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神奈川県の医療・医薬品業界の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する神奈川県の医療・医薬品業界の求人情報。
高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

公開中の求人50件中 1~20件を表示

  • ノイエス株式会社
    治験コーディネーター(CRC)【東京】マネージャー※経験者

    年収
    600万円~650万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    東京エリアにてマネージャー(管理職)としてご活躍頂きます。
     ※50名超のメンバーで構成される組織の、マネージャー(管理職)
    【管轄エリア】東京、神奈川、千葉、埼玉と、茨城県と栃木県の一部にある当社提携医療機関および当社東京オフィス

    会社特徴

    ◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎
    【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】
    ★研修制度が充実: 社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。 その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。 また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1~3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。
    ★長期就業可能な環境: 社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。
    ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。

    勤務地

    東京都港区赤坂一丁目1番14号 NOF溜池ビル7階
    神奈川県千葉、埼玉と、茨城県と栃木県の一部

    担当者のコメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★
  • オンコセラピー・サイエンス株式会社
    バイオインフォマティシャン【子会社出向】

    年収
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ■バイオインフォマティクス(生命情報分析)
    ■次世代シークエンスデータおよびネオアンチゲン解析
    ※オンコセラピーに在籍し、子会社に出向となります。
    【子会社 株式会社Cancer Precision Medicineとは】
    2017年11月にオンコセラピー社より分割。社員数20名程度。
    研究開発のオンコセラピー社に対して、受託検査を手がけるCPM社という位置づけです。外部の検査を積極的に取り入れることでこれまで以上にノウハウを蓄積します。主に(1)次世代シーケンサーを用いたTCR/BCR解析サービス、(2)ゲノム解析事業、(3)リキッドバイオプシー事業(尿や血液からがん細胞を検出する検査)を展開。

    会社特徴

    がん治療に特化した研究を行う、成長し続けるバイオベンチャー!
    ■2001年4月設立。マザーズ上場企業。東京大学医科学研究所、中村祐輔教授のがん遺伝子に関わる成果を基に、がん関連遺伝子及び遺伝子産物を標的としたがん治療薬、がん治療法の研究開発を目的とする大学発ベンチャーとして、設立。
    ■基礎研究領域、創薬研究領域、開発領域において複数の製薬メーカーとアライアンスを組み、研究開発を進めております。
    ■網羅的遺伝子発現解析に基づくがん治療薬開発に適した標的分子を同定し、それらの標的に対して、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の研究開発を推進しています。その成果として、OTS167、OTSA101、複数のペプチドワクチンプロジェクトの臨床試験が実施されています。

    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-10Research Gate Building TONOMACHI2 1F

    担当者のコメント

    オンコロジー領域で、シーズの発見から臨床開発まで一貫して手がけられます。豊富なパイプラインを有しており、投資家の注目を浴びている創薬バイオベンチャーです。
  • オンコセラピー・サイエンス株式会社
    知的財産部【リーダークラス】

    年収
    600万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    知的財産部契約グループの実務業務及びマネジメントを担っていただきます。
    【具体的には】
    ■契約書(和英)法務チェック
    ■契約期日管理
    ■部下マネジメント
    ※当該企業子会社分も含みます
    ■所属:知的財産部(マネージャー1名+一般社員5名)
    今回はリーダークラスでの採用となりますが、将来的なマネージャー候補として期待をされています。

    会社特徴

    がん治療に特化した研究を行う、成長し続けるバイオベンチャー!
    ■2001年4月設立。マザーズ上場企業。東京大学医科学研究所、中村祐輔教授のがん遺伝子に関わる成果を基に、がん関連遺伝子及び遺伝子産物を標的としたがん治療薬、がん治療法の研究開発を目的とする大学発ベンチャーとして、設立。
    ■基礎研究領域、創薬研究領域、開発領域において複数の製薬メーカーとアライアンスを組み、研究開発を進めております。
    ■網羅的遺伝子発現解析に基づくがん治療薬開発に適した標的分子を同定し、それらの標的に対して、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の研究開発を推進しています。その成果として、OTS167、OTSA101、複数のペプチドワクチンプロジェクトの臨床試験が実施されています。

