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埼玉県の品質管理・品質保証の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する埼玉県の品質管理・品質保証の求人情報。
高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

公開中の求人21件中 1~20件を表示

  • 仕事内容

    ◎人工呼吸器をはじめとする医療機器の市販後安全管理業務全般を行っていただきます。
    【具体的には】
    ・安全管理情報(不具合・有害事象)の収集・分析
    ・安全確保措置の要否判定および情報提供文書の作成・管理
    ・行政への不具合報告および現場対応サポート
    ・取り扱い機器の技術検証
    ・GVP関連の教育訓練計画の策定・実施
    ・技術トレーニングの企画・開催
    ・社内認定資格の取得推進
    【所属部署】
    安全管理・技術センタ(11名)
    【募集背景】
    組織拡大のための増員募集

  • 仕事内容

    同社、工場にて、試験・予防措置・クレーム対策等、品質管理業務全般をお任せ致します。
    【配属部署の業務】
    原料、材料、バルク、製品の検査等を行い、ライン上で不適合品を出さないよう予防措置の実施。
    バルク、製品については物性値(例えば粘度、PH等)および薬事許可書に沿った品質保証項目、原料は試験表と合致、特性項目に関する試験結果が水準を満たしているか。外観試験として製品は外観、官能試験として薬剤の定量、仕様等を確認する。その他、工場内品質トラブル、クレーム発生時の対応。
    【残業について】月30~40時間。
    現在増産対応として2交替生産となっており、夜間生産の初動段階の対応を持ち回りで行っているため 1日2時間程度(19時ぐらいまで)の残業あり)

  • 仕事内容

    ワイヤーハーネス、ケーブル製造における品質管理全般をお任せ致します。
    【業務内容】
    ■開発・製造・営業等 関係各部門のと調整業務
    ■検査・評価・管理システムの問題解析/改善
    ■品質向上にむけての施策立案・実行/市場品質対応
    ■クレーム対応(社内・社外)
    ■レポート作成および客先説明
    ■中国工場とのWeb会議(状況によっては出張も発生します)など。
    ※マネジメントをお任せする可能性もございます。
    【メンバー構成】
    現在15名の方が在籍されております。
    20~50代と幅広い年齢層の方がご活躍されております。
    課長:50代前半、主任:30代後半
    【同社の魅力】
    ◇同社の高性能ハーネス及び機構部品は、そのクオリティの高さによって多くの産業分野で実績を築いています。複写機、プリンター、パソコン、OA機器からAV機器、家庭電化製品、医療用製品等、幅広い業界に携わる事ができます。少数精鋭の企業であり、人数に対比して非常に高い売り上げを上げている優良企業です。
    ◇海外売上高約9割を占めるグローバル企業です。日系企業が海外に生産拠点を構えるかなり前に中国に進出を果たした先見の明のある企業です。顧客の海外拠点の近くに工場を構える事で、顧客の潜在的ニーズや要望に柔軟に対応しており、顧客からの信頼も厚いです。
    ◇同社では超極細同軸ケーブル、高周波同軸ケーブルの端末加工等で高度な技術経験を持ったエンジニアによる技術開発を行っており、価格、納期、品質面において顧客から高い評価を頂いています。これまで培ってきた技術とノウハウを活かして、今後は車載分野やウェアラブル製品等の領域進出を考えています。自己資本比率も60%を超える非常に盤石な財務体制のため、新規事業拡大に対しても積極的です。
    【募集背景】
    欠員補充のため
    【おすすめポイント】
    ・ワイヤーハーネスの加工や組立を軸に、40年以上の歴史と実績を確立
    ・スピーディーかつ柔軟な生産力/大容量でも対応可能な製品力が強み
    ・主要取引先はキヤノン/ソニー/日本電気/日立製作所/富士通等の大手
    ・中国工場に常駐し、生産工程を改善◎長年黒字経営を維持する優良企業

  • 株式会社アイビー化粧品
    化粧品の薬事担当【JASDAQ上場/年休129日】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    埼玉県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    薬事関連の業務全般をお任せします。
    【具体的業務】
    ■化粧品ならびに健康食品の医薬品医療機器等法、景品表示法、消防法な
    どの法的規制に関わる業務 
    ■医薬部外品の申請 
    ■健康食品の届出業務
    ■製品開発スケジュール管理
    ★自社で開発製造している商品を取り扱います。
    ≪残業について≫10時間程度/月

