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株式会社アスパークメディカルの中途採用・求人・転職情報

株式会社アスパークメディカルの中途採用情報ページです。現在募集中の職種「CRA」「QC・DM・統計解説」「薬事」の求人・採用情報や、事業内容、会社概要などをご紹介しています。

"株式会社アスパークメディカル"

株式会社アスパークメディカルの求人・採用状況・特徴について

医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業            
2011年4月に株式会社アスパーク 臨床開発事業部が分社化してアスパークメディカル設立

【設立】大手製薬メーカーのサービスプロバイダーとして医薬品開発に従事現在はクライアントの臨床開発パートナーとして、さまざまな症例の医薬品開発に取り組む

【医薬品開発支援サービス】医薬品臨床試験におけるモニタリング業務(CRA)、品質管理(QC)業務の受託に特化し、Phase Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、製造販売後臨床試験等に対応しております。特にグローバル試験や抗がん剤領域に強みを持ち、フィージビリティ調査に基づく戦略的なプロジェクト運営をクライアントへ提供。大手CROが着手しづらいオーファンドラッグPJTを受諾しています。

【女性も働きやすい職場】これまで、8名の方が育児休暇を取得しており、復帰された6名はCRAをはじめとする開発職に就かれています。社員の能力や状況を考慮し、最適な働き方で仕事に取り組めるよう、社長自らが製薬メーカーに働きかけています。

株式会社アスパークメディカルの求人一覧(8件)

募集中の求人職種を一覧でご紹介しています。

モニタリング業務CRA【東京】【時短勤務ご相談可能】

仕事内容

医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。

【具体的には】
■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
■実施医療機関への治験依頼・契約手続き
■治験薬の交付及び回収
■症例報告書の回収・点検
■治験の終了手続き

【担当プロジェクト】Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー 等 (Global /Asian Study)

年収
450万円〜900万円※経験に応ず
勤務地
東京都

未経験CRA

仕事内容

■医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
■実施医療機関への治験依頼・契約手続き
■治験薬の交付及び回収
■症例報告書の回収・点検
■治験の終了手続き

【担当プロジェクト】Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー 等 (Global /Asian Study)

年収
350万円〜480万円
勤務地
東京都

DM

仕事内容

■臨床試験で回収された症例報告書の症例データを管理するDM業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■治験データの誤記チェック
■データベース設計
■データ入力、修正、加工
■治験報告資料の作成  


※正確なデータを作り上げるための緻密さと共に、少しでも早く患者さんに新薬を届けるためのスピードが必要となり、それらを両立させるバランス感覚が必要です。

年収
450万円〜700万円
勤務地
東京都

安全性情報【大阪】

仕事内容

■安全性情報業務に携わって頂きます。

【具体的には】
・医薬品に関する有害事象
・副作用情報の収集、および評価、報告など

【初回プロジェクトの概要】
●日系製薬メーカー
●同社から安全性情報担当者として、10名アサイン予定

年収
400万円〜600万円※経験に応ず
勤務地
大阪府

統計解析【派遣型】

仕事内容

■統計解析業務に従事して頂きます。

【具体的には】
■統計解析計画書
■手順書作成
■解析プログラム構築
■データセット作成
■中間解析の実施
■解析報告書作成
■検討会資料の作成

年収
400万円〜600万円※経験に応ず
勤務地
東京都

メディカルライティング

仕事内容

■メディカルライティング業務に従事して頂きます。

【具体的には】
■治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)
■臨床試験における報告書作成(治験総括報告書、臨床試験報告書)
■承認申請、再審査申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料、再審査申請資料)
■オーファンドラッグ指定申請書作成
■インタビューフォーム作成または改訂
■英文報告書の和訳
■各種報告書、申請書類の英訳

年収
400万円〜600万円※経験に応ず
勤務地
東京都

安全性情報

仕事内容

■安全性情報業務に携わって頂きます。

【具体的には】
・医薬品に関する有害事象
・副作用情報の収集、および評価、報告など

【初回プロジェクトの概要】
●日系製薬メーカー
●同社から安全性情報担当者として、10名アサイン予定
●勤務地:日本橋

年収
400万円〜600万円※経験に応ず
勤務地
東京都

モニタリング業務CRA【大阪】【時短勤務ご相談可】

仕事内容

医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。

【具体的には】
■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
■実施医療機関への治験依頼・契約手続き
■治験薬の交付及び回収
■症例報告書の回収・点検
■治験の終了手続き

【担当プロジェクト】Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー 等 (Global /Asian Study)

年収
450万円〜900万円※経験に応ず
勤務地
大阪府

会社概要

事業内容

臨床開発アウトソーシング事業
(派遣番号:特27-309474 )
臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業
医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス 労働者派遣事業 CRA、QC等、医薬品開発職の人材派遣 医薬品開発受託事業(CRO事業)
PhⅠ~Ⅲ、市販後臨床における医薬品開発モニタリング業務の受託

大阪本社
□〒530-0051大阪市北区太融寺町2番22号 梅田八千代ビル

設立2011年04月
資本金20百万円
従業員数80人
売上高-
株式公開-

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  • CSO業界・創薬(43歳・男性)

    目先の成果ではなく、クライアントの人生を含めた最善の選択肢を提示してくれたこと。

  • CRO・SMO業界・CRA(31歳・女性)

    早く対応していただけた点、紹介された求人のマッチ度が非常に高かった。

  • CRO・SMO業界・CRC・SMA(37歳・女性)

    きめ細やかな対応と、担当者と企業担当の方の連絡がスムーズだったこと。

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