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医薬品メーカーの女性が活躍の求人・転職情報

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求人一覧1~20件(43件中)
  • 中外製薬株式会社
    非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者

    • 上場企業
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    【仕事内容】・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター・当局提出文書の作成・グローバル開発におけるロシュ含む海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応【募集背景】中外製薬は世界の患者様の医療ニーズに応えるため、低中分子・抗体などにおける優れた創薬技術を駆使して、革新的なFIC/BIC薬の創製に取り組んでいる。科学性と信頼性に裏打ちされた効果的な研究開発を、スピード感を持って推進し続けるために、機能強化の一環として、開発テーマの非臨床DMPK機能リーダー又は生体試料分析試験責任者を募集する。

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    静岡県御殿場市駒門1-135

    会社特徴

    中外製薬は、『革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献します』というミッションのもと、患者さんを最優先に考え行動しています。私たちは、「がん」「腎」「骨・関節」等の分野を戦略領域と位置付け、特に薬剤の貢献度と患者さんの治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、化学合成技術に加えて当社の最大の強みである「バイオ・抗体技術」や「標的分子探索技術」といった最先端技術を駆使しながら、ロシュ・グループの資源を有効に活用することで、国内外において独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。こうした活動を通して、私たちは、「世界に通用するトップ製薬企業」を目指しています。患者さんやそのご家族ならびに医療従事者の皆さまなど、当社の事業活動に関わるさまざまなステークホルダーの皆さまの期待に応え、社会的な信頼を獲得し、高い企業価値を提供していくことがトップ製薬企業としての使命であり責任であると考えています。そのためにも、生命関連企業としての高い倫理観と道徳観をベースに、日々挑戦してまいりますので、今後とも一層のご支援を賜りますようお願い申し上げます。

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    担当者の
    コメント

    ★がん領域・抗体医薬品の両方で国内売上シェアNo.1 !★★フレックスタイムや在宅勤務など働きやすさにも力を入れています!★

  • 仕事内容

    貴方様には臨床開発機能における治験薬サプライチェーン担当者としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。【具体的には】■治験薬に関する豊富な知識、経験を基にした、治験薬関連業務プロセスの最速かつ最適な再構築提案■治験薬の準備、配送、保管の手続きおよび管理■IxRS等の治験薬管理システムを用いた治験薬配送、保管管理およびシステム要件の検証■治験薬のラベル作成■治験薬に関する親会社および社内臨床チーム、CMCを含む関連部門との協議■治験薬関連委託業務に関するCRO、CMOのオーバーサイト

    職種

    CRA(臨床開発モニター)

    年収
    給与
    600万円~1200万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    ■担当するプロジェクトチームに開発薬事の代表として参加する■担当プロジェクトの開発薬事戦略を策定する■担当プロジェクトのグローバル開発プランにおける日本の薬事関連箇所を作成する■申請計画を策定し、治験相談資料、治験届、承認申請資料等の当局提出文書作成をリードする■当局とのコミュニケーションプランを策定する■会社の代表者として当局とのコミュニケーションを行う■当局提出資料をレビューし、薬事観点からインプットを行う■CTD第1部、治験相談資料等の当局提出資料薬事担当箇所を執筆する■CROの薬事関連業務を監督する■販促資材をレビューし、薬事観点からインプットを行う

    職種

    薬事(薬事申請)

    年収
    給与
    700万円~1000万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    開発プロジェクトのスタディリーダーとして活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。【具体的な職務内容】■臨床試験の計画および実行■デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案・実行■期間内の症例数集積 ■CRO/Vendorオーバーサイト■Patient Centric活動 等

    職種

    CRA(臨床開発モニター)

    年収
    給与
    700万円~1150万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    開発プロジェクトの臨床開発機能リーダーもしくはサブリーダーとして活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。【具体的な職務内容】■適応疾患の検討およびbiological PoC試験のデザインを含む臨床開発計画(CDP)の?案■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定■試験プロトコル骨?の作成■海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉■デジタル技術を活用した開発戦略の策定■グローバルの臨床チームを統括して、早期臨床試験を推進する■CRO/Vendorオーバーサイト

