キヤノンメディカルシステムズ株式会社

超音波事業部 法規担当　※大型医療機器TOPメーカー

超音波診断装置について、各国での法規認可申請資料作成及び審査機関からの質問事項の対応を行う等、認可取得まで一連の業務に関する支援を行います。
・設計よりアウトプットされた文書等を元に申請資料を作成します。（原則的に過去申請書を見本に作成します。）
・審査機関から質問が来た際に、審査機関へ回答を関係者と協力して対応するための支援業務

【仕事のやりがい／魅力】
医療機器の認可を取得する業務であり、製品開発の一部として業務を行うことができます。
実務でしか習得が難しい医療機器法規の知識をつけることができます。

【国内トップシェアで絶対的な地位を確立するメジャー企業です】
CTなどの医療機器の世界的メーカーであり、X線撮影診断装置、X線TV装置、CT、MRI、超音波画像診断装置（いわゆるエコー）などを手掛ける同社。
特に、画像診断装置分野においては日本1位、世界4位。日本のCTシェア50%以上誇っております。

★キヤノンメディカルシステムズとしての再出発と日本発の機器創出★
精密設計や生産技術、センサ技術や画像処理技術といったキヤノンの持つ様々な力を東芝メディカルシステムズの製品開発や製造サービスに活用する事で新たな付加価値を産み出し、「Made for Life」の理念のもと、2018年初期に再出発。
50テーマほどにわたる（協業の）検討、生産技術に関するキヤノンのノウハウをX線CT画像診断装置の製造工程などに導入する検討など、シナジーを発揮する。
グループ入り後も『最大限の独立性を保った経営』を約束されており、シナジー効果によって日本発の医療機器創出を目指す。

★京都大学iPS細胞研究所と自己由来iPS細胞の実現に向けた共同研究を開始★
弊社のコア技術である光学技術や計測技術、画像診断技術により、低コストな検査手法の開発、およびiPS細胞の分化能を判別するマーカーの探索に取り組んでいます。

• リモートワーク可