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愛知県の研究職・開発職の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する愛知県の研究職・開発職の求人情報。
高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

キャリアアドバイザー 田邊

公開中の求人78件中 1~20件を表示

    • 上場企業
    • 正社員

    株式会社ココカラファイン
    薬剤師【愛知県三河地区/転勤なし/土日休店舗あり】

    年収
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    • 年収700万円以上
    • 年収800万円以上
    仕事内容

    愛知県三河地区の調剤薬局にて調剤業務や服薬指導を行って頂きます。(勤務地相談可)
    調剤ドラッグ併設店もありますが、調剤部門は独立しておりますので薬剤師業務に専念して頂ける環境です。

    【主な募集店舗(最新の状況は変わることがあります)】
    ■ココカラファイン吉川店(愛知県豊橋市吉川町、総合科目)
    ■RX新桜町薬局(愛知県豊川市新桜町通、内科・小児科・精神科)
    ■豊橋医療センター前調剤薬局(愛知県豊橋市飯村町、総合科目)
    ■ココカラファイン草間店(愛知県豊橋市中野町、内科・呼吸器科等)
    ■ジップドラッグ西高師店(愛知県豊橋市西高師町、小児科)
    ■シーズ調剤薬局 二川店(愛知県豊橋市大岩町、総合科目)
    ■ココカラファイン薬局 渥美病院前店(愛知県田原市東赤石、総合科目)
    ■シーズ調剤薬局 東栄店(愛知県北設楽郡東栄町、総合科目)
    ※月間処方箋枚数、薬剤師人員体制など気になる点はアドバイザーまでお問い合わせ下さい。

    会社特徴

    ★☆★ココロとカラダの健康を追求し、「おもてなしNo.1企業」を目指します!★☆★
    ・2008年:株式会社セイジョーが薬局・ドラッグストアを経営するセガミメディクス株式会社と共同持株会社『ココカラファインホールディングス』を設立
    ・2013年~:「株式会社ココカラファイン」は、持株会社に変更。
    ドラッグストアの運営等を行う子会社及び、グループ会社の経営計画・管理・仕入れならびにそれに付随する業務を実施。「株式会社ココカラファインヘルスケア」は、ドラッグストア・調剤事業を行うという体制に変更しました。

    現在:1300超の店舗事業を中心にお客様の健康をトータルサポート、QOL向上を支援します!

    ■特徴・・・「おもてなし」の充実!
    ・おもてなし係の設置(ドラッグストア)
    商品問い合わせや、健康に関するご相談などの「おもてなし」に専念したスタッフ設置をスタート。
    ・付加価値に重点を置いたサービス
    教育体制の充実とヘルス&ビューティケア関連も充実させることでお客様のニーズに応え、おもてなしの体制も整っています!

    勤務地

    愛知県豊橋市、豊川市、田原市の各店舗(勤務地相談可)

    • 正社員

    株式会社東海メディカルプロダクツ
    設計開発職【勤務地:春日井市】※転勤なし

    年収
    450万円~650万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    仕事内容

    【募集背景】
    ■業績好調につき、今後より事業拡大をしていく為の増員募集になります。
     多くの方の命を救う商品の開発を期待しております。
    【業務内容】
    ※金属、樹脂・プラ系等製品開発技術、機械設計として勤務いただきます
    ■カテーテルの研究開発、製品改良、試作品評価等
     ・バルーンやチューブ等のパーツで構成されるカテーテル(血管に通すチューブ状の救命道具)の開発・改良
     ・新機能材料の開発・評価
    ■具体的にはカテーテルの製品設計、試作品作成・評価、
     樹脂2次加工(接着・溶着・熱形成・ブロー成型等)の工程開発・改良
    ■顧客(医者・臨床工学士等)に対するヒアリングから既存製品や新製品に対する
     要望を確認しながら新製品開発に反映し量産化への移行までを担当
    ■カテーテル量産化用の機械・知工具の開発・設計・導入
    【やりがい】自身が手掛けた機械設備や技術が多くの生命を救っているというやりがいを得る事ができます。

    会社特徴

    【患者の命を第一に考える国産初のIABPカテーテル開発企業】
    ■医療機器の分野で活動する研究開発型企業であり、日本人の心臓・血管サイズにあった国内初のIABPカテーテル開発を実現した高い技術力を持つ企業です。
    ■IABPバルーンカテーテルは開発に高度な技術を要し国内では生産が無理と言われていました。同社は「人工心臓開発」のノウハウを活かし、研究を重ね日本人の心臓・血管サイズにあったIABPカテーテルの開発に成功致しました。また、需要の少ない小児用でもコストを度外視して製造し、これまでに国内外で10万本以上使用されました。今後も「一人でも多くの生命(いのち)を救いたい」を企業理念とし先端医療機器の技術開発を進めていきます。
    ■救命救急時に使用される大動脈止血用のカテーテルや、国内トップシェアを誇るバルーン付ガイディングカテーテルなどのニーズも増しており、心臓疾患分野だけでなく全身領域へと分野を拡大しています。
    【医療業界について】
    ■医療業界は現在「低侵襲治療」と呼ばれる患者様の負担の少ない手術が求められています。超高齢化社会を迎える日本で従来に比べ早期退院の可能な同社の製品のニーズはさらに高まることが予想されます。
    【競合他社と比べた強み】
    Dr.のどんな小さな要望でもすぐに製品開発・改良に反映させ、現場のニーズに即応する小回りが利く会社です。カテーテルの長さ1cm単位・1本からでも対応し1人でも多くの生命を救うことに本気で取り組んでおります。

    勤務地

    愛知県春日井市大手町105番地 第5大手町ビル ※車通勤可

    担当アドバイザーのコメント
    ★初の国産IABPカテーテルを開発するなど、カテーテル製造のパイオニア企業!
    ★医療現場からのどんなに小さなニーズにも即応し、一人でも多くの命を救うために尽力しています。
    • 正社員

    株式会社東海メディカルプロダクツ
    薬事担当《国内》

    年収
    500万円~1100万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    • 年収700万円以上
    • 年収800万円以上
    • 年収900万円以上
    • 年収1000万円以上
    仕事内容