    職種

    CRA(臨床開発モニター)

    年収
    給与
    700万円~1150万円※経験に応ず
  • 日本イーライリリー株式会社
    【神戸】本社スタッフ(正社員) ※障がい者向け採用

    • 外資系企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    経験/スキル/英語力によって、下記のようなバックオフィスのポジション(正社員)を検討いたします。【ポジション例】人事・IT・財務経理・マーケティング等※検討職位はご経験に応じ、担当職・担当課長職・専門課長職等で検討致します。※ご経験に応じ処遇は優遇します。※ご経験やスキルによっては契約社員でのスタートを打診させていただくケースがございます(契約社員の場合の処遇は当該求人とは別途となります)⇒応募時に希望ポジションも合わせてご教示ください。またその他拠点もご相談可能です

    職種

    総務

    年収
    給与
    460万円~※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28神戸本社

    会社特徴

    企業文化を守りつつ患者さん志向の研究開発と製品の普及で持続的な成長を堅持!■研究開発:ファーストインクラス・ベストインクラスの製品開発に注力。全社員の2割にあたる8000名近い人財が研究開発に従事、約6000億円近い額を研究開発費へ(対売上21.6%)■臨床開発:2015年以降に発売・適応追加された製品群が売上牽引。日本における後期開発品は20以上のプロジェクトが常時稼働。全世界で2014年~23年で20の新製品承認を目指す目標に対しグローバルで9製品、日本で既に7製品を上市済み。■販売体制:MRが主軸となりデジタルコミュニケーションツールを活用する方針で18年3月時点のMR約1800人体制は当面維持。「ミクス医師調査・優れているMR」で16年・17年連続3位にランクイン。■生産体制:「次工程は患者さん」という意識のもと日本品質を重視。工場従業員は270名程度と13か国の拠点の中では最もコンパクトな工場ですが、グローバルの継続的な投資のコミットは得られており、今後品質面だけでなくあらゆる面のIT化を推進。■人財育成:外資は短期的な人材採用・活用のイメージを持たれがちですが、同社は社員の中長期的なキャリアデザインにコミット。キャリア開発・セルフリーダーシップ・オープンコミュニケーション・多様性がまさに組織文化です。日本から世界へ人材輩出、2020年までに女性管理職30%以上等多数の取り組みにより働きがいのある会社調査12年連続上位ランクイン。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    多様な価値観を互いに尊重し、受け入れ、そして活かすこと(ダイバーシティ&インクルージョン)が、社員と会社の成長に繋がると考え、組織全体で積極的に取り組んでいます。障がいの有無に関わらず、だれもが働き甲斐を感じ、最大限の可能性を発揮できる企業を目指します。

  • 日本イーライリリー株式会社
    【神戸】医薬品開発職・製造職(正社員) ※障がい者向け採用

    • 外資系企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    経験/スキル/英語力によって、下記のような医薬品開発職/製造職のポジション(正社員)を検討いたします。【医薬品開発職】臨床開発・統計解析・薬事・メディカルライティング・安全性・メディカルアフェアー・プロジェクトマネージメント、等【製造職】医薬品製造・品質試験・品質保証・エンジニア・Supply Chain、等※検討職位はご経験に応じ、担当職・担当課長職・専門課長職等で検討致します。※ご経験に応じ処遇は優遇します。※ご経験やスキルによっては契約社員でのスタートを打診させていただくケースがございます(契約社員の場合の処遇は当該求人とは別途となります)⇒応募時に希望ポジションも合わせてご教示ください。

    職種

    CRA(臨床開発モニター)

    年収
    給与
    460万円~※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28神戸本社(開発職の場合)

