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医薬品メーカーの女性が活躍の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する医薬品メーカーの女性が活躍の求人情報。
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求人一覧1~20件(59件中)
  • 中外製薬株式会社
    製剤物性研究担当者

    • 上場企業
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため、下記業務をお任せします。【具体的には】■バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価■製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明■シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測■国内外アカデミアとの連携を通した研究促進

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    450万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都北区浮間5-5-1:浮間事業所

    会社特徴

    中外製薬は、『革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献します』というミッションのもと、患者さんを最優先に考え行動しています。私たちは、「がん」「腎」「骨・関節」等の分野を戦略領域と位置付け、特に薬剤の貢献度と患者さんの治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、化学合成技術に加えて当社の最大の強みである「バイオ・抗体技術」や「標的分子探索技術」といった最先端技術を駆使しながら、ロシュ・グループの資源を有効に活用することで、国内外において独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。こうした活動を通して、私たちは、「世界に通用するトップ製薬企業」を目指しています。患者さんやそのご家族ならびに医療従事者の皆さまなど、当社の事業活動に関わるさまざまなステークホルダーの皆さまの期待に応え、社会的な信頼を獲得し、高い企業価値を提供していくことがトップ製薬企業としての使命であり責任であると考えています。そのためにも、生命関連企業としての高い倫理観と道徳観をベースに、日々挑戦してまいりますので、今後とも一層のご支援を賜りますようお願い申し上げます。

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  • 中外製薬株式会社
    非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者

    • 上場企業
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【仕事内容】・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター・当局提出文書の作成・グローバル開発におけるロシュ含む海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応【募集背景】中外製薬は世界の患者様の医療ニーズに応えるため、低中分子・抗体などにおける優れた創薬技術を駆使して、革新的なFIC/BIC薬の創製に取り組んでいる。科学性と信頼性に裏打ちされた効果的な研究開発を、スピード感を持って推進し続けるために、機能強化の一環として、開発テーマの非臨床DMPK機能リーダー又は生体試料分析試験責任者を募集する。

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    静岡県御殿場市駒門1-135

    会社特徴

    中外製薬は、『革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献します』というミッションのもと、患者さんを最優先に考え行動しています。私たちは、「がん」「腎」「骨・関節」等の分野を戦略領域と位置付け、特に薬剤の貢献度と患者さんの治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、化学合成技術に加えて当社の最大の強みである「バイオ・抗体技術」や「標的分子探索技術」といった最先端技術を駆使しながら、ロシュ・グループの資源を有効に活用することで、国内外において独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。こうした活動を通して、私たちは、「世界に通用するトップ製薬企業」を目指しています。患者さんやそのご家族ならびに医療従事者の皆さまなど、当社の事業活動に関わるさまざまなステークホルダーの皆さまの期待に応え、社会的な信頼を獲得し、高い企業価値を提供していくことがトップ製薬企業としての使命であり責任であると考えています。そのためにも、生命関連企業としての高い倫理観と道徳観をベースに、日々挑戦してまいりますので、今後とも一層のご支援を賜りますようお願い申し上げます。

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    担当者の
    コメント

    ★がん領域・抗体医薬品の両方で国内売上シェアNo.1 !★★フレックスタイムや在宅勤務など働きやすさにも力を入れています!★

  • 中外製薬株式会社
    製剤処方製法研究担当者

    • 上場企業
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■バイオ、中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口固形製剤、抗体注射剤の開発)■世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの構築■製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    東京都北区浮間事業所(東京都北区)

    会社特徴

    中外製薬は、『革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献します』というミッションのもと、患者さんを最優先に考え行動しています。私たちは、「がん」「腎」「骨・関節」等の分野を戦略領域と位置付け、特に薬剤の貢献度と患者さんの治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、化学合成技術に加えて当社の最大の強みである「バイオ・抗体技術」や「標的分子探索技術」といった最先端技術を駆使しながら、ロシュ・グループの資源を有効に活用することで、国内外において独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。こうした活動を通して、私たちは、「世界に通用するトップ製薬企業」を目指しています。患者さんやそのご家族ならびに医療従事者の皆さまなど、当社の事業活動に関わるさまざまなステークホルダーの皆さまの期待に応え、社会的な信頼を獲得し、高い企業価値を提供していくことがトップ製薬企業としての使命であり責任であると考えています。そのためにも、生命関連企業としての高い倫理観と道徳観をベースに、日々挑戦してまいりますので、今後とも一層のご支援を賜りますようお願い申し上げます。

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  • 中外製薬株式会社
    製剤容器・投与デバイス開発担当者

    • 上場企業
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■市場ニーズに基づいた投与デバイスの選定・評価、コンビネーションプロダクトとしてのデータ取得■材料化学を用いた科学的考察に基づく一次容器・包装の材料選定■他業界との連携等を通した新規デバイス技術の構築■デバイス開発に伴うドキュメント対応及び申請資料作成

