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医療・医薬品業界の技術職(電気・電子・機械・化学)の求人・転職情報

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キャリアアドバイザー 原

公開中の求人22件中 1~20件を表示

  • ジェネシスヘルスケア株式会社
    バイオエンジニア

    年収
    500万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    技術革新により遺伝子検査の検査費用は年々下がってきています。それに伴い遺伝子検査も今では一般的なものとなり今後の医療やヘルスケア分野で欠かすことができなくなると言われています。
    世の中においてはIoT界隈が活発化しており、特にヘルスケア分野においてはIoTの活用が最も注目されている分野とも言われています。
    AppleWatchやFitbitなど、ヘルスケアデバイスとして活用できるデバイスが増えている中で、採れるデータも脈拍や血圧、さらには血糖値まで採れるデバイスが出ています。そうしたバイタルデータと当社の保有している日本最大の遺伝子データベースを組み合わせて新しいサービスを開発していただきます。

    会社特徴

    ★テイラーメイド医療社会創出に貢献するという使命をもって★
    同社は、民間向けの遺伝子検査キットを通じて、ゆくゆくは一人ひとりの遺伝子に沿った医療を提供することができる社会を目指して、活動しています。
    ■民間市場シェアは7割とトップクラス■
    同社は遺伝子解析を専門に行っている検査会社であり、日本における遺伝子検査キット販売の実に70%のシェアを占めている会社です。GeneLifeという自社ブランドから検査キットを販売し、OEMも行っています。
    世界での展開に向け、「Genesis Healthcare Asia」を設立し、東アジア、東南アジア諸国に向け遺伝子検査キットを提供しアジアNo.1企業を目指します。
    ■安定した経営基盤■■上場に向けて邁進中■
    他社がもっていない独自の遺伝子検査のノウハウを持っており、60万件の遺伝子データを有しています。これは国が保有しているデータよりも多くなっています。また、2017年の8月に楽天社から14億円の増資、また2018年2月には楽天社およびオムロンヘルスケア社から16.5億円の増資を行い、大規模な事業拡大を行っております。数年後にはIPOも予定しております。

    勤務地

    東京都渋谷区恵比寿四丁目20番3号恵比寿ガーデンプレイスタワー26階

    担当者のコメント

    ★国内シェア7割!遺伝子分野のリーディングカンパニー★
    ★楽天出資により資本金20億円超★数年以内に上場予定★
  • シミックCMO株式会社
    製剤技術者 (静岡工場製剤開発センター配属)

    年収
    400万円~860万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 正社員
    • 英語
    • 第二新卒可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。
    【具体的な業務内容】
    ■新規化合物及びジェネリック医薬品目のPre-formulation、処方設計、製法開発、申請(QbD等)データ取得
    ■剤形追加(PLCM)及び新規剤形研究開発
    ■医薬品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務
    ■製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務
    ■製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務

    会社特徴

    ☆★製薬メーカーをトータルサポートする『シミックグループ』の一員です★☆
    ■静岡工場は1965年8月に第一製薬株式会社(現 第一三共株式会社)の工場として、操業を開始。その後、長年にわたり、 第一製薬株式会社の主力工場として位置づけられていましたが、2007年の三共株式会社との経営統合に伴い、第一三共プロファーマ株式会社の製造拠点としても重要な役割を果たしてきました。
    ■2010年4月からは東証一部上場、シミックグループの一員となり、受託製造サービスの会社(CMO専業会社)として新たに生まれ変わりました。大手製薬企業の主力工場としての技術と性能をそのまま継承し、信頼性の高いサービスを提供します。
    ■2013年10月、軟膏・クリーム・ゲル剤、坐剤、歯磨剤等の半固形剤の製造を得意とするシミックCMO富山株式会社とグループ内経営統合を行い、ほぼすべての剤形を受託可能な体制を整えました。富山工場は1985年にエスエス製薬の工場として創業を開始した工場で、2006年にシミックグループに参画していました。両社の製剤技術を結集し、新たに製剤開発センターを設立し、製剤化検討から治験薬製造まで、製剤開発分野へのサービス強化を行っています。

    勤務地

    静岡県島田市金谷東1-588

    担当者のコメント

    ☆★ 東証一部上場のシミックグループ の企業で、様々な企業の製造技術を学ぶことができます★☆
  • シミックCMO株式会社
    製剤技術担当者(注射剤)【栃木県足利配属】