    勤務地

    神奈川県川崎市高津区坂戸三丁目二番一号かながわサイエンスパーク

    担当者のコメント

    がん治療に特化した研究を行う、成長し続けるバイオベンチャー!
  • 株式会社シーエムプラス
    電気設計・施工管理エンジニア(強電・弱電)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ◎製薬会社、半導体メーカー、ライフサイエンス系企業(トイレ、オムツなど)向けに工場関連施設のコンサルティング業務を行って頂きます
    ※客先サイトでの駐在あり
    【具体的には・・・】
    ご経験応じて、下記業務を担当いただきます。
    ■医薬関連生産施設での基本計画、基本設計、詳細設計管理
    ■半導体関連生産施設での基本計画、基本設計、詳細設計管理
    ■バリデーション管理
    ■コンストラクションマネージメント業務
    ※客先サイドでの駐在あり
    【ミッション】
    メインとして医薬品、半導体工場の電機関連のの基本設計書作成をご担当いただきます。また、進捗状況に合わせてメーカーの製造部や生産技術と共同しながらプロジェクト運営をして頂きます。

    会社特徴

    ■□■□医薬生産施設に特化したコンサルティング会社■□■□
    ★日本でトップレベルのエンジニアリングサービス
     +GMPコンサルティング
    【ワンストップでサービスを提供】
    製薬メーカーの工場立ち上げや製造ライン改善などのバリデーション業務を行っております。他会社と違い、事業計画策定から設計・工事、施設保守、さらにはGMPコンサルティングまでカバーしており決め細やかなサービスで多くのクライアントからリピートを頂いております。
    【提携会社多数 GMPコンサルティング事業】
    GMPのプログラミングや海外工場の査察対応等に特化した外部のコンサルタントと契約しているため、製薬メーカーの抱えるどんなニーズにも応えることができます。
    ※参考URL※http://www.cm-plus.co.jp/key_performance/
    ★主要取引先
    アイロム製薬株式会社、味の素製薬株式会社、アストラゼネカ株式会社、エーザイ株式会社、岡山大鵬薬品株式会社、小野薬品工業株式会社 、株式会社科薬 、協和発酵キリン株式会社

    勤務地

    神奈川県西区みなとみらい4-6-2みなとみらいグランドセントラルタワー6階

    担当者のコメント

    <<エーザイ、味の素製薬、アストラゼネカなど大手製薬メーカーとの取引多数>>
    事業の立ち上げから製造ラインの改善に至るまで多くのプロジェクトを担当いただき、自由度の大きい仕事に取り組むことができます!
  • シミック・アッシュフィールド株式会社
    未経験MR ※2019年春入社 【関東エントリー】

    年収
    350万円~400万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■コントラクトMR業務全般
    ・クライアントの医薬品の普及と、その医薬品が適切に使用されることを目的に、医療関係者(医師、薬剤師、看護師など)に対して医薬情報の提供
    ・使われた医薬品の効き目や効果的な使い方、そして副作用などの情報を現場から収集して企業へ報告
    ・医療関係者から収集した情報を、企業の専門部署に報告し、専門部署で調査・分析した有用な情報を医療関係者に伝達(フィードバック)
    ※直行直帰です
    【コントラクトMRとは】
    CSO企業に所属しながら、派遣または請負の形でCSO企業の契約先である製薬企業でMRとして就業するMR
    ・入社後約4ヶ月間のMRとして研修(東京本社にて実施)を受けて頂いた後に、クライアントである製薬メーカーのMRとして、病院やクリニックの医師や医療関係者に医薬品の処方促進と効能・効果・副作用情報の提供を実施する。

