テルモ株式会社

の中途採用・転職・求人情報(2ページ目)

【業務内容】 脳血管疾患領域を中心に医療機器の営業活動を担い、製品の適正使用を支援します。 医療従事者への技術サポートや情報提供を通じて信頼関係を構築し、治療の質向上に貢献します。 ■脳血管疾患関連を中心とした販売活動 ■製品適正使用のための技術サポート ■製品適正使用に必要となる文献資料や製品関連の情報提供 【仕事の魅力】 脳血管疾患は患者さんの命やQOLに直結し、我々の提供するデバイスによって患者さんの不安の解消やQOL向上に大きく貢献できます。 医療現場の最前線で医師・スタッフと並走し、適正使用を支える技術知識を磨きながら、責任とやりがい、成果の実感を得られる仕事です。 【勤務地】 国内支店（仙台、埼玉、東京、名古屋、大阪、岡山のいずれかに配属） ※将来的に全国転勤の可能性有り ※それぞれ在籍拠点をベースに、同エリア内の各県をまたいで担当する可能性有 【組織構成/出張など】 ・1チーム4名～8名で構成 ・配属エリアによっては出張が発生 ・学会やイベント対応、緊急対応などで休日出勤が発生（年数回程度） 【オンボーディングに関して】 ・3日間の全社研修ののち、1週間～10日間ほど座学・プラネックスで事業部の研修を行い、 　その後は配属拠点でOJTとなります。研修・OJTの期間はご経験によって調整されます。 【背景】 事業拡大に伴う営業人員の拡充

【職務内容】 ダウンストリームマーケティングをお任せします。 ■脳血管疾患関連商品のプロダクトマネージャーとして日本市場戦略を立案し、販売計画達成を目指します。 ■国内導入予定の商品を担当いただき、米国 Terumo Neuro本社、国内関連部門と連携し、製品上市計画からプロモーションまでマネジメントを行います。 　 【魅力】 ■脳血管疾患は患者さんの命やQOLに直結し、我々の提供するデバイスによって患者さんの不安の解消やQOL向上に大きく貢献できます。 また、技術や製品の進歩も目覚ましい領域のため医療従者の方のパートナーとして医療に関わることができます。 ■グローバル、また、日本国内においても脳血管内治療の領域は成長を続けており、競合他社の参入も激しいが、常に知識とやり方をアップデートしながらダイナミックな仕事に取り組むことができます。 ■プロダクトマネージャーとしてマーケティングスキル全般の習得はもちろん、米国本社との連携も多くありグローバルリーダーシップを養うことができます。 【募集背景】 ニューロ事業マーケティング部門強化のため募集いたします。

商品のグローバルプロダクトマネージャーをお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ■新製品開発企画、新製品プロジェクトクロスファンクショナルチームのリード、販売戦略立案、製品トレーニング業務 ■国内外販売子会社及び開発部門、オペレーション部門とのコミュニケーション、コラボレーション ■新しい市場機会を探索し、社内開発のみならず、外部からの導入品検討 【担当領域（領域毎のチーム体制となります）】 ①放射線科（インターベンショナルラジオロジー）領域 ・今後更なる事業拡大が見込まれるIO事業の中のマイクロカテーテルや塞栓コイルに代表される塞栓治療を行うためのデバイスを扱う ②ペリフェラル領域 ・売上海外比率が高く、今後更なる事業拡大が見込まれる ・ペリフェラル事業の下肢動脈インターベンションに使用されるデバイスを扱う 【背景】 インターベンショナルシステムズ事業 グローバルHQ強化のための人員拡大のため 【仕事の魅力】 世界中の患者さんのQOL向上に貢献できる仕事です。 欧米中を始めとする世界各国の事業責任をグローバルHQとして担うことで、グローバルを一つに纏め上げるグローバルリーダーシップを養うことが出来ます。 マーケティングスキルはもちろん、マルチカルチャー環境でのコミュニケーション能力・折衝能力も高めることができます。 【配属先】 心臓血管カンパニー TIS事業 グローバルマーケティング部門 商品領域ごとにチームに分かれています。 今回は①Interventional Oncologyチーム、もしくは、②Peripheralチームでの配属予定 ご経験によりますが、だいたい2~4製品ほどを担当いただく想定です。 そのほか、商品担当ではなく、マーケティングの中の機能部門（トレーニング・デジタル・ブランドなど）のチームが別であります。