    薬事担当として、医療機器の薬事申請書作成や、申請業務を行います。
    ■医療機器の承認申請、認証申請及び届出書類の作成
    ■保険適用申請書の作成
    ■上記の伴う厚生労働省、PMDAとのやりとり、折衝等
    ■医療機器の各種許可/更新に伴う申請
    ■上記に係る社内会議への参画、付随業務の実施
    ■国内法規制、各種規格の情報収集及び社内展開
    ※IABP(大動脈内バルーンポンピング)バルーンカテーテル、PTA(経皮的血管拡張術)バルーンカテーテル、PTCA(経皮的冠状動脈形成術)バルーンカテーテル、マイクロカテーテルなど当社製品の薬事申請業務

    【勤務地に関して】
    ■在宅勤務可。(東京オフィス開設予定)
     勤務地は必ずしも春日井本社にこだわりません。
     PMDAとの折衝が主要業務となりますので、東京近辺在住のままで出張ベースで
     春日井に通う事も可能です。

    会社特徴

    【患者の命を第一に考える国産初のIABPカテーテル開発企業】
    ■医療機器の分野で活動する研究開発型企業であり、日本人の心臓・血管サイズにあった国内初のIABPカテーテル開発を実現した高い技術力を持つ企業です。
    ■IABPバルーンカテーテルは開発に高度な技術を要し国内では生産が無理と言われていました。同社は「人工心臓開発」のノウハウを活かし、研究を重ね日本人の心臓・血管サイズにあったIABPカテーテルの開発に成功致しました。また、需要の少ない小児用でもコストを度外視して製造し、これまでに国内外で10万本以上使用されました。今後も「一人でも多くの生命(いのち)を救いたい」を企業理念とし先端医療機器の技術開発を進めていきます。
    ■救命救急時に使用される大動脈止血用のカテーテルや、国内トップシェアを誇るバルーン付ガイディングカテーテルなどのニーズも増しており、心臓疾患分野だけでなく全身領域へと分野を拡大しています。
    【医療業界について】
    ■医療業界は現在「低侵襲治療」と呼ばれる患者様の負担の少ない手術が求められています。超高齢化社会を迎える日本で従来に比べ早期退院の可能な同社の製品のニーズはさらに高まることが予想されます。
    【競合他社と比べた強み】
    Dr.のどんな小さな要望でもすぐに製品開発・改良に反映させ、現場のニーズに即応する小回りが利く会社です。カテーテルの長さ1cm単位・1本からでも対応し1人でも多くの生命を救うことに本気で取り組んでおります。

    勤務地

    愛知県春日井市田楽町字更屋敷1485番地 ※車通勤可
    東京都※在宅勤務可(東京オフィス開設予定)

    担当アドバイザーのコメント
    ★初の国産IABPカテーテルを開発するなど、カテーテル製造のパイオニア企業!
    ★医療現場からのどんなに小さなニーズにも即応し、一人でも多くの命を救うために尽力しています。
    • 正社員

    株式会社東海メディカルプロダクツ
    薬事担当《海外向け》

    年収
    500万円~1100万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 英語
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    • 年収700万円以上
    • 年収800万円以上
    • 年収900万円以上
    • 年収1000万円以上
    仕事内容

    薬事担当として、医療機器の薬事申請書作成や、申請業務を行います。
    ■米国、欧州、中国、その他国、エリアへの医療機器承認申請書の作成
    ■上記に伴う海外行政、審査機関とのやりとり、折衝等
    ■上記に伴う社内会議への参画、付随業務の実施
    ■海外法規制、各種規格の情報収集及び社内展開
    ※IABP(大動脈内バルーンポンピング)バルーンカテーテル、PTA(経皮的血管拡張術)バルーンカテーテル、PTCA(経皮的冠状動脈形成術)バルーンカテーテル、マイクロカテーテルなど当社製品の薬事申請業務

    【勤務地に関して】
    ■在宅勤務可。(東京オフィス開設予定)
     勤務地は必ずしも春日井本社にこだわりません。
     PMDAとの折衝が主要業務となりますので、東京近辺在住のままで
     出張ベースで春日井に通う事も可能です。

    会社特徴

    【患者の命を第一に考える国産初のIABPカテーテル開発企業】
    ■医療機器の分野で活動する研究開発型企業であり、日本人の心臓・血管サイズにあった国内初のIABPカテーテル開発を実現した高い技術力を持つ企業です。
    ■IABPバルーンカテーテルは開発に高度な技術を要し国内では生産が無理と言われていました。同社は「人工心臓開発」のノウハウを活かし、研究を重ね日本人の心臓・血管サイズにあったIABPカテーテルの開発に成功致しました。また、需要の少ない小児用でもコストを度外視して製造し、これまでに国内外で10万本以上使用されました。今後も「一人でも多くの生命(いのち)を救いたい」を企業理念とし先端医療機器の技術開発を進めていきます。
    ■救命救急時に使用される大動脈止血用のカテーテルや、国内トップシェアを誇るバルーン付ガイディングカテーテルなどのニーズも増しており、心臓疾患分野だけでなく全身領域へと分野を拡大しています。
    【医療業界について】
    ■医療業界は現在「低侵襲治療」と呼ばれる患者様の負担の少ない手術が求められています。超高齢化社会を迎える日本で従来に比べ早期退院の可能な同社の製品のニーズはさらに高まることが予想されます。
    【競合他社と比べた強み】
    Dr.のどんな小さな要望でもすぐに製品開発・改良に反映させ、現場のニーズに即応する小回りが利く会社です。カテーテルの長さ1cm単位・1本からでも対応し1人でも多くの生命を救うことに本気で取り組んでおります。

    勤務地

    愛知県春日井市田楽町字更屋敷1485番地 ※車通勤可
    東京都※在宅勤務可(東京オフィス開設予定)

    担当アドバイザーのコメント
    ★初の国産IABPカテーテルを開発するなど、カテーテル製造のパイオニア企業!
    ★医療現場からのどんなに小さなニーズにも即応し、一人でも多くの命を救うために尽力しています。
    • 正社員

