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静岡県の研究職・開発職の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する静岡県の研究職・開発職の求人情報。
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キャリアアドバイザー 丸山

公開中の求人71件中 1~20件を表示

  • 三生医薬株式会社
    生産技術エンジニア【海外出張できる方/富士市勤務】

    年収
    500万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【ミッション】
    海外営業担当と同行し、海外顧客へものづくり(フレーバーカプセルなど)のメカニズムについて説明し、より良い商品化を実行すること。
    【補足:募集背景】
    現状、社内で英語力のある生産技術エンジニアが不在のため、営業が装置のメカニズムについて説明をされています。
    営業員と同行し、自社の技術力、装置について説明などをしていただきます。
    装置そのものは、複雑なものではありません。
    ※月に複数回の海外出張が発生します。

    配属先:海外事業部 (現在は海外営業と庶務のみの構成です)

    会社特徴

    【1993年創業・健康食品に使われるソフトカプセルを中心とした受託製造専門会社・2020年までに国内No.1を目指しています】
    同社は、カプセル・錠剤を専門的に開発・製造できる受託製造専門会社として、健康食品及び医薬品のOEM生産を中心とした事業に取り組んでいます。製剤の分野では、高い技術力を持つ企業としてお客様からご支持いただき、業界の中では日本でトップクラスの売上になるまで成長しました。健康食品から医薬品まで、大手ドラックストアで並んでいる製品の多くが、何等かの形で同社が関わっています。
    現在は、健康食品受託製造業界において≪国内第2位≫であり、表には出ないですが、高い製品力でブランドを支えているのが同社の魅力です。また、2020年までには国内No.1を目指し、着実に成長しつづけています。
    【投資顧問会社世界No.2のカーライルグループ・利益率の高さから注目を浴びています】
    同社は、昨年の8月に世界No.2の投資顧問会社「カーライル」に100%の株を譲渡し、カーライルグループになりました。カーライルが投資している数千社の中で、直近1年のリターン率はトップレベルを占め、今後の成長性に大きな注目を浴びています。

    勤務地

    静岡県富士市厚原1468

    担当者のコメント

    □■カプセル・錠剤を専門的に開発・製造できる受託製造専門会社/カーライルグループ・安定した経営基盤/成長性■□
    ~2020年には健康食品受諾製造業界にて国内No.1を目指して成長中です~
  • ノイエス株式会社
    治験コーディネーター(CRC)【静岡】※経験者

    年収
    400万円~525万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【具体的な業務内容】
     ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
     ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
     ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
     ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
     ■治験薬の服薬指導
     ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理         
     ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
     ■モニタリング(監査)の立会い
    【担当施設】
    静岡市清水区にある当社提携医療機関
    ※アクセス:JR・清水駅からバス、静鉄清水線・桜橋駅から徒歩、等。

    会社特徴

    ◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎
    【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】
    ★研修制度が充実: 社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。 その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。 また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1~3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。
    ★長期就業可能な環境: 社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。
    ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。

    勤務地

    静岡県静岡市清水区にある当社提携施設

    担当者のコメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★
  • ヤマハ発動機株式会社
    バイオメディカル領域における学術研究/研究企画【浜松】

    年収
    400万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ・装置販売や受託サービス事業に資する高度な専門的学術研究の実践。
    ・医/生物分野における新技術/新機能/新アプリケーションの企画提案、推進。
    ・国際会議/学会等での発表、人脈/パイプ開拓。
     ※参考製品 CELL HANDLER™

