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職務詳細
| 欧州医療機器の薬事申請のために、科学論文、臨床試験データ、学術情報等を調査・分析し、認証取得のための戦略・計画の立案を行い、必要な臨床評価関連文書を作成する |
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役職 | - |
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予定年収 | 500万円〜620万円 |
勤務地 | 愛知県 |
年収800万円以上、年収アップ率61.7%
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