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愛知県の研究職・開発職の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する愛知県の研究職・開発職の求人情報。
高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

公開中の求人59件中 1~20件を表示

  • 仕事内容

    【Mission】:同社製品の製造を委託している外注先において、QMS/ISOの管理を担っていただきます。また同社の新設となる製造拠点においてQMS構築、ISO13485の監査を行っていただきます。こちらは製造拠点の立ち上げに伴う、人員配置から設備導入までをお任せ致します。

  • 株式会社ココカラファイン
    薬剤師【愛知県三河地区/転勤なし/土日休店舗あり】

    年収
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    仕事内容

    愛知県三河地区の調剤薬局にて調剤業務や服薬指導を行って頂きます。(勤務地相談可)
    調剤ドラッグ併設店もありますが、調剤部門は独立しておりますので薬剤師業務に専念して頂ける環境です。
    【主な募集店舗(最新の状況は変わることがあります)】
    ■ココカラファイン吉川店(愛知県豊橋市吉川町、総合科目)
    ■RX新桜町薬局(愛知県豊川市新桜町通、内科・小児科・精神科)
    ■豊橋医療センター前調剤薬局(愛知県豊橋市飯村町、総合科目)
    ■ココカラファイン草間店(愛知県豊橋市中野町、内科・呼吸器科等)
    ■ジップドラッグ西高師店(愛知県豊橋市西高師町、小児科)
    ■シーズ調剤薬局 二川店(愛知県豊橋市大岩町、総合科目)
    ■ココカラファイン薬局 渥美病院前店(愛知県田原市東赤石、総合科目)
    ■シーズ調剤薬局 東栄店(愛知県北設楽郡東栄町、総合科目)
    ※月間処方箋枚数、薬剤師人員体制など気になる点はアドバイザーまでお問い合わせ下さい。

    会社特徴

    ★☆★ココロとカラダの健康を追求し、「おもてなしNo.1企業」を目指します!★☆★
    ・2008年:株式会社セイジョーが薬局・ドラッグストアを経営するセガミメディクス株式会社と共同持株会社『ココカラファインホールディングス』を設立
    ・2013年~:「株式会社ココカラファイン」は、持株会社に変更。
    ドラッグストアの運営等を行う子会社及び、グループ会社の経営計画・管理・仕入れならびにそれに付随する業務を実施。「株式会社ココカラファインヘルスケア」は、ドラッグストア・調剤事業を行うという体制に変更しました。
    現在:1300超の店舗事業を中心にお客様の健康をトータルサポート、QOL向上を支援します!
    ■特徴・・・「おもてなし」の充実!
    ・おもてなし係の設置(ドラッグストア)
    商品問い合わせや、健康に関するご相談などの「おもてなし」に専念したスタッフ設置をスタート。
    ・付加価値に重点を置いたサービス
    教育体制の充実とヘルス&ビューティケア関連も充実させることでお客様のニーズに応え、おもてなしの体制も整っています!

    勤務地

    愛知県豊橋市、豊川市、田原市の各店舗(勤務地相談可)

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    後発品のCMC薬事職(申請・開発)【名古屋】

    年収
    600万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ★製薬メーカーで培った薬事のご経験を、同社の日本進出に向けて活かしませんか?★
    【ミッション】:
    グローバル企業である同社は豊富なパイプラインから株主からも評価を頂いている企業です。
    その100%子会社として、日本進出を果たした同社は、元々原料メーカーから医薬品メーカーへ転身し、研究、生産拠点、そして新薬の開発力を持つため後発品の製造販売にも強みを持っております。
    引き続き後発薬メーカーとしての強化もしていきたいと考えているため、今回ご入社頂く方には日本での後発品の申請・開発薬事を行って頂き安定した後発品の供給に貢献頂くことがミッションとなっております。
    【詳細の業務内容】:
    ■ジェネリック医薬品の承認申請、医薬品原料のMF登録並びに各種薬事手続き業務
    ■薬事法に基づく各種承認申請書の作成(CMCパートのCTD作成、等)
    ■承認申請に係る関係官庁との折衝(簡易相談、対面助言等の資料作成と当局対応、等)