    会社特徴

    企業文化を守りつつ患者さん志向の研究開発と製品の普及で持続的な成長を堅持!■研究開発:ファーストインクラス・ベストインクラスの製品開発に注力。全社員の2割にあたる8000名近い人財が研究開発に従事、約6000億円近い額を研究開発費へ(対売上21.6%)■臨床開発:2015年以降に発売・適応追加された製品群が売上牽引。日本における後期開発品は20以上のプロジェクトが常時稼働。全世界で2014年~23年で20の新製品承認を目指す目標に対しグローバルで9製品、日本で既に7製品を上市済み。■販売体制:MRが主軸となりデジタルコミュニケーションツールを活用する方針で18年3月時点のMR約1800人体制は当面維持。「ミクス医師調査・優れているMR」で16年・17年連続3位にランクイン。■生産体制:「次工程は患者さん」という意識のもと日本品質を重視。工場従業員は270名程度と13か国の拠点の中では最もコンパクトな工場ですが、グローバルの継続的な投資のコミットは得られており、今後品質面だけでなくあらゆる面のIT化を推進。■人財育成:外資は短期的な人材採用・活用のイメージを持たれがちですが、同社は社員の中長期的なキャリアデザインにコミット。キャリア開発・セルフリーダーシップ・オープンコミュニケーション・多様性がまさに組織文化です。日本から世界へ人材輩出、2020年までに女性管理職30%以上等多数の取り組みにより働きがいのある会社調査12年連続上位ランクイン。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    多様な価値観を互いに尊重し、受け入れ、そして活かすこと(ダイバーシティ&インクルージョン)が、社員と会社の成長に繋がると考え、組織全体で積極的に取り組んでいます。障がいの有無に関わらず、だれもが働き甲斐を感じ、最大限の可能性を発揮できる企業を目指します。

  • 日本イーライリリー株式会社
    【初任地 応相談】MR(正社員) ※障がい者向け採用

    • 外資系企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    医薬情報担当者として、医療機関を訪問し、自社の医薬品に関する医薬情報(医薬品およびその関連情報)を医師、薬剤師、看護師などの医療従事者に提供することで自社医薬品の普及を図る。また、使用された自社医薬品の効き目や効果的な使い方および安全性情報を医療の現場から収集する。各領域の専門MRとして、高い専門知識と情報提供スキルを発揮したMR活動を展開する。※検討職位はご経験に応じ、担当職・担当課長職・専門課長職等で検討致します。※ご経験に応じ処遇は優遇します。※勤務地・領域・入社日は要相談です(当該求人票は神戸本社の勤務地住所を入れておりますが、勤務地は全国各地です。初任勤務地については応相談となります、ご留意ください)

    職種

    MR・MS

    年収
    給与
    460万円~※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28神戸本社

    会社特徴

    企業文化を守りつつ患者さん志向の研究開発と製品の普及で持続的な成長を堅持!■研究開発:ファーストインクラス・ベストインクラスの製品開発に注力。全社員の2割にあたる8000名近い人財が研究開発に従事、約6000億円近い額を研究開発費へ(対売上21.6%)■臨床開発:2015年以降に発売・適応追加された製品群が売上牽引。日本における後期開発品は20以上のプロジェクトが常時稼働。全世界で2014年~23年で20の新製品承認を目指す目標に対しグローバルで9製品、日本で既に7製品を上市済み。■販売体制:MRが主軸となりデジタルコミュニケーションツールを活用する方針で18年3月時点のMR約1800人体制は当面維持。「ミクス医師調査・優れているMR」で16年・17年連続3位にランクイン。■生産体制:「次工程は患者さん」という意識のもと日本品質を重視。工場従業員は270名程度と13か国の拠点の中では最もコンパクトな工場ですが、グローバルの継続的な投資のコミットは得られており、今後品質面だけでなくあらゆる面のIT化を推進。■人財育成:外資は短期的な人材採用・活用のイメージを持たれがちですが、同社は社員の中長期的なキャリアデザインにコミット。キャリア開発・セルフリーダーシップ・オープンコミュニケーション・多様性がまさに組織文化です。日本から世界へ人材輩出、2020年までに女性管理職30%以上等多数の取り組みにより働きがいのある会社調査12年連続上位ランクイン。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    多様な価値観を互いに尊重し、受け入れ、そして活かすこと(ダイバーシティ&インクルージョン)が、社員と会社の成長に繋がると考え、組織全体で積極的に取り組んでいます。障がいの有無に関わらず、だれもが働き甲斐を感じ、最大限の可能性を発揮できる企業を目指します。

  • 中外製薬株式会社
    CMC開発研究職:合成医薬品原薬プロセス開発研究者

    • 上場企業
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び工場支援を行う【募集背景】グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するため。

