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大阪府の医薬品メーカーの転職・求人情報(3ページ目)

大阪府の医薬品メーカーの転職 求人数は116件です。

さらに大阪市、堺市などの勤務地での絞り込みや、年収・役職・働き方での絞り込みも可能です。

大阪府の医薬品メーカーの新着求人としては、森下仁丹株式会社などがあります。

業界をリードする企業や革新的なプロジェクトに携わり、次のキャリアステージへと踏み出しましょう。

検索結果一覧116件(103~116件表示)
  • 【大阪】業法対応

    医薬品メーカー

    【期待する役割】業法対応全般に携って頂きます。なお、いきなり全てをご担当いただくのではなく、ご本人の希望・適性・経験・習熟度等を見極めたうえで担当業務を割り振ります。【主な業務内容】■社内における業法関連相談窓口■化学物質関連業法における当局等との調整・届出等手続きに関するサポート■社内申請書(国内業法、SDS・ラベル、安全保障貿易管理など)の確認・審査・指導に関するサポート■業法遵守に関する社内啓蒙活動に関するサポート■サステナビリティ活動(ISO140001・EcoVadis等の申請対応)に関するサポート【配属先組織】業務部 業法・安全管理グループ部長1名 - グループ長1名(部長が兼務) - 管理職3名 - ★一般職1名※★:求人ポジション

    年収
    546万円~780万円
    職種
    品質管理・品質保証

    更新日 2025.09.29

  • デジタルヘルス事業企画・推進(リーダークラス)

    医薬品メーカー

    【職務内容】デジタルヘルス領域の新規事業開発・プロジェクト推進を担っていただきます。健康・医療データ(PHR:Personal Health Record)を活用し、未病・予防医療・健康増進に関する新たなサービスや事業モデルの企画~実行まで、一気通貫で携わるポジションです。本ポジションは、管理職ではなく課長補佐クラスのプレイングポジションとなり、実務ベースでプロジェクトを推進いただくことを期待しています。<具体的には>① 社内外を巻き込んだプロジェクト推進・自治体、医療機関、アカデミア、外部パートナーとの連携・PHRを活用した健康課題解決サービスの企画・推進・未病ケア・予防領域におけるエビデンス創出② デジタルヘルス領域の新規事業開発・PHR、遠隔診療、Digital Therapeutics(デジタル治療)、AI診断支援、健康増進アプリ等を活用したビジネス企画・ITベンチャー・大学・他業界とのアライアンス推進・実証実験(PoC)の設計・運営・改善・社内DX推進(健康経営プラットフォーム構築)【募集背景】自治体向けを中心とした既存デジタルヘルスプロジェクトの拡大に伴う増員募集です。プロジェクト推進体制を強化し、各メンバーへ業務を適切に振り分けながら、より円滑な事業推進を目指しています。【組織構成】デジタルヘルス企画推進室:約10名(次長1名、主事〔部長クラス〕2名、課長1名、主査1名、その他メンバー)今回の募集ポジション(リーダークラス)は、スタッフクラス上位のポジションです。課長補佐に近い立ち位置で、管理職ではないため部下マネジメントは想定しておらず、プレイングでのプロジェクト推進が中心となります。【働き方】・週2日まで在宅勤務可・フレックス制度あり(部署運用による)・年休126日・平均残業20~30h/月

    年収
    553万円~830万円
    職種
    経営企画・事業企画

    更新日 2026.06.24

  • 研究所ファシリティ管理(設備保全・安全衛生)/在宅・フレックス可

    医薬品メーカー

    【職務内容】中央研究所における安全・環境管理および設備維持管理業務を担当いただきます。研究所内の設備を安定稼働させ、社員が安全・安心して業務に取り組める環境を維持するため、ユーティリティ設備の保全・管理、安全衛生管理、環境関連法令への対応など、研究所運営を支える幅広い業務に携わっていただきます。入社後は、設備管理業務を中心に担当いただき、将来的には研究所全体の安全・環境管理にも携わっていただくことを期待しています。【具体的な業務内容】■ユーティリティ設備の保守・維持管理・年間計画に基づく設備点検、保守メンテナンスの実施・設備の安定稼働に向けた維持管理、改善対応・設備状態の確認、協力会社との調整■設備トラブル対応・設備故障や異常発生時の原因確認、一次対応・修繕計画の立案、施工会社・関係部署との調整・再発防止に向けた改善対応■安全・環境管理業務・安全衛生委員会活動の運営・労働安全衛生関連法令への対応・化学物質管理、省エネルギー、環境関連法令への対応・災害発生時に備えた防災体制・設備管理■その他工務関連業務研究所という専門性の高い環境において、設備・安全・環境面から研究活動を支える重要なポジションです。設備保全やメンテナンス経験を活かしながら、研究所の安定稼働を支える役割を担っていただきます。【募集背景】研究所における設備維持管理および安全・環境管理体制の強化を目的とした募集です。【組織構成】総務第2課:5名当該業務担当:2名体制(課長補佐1名、メンバー1名)入社後は、課長補佐の指導のもと業務を習得いただく予定です。【求める人物像】・誠実かつ正直に業務へ取り組める方・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を進められる方・設備や環境管理に責任感を持ち、主体的に行動できる方・問題発生時にも最後まで責任を持って対応できる方