    年収
    400万円~860万円
    勤務地
    栃木県
    • 正社員
    • 第二新卒可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    2018年から稼動予定の最新鋭の注射剤棟での製剤製造管理業務を担当頂きます。
    医薬品注射剤工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)が担当業務です。
    【具体的な業務内容】
    ■注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務(製剤技術)
    ■注射剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務
    ■注射剤生産における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務

    会社特徴

    ☆★製薬メーカーをトータルサポートする『シミックグループ』の一員です★☆
    ■静岡工場は1965年8月に第一製薬株式会社(現 第一三共株式会社)の工場として、操業を開始。その後、長年にわたり、 第一製薬株式会社の主力工場として位置づけられていましたが、2007年の三共株式会社との経営統合に伴い、第一三共プロファーマ株式会社の製造拠点としても重要な役割を果たしてきました。
    ■2010年4月からは東証一部上場、シミックグループの一員となり、受託製造サービスの会社(CMO専業会社)として新たに生まれ変わりました。大手製薬企業の主力工場としての技術と性能をそのまま継承し、信頼性の高いサービスを提供します。
    ■2013年10月、軟膏・クリーム・ゲル剤、坐剤、歯磨剤等の半固形剤の製造を得意とするシミックCMO富山株式会社とグループ内経営統合を行い、ほぼすべての剤形を受託可能な体制を整えました。富山工場は1985年にエスエス製薬の工場として創業を開始した工場で、2006年にシミックグループに参画していました。両社の製剤技術を結集し、新たに製剤開発センターを設立し、製剤化検討から治験薬製造まで、製剤開発分野へのサービス強化を行っています。

    勤務地

    栃木県足利市久保田町588-3

    担当者のコメント

    2018年に最新鋭の注射剤棟を稼働予定!スタートアップの段階から携わって頂ける貴重なポジションです。
  • 仕事内容

    <建設プロジェクトにおける医薬品工場の立ち上げ業務を担当いただきます>
    【具体的には・・・】
    ■国内外の医療機器及び医薬品工場の増設、改修及び新設業務
    ■建築/空調給排水設備/電気設備/ユーティリティー全般に係る
     企画・設計・施工の実施業務
    ■施設バリデーション(VMP/RM/DQ/IQ/OQ)の実施業務
    ■製品移管時の建築/空調/ユーティリティ変更のサポート業務
    ■保全サポート/エネルギー関連企画業務

  • 仕事内容

    最新鋭の注射剤棟での製剤製造管理業務を担当頂きます。
    医薬品注射剤工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)が担当業務です。
    【具体的な業務内容】
    ■注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務(製剤技術)
    ■注射剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務
    ■注射剤生産における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務

  • 仕事内容

    医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当頂きます。
    【具体的には】
    ・理化学試験・微生物試験の実施、試験管理
    ・製造環境試験の実施
    ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
    ・製品の市場出荷に関する諸業務
    ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整
    ・バリデーションの管理
    ・薬事行政及び委受託に関する業務など
    ★治験に強く新薬の製造案件が多数!
      →ジェネリック経験者の方の入社の決め手になっています
    ★設備投資が活発で、最新の実験環境での勤務が可能!
      →伸びている業界だと実感でき、入社の決め手になっています

  • 仕事内容

    医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当頂きます
    【具体的には】
    ・理化学試験・微生物試験の実施、試験管理
    ・製造環境試験の実施
    ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
    ・製品の市場出荷に関する諸業務
    ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整
    ・バリデーションの管理
    ・薬事行政及び委受託に関する業務など
    ★治験に強く新薬の製造案件が多数!
      →ジェネリック経験者の方の入社の決め手になっています
    ★設備投資が活発で、最新の実験環境での勤務が可能!
      →伸びている業界だと実感でき、入社の決め手になっています

  • 仕事内容

    【具体的な業務内容】
    ■ハイスループットスクリーニング(HTS)用ライブラリーの企画、管理および運用業務(分注機、ロボット操作を含む)
    ■HTS用ライブラリー検体情報の管理および解析業務(Pipeline Pilot、TIBCO Spotfire等)

  • シミックCMO株式会社
    品質保証担当者【静岡/富山】

    年収
    350万円~630万円※経験に応ず
    勤務地
    栃木県
    • 正社員
    • 第二新卒可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    シミックCMOはシミックグループの中でも製造受託を担う会社です。
    本ポジションでは品質保証部において品質保証業務全般をお願い致します。
    【具体的には】
    ・工場の品質保証システムの維持運用
    ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
    ・出荷判定、品質情報、バリデーション等
    ・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献
    ・GMP適合性調査対応
    ・GMP文書管理
    【各工場の特徴】
    ・足利工場では2018年に最新鋭の注射剤棟を稼働します。
    ・富山工場は半固形剤などに強みを持っています。
    ・静岡工場は中心組織として大規模な研究施設および 製造棟を有しております。