    株式会社ジェイマックシステム
    フィールドエンジニアリング職 (名古屋営業所)

    年収
    300万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    • 年収700万円以上
    仕事内容

    ■業務内容:
    RIS/PACS/REPORTなどの放射線関連部門システムの導入、保守、運用サポート業務に携わります。※出張が発生します。

    ■配属部署:
    配属となるカスタマーサービス部は、現在全国30名で構成されており、勤務地となる名古屋営業所は配属部3名で構成されています。

    会社特徴

    ■同社の特徴:
    メディカルスタッフを中心に将来の理想的な医療システムを目指して創設した会社です。「医療現場で患者と向かい合い、様々な臨床経験を積んだスタッフ」と「最先端のITスキルを持つ有能なスタッフ」の両者がより密接に協力し、共同で理想のシステムを作り上げようと数々のハードルへ向かい歩み続けています。同社は、この「メディカルとITとの融合」が、医療を取り巻く他の優秀な企業や研究者とコラボレーションを推し進めていくことで、新しい医療世界の扉を開くことができると確信しています。

    ■同社の強み:
    同社には医療現場で患者と向き合い、様々な経験を積んだ人材が多数在籍しています。医療系の業務システムに関して、海外メーカーのものを扱う企業が大多数の中で、同社は完全自社開発です。自社開発によるユーザーニーズへのカスタマイズ性とサポート体制の充実さを武器にしています。日本全国の医療機関では、院内の中枢となる業務システムを600施設で導入。またパッケージ製品としては、5,000台以上を納入しました。更に、医療用システムに特化する企業は国内に数社のみです。今後も引き合いは増えていくと見込んでいます。

    勤務地

    愛知県名古屋市中村区太閤1丁目20-13秀幸ビル5F

    担当アドバイザーのコメント
    ~医用画像システム、放射線部門システムの自社開発企業~
    • 急募
    • 上場企業
    • 正社員

    株式会社メニコン
    ※急募※品質保証【名古屋】〆切8/1(月)

    年収
    380万円~600万円
    勤務地
    愛知県
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    仕事内容

    品質マネジメントシステムの適性な運営・維持・管理をお任せいたします。

    ■国内外の製造所に係る品質保証業務(適正な製造管理及び品質管理の確保、品質苦情や製造所で発生した逸脱事項の評価、品質問題解決と是正処置)
    ■QMSの運営・維持・管理業務
    ■内部品質監査および供給者等立入監査
    ■QMS調査、ISO13485・FDA査察等対応
    ■品質保証責任者不在時のGQP業務代行

    【働き方に関して】
    ■年に2~3回程度欧州及びアメリカに出張していただく予定です。
    ■残業時間:月10時間程度

    会社特徴

    【企業特徴】
    ■創業60年以上。コンタクトレンズ、眼内レンズなど、医療用具の製造・販売および輸出入。ハードコンタクトレンズ国内シェア1位の安定企業です。
    ■メニコンは1951年に日本で初めて角膜コンタクトレンズの実用化に成功したメーカーです。その後も新しいレンズ素材やデザインの開発、製造技術の向上、生産・品質管理体制の整備を進め、「コンタクトレンズのパイオニア企業」として業界をリードしてきました。「より良い視力の提供を通じて広く社会に貢献する」を企業理念に掲げ、高度管理医療機器メーカーとして安全性を最優先に細胞レベルでの研究、コンタクトレンズの素材の開発にも取り組んでいます。
    【今後の展望】
    ■2020年までにメニコングループで売上1000億円を目指して、海外展開を加速させるなど様々な分野で成長を続けている企業です。
    【社風・魅力】
    ■就業環境が非常に良く、残業時間も月平均10時間程度。社員の方は19時には帰っています。
    ■中途入社の方も多く、新卒の離職率も5%程度と働きやすい環境が整った企業です。

    勤務地

    愛知県名古屋市中区葵3-21-19

    担当アドバイザーのコメント
    ★☆【東証一部上場】創業60年以上、日本初の角膜コンタクトレンズを開発し、【国内シェア1位】の安定企業☆★
    離職率5%以下と働きやすい環境が整っています!【年間休日120日】
    • 上場企業
    • 正社員

    株式会社メニコン
    視能訓練士(教育研修担当)/名古屋本社

    年収
    380万円~500万円
    勤務地
    愛知県
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    仕事内容

    ■社内/社外講習会の開講
     ー屈折検査の実習、特殊レンズ処方・コンタクトレンズ装脱練習の指導等
    ■社内資格勉強用テキスト作成
     -眼やコンタクトレンズに関する知識を問うもの
    ■社内向け情報誌の作成
     ーコンタクトレンズに関する情報を掲載したもの

    【講習会について】国内出張が定期的に発生します
    【配属予定先部署】教育研修部:男性7名・女性3名
    【募集背景】増員
    【将来的なキャリアの方向性】教育研修セクションで指導的立場を担っていただきます

    会社特徴

    【企業特徴】
    ■創業60年以上。コンタクトレンズ、眼内レンズなど、医療用具の製造・販売および輸出入。ハードコンタクトレンズ国内シェア1位の安定企業です。
    ■メニコンは1951年に日本で初めて角膜コンタクトレンズの実用化に成功したメーカーです。その後も新しいレンズ素材やデザインの開発、製造技術の向上、生産・品質管理体制の整備を進め、「コンタクトレンズのパイオニア企業」として業界をリードしてきました。「より良い視力の提供を通じて広く社会に貢献する」を企業理念に掲げ、高度管理医療機器メーカーとして安全性を最優先に細胞レベルでの研究、コンタクトレンズの素材の開発にも取り組んでいます。
    【今後の展望】
    ■2020年までにメニコングループで売上1000億円を目指して、海外展開を加速させるなど様々な分野で成長を続けている企業です。
    【社風・魅力】
    ■就業環境が非常に良く、残業時間も月平均10時間程度。社員の方は19時には帰っています。
    ■中途入社の方も多く、新卒の離職率も5%程度と働きやすい環境が整った企業です。