    会社特徴

    【2014年10月1日シミック・アッシュフィールド株式会社が誕生しました】
    ■シミックグループのCSOとして急成長中のシミックエムピーエスエスと欧州を中心に世界22カ国に展開するグローバルCSO企業アッシュフィールがジョイント。
    ■外資企業とのジョイントになりましたが、シミックグループの会社として、社員を大事にする日本的な社風は健在。
    ■シミックグループの国内で築き上げた国内メーカーとの関係基盤にに加え、ヨーロッパ最大手のアッシュフィールド社からのグローバル案件の受注により、今年も多くのプロジェクトが予定。
    ■現在、CSO企業の中でプロジェクト数は最多。また、少人数のプロジェクトから大人数の受注に広がるケースが多く、現在約500名のMR数を1000名まで増やす計画あり。
    ■各案件を統率していく“プロジェクトマネージャー(PM)職”への昇格や、新人MRたちを教育する“講師職”、MRの悩みをカウンセリングする“メンター職”へのキャリアチェンジなど多岐に亘る未来像を選べる他、グループ全14社の繋がりを活かし将来は医薬品開発受託分野であったり、医薬品効果・副作用の分析分野、 化粧品や健康食品を扱うヘルスケア部門など、 性別・年齢に関わらず長期的なキャリア形成が可能。

    勤務地

    東京都勤務地は全国のいづれかになります。
    神奈川県勤務地は全国のいづれかになります。

    担当者のコメント

    ☆東証1部上場☆国内CROでNO.1のシミック株式会社中のCSOカンパニーグループ間でのキャリア形成も可能☆取引先メーカー数は業界トップクラス☆
  • 株式会社アスパークメディカル
    安全性情報

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ■安全性情報業務に携わって頂きます。
    【具体的には】
    ・医薬品に関する有害事象
    ・副作用情報の収集、および評価、報告など
    【初回プロジェクトの概要】
    ●日系製薬メーカー
    ●同社から安全性情報担当者として、10名アサイン予定
    ●勤務地:日本橋

    会社特徴

    医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業            
    2011年4月に株式会社アスパーク 臨床開発事業部が分社化してアスパークメディカル設立
    【設立】大手製薬メーカーのサービスプロバイダーとして医薬品開発に従事現在はクライアントの臨床開発パートナーとして、さまざまな症例の医薬品開発に取り組む
    【医薬品開発支援サービス】医薬品臨床試験におけるモニタリング業務(CRA)、品質管理(QC)業務の受託に特化し、Phase Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、製造販売後臨床試験等に対応しております。特にグローバル試験や抗がん剤領域に強みを持ち、フィージビリティ調査に基づく戦略的なプロジェクト運営をクライアントへ提供。大手CROが着手しづらいオーファンドラッグPJTを受諾しています。
    【女性も働きやすい職場】これまで、8名の方が育児休暇を取得しており、復帰された6名はCRAをはじめとする開発職に就かれています。社員の能力や状況を考慮し、最適な働き方で仕事に取り組めるよう、社長自らが製薬メーカーに働きかけています。

    勤務地

    東京都都内(派遣先のクライアントにより異なる)
    神奈川県各地

    担当者のコメント

    独占案件も依頼を保有する、製薬会社から信頼の厚いCROです。
  • ノイエス株式会社
    治験コーディネーター(CRC)【東京(首都圏)】※経験者

    年収
    ※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【具体的な業務内容】
     ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
     ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
     ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
     ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
     ■治験薬の服薬指導
     ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理         
     ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
     ■モニタリング(監査)の立会い
    【管轄エリア】東京、神奈川、千葉、埼玉と、茨城県と栃木県の一部にある当社提携医療機関および当社東京オフィス
    ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

    会社特徴

    ◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎
    【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】
    ★研修制度が充実: 社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。 その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。 また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1~3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。
    ★長期就業可能な環境: 社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。
    ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。

    勤務地

    東京都港区赤坂一丁目1番14号 NOF溜池ビル7階
    神奈川県千葉、埼玉と、茨城県と栃木県の一部

    担当者のコメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★
  • ノイエス株式会社
    治験コーディネーター(CRC)【首都圏】※未経験

    年収
    391万円~427万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【具体的な業務内容】
     ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
     ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
     ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
     ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
     ■治験薬の服薬指導
     ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理         
     ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
     ■モニタリング(監査)の立会い
    ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。

    会社特徴

    ◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎
    【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】
    ★研修制度が充実: 社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。 その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。 また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1~3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。
    ★長期就業可能な環境: 社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。
    ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。

