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神奈川県の医療・医薬品業界の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する神奈川県の医療・医薬品業界の求人情報。
高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

公開中の求人40件中 1~20件を表示

  • 仕事内容

    ◎大手医療機器メーカーの営業職としてご就業していただきます。
    【具体的な業務内容】
    ■クライアントである医療機器メーカーの各拠点に配属され、医療機器営業として活動
    ■医療機器代理店への担当製品販売促進に向けた営業活動
    ■医療機器代理店担当者と協働し、医師に対して製品取扱方法、メンテナンス等の説明
    ※配属先メーカーへの転籍の可能性あり
    【CSOの働き方】
    同社の正社員として入社いただき、同社研修終了後、契約している医療機器メーカーに配属されます。
    配属後は、その医療機器メーカーの名刺を持ち、先方の正社員と同様に配属先の上長の指示に従い、営業活動を行います。また同社の正社員として、退職金や福利厚生制度、各種手当てなどが適用されます。

  • 株式会社アスパークメディカル
    安全性情報

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ■安全性情報業務に携わって頂きます。
    【具体的には】
    ・医薬品に関する有害事象
    ・副作用情報の収集、および評価、報告など
    【初回プロジェクトの概要】
    ●日系製薬メーカー
    ●同社から安全性情報担当者として、10名アサイン予定
    ●勤務地:日本橋

    会社特徴

    医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業            
    2011年4月に株式会社アスパーク 臨床開発事業部が分社化してアスパークメディカル設立
    【設立】大手製薬メーカーのサービスプロバイダーとして医薬品開発に従事現在はクライアントの臨床開発パートナーとして、さまざまな症例の医薬品開発に取り組む
    【医薬品開発支援サービス】医薬品臨床試験におけるモニタリング業務(CRA)、品質管理(QC)業務の受託に特化し、Phase Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、製造販売後臨床試験等に対応しております。特にグローバル試験や抗がん剤領域に強みを持ち、フィージビリティ調査に基づく戦略的なプロジェクト運営をクライアントへ提供。大手CROが着手しづらいオーファンドラッグPJTを受諾しています。
    【女性も働きやすい職場】これまで、8名の方が育児休暇を取得しており、復帰された6名はCRAをはじめとする開発職に就かれています。社員の能力や状況を考慮し、最適な働き方で仕事に取り組めるよう、社長自らが製薬メーカーに働きかけています。

    勤務地

    東京都都内(派遣先のクライアントにより異なる)
    神奈川県各地

    担当者のコメント

    独占案件も依頼を保有する、製薬会社から信頼の厚いCROです。
  • JITSUBO株式会社
    分析評価責任者

    年収
    800万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    分析開発部門の統括者として、同社開発品の分析法開発から品質管理に関わる業務を管理監督していただきます。
    【具体的な業務内容】
    ■原薬分析法の廃初
    ■分析法のバリデーション業務
    ■保存安定性試験の実施
    ■チームメンバーの管理監督
    【部門構成】
    スタッフ3名(20~30代)
    《雇用形態》
    ご年齢・経験に応じて正社員、契約社員、業務委託契約のご相談をさせていただきます。定年は60歳でありそれ以降は1年ごとの契約となります。

    会社特徴

    ~東京農工大学発の医薬品ベンチャー企業です~
    東京農工大学農学府生物有機化学研究室で発明された技術をもとに、2005年に創業されました。創業時は合成研究用試薬の製造販売事業を行っていましたが、現在は、ペプチド医薬品のプロセス開発及び原薬受託製造を中心に、医薬品原薬事業に力を入れています。
    創業以来、同大学の小金井キャンパス(東京都小金井市)で活動していましたが、事業の拡大に伴い2017年6月末より横浜市鶴見区に移転し、現在19人の従業員(8割近くは研究開発要員)を有しています。2019年3月には治験用原薬製造のクリーンルームも同社施設内に増設いたしました。
    <当社技術について>
    同社のコア技術は、ペプチド原薬を高品質かつ低コスト、短い期間で安定的に製造できる「Molecular Hiving(以下、MH法)」です。MH法は、これまでの一般的な合成法である液相合成法と固相合成法の両利点を備えた新規ペプチド合成方法であり、次のようなメリットを有します。
    ◆原材料(アミノ酸、有機溶媒他)の使用量が既存技術と比較し、大幅に減少出来る。
    ◆合成工程で高品質の粗ペプチドが出来ることにより、精製工程の収率が向上し、高品質の原薬が得られる。
    ◆均一系反応のため、反応時間が短くアミノ酸伸長速度が速い。