    勤務地

    愛知県名古屋市中区葵3-21-19

    担当アドバイザーのコメント
    ★☆【東証一部上場】創業60年以上、日本初の角膜コンタクトレンズを開発し、【国内シェア1位】の安定企業☆★
    残業原則なし、離職率5%以下と働きやすい環境が整っています!【年間休日120日】
    • 急募
    • 上場企業
    • 正社員

    株式会社メニコン
    ※急募※品質保証/未経験可【名古屋】〆切8/1(月)

    年収
    380万円~600万円
    勤務地
    愛知県
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    仕事内容

    品質マネジメントシステムの適性な運営・維持・管理をお任せいたします。

    ■国内外の製造所に係る品質保証業務(適正な製造管理及び品質管理の確保、品質苦情や製造所で発生した逸脱事項の評価、品質問題解決と是正処置)
    ■QMSの運営・維持・管理業務
    ■内部品質監査および供給者等立入監査
    ■QMS調査、ISO13485・FDA査察等対応
    ■品質保証責任者不在時のGQP業務代行

    【働き方に関して】
    ■年に2~3回程度欧州及びアメリカに出張していただく予定です。
    ■残業時間:月10時間程度

    会社特徴

    【企業特徴】
    ■創業60年以上。コンタクトレンズ、眼内レンズなど、医療用具の製造・販売および輸出入。ハードコンタクトレンズ国内シェア1位の安定企業です。
    ■メニコンは1951年に日本で初めて角膜コンタクトレンズの実用化に成功したメーカーです。その後も新しいレンズ素材やデザインの開発、製造技術の向上、生産・品質管理体制の整備を進め、「コンタクトレンズのパイオニア企業」として業界をリードしてきました。「より良い視力の提供を通じて広く社会に貢献する」を企業理念に掲げ、高度管理医療機器メーカーとして安全性を最優先に細胞レベルでの研究、コンタクトレンズの素材の開発にも取り組んでいます。
    【今後の展望】
    ■2020年までにメニコングループで売上1000億円を目指して、海外展開を加速させるなど様々な分野で成長を続けている企業です。
    【社風・魅力】
    ■就業環境が非常に良く、残業時間も月平均10時間程度。社員の方は19時には帰っています。
    ■中途入社の方も多く、新卒の離職率も5%程度と働きやすい環境が整った企業です。

    勤務地

    愛知県名古屋市中区葵3-21-19

    担当アドバイザーのコメント
    ★☆【東証一部上場】創業60年以上、日本初の角膜コンタクトレンズを開発し、【国内シェア1位】の安定企業☆★
    離職率5%以下と働きやすい環境が整っています!【年間休日120日】
    • 外資系企業
    • 正社員

    武田テバファーマ株式会社
    GMP Assurance Auditor【名古屋or大阪】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    愛知県
    • 英語
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■職務内容
    日本・韓国・台湾から調達している原薬・添加剤・直接資材の製造所や製剤の委託製造先へのGMP監査業務の実施、並びに評価結果の報告がメインの業務で、内容は以下。
    1)監査員として指定された定期のGMP監査案件に関する事前準備
    ・監査先での受け入れ日程、監査内容の調整後、監査依頼書の発行など
    2)実地監査の実施
      ・医薬品製造で必要な法規とcGMPに準拠した原料管理・製造・試験・製品保管・出荷を実施しているかを確認する。
      ・監査にて、不足や不備が認められる場合、実地監査の時間中(Wrap-up meeting)に、製造所側と協議して、改善が必要な観察事象として合意を得ておく
    3)監査報告書の製造所管理システムへの登録
      ・(監査時は口頭で合意された)観察事象を書面にて、製造所に確認してもらい、観察事象の最終化を行う
      ・最終化した観察事象を含む監査報告書を作成し、英語にて登録する。
    (海外サイトからの依頼された監査の場合は全文英語、日本サイトのみの依頼の場合は、概要と観察事象を英語で登録)
    4)(観察事象に基づく)改善依頼書を製造所に送付し、製造所にCAPA(是正措置と防止対策)の実施を依頼する。また、製造所からCAPAの実施についての報告を受け、重大な不備事項については、CAPA終了までフォローする。
    5)製造所からCAPAの実施計画(重大事象は実施報告書)を受領して、製造所管理システムに登録する。監査終了について、システム管理者からの承認が得られたら、終了の署名をしてシステム上での監査を終了させる。
    6)監査終了した製造所に、「監査終了の連絡書」を送付して終了。

    会社特徴

    世界でもトップクラスの売り上げを誇る、ジェネリック医薬品メーカーの日本法人と、国内医薬品売上トップの武田薬品工業株式会社との合弁会社です。

    長期収載品とジェネリック医薬品を組み合わせ、オフ・パテント・ドラッグ(OPD:特許が満了した医薬品)という分野を開拓する、今までにない会社を創ろうとしています。

    日本における武田薬品の企業ブランドや強固な流通網と、テバの開発、製造から提供までの仕組み、世界規模の販売力や事業基盤、研究開発に関する専門知識とを融合させることにより、多くの方の健康的な生活に貢献するビジネスを推進していきます。

    【福利厚生についての特記(住宅補助関連等)】
    ◇入社にあたり、転居を伴う場合の補助:借り上げ社宅制度、転居費用補助、帰省旅費(往復分の実費を毎週支給)、別居手当(入社後の転勤の場合)など有り
    ◇借り上げ社宅の提供の対象者:勤務地までの通勤時間が2時間以上の方を対象に提供
    ◇帰省旅費に関して:往復分の実費を毎週支給致します。

    勤務地

    愛知県名古屋市中村区太閤一丁目24番11号【名古屋本社】
    大阪府大阪市中央区道修町【大阪北浜オフィス】

    担当アドバイザーのコメント
    【グローバルの中でのTEVA】◆ジェネリックメーカー世界№1 ◆総合医薬品企業として世界トップ15位以内 
    ◆売上183億USドル ◆海外拠点60ヶ国◇120ヶ国以上にわたる市場での販売 ◆製剤錠数710億錠以上 ◆従業員役46,000人
    • 上場企業
    • 正社員