    勤務地

    東京都港区赤坂一丁目1番14号 NOF溜池ビル7階
    神奈川県、埼玉、千葉沿線の施設

    担当者のコメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★
  • オンコセラピー・サイエンス株式会社
    知的財産部(契約チーム)

    年収
    360万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    知的財産部契約グループ契約チームの実務業務を担っていただきます。
    【具体的な業務】
    ■企業法務全般
    ■契約書(和英)作成
    ■担当部門に対する契約アドバイス
    ■契約交渉
    ■契約書期限管理
    (子会社の当該業務も担当します。)

    会社特徴

    がん治療に特化した研究を行う、成長し続けるバイオベンチャー!
    ■2001年4月設立。マザーズ上場企業。東京大学医科学研究所、中村祐輔教授のがん遺伝子に関わる成果を基に、がん関連遺伝子及び遺伝子産物を標的としたがん治療薬、がん治療法の研究開発を目的とする大学発ベンチャーとして、設立。
    ■基礎研究領域、創薬研究領域、開発領域において複数の製薬メーカーとアライアンスを組み、研究開発を進めております。
    ■網羅的遺伝子発現解析に基づくがん治療薬開発に適した標的分子を同定し、それらの標的に対して、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の研究開発を推進しています。その成果として、OTS167、OTSA101、複数のペプチドワクチンプロジェクトの臨床試験が実施されています。

    勤務地

    神奈川県川崎市高津区坂戸三丁目二番一号かながわサイエンスパーク R&D C棟6階

    担当者のコメント

    がん治療に特化した研究を行う、成長し続けるバイオベンチャー!
  • エムスリーナースサポート株式会社
    施設長【在宅ホスピスの経営管理/現場マネジメント】※未経験可

    年収
    400万円~500万円
    勤務地
    東京都
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 未経験可
    • 学歴不問
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    今回募集するポジションは、在宅ホスピスに常駐し、現場実務の体系的な理解を進めながら各種業務に取り組んでいただきます。
    一拠点に対する現場オペレーション構築・改善やスタッフとの調整・管理に取り組んでいただきます。
    業界未経験の方も対応可能です。さまざまな業務がありますので、徐々に活躍範囲を拡げて頂きます。
    <具体的には…>
    ■収支管理、各種指標のモニタリング
    ■患者様を増やすための戦略の策定・実施、各種施設への訪問/PR活動
    ■患者受け入れのオペレーション業務および改善
    ■スタッフの採用育成・シフト管理・マネジメント など
    ※ 経験を積まれた後は、複数の拠点やエリアを統括するポジションにつくキャリアパスもございます。

    会社特徴

    同社は終末期、難病に特化した在宅ホスピス及び訪問看護事業を展開し、
    企業理念として「逆紹介0」(入院をしない、させないこと)を目指し、
    最後までその人らしく暮らせる地域づくりに貢献します。
    在宅ホスピスケアとは、病院に併設されたホスピス病棟への入院とは異なり、患者様の生活環境において実施されるホスピスケア※1のことです。
    当社の「在宅ホスピス」は、住宅型有料老人ホームにてがん・難病患者様へホスピスケアを提供するため、24時間の看護・介護体制を実現しています。
    さらに、周辺の医療機関と緊密な連携をとることで、生活者である患者様やご家族の方の安心も確保しています。
    ※1 ホスピスケアとは:余命が限られた不治の患者が身体的・心理的・社会的・霊的苦痛から解放され、残された日々を人間としての尊厳を保ちながら、
      心身ともに安楽に過ごすことができるようにするためのケアです。(日本在宅ホスピス協会HPより)

    勤務地

    東京都※同社が指定する施設
    神奈川県埼玉県、千葉県内の同社が指定する施設

    担当者のコメント

    ◎施設運営責任者として、経営・マネジメントを学び、成長できます。
    ◎成長産業における非常にやりがいのある仕事です!
  • アポプラスステーション株式会社
    未経験MR 【2019年7月1日入社】(関東エントリー)