    会社特徴

    バイクだけがヤマハではありません!!船外機やウォーターピークル等のマリン分野、スノーモビルやゴルフカー等の特機分野。ヤマハ発動機は多彩な商品バリエーションで応えています。製品の中には日本一、世界一の製品もあります。
    《社内環境》当社の商品開発は、完全な縦割り業務ではなく、管轄部署を越えての情報交換を密にしたプロジェクトチーム制で行います。研究、開発(この中でもボディ、エンジン、電装など別部門)、製造技術、製造、企画、営業などが一体となり議論、修正を重ねて一つの商品を作っていきます。少人数でもありますので、自分の作りたい物の主張がし易い職場環境にあります。
    《社外環境》ラグビー、サッカーなどのスポーツも盛んです。モーターサイクル、マリンレジャーを含めたレース活動も行っております。(レース観戦、サッカー、ラグビーは隣接するスタジアムで観戦可能です。)磐田という田舎ではありますが、自然も多く、アウトドア好きな方には住み心地良い場所かと思います。また、静岡県は子育て支援も充実しています。ある調査では、住みたい県全国2位(1位北海道)にもなっており生活面でも特徴があります。

    勤務地

    静岡県静岡県浜松市(採用時)いずれ国内首都圏もしくは海外勤務の可能性有り。

    担当者のコメント

    オートバイを中心とした輸送機器の総合メーカー。発動機(エンジン)を積む様々な輸送機器を開発する東証一部上場企業です。
    二輪では世界第2位。連結売上1兆5,028億円。海外売上が90%近いグローバル企業。
  • 株式会社アインファーマシーズ
    【栃木/静岡】薬剤師 ≪調剤薬局≫

    年収
    400万円~※経験に応ず
    勤務地
    栃木県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 退職金制度有
    仕事内容

    いずれかの調剤薬局にて調剤業務をご勤務頂きます。
    【具体的には】
    ■医師の処方箋をもとにした調剤
    ■処方鑑査
    ■服薬指導
    ■薬歴管理
    ※在宅医療に力を入れている店舗や、英語対応可能な店舗などがございます。配属店舗はお住まいやご希望を考慮した上で決定致しますのでご相談ください。
    ★キャリアパス★
    将来的には、管理薬剤師や薬局長、エリアマネージャー、本部(総務/経理/人事/経営企画等)としてご活躍頂くことも可能です。

    会社特徴

    ★東証一部上場:調剤薬局業界No.1ヘルス&ビューティという新しい形のショップも展開。充実した制度で復職率も高く、社員に優しい会社★
    ★2015年11月より、アインファーマシーズは持ち株会社体制へ移行。アインホールディングスの傘下に★
    調剤薬局・ドラッグストアの経営、ジェネリック医薬品の卸売販売、化粧品の販売等、各事業を中心とした企業グループの企画・管理・運営を行っています。調剤薬局業界ではNo,1企業。最も力を入れている点は『調剤過誤のゼロを目指す』ということ。患者様に安心してご利用いただける調剤サービスを提供すべく、独自の調剤マニュアルを作成しスキルとまごころを育てる教育システムを実践。IT技術を使った調剤システムの開発に取り組み、世界に先駆けた実用化に成功。⇒メーカーと共同開発したPDA(携帯情報端末)を用いた調剤過誤防止システム、複数の薬剤師を配属出来る大規模薬局の展開など、患者さまサービス向上の実現を常に意識。
    【魅力】
    患者様から選ばれるスタッフを目指して社員教育に注力。オートメーション化により本来の薬剤師の仕事:患者様との服薬指導に専念。薬局での服薬指導の幅や患者様とのコミュニケーション力強化、お客様満足度の向上へ。社員の意見を尊重する社風で制度は大変充実。産休/育休/時短(小学校入学まで対象)などを活用中の社員も多く復帰率も非常に高い。連日の休暇取得(初年度5日間、翌年度より最長9日間)可能で有給消化率も高い。

    勤務地

    栃木県内 各店舗
    静岡県内 各店舗

    担当者のコメント

    調剤薬局業界 No.1!
    ★充実した制度で、復職率や有給消化率も高く、社員に優しい会社!★残業少なめ!アットホームな社風!
  • テルモ株式会社
    製品設計開発(生産維持管理活動)【愛鷹工場】

