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職務詳細
| initiation Clinical Research Associate (iCRA)は主に施設選定後から、施設の立ち上げ完了となるまでの期間で、治験施設立ち上げ担当者として初回申請に必要な文書の作成から申請手続きを専任で行います。iCRAが施設と直接コンタクトして申請手続き及び治験薬搬入準備を整え、立ち上げ終了時にモニター(CRA)へ引継ぎます。その後の変更手続き等も担当します。 |
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役職 | - |
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予定年収 | 450万円〜700万円 ※経験に応ず |
勤務地 | 大阪府 東京都 |
年収800万円以上、年収アップ率61.7%
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