    年収
    450万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動
    ■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供
    ■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。
    ※プロジェクト先は大手製薬メーカー中心(内資・外資)
    【当社の魅力】
    ◆業界リーディングカンパニーとしてプロジェクト数も豊富
    ◆製薬メーカー出身でMR育成のスペシャリストを揃え、専門知識や働き方等何でも相談できる体制
    ◆独自調査や医療業界動向の定期レポート、『APSジャーナル』『APSメディカルニュース』を当社MRのサポートツールとして活用

    会社特徴

    ■□■■□■業界の中では歴史が古い、内資系のリーディングカンパニー■□■■□■
    ■「いのちの現場の、力になりたい」というスローガンのもと、医療現場の課題を解決することを会社の使命としています。
    ■注目のCSO/CRO事業-製薬企業や医療機器メーカーの営業やマーケティングを受託するCSOビジネス。日本では誕生してまだ10年程度のビジネスだが、アポプラスステーションは2000年にいち早くこのビジネスに注目し、製薬会社に営業職(MR)を派遣する事業をスタート。取引のある製薬企業数は日本最多です。2017年4月よりクオールRDと合併し、医薬品の研究・開発及び食品の臨床試験を受託。ビジネスの幅もさらに拡大しています。
    ■医療人材に特化した人材サービス事業-業界では20年の歴史を誇り、創業時から行っている事業です。部門の予算が毎年増加しており、今後強化していく事業部の1つであり、薬剤師・看護師・保健師・登録販売者等、医療人材に特化した人材派遣・紹介ビジネスを展開。現在全国に支店を増やしています。
    ■日本有数の調剤薬局チェーン クオール株式会社(東証一部上場)のグループ会社です。グループ間で協力し合う意識が高く、人材交流や情報交換も活発で、さまざまな職種の方とコミュニケーションをとれる機会があります。

    勤務地

    東京都※勤務地に関しては、希望勤務地を考慮した※勤務地に関しては、希望勤務地を考慮した上、入社後に決定いたします。
    神奈川県※勤務地に関しては、希望勤務地を考慮した※勤務地に関しては、希望勤務地を考慮した上、入社後に決定いたします。

    担当者のコメント

    内資系CSOのパイオニア☆調剤薬局大手・クオールのグループ会社☆MRは研修専門のクオールアカデミーでの研修が受講可能!!
  • オンコセラピー・サイエンス株式会社
    検査技術職【子会社出向】

    年収
    300万円~450万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    がん患者検体(血液・組織等)を用いた遺伝子解析検査を担っていただきます。
    ■DNA/RNA/cfDNA抽出、PCR、リアルタイムPCR、次世代シーケンサーを用いた遺伝子解析、配列情報解析
    ■SOPに準じた検体情報管理、検査記録・報告書作成
    ■衛生検査所の規定に基づく検査管理者補助
    ■検査センターの立ち上げおよび運営補助
    ■その他付随業務(能力に応じてさまざまな業務をお任せします)
    【出向先:子会社 株式会社Cancer Precision Medicineとは】
    2017年11月にオンコセラピー社より分割。研究開発のオンコセラピー社に対して、受託検査を手がけるCPM社という位置づけです。外部の検査を積極的に取り入れることでこれまで以上にノウハウを蓄積します。主に(1)次世代シーケンサーを用いたTCR/BCR解析サービス、(2)ゲノム解析事業、(3)リキッドバイオプシー事業(尿や血液からがん細胞を検出する検査)を展開。

    会社特徴

    がん治療に特化した研究を行う、成長し続けるバイオベンチャー!
    ■2001年4月設立。マザーズ上場企業。東京大学医科学研究所、中村祐輔教授のがん遺伝子に関わる成果を基に、がん関連遺伝子及び遺伝子産物を標的としたがん治療薬、がん治療法の研究開発を目的とする大学発ベンチャーとして、設立。
    ■基礎研究領域、創薬研究領域、開発領域において複数の製薬メーカーとアライアンスを組み、研究開発を進めております。
    ■網羅的遺伝子発現解析に基づくがん治療薬開発に適した標的分子を同定し、それらの標的に対して、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の研究開発を推進しています。その成果として、OTS167、OTSA101、複数のペプチドワクチンプロジェクトの臨床試験が実施されています。

