CSO

製薬メーカーDMポジション！貴重案件＜カジュアル面談可＞

製薬メーカーへ外部就労型のDMとして活躍頂きます。
＜ポジションの魅力＞
■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、製薬メーカーのプロジェクトマネージャー達と一体となって良い経験を積むことができます。
■製薬メーカーへの転籍が可能で、社員の転籍を応援してくれます。
■社員のキャリアパスに寄り添い方の風土で、実現したい働き方やキャリアの相談を積極的に受け入れてくれます。

是非カジュアル面談を活用頂き、ご自身の志向性に合ったキャリアを歩める案件を
ご相談頂けましたら幸いです。

【業務内容】
・外部就労先のDM メイン担当者のサポート
⇒試験の⽴上げ〜Go Live までをスケジュール通り実施する
・FPI 後の試験運用を窓口担当として実施する
・CRO からのQA 等の問い合わせに対して一次対応を実施する
【業務内容補足】
１，症例報告書（CRF）データ入力➡当該業務は発生しません。
２、データのコーディング➡当該業務は発生しませんが、CRO から提示されたコーディングに対する問い合わせの回答案を作成できるスキルが必要です。
３，データのロジカルチェック➡当該業務は発生しませんが、CRO から提示されたクエリの発行要否に対する問い合わせの回答案を作成できるスキルが必要です。
４，データのマニュアルチェック➡当該業務は発生しませんが、CRO から提示されたクエリの発行要否に対する問い合わせの回答案を作成できるスキルが必要です。
５，データの修正（クエリー対応）➡当該業務は発生しませんが、CRO から提示されたクエリの発行要否に対する問い合わせの回答案を作成できるスキルはが必要です。
６，データの固定➡データ抽出、データの縦目チェック等、SAS 等を使用したデータ抽出及びデータハンドリングができるスキルがあれば尚可
７，システム構築、データベース構築➡eCRF の設計書／仕様書のレビューができれば尚可。構築作業は発生いたしません。

【キャリアプラン】
・外部就労先でDMキャリアを積み上げましたら、「スペシャリストとして新たな外部就労先でのご活躍」
　弊社受託部門のデータサイエンスに異動、「マネジメントを目指してご活躍」、
　または受託部門にて「ＤＭ⇒統計解析担当者へロールチェンジ」、などアポプラスステーションでは幅広いキャリアを提案致します。

週3回の出社が規定となっております。