ダイト株式会社

【富山市】製造技術(製剤)★プライム市場上場/1回面接！

【期待する役割】
国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得している同社の医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。

【職務内容】
・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務
・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務

【魅力】
★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎
・13年連続増収・増益で業績好調。 ・年間休日123日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。
◆中途採用比率60％(2022年5月期実績、全社)。管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。

【募集背景】
組織体制強化に伴う増員

【概要】
1942年の創業以来、新分野を開拓し続け、医薬品原料である原薬から、医療用医薬品、一般医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーの製造受託など幅広い事業を行っています。
【ダイトの強み】
■原薬
ダイトは昭和46年に医薬品原薬の製造を開始し、日本国内はもとより海外市場にも供給できる製造管理、品質管理体制のもと、主にジェネリック原薬の製造を行っています。
■製剤
ダイトは昭和24年から医薬品製剤の製造を開始し、現在では200種類を超える製品を製造しています。
■研究開発
ダイトの研究開発部門では、市場のニーズや情報をいち早く察知しながら、原薬の合成から製剤の処方設計までの開発を一貫して行っています。
■品質保証
ダイトの製造品質は、ダイトの信頼性保証部門が司っています。日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。