    会社特徴

    ■■■■■■■■■2019年モンドセレクション金賞受賞■■■■■■■■■
    【平均勤続年数 11.5年】【年間休日 129日】
    <★40年以上続く老舗の化粧品企業★>
    アイビー化粧品は自社製品を直接お客様に販売しておりません。当社と販売契約を結んだ、全国にある240以上の販売会社がユーザーの皆様へ製品をお届けしております。また、訪問販売を行う販売組織に対する販売支援活動を行っております。当社と販売会社との間には、資本関係及び人的関係はありませんが、企業理念と製品により強く結びついており、非常に強固な信頼関係で結ばれております。
     
    <★研究所と工場の併設★>スピード感のある商品開発
    開発部門と研究部門の連携が取りやすく開発を行ってから製造に至るまで時間がかからないためスピード感を持って商品を製作できます。
    <★医薬品の技術を導入★>
    医薬品に使われるDDSの技術を導入しています。直接細胞に有効成分を届けることができます。この技術の導入によって皮膚への浸透度合いを高め、必要な「もの」を必要な「ところ」へ必要な「だけ」届けることができます。

    勤務地

    埼玉県児玉郡美里町大字猪俣金草1028
    東京都港区赤坂6-18-3

    担当者のコメント

    ★【JASDAQ上場】【年間休日129日】【残業10時間程度/月】【自社化粧品割引制度(年数回特別割引販売有)】★
    ★【訪販化粧品メーカー】【お客様はリピーターが多いです】【育児休暇制度、育児短時間勤務制度など女性の働きやすさ◎】★
  • 株式会社アイビー化粧品
    化粧品の薬事担当/管理職【JASDAQ上場/年休129日】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    薬事担当として、下記の業務をお任せいたします。
    【具体的業務】
    ■化粧品ならびに健康食品における医薬品医療機器等法、景品表示法、消防法などの法的規制に関わる業務
    ■医薬部外品の申請業務
    ■健康食品の届出業務
    ■製品開発スケジュール管理
    【ミッション】
    開発管理課では、主に医薬品医療機器等法などの法的規制に関わる業務(医薬部外品申請、化粧品届出、外部発信情報の法的チェック、同社基準に則った開発処方チェック、各種関連団体通達への対応など)を行っています。また、今回は管理職クラスの募集のため部署内のマネジメントも担当していただきます。

    会社特徴

    ■■■■■■■■■2019年モンドセレクション金賞受賞■■■■■■■■■
    【平均勤続年数 11.5年】【年間休日 129日】
    <★40年以上続く老舗の化粧品企業★>
    アイビー化粧品は自社製品を直接お客様に販売しておりません。当社と販売契約を結んだ、全国にある240以上の販売会社がユーザーの皆様へ製品をお届けしております。また、訪問販売を行う販売組織に対する販売支援活動を行っております。当社と販売会社との間には、資本関係及び人的関係はありませんが、企業理念と製品により強く結びついており、非常に強固な信頼関係で結ばれております。
     
    <★研究所と工場の併設★>スピード感のある商品開発
    開発部門と研究部門の連携が取りやすく開発を行ってから製造に至るまで時間がかからないためスピード感を持って商品を製作できます。
    <★医薬品の技術を導入★>
    医薬品に使われるDDSの技術を導入しています。直接細胞に有効成分を届けることができます。この技術の導入によって皮膚への浸透度合いを高め、必要な「もの」を必要な「ところ」へ必要な「だけ」届けることができます。

    勤務地

    東京都港区赤坂6-18-3
    埼玉県児玉郡美里町大字猪俣金草1028

    担当者のコメント

    ★【JASDAQ上場】【年間休日129日】【残業10時間程度/月】【自社化粧品割引制度(年数回特別割引販売有)】★
    ★【訪販化粧品メーカー】【お客様はリピーターが多いです】【育児休暇制度、育児短時間勤務制度など女性の働きやすさ◎】★
  • 株式会社コスモビューティー
    品質管理【埼玉】<部門長候補>

    年収
    700万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    埼玉県
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    仕事内容

    OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における品質管理業務全般に携わります。
    【具体的には…】
    ■製薬液剤品質管理
    ■原料、梱包資材の受け入れ検査
    ■中身、製品の前処理、官能検査、物性検査
    ■外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験など
    ■マネジメント
    【特徴】
    数百個という小ロット生産から十万個単位のオートメーション製造まで、フレキシブルに対応することが可能です。工場では顧客の要望に沿って、様々な製造重鎮機器を取り揃えています。顧客を第一に考え、工場設備、管理システムを構築しています。

    会社特徴

    ■基礎化粧品、メイクアップ商品の他、シャンプー・リンス・洗剤など年間 7,000 件以上にわたる試作数を誇り、 圧倒的な企画力や製造ノウハウにより、OEM メーカーとしての地位を確立しています。 原料の特許取得もここ最近で増加しております。
    ■会社設立以来順調に業績を伸ばし活気のある会社です。近年は海外展開を積極的に進めており、特に中国市場においても、他の企業に比べ顧客対応の早く、トップクラスの認知度と信頼を獲得しております。
    ■2015 年 秋にはベトナム及び中国に GMP 準拠の自社海外製造工場を竣工しグローバル展開も行っています。2019 年にはベトナム第 3 工場も竣工し、より多くの生産量に対応可能となりました。また、中国では上海に 研究所の併設をしております。全体売上額の 2 割を海外事業が占めるようになり、メインの中国、台湾、韓国市場という順番です。
    ■「提案型 OEM メーカー」としての同社の機動力を支えているのが「新商品会議」です。これは、研究・営業・製 造の各部門のリーダーによるミーティングで、部門を超えた連携を実現しています。年間 700~800 にものぼる 新製品を開発、生産していくためには、全部門が協調しあって効率的に動かなくてはなりません。

    勤務地

    埼玉県比企郡滑川町大字都25番96※車通勤可

    担当者のコメント

    ☆★大手化粧品メーカーからも受託を受けているOEMメーカーです★☆
  • 社名非公開(CRO・SMO)
    品質保証【委託元管理】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    埼玉県
    • 管理職・マネージャー
    • 未経験可
    仕事内容

    ■委託元窓口(委託元QAの窓口担当として、変更、逸脱等の対応)
    ■新規受託製品の立ち上げ
    ■薬制、薬事業務(GMp適合性調査対応など)
    ■製品標準書の制改定
    ■品質取り決め書の締結業務
    ■当局査察/委託元監査対応

  • 仕事内容

    ■製剤・包装または分析の技術移管から商用生産までにかかる提案書を作成
    ■委託元企業への提案
    【仕事イメージ】
    CMOとして、医薬品の新製品等の生産を新たに受託する際に、同社の工場ラインにおいてどのように技術移管し、品質はどのように担保し、どう精算大祭をとっていくかという提案を、クライアントである医薬品メーカーに対して行なっていきます。そのため、工場内での技術移管などの現場感がわかる方が求めれています。

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    品質保証【GMP管理】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    埼玉県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    品質保証部のなかでも、GMP管理グループ業務をお任せします。
    ■出荷判定
    ■逸脱管理、変更管理、文書管理、教育、業者管理、バリデーション管理
    ■自己点検
    ■防虫管理
    ■年次レビュー作成
    ■GMP文書管理、薬事対応、委受託管理 等

  • 仕事内容

    ■新製品導入の際、海外サイトから分析試験法を移管あるいは分析法の開発
    ■ラボデータ管理システムや多岐にわたる試験装置の利用、保守管理
    ■外部の委託試験先に試験業務を委託、その管理監督
    ■試験のスケジュール管理、及び当局に提出する資料の収集
    ■製造部や当局はじめ社内外の関係部署との連携

  • 仕事内容

    ★新薬候補である開発テーマの担当窓口として治験原薬製造の品質評価、試験研究の実務を担当する将来の「管理職候補」を募集します★
    【具体的な業務内容】
    ※合成技術研究所は治験用原薬の製造供給責任部署であり、つくば研究所からの新しい開発テーマ化合物の合成、分析検討をおこない、治験用原薬をタイムリーに製造供給するのが任務です。世界中の患者様に求められる新薬をいち早くお届けするために、有効成分である原薬の研究開発に取り組んでいます。
    ■MISSION:グローバル展開フェーズなので、海外申請業務や各工場の試験規格・設定や品質管理等ご担当の業務を確立する。また、海外の知見等を若手に継承する(マネジメント)