    勤務地

    神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1-43ライフサイエンス研究センター4-1

    担当者のコメント

    ★★★東京農工大学発の医薬品ベンチャー企業★★★
    【フレックス制度あり、WLB充実】【少数精鋭であり、裁量権持って働くことが可能】
  • 日本チャールス・リバー株式会社
    営業(実験動物/バイオ関連サービス)【新横浜勤務】

    年収
    400万円~480万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    営業担当として、エリア制で顧客(主に製薬会社、アカデミア、CROなど)を担当し、同社の商材全てのプロモーションと販売をお任せ致します。
    【主な商材】
    ■RM:自社生産動物(マウス・ラット)、 JAXマウスを中心とした輸入実験動物の販売
    ■GEMS:顧客のマウス・ラットを受託飼育(主に遺伝子改変動物)するサービスの販売
    ■DS:顧客の薬理薬効実験を受託するサービスの販売
    ■RADS:顧客施設の実験動物の微生物モニタリングを 受託するサービスの販売
    ※RMについては、規格製品の提案や問い合わせ対応が主業務となるが、 GEMS以下のサービス営業については、顧客の要望を聞き取り、現場との調整業務をリードする必要がある。
    ※月に数回、出張が発生する場合がございます。
    【組織構成】
    東日本エリア(新横浜勤務):10名/西日本エリア(大阪勤務)2名
    【教育制度・資格補助補足】
    通常は、配属先でのOJTを中心に計画的に育成を行います(その他、学会・研修会への参加、親会社とのコミュニケーションでの英語使用、技術研修のための海外出張等)

    会社特徴

    【★★★創業60年以上の歴史をもつ実験動物業界のリーディングカンパニー★★★】
    【★グローバル展開★】
    日系の競合他社と比べ、グローバル展開(取引先は先進7カ国をはじめ全世界17カ国)をしている点が強みです。海外と日本で同じ品質の製品を取り扱うことで、海外の医薬品との効能の差を立証する事ができるというメリットから、世界中の科学者に採用されています。
    【★ライフサイエンス系における幅広い業務を展開★】
    日本チャールス・リバー株式会社は1972年チャールスリバーラボラトリーズ社(米国)と味の素が合弁し創立。同社グループは遺伝子組換えから始まり、高品質の実験動物、non-GLP試験および前臨床、臨床試験からGMPセルバンク、工程評価などの医薬品製造分野までをトータルでサポートできる世界で唯一の企業です。
    【★今後の展開★】
    実験動物の供給のみならず、今後はチャールスリバーラボラトリーズのネットワークによる医薬品、化学品、農薬等の海外施設における受託試験、高品質ブリーダーのノウハウを生かした国内の充実した受託サービスおよび各種検査、試薬提供にも力を入れていきます。

    勤務地

    神奈川県横浜市港北区新横浜3-17-6イノテックビル11F

    担当者のコメント

    ★★★実験動物(マウス・ラット)の世界シェアNo.1、世界の研究者から高い評価を得ている、リーディングカンパニーです★★★
    【日本国内におけるシェア60%以上/生産販売のみならず、実験動物をもちいた付加サービスを幅広く展開】
  • 株式会社シーユーシー・ホスピス
    【ホスピス施設長】CUCホスピス ※業界未経験可

