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Job No.
80438243

株式会社新日本科学PPDCRA/ Sr.CRA/ Principal CRA【東京】の中途採用・求人・転職情報

年収
400万円〜1000万円 ※経験に応ず
勤務地
東京都
  • 外資系企業
  • 正社員
  • 英語
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • フレックスタイム制度
  • 退職金制度有

世界2位のPPDと新日本科学の合弁会社!グローバルにも国内試験にも強い企業で、幅広い経験を積む事ができます!

仕事内容

■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。
医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。

■具体的な業務としては以下のとおりとなります。
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。
・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝も多い業務なので円滑なコミュニケーションが求められます。

【所属部署】グローバル臨床開発

募集要項

応募資格

【必須要件】
■グローバル治験において、施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
■理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上
■英語力(目安TOEIC700点程度:読み書きレベル)

【歓迎要件】
▼CTMSの使用経験
▼英語での業務経験(Reading/Writing)
▼新人/若手CRAの教育経験

予定年収400万円〜1000万円 ※経験に応ず
学歴専修・専門学校 卒業以上
勤務地東京都中央区明石町8-1聖路加タワー12 階
勤務時間9:00~18:00
休憩時間:60分 12:30~13:30(コアタイム11:00~16:00)
休日・休暇完全週休二日(土日)
祝日、夏季休暇、年末年始休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、看護休暇、慶弔休暇、ボランティア活動休暇
諸手当通勤手当, 残業手当, 退職金制度
従業員持株会制度 確定拠出金導入 団体保険 会員制リゾート施設・スポーツクラブ 等
退職給付制度:確定拠出年金(日本型401K)制度
選考フロー面接回数2回
人事担当、部門マネージャー、事業本部長

会社概要

会社特徴

新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界48カ国に89拠点に事業所を有し、国際同時治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究機関として誕生し、国内における医薬品開発受託サービスの豊富な経験と実績のある新日本科学の合弁事業により、2015年4月に設立されました。
顧客企業や治験実施施設との円滑なコミュニケーションを計りながら、PPDが持つグローバルCROのノウハウを日本のビジネス環境に最適な形にカスタマイズし、効率的で高品質なサービスを顧客と医療機関の双方に提供することで、治験にかかる時間とコストの最適化を実施します。
歴史ある日本企業とグローバル企業との合弁は、お互いの文化がぶつかり合うか、どちらかのやり方にシフトしていくと考える方も多いと思いますが、実は新日本科学とPPDは治療領域から経営理念にいたるまで、非常に共通点が多いのです。たとえば新日本科学の得意分野は腫瘍やがん治療などのオンコロジーであり、PPDもまたオンコロジーで世界の約30%の実績を有しています。さらに、両社ともビジネスの主軸を顧客に置くという「カスタマーフォーカス」を理念に掲げています。こうした共通点を強みとして、お互いの長所を融合しながら、「CROといえば新日本科学PPD」と言っていただけるように、日本で一番信頼される存在を目指します。

設立2015年04月
資本金2681百万円
従業員数710人
売上高7712百万円
株式公開-
事業内容臨床試験受託事業
(Contract Research Organization)

■臨床第1-4相試験におけるモニタリング
■国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント
■生物統計解析、データマネジメント
■ファーマコビジランス(安全性監視業務)
■PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務
■メディカルライティング
■GCP監査、試験実施施設監査

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