    会社特徴

    ■海外では他社にライセンスアウトして販売しており、抗癌剤「ユーエフティ」は世界55カ国以上で承認・販売されています。
    【大鵬薬品工業の特徴】経口抗がん剤がなかった時代に、経口テガフール製剤「フトラフール」を上市し、その後、1984年発売の「ユーエフティ」(テガフール+ウラシル製剤)により、胃がん、乳がん、大腸がん、肺がんにおける術後補助化学療法のエビデンスを創造。また1999年発売の「ティーエスワン」(テガフール+オテラシル+ギメラシル製剤)は、進行再発胃がん及び胃がん術後補助化学療法の標準治療を確立。
    【ヘルスケア事業部】「チオビタ」シリーズ、「ソルマック」シリーズ、「ハルンケア」シリーズという愛情ブランドを確立。今後も、消費者の皆さまに末永く愛していただけるユニークなブランドの創造と育成にチャレンジされている。また、当期に発売した脂肪過多症に効果的に働く特長をもつ生薬製剤「扁鵲(へんせき)」は、生活者のニーズに合った商品となり売上に貢献
    【国際事業部】日、米、欧、アジアにおいて臨床試験を行う体制を確立。また製品はアジア市場、提携先企業とも連携しながら販売されており、欧州においても「ティーエスワン」が上市。

    勤務地

    埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22車通勤可
    新幹線通勤可 駅から送迎バスあり

    担当者のコメント

    ★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★
    その他にもOTC薬品事業(チオビタドリンクやソルマック等)も展開しています。
  • 仕事内容

    【職務内容】開発品目増加に対応し、国内外レギュレーションに準拠した治験薬製造における品質保証業務を担当していただきます。
    【具体的には】
    ■治験薬GMP,PIC/S,社内規程に沿ったデータ及び資料の品質保証、信頼性保証
    ■規制当局及び提携施設の被査察対応(徳島、埼玉)
    ■外部委託先・提携先、原材料及び添加剤のVendor監査と継続指導(原薬、製剤)
    ■品質関連文書の管理・発信
    ■MISSION:グローバル展開フェーズなので、海外申請業務や各工場の試験規格・設定や品質管理等ご担当の業務を確立していただき、
    海外の知見等を若手メンバーに継承いただく管理職・指導職としてのミッションもお任せします。(マネジメント)

    会社特徴

    ■海外では他社にライセンスアウトして販売しており、抗癌剤「ユーエフティ」は世界55カ国以上で承認・販売されています。
    【大鵬薬品工業の特徴】経口抗がん剤がなかった時代に、経口テガフール製剤「フトラフール」を上市し、その後、1984年発売の「ユーエフティ」(テガフール+ウラシル製剤)により、胃がん、乳がん、大腸がん、肺がんにおける術後補助化学療法のエビデンスを創造。また1999年発売の「ティーエスワン」(テガフール+オテラシル+ギメラシル製剤)は、進行再発胃がん及び胃がん術後補助化学療法の標準治療を確立。
    【ヘルスケア事業部】「チオビタ」シリーズ、「ソルマック」シリーズ、「ハルンケア」シリーズという愛情ブランドを確立。今後も、消費者の皆さまに末永く愛していただけるユニークなブランドの創造と育成にチャレンジされている。また、当期に発売した脂肪過多症に効果的に働く特長をもつ生薬製剤「扁鵲(へんせき)」は、生活者のニーズに合った商品となり売上に貢献
    【国際事業部】日、米、欧、アジアにおいて臨床試験を行う体制を確立。また製品はアジア市場、提携先企業とも連携しながら販売されており、欧州においても「ティーエスワン」が上市。

    勤務地

    埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22200-22
    徳島県徳島市川内町平石夷野224-2224-2

    担当者のコメント

    ★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★
    その他にもOTC薬品事業(チオビタドリンクやソルマック等)も展開しています!
  • 株式会社コスモビューティー
    品質管理【埼玉】<スタッフクラス>

    年収
    350万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    埼玉県
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    仕事内容

    OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における品質管理業務全般に携わります。
    【具体的には…】
    ■製薬液剤品質管理
    ■原料、梱包資材の受け入れ検査
    ■中身、製品の前処理、官能検査、物性検査
    ■外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験など
    【特徴】
    数百個という小ロット生産から十万個単位のオートメーション製造まで、フレキシブルに対応することが可能です。工場では顧客の要望に沿って、様々な製造重鎮機器を取り揃えています。顧客を第一に考え、工場設備、管理システムを構築しています。

    会社特徴

    ■基礎化粧品、メイクアップ商品の他、シャンプー・リンス・洗剤など年間 7,000 件以上にわたる試作数を誇り、 圧倒的な企画力や製造ノウハウにより、OEM メーカーとしての地位を確立しています。 原料の特許取得もここ最近で増加しております。
    ■会社設立以来順調に業績を伸ばし活気のある会社です。近年は海外展開を積極的に進めており、特に中国市場においても、他の企業に比べ顧客対応の早く、トップクラスの認知度と信頼を獲得しております。
    ■2015 年 秋にはベトナム及び中国に GMP 準拠の自社海外製造工場を竣工しグローバル展開も行っています。2019 年にはベトナム第 3 工場も竣工し、より多くの生産量に対応可能となりました。また、中国では上海に 研究所の併設をしております。全体売上額の 2 割を海外事業が占めるようになり、メインの中国、台湾、韓国市場という順番です。
    ■「提案型 OEM メーカー」としての同社の機動力を支えているのが「新商品会議」です。これは、研究・営業・製 造の各部門のリーダーによるミーティングで、部門を超えた連携を実現しています。年間 700~800 にものぼる 新製品を開発、生産していくためには、全部門が協調しあって効率的に動かなくてはなりません。

    勤務地

    埼玉県比企郡滑川町大字都25番96※車通勤可

    担当者のコメント

    ☆★大手化粧品メーカーからも受託を受けているOEMメーカーです★☆
  • サンエー精工株式会社
    品質保証【本社/朝霞】※未経験可

    年収
    350万円~500万円
    勤務地
    埼玉県
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    仕事内容

    品質保証部の品質保証グループとして、下記業務をお任せします。
    【具体的には】
    ■品質マネジメントシステムの維持管理
    ■製品含有化学物質調査対応、管理システムの運営維持、管理
    ■ISO13485および医薬品医療機器等法や各省令に係る業務推進
    ■製造販売および製造業許可、登録申請業務
    ■固有製品の品質保証業務(測定系、出荷検査、修理保証業務)
    ■顧客による監査および外部委託先監査等の対応
    ■製品標準書の作成 など
    【部署構成】
    品質保証部:部長、リーダー2名、メンバー3名(年齢:30代~50代)
    【入社後は】
    業界・製品への理解を深めて頂く必要があるため、
    1年間はOJTで文書作成などのサポート業務からスタートして頂きます。

    会社特徴

    同社は1970年に設立した医療機器メーカーです。安定市場である国内内視鏡大手メーカー4社(オリンパス・ペンタックス・富士フィルム・町田製作所)全てと取引していることにより、業界図の変動を受けず安定した売り上げを確保しています。ステンレス、チタン、コバール、パーマロイ、スーパー・エンプラ等の精密切削加工が得意分野であり、特に精密管の曲げ、絞り加工や溶接、ミニチュアワイヤーロープには創業以来のノウハウを誇っています。またOEM開発、薬事対応、完成品組立、品質保証、精密切削加工、洗浄・滅菌梱包と6つの分野をカバーすることで、総合的にお客様の課題を解決することも可能になります。最近では自社ブランド製品の開発にも積極的取り組んでおり、自社ブランドの医療機器製品も順調な推移を辿っています。
    -----社風-----
    同社は、中途入社95%・長期的に安心して働ける環境が整っています。自由裁量の高いフラットな組織体制で、若手も多く活気のあるアットホームな社風です。
    -----主な取引先企業-----
    オリンパス株式会社、富士フイルム株式会社、株式会社東京精密、株式会社東京測器研究所 、東芝メディカルシステムズ株式会社、日機装株式会社、ベックマン・コールター株式会社、HOYA株式会社、株式会社町田製作所、ミズホ株式会社、横河電機株式会社