    年収
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ・生産工程における品質トラブルの原因究明と解決  
    ・新たな生産手法を考案しコストダウンの実現
    ・各国の規制の変更にともない、早期に規制対応を図る  
    ・売れ行きが好調な商品の増産対応 (設備設計業務ではありません)
    ・マザー工場として、各国(日本、米国、アジア等)への生産移管業務
    携わる商品はカテーテルです。世界でトップシェアの商品も多くあります。(ステント/バルーン/ガイドワイヤー/シース/ガイディングカテ/超音波診断カテ等)
    ※生産技術職との違いは、設計に踏み込むことになります。
    ※プロダクトのライフサイクルマネジメントを長くさせる為に、改良・改善を進めて行くことが、同ポジションのミッションです。

    会社特徴

    国内医療機器メーカー売り上げNO.1!!売上げ比率の約60%を海外で占める超グローバル企業です!!
    【概要】
    ■1921年にWWⅠの影響で輸入が途絶えた体温計を国産化する為に北里柴三郎等により設立。
    ■2016年には売上げ5000億を達成。世界に23の生産拠点と105の販売拠点を構え、売上げの約60%を海外で占めるグローバル企業です。
    【カンパニーについて】
    ■心臓血管カンパニー⇒売上げの約50%。カテーテル事業と脳血管事業におけるカテーテル、ステントが主力。
    ■ホスピタルカンパニー⇒売上げの約30%。血糖値測定装置や体温計等。
    ■血液システムカンパニー⇒売上げの約20%。採血システム等。
    【働きやすい環境】
    ■同社では社員のことを「Associate(アソシエイト)」と呼んでいます。テルモのアソシエイトは、単に「仲間」という意味ではなく、「一人ひとりが輝いて、お互いの個性と人格を認め合い、チーム力を発揮し、より高い価値を生み出す人」を意味しています。その為社内公募制度等活発に現場の意見を汲み取る制度が出来ています。
    ■また育休・産休の取得後の復帰率は80%以上。女性だけでなく男性社員も積極的に取得してまいます。

    勤務地

    静岡県富士宮市舞々木町 150

    担当者のコメント

    内医療機器メーカー売り上げNO.1!!2015年11月には再生医療製品の承認を国から取得!!
    異業種の方、歓迎!早期に業務につけるように、商品研修、社内システム研修等を行っています。
  • テルモ株式会社
    信頼性保証(QI)【愛鷹工場】

    年収
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    <業務内容>
    ・ 携わる製品については、心臓血管系の医療デバイスでお客様からのお問い合わせ対応がメイン業務となります。
    ・お客様の要求やクレームに対する、原因を追究し、改善、更なる製品改良に繋げてもらうために、開発現場へのフィードバック。
    ・有る程度の商品群でチーム分けされていますが、その中で、一人がいくつかの担当商品を持つような体系です。
    ・募集の背景
    外部監査対応やカテーテルの物量拡大に伴い、お客様からの問い合わせに対する要求(解析精度向上)や対応件数に対応するための増員。

    会社特徴

    国内医療機器メーカー売り上げNO.1!!売上げ比率の約60%を海外で占める超グローバル企業です!!
    【概要】
    ■1921年にWWⅠの影響で輸入が途絶えた体温計を国産化する為に北里柴三郎等により設立。
    ■2016年には売上げ5000億を達成。世界に23の生産拠点と105の販売拠点を構え、売上げの約60%を海外で占めるグローバル企業です。
    【カンパニーについて】
    ■心臓血管カンパニー⇒売上げの約50%。カテーテル事業と脳血管事業におけるカテーテル、ステントが主力。
    ■ホスピタルカンパニー⇒売上げの約30%。血糖値測定装置や体温計等。
    ■血液システムカンパニー⇒売上げの約20%。採血システム等。
    【働きやすい環境】
    ■同社では社員のことを「Associate(アソシエイト)」と呼んでいます。テルモのアソシエイトは、単に「仲間」という意味ではなく、「一人ひとりが輝いて、お互いの個性と人格を認め合い、チーム力を発揮し、より高い価値を生み出す人」を意味しています。その為社内公募制度等活発に現場の意見を汲み取る制度が出来ています。
    ■また育休・産休の取得後の復帰率は80%以上。女性だけでなく男性社員も積極的に取得してまいます。