【職務内容】 ■各事業部門と連携した重要戦略プロジェクトの推進 ■戦略テーマにおける本質的な論点の洗い出し・構造化 ■仮説立案、打ち手の設計および選択肢の整理 ■意思決定プロセスの設計および意思決定支援 ■プロジェクト全体の進捗・課題管理、関係者の巻き込み ■必要に応じた経営層向け資料の作成および説明 ※単なるPMO業務に留まらず、戦略の中核を担う役割です。 【担う役割】 ・短期的には特定の戦略プロジェクトに責任者または中核メンバーとして参画し、推進をリードする ・中長期的には注力すべき戦略プロジェクトのポートフォリオマネジメント 　戦略推進チーム全体のリード・マネジメント ・将来的には事業戦略部門の中核人材としての活躍を期待 【仕事の魅力】 テルモは、国内にとどまらずグローバルで事業を展開する医療機器メーカーです。 メディカルケアソリューションズカンパニーも、これまでの国内中心のビジネスから脱却して海外展開を加速させており、グローバルレベルでの戦略検討やプロジェクト推進に関わる機会が増えています。 本ポジションが属する事業戦略部門は、事業プレジデント（常務経営役員）に直接レポートする組織であり、プレジデントの右腕として事業の意思決定に深く関与します。 現在のカンパニーは、重要戦略プロジェクトの成否が事業成長を左右するフェーズにあり、本ポジションは非常に重要かつ注目度の高い役割を担います。 また、社内のコア部門として多くの関係者と密に連携するため、社内ネットワークを広げやすく、長期的なキャリア形成という観点でも魅力的なポジションです。 【募集背景】 メディカルケアソリューションズカンパニーでは、国内外における事業成長および収益性の向上に向け、今後、戦略的に重要なプロジェクトが多数控えています。 一方で、現在の組織は既存ビジネスの安定運営を担うメンバーが中心であり、複雑かつ横断的な戦略プロジェクトを主体的に推進する機能が十分には整っていない状況です。 そこで今回、各事業部門のメンバーを巻き込みながら、重要戦略の企画・論点設計から意思決定、実行までを一気通貫で推進できる人財を新たに募集します。

【職務内容】 ■海外子会社の法務・コンプライアンス部門に、コンプライアンス活動計画やリスク管理計画の作成を依頼し、受領後にレビューしてフィードバックします。 さらに、その実施状況を定期的にモニタリングします。 ■法務コンプライアンス部が主管する重要なグループポリシーについて、グループ共通の研修教材を定期的に作成してグループ全社に配信し、研修の実施状況をモニタリングや見直し、必要な制改定を行います。 ■本社CEOのコンプライアンスメッセージを定期的に立案し、グループ全社に配信します。 ■グループ共通のヘルプラインの運用状況について、定期的にモニタリングします。 ■グループ全社の法務・コンプライアンス部門の連携を強化する活動 （例：グローバル会議や地域会議の企画・準備・実施）を行います。 ■医療従事者に対する業務委託や寄付の提供（海外が関連するもの）に関する審査を行います。 上記の職務遂行のため、海外子会社の法務・コンプライアンス部門と定期的および必要に応じて連絡します（メール、チャット、オンライン会議）。 【担う役割】 上司の概括的な指示のもとで、状況に応じて適切な判断を行いながら、担当領域における企画・管理・運用業務全般を自律的に遂行していただくことを期待します。 ただし、ご経験やスキルによって、担当する業務は柔軟に検討します。 また、海外子会社の法務・コンプライアンス部門との連携強化の取組みに進んで参加し、できる範囲で貢献していただくことを期待しています。 【募集背景】 テルモは、約100社の子会社を持ち、160か国以上の国や地域の医療現場や患者さんに向けて製品やサービスを提供しています。 海外からの売上収益は全体の約80%に達しており、本社から価値観と方針をグループ全社に浸透させ、グループ全体として、法令遵守はもちろんのこと、倫理的に正しく事業を運営することが、持続的な成長に欠かせません。 そのための体制のさらなる強化に向けた実務担当者を募集します。 【仕事の魅力】 ■テルモが真のグローバルトップリーグ企業となるために、欠かせない「正しい事業の運営」の実現に直接貢献することができます。 ■日本のグローバル企業に求められるコンプライアンスやグループガバナンスの体制整備と実務に深く関与することができます。 ■海外各地域における法令の動向、法務・コンプライアンスリスクに関する幅広い知見を身に着けることができます。 ■海外子会社の法務・コンプライアンス部門との頻繁な交流を通じて、英語をブラッシュアップする機会、多様な考え方に触れる機会が豊富にあり、自らを成長させることができます。 【配属先】法務コンプライアンス部 CLO室