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    東京都北区浮間5-5-1:浮間事業所

    会社特徴

    中外製薬は、『革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献します』というミッションのもと、患者さんを最優先に考え行動しています。私たちは、「がん」「腎」「骨・関節」等の分野を戦略領域と位置付け、特に薬剤の貢献度と患者さんの治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、化学合成技術に加えて当社の最大の強みである「バイオ・抗体技術」や「標的分子探索技術」といった最先端技術を駆使しながら、ロシュ・グループの資源を有効に活用することで、国内外において独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。こうした活動を通して、私たちは、「世界に通用するトップ製薬企業」を目指しています。患者さんやそのご家族ならびに医療従事者の皆さまなど、当社の事業活動に関わるさまざまなステークホルダーの皆さまの期待に応え、社会的な信頼を獲得し、高い企業価値を提供していくことがトップ製薬企業としての使命であり責任であると考えています。そのためにも、生命関連企業としての高い倫理観と道徳観をベースに、日々挑戦してまいりますので、今後とも一層のご支援を賜りますようお願い申し上げます。

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  • 武田薬品工業株式会社
    オンコロジーマーケ/呼吸器腫瘍グループ課長代理

    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【OBJECTIVES/PURPOSE 】■コンプライアンスの遵守を推進し、Patient, Trust, Reputation, Businessタケダイズムをベースに適正な医薬情報活動を展開する■新製品の上市を含め、日本におけるオンコロジー担当製品の価値を最大化するため、短・中長期のマーケティング戦略を策定する■クロスファンクショナルチームおよびGlobal Commercial と協働し、日本における市場シェアと売上を伸長させるブランドプランを立案・実行する■オンコロジー製品関連のパイプラインの充実を図り、関連部門と協働・連携しながら、将来のビジネスの拡大に貢献する■国内外関係部門・領域間・関係会社及びパートナー企業との連携、また、KOLとの更なる関係強化を通じて、患者さんや医療関係者へ提供する価値を最大化する【ACCOUNTABILITIES】■担当するオンコロジー製品のコマーシャル上の可能性を最大化するためのマーケティング戦略を立案し実行する■担当製品のマーケティングに関わるコミュニケーションプラットフォームやキーメッセージの創出に繋がるブランドフレームワーク(製品特性など)を生み出すブランドビジョンをはじめとしたブランド戦略のを策定に従事するする■日本におけるオンコロジー製品のコマーシャル上の可能性を最大化するためのマーケティング戦略を立案し、実行する適切なマーケットリサーチを実施し、セグメンテーション、ターゲティング、顧客の定義、そして製品のポジションニングを行う■市場分析チームと一緒に立案した分析プランをもとに市場調査を実行し、競争優位な製品戦略の立案および売上予測を行う■担当製品の市場価値最大化のために製品PL(損益計算)において適切な予算を立案し遂行する■社内営業部門とパートナーシップを取りながら、戦略の実行ならびに連携を強化する■KOLや関連学会からのサポートを引き出すためにメディカルアフェアーズと協働し、オンコロジー担当領域のポートフォリオを構築する。また、戦略的なKOLマネジメントを実行実施する■オンコロジー領域における製品ポートフォリオ最適化のために事業開発に対し販売予測などマーケティングの側面からサポートする■日本におけるオンコロジー領域の製品ポートフォリオの価値最大化につながる価格/マーケットアクセス戦略を構築するために関連チームと協働する■製品価値を最大化するためにR&D部門に対してコマーシャルの観点からインプットを行う

    職種

    メディカルマーケティング

    年収
    給与
    700万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都中央区日本橋本町二丁目1番1号(グローバル本社)

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗メーカーであり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業です。★大型のM&Aも含めて事業拡大を進めており、2019年にアイルランドの製薬会社・シャイアーを買収したことでグローバルランキングでも日本企業で唯一トップ10に入っています。★グローバルに自社販売網を持ち、約80の国と地域にグローバル拠点があります。★タケダは多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。★国内最高級の研究開発費(約4500億)を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築しています。★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献しています。グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。★創業時から変わらないタケダイズムという「誠実」「公正」「正直」「不屈」をモットーに、患者さん第一で事業を展開しています。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む!!

  • 仕事内容

    貴方様には税務マネージャーとしてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。組織強化のための増員募集です。【具体的な職務内容】■国内税務申告、コンプライアンス活動の主導的役割を担う■国際税務においては、移転価格税制への対応等、社内外の関係者と協働して当局への対応をリードする■その他、税務調査、社内プロジェクト、税務問い合わせなどへの対応【職種の魅力】■国内税務、海外税務など幅広い税務分野をお任せし、当社の税務業務の中心を担っていただきます。■充実した在宅勤務制度あり。

    職種

    経理・財務・会計

    年収
    給与
    700万円~1300万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    【お任せする職務】貴方様には薬理研究員として下記業務をお任せします。・アンメットニーズをとらえ、且つ独創的な薬剤アプローチの発想/発明・薬効評価系の「構築」・薬剤候補の作用機序解析【募集の背景】・創薬のバイオロジー機能の強化に伴う増員募集

    職種

    創薬

    年収
    給与
    600万円~1200万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    開発プロジェクトのスタディリーダーとして活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。【具体的な職務内容】■臨床試験の計画および実行■デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案・実行■期間内の症例数集積 ■CRO/Vendorオーバーサイト■Patient Centric活動 等