    年収
    400万円~650万円
    勤務地
    東京都
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 未経験可
    • 学歴不問
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    在宅ホスピスに常駐し、現場実務の体系的な理解を進めながら各種業務に取り組んでいただきます。一拠点に対する現場オペレーション構築・改善やスタッフとの調整・管理に取り組んでいただきます。
    【具体的には】
    ■収支管理、各種指標のモニタリング
    ■入居者を増やすための戦略の策定/実施、各種施設への訪問/PR活動
    ■患者受け入れのオペレーション業務および改善
    ■スタッフの採用育成、シフト管理、マネジメント
    ■施設イベントの企画、運営 など

    会社特徴

    同社は終末期、難病に特化した在宅ホスピス及び訪問看護事業を展開し、
    企業理念として「逆紹介0」(入院をしない、させないこと)を目指し、
    最後までその人らしく暮らせる地域づくりに貢献します。
    在宅ホスピスケアとは、病院に併設されたホスピス病棟への入院とは異なり、患者様の生活環境において実施されるホスピスケア※1のことです。
    当社の「在宅ホスピス」は、住宅型有料老人ホームにてがん・難病患者様へホスピスケアを提供するため、24時間の看護・介護体制を実現しています。
    さらに、周辺の医療機関と緊密な連携をとることで、生活者である患者様やご家族の方の安心も確保しています。
    ※1 ホスピスケアとは:余命が限られた不治の患者が身体的・心理的・社会的・霊的苦痛から解放され、残された日々を人間としての尊厳を保ちながら、
      心身ともに安楽に過ごすことができるようにするためのケアです。(日本在宅ホスピス協会HPより)

    勤務地

    東京都※同社が指定する施設
    神奈川県埼玉県、千葉県内の同社が指定する施設

    担当者のコメント

    ★病院運営を通じ、組織マネジメントを学び成長できる環境★地域の患者様からの感謝の言葉をいただくことも多く、社会貢献性の高い役割を担います。★シーユーシー・ホスピスは同社グループ会社の中でも売上高の伸長率が高く、事業拡大の中で様々なチャレンジが可能です。
  • IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
    経験者MR(関東エントリー)

    年収
    450万円~800万円
    勤務地
    東京都
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    仕事内容

    各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。
    プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。
    ~将来的に様々なキャリア選択が可能です~
    同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意しています!(下記は一例です)
    ◆領域の幅を広げたい ⇒様々なプロジェクトを経験するMR
    ◆専門性を極めたい ⇒1つの領域に特化するスペシャリティーMR
    ◆マネジメントがしたい⇒チームリーダー、プロジェクトマネージャー
    ◆新薬発売のインフラを作りたい ⇒メディカルサイエンスリエゾン
    ◆研修に興味がある ⇒MRの研修担当
    ◆採用に興味がある ⇒人事
    ◆薬の開発に興味がある ⇒臨床開発関連職種 など
    ※他にも近年の変化する医療業界に対し、地域包括ケア、遠隔診療、調剤コンサルなど、自社で薬を抱えないサービス会社だからこそ、時代に合わせた事業を展開していく予定です。

    会社特徴

    ~市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与~~日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍~
    【企業概要】1982年に設立された同社は世界最大のヘルスケア・アウトソーシング企業として25,000人以上の従業員を擁し世界60ヶ国以上で事業展開で世界最大の規模。
    ■製薬・バイオ企業に対して、資金調達/開発戦略~研究開発~販売までトータルにソリューションを提供できる事がIQVIAサービシーズ ジャパンの最大の強み
    ■世界で働きがいのある会社~グッド・プレイス・トゥー・ワークTOP25~に選ばれました。
    ■MBOにおいて二次考課者を設けるなど、透明性・公平性の担保された人事評価制度があります。またグレード制を導入しており、 実力者には明確なキャリアステージが用意されております。
    【終身雇用が可能!】
    ■単なるアウトソーシング企業ではなく、自社内で終身雇用できる体制づくりに努めています。プレイヤー型(領域特化型・ ゼネラリスト型)、マネジメント型、サポート型など個人の志向性と照らし合わせた豊富なキャリアパスがあります。

    勤務地

    東京都※初任地希望は最大限考慮いたします
    神奈川県※初任地希望は最大限考慮いたします

    担当者のコメント

    全世界70カ国で事業展開☆CSO業界で圧倒的な67%のシェアを保持/プロジェクトが多彩でMR数は製薬メーカーを合わせ10位を誇ります☆
  • IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
    経験者MR(関東エントリー)