    年収
    488万円~752万円
    職種
    総務

    更新日 2026.07.06

  • 原料購買(原薬・添加剤の調達)

    医薬品メーカー

    【職務内容】医薬品を製造するための原料である原薬や添加剤等の購買管理を行っている部署です。また、適正な支払い処理のため請求書確認等も行います。安定供給責任を果たしていくためには、製造に必要な原薬/添加剤のタイムリーな納入が欠かせません。そのため、当部は非常に重要な役割を担っております。・仕入先との納期管理および価格交渉などをはじめとした商談や各種折衝業務・納期調整や変更管理を含む社内関連部門との各種調整業務【募集背景】ジェネリック医薬品の安定供給体制をより強固なものとするための増員募集です。原薬・添加剤の安定調達に加え、調達コストの最適化や複数の調達先確保(マルチソーシング)の推進、DXを活用した業務改善など、購買機能の強化を進めています。今後さらに複数案件を同時並行で推進できる体制を構築するため、新たなメンバーを募集します。【組織構成】購買本部 原料購買部 原料管理課への配属となります。原料購買部:11名原料管理課:課長1名を中心とした組織原薬・添加剤の調達を専門に担当し、製造部門や品質保証部門、生産管理部門などと連携しながら、医薬品の安定供給を支えています。

    年収
    488万円~752万円
    職種
    購買・調達

    更新日 2026.07.02

  • 【大阪】経理/プライム上場医薬品メーカー*福利厚生充実

    医薬品メーカー

    経理職として、以下の業務を担当していただきます。■職務内容<入社後>・日次業務、月次決算業務、年次決算業務<ご経験やスキルに応じて>・税務業務、監査法人対応、開示資料作成<将来的に>・数値的な観点から事業拡大や新薬開発、設備投資などのサポート※経理のスペシャリストとして成長しながら、経営に携わることができるポジションです。■組織:経理課:8名(男女比半々)チーム内でのコミュニケーションを重視し、協力し合いながら業務を進めています。■キャリアパス経理職としての経験を積みながら、将来的には経営に携わるポジションや管理職へのキャリアアップが期待されます。スキルに応じて幅広い業務を担当し、成長の機会が豊富です。■当社の魅力:・日本で先駆けて透析液の開発業務に着手。現在は人工腎臓用透析液のパイオニアとして不動の地位を確立しており、50%以上のシェアを獲得しています。・最近ではジェネリック医薬品も扱うなど、変化の激しい医療ニーズに合わせた進化を続けています。・前立腺疾患治療剤「セルニルトン」など泌尿器科系の医薬品の販売、「カンピロバクター」を迅速に検出する方法の開発、自己組織化ペプチドを用いた止血材の開発など、最先端技術を駆使して「人々の健康への願い」に貢献しています。