    勤務地

    静岡県富士宮市舞々木町 150

    担当者のコメント

    内医療機器メーカー売り上げNO.1!!2015年11月には再生医療製品の承認を国から取得!!
  • テルモ株式会社
    試験業務(愛鷹工場)

    年収
    500万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    医療機器の製品・部材等の試験に関わる業務を担当します。
    【具体的には】
    ■理化学、薬剤、培養試験
    ■部材等の受け入れ試験、管理
    ■滅菌工程に関わるバリデーションと工程設営、維持管理
    ■製造環境管理(塵埃、浮遊菌など)

    会社特徴

    国内医療機器メーカー売り上げNO.1!!売上げ比率の約60%を海外で占める超グローバル企業です!!
    【概要】
    ■1921年にWWⅠの影響で輸入が途絶えた体温計を国産化する為に北里柴三郎等により設立。
    ■2016年には売上げ5000億を達成。世界に23の生産拠点と105の販売拠点を構え、売上げの約60%を海外で占めるグローバル企業です。
    【カンパニーについて】
    ■心臓血管カンパニー⇒売上げの約50%。カテーテル事業と脳血管事業におけるカテーテル、ステントが主力。
    ■ホスピタルカンパニー⇒売上げの約30%。血糖値測定装置や体温計等。
    ■血液システムカンパニー⇒売上げの約20%。採血システム等。
    【働きやすい環境】
    ■同社では社員のことを「Associate(アソシエイト)」と呼んでいます。テルモのアソシエイトは、単に「仲間」という意味ではなく、「一人ひとりが輝いて、お互いの個性と人格を認め合い、チーム力を発揮し、より高い価値を生み出す人」を意味しています。その為社内公募制度等活発に現場の意見を汲み取る制度が出来ています。
    ■また育休・産休の取得後の復帰率は80%以上。女性だけでなく男性社員も積極的に取得してまいます。

    勤務地

    静岡県富士宮市舞々木町150

    担当者のコメント

    「医療を通じて社会に貢献する」という企業理念のもと、3つのカンパニー※を通して事業活動を展開し、世界の医療現場に、最適な製品やサービスを提供しています。
  • 協和発酵キリン株式会社
    低分子医薬品に関する分析研究【静岡】

    年収
    460万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    低分子医薬品を中心とした原薬ならびに製剤について、下記の分析技術業務をお任せします。
    【具体的には】
    ■規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管
    ■国内外当局に対する申請資料の作成
    ■新規分析技術の構築
    ■所属:分析2G(約20名)
    分析2Gは主に製品の分析を担当するグループです。ほかに原薬の分析を担う分析1Gがあり、ほかには製剤1G、製剤2Gなどがあります。

    会社特徴

    がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。
    抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。
    また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。
    大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。
    2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。

    勤務地

    静岡県駿東郡長泉町下土狩1188生産本部 CMC研究センター

    担当者のコメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。
  • 株式会社ココカラファイン
    薬剤師【湖西市/浜松市/伊豆の国市等/転勤無】

    年収
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    仕事内容

    静岡県の調剤薬局にて調剤業務や服薬指導を行って頂きます。(勤務地相談可)
    調剤ドラッグ併設店もありますが、調剤部門は独立しておりますので薬剤師業務に専念して頂ける環境です。
    【主な募集店舗(最新の状況は変わることがあります)】
    ■ジップドラッグ 鷲津店(静岡県湖西市鷲津、総合科目)
    ※月間処方箋枚数、薬剤師人員体制など気になる点はアドバイザーまでお問い合わせ下さい。