    年収
    450万円~800万円
    勤務地
    東京都
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    仕事内容

    各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。
    プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。
    ~将来的に様々なキャリア選択が可能です~
    同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意しています!(下記は一例です)
    ◆領域の幅を広げたい ⇒様々なプロジェクトを経験するMR
    ◆専門性を極めたい ⇒1つの領域に特化するスペシャリティーMR
    ◆マネジメントがしたい⇒チームリーダー、プロジェクトマネージャー
    ◆新薬発売のインフラを作りたい ⇒メディカルサイエンスリエゾン
    ◆研修に興味がある ⇒MRの研修担当
    ◆採用に興味がある ⇒人事
    ◆薬の開発に興味がある ⇒臨床開発関連職種 など
    ※他にも近年の変化する医療業界に対し、地域包括ケア、遠隔診療、調剤コンサルなど、自社で薬を抱えないサービス会社だからこそ、時代に合わせた事業

    会社特徴

    ~市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与~~日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍~
    【企業概要】1982年に設立された同社は世界最大のヘルスケア・アウトソーシング企業として25,000人以上の従業員を擁し世界60ヶ国以上で事業展開で世界最大の規模。
    ■製薬・バイオ企業に対して、資金調達/開発戦略~研究開発~販売までトータルにソリューションを提供できる事がIQVIAサービシーズ ジャパンの最大の強み
    ■世界で働きがいのある会社~グッド・プレイス・トゥー・ワークTOP25~に選ばれました。
    ■MBOにおいて二次考課者を設けるなど、透明性・公平性の担保された人事評価制度があります。またグレード制を導入しており、 実力者には明確なキャリアステージが用意されております。
    【終身雇用が可能!】
    ■単なるアウトソーシング企業ではなく、自社内で終身雇用できる体制づくりに努めています。プレイヤー型(領域特化型・ ゼネラリスト型)、マネジメント型、サポート型など個人の志向性と照らし合わせた豊富なキャリアパスがあります。

    勤務地

    東京都※初任地希望は最大限考慮いたします
    神奈川県※初任地希望は最大限考慮いたします

    担当者のコメント

    全世界70カ国で事業展開☆CSO業界で圧倒的な67%のシェアを保持/プロジェクトが多彩でMR数は製薬メーカーを合わせ10位を誇ります☆
  • 株式会社EPファーマライン
    医療機器営業 ★業界未経験可★

    年収
    400万円~700万円
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ◎コントラクト営業職として外資系医療機器メーカーで就業して頂きます。
    【具体的には】
    ■医療機器営業としての製品PR・販売
    ■代理店マネジメント
    ■施設(病院・クリニカル)へ訪問をし、製品導入
    ■専門特化部隊の一員として、ターゲット施設に対しての
     市場開拓を推進していただきます。
    <担当製品>
    ■植込み型心電図記録計
    ★転籍前提のプロジェクトです★
    ・初回は、コントラクトとしてメーカー側へ派遣されておりますが、1~2年後にはメーカー側へ転籍をしていただく予定です。

    会社特徴

    ■■■□東証一部上場・CRO最大手のイーピーエスのグループ企業■■■□
    株式会社ファーマネットワークと株式会社メディカルラインが合併し、【株式会社EPファーマライン】として新たに発足いたしました。
    ★ドラッグインフォメーション(くすり窓口相談)では、業界シェアNO.1!!
    ★医療機器メーカーから業務受託・MR業務受託・派遣・医療機器担当者業務受託・派遣
    ★PMS事業・PMS業務受託 ・モニタリングMR派遣
    【未経験でも安心できる研修とキャリアパス】
    ★研修・評価制度未経験でも成長できる研修制度、領域別の社内認定制度や、年数に関係なく頑張り次第で評価される人事制度も整っております。
    ★キャリアパス①様々なプロジェクトへ参加 ②本社勤務(採用・研修・プロジェクトマネジャー等)等③PMSモニター④診断薬プロジェクト医薬品だけでなく、医療機器営業や診断薬やPMS業務、サポーティングMRなど豊富なキャリアパスが用意されています