    シミック株式会社
    【未経験】臨床開発モニター(名古屋)★受託型

    年収
    370万円~450万円
    勤務地
    愛知県
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    • 年収400万円以上
    仕事内容

    医薬品が世の中に出る前に、非臨床(動物への医薬品の投与)、臨床(ヒトへの医薬品の投与)が行われ、医薬品の安全性を調べた上で世の中に出ます。臨床は「治験」という言葉で呼ばれ、なじみがあるかもしれませんが、多大な工数がかかります。
    製薬メーカーは開発業務を外部に委託しており、受託する会社をCROと呼びます。同職種は臨床開発が法令に則って行われているかを管理(モニタリング)する職務です。

    【具体的には】
    ■治験を実施する医療機関の選定
    ■治験の責任医師の選択
    ■治験の実施と進行状況の管理
    ■ドクターとの折衝
    ■終了報告書の作成  など

    会社特徴

    ★☆日本のCROの草分け。売上NO.1企業☆★
    ■日本初のCRO。業界のリーディングカンパニーで、売上高は業界トップ。創業者の中村和男氏は日本CRO協会の会長を務めている、業界の象徴的存在。医薬品の開発支援を中心に製造から販売まで、トータル的に製薬企業を支援しています。
    ■モニター職の従業員数は500人以上、PJTも順調に受注しています。CROとして初めて第一種医薬品製造販売業許可を取得し、医薬品の製造受託を受けるCMO事業、オーファンドラッグの自社開発を行うIPD事業の立ち上げなど、他CROにはない新しい取り組みも積極的に行っています。製薬メーカーの業務の一部分だけを受託するのではなく、シミックそのものが製薬メーカー機能の大半を有しています。これは既存のCROの概念からすると、大きな差別化になります。
    ■現在ではCROもグローバル化が必要不可欠です。同社も国際基準に適合し、症例の獲得が早い韓国・中国におけるグローバル共同臨床試験に積極的に取り組んでいます。海外現地法人も設立しました。現状治験のうち、4割以上はグローバルスタディとなっています。それに伴い、社内での英語研修には力を入れています。
    【魅力は社風】シミックには、ポジティブで、明るく個性豊かな社員が多く、活気に満ちています。一言で言えば『フラットでチャレンジを歓迎する社風』です。経営層との距離も近く社内では全て「さん」付けで呼び合っています。

    勤務地

    愛知県愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31協和丸の内ビル

    担当アドバイザーのコメント
    ☆国内TOPのCROで未経験からのCRA募集です!充実した研修制度でしっかりと育てます。
    医薬品の開発に携わるという、社会貢献度とやりがいの大きな職務へのチャレンジをお待ちしています。
    • 上場企業
    • 正社員

    シミック株式会社
    【経験者】臨床開発モニター(名古屋) ★受託型

    年収
    450万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    • 年収700万円以上
    • 年収800万円以上
    仕事内容

    医薬品開発受託のリーディングカンパニーであるシミック社で、
    受託型での臨床開発職を募集しています。
    臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。
    【具体的には】
    ■治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択
    ■治験の実施と進行状況の管理
    ■ドクターとの折衝
    ■終了報告書の作成  など

    【特徴】
    高い品質を保つため、お1人1プロトコルを原則とし、過度な業務負荷をかけない方針です。
    施設も原則4施設までですので、安定した働き方が可能です。

    会社特徴

    ★☆日本のCROの草分け。売上NO.1企業☆★
    ■日本初のCRO。業界のリーディングカンパニーで、売上高は業界トップ。創業者の中村和男氏は日本CRO協会の会長を務めている、業界の象徴的存在。医薬品の開発支援を中心に製造から販売まで、トータル的に製薬企業を支援しています。
    ■モニター職の従業員数は500人以上、PJTも順調に受注しています。CROとして初めて第一種医薬品製造販売業許可を取得し、医薬品の製造受託を受けるCMO事業、オーファンドラッグの自社開発を行うIPD事業の立ち上げなど、他CROにはない新しい取り組みも積極的に行っています。製薬メーカーの業務の一部分だけを受託するのではなく、シミックそのものが製薬メーカー機能の大半を有しています。これは既存のCROの概念からすると、大きな差別化になります。
    ■現在ではCROもグローバル化が必要不可欠です。同社も国際基準に適合し、症例の獲得が早い韓国・中国におけるグローバル共同臨床試験に積極的に取り組んでいます。海外現地法人も設立しました。現状治験のうち、4割以上はグローバルスタディとなっています。それに伴い、社内での英語研修には力を入れています。
    【魅力は社風】シミックには、ポジティブで、明るく個性豊かな社員が多く、活気に満ちています。一言で言えば『フラットでチャレンジを歓迎する社風』です。経営層との距離も近く社内では全て「さん」付けで呼び合っています。

    勤務地

    愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20 朝日丸の内ビル2F

    担当アドバイザーのコメント
    ☆毎週水曜日はノー残業デー/1ヶ月あたりの平均残業時間は20時間程度/モニタリングサポートチームもあり就業環境◎
    • 上場企業
    • 正社員

    株式会社マツモトキヨシホールディングス
    薬剤師(総合職)【東海地域】(SVへのキャリアパス有り)

    年収
    460万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 未経験可
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    • 年収700万円以上
    仕事内容

    ■全国にあるドラッグストアでの勤務。(勤務地相談可)
    ※調剤併設店もあります。
    薬剤師の資格を活かしての地域の生活に関するアドバイザー業務だけでなく、将来的には経営にも携わっていただきたく思っております。

    【キャリアパス】
    店舗でのご経験(店長:店舗運営を通して経営を学ぶことができます。)⇒複数店舗統括(SV)⇒バイヤー、人事担当等
    ※本部スタッフの幹部候補として全職種をお選びいただけます。将来的に薬剤師の方々に対して、薬の専門的知識も保有している幹部層としてご成長いただきたいと考えております。