    会社特徴

    ☆★製薬メーカーをトータルサポートする『シミックグループ』の一員です★☆
    ■静岡工場は1965年8月に第一製薬株式会社(現 第一三共株式会社)の工場として、操業を開始。その後、長年にわたり、 第一製薬株式会社の主力工場として位置づけられていましたが、2007年の三共株式会社との経営統合に伴い、第一三共プロファーマ株式会社の製造拠点としても重要な役割を果たしてきました。
    ■2010年4月からは東証一部上場、シミックグループの一員となり、受託製造サービスの会社(CMO専業会社)として新たに生まれ変わりました。大手製薬企業の主力工場としての技術と性能をそのまま継承し、信頼性の高いサービスを提供します。
    ■2013年10月、軟膏・クリーム・ゲル剤、坐剤、歯磨剤等の半固形剤の製造を得意とするシミックCMO富山株式会社とグループ内経営統合を行い、ほぼすべての剤形を受託可能な体制を整えました。富山工場は1985年にエスエス製薬の工場として創業を開始した工場で、2006年にシミックグループに参画していました。両社の製剤技術を結集し、新たに製剤開発センターを設立し、製剤化検討から治験薬製造まで、製剤開発分野へのサービス強化を行っています。

    勤務地

    栃木県足利市久保田町588-3
    富山県射水市有磯2-37

    担当者のコメント

    グローバル案件や大規模製造受託にも多く携わることができますので、複数の医薬品スキルや、英語力を伸ばすことができます!
  • 株式会社シーエムプラス
    医薬系プロジェクトエンジニア

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    プロジェクト全体を統括するプロジェクトマネージャー及び、各専門分野のエンジニアを補佐し、プロジェクトの遂行を円滑にする支援を行う。
    医薬の生産施設にて、PJTの基本計画段階から設計、工事、コミッショニング段階まで、クライアントの立場から設計会社、生産機器ベンダー、コントラクター等を管理・指導し最適なプロジェクト運営を実現すべく、PJT全体をリードする
    対象分野は医薬生産施設など、GMP適用される施設、ある類似施設。
    〈残業〉月平均40時間〈プロジェクトの進行状況による〉

    会社特徴

    ■□■□医薬生産施設に特化したコンサルティング会社■□■□
    ★日本でトップレベルのエンジニアリングサービス
     +GMPコンサルティング
    【ワンストップでサービスを提供】
    製薬メーカーの工場立ち上げや製造ライン改善などのバリデーション業務を行っております。他会社と違い、事業計画策定から設計・工事、施設保守、さらにはGMPコンサルティングまでカバーしており決め細やかなサービスで多くのクライアントからリピートを頂いております。
    【提携会社多数 GMPコンサルティング事業】
    GMPのプログラミングや海外工場の査察対応等に特化した外部のコンサルタントと契約しているため、製薬メーカーの抱えるどんなニーズにも応えることができます。
    ※参考URL※http://www.cm-plus.co.jp/key_performance/
    ★主要取引先
    アイロム製薬株式会社、味の素製薬株式会社、アストラゼネカ株式会社、エーザイ株式会社、岡山大鵬薬品株式会社、小野薬品工業株式会社 、株式会社科薬 、協和発酵キリン株式会社

    勤務地

    神奈川県横浜市西区みなとみらい4-6-2みなとみらいグランドセントラルタワー6階

    担当者のコメント

    <<エーザイ、味の素製薬、アストラゼネカなど大手製薬メーカーとの取引多数>>
    事業の立ち上げから製造ラインの改善に至るまで多くのプロジェクトを担当いただき、自由度の大きい仕事に取り組むことができます!
  • 株式会社ファイネス
    商品管理/未経験可※将来の幹部候補採用※

    年収
    300万円~※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    仕事内容

    動物病院等や養鶏場、養豚場や酪農場などに販売をする『動物用医薬品』の商品管理をしていただきます。
    【具体的には】
    ■電子端末機器を用いて、倉庫内商品の管理をしていただきます。
    ■薬品の重量は、重くて12~13㎏あるものもあり、運搬をしていただきます。
    【募集背景】増員
    【名古屋営業所全体】25名
    【配属予定先部署】商品管理部:4名男性(1名30代、その他50代)
    【業務割合】9:1=倉庫内作業:事務作業
    ※就業時間について※
    7:20~16:00の間で業務していただいている部署となります。
    ただ残業時間は慢性的には発生をせず、月0~20時間程度となります。