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    新薬の薬事エキスパート 【名古屋】

    年収
    800万円~1500万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ★製薬メーカーで培った薬事のご経験を同社の日本進出に向けて活かしませんか?★
    グローバル企業である同社は豊富なパイプラインから株主からも評価を頂いている企業です。その100%子会社として、日本進出を果たした同社は、現在新薬の国内開発を目指しており、その薬事としてご活躍頂ける方を募集致します。
    【詳細の業務内容】:
    ■新薬の開発戦略立案
    ■承認申請向けデータパッケージ(CMC・非臨床・臨床・他)への助言の組み立て
    ■希少疾病用医薬品、先駆け審査、条件付き承認等各種制度への対応
    ■各種対面助言(事前面談・本相談)対応
    ■承認申請後承認取得までの当局・社内対応(主・副)
    ■承認取得後の承認書維持業務
    ■再審査申請
    ■上記各種業務におけるデータの理解、資料作成、校閲、対応実施等

  • イーピーエス株式会社
    臨床開発モニター【名古屋】★経験者

    年収
    400万円~600万円
    勤務地
    愛知県
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■臨床開発モニター業務
    【参考データ】
    ●担当プロトコル数:原則は1人が1つ
    ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動)
    ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々
    ●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、平均残業時間31時間程度、グローバル体制強化(アジア・米国など)

    会社特徴

    日本のリーディングカンパニーから、アジア発のグローバルCROへ
    【親会社:EPSホールディングス株式会社は東証一部上場】
    CRO業界内においても高い利益率を誇り、グループ全体を通して非臨床・臨床開発(国内・国外)・薬事・製造販売後調査・MR活動など医薬品・医療機器業界における様々なメーカーのニーズに応える組織体制が整っています。業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとしてメーカーからの圧倒的な信頼を得ており、今後も更なる成長が期待。
    ■同業他社と比較した際の利益率の高さ⇒利益を生み出す体質が上手く機能しており、市場からの評価は競合他社よりも高いものを得ております。
    ■働きやすい環境⇒女性が働きやすい会社ランキング(某雑誌)にて、CRO業界として唯一ランクインするなど、制度だけでなく社風も自他共に働きやすいと認められている企業。
    ■今後の戦略⇒アジアにおけるNo.1CROを目指し、米国欧州での展開も加速化
    ★再生医療・オンコロジー・CDISC×RBM ⇒CDISC標準申請に向けて昨年富士通(株)と協業し、CROでは現時点で唯一PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用。臨床試験データ収集段階から申請電子データの信頼性確保に主眼を置いたRBMモニタリング体制を構築。
    ◎2018年4月1日より「コアタイム(10:00~15:00)禁煙/※昼休憩(11:45~12:45)喫煙可」

    勤務地

    愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号堀内ビル4階

    担当者のコメント

    ★名古屋勤務にこだわりのある方!原則転勤もございません!
    ★がん領域に強みのCRO
  • イーピーエス株式会社
    安全性情報 【名古屋】

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
    ■国内における治験・製造販売後安全性情報・ 文献学会の一次評価
    ■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務
    ■モニター、MRへの再調査指示業務サポート
    ■医薬品医療機器総合機構への(医薬品)副作用・ 感染症等報告書・研究報告・措置報告・ 不具合報告書(案)の作成およびSGML化
    ■感染症定期報告のための学会文献・ ホームページのモニタリング、感染症定期報告書(案)作成
    ■定期安全性報告・PSUR案作成
    ■添付文書の使用上の注意改訂案作成
    ■市販直後調査報告書案作成

