が高く安定したお仕事です。 日本での農薬登録制度を支えてきた部署です。民間の農薬試験機関の中ではトップの位置付けであり、確かな実績があります。【社会への貢献度が高さと働きやすさがアピールポイント!】 ■農薬の安全性試験について網羅した国内唯一の研究機関であり農薬業界ではかなりの知名度がございます。 ■完全週休二日制の年休123日でリフレッシュ休暇もあり、研究職として働きやすい環境で業務に集中できます。【配属先情報】■毒性部

    勤務地
    茨城県
    年収
    400万円~600万円
    職種
    製品評価

    更新日 2025.12.03

  • 薬剤・試験試料の管理業務【常総市/転勤無】

    一般財団法人残留農薬研究所

    • フレックスタイム制度
    • 正社員
    • 転勤なし

    農薬GLPに準拠した薬剤の手配登録、試験終了後の試験試資料の整理整頓を担当する業務をお任せいたします。【業務詳細】■受託した試験について、委託会社へ薬剤提供を依頼・情報の整理・登録・担当者へ配付・終了後の委託者への返却・再委託先への薬剤の手配。■試験終了後の試験試資料(書類,標本)の整理・保管施設へ搬入する。また契約期間終了後の試験資試料の返却・廃棄作業を担当。■メール・電話での問い合わせ、委託者や担当者とのスケージュール調整・データの入力作業・記録文書の整理などを行っていただきます。■薬剤や標本を扱うため、作業着を着用しての作業があります。また、頻度は低いですが、重量のあるサンプルを取り扱うことがあります。【社会への貢献度が高さと働きやすさがアピールポイント!】■農薬の安全性試験について網羅した国内唯一の研究機関であり農薬業界ではかなりの知名度がございます。■完全週休二日制の年休123日でリフレッシュ休暇もあり働きやすい環境で業務に集中できます。

    勤務地
    茨城県
    年収
    300万円~350万円
    職種
    【医薬品】品質管理・保証

    更新日 2025.12.03

  • 品質管理【大阪高槻】

    太陽ファルマテック株式会社

    • フレックスタイム制度
    • 正社員
    • 転勤なし

    医薬品(バイオ含む)、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 対応や教育 等を担って頂きます。【具体的な仕事内容】・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理・製造環境調査およびモニタリング試験・試験結果のデータ解析・製造及び試験法バリデーション関連業務・分析機器と コンピューターシステムの管理 業務・GMP監査対応・教育訓練業務・その他工場品質試験 全般に関する事項

    勤務地
    大阪府
    年収
    400万円~600万円
    職種
    【医薬品】品質管理・保証

    更新日 2024.12.20

  • 研究開発職(管理職候補)

    株式会社セロテック

    • 管理職・マネージャー経験
    • 正社員
    • 退職金制度有

    【職務内容】■研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規商品の開発などに着手いただきながら、将来は研究所運営のマネジメント業務を期待しています。【具体的には】・開発計画書の作成・新規製品の開発、進捗管理・製品化までの実行、レポートの作成・若年層の指導と育成【募集背景】・若年層の育成、組織強化の為による募集

    勤務地
    北海道
    年収
    500万円~650万円
    職種
    【医薬品】品質管理・保証

    更新日 2025.06.09

  • 【秋田県大館市】医薬品の品質保証 ※東証プライム上場グループ

    ニプロファーマ株式会社

    • 採用人数5名以上
    • 正社員
    • 土日休み

    ■医薬品(注射・テープ剤)の品質保証をお任せいたします。【具体的には】・製造記録の照査 ・手順書類の作成  ・国内外の製造所の管理  ・監査対応業務 ・文書管理(製品標準書/品質管理基準書等の管理)■入社後の流れ■入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきます。■チーム/組織構成■現在15ラインが稼働しており、大館工場では1,100名が活躍しております。平均年齢も35歳と若いスタッフが活躍しており活気ある職場です。■キャリアパス■工場内でのキャリア形成はじめ、本社QAへのチャレンジなど、社員のキャリアビジョンを鑑みたキャリア形成が可能です。■長期就業■男性の育休取得実績あり、産休・育休取得者が全員復帰しているなど、長く働いていただける環境を整備しております。■仕事の魅力■医薬品製造は、綿密、丁寧なチェックがかかせない仕事となりますが、チームワークを大切にしながら仲間と協力して仕事を進めていくことができます。何より、医薬品製造は社会貢献度の高い仕事となりますので、自分自身が製造に携わった薬が世の中に広まることを実感していただけます。■ニプロファーマのトピックス・【製造棟の新設】よりニーズの高い医薬品の製造に対応するため、新棟を増設・【新工場の設立】医薬品のさらなる製造に向けて、新しい工場の設立を予定※5名以上採用