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    ※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都北区浮間5-5-1:浮間事業所

    会社特徴

    中外製薬は、『革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献します』というミッションのもと、患者さんを最優先に考え行動しています。私たちは、「がん」「腎」「骨・関節」等の分野を戦略領域と位置付け、特に薬剤の貢献度と患者さんの治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、化学合成技術に加えて当社の最大の強みである「バイオ・抗体技術」や「標的分子探索技術」といった最先端技術を駆使しながら、ロシュ・グループの資源を有効に活用することで、国内外において独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。こうした活動を通して、私たちは、「世界に通用するトップ製薬企業」を目指しています。患者さんやそのご家族ならびに医療従事者の皆さまなど、当社の事業活動に関わるさまざまなステークホルダーの皆さまの期待に応え、社会的な信頼を獲得し、高い企業価値を提供していくことがトップ製薬企業としての使命であり責任であると考えています。そのためにも、生命関連企業としての高い倫理観と道徳観をベースに、日々挑戦してまいりますので、今後とも一層のご支援を賜りますようお願い申し上げます。

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  • バクスター株式会社
    【宮崎工場】【薬剤師】品質管理スペシャリスト

    • 外資系企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    医薬品(主に腹膜透析液)の品質管理試験業務全般をご担当頂きます。【具体的には下記業務をお任せします】 ■同社の品質方針および関連する各種法令・規則に従い、 以下に示す微生物学試験または化学試験の実施  ・製造支援システムに関する試験  ・ 環境モニタリング試験  ・原料材の受入試験  ・工程内試験  ・中間製品および最終製品の試験 ■GMP関連文書などの作成・メンテナンス ■試験機器・装置の定期的校正■試験室主導のバリデーションの実施、他部門主導のバリデーションへの参画【バクスター株式会社について】★腹膜透析でトップシェアを誇ります中間所得層が増える新興国を中心に糖尿病や腎不全などの患者が増加しており、人工透析を受ける世界の患者数は年率5~6%のペースで増え続けています。まだまだ血液透析が主流ですが、血液透析が病院・透析クリニックに2~3回/週通わなければいけないのに対し、在宅で透析ができる腹膜透析は患者様の生活の質の向上に貢献できます。

    職種

    【医薬品】品質管理・保証

    年収
    給与
    420万円~470万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    宮崎県宮崎市清武町木原4584番1バクスタ―宮崎工場

    会社特徴

    ■同社は腎不全、血友病、輸液、麻酔・疼痛管理の領域に特化した世界的なヘルスケアカンパニー、バクスター社(米国本社)の日本法人です■米国バクスター社は1931年に創業され、1956年に世界で初めて血液透析を製品化し、1961年にはニューヨーク株式市場に上場しています。さらに1978年に世界で初めて連続腹膜透析の実用化に成功。腎臓病患者の在宅治療を可能にし、透析療法に大きな変化と進歩をもたらしました。2009年6月にはエシスフィア・インスティテュートによる「世界で最も倫理的な企業」(組織全体で倫理を推進し、事業をより強固で持続可能なものにするための倫理を実践している企業を評価するもの)に選ばれ、また模範的な企業の社会的責任(CSR)への取り組みが評価され、コーポレート・リスポンシビリティ・オフィサー誌による企業市民ベスト100社にも選ばれました。この他にも、NPOやNGOとの協力、ボランティア活動、資金援助、バクスターインターナショナル基金による助成などを通し、同社は継続的な地域支援活動を中心としたサステナビリティへの取り組みを行っています。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    世界で初めて血液透析を製品化し、さらに、連続腹膜透析の実用化にも成功。腎臓病患者の在宅治療を可能にし、透析療法に大きな変化と進歩をもたらしたリーディングカンパニーで活躍してみませんか。