    会社特徴

    日本のリーディングカンパニーから、アジア発のグローバルCROへ
    【親会社:EPSホールディングス株式会社は東証一部上場】
    CRO業界内においても高い利益率を誇り、グループ全体を通して非臨床・臨床開発(国内・国外)・薬事・製造販売後調査・MR活動など医薬品・医療機器業界における様々なメーカーのニーズに応える組織体制が整っています。業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとしてメーカーからの圧倒的な信頼を得ており、今後も更なる成長が期待。
    ■同業他社と比較した際の利益率の高さ⇒利益を生み出す体質が上手く機能しており、市場からの評価は競合他社よりも高いものを得ております。
    ■働きやすい環境⇒女性が働きやすい会社ランキング(某雑誌)にて、CRO業界として唯一ランクインするなど、制度だけでなく社風も自他共に働きやすいと認められている企業。
    ■今後の戦略⇒アジアにおけるNo.1CROを目指し、米国欧州での展開も加速化
    ★再生医療・オンコロジー・CDISC×RBM ⇒CDISC標準申請に向けて昨年富士通(株)と協業し、CROでは現時点で唯一PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用。臨床試験データ収集段階から申請電子データの信頼性確保に主眼を置いたRBMモニタリング体制を構築。
    ◎2018年4月1日より「コアタイム(10:00~15:00)禁煙/※昼休憩(11:45~12:45)喫煙可」

    勤務地

    愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号堀内ビル4階

    担当者のコメント

    ★名古屋勤務にこだわりのある方!原則転勤もございません!
    ★東証一部上場。内資CROのリーディングカンパニーです。
  • イーピーエス株式会社
    臨床開発モニター【名古屋】★経験者

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■臨床開発モニター業務
    【参考データ】
    ●担当プロトコル数:原則は1人が1つ
    ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動)
    ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々
    ●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、平均残業時間31時間程度、グローバル体制強化(アジア・米国など)

    会社特徴

    日本のリーディングカンパニーから、アジア発のグローバルCROへ
    【親会社:EPSホールディングス株式会社は東証一部上場】
    CRO業界内においても高い利益率を誇り、グループ全体を通して非臨床・臨床開発(国内・国外)・薬事・製造販売後調査・MR活動など医薬品・医療機器業界における様々なメーカーのニーズに応える組織体制が整っています。業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとしてメーカーからの圧倒的な信頼を得ており、今後も更なる成長が期待。
    ■同業他社と比較した際の利益率の高さ⇒利益を生み出す体質が上手く機能しており、市場からの評価は競合他社よりも高いものを得ております。
    ■働きやすい環境⇒女性が働きやすい会社ランキング(某雑誌)にて、CRO業界として唯一ランクインするなど、制度だけでなく社風も自他共に働きやすいと認められている企業。
    ■今後の戦略⇒アジアにおけるNo.1CROを目指し、米国欧州での展開も加速化
    ★再生医療・オンコロジー・CDISC×RBM ⇒CDISC標準申請に向けて昨年富士通(株)と協業し、CROでは現時点で唯一PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用。臨床試験データ収集段階から申請電子データの信頼性確保に主眼を置いたRBMモニタリング体制を構築。
    ◎2018年4月1日より「コアタイム(10:00~15:00)禁煙/※昼休憩(11:45~12:45)喫煙可」

    勤務地

    愛知県名古屋市中村区名駅三丁目25番9号堀内ビル4階

    担当者のコメント

    ★大阪勤務にこだわりのある方!原則転勤もございません!
    ★がん領域に強みのCRO
  • 日本メジフィジックス株式会社
    医薬品製造・品質管理要員(薬剤師)【愛知】

    年収
    590万円~750万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 正社員
    • 未経験可
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【ミッション】
    ■放射性医薬品の製造
    ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験
    ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理
    ■新製剤、新技術の導入・改善・改良
    ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける環境の為、ご安心下さい。
    ※勤務時間は8パターンとなるため、シフトによっては早朝や深夜も勤務して頂くことがございます。
    (取り扱い製品である放射性医薬品の半減期が非常に短く、作り置きが出来ないため)
    【キャリアパス】
    工場管理、役員など幅広いキャリアパスを用意しております。