    ■転勤:キャリアパスによっては全国転勤有り

    会社特徴

    ■ドラッグストア業界初の上場を果たし、名実ともにトップクラスの座を確立する同社。この発展を支えてきたのが創立以来の“まごころ経営”のポリシーであり、ホスピタリティやコミュニケーションスキルからマネジメントスキルまでを早期に身につける人材育成システムがあります。
    ■トレンドをとらえたmatsukiyo LAB、インバウンド需要にこたえるための免税システムの導入などを積極的に行っております。
    【幅広いビジネスフィールド】
    ■マツモトキヨシは店舗の仕事が全てと思われがちですが、ドラッグストア業界のリーディングカンパニーである当社では、“販売”や“調剤”といった枠にとどまらない、幅広いビジネスフィールドを有しています。例えば、当社は自社ブランド商品を提供していますので、商品開発といった仕事もあります。また、今まで以上に地域に密着していくため、店舗開発やフランチャイズ展開を行う仕事もあります。さらには、新しいコンセプト・業態の店舗を創出する仕事、商品の買い付けを担当するバイヤーの仕事などもあり、数十億、数百億円規模の資金を動かしていけるチャンスに溢れた“企業”なのです。
    【マツモトキヨシの目指すもの】
    ■現在マツモトキヨシはグループとして店舗網を拡大中。今後も新規直営店の出店、同業種・異業種とのフランチャイズ戦略、地域ごとの優良企業とのM&Aを計画しています。

    勤務地

    静岡県候補者に合わせ検討※勤務地は応相談(店舗は全国にあります)
    愛知県候補者に合わせ検討※勤務地は応相談(店舗は全国にあります)

    担当アドバイザーのコメント
    ドラッグストア業界売上げ№1!!
    • 上場企業
    • 正社員

    イーピーエス株式会社
    医療機器開発モニター【名古屋】★経験者

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    仕事内容

    【医療機器の臨床開発モニター業務】
    ※医療機器の臨床開発業務ははEPSならではです。早い段階から医療機器の案件で実績を残してきておりますので、クライアントからも厚い信頼を頂いています。
    ■医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務
    ■医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等
    ■新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成
    ■治験実施に関わる書類および資料の作成
    【医療機器モニターの魅力】
    医療機器開発では、臨床試験全体を受託するケースが多く、業務範囲が医薬品モニターと異なり、モニタリングのみならず、企画、デザインの段階から薬事申請に至るまで幅広く携わる事ができ、大変遣り甲斐がある業務です。
    【薬事申請業務・コンサルティング】
    ・薬事コンサルティング業務 ※申請区分調査、薬事戦略立案
    ・認証、承認申請・届出に関する業務(書類作成サポート等)
    ・業許可申請関連業務(各業態取得サポート、手順書作成等)
    ・保険適用申請業務

    会社特徴

    日本のリーディングカンパニーから、アジア発のグローバルCROへ
    【親会社:EPSホールディングス株式会社は東証一部上場】
    CRO業界内においても高い利益率を誇り、グループ全体を通して非臨床・臨床開発(国内・国外)・薬事・製造販売後調査・MR活動など医薬品・医療機器業界における様々なメーカーのニーズに応える組織体制が整っています。業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとしてメーカーからの圧倒的な信頼を得ており、今後も更なる成長が期待。
    ■同業他社と比較した際の利益率の高さ⇒利益を生み出す体質が上手く機能しており、市場からの評価は競合他社よりも高いものを得ております。
    ■働きやすい環境⇒女性が働きやすい会社ランキング(某雑誌)にて、CRO業界として唯一ランクインするなど、制度だけでなく社風も自他共に働きやすいと認められている企業。
    ■今後の戦略⇒アジアにおけるNo.1CROを目指し、米国欧州での展開も加速化
    ★再生医療・オンコロジー・CDISC×RBM ⇒CDISC標準申請に向けて昨年富士通(株)と協業し、CROでは現時点で唯一PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用。臨床試験データ収集段階から申請電子データの信頼性確保に主眼を置いたRBMモニタリング体制を構築。
    ◎2018年4月1日より「コアタイム(10:00~15:00)禁煙/※昼休憩(11:45~12:45)喫煙可」

    勤務地

    愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号堀内ビル4階

    担当アドバイザーのコメント
    ★名古屋勤務にこだわりのある方!原則転勤もございません!
    ★がん、CNS、医療機器領域に強みのCRO
    • 上場企業
    • 正社員

    イーピーエス株式会社
    臨床開発モニター【名古屋】★経験者

    年収
    400万円~600万円
    勤務地
    愛知県
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    仕事内容

    ■臨床開発モニター業務

    【参考データ】
    ●担当プロトコル数:原則は1人が1つ
    ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動)
    ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々
    ●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、平均残業時間31時間程度、グローバル体制強化(アジア・米国など)

    会社特徴

    日本のリーディングカンパニーから、アジア発のグローバルCROへ
    【親会社:EPSホールディングス株式会社は東証一部上場】
    CRO業界内においても高い利益率を誇り、グループ全体を通して非臨床・臨床開発(国内・国外)・薬事・製造販売後調査・MR活動など医薬品・医療機器業界における様々なメーカーのニーズに応える組織体制が整っています。業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとしてメーカーからの圧倒的な信頼を得ており、今後も更なる成長が期待。
    ■同業他社と比較した際の利益率の高さ⇒利益を生み出す体質が上手く機能しており、市場からの評価は競合他社よりも高いものを得ております。
    ■働きやすい環境⇒女性が働きやすい会社ランキング(某雑誌)にて、CRO業界として唯一ランクインするなど、制度だけでなく社風も自他共に働きやすいと認められている企業。
    ■今後の戦略⇒アジアにおけるNo.1CROを目指し、米国欧州での展開も加速化
    ★再生医療・オンコロジー・CDISC×RBM ⇒CDISC標準申請に向けて昨年富士通(株)と協業し、CROでは現時点で唯一PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用。臨床試験データ収集段階から申請電子データの信頼性確保に主眼を置いたRBMモニタリング体制を構築。
    ◎2018年4月1日より「コアタイム(10:00~15:00)禁煙/※昼休憩(11:45~12:45)喫煙可」

    勤務地

    愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号堀内ビル4階

    担当アドバイザーのコメント
    ★名古屋勤務にこだわりのある方!原則転勤もございません!
    ★がん領域に強みのCRO
    • 上場企業
    • 正社員