    勤務地

    東京都※担当エリア内の営業所※担当エリア内の営業所
    神奈川県※担当エリア内の営業所※担当エリア内の営業所

    担当者のコメント

    ★東証一部上場・CRO最大手のイーピーエスのグループ企業★グループ内でのキャリア形成も可能★
               ◆大手外資系医療機器メーカーへの正社員前提案件はEPファーマラインだけ!◆
  • 仕事内容

    ◎病院に駐在し、コスト削減のご提案や医療材料・医薬品の調達代行、在庫管理を行っていただきます
    【職務内容】
    ■医療材料(ガーゼ、消毒剤など)・医薬品の調達代行、在庫管理
    ■コスト削減等のコンサルティング(院長、看護師長、材料委員会に対して)
    ■配送スタッフの管理、育成
    ■メーカー、ディーラーとの価格交渉
    ※入社後は、在庫管理や配送スタッフの管理の業務に携わっていただき、経験を積んだ後にコンサルティング等の幅広い業務にも携わって頂きます。
    ※病院担当営業の評価は、売上数字ではなく利益率で評価されます。
    【1人当たりの担当】
    基本的に1人1医療機関(300床以上目安)を担当して頂くため、顧客に深く入り込むことができます。
    扱う医療材料は全体で約26万種類となります。
    病院内の看護師や薬剤師、事務局長、そしてドクターの意向を確認し、コストとのバランスを鑑み改善提案していただきます。

  • シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
    未経験SMA(治験事務局担当者)【首都圏西】※神奈川エリア

    年収
    360万円~※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。
    【職務内容詳細】
    ・医療機関の調査、契約関連業務
    ・医療機関内における治験の運営、管理
    ・IRB(治験審査委員会)の運営、管理
    ・必須文書の作成
    ・提携施設(病院)の開拓や継続的な関係作り など
    ※一部営業もありますが、基本的には決まった施設に訪問する【ルート営業】です。
    ※医師他さまざまな方との折衝がある業務ですので、コミュニケーションの幅が広がります。文書管理・作成など緻密な作業と営業的要素が両方求められます。

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    神奈川県横浜市西区北幸1-11-15横浜STビル 6F

    担当者のコメント

    ☆★業界NO1企業/未経験者歓迎!★☆ 医薬品開発に携わるSMA(治験事務局)という職務です。
    営業職と事務業務をバランスよく行いたい方にマッチする、社会貢献度の高い仕事です。
  • シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
    SMA(治験事務局担当者)【神奈川】

    年収
    380万円~※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種
    折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
    【業務内容】
      ・治験実施施設の医師への案件打診
      ・契約書作成、締結
      ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
      ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
      ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
    ※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し
     治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め
     られます。

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    神奈川県横浜市西区北幸1-11‐15横浜STビル 6F

    担当者のコメント

    ☆★業界NO1企業/未経験者歓迎!★☆ 医薬品開発に携わるSMA(治験事務局)という職務です。
    営業職と事務業務をバランスよく行いたい方にマッチする、社会貢献度の高い仕事です。
  • 仕事内容

    現預金管理、請求支払処理(買掛管理)、請求入金処理(売掛管理)、請求システムの管理等を中心に会計業務に携わっていただきます。総務、庶務業務も一部ございます。余裕があれば、会計業務をしながら、財務周りについて勉強できる環境です。
    ■部門について:
    同社の財務総務部では、同社だけでなく、クライアント先である医療法人を含む約20法人の経理業務を担っています。
    ※決算月…関連医療法人:12月、同社決算:6月
    ■組織体制
    財務・総務部(経理・財務・総務全般)
    部長、次長、課長、メンバー6名

  • シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
    【経験者】治験コーディネーター(首都圏西)

    年収
    380万円~※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験コーディネーター業務
    【具体的には】
    ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。
    ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
    ※担当フェーズに関しては希望考慮
    担当エリア:神奈川エリア