    勤務地

    埼玉県朝霞市浜崎1-3-6(本社)
    埼玉県朝霞市泉水2-10-14(朝霞事業所)

    担当者のコメント

    ◆医療機器の国際標準規格であるISO13485を取得。国内内視鏡大手メーカー4社(オリンパス・ペンタックス・富士フィルム・町田製作所)全てと取引し、受託加工部品の安定した売上を確保◆自社・他社(OEM)医療機器も順調に拡大、新たな技術にも挑戦する企業文化◆
  • サンエー精工株式会社
    薬事【朝霞】

    年収
    300万円~500万円
    勤務地
    埼玉県
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    仕事内容

    同社の薬機開発チームにて、以下業務をお任せします。
    【具体的には】
    ■開発検証のサポート
    ■開発ドキュメント作成のサポート
    ■薬事申請業務
    →自社製品インプラントの改良、新規インプラント製品の検討を進めています。
    【配属先】開発部 薬機開発チーム
    (チームリーダー1名・女性のメンバー1名)
    【採用目的】
    ・OEM外科手術術機器、インプラント製品における開発案件が多く、迅速な製品開発を実現するため。
    ・自社製品インプラントの改良、新規インプラント製品の検討を進めており、外部委託していた医療機器の承認申請書作成業務を自社で対応するため。

    会社特徴

    同社は1970年に設立した医療機器メーカーです。安定市場である国内内視鏡大手メーカー4社(オリンパス・ペンタックス・富士フィルム・町田製作所)全てと取引していることにより、業界図の変動を受けず安定した売り上げを確保しています。ステンレス、チタン、コバール、パーマロイ、スーパー・エンプラ等の精密切削加工が得意分野であり、特に精密管の曲げ、絞り加工や溶接、ミニチュアワイヤーロープには創業以来のノウハウを誇っています。またOEM開発、薬事対応、完成品組立、品質保証、精密切削加工、洗浄・滅菌梱包と6つの分野をカバーすることで、総合的にお客様の課題を解決することも可能になります。最近では自社ブランド製品の開発にも積極的取り組んでおり、自社ブランドの医療機器製品も順調な推移を辿っています。
    -----社風-----
    同社は、中途入社95%・長期的に安心して働ける環境が整っています。自由裁量の高いフラットな組織体制で、若手も多く活気のあるアットホームな社風です。
    -----主な取引先企業-----
    オリンパス株式会社、富士フイルム株式会社、株式会社東京精密、株式会社東京測器研究所 、東芝メディカルシステムズ株式会社、日機装株式会社、ベックマン・コールター株式会社、HOYA株式会社、株式会社町田製作所、ミズホ株式会社、横河電機株式会社

    勤務地

    埼玉県朝霞市泉水1-10-14

    担当者のコメント

    <大手メーカーとの取引多数/自社ブランドも手掛ける優良医療機器メーカー>
    【薬事未経験可】【転勤無】
  • 仕事内容

    【職務内容】:
    同社製品である医薬品の品質保証をお任せします。
    【具体的には】:
    ■工場の品質保証システムの維持運用
    ■工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
    ■部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更管理、自己点検、品質情報、バリデーション、文書管理等への貢献
    ■GMP適合性調査等の監査・査察対応 ・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務

  • 仕事内容

    【職務内容】:
    同社製品である医薬品の品質保証をお任せします。
    【具体的には】:
    ■工場の品質保証システムの維持運用
    ■工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
    ■部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更管理、自己点検、品質情報、バリデーション、文書管理等への貢献
    ■GMP適合性調査等の監査・査察対応 ・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    CMC(分析グループ)★主任★

    年収
    年収非公開
    勤務地
    埼玉県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ◎同社におけるCMC業務全般をお任せします。      
    【具体的には】
    ■規格及び試験方法の設定        
    ■安定性試験        
    ■治験薬製造品質管理        
    ■試験法に関する技術移管

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ご利用者様の声

医薬品業界・品質管理・保証(38歳・男性)

希望業界とのつながりの深さを感じられました。他のエージェントと比較して有利な条件で応募できた点も良かったです。企業担当エージェントから直接お話を聞けた点や、面接対策に丁寧なアドバイスをもらえたのもさらに良かったです。

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