    会社特徴

    ★★★放射性医薬品において国内市場のシェア60%以上、新規ビジネスや海外でも事業を展開するリーディングカンパニーです★★★
    【★専門性の高い特殊な分野でシェアNo.1★】
    ■1973年、日本メジフィジックスは、当時は外国からの輸入に依存していた『放射性医薬品』の国産化をめざして創業しました。以来、この専門性の高い放射性診断薬マーケットをリードし、この領域については、医療現場側から相談される存在です。
    ■同社の扱う放射性医薬品は治療のための薬ではなく、どんな治療が適切か、その診断をする診断薬であることが特徴です。また、放射性医薬品はガン、脳卒中、心疾患という三大疾患の診断薬として実績を重ねてきました。近年、罹患者が増加しているアルツハイマー病や認知症への新薬の開発も行っており、今後は、アルツハイマー病に使用する放射性医薬品の申請を目指して研究開発を行なっています。
    【★治験薬の開発にも貢献★】
    ■放射性医薬品は生きたまま体内の様子を調べることができるのが特徴です。国内で最初に放射性医薬品事業に着手しており、全国に製品を届けることができるインフラ設備が整っております。そのインフラを活用し、2016年にはイメージング治験薬の受託を開始。自社以外の製薬メーカーの治験薬の開発にも貢献しております。
    【★長期就業される社員が多いです★】
    ■離職率1~2%と腰を据えて勤務されるメンバーが多い企業です。

    勤務地

    愛知県豊田市花本町井前1番34

    担当者のコメント

    ~日本GEと住友化学の合弁会社として、国内トップシェアをもつ放射性医薬品を製造している医薬品メーカーです~
        【★国内で2社のみが製造している放射性医薬品を扱っているため、売上・利益ともに非常に安定している企業です★】
  • ノイエス株式会社
    治験コーディネーター(CRC)【名古屋】※経験者

    年収
    408万円~532万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 正社員
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【具体的な業務内容】
     ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
     ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
     ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
     ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
     ■治験薬の服薬指導
     ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理
     ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
     ■モニタリング(監査)の立会い
    【管轄エリア】愛知県

    会社特徴

    ◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎
    【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】
    ★研修制度が充実: 社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。 その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。 また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1~3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。
    ★長期就業可能な環境: 社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。
    ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。

    勤務地

    愛知県名古屋市中区丸の内二丁目18番25号?丸の内KSビル15階

    担当者のコメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★
  • シミック株式会社
    【経験者】臨床開発モニター(名古屋) ★受託型

    年収
    450万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    医薬品開発受託のリーディングカンパニーであるシミック社で、
    受託型での臨床開発職を募集しています。
    臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。
    【具体的には】
    ■治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択
    ■治験の実施と進行状況の管理
    ■ドクターとの折衝
    ■終了報告書の作成  など
    【特徴】
    高い品質を保つため、過度な業務負荷をかけない方針です。
    施設数も案件に応じた施設数にするため、安定した働き方が可能です。

    会社特徴

    ★☆日本のCROの草分け。売上NO.1企業☆★
    ■日本初のCRO。業界のリーディングカンパニーで、売上高は業界トップ。創業者の中村和男氏は日本CRO協会の会長を務めている、業界の象徴的存在。医薬品の開発支援を中心に製造から販売まで、トータル的に製薬企業を支援しています。
    ■モニター職の従業員数は500人以上、PJTも順調に受注しています。CROとして初めて第一種医薬品製造販売業許可を取得し、医薬品の製造受託を受けるCMO事業、オーファンドラッグの自社開発を行うIPD事業の立ち上げなど、他CROにはない新しい取り組みも積極的に行っています。製薬メーカーの業務の一部分だけを受託するのではなく、シミックそのものが製薬メーカー機能の大半を有しています。これは既存のCROの概念からすると、大きな差別化になります。
    ■現在ではCROもグローバル化が必要不可欠です。同社も国際基準に適合し、症例の獲得が早いアジアならびにアメリカ、ヨーロッパも含めたグローバル共同臨床試験に積極的に取り組んでいます。海外現地法人も設立しました。現状治験のうち、4割以上はグローバルスタディとなっています。それに伴い、社内での英語研修には力を入れています。
    【魅力は社風】シミックには、ポジティブで、明るく個性豊かな社員が多く、活気に満ちています。一言で言えば『フラットでチャレンジを歓迎する社風』です。経営層との距離も近く社内では全て「さん」付けで呼び合っています。