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    神奈川県横浜市西区北幸1-11-15横浜STビル 6F

    担当者のコメント

    SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。
    世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
  • シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
    【未経験者】治験コーディネーター(首都圏西)

    年収
    360万円~※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 未経験可
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験コーディネーター業務
    【具体的には】
    ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。
    ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
    ※担当フェーズに関しては希望考慮
    担当エリア:東京・神奈川エリア

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    神奈川県横浜市西区北幸1-11-15横浜STビル 6F

    担当者のコメント

    SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。
    世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
  • 医療法人陽風会 高台病院
    ※急募※総務部スタッフ(一般事務)【神奈川県足柄勤務】

    年収
    330万円~480万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 退職金制度有
    仕事内容

    事務業務全般をお任せいたします。
    【具体的には】
    ■各種文書作成や会議資料作成
    ■医師や病棟や関連部署への連絡
    ■各資料の印刷・コピー
    ■電話対応
    ■保健所や厚生局等への各種届出業務 等
    ※ご経験・スキルによっては、人事労務他、総務関係の業務をお任せする場合もございます。
    【配属先】総務部(7名、平均年齢40代後半)

    会社特徴

    ★☆小田原・足柄エリア 地域密着で医療サービスを提供しております☆★
    高台病院は、310床を備える療養型病院です。透析治療や、歯科などより健康な療養に必要な医療を提供しております。また、同法人は老健、グループホーム、小規模多機能、デイサービスといった幅広い介護サービスを6つの事業所にて展開しており、医療・介護の両面から患者様・利用者様をサポートしております。
    「健康で安らかな老後はすべての人の願いである」との理念のもと、 主に療養が必要なご高齢者の方が、安心してかかれる医療と看護・介護の実現をめざしています。
    一貫した診療体制によって、ご高齢者の方々の治療と社会復帰のお手伝いを実践しております。

    勤務地

    神奈川県足柄上郡開成町金井島1983番 ※送迎バス有
    神奈川県足柄上郡開成町金井島1966番地

    担当者のコメント

    ★☆小田原、足柄エリア密着!老健、グループホーム、小規模多機能、デイサービスといった幅広い介護サービスを展開しております☆★
    【1回面接!】【残業ほぼなし】【送迎バスあり】【育休産休取得・復帰率100%】【各種手当充実】
  • 株式会社シーエムプラス
    空調・ 給排水・ ユーティリティエンジニア

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    医薬又は半導体関連の生産施設における以下の業務を担っていただきます。
    【具体的な業務内容】
    ■基本計画
    ■基本設計
    ■詳細設計管理
    ■バリデーション管理
    ■コンストラクションマネージメント業務
    《残業時間》月平均20~40時間(プロジェクトの進行による)
    対象とする分野は、GMP /GDPが適用される施設 (医薬生産施設や化粧品生産施設、洗剤・ホームケア製品等のライフサイエンス関連生産施設、高度な環境制御を要するデータセンター、半導体・電子部品生産施設)となります。
    ※客先サイドでの駐在あり

    会社特徴

    ★★★医薬生産施設に特化したコンサルティング会社★★★
      ~日本でトップレベルのエンジニアリングサービス+GMPコンサルティングサービスを提供~
    【ワンストップでサービスを提供】
    製薬メーカーの工場立ち上げや製造ライン改善などのバリデーション業務を行っております。他会社と違い、事業計画策定から設計・工事、施設保守、さらにはGMPコンサルティングまでカバーしており決め細やかなサービスで多くのクライアントからリピートを頂いております。
    【提携会社多数 GMPコンサルティング事業】
    GMPのプログラミングや海外工場の査察対応等に特化した外部のコンサルタントと契約しているため、製薬メーカーの抱えるどんなニーズにも応えることができます。
    【グローバル展開について】
    ベトナム・インドネシア・シンガポールに関連会社を有し、積極的にグローバル事業を展開。ASEAN地域での豊富な経験とネットワークを活かし、日本企業のASEAN地域進出や製品輸出、技術移転のほか、ASEAN企業の日本でのパートナー探しなども手がけています。また、アメリカや中国などと日本を結びつけるマッチングイニシアティブ事業にも注力しています。