    会社特徴

    【日本4大医薬品卸売企業である東邦ホールディングスの「共創未来グループ」に所属している企業です】
    ■UIターン転職歓迎!北陸地方で大きなシェアを誇る企業です!
    ■働き方改革を実施中!残業時間は月0~20時間、有給休暇は積極取得を推奨しております!
    【当社はこんな事業部がございます】
    ■医薬部
    MSとしてMR、医療機関などお得意様にサービスを提供しております。
    ■医療関連部
    医療機関、受託検査機関、研究機関、製薬会社、食品会社などに診断薬、試薬、分析装置、診療支援システムなどを提供しております。
    ■動薬部
    動物用医薬品販売を通じ畜水産業に貢献するための活動をしております。

    勤務地

    愛知県名古屋市名東区社台3丁目179番地

    担当者のコメント

    金沢・福井に拠点を置く医薬品卸売業
    積極的に『働き方改革』を取り入れており、ワークライフバランスを整えながら業務に取り組むことができます!
  • イカリ消毒株式会社
    技術営業【新潟】※未経験可

    年収
    300万円~480万円※経験に応ず
    勤務地
    新潟県
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ★衛生管理のコンサルタントとして、生産・製造の安全を守る職務です★
    【魅力】
    ・既存顧客と関係を深め、長期的にフォローしていく仕事です。
    ・顧客の課題を見つけ、こちらから能動的に改善提案をしていきます。
    ・深い専門性を身に付け、プロとしての誇りを持てます。 
    ・お客様と近い所で仕事ができ、顧客の感謝の声を直に聞く事ができます。
    【仕事内容】
    ■既存顧客への定期訪問。衛星調査
    ■調査結果の検証・原因究明
    ■報告書の作成、今後の衛星管理方法・再発防止策の提案
    ■新規設備導入などの際の立会い
     ※消毒や害虫駆除などの現場作業も行います
    【働く環境・働き方】
    現在、6名の技術営業の方がいらっしゃいます。(全国700名)
    一人当たり15社を担当し、月1回以上の訪問をしていただきます。
    残業:平均30時間/月

    会社特徴

    【企業の特徴】
    ■設立59年、衛生業界トップクラスのシェアを誇ります
    ■社員の方々の堅実な姿勢から、15年以上増収増益しております
    ■食品安全のための規格認証の取得支援などニーズの高まる事業を展開しております
    【企業の思い】
    ★「総合衛生管理サポートシステム」★
    創業以来一貫して環境を考慮した無害・無影響のゼロベース予防を推進しております。様々な業界の安心・安全を第一に考え、防菌・防虫・防鼠・防臭・洗浄をシステム化し「総合衛生管理サポートシステム」をお客様にご提供しております。
    ★堅実に顧客と向き合う社員の方々★
    あらゆる業界へ向けてサービスを展開しているため、人との関わりを大切にされております。

    勤務地

    新潟県新潟市東区若葉町1丁目20-14

    担当者のコメント

    ○●設立59年、衛生業界トップクラスのシェアを誇る安定企業○●
    顧客との信頼関係を直に築いていくため、同社の中核を担う重要なポジションです!!!
  • 仕事内容

    ◎同社サービスエンジニアとして、クリニックへ医療用画像診断機器の設置、取扱説明、修理、定期点検等に従事していただきます。
    ■取引先:クリニック
    ■製品:富士フイルムメディカル製の医療用画像診断機器、生化学分析装置
    ■訪問スタイル:社用車を使用し、1日に2、3院訪問します。
    ■独り立ち後の平均担当数は、200件ほどです。
    ≪配属≫
    新小岩本社:約35名のサービスエンジニアが在籍しています。
     担当エリアは23区、千葉、茨城です。
    【充実の研修体制】
    富士フイルムメディカル社との強力なパートナーシップのもと、研修が非常に充実しています。1年間にわたる先輩同行OJTや、月1回ほど実施される富士フイルムメディカル社での集合研修(2,3泊から長いもので1週間ほど)でメンテナンスの基礎から製品ごとの知識まで、約133時間にわたり徹底的に学ぶことができます。
    業界水準を大きく上回るこの研修により、未経験でも十分にキャッチアップできます。