    勤務地

    愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20 朝日丸の内ビル2F

    担当者のコメント

    ☆毎週水曜日はノー残業デー/1ヶ月あたりの平均残業時間は20時間程度/モニタリングサポートチームもあり就業環境◎
  • 株式会社ムーランエムーラン
    商品企画・開発【名古屋勤務・転勤なし・残業少】

    年収
    400万円~640万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    仕事内容

    同社商品企画開発部において、新製品の企画・開発に携わっていただきます。
    【具体的には】
    ■市場調査や関連部署を交え、商品コンセプトの企画立案(サロンヒアリング、定量調査を実施)
    ■開発スケジュールの組立てとコスト管理(発売日、価格設定)
    ■原料、包装材料調達メーカーとの折衝及び調査
    ■サンプル品のモニタリング(サンプルサロン抽出、サンプル手配)
    ■商品開発の進捗管理(生産工場との調整)、容器・充填等の生産の立会い
    【商品例】ヘアカラー剤、パーマ剤、シャンプー、スタイリング他
    【商品開発サイクル】年2~3個(1製品辺り半年~1年半の開発期間を要します)
    【PCスキル】
    ・データ入力スピード(キータッチ)
    ・エクセル(関数・ピボット)
    ・ワード(文書作成)

    会社特徴

    【同社の特徴】
    ◆創業16年が経過し、Webサロンの会員数も22,000店舗を超え、今後更なる拡大が見込まれます。
    ◆営業利益率は15%という高水準を維持。
    ◆同社製品の売上は7割がヘアカラー剤、その他シャンプーやワックス等のヘアケア用品があります。
    ◆社内の平均年齢は37歳、男女問わず活発に働くことができる社内環境です。
    ◆社内にはアシスタント職の方はおらず、若いうちから経営感覚を持って裁量の大きな仕事任せてもらえます。
    【誕生秘話】同社副会長の鈴木知己氏自身が通っていた美容学校には多くの同級生が「美容師としてずっと生きていく」という最後の砦的な背景を背負った人たちが殆どでした。しかし、それから30年経った今、共に卒業した40名の内美容師を続けているのはたったの3名、多くの同級生は「将来への不安」という理由で早々に美容師を辞めていったそうです。その体験と、鈴木氏自身が見てきたサロンオーナーの方々が抱えている山のような経営課題を解決すべく、「サロン様の利益の創出」を目的に設立されたのが同社です。物流システムに潜んでいた無駄や無理を払拭し、材料の適正価格での販売を実現しました。

    勤務地

    愛知県名古屋市中村区椿町16-8 ノノガワ名駅ビル2F

    担当者のコメント

    美容室経営を支える、良質な業務用商材の企画・開発・販売!
  • 株式会社ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング
    臨床開発モニター 【再生医療製品】

    年収
    350万円~700万円
    勤務地
    愛知県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【具体的には…】
    ■同社の製品をご利用して頂いている日本全国の主要病院での、再生医療製品のモニター業務にあたっていただきます
    ■同社製品の有効性と安全性に関する臨床データを収集し、社内報告
    ■入社当初は愛知県を拠点に活動をしていただきますが、業務習熟後は、東京地区・関西地区に住居・活動拠点を移すことも考慮します
    ■施設の立ち上げ、プロトコル作成など、あらゆる業務に携わることが可能です
    【同社の臨床開発モニターのやりがい】
    ■再生医療製品の薬事承認品目は、当社が開発した自家培養表皮ジェイスのみです
    ■ジェイスで培ったノウハウを、開発中の自家培養軟骨、自家培養角膜上皮の申請に活かします
    ■開発部門、製造部門は自社内にあるので、開発プロセスの全体を把握しながら仕事ができます
    ■新しい再生医療製品を上市する喜びと苦労を一緒に分かち合いましょう
    ※担当施設により異なりますが、月4日~月15日の全国出張(宿泊含む)があります。