    勤務地

    神奈川県西区みなとみらい4-6-2みなとみらいグランドセントラルタワー6階

    担当者のコメント

    《《大手製薬メーカーとの取引多数》》
    事業の立ち上げから製造ラインの改善に至るまで多くのプロジェクトを担当いただき、自由度の大きい仕事に取り組むことができます!
  • 株式会社シーエムプラス
    設備導入におけるプロジェクトマネージャー

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    生産設備のプロジェクトマネージャーとして以下の業務を担っていただきます。
    【具体的な業務内容】
    ■URS作成、設計、仕様書の作成
    ■仕様書に基づく引き合い
    ■価格査定
    ■コントラクター/ベンダーへの発注
    ■設計
    ■IQ/OQ の実施および図書作成
    《残業時間》月平均20~40時間(プロジェクトの進行による)
    対象とする分野は、GMP /GDPが適用される施設 (医薬生産施設や化粧品生産施設、洗剤・ホームケア製品等のライフサイエンス関連生産施設、高度な環境制御を要するデータセンター、半導体・電子部品生産施設)となります。

    会社特徴

    ★★★医薬生産施設に特化したコンサルティング会社★★★
      ~日本でトップレベルのエンジニアリングサービス+GMPコンサルティングサービスを提供~
    【ワンストップでサービスを提供】
    製薬メーカーの工場立ち上げや製造ライン改善などのバリデーション業務を行っております。他会社と違い、事業計画策定から設計・工事、施設保守、さらにはGMPコンサルティングまでカバーしており決め細やかなサービスで多くのクライアントからリピートを頂いております。
    【提携会社多数 GMPコンサルティング事業】
    GMPのプログラミングや海外工場の査察対応等に特化した外部のコンサルタントと契約しているため、製薬メーカーの抱えるどんなニーズにも応えることができます。
    【グローバル展開について】
    ベトナム・インドネシア・シンガポールに関連会社を有し、積極的にグローバル事業を展開。ASEAN地域での豊富な経験とネットワークを活かし、日本企業のASEAN地域進出や製品輸出、技術移転のほか、ASEAN企業の日本でのパートナー探しなども手がけています。また、アメリカや中国などと日本を結びつけるマッチングイニシアティブ事業にも注力しています。

    勤務地

    神奈川県西区みなとみらい4-6-2みなとみらいグランドセントラルタワー6階

    担当者のコメント

    <<大手製薬メーカーとの取引多数>>
    事業の立ち上げから製造ラインの改善に至るまで多くのプロジェクトを担当いただき、自由度の大きい仕事に取り組むことができます!
  • 社会医療法人ジャパンメディカルアライアンス
    経営企画

    年収
    300万円~400万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    仕事内容

    経営管理業務全般を担当していただきます。
    【具体的な業務】
    ■中期計画の策定、進捗管理・取り纏め
    ■年度事業計画の策定、進捗管理・取り纏め
    ■経営会議等の事務局、資料作成、取り纏め
    ■管理会計の作成、発信
    ■財務戦略立案、資金調達、金融機関・格付機関対応
    ■経理業務、決算業務 等
    配属:経営管理部 経営企画

    会社特徴

    《魅力》
    同法人は医療から介護・福祉までを運営するグループ法人です。
    各エリアの特性を活かした地域包括ケアシステムを構築し、高度急性期医療から介護、在宅支援まで、切れ目なのないサービスを提供しています。
    《雰囲気》
    職種関係なくフラットな組織風土です。
    中途入職者も多数活躍しており、法人名である「ジャパンメディカルアライアンス」のアライアンスの通り、全施設の職員が連携と協力をし、同じ目標に向かって業務に取り組んでおります。
    《求める人材とキャリアパス》
    地域社会に対して理念を実行していくうえで、職員一人ひとりが向上心を持って業務を遂行し、やりがいのある仕事に専念できるよう、研修の充実など人を育てる環境を整えています。
    患者との関わりだけではなく、職員を支える総務や経営に携わる本部など、異なる部署を経験することが可能で、病院事務部門のゼネラリストとしての活躍が可能です。