    勤務地
    秋田県
    年収
    380万円~550万円※経験に応ず
    職種
    【医薬品】品質管理・保証

    更新日 2025.03.04

  • 医薬品の品質管理★業種未経験可★ 【秋田県大館市】

    ニプロファーマ株式会社

    • 採用人数5名以上
    • 正社員
    • 土日休み

    ■医薬品(注射・テープ剤)の品質管理をお任せいたします。【具体的には】・製品、原料、資材の各種試験業務(理化学試験・微生物試験)の実施・製造エリア環境モニタリング(微生物、微粒子)の確認、培養判定、トレンド作成■入社後の流れ入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきます。■チーム/組織構成現在15ラインが稼働しており、大館工場では1,100名が活躍しております。平均年齢も35歳と若いスタッフが活躍しており活気ある職場です。■キャリアパス工場内でのキャリア形成はじめ、本社QAへのチャレンジなど、社員のキャリアビジョンを鑑みたキャリア形成が可能です。■長期就業◎男性の育休取得実績あり、産休・育休取得者が全員復帰しているなど、長く働いていただける環境を整備しております。■仕事の魅力医薬品製造は、綿密、丁寧なチェックがかかせない仕事となりますが、チームワークを大切にしながら仲間と協力して仕事を進めていくことができます。何より、医薬品製造は社会貢献度の高い仕事となりますので、自分自身が製造に携わった薬が世の中に広まることを実感していただけます。■ニプロファーマのトピックス・【製造棟の新設】よりニーズの高い医薬品の製造に対応するため、新棟を増設・【新工場の設立】医薬品のさらなる製造に向けて、新しい工場の設立を予定※5名以上採用

    勤務地
    秋田県
    年収
    300万円~550万円※経験に応ず
    職種
    品質管理・品質保証

    更新日 2025.03.04

  • 【秋田県大館市】医薬品の品質管理

    ニプロファーマ株式会社

    • 採用人数5名以上
    • 正社員
    • 土日休み

    ■医薬品(注射・テープ剤)の品質管理をお任せいたします。【具体的には】■製品、原料、資材の各種試験業務(理化学試験・微生物試験)の実施■製造エリア環境モニタリング(微生物、微粒子)の確認、培養判定、トレンド作成■入社後の流れ入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきます。■チーム/組織構成現在15ラインが稼働しており、大館工場では1,100名が活躍しております。平均年齢も35歳と若いスタッフが活躍しており活気ある職場です。■キャリアパス工場内でのキャリア形成はじめ、本社QAへのチャレンジなど、社員のキャリアビジョンを鑑みたキャリア形成が可能です。■長期就業◎男性の育休取得実績あり、産休・育休取得者が全員復帰しているなど、長く働いていただける環境を整備しております。■仕事の魅力医薬品製造は、綿密、丁寧なチェックがかかせない仕事となりますが、チームワークを大切にしながら仲間と協力して仕事を進めていくことができます。何より、医薬品製造は社会貢献度の高い仕事となりますので、自分自身が製造に携わった薬が世の中に広まることを実感していただけます。■ニプロファーマのトピックス・【製造棟の新設】よりニーズの高い医薬品の製造に対応するため、新棟を増設・【新工場の設立】医薬品のさらなる製造に向けて、新しい工場の設立を予定※5名以上採用

    勤務地
    秋田県
    年収
    380万円~550万円※経験に応ず
    職種
    品質管理・品質保証

    更新日 2025.03.04

  • 医薬品製造業務

    株式会社IDファーマ

    • フレックスタイム制度
    • 採用人数5名以上
    • 正社員

    ワクチン生産、新工場建設中!・先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造・再生医療に関する医薬品製造医薬製造の経験者は、ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。■先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造・品質試験■再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行すること■その他、必要なバイオ関連研究・開発を研究者と一体となって遂行すること

    勤務地
    茨城県
    年収
    350万円~700万円※経験に応ず
    職種
    設備保全・設備メンテナンス・保守

    更新日 2024.09.04

  • 検索結果一覧60件(52~60件表示)

    年収800万円以上、年収アップ率61.7%

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