    会社特徴

    ★☆★ココロとカラダの健康を追求し、「おもてなしNo.1企業」を目指します!★☆★
    ・2008年:株式会社セイジョーが薬局・ドラッグストアを経営するセガミメディクス株式会社と共同持株会社『ココカラファインホールディングス』を設立
    ・2013年~:「株式会社ココカラファイン」は、持株会社に変更。
    ドラッグストアの運営等を行う子会社及び、グループ会社の経営計画・管理・仕入れならびにそれに付随する業務を実施。「株式会社ココカラファインヘルスケア」は、ドラッグストア・調剤事業を行うという体制に変更しました。
    現在:1300超の店舗事業を中心にお客様の健康をトータルサポート、QOL向上を支援します!
    ■特徴・・・「おもてなし」の充実!
    ・おもてなし係の設置(ドラッグストア)
    商品問い合わせや、健康に関するご相談などの「おもてなし」に専念したスタッフ設置をスタート。
    ・付加価値に重点を置いたサービス
    教育体制の充実とヘルス&ビューティケア関連も充実させることでお客様のニーズに応え、おもてなしの体制も整っています!

    勤務地

    静岡県湖西市

  • 仕事内容

    事業拡大を実現すべく、プレイングマネージャーとして戦略立案やマネジメント等、国内の事業開発をお任せ致します。2016年3月に立ち上がった同社の子会社、浜松ファーマリサーチU.S.A(以下、HPR U.S.A)との連携もあるため、グローバルにご活躍頂けます。
    【具体的には】
    ■国内営業戦略の立案、実行
    ■国内における市場の開拓(前臨床の薬効薬理試験の提案営業) 
    ※リレーションが薄くなっている既存顧客へご連絡頂き、提案営業をお願い致します。
    ■受託試験の内容・人員配置に合わせたスケジュールリング(試験実施部署との連携)
    ■展示会への出展(学会/年4回程度)
    ■HPR U.S.A(海外営業)との営業連携

  • 社名非公開(食品メーカー)
    品質管理 管理職候補 【富士宮市/マイカー通勤可】

    年収
    600万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    【具体的な業務内容】
    ■原料の受入試験から工場で生産された製剤が規格通りの成分分量となっているか、機器を用いて分析及びマネジメント
    ■製品の出荷可否の判定及びマネジメント

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    ※急募※ 研究/技術開発担当

    年収
    500万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 急募
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    発酵および有機合成の技術を応用した自社製品(食品、化成品等)の研究開発・技術開発・商品開発に関する業務
    【具体的には】
    ■分析、および分析方法の構築に関する研究開発
    ■発酵生産物、合成産物、製品、生体試料等の分析
    ■分析規格の設定、製品の安定性試験
    ■研究開発の方針、計画の立案、調整、管理、研究支援
    ■共同研究支援など

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    品質保証

    年収
    480万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    生産工場の品質保証担当者。治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務。
    【具体的には】
    ・医薬品(合成原薬・バイオ原薬・固形剤・注射剤)工場の製造工程
     ならびに品質試験の品質保証業務に係わるイベント管理、文書管理システムの構築と運用
    ・原材料業者の監査業務全般
    ・国内外の販売提携先への医薬品の供給と、それに関する関連文書の作成
    ・国内外の当局GMP適合性査察やライセンシーによる監査への対応業務
    ・医薬品品質システムの運用推進業務