    年収
    550万円~650万円
    職種
    経理・財務・会計

    更新日 2026.09.04

  • 【大阪】内部監査/プライム上場医薬品メーカー*福利厚生充実

    医薬品メーカー

    ■JSOXと内部監査を所管しています。部門横断的な活動と成果が求められる魅力とやりがいのある重要なポジションです。■職務内容内部監査室の業務を担当していただきます。具体的には以下の内容です。・JSOX業務:全社統制、決算財務報告プロセス、業務プロセス、IT統制(全般統制及び業務処理統制)を担当・内部監査業務:リスク評価/監査計画/監査実施、改善提案/フォローアップ・業務企画/推進※上記について、スキルや経験に応じてご担当していただきます。■組織内部監査室は3名の少数精鋭チームで構成されています。風通しがよく、裁量のある環境で働けます。■仕事の魅力・やりがいプライム市場上場企業であり、社長直属の部署でJSOX業務と内部監査業務を担当することができます。単なるルーティーン業務ではなく、会社全体が良くなるような提案や組織としての提案・構築のためのワークを期待しています。取締役、監査役、監査法人とのコミュニケーションも多く、経営的な視点を身につけることができます。■ワークライフバランス/福利厚生の充実・年間休日124日・完全週休二日制(土日祝日休み)・残業月10時間程度・家族手当、住宅手当など充実した福利厚生・有給取得率高・退職率低・キャリア支援の充実(社内研修/外部セミナー受講補助金)■当社の魅力:◇日本で先駆けて透析液の開発業務に着手。現在は人工腎臓用透析液のパイオニアとして不動の地位を確立しており、50%以上のシェアを獲得しています。◇最近ではジェネリック医薬品も扱うなど、変化の激しい医療ニーズに合わせた進化を続けています。◇前立腺疾患治療剤「セルニルトン」など泌尿器科系の医薬品の販売、自己組織化ペプチドを用いた止血材の開発など、最先端技術を駆使して「人々の健康への願い」に貢献しています。

    年収
    400万円~700万円
    職種
    内部監査・内部統制

    更新日 2026.07.16

  • 【大阪】薬事(リーダー候補)/プライム上場*透析医薬品

    医薬品メーカー

    • 英語

    【職務内容】国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市した当社。新規開発品や既承認品等の申請業務を速やかに進捗させる為,社内関係部署と連携し,規制当局へ相談,交渉を行っていただくキーパーソンとして活躍いただきます。■開発:新規プロジェクトの開発における薬事的業務■薬制:既承認品目の承認書と維持管理【詳細】新規プロジェクトに関与し,薬事的な知識,経験を活かし,社内関係部署と連携しながら早期承認取得を目指す/医療用医薬品等の薬事申請(一変申請,軽微変更届書,GMP適合性調査申請など)における医薬品の安定供給に差し障りのない承認書の維持管理に努める【ワークライフバランス/福利厚生の充実】・年間休日124日・完全週休二日制(土日祝日休み)・残業月20時間程度・家族手当、住宅手当など充実した福利厚生・有給取得率高・退職率低・キャリア支援の充実(社内研修/外部セミナー受講補助金)【当社の魅力】◇日本で先駆けて透析液の開発業務に着手。現在は人工腎臓用透析液のパイオニアとして不動の地位を確立しており、50%以上のシェアを獲得しています。◇最近ではジェネリック医薬品も扱うなど、変化の激しい医療ニーズに合わせた進化を続けています。◇前立腺疾患治療剤「セルニルトン」など泌尿器科系の医薬品の販売、自己組織化ペプチドを用いた止血材の開発など、最先端技術を駆使して「人々の健康への願い」に貢献しています。

    年収
    500万円~700万円
    職種
    薬事(薬事申請)

    更新日 2026.07.16

  • 【大阪】CMC薬事/プライム上場医薬品メーカー*福利厚生充実

    医薬品メーカー

    医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査とて業務をお任せします。薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。【具体的には】●非臨床試験の信頼性調査:GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査●臨床試験のGCP監査:医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成●承認申請資料の整合性調査:申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案【ワークライフバランス/福利厚生の充実】・年間休日124日・完全週休二日制(土日祝日休み)・残業月20時間程度・家族手当、住宅手当など充実した福利厚生・有給取得率高・退職率低・キャリア支援の充実(社内研修/外部セミナー受講補助金)【当社の魅力】◇日本で先駆けて透析液の開発業務に着手。現在は人工腎臓用透析液のパイオニアとして不動の地位を確立しており、50%以上のシェアを獲得しています。◇最近ではジェネリック医薬品も扱うなど、変化の激しい医療ニーズに合わせた進化を続けています。◇前立腺疾患治療剤「セルニルトン」など泌尿器科系の医薬品の販売、自己組織化ペプチドを用いた止血材の開発など、最先端技術を駆使して「人々の健康への願い」に貢献しています。

    年収
    400万円~700万円
    職種
    薬事(薬事申請)

    更新日 2026.07.17

  • 【大阪】MR/人工透析国内50%シェア!上場製薬メーカー

    医薬品メーカー

    ■職務内容:人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業職をお任せします。総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICU等を対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。

