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三役の管理職・マネージャー経験の転職・求人情報

三役の管理職・マネージャー経験の転職 求人数は6件です。

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検索結果一覧6件(1~6件表示)
    • 入社実績あり

    医薬品の安全管理/土日祝休(年休128日)/岡山県備前市

    岡山大鵬薬品株式会社

    • 管理職・マネージャー経験
    • 正社員
    • 学歴不問

    パップ剤、ステロイド外用剤(軟膏・クリーム・ローション)、抗がん剤等、自社で製造販売する医薬品についての以下安全管理業務全般をお任せ致します。具体的に、◆安全性情報の収集・評価・措置検討◆販売会社・提携会社との連携◆安全管理体制の維持・管理◆人材育成・指導■ゆくゆくマネジャーあるいは安全管理責任者の候補として、マネジメントの補助業務にも携わる等、活躍の幅を拡げていただくことを期待しています。【募集背景】岡山大鵬薬品の重要ポストの多くは、親会社からの出向者が業務にあたっています。毎年要求レベルが上昇する医薬品業界に対し、十分な経験・知識のある人材が岡山大鵬薬品の社員のみでは賄えない状況です。重要ポストについて、中期に担当する出向者ではなく、岡山大鵬薬品の社員で業務を担えるよう、今回の募集に至りました。【配属予定部署】安全管理課:6名(課長1名、メンバー5名)

    勤務地
    岡山県
    年収
    600万円~900万円
    職種
    三役

    更新日 2025.09.05

    • 入社実績あり

    医薬品の製造管理者【栃木/管理職】

    株式会社カナエ

    • 管理職・マネージャー経験
    • 正社員
    • 土日休み

    【仕事内容】製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う当社にて栃木工場における管理職として、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。【募集背景】現製造管理者が再雇用にて業務を担っており、後任を採用したいと考え募集。【栃木工場について】関東における医薬品・治験薬の受託包装加工の拠点工場で、大手~中小の医薬品メーカーと多数お取引がございます。お客様のあらゆる要望に対応できるよう、充填室・包装室・包装設備・試験設備を完備しており、フレキシブルな生産ラインを構築しています。【職場環境】錠剤やカプセル、粉薬など様々な包装内容物に応じた包装・加工を行っています。医薬品を扱うため充填室・包装室・包装設備・試験設備などを完備しており、キレイな職場環境です。

    勤務地
    栃木県
    年収
    年収非公開
    職種
    【医薬品】品質管理・保証

    更新日 2025.03.25

  • 医薬品製造管理者候補(金沢)【透析機器国内TOPシェア】

    電気・電子・半導体メーカー

    • 管理職・マネージャー経験

    日機装金沢製作所にて、医薬品製造管理者候補として業務に従事します。【背景】今後の業務拡大に伴いかつ、数年後に定年退職者が控えているため、組織強化や活性化を図るための募集となります。【具体的に】※ご経験に応じて以下業務をお任せ致します。・製造管理、外注管理業務(完成品の最終確認、承認作業、製造試験の照査、従業員監督、構造設備、医薬品等の物品管理)・製造記録、品質記録の管理・医薬品の工程、品質管理・製造、外注先の活動記録の確認・トラブル・クレーム対応(年に数回程度)・査察対応、外注先の定期監査(薬剤の製造は一部外注しております。)・教育訓練、出荷判定、バリデーションなど【担当製品】Dドライ【残業時間】:10H-20H/月【組織】:17名(グループリーダー以下、医療機器担当4名、装置担当4名、医薬品担当2名、QMS3名、事務1名)【出張】倉庫(物流センター(石川県白山市、千葉県柏市))や外注先は年に数回程度【働き方】・フレックス勤務_可能・在宅勤務_可能

    年収
    年収非公開
    職種
    【医療機器】品質管理・保証

    更新日 2025.12.15

  • 治験薬等原薬の製造部門の責任者候補【大阪/吹田】

    化学・繊維・素材メーカー

    • 管理職・マネージャー経験

    【具体的には】■GMP施設における原薬製造実施■製造部門の部門?としてのマネジメント■国内外当局、顧客からの査察対応■安全対策の実施■部下の育成【組織構成】吹田地区研究所 健康・医療研究開発部 約20名

    年収
    850万円~1100万円
    職種
    製剤・CMC

    更新日 2025.11.11

  • 薬事統括責任者/東証プライムG/1人目の薬事

    医療機関

    • 管理職・マネージャー経験
    • 副業制度あり

    【募集背景・期待する役割】弊社が独自に開発した血液検査システム「LOX-index(R)」(脳梗塞・心筋梗塞のリスク評価指標)の、国内での薬事申請に向けて、初めてとなる薬事責任者を募集します。【期待する役割】国内での薬事承認取得に向けて、薬事業務をお任せ致します。【職務内容】◎自社製品の薬事申請業務◎薬事法を遵守した承認申請書を作成し、薬事承認を取得するための業務◎申請書やその後の審査過程における当局からの指摘に対して、質問の真意を理解し、論理的かつ科学的な説明を行う◎薬事法規委員会などの業界活動及び薬事関連情報の収集業務【働き方】・リモートワーク利用可(特に回数に制限はございませんが、週3回程度を想定しております)・フレックス制度・時差出勤制度利用可能◎【魅力】◎「予防医療」というこれからの時代に求められる最先端の領域に携わり、社会の構造的な課題に取り組むことができます。◎ 一つの領域にとどまらず、会社や事業のフェーズに合わせて様々なことに挑戦できます。【組織構成】薬事部門は本ポジションが初めての募集となります。

    年収
    600万円~1000万円
    職種
    薬事(薬事申請)

    更新日 2025.11.28

  • 品質管理(試験担当者)【徳島県】

    医薬品メーカー

    • 管理職・マネージャー経験

    【職務内容】大塚製薬が製造する医薬品および栄養製品の品質管理業務を担当していただきます。GMP(Good Manufacturing Practice)または食品衛生法に基づき、製品の安全性・有効性・品質を確保するため、以下の業務を行っていただきます。・製品の理化学試験・微生物試験の実施および結果の評価・原材料・中間製品・最終製品の品質検査と記録管理・試験機器の管理(校正・点検・メンテナンス)・製造部門との連携による品質改善活動の推進・品質不良・逸脱・変更管理に関する調査・報告・是正措置・GMP文書(SOP、試験記録、報告書等)の作成・改訂・外部監査・当局査察対応(資料準備、現場対応、改善活動)・LIMS(Laboratory Information Management System)などの品質管理システム【魅力】■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の企業。■医療用医薬品(抗精神病薬・抗がん剤など)と一般向け栄養製品(ポカリスエット、カロリーメイトなど)という異なる市場を両立■海外売上比率7割以上で欧米・アジアを中心に製薬・栄養製品の両面で市場拡大中■残業少なめ/リモートワーク導入企業で働き方◎■住宅手当等の福利厚生充実

    年収
    500万円~1000万円
    職種
    三役

    更新日 2025.10.02

  • 検索結果一覧6件(1~6件表示)

    年収800万円以上、年収アップ率61.7%

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