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    GMP製造要員 【静岡】

    年収
    500万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    仕事内容

    ■細胞培養工程に関連する業務
    ・培地調製 ・細胞の培養、モニタリング ・細胞分離 ・サンプルの測定
    ■抗体精製工程に関連する業務
    ・クロマト操作 ・バッファー調製 ・サンプルの測定
    ■共通業務
    ・GMP関連書類の作成 ・原料、資材、設備、施設の管理
    【同社のミッション】
    新薬開発の主流は、抗体医薬品に代表される生物医薬品に大きくシフトしており、高い標的選択性を有する次世代の多重特異性抗体が注目されています。世界中で研究開発がすすめられていますが、その設計及び製造プロセスは確立されておりません。このような背景の中、同社は3種類の異なる次世代多重特異性抗体シーズを用いた次世代多重特異性抗体の設計および製造プロセス、ならびにその工程管理、品質管理手法の開発に取り組んでいます。

  • ノイエス株式会社
    治験コーディネーター(CRC)【静岡】※未経験

    年収
    376万円~412万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【具体的な業務内容】
     ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
     ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
     ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
     ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
     ■治験薬の服薬指導
     ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理         
     ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
     ■モニタリング(監査)の立会い
    ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。

    会社特徴

    ◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎
    【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】
    ★研修制度が充実: 社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。 その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。 また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1~3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。
    ★長期就業可能な環境: 社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。
    ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。

    勤務地

    静岡県静岡市清水区にある当社提携施設

    担当者のコメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★
  • オリンパステルモバイオマテリアル株式会社
    【急募】品質保証・品質管理(三島工場勤務・自動車通勤可)

    年収
    400万円~850万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 急募
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 車通勤可
    仕事内容

    同社静岡県三島工場にて、品質保証及び品質管理業務を行っていただきます。
    【具体的には】
    ■品質保証業務(医療機器製造業におけるQMS省令・ISO13485・米国QSR等法規制対応、維持及び改善業務)
    ■逸脱・不適合管理
    ■是正・予防処置管理
    ■苦情処理
    ■品質監査業務
    ■品質マネジメントシステム構築業務
    ■バリデーション関連業務
    ■変更管理、文書管理、機器管理等
    ■品質管理業務(品質試験・検査業務)
    ■医療機器の試験業務(理化学試験、目視試験)、原材料・資材の受入検査

    会社特徴

    ■□オリンパスとテルモからの共同出資会社□■
      セラミックス人工骨・コラーゲンなどの生体材料のメーカー。
    ■生体材料のトップランナー
    2004年9月に、オリンパスから、人工骨オスフェリオンの事業を分離し、子会社として独立させたのが当社の始まり。民間シンクタンク調査では整形外科向けセラミックス人工骨および真皮欠損用グラフトの販売金額で、弊社は国内シェアNo.1を誇っています。
    2015年からは生体材料に加え、医療用金属インプラント領域にも事業を拡大。シナジー効果を追求しながら生体材料のトップランナーを目指して邁進しています。
    ■長期就業が可能な安定した社風
    日系大手医療機器メーカー2社の合弁として事業を行なっているため、安定性も高く、腰を据えて長期で勤務して頂くことが可能。また入社と同時に有給休暇を比例付与したり、社員の産休育休取得率および復職率は100%を誇ったり等、社員へのホスピタリティが手厚いです。
    ■チャレンジ精神旺盛な社風
    従業員からの優れたアイデアや提案に対しては援助を惜しまない会社。「もっと改善したい」「一緒に良い会社を創って行きたい」という気概のある方はやりがいを持って働ける環境があります。

    勤務地

    静岡県駿東郡長泉町東野454-1

    担当者のコメント

    ★テルモとオリンパスのグループ会社で安定感のある会社です!★
    ~人工骨や人工皮膚のおいて老舗の企業で、海外進出も積極的に行っています~
  • 株式会社浜松ファーマリサーチ
    獣医師【静岡県 浜松市】