    会社特徴

    株式会社ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング(J-TEC)は、「医療の質的変化をもたらすティッシュエンジニアリングをベースに、組織再生による根本治療を目指し、21世紀の医療そのものを変えてゆく事業を展開する」ことを会社設立の趣旨とするバイオテクノロジー企業です。富士フィルム(東証1部上場)のグループ会社です。
    【ティッシュエンジニアリングとは…】
    生きた細胞を用いて、生体機能を備えた組織や臓器を人工的に作り出す技術のこと(同社では表皮・軟骨を再生)現在注目されている技術で、日本では同社の独占事業となっております。2017年度3月に黒字化を実現。
    【企業の特徴】
    ■女性の活躍…性別を問わず能力重視で処遇しています。当社社員のうち約6割が女性であり、管理職者を含め、専門分野で大いに活躍しています。
    ■育児支援…平成20年から「愛知県ファミリーフレンドリー企業」に申請し、次世代育成支援への取り組みを開始しました。

    勤務地

    愛知県蒲郡市三谷北通6丁目209番地の1

    担当者のコメント

    ■富士フィルム(東証一部上場)100%出資のグループ会社
    ■厚生労働省から日本で初めて承認を受けた再生医療製品である自家培養表皮を開発した、再生医療のトップランナー企業
  • 株式会社シーユーシー
    医療経営サブマネージャー※在宅医療経営管理/現場マネジメント

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 未経験可
    • 学歴不問
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    医療法人内に常駐し、現場実務の体系的な理解を進めながら各種業務に取り組んでいただきます。支援先クリニックの収益性を高めるため、一拠点に対する現場オペレーション構築・改善やスタッフとの調整・管理に取り組んでいただきます。
    <具体的には>
    ■患者を増やすための各種施設への訪問/PR活動
    ■患者受け入れのオペレーション業務および改善
    ■スタッフの育成・シフト管理・マネジメント など
    <その他の業務>
    適性・能力に応じて以下の業務のサポートにも取り組んでいただきます。
    ※経営分析、事業計画や予算作成、行政手続き、人事、労務、総務、経理など
    経験を積まれた後は、事務長として施設全体の管理、さらに上位のポジションで医療法人の経営管理や、複数法人を統括するポジションに就くキャリアパスなどもございます。

    会社特徴

    ■株式会社シーユーシーは課題が山積する日本の医療を変えたい、という想いに共感した仲間が集まり2014年に創業した会社です。「医療という希望を創る」 のミッションのもとに仲間が集まり、成長を続け、日本全国の病院・クリニック、介護施設の経営コンサルティング・運営支援に取り組み、各地の医療介護を支えています。
    ■医療業界の市場規模は全業界3位であり、約5%/年の成長率。
    日本は超高齢社会に突入、国民医療費は40兆円を超え、2025年には団塊世代が後期高齢者(75歳以上)、2040年には3人に1人が高齢者となり医療費は60兆円を超えると予想されています。これらの問題解決には「医療法人運営の効率化」「地域のニーズに合わせた医療法人の役割の見直し」「在宅医療の推進」などが重要とされていますが、取り組みは様々な背景から難航しています。日本の医療経営を取り巻く環境は厳しさを増し、多くの医療機関で“プロの経営力や事業運営のノウハウ”が求められています。
    ■市場の変化に対応し安定した経営を目指す医療法人と提携、顧客満足度の高い医療品質を提供できる体制構築をサポートしており、「変わる」を軸に新しいことや未開の分野に踏み込んで日本の医療業界に貢献したいと思う方を募集しています。
    ■海外事業:新興国での医療支援事業として海外における医療機関運営支援を行っており、医療新興国や地域に対し、病院・クリニック運営や新規クリニックの開設等を通じて国全体の医療の質の向上を目指しています。

    勤務地

    愛知県※同社指定の病院
    東京都※同社指定の病院

    担当者のコメント

    ★クリニック運営を通じ、組織マネジメントを学び、成長出来る。★地域の患者様からの感謝の言葉は、社会貢献の確かな手応えに。★医療は国内最大の成長産業。医療の深い知識・経験は市場価値が高い。
  • パーソルテンプスタッフ株式会社
    技術総合職【愛知】※未経験歓迎