【職務内容】 ■国内外各製造所における製造管理、品質管理に関する業務 ■国内外各製造所のQMS適合性調査 ■国内外各製造所との製造管理、品質管理の取り決め締結、メンテナンス ■新商品の初期流動時における品質確認、設計等の妥当性確認、および上市可否判断 ■各製品における部材、製造方法等の変更に伴う影響度確認 ■日亜各製造所にて発生した重要品質情報に対して、製品回収等の判断、回収発生時の行政対応、各製造所の是正活動の確認、妥当性確認と判断 【担う役割】 医療機器を主とした製造製品の品質維持および改善活動に各事業製品の主担当として携わっていただきます。 直接関与する製造所は日本・アジア圏を中心に10製造所以上、グローバルでは20製造所以上あり、多種多様な製品を取り扱っているため、これまでのご経験やスキルに応じて、担当いただく業務を検討します。 【働き方】 ・出社／在宅／フレックス：いずれも特に制限はなく、利用しやすい環境 ・国内出張：月1～2回程度（愛鷹・富士宮・甲府・山口・MEセンターなど、担当製品・状況により変動） ・海外出張：年1～数回程度（主にアジア：ベトナム・中国・フィリピンなど、製品・案件による） ・休日出勤：基本的になし。製造所稼働日の祝日（平日扱い）や海外出張の移動日などに発生する可能性あり（頻度：年1～2回程度） 【募集背景】 医療機器メーカーとして国内外のグループ製造所にて医療機器・医薬品を製造し、グローバルに販売しています。 また、近年では外部の協力製造所から複数の製品供給を受け、販売を拡大しています。 これらの状況から製品、製造所の特性に応じた幅広い品質の維持管理と改善のための業務対応が必要となっています。 こうした背景を受け、品質保証部の組織機能維持、強化するため、即戦力としてご活躍いただける人財を募集いたします。 【仕事の魅力】 ・各製造所における新商品の開発、新規導入に品質担当者として携わることができます。 また、多様化する製品の新規導入様態に対応するため、自社、他社、国内外の製造所と協力し、製品の市場導入に携わることが可能です。 ・新商品の初期流動確認においては、第三者的な立場（監査者）として参加し、市場への上市のための最終ジャッジを行います。 ・様々な医療機器・医薬品を製造する各製造所の定期調査等を行います。 その活動を通じ、製造品質、製品保証、品質管理、設計品質等、実現場、実製品の品質に関するノウハウを習得することができます。 ・高機能、ハイリスク製品の品質維持・管理、およびリスク判断等を通じて製品だけでなく、医療の知識習得と医療への貢献が実感できます。

【募集背景】 　テルモグループは、グローバルでビジネスを成長・発展中です。 　グローバルでのガバナンス強化に向け、内部監査の体制強化を進めています。 　現在の組織において、継続した人財育成が必要でありますが、 　社内ローテーションの機会に恵まれず内部リソースのみでは、 　将来的な世代交代に間に合わないため、外部キャリア人材の高い専門性と経験を 　活用して育成強化を図りたいと考えています。 　また海外監査人との一層の連携を強化していく中でグローバル監査体制の整備を 　進めていきます。監査人財の育成およびグローバル体制の構築に興味があり 　活躍できる人財を求めています。 【職務内容】 　・個別テーマ監査および国内外グループ子会社の拠点監査 　　（毎年、海外拠点監査あり）の立案、実施、改善計画の策定、 　　報告を専門的見地から実施する 　・部門内での監査品質改善活動（FY26外部評価予定） 　・海外の内部監査人と連携しながら、現地監査結果の共有と指導 　・社内の内部統制関連部門とも連携しながら、社内ガバナンス強化に寄与 　・社内での内部監査研修の企画、実施 【担う役割】 　・内部監査人として、内部監査の実施 　（監査チームのリーダー、またはメンバーとして参加） 　・海外の現地監査人と現地監査内容の共有を受けての指導および経営への代理報告 　・部門内で担当割された内部監査の品質改善活動 【仕事の魅力】 　世界各国に展開する事業会社の内部監査を通して、内部統制、リスクマネジメントに 　関する深い洞察や知見を活かし、事業基盤の強化に貢献できる。 　日本企業ではまだ発展途上である内部監査の仕事を定着させる積極的な取り組みを 　期待したい。