    年収
    400万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    近年、新薬開発において非臨床試験と臨床試験の乖離が大きな問題となっています。
    当社はこの問題を解決するため、臨床予測性の高い非ヒト霊長類による病態モデルの開発に取り組んでいます。
    2015年6月には動物実験のAAALAC International(国際実験動物ケア評価認証協会)の完全認証を取得しました。2016年3月には米カルフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、北米をはじめとした世界市場の開拓に本格的に取り組んでおります。
    そこで、AAALAC(国際実験動物ケア評価認証協会)の認証基準に対応した実験動物の獣医学的管理をお任せします。
    【具体的には】
    ・大動物・小動物繁殖育成業務
    ・実験用動物を用いた試験の薬効評価の研究支援
    ・新規病態モデルの開発
    ※副業可能です※

    会社特徴

    【自分を磨き、世界の創薬を変える】
     同社は浜松医大薬理学講座で培われてきた技術を基盤に、2005年に創業した浜松医科大発のバイオベンチャーとして誕生しました。
    今後も「生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジし続ける」を基本理念に、世界の創薬に貢献していきます。
    世界に通用する病態モデルの開発には、一流の「知識」と「技術」に、「個性」というスパイスが不可欠です。同社では、構成員のオリジナリティこそが最大の武器であると考え、構成員のレベルアップにも力を入れております。
     『博士号取得支援制度』を設け、会社を挙げて浜松医科大学での学位取得(医学博士)を支援しています。また、管理職以上の『MBA取得』も支援しています。
    2015年6月にはAAALAC完全認証を取得、2016年3月には米国カリフォルニア州サンディエゴに子会社を設立し、本格的な海外展開を進めています。

    勤務地

    静岡県浜松市北区新都田1-3-7
    静岡県静岡県浜松市北区新都田1-4-9-1

    担当者のコメント

    【浜松発のバイオベンチャー】事業拡大に伴う増員です!
    ※大動物の試験実施の技術を持つ、ニッチな企業です。
  • 日本硝子産業株式会社
    未経験可※薬剤師資格必須/医薬品製造管理者/静岡県焼津市

    年収
    450万円~650万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 正社員
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    アンプル・バイアルを主とする医薬品容器の製造・開発を手がけてきた同社。
    現在では容器の製造のみにとどまらず、ビジネスプロセスアウトソーシング(BPO)による医薬品製造を行っております。
    今回は工程にて必ず必要で重要である、品質保証をお任せします。医薬品製造管理者として担っていただきます。
    現在の主力事業…医薬品の組立加工や充填、包装。今後は左記にとどまらず、BPOをより拡大させていく可能性もあります。製薬メーカーとの長年の付き合い、信頼関係を構築しております。
    ■医療用ガラス容器・医薬品・体外診断薬等の品質保証業務、GMP、QMS、JQM事務局業務
    【残業時間】通常期:0時間~10時間程度/月

    会社特徴

    創立は大正9年までさかのぼります。長期に渡り医薬品メーカーからの高い信頼を得て事業を展開しております。創業当時は医薬瓶の製造販売から始まり「クスリを包む」に特化した事業を展開しております。
    包装仕様の変化に合わせて用途、商品も柔軟に対応してきました。
    外資系製薬会社が日本市場にて存在感を高めている現在も、外資系製薬メーカーからの依頼も継続して続いております。安全、安心、高品質を提供し続けています。
    医薬品包装という商材は景気の波に左右される事がなく、安定的に需要があります。リーマンショック時も増収増益を続けていく安定感を誇ります。
    現在は製薬メーカーからの信頼を獲得し、製造ラインで蓄積された機器開発メーカーとしての技術力とノウハウを活かし、薬品分注機や自動包装機といった装置・機器類の市場へも参入。健康・医療分野全般を視野に入れ、積極的な企業活動を推進していきます。

    勤務地

    静岡県焼津市五ヶ堀之内1530番地 (静岡工場)

    担当者のコメント

    元々はアンブル・バイアルから始まった為、社名に硝子と入っております。現在は医薬品製造などを含めたソリューションを提供しております。
  • シミックCMO株式会社
    製剤技術者 (静岡工場製剤開発センター配属)