    イーピーエス株式会社
    安全性情報 【名古屋】

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    仕事内容

    ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
    ■国内における治験・製造販売後安全性情報・ 文献学会の一次評価
    ■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務
    ■モニター、MRへの再調査指示業務サポート
    ■医薬品医療機器総合機構への(医薬品)副作用・ 感染症等報告書・研究報告・措置報告・ 不具合報告書(案)の作成およびSGML化
    ■感染症定期報告のための学会文献・ ホームページのモニタリング、感染症定期報告書(案)作成
    ■定期安全性報告・PSUR案作成
    ■添付文書の使用上の注意改訂案作成
    ■市販直後調査報告書案作成

    会社特徴

    日本のリーディングカンパニーから、アジア発のグローバルCROへ
    【親会社:EPSホールディングス株式会社は東証一部上場】
    CRO業界内においても高い利益率を誇り、グループ全体を通して非臨床・臨床開発(国内・国外)・薬事・製造販売後調査・MR活動など医薬品・医療機器業界における様々なメーカーのニーズに応える組織体制が整っています。業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとしてメーカーからの圧倒的な信頼を得ており、今後も更なる成長が期待。
    ■同業他社と比較した際の利益率の高さ⇒利益を生み出す体質が上手く機能しており、市場からの評価は競合他社よりも高いものを得ております。
    ■働きやすい環境⇒女性が働きやすい会社ランキング(某雑誌)にて、CRO業界として唯一ランクインするなど、制度だけでなく社風も自他共に働きやすいと認められている企業。
    ■今後の戦略⇒アジアにおけるNo.1CROを目指し、米国欧州での展開も加速化
    ★再生医療・オンコロジー・CDISC×RBM ⇒CDISC標準申請に向けて昨年富士通(株)と協業し、CROでは現時点で唯一PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用。臨床試験データ収集段階から申請電子データの信頼性確保に主眼を置いたRBMモニタリング体制を構築。
    ◎2018年4月1日より「コアタイム(10:00~15:00)禁煙/※昼休憩(11:45~12:45)喫煙可」

    勤務地

    愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号堀内ビル4階

    担当アドバイザーのコメント
    ★名古屋勤務にこだわりのある方!原則転勤もございません!
    ★東証一部上場。内資CROのリーディングカンパニーです。
    • 上場企業
    • 正社員

    イーピーエス株式会社
    臨床開発モニター【名古屋】★経験者

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    仕事内容

    ■臨床開発モニター業務

    【参考データ】
    ●担当プロトコル数:原則は1人が1つ
    ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動)
    ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々
    ●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、平均残業時間31時間程度、グローバル体制強化(アジア・米国など)

    会社特徴

    日本のリーディングカンパニーから、アジア発のグローバルCROへ
    【親会社:EPSホールディングス株式会社は東証一部上場】
    CRO業界内においても高い利益率を誇り、グループ全体を通して非臨床・臨床開発(国内・国外)・薬事・製造販売後調査・MR活動など医薬品・医療機器業界における様々なメーカーのニーズに応える組織体制が整っています。業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとしてメーカーからの圧倒的な信頼を得ており、今後も更なる成長が期待。
    ■同業他社と比較した際の利益率の高さ⇒利益を生み出す体質が上手く機能しており、市場からの評価は競合他社よりも高いものを得ております。
    ■働きやすい環境⇒女性が働きやすい会社ランキング(某雑誌)にて、CRO業界として唯一ランクインするなど、制度だけでなく社風も自他共に働きやすいと認められている企業。
    ■今後の戦略⇒アジアにおけるNo.1CROを目指し、米国欧州での展開も加速化
    ★再生医療・オンコロジー・CDISC×RBM ⇒CDISC標準申請に向けて昨年富士通(株)と協業し、CROでは現時点で唯一PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用。臨床試験データ収集段階から申請電子データの信頼性確保に主眼を置いたRBMモニタリング体制を構築。
    ◎2018年4月1日より「コアタイム(10:00~15:00)禁煙/※昼休憩(11:45~12:45)喫煙可」

    勤務地

    愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号堀内ビル4階

    担当アドバイザーのコメント
    ★大阪勤務にこだわりのある方!原則転勤もございません!
    ★がん領域に強みのCRO
    • 上場企業
    • 正社員

    イーピーエス株式会社
    統計解析【名古屋:未経験可】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    愛知県
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。

    【統計解析の仕事とは】http://www.eps-recruit.jp/fresh/job/tk/

    治験のプロセスは、医薬品開発モニター(CRA)が収集した情報の整合性をデータマネジメント(DM)が確認し、データ化。そして統計解析がこのデータを生物統計の手法を使って解析し、医薬品の有効性や安全性などを数値的なデータに取りまとめるという形で進められます。

    臨床試験の最終工程でデータが届けられるのを待つだけではなく、治験実施計画書を作成する段階から参加し、医薬品の有効性や安全性の科学的な証明に求められる情報や、正しく評価するために必要な症例数についてお客様と話し合うこともあります。

    会社特徴

    日本のリーディングカンパニーから、アジア発のグローバルCROへ
    【親会社:EPSホールディングス株式会社は東証一部上場】
    CRO業界内においても高い利益率を誇り、グループ全体を通して非臨床・臨床開発(国内・国外)・薬事・製造販売後調査・MR活動など医薬品・医療機器業界における様々なメーカーのニーズに応える組織体制が整っています。業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとしてメーカーからの圧倒的な信頼を得ており、今後も更なる成長が期待。
    ■同業他社と比較した際の利益率の高さ⇒利益を生み出す体質が上手く機能しており、市場からの評価は競合他社よりも高いものを得ております。
    ■働きやすい環境⇒女性が働きやすい会社ランキング(某雑誌)にて、CRO業界として唯一ランクインするなど、制度だけでなく社風も自他共に働きやすいと認められている企業。
    ■今後の戦略⇒アジアにおけるNo.1CROを目指し、米国欧州での展開も加速化
    ★再生医療・オンコロジー・CDISC×RBM ⇒CDISC標準申請に向けて昨年富士通(株)と協業し、CROでは現時点で唯一PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用。臨床試験データ収集段階から申請電子データの信頼性確保に主眼を置いたRBMモニタリング体制を構築。
    ◎2018年4月1日より「コアタイム(10:00~15:00)禁煙/※昼休憩(11:45~12:45)喫煙可」