    年収
    250万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 未経験可
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    当社配属先に常駐し、化学・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わって頂きます。
    【職務内容】
    品質管理・品質保証・分析・商品開発など。
    【配属先】:大手化学、医薬品、食品飲料、化粧品、素材メーカー、学術研究機関など
    【勤務地】:希望を最大限考慮の上、最適な就業先へアサインいたします。希望地が遠方の場合、転居支援制度を利用することが可能です。

    会社特徴

    ★7年連続人材ビジネス業績ランキング第1位★
    ■パーソルテンプスタッフは、1973年設立以降、「雇用の創造・人々の成長・社会貢献」という企業理念のもと雇用の創造を通じて人々の成長を支援し、社会に貢献しています。46年たった現在でも、業界のリーディングカンパニーとして人材・仕事に関するあらゆるソリューションを提供し、国内外の「人と企業」を結んでいます。
    ■パーソルグループは日本全国ネットワークとグローバルネットワークを持つ「業界最大級のビジネススケール」総合人材サービス企業としての「豊富なサービスメニュー」、企業にとって最良のビジネスパートナーである「サービス品質へのこだわり」を強みとし、人材派遣、人材紹介を中心に、“人”と“仕事”に関するソリューションを提供しています。主な事業は、「派遣・BPO」「ITO」「エンジニアリング」「リクルーティング」の4つに分類されます。中でも同社パーソルテンプスタッフは、「派遣・BPO」領域を先導する立ち位置となります。
    ■国内/海外拠点で人材サービスを提供。パーソルグループは、日本全国をフルカバーし、あらゆる地域で、あらゆる人材・サービスを タイムリーに提供しています。アジア地域を中心に、海外でも人材サービスを提供しています。
    ■男女問わず、お子様の有無に関わらず、働きやすい環境を作ることに積極的に取り組んでいます。女性社員比率も高く、育休復帰率は95%を誇ります。

    勤務地

    愛知県派遣先による

    担当者のコメント

    様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、公的機関へ就業のチャンスも十分ございます!
  • 株式会社光南
    総括製造販売責任【愛知県西尾市/転勤なし】※ニッチトップ

    年収
    400万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    新事業開始に伴い、総括製造販売責任者として就業いただきます。資格や学んだ知識を新たな形で活かすことができます。
    ■業務内容:
    ・化粧品総括製造販売責任者業務
    ・品質保証関連業務
    ・安全管理関連業務 等になります。
    新事業は化粧品関係になります。化粧品を製造するためには、医薬品医療機器等法にもとづく許可が必要です。
    そのため、薬剤師の資格取得者が必要となるため、今回募集をしております。(理系大学卒業可)
    ※必要業務経験に記載がある内容に該当する方は募集しております
    ■同社の特徴:
    同社はエムジーホールディングスのグループ会社になります。同社は製造を担当し、開発は別会社が担当をすることでグループ全体で開発~製造、販売まで担当することを可能としております。

    会社特徴

    【高いノウハウを持つ半導体製造部品:マスフローコントローラのトップメーカーです】
    ■半導体製造装置部品、医療・光学機器部品、産業機器、自動車部品などの各種精密加工の分野及び関連する周辺製品のASSYの設計・組付けの分野において、高いノウハウを持つ企業です。
    ■“半導体デバイス”の製造に必要不可欠な流体制御機器:マスフローコントローラにおいて世界トップ
    シェアを誇る堀場テック社の主要顧客として、受注から納品までの一貫した品質システムを強みに他社に追従されない高品質な商品を生み出しています。
    【今後のビジョン:いち早く海外戦略に乗り出し、新規領域・新規事業開発にも注力していきます】
    同社では、昨今の国際競争を予測し、いち早く海外戦略に力を入れてきました。現地子会社の設立は勿論、
    単なる組織規模や市場規模を海外に拡げていくという従来のグローバル化ではなく、社内の
    「ヒト・モノ・技術」の仕組みをグローバルレベルに標準化・統合させた経営改革を実践する事で
    飛躍的な成長を遂げ、世界で勝ち抜ける企業体質へとチェンジさせました。もはや高い技術力だけでは
    国際市場で競争力を発揮させる事はできません。同社は先駆けて国際市場を読み、経営効率の高いスキームで顧客の課題解決をする技術提案をし、顧客を成功へと導きます。