  • 仕事内容

    【期待する役割】■日本オンコロジービジネスユニットにおける戦略的ポートフォリオ計画/管理を担当■主に事業開発および関連機能と協力して外部企業と提携することにより、ポートフォリオ戦略を実行します。■プログラムの価値を最大化するために、プログラム戦略、機会、およびリスクの明確な概要を上級管理職および開発チームに提供します【職務内容】■科学的な観点から外部の機会を評価し、予測と評価モデルを開発します■グローバルコマーシャルおよびビジネスデベロップメントと協力して、ガバナンス委員会の明確な正当性と論理的根拠を備えた推奨事項を作成します■新製品の計画とライフサイクル管理 資産価値を最大化するために、開発チームに商業的および戦略的な洞察を提供します■パイプライン資産をブランドチームに引き渡す前に、パイプライン資産の商業化前の活動を調整しますライフサイクルプランの作成をサポート■ポートフォリオ戦略の開発 日本の満たされていないニーズ、市場の可能性、競争環境、商業リスクなどを取り入れてポートフォリオ戦略を策定する

    職種

    メディカルマーケティング

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    ■医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務■製品ライフサイクルに亘る医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督

    職種

    【医薬品】品質管理・保証

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    ◎Japan Clinical Lead (JCL) is responsible for Japan clinical development in assigned compound◎JCL leads cross function team members to build clinical development strategy to obtain regulatory approval of the target indicationBased on the clinical development strategy, JCL is responsible from planning through reporting of clinical studies and health authority interactions on clinical matters

    職種

    CRA(臨床開発モニター)

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    貴方様には監査部にて内部監査担当者としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。【具体的な職務内容】■内部監査プログラム(海外関係会社監査を含む)の計画・実施とマネジメントへの結果報告■年間内部監査計画策定のための監査インテリジェンス活動(ビジネス情報の収集・分析、リスク評価等)と内部監査テーマ候補の特定■マネジメントへのコンサルテーションと改善提案■品質のアシュアランスと改善のプログラム(QAIP)の強化やベストプラクティスの導入を含む内部監査機能・プロセスの高度化の取組への貢献

    職種

    財務・会計コンサルタント

    年収
    給与
    700万円~1250万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    【お任せする職務】貴方様には薬理研究員として下記業務をお任せします。・アンメットニーズをとらえ、且つ独創的な薬剤アプローチの発想/発明・薬効評価系の「構築」・薬剤候補の作用機序解析【募集の背景】・創薬のバイオロジー機能の強化に伴う増員募集

    職種

    創薬

    年収
    給与
    600万円~1200万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    貴方様には眼科領域の臨床試験担当者として活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。【具体的には】・眼科手術手法に関する医師等への解説、手術への立ち合い・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉・臨床試験業務/プロジェクト推進業務全般・国内/海外への出張

    職種

    CRA(臨床開発モニター)

    年収
    給与
    600万円~1300万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    貴方様には製剤処方製法研究担当者としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■中分子、低分子医薬品のどのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口固形製剤、注射剤の開発)■世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの構築■製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    650万円~1200万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    貴方様には製剤工業化研究担当者としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術移転及びスケールアップ■スケールダウンモデルやコンピューターシミュレーションの活用による効率的な製剤開発手法の構築■連続生産におけるモニタリング等のPAT技術の適用による工程最適化【募集背景】グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを維持・向上するために増員で募集を致します。

    職種

    製剤・CMC

    年収
    給与
    650万円~1200万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    【職務内容】領域サイエンス職の個別化医療担当として、コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断を活用した個別化医療の実現に向けたメディカル活動を企画、推進して頂きます。まずは同社の注力領域であるがん、眼科、中枢神経領域における個別化医療の実現に向けてご活躍頂きたいと考えています。

    職種

    学術・DI

    年収
    給与
    600万円~1200万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    大手製薬メーカーの同社で、今回オンコロジー領域における開発・マーケティングの戦略立案と実行を強化するため、ビジネス担当者を増員で募集致します。【職務内容】同社は創薬、臨床開発、製造、販売と組織横断的なプロジェクトを各領域で行っています。今回オンコロジー領域におけるプロジェクトをメインにビジネスの側面から、プロジェクトリーダーと共に推進して頂くことをミッションとしています。具体的には製品価値最大化のための短中長期のマーケティング戦略の立案と実行、そして開発への反映をお任せします。

    職種

    学術・DI

    年収
    給与
    700万円~1200万円※経験に応ず

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