    勤務地

    愛知県名古屋市中村区名駅3-25-9堀内ビル4階

    担当アドバイザーのコメント
    ★名古屋勤務にこだわりのある方、原則転勤もございません! 東証一部上場で福利厚生、働きやすさ充実の企業です。
    ★業界でも屈指の教育力で未経験の方もキャッチアップできる環境です。
    • 上場企業
    • 正社員

    イーピーエス株式会社
    統計解析【名古屋:経験者】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    愛知県
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成などをお任せいたします。
    ■ご経験に応じてお任せする職位・業務も異なります。

    【求める人物像】
    ■スタッフクラス
    ・新しい環境での仕事を積極的に行い専門もしくはマネジメントを
     極める意思がある方
    ・統計解析、臨床薬理、CDISC、SASプログラムのいずれかに関して
     経験があり各種資料を高いレベルで作成することができる方

    ■専門担当
    ・専門領域に関して会社を代表した対応ができる方
    ・統計解析、臨床薬理、CDISCの専門的な知識を有する方

    会社特徴

    日本のリーディングカンパニーから、アジア発のグローバルCROへ
    【親会社:EPSホールディングス株式会社は東証一部上場】
    CRO業界内においても高い利益率を誇り、グループ全体を通して非臨床・臨床開発(国内・国外)・薬事・製造販売後調査・MR活動など医薬品・医療機器業界における様々なメーカーのニーズに応える組織体制が整っています。業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとしてメーカーからの圧倒的な信頼を得ており、今後も更なる成長が期待。
    ■同業他社と比較した際の利益率の高さ⇒利益を生み出す体質が上手く機能しており、市場からの評価は競合他社よりも高いものを得ております。
    ■働きやすい環境⇒女性が働きやすい会社ランキング(某雑誌)にて、CRO業界として唯一ランクインするなど、制度だけでなく社風も自他共に働きやすいと認められている企業。
    ■今後の戦略⇒アジアにおけるNo.1CROを目指し、米国欧州での展開も加速化
    ★再生医療・オンコロジー・CDISC×RBM ⇒CDISC標準申請に向けて昨年富士通(株)と協業し、CROでは現時点で唯一PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用。臨床試験データ収集段階から申請電子データの信頼性確保に主眼を置いたRBMモニタリング体制を構築。
    ◎2018年4月1日より「コアタイム(10:00~15:00)禁煙/※昼休憩(11:45~12:45)喫煙可」

    勤務地

    愛知県名古屋市中村区名駅3-25-9堀内ビル4階

    担当アドバイザーのコメント
    ★名古屋勤務にこだわりのある方、原則転勤もございません! 東証一部上場で福利厚生、働きやすさ充実の企業です。
    ★業界でも屈指の教育力で未経験の方もキャッチアップできる環境です。
    • 上場企業
    • 正社員

    株式会社イメージワン
    【導入支援&カスタマーサポート/名古屋】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    愛知県
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ◎医療機関/財団法人/大学等の研究機関向けの、最先端の医療画像システム(画像の保存・配信・表示システム/電子カルテシステム等)提案営業を技術面からサポートして頂きます。

    【具体的には】
    ■大手医療機器のメーカーまたは代理店から紹介を受けたクライアントに対して、営業担当者に同行してシステム導入提案や納品後のサポートをします。
    (クライアントの要望ヒアリングと同時に、予算や機器に応じた提案もして頂きます)
    ■1件の商談が成立するまで、約3ヶ月~大きい案件では約1年をかけての提案営業になります。その間、必要に応じて随時営業担当者に同行し仕様の打ち合わせ~要件定義等、技術面のサポートをして頂きます。
    ■納品・導入時の教育・フォロー
    ■システム導入後も、アフターサポートまで一貫して行っていただきます。
    ★顧客開拓は営業が行うため、技術サポートがメインとなります。

    会社特徴

    同社の強みである「画像」を通じたソリューションの提案で、医療や測量等広い分野においてお客様の迅速かつ的確な「意思決定」「意志伝達」を支援し、社会コスト削減に貢献しています。

    【医療関連事業について】
    ■PACS事業・・・同社はPACS業界の先駆けとして、市場創世記からサービスを展開し続けてきました。特に同社は内視鏡動画やマンモグラフィに強みを持ち、高精細で滑らかな映像はドクターの方々から大きな信頼を得ています。
    ■診療予約情報サイト事業・・・主に自由診療領域において、綿密な取材に基づき実績と信頼のあるクリニックの紹介・予約メディアを展開予定。
    ■医療機器事業・・・心電図検査を飛躍的に簡単にしたウェアラブル型の電極パッド「duranta」を展開。東北大学や聖マリアンナ医科大学との共同研究で、不整脈治療など新たな分野への応用も見込まれています。
    【衛星画像事業について】
    高性能な産業用UAV(小型無人飛行航空機)と、これらで撮影した空中写真から高性能点群データ、DSM(地表面3Dモデル)、オルソフォト等を自動生成するソフトウェアで、測量業界を中心に好評を博し、今後は農業×IT分野への応用も検討されています。

    勤務地

    愛知県名古屋市中村区名駅4-24-5 第二森ビル4F

    担当アドバイザーのコメント
    医療現場の声をとことん反映した医療画像システムや、産学協同研究(聖マリアンナ医科大・東北大)により、
    話題の「医療×IT」事業に取り組んでいます。
    • 急募
    • 正社員

    サイトサポート・インスティテュート株式会社
    【未経験者】治験コーディネーター(名古屋)※急募※

    年収
    360万円~※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 未経験可
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験コーディネーター業務
    【具体的には】
    ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。

    ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
    ※担当フェーズに関しては希望考慮

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20 朝日丸の内ビル

    担当アドバイザーのコメント
    ☆★未経験から応募可能なCRC★☆ SMO業界最大手!充実した研修プログラムもあり、多くの業界未経験者が活躍しています。
    世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!

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