    年収
    500万円~700万円
    職種
    MR・MS

    更新日 2026.07.17

  • 【大阪】☆研究員(計算科学・AI創薬)☆働き方◎

    医薬品メーカー

    【業務内容】研究員として下記の業務に従事して頂きます。■CADD・SBDD技術を活用した低分子創薬プロジェクトへの従事、CADDによる分子設計とプロジェクト推進■AI・計算化学をはじめとする国内外最新科学技術に基づく予測モデルの開発■海外研究機関と連携した技術開発【会社概要】大塚製薬は1964年の設立以来、「世界の人々の健康に貢献する」を企業理念に、医療と健康の両領域で事業を展開するトータルヘルスケアカンパニーです。医薬関連事業では未充足の医療ニーズに応える革新的な医薬品の創出に取り組み、ニュートラシューティカルズ関連事業では健康維持・増進に貢献する製品を世界へ提供しています。独創性を重視した研究開発を強みとし、グローバルに事業を拡大しています。

    年収
    500万円~1000万円
    職種
    創薬

    更新日 2026.09.08

  • 社内SE/DX推進統括部(スタッフクラス/リーダークラス)

    医薬品メーカー

    【職務内容】■東和薬品および東和薬品グループ各社におけるDXの推進に関する業務全般■東和薬品グループ内でのIT領域のシェアードサービス推進(ガバナンス強化)に関する業務全般■社内の関連部署やグループ会社、ITベンダーとの各種調整業務■企画立案、システム導入プロジェクト管理■取引先との折衝■東和薬品および東和薬品グループ各社における情報システムの新規導入(企画・開発)および稼働システムの保守・運用などのIT関連業務全般■基幹システムや他の業務システムの問い合わせ対応、保守開発支援、ベンダー管理および障害発生時のリカバリ作業 など同社のDX部門は、主に以下の4チームに分かれています。初回配属は応募者の皆さまのご希望や適性を総合的に検討して判断します。①DX企画推進チーム②企画・開発チーム③保守・運用チーム④システム基盤チーム

    年収
    505万円~854万円
    職種
    社内SE

    更新日 2026.08.17

  • 創薬研究

    医薬品メーカー

    【職務内容】■医療用医薬品の有効成分候補化合物の有機化学合成研究(探索合成)■開発中の新規化合物の合成ルート検討■生物評価担当者との協働による構造-活性相関解析【募集背景】BNCTの社会実装をさらに加速させるうえで、探索研究と製造をつなぐプロセス設計力の強化が重要なテーマとなっています。 特に、セラノスティクス領域を含む新規医薬品においては、プレカーサー設計から実生産を見据えた合成・プロセス開発まで一貫して最適化できる体制が不可欠です。 今後の持続的な価値創出と医薬品の安定供給を実現するため、当該領域をリードいただける人材を募集します。【想定ポジション】主任~係長【働き方】■残業月15時間程度■週2回在宅勤務可(入社直後は研修などで出社していただきます)■フルフレックス【魅力】■大学・研究機関との共同研究を軸に、BNCT・セラノスティクスといった先端領域の社会実装にダイレクトに関わることができます。■創薬初期から承認申請・上市まで、プロセス開発の立場で開発全体に深く関与できる環境です。■当面転勤なし(大阪拠点)【同社について】同社は世界が注目の癌治療法「BNCT」に使用される薬剤の開発に取り組んでいます。BNCTとは、「ホウ素中性子捕捉療法」の略称であり、がん細胞のみを選択し破壊する治療法の一種です。体への負担が少なく、従来治療で完治しない患者様を救う画期的な治療です。同社はBNCTに特化した医薬品を開発製造、販売しています。2007年の設立以降研究を続け、世界で唯一薬事承認が下りた医薬品の開発に成功しました。