    職種

    CRA(臨床開発モニター)・アシスタント

    年収
    給与
    700万円~1150万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    開発プロジェクトの臨床開発機能リーダーもしくはサブリーダーとして活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。【具体的な職務内容】■適応疾患の検討およびbiological PoC試験のデザインを含む臨床開発計画(CDP)の?案■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定■試験プロトコル骨?の作成■海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉■デジタル技術を活用した開発戦略の策定■グローバルの臨床チームを統括して、早期臨床試験を推進する■CRO/Vendorオーバーサイト

    職種

    CRA(臨床開発モニター)・アシスタント

    年収
    給与
    700万円~1150万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    ■担当するプロジェクトチームに開発薬事の代表として参加する■担当プロジェクトの開発薬事戦略を策定する■担当プロジェクトのグローバル開発プランにおける日本の薬事関連箇所を作成する■申請計画を策定し、治験相談資料、治験届、承認申請資料等の当局提出文書作成をリードする■当局とのコミュニケーションプランを策定する■会社の代表者として当局とのコミュニケーションを行う■当局提出資料をレビューし、薬事観点からインプットを行う■CTD第1部、治験相談資料等の当局提出資料薬事担当箇所を執筆する■CROの薬事関連業務を監督する■販促資材をレビューし、薬事観点からインプットを行う

    職種

    薬事(薬事申請)

    年収
    給与
    700万円~1000万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    貴方様には法務部にて法務担当者としてご活躍頂きます。【具体的な職務内容】■クロスボーダー案件(主にライセンス、製造販売、業務提携など)を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー■社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備■日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス■法務部内若手の育成、指導

    職種

    法務・知財・特許

    年収
    給与
    700万円~1200万円※経験に応ず
  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    Regulatory Affairs Head

    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    仕事内容

    ■Purpose of the role Leader for Japan RA Team - sits on Japan Extended Leadership Team(w GM) and Global Regulatory Affairs leadership team■Background Incumbent left for another opportunity - was deeply knowledge about pharmaceuticals. Learning medical device - was personally uncomfortable with this while Japan GM and Global RA leader though work was exemplary and provided support■What the new hire can gain from this roleDirect access to Japan senior business leaders and GMGlobal exposure and direct access to global RA leadership and Business Unit RA teamsWork in both medical devices and pharmaceuticals apace

    職種

    薬事(薬事申請)

    年収
    給与
    1600万円~1700万円※経験に応ず
  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    品質保証/スペシャリスト

    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    仕事内容

    国内で発見された製品苦情の調査及び回答をお任せします。【具体的には下記業務をお任せします】■薬機法、その他関連省令等の法規制に則った市場品質業務の取り扱い■事業部との連携とビジネスサポートの実施■製造所の調査、改善、品質向上の迅速な実施促進■品質マネジメントシステムの維持管理

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    550万円~600万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    品質保証活動全般を主導し、製品品質の確保、問題解決、法令順守、品質保証レベルの向上に寄与して頂ける方を募集しております。【ミッション】品質保証業務の中でも海外製造所とのやり取りをメインにお任せします。【具体的には下記業務をお任せします】 ■同社が製造販売する製品における品質状況を監視し、国内外の品質情報に基づく処置を提案、実施する ■海外製造所に対して定期的な情報交換を実施し、製品の継続的改善を図る ■国内市場における製造販売状況を監視し、関連部門に対して必要なサポートを行う■品質苦情に対する是正処置を製造所から収集し、改善策に対する妥当性を検討する■国内外の変更情報に対して、品質に関連する国内での影響評価を行う■製造販売する製品に係る品質関連文書を維持管理する■製品に係る安全性情報及び品質情報について関連部門と連携を行う ■製品ホールド、回収の実施、及び行政当局への報告文書の作成、対外向け文書のレ ビューを行う■内部監査、グローバル監査、外部監査など各種監査に参加する■部門内外の教育実施を実施する

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    900万円~950万円※経験に応ず
  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    品質保証/スペシャリスト

    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    仕事内容

    同社の安全管理業務をお任せします。【具体的には下記業務をお任せします】■安全管理情報の収集・評価・規制当局への報告、データベース管理■国内外の重大な安全管理情報に基づく、安全確保措置■GVP適合性確保 (SOP管理、取り決めの整備、教育訓練、記録の保存、自己点検、等)■国内の行政査察およびCorporate Audit対応■製品リスクマネジメント

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    650万円~700万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    同社のQuality System業務をお任せします。【具体的には下記業務をお任せします】■全社QMSプロセスの運営・保守 (品質目標、教育訓練、変更管理、CAPA、マネジメントレビュー等)■国内法規並びにBaxter要件変更に基づく、製造所、事業所への内部監査の実施■行政機関およびBaxter.Corpからの監査 Auditの準備、コーディネーション■サプライヤーマネジメント■GMP/QMS調査申請の戦略立案、調査、収集、実施、 製版及び海外製造職の適合性調査対応■品質方針の浸透活動(新人社員研修、QM情報公開)

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    900万円~950万円※経験に応ず

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