    勤務地

    神奈川県海老名市河原口1519

    担当者のコメント

    ★★★中途入社者が多数活躍をしています、働きやすい環境で地元密着型の就業が可能です!★★★
  • 仕事内容

    海老名総合病院の管理課として以下の業務を担当いただきます。
    【具体的な業務】
    ■各種集計統計、データ入力業務
    ■カルテ確認業務
    ■進捗管理、
    ■他部署との業務調整
    ■院内イベント管理
    ★魅力★
    同社は病院の中でも400床以上あり、最先端の経営を行っています。病院だけでなく介護のビジネス等にも参入はしており今後も、積極的な事業運営がされる予定です。

    会社特徴

    《魅力》
    同法人は医療から介護・福祉までを運営するグループ法人です。
    各エリアの特性を活かした地域包括ケアシステムを構築し、高度急性期医療から介護、在宅支援まで、切れ目なのないサービスを提供しています。
    《雰囲気》
    職種関係なくフラットな組織風土です。
    中途入職者も多数活躍しており、法人名である「ジャパンメディカルアライアンス」のアライアンスの通り、全施設の職員が連携と協力をし、同じ目標に向かって業務に取り組んでおります。
    《求める人材とキャリアパス》
    地域社会に対して理念を実行していくうえで、職員一人ひとりが向上心を持って業務を遂行し、やりがいのある仕事に専念できるよう、研修の充実など人を育てる環境を整えています。
    患者との関わりだけではなく、職員を支える総務や経営に携わる本部など、異なる部署を経験することが可能で、病院事務部門のゼネラリストとしての活躍が可能です。

    勤務地

    神奈川県海老名市河原口1519

    担当者のコメント

    ★★★中途入社者が多数活躍をしています、働きやすい環境で地元密着型の就業が可能です!★★★
  • 株式会社シーエムプラス
    電気設計エンジニア(強電・弱電)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    生産施設での基本設計、詳細設計管理、コンストラクションマネージメント業務を担っていただきます。また、進捗状況に合わせてメーカーの製造部や生産技術と共同しながらプロジェクト運営をして頂きます。
    《対象とする分野は?》
    GMP /GDPが適用される施設 (医薬生産施設や化粧品生産施設、洗剤・ホームケア製品等のライフサイエンス関連生産施設、高度な環境制御を要するデータセンター、半導体・電子部品生産施設)となります。
    ※客先サイドでの駐在あり

    会社特徴

    ★★★医薬生産施設に特化したコンサルティング会社★★★
      ~日本でトップレベルのエンジニアリングサービス+GMPコンサルティングサービスを提供~
    【ワンストップでサービスを提供】
    製薬メーカーの工場立ち上げや製造ライン改善などのバリデーション業務を行っております。他会社と違い、事業計画策定から設計・工事、施設保守、さらにはGMPコンサルティングまでカバーしており決め細やかなサービスで多くのクライアントからリピートを頂いております。
    【提携会社多数 GMPコンサルティング事業】
    GMPのプログラミングや海外工場の査察対応等に特化した外部のコンサルタントと契約しているため、製薬メーカーの抱えるどんなニーズにも応えることができます。
    【グローバル展開について】
    ベトナム・インドネシア・シンガポールに関連会社を有し、積極的にグローバル事業を展開。ASEAN地域での豊富な経験とネットワークを活かし、日本企業のASEAN地域進出や製品輸出、技術移転のほか、ASEAN企業の日本でのパートナー探しなども手がけています。また、アメリカや中国などと日本を結びつけるマッチングイニシアティブ事業にも注力しています。

    勤務地

    神奈川県西区みなとみらい4-6-2みなとみらいグランドセントラルタワー6階

    担当者のコメント

    <<大手製薬メーカーとの取引多数>>
    事業の立ち上げから製造ラインの改善に至るまで多くのプロジェクトを担当いただき、自由度の大きい仕事に取り組むことができます!

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