    勤務地

    愛知県西尾市花蔵寺町宮後17番地3※マイカー通勤可

    担当者のコメント

    □■□■□ーーーーーマスフロの機械部品において世界・国内共にトップシェア商品を持つ、半導体装置部品メーカーーーーー□■□■□
    ステンレス・アルミ等の精密加工に強みを持ち、大手との継続した取引もあり。他社に追従されないノウハウや品質で高い評価を得ています。
  • 株式会社グッドマン
    [瀬戸市@第3研究開発部]研究開発

    年収
    440万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 正社員
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    心臓病治療に使用される冠動脈ステント・バルーンカテーテルなどを開発しており、ご経験に応じて、新製品開発や既存製品の開発をお任せ致します。(量産移管もお任せする可能性有)
    【具体的には】
    製品別・機能別にチームを編成(1チーム:2-5名)して、様々な分野の知識を吸収しながら開発をお任せします。
    ドクターから与えられた課題に対して、どんな構造・素材・加工方法が最適かを考え、基礎実験、シミュレーション、試作を駆使して開発します。
    【同社主力製品を一部ご紹介】
    ■Yコネクター:医師と二人三脚で幾度にもわたる要望の実現を重ねながら製品化したものであり、現在では国内トップクラスのシェアを誇ります。
    ■ラクロス NSE PTCAバルーンカテーテル:学会での発表の際、同社の展示スペースに「ここまで質の高いバルーンカテーテルはない」と多くの医師が押し寄せて来たほどの製品力を持ちます。現在、世界市場から高い評価を得ている製品です。

    会社特徴

    【ニプロ100%出資子会社・バルーンカテーテル国内トップシェアの日系医療機器メーカー】
    ■1970年代に最先端医療技術として登場したインターベンショナル・カーディオロジー(心臓循環器系疾患の診断及び治療)分野の将来性に着目し、同分野に必要なカテーテル等の治療用具と診断機器の国内への開発・導入を行ってきた同社。カテーテルに続き、国内初の心機能画像解析ソフトウエアの開発も行ってきました。
    【特徴・強み】
    ■世界の医療現場の第一人者や研究者との情報ネットワークを構築、独創的なアイデアと技術をもとに競争力を持つ新製品の開発を行っています。また、ニプロ株式会社が親会社ということもあり、強固な企業基盤から、海外でユニークなアイデアと技術を有するベンチャーメーカーを積極的に買収・技術提携し、最先端の医療機器開発に取り組んでいます。
    ※医学・薬学に限らず、材料工学・機械工学・電子工学などの幅広い分野の専門技術を持つスタッフを積極的に採用、柔軟な発想の生まれる環境を整えています。
    ■ベンチャー商社からスタートした同社。社内の風通しが非常に良く、社内の様々な部門がお互いに協力しています。(離職率は2%台)また、商社からスタートした同社ならではの「営業力」の強さも特徴です。

    勤務地

    愛知県瀬戸市井戸金町277-1研究開発本部

    担当者のコメント

    ★インターベンショナル・カーディオロジー(心臓循環器系疾患の診断及び治療)分野のパイオニア!!
    ★設立40年の歴史を誇る同社。同社グループ会社出向にて製造工程管理をご担当いただきます。
  • 仕事内容

    【募集背景】事業拡大に伴う増員
    【業務内容】
    電話・面談・Webによるメンタルヘルス相談、人事労務コンサルティング、
    セクハラ・パワハラ面談、ストレスチェックの結果に基づいた訪問カウンセリング等に携わっていただきます。
    ※入社後1週間程度、東京または大阪での研修可能性あり

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ご利用者様の声

医薬品業界・品質管理・保証(38歳・男性)

希望業界とのつながりの深さを感じられました。他のエージェントと比較して有利な条件で応募できた点も良かったです。企業担当エージェントから直接お話を聞けた点や、面接対策に丁寧なアドバイスをもらえたのもさらに良かったです。

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