    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-10Research Gate Building TONOMACHI2 1F

    担当者のコメント

    オンコロジー領域で、シーズの発見から臨床開発まで一貫して手がけられます。豊富なパイプラインを有しており、投資家の注目を浴びている創薬バイオベンチャーです。
  • オンコセラピー・サイエンス株式会社
    臨床検査技師【子会社出向】

    年収
    300万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    がん患者検体(血液・組織等)を用いた遺伝子解析検査を担当いただきます。
    【具体的には】
    ■DNA/RNA/cfDNA抽出、PCR、リアルタイムPCR、次世代シーケンサーを用いた遺伝子解析、配列情報解析
    ■細胞培養、ELISPOT、フローサイトメトリーを用いた免疫学的検査
    ■SOPに準じた検体情報管理、検査記録・報告書作成
    ■衛生検査所の規定に基づく検査管理者
    ■検査センターの立ち上げおよび運営
    ■その他付随業務(能力に応じてさまざまな業務をお任せします)
    ※オンコセラピー社に在籍し、子会社に出向となります。
    【子会社 株式会社Cancer Precision Medicineとは】
    2017年11月にオンコセラピー社より分割。社員数15名程度。
    研究開発のオンコセラピー社に対して、受託検査を手がけるCancer Precision Medicine社という位置づけです。

    会社特徴

    がん治療に特化した研究を行う、成長し続けるバイオベンチャー!
    ■2001年4月設立。マザーズ上場企業。東京大学医科学研究所、中村祐輔教授のがん遺伝子に関わる成果を基に、がん関連遺伝子及び遺伝子産物を標的としたがん治療薬、がん治療法の研究開発を目的とする大学発ベンチャーとして、設立。
    ■基礎研究領域、創薬研究領域、開発領域において複数の製薬メーカーとアライアンスを組み、研究開発を進めております。
    ■網羅的遺伝子発現解析に基づくがん治療薬開発に適した標的分子を同定し、それらの標的に対して、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の研究開発を推進しています。その成果として、OTS167、OTSA101、複数のペプチドワクチンプロジェクトの臨床試験が実施されています。

    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-10Research Gate Building TONOMACHI2 1F

    担当者のコメント

    オンコロジー領域で、シーズの発見から臨床開発まで一貫して手がけられます。豊富なパイプラインを有しており、投資家の注目を浴びている創薬バイオベンチャーです。
  • オンコセラピー・サイエンス株式会社
    研究開発グループリーダー【子会社出向】

    年収
    300万円~770万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ・全エクソーム、RNAシーケンス、ネオアンチゲン解析、リキッドバイオプシー等による遺伝子解析データのレビュー
    ・がんプレシジョン医療に関する学術情報のアップデート
    ・顧客(医療機関・研究機関など)への学術的対応
    ・学術的活動の企画
    【残業(月)】平均20時間程度(時期により変動あり)
    【出向先:子会社 株式会社Cancer Precision Medicineとは】
    2017年11月にオンコセラピー社より分割。研究開発のオンコセラピー社に対して、受託検査を手がけるCPM社という位置づけです。外部の検査を積極的に取り入れることでこれまで以上にノウハウを蓄積します。主に(1)次世代シーケンサーを用いたTCR/BCR解析サービス、(2)ゲノム解析事業、(3)リキッドバイオプシー事業(尿や血液からがん細胞を検出する検査)を展開。

    会社特徴

    がん治療に特化した研究を行う、成長し続けるバイオベンチャー!
    ■2001年4月設立。マザーズ上場企業。東京大学医科学研究所、中村祐輔教授のがん遺伝子に関わる成果を基に、がん関連遺伝子及び遺伝子産物を標的としたがん治療薬、がん治療法の研究開発を目的とする大学発ベンチャーとして、設立。
    ■基礎研究領域、創薬研究領域、開発領域において複数の製薬メーカーとアライアンスを組み、研究開発を進めております。
    ■網羅的遺伝子発現解析に基づくがん治療薬開発に適した標的分子を同定し、それらの標的に対して、低分子医薬、がんペプチドワクチン、抗体医薬の研究開発を推進しています。その成果として、OTS167、OTSA101、複数のペプチドワクチンプロジェクトの臨床試験が実施されています。