    会社特徴

    ※※2018年9月より、旧「東京富士サービス株式会社」から社名変更しました※※
    ◆富士フイルムメディカル100%出資/高い技術の富士フイルムグループ◆
    富士フイルムメディカル製品の設置・メンテナンスを担う会社として設立され、関東エリア唯一のサービス特約店として発展してきた同社。
    富士フイルムメディカル社の事業拡大に伴い、それを支える同社の役割も大きなものとなっています。
    ◆国内トップシェアのX線画像診断装置をメインに、受注増の安定企業◆
    富士フイルムメディカルの医療用画像診断機器は富士フイルムの技術を活かした、高速処理・高画質画像を特徴としています。同製品の優れたその性能から、国内で50%を超えるシェアを持ち、導入するクリニックも増加に伴い年々受注数を伸ばしています。
    ◆年間休日は125日、離職率が低く働きやすい環境です◆
    取り扱いの製品や勤務形態から、休日・夜間の緊急対応が発生することはなく、プライベートの時間確保もしやすい働き方となっております。
    好業績と落ち着いた労働環境を両立した、業界屈指の働きやすい企業です。

    勤務地

    東京都葛飾区東新小岩6丁目8番15号

    担当者のコメント

    【領域トップシェア!高い製品力を誇る富士フイルムメディカル社100%出資】
    充実した研修制度やスーパーフレックス・年間休日125日当、エンジニアとして働きやすい環境が整っています。
  • 仕事内容

    同社の中心工場である静岡工場にて品質管理の試験分析職の募集です。
    【具体的には】
    ■理化学試験:物性試験・化学的/物理的試験(機器分析)・製剤試験等、それらに伴う間接業務
    ■生物学的・生化学的試験/微生物学的試験:環境モニタリング・水試験・培地性能試験・微生物限度試験・固形製剤の物性測定(粒度など)、サンプリング、包装材料・最終製品検査業務
    ★治験に強く新薬の製造案件が多数!
      →ジェネリック経験者の方の入社の決め手になっています
    ★設備投資が活発で、最新の実験環境での勤務が可能!
      →伸びている業界だと実感でき、入社の決め手になっています

  • 仕事内容

    ◎健康食品製造部にて ALA(5-アミノレブリン酸)を用いたサプリメントの品質管理及び商品開発、委託工場の管理など幅広い業務をお任せ致します。 サプリメントの品質管理、商品開発業務が主となりますが、来ていただける方の能力次第 では医薬品関連業務にも参画いただく可能性もあります。

    ■品質管理…サプリメントの製造スケジュールに沿って試験成績書発行及び、品質管理用サ プリの管理を行います。 また安定性試験のスケジュール管理や分析依頼等を行って頂きます。

    ■商品開発…ALA を用いたサプリメントの商品開発に携わります。当社オリジナル商品、他 社との共同開発における ALA の観点からの検討を行って頂きます。

    ■委託工場の管理…開発した商品を委託工場への落とし込み、原料の管理、スケジュール調整、 生産管理、査察等を行います。

  • 仕事内容

    <<医療系プラントの建設プロジェクトにおけるバリデーション管理(監理)業務を担当していただきます。>>>
    【具体的には・・・】
    プラント建設プロジェクトにおける以下の業務を担当して頂きます
    ■URS,VMP作成支援
    ■基本計画のGMPレビュー
    ■現場でのIQ/OQ管理
    ■VMP,SIA,DQ/IQ/OQ図書作成
    ■PQ支援
    【プロジェクトについて】
    3名から4名のチームを組み、半年程度の時間をかけて大手製薬メーカーの工場立ち上げや製造ラインの改善などのプロジェクトに取り組んで頂きます。また、勤務体系は、週の半分程度外出があり、クライエント駐在などで共有が難しい場合もありますが、独自のサーバーでいつでも情報を共有することで円滑なコミュニケーションを図っています。

  • 仕事内容

    医薬品の品質ならびにコンプライアンスの部門でのCSV、コンピュータシステム化バリデーション(要SAPに関する経験・知識)にかかわる業務に携わって頂きます。
    ■GQP省令に定められた、文書の管理業務(SOP、品質標準書など)
    ■製品の市場への出荷判定業務
    ■適切な製造管理および品質管理の確保共に、製造業者に対して、改善の為のアクションを実行
    ■品質情報、品質不良・回収の処理

  • 仕事内容

    品質において、戦略企画立案・業務分析及び改善をリードする本部長をサポートするポジションです。
    【具体的には】
    ■品質保証や品質管理業務に関わる戦略企画・立案業務
    ■業務分析及びプロセス改善業務
    ■本部全体における工数の分析及び管理業務

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