    年収
    400万円~860万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 正社員
    • 英語
    • 第二新卒可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。
    【具体的な業務内容】
    ■新規化合物及びジェネリック医薬品目のPre-formulation、処方設計、製法開発、申請(QbD等)データ取得
    ■剤形追加(PLCM)及び新規剤形研究開発
    ■医薬品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務
    ■製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務
    ■製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務

    会社特徴

    ☆★製薬メーカーをトータルサポートする『シミックグループ』の一員です★☆
    ■静岡工場は1965年8月に第一製薬株式会社(現 第一三共株式会社)の工場として、操業を開始。その後、長年にわたり、 第一製薬株式会社の主力工場として位置づけられていましたが、2007年の三共株式会社との経営統合に伴い、第一三共プロファーマ株式会社の製造拠点としても重要な役割を果たしてきました。
    ■2010年4月からは東証一部上場、シミックグループの一員となり、受託製造サービスの会社(CMO専業会社)として新たに生まれ変わりました。大手製薬企業の主力工場としての技術と性能をそのまま継承し、信頼性の高いサービスを提供します。
    ■2013年10月、軟膏・クリーム・ゲル剤、坐剤、歯磨剤等の半固形剤の製造を得意とするシミックCMO富山株式会社とグループ内経営統合を行い、ほぼすべての剤形を受託可能な体制を整えました。富山工場は1985年にエスエス製薬の工場として創業を開始した工場で、2006年にシミックグループに参画していました。両社の製剤技術を結集し、新たに製剤開発センターを設立し、製剤化検討から治験薬製造まで、製剤開発分野へのサービス強化を行っています。

    勤務地

    静岡県島田市金谷東1-588

    担当者のコメント

    ☆★ 東証一部上場のシミックグループ の企業で、様々な企業の製造技術を学ぶことができます★☆
  • シミックCMO株式会社
    分析/研究担当者【静岡配属】

    年収
    400万円~860万円
    勤務地
    静岡県
    • 正社員
    • 第二新卒可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    医薬品工場及び医薬品製剤研究部門での分析業務(試験法開発、規格・試験法設定、品質試験)をご担当頂きます。
    【業務内容】
    ■新規医薬品及びジェネリック医薬品や長期収載品の試験法開発、規格・試験法設定、バリデーション、品質試験、安定性試験
    ■分析法の技術移管及び委託元との技術的窓口業務
    ■製剤開発段階での工程評価
    ■申請業務に必要なデータ取得
    ■製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤・分析技術業務

    会社特徴

    ☆★製薬メーカーをトータルサポートする『シミックグループ』の一員です★☆
    ■静岡工場は1965年8月に第一製薬株式会社(現 第一三共株式会社)の工場として、操業を開始。その後、長年にわたり、 第一製薬株式会社の主力工場として位置づけられていましたが、2007年の三共株式会社との経営統合に伴い、第一三共プロファーマ株式会社の製造拠点としても重要な役割を果たしてきました。
    ■2010年4月からは東証一部上場、シミックグループの一員となり、受託製造サービスの会社(CMO専業会社)として新たに生まれ変わりました。大手製薬企業の主力工場としての技術と性能をそのまま継承し、信頼性の高いサービスを提供します。
    ■2013年10月、軟膏・クリーム・ゲル剤、坐剤、歯磨剤等の半固形剤の製造を得意とするシミックCMO富山株式会社とグループ内経営統合を行い、ほぼすべての剤形を受託可能な体制を整えました。富山工場は1985年にエスエス製薬の工場として創業を開始した工場で、2006年にシミックグループに参画していました。両社の製剤技術を結集し、新たに製剤開発センターを設立し、製剤化検討から治験薬製造まで、製剤開発分野へのサービス強化を行っています。

    勤務地

    静岡県島田市金谷東1-588

    担当者のコメント

    ☆★ 東証一部上場のシミックグループ ★☆

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