    年収
    470万円~670万円
    職種
    創薬

    更新日 2026.07.29

  • 学術

    医薬品メーカー

    同社は世界に先駆けて日本で実用化されたがん治療であるホウ素中性子捕捉療法(BNCT)に不可欠なホウ素薬剤を製造する製薬メーカーです。2021年に上場し、さらなる成長を目指す同社において経理職としてご活躍頂ける方を募集致します。【職務内容】■入社後すぐお任せすること・スタッフ日次業務のチェック・月次決算・年次決算・四半期決算※取締役会へのレポーティング含む■ゆくゆくお任せしていくこと・経理部の業務差配などのマネジメント・キャッシュ・フロー計算書作成業務・監査法人、税務当局対応・開示関連業務・予算編成業務・財務報告に係る内部統制関連業務・資金繰表作成業務・法人税、消費税申告書作成業務■当該ポジションだからこそできること通常の経理業務だけでなく、監査法人の対応をはじめ、上場企業として開示資料の作成等幅広い業務にも携わることが可能な環境ですので経理職としてのスキルアップも望めます。【配属先組織構成】管理本部長、経理課長50代女性、20代女性、派遣社員1名経理課長が行っている開示業務や決算業務など、ご経験に応じて協力しながら行っていただきます。【働き方】■残業月10時間~15時間程度■週2回在宅勤務可(入社直後は研修などで出社していただきます)【魅力】通常の経理業務だけでなく、監査法人・証券会社の対応をはじめ、上場企業として開示資料の作成等幅広い業務にも携わることが可能な環境ですのでご経験を活かして経理職としてのスキルアップが望めます。【同社について】同社は世界が注目の癌治療法「BNCT」に使用される薬剤の開発に取り組んでいます。BNCTとは、「ホウ素中性子捕捉療法」の略称であり、がん細胞のみを選択し破壊する治療法の一種です。体への負担が少なく、従来治療で完治しない患者様を救う画期的な治療です。同社はBNCTに特化した医薬品を開発製造、販売しています。2007年の設立以降研究を続け、世界で唯一薬事承認が下りた医薬品の開発に成功しました。

    年収
    420万円~670万円
    職種
    学術・DI

    更新日 2026.07.28

  • 臨床開発※東証グロース上場企業

    医薬品メーカー

    【職務内容】同社の臨床開発部において、臨床開発業務を担当していただきます。■臨床試験の管理・遂行(予算管理含む)■治験実施計画書や手順書等の文書作成業務■臨床試験に関わるCRO等のパートナーマネジメント業務■社内各部門との連携・調整業務■規制当局、KOL等の社外関係者との会議運営■その他国内外の臨床試験の推進に関する業務上記の業務を行っていただきます。入社当初はご経験に応じて業務を担当していただき、将来的には海外での臨床試験のマネジメントもお任せしたいと考えています同社は少数の人員で業務を推進していますので意欲次第で幅広い業務にチャレンジすることが出来ます。【募集背景】増員募集当社は2020年5月に自社製品を上市し、現在はホウ素中性子捕捉療法(BNCT)の普及と適応拡大に取り組んでいます。BNCTをより多くの患者様へ届けるため、現在、新たな適応症の取得に向けた臨床開発を推進しています。今後さらなる開発の加速と組織力の強化を図るため、臨床開発部門の中核メンバーとなる人材を募集します。【想定ポジション】係?~主任(ご経験に応じて決定します)【働き方】■残業月10時間程度■週2回在宅勤務可(入社直後は研修などで出社していただきます)■フルフレックス【魅力】BNCT(Boron Neutron Capture Therapy:ホウ素中性子捕捉療法)は、がん細胞を選択的に破壊する治療法として期待される革新的な粒子線治療です。従来の放射線治療では、正常な細胞にもダメージを与えるため副作用の懸念がありましたが、BNCTはがん細胞を選択的に破壊するため、身体への負担が少ない治療法として期待されています。当社の臨床開発では、開発戦略の企画立案から試験の実行まで一連の開発プロセスに主体的に関与いただきます。単に試験を運営するだけでなく、「どのように開発を進めるべきか」を考える上流工程から携われることが大きな魅力です。また、ベンチャー企業ならではのスピード感と大きな裁量があり、一人ひとりの意見や提案が開発方針に反映される機会も少なくありません。自ら課題を発見し、社内外の関係者を巻き込みながら主体的にプロジェクトを推進することで、開発の手応えややりがいを実感できます。BNCTを世の中に広め、適応拡大をすすめることは、多くの患者様に新たな治療選択肢を届けることにつながります。自身の専門性やアイデアを活かしながら、BNCTの普及と適応拡大を実現し、社会に大きなインパクトを与えられることができます。【同社について】同社は世界が注目の癌治療法「BNCT」に使用される薬剤の開発に取り組んでいます。BNCTとは、「ホウ素中性子捕捉療法」の略称であり、がん細胞のみを選択し破壊する治療法の一種です。体への負担が少なく、従来治療で完治しない患者様を救う画期的な治療です。同社はBNCTに特化した医薬品を開発製造、販売しています。2007年の設立以降研究を続け、世界で唯一薬事承認が下りた医薬品の開発に成功しました。

    年収
    500万円~650万円
    職種
    CRA(臨床開発モニター)

    更新日 2026.07.29

  • 検索結果一覧116件(103~116件表示)

    年収800万円以上、年収アップ率61.7%

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