    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-10Research Gate Building TONOMACHI2 1F

    担当者のコメント

    オンコロジー領域で、シーズの発見から臨床開発まで一貫して手がけられます。豊富なパイプラインを有しており、投資家の注目を浴びている創薬バイオベンチャーです。
  • IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
    経験者MR(関東エントリー)

    年収
    450万円~800万円
    勤務地
    東京都
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    仕事内容

    各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。
    プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。
    ~将来的に様々なキャリア選択が可能です~
    同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意しています!(下記は一例です)
    ◆領域の幅を広げたい ⇒様々なプロジェクトを経験するMR
    ◆専門性を極めたい ⇒1つの領域に特化するスペシャリティーMR
    ◆マネジメントがしたい⇒チームリーダー、プロジェクトマネージャー
    ◆新薬発売のインフラを作りたい ⇒メディカルサイエンスリエゾン
    ◆研修に興味がある ⇒MRの研修担当
    ◆採用に興味がある ⇒人事
    ◆薬の開発に興味がある ⇒臨床開発関連職種 など
    ※他にも近年の変化する医療業界に対し、地域包括ケア、遠隔診療、調剤コンサルなど、自社で薬を抱えないサービス会社だからこそ、時代に合わせた事業を展開していく予定です。

    会社特徴

    ~市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与~~日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍~
    【企業概要】1982年に設立された同社は世界最大のヘルスケア・アウトソーシング企業として25,000人以上の従業員を擁し世界60ヶ国以上で事業展開で世界最大の規模。
    ■製薬・バイオ企業に対して、資金調達/開発戦略~研究開発~販売までトータルにソリューションを提供できる事がIQVIAサービシーズ ジャパンの最大の強み
    ■世界で働きがいのある会社~グッド・プレイス・トゥー・ワークTOP25~に選ばれました。
    ■MBOにおいて二次考課者を設けるなど、透明性・公平性の担保された人事評価制度があります。またグレード制を導入しており、 実力者には明確なキャリアステージが用意されております。
    【終身雇用が可能!】
    ■単なるアウトソーシング企業ではなく、自社内で終身雇用できる体制づくりに努めています。プレイヤー型(領域特化型・ ゼネラリスト型)、マネジメント型、サポート型など個人の志向性と照らし合わせた豊富なキャリアパスがあります。

    勤務地

    東京都※初任地希望は最大限考慮いたします
    神奈川県※初任地希望は最大限考慮いたします

    担当者のコメント

    全世界70カ国で事業展開☆CSO業界で圧倒的な67%のシェアを保持/プロジェクトが多彩でMR数は製薬メーカーを合わせ10位を誇ります☆
  • 仕事内容

    【MISSION】
    クライアントの健康保険組合や企業の人事・総務担当者に対し、人間ドックの企画・提案とフォローを行い、リピート契約を獲得していく。
    【具体的には】
    ■クライアントの現状ヒアリング、人間ドックの企画・提案
    ■現場クリニックとの調整業務
    ■受診者情報管理
    ■受診者の次回来院へ向けたアフターフォロー
    ■クライアント(個人・法人)の問い合わせ対応
    ■新規のお客様/リピーター増に向けた企画(キャンペーンなど)

  • 仕事内容

    【MISSION】
    クライアントの健康保険組合や企業の人事・総務担当者に対し、人間ドックの企画・提案とフォローを行い、リピート契約を獲得していく。
    【具体的には】
    ■クライアントの現状ヒアリング、人間ドックの企画・提案
    ■現場クリニックとの調整業務
    ■受診者情報管理
    ■受診者の次回来院へ向けたアフターフォロー
    ■クライアント(個人・法人)の問い合わせ対応
    ■新規のお客様/リピーター増に向けた企画(キャンペーンなど)

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定期的に電話で連絡してくださったので、とても信頼できた点が良かった。直接お話しすることで、疑問点や不安がすぐに解消できたし、コミュニケーションが取り易かった点も良かった。

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