スマートフォン版はこちら

医薬品メーカーの管理職・マネージャーの求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する医薬品メーカーの管理職・マネージャーの求人情報。
高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

公開中の求人106件中 1~20件を表示

  • 協和キリン株式会社
    医薬品品質保証業務のマネジメントもしくは業務推進

    年収
    年収非公開
    勤務地
    山口県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    GMPの品質保証、市場出荷判定等を行う部署のマネジメントもしくは業務推進をお任せします。
    【具体的には】
    ■医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定
    ■逸脱管理
    ■製造方法、試験法、規格等の変更管理
    ■製造所との取り決めの締結及び更新
    ■製造所等へのGMP査察
    ■文書管理(製品標準書・基準・手順の整備等)
    ■当局査察対応
    ■所属:宇部工場 品質保証部
    ※宇部工場は、経口固形製剤の専用工場で、最新のエンジニアリング技術を導入した最先端の大量生産型自動化工場です。主な製造品目は、高血圧症・狭心症治療剤「コニールR」、アレルギー性疾患治療剤「アレロックODR」、消化管運動改善剤「ナウゼリンR」、経口黄体ホルモン製剤「ヒスロンR」などです。

    会社特徴

    がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。
    抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。
    また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。
    大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。
    2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。
    2019年7月1日付で社名を「協和発酵キリン」から「協和キリン」へ変更し、グループ内のさらなる一体感の醸成、および世界におけるKyowa Kirinブランドの浸透を推進し、グローバル・スペシャリティファーマとしてのさらなる飛躍を目指します。

    勤務地

    山口県宇部市大字藤曲2547-3

    担当者のコメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。
  • 共和クリティケア株式会社
    信頼性保証部/安全性情報課【課長職】

    年収
    650万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 車通勤可
    • 退職金制度有
    仕事内容

    同社が製造・販売する医薬品における販売後の安全管理業務をお任せいたします。
    また、マネジメント業務もご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■国内外の安全管理情報の収集・検討・評価及び規制当局への報告
    ■新記載要領に基づく添付文書の「使用上の注意」の改訂及びPMDA、
     社内関連部門との折衝
    ■SOP の作成・改訂
    ■自己点検・医薬情報担当者への教育訓練の実施など安全管理業務全般の管理
    ■部下のマネジメント(1名~2名)
    ※将来的には安全管理責任者もお任せいたします。
    【募集背景】欠員募集

    会社特徴

    1947年の創業以来、アンプル製剤及びソフトバッグ製剤の自社開発・自社製造・受託製造・自社販売を行っています。
    特にソフトバッグ製剤領域においては、自社販売ルート及び受託製造を通じて、日本市場でのメディカルニーズの1つであるRTUを追求し、高品質な製品を供給しています。
    今後はネオファーマグループの一員になったことに伴い、新たな剤型による事業や国外市場への輸出事業も積極的に推進していく予定です。
    ★2019年 Neopharma LLCのグループ会社に★
    Neopharma LLCは、2003年にアラブ首長国連邦(UAE)に設立された国際的な製薬メーカーです。世界基準の高品質な医薬品を、先進国から新興国まですべての患者に低価格で提供しています。多くのグローバル製薬メーカーのパートナーとして、医薬原薬・中間体の製造も手掛けています。

    勤務地

    神奈川県厚木市旭町4-18-29

    担当者のコメント

    インドの製薬大手であるルピングループの一員であり、高品質の輸液・注射剤に強みを持つ同社です。
    お客様に安心安全で高品質な製剤をお届けするため必要不可欠な、安全性情報課の課長職の方を募集いたします。
  • 共和クリティケア株式会社
    MR【初任地:京都を中心とした近畿・関西圏】

    年収
    500万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    京都府
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    MR として主に基幹病院に対して医薬情報提供活動を行っていただきます。
    【担当エリア】京都府を中心とした関西圏(自宅からの直行直帰)
    【取り扱い製剤】注射剤や輸液がメインとなります。
    【共和クリティケアとは?】
    世界的な製薬大手ネオファーマグループに属しています。ジェネリック医薬品の製造だけでなく、受託製造も多く請け負っています。注射剤や輸液に強みを持っている会社であり、原料に天然の地下水(日本名水百選に指定されている丹沢水系の豊かな水源)を利用している高品質な製剤を多くの会社様からご評価いただいています。

    会社特徴

    1947年の創業以来、アンプル製剤及びソフトバッグ製剤の自社開発・自社製造・受託製造・自社販売を行っています。
    特にソフトバッグ製剤領域においては、自社販売ルート及び受託製造を通じて、日本市場でのメディカルニーズの1つであるRTUを追求し、高品質な製品を供給しています。
    今後はネオファーマグループの一員になったことに伴い、新たな剤型による事業や国外市場への輸出事業も積極的に推進していく予定です。
    ★2019年 Neopharma LLCのグループ会社に★
    Neopharma LLCは、2003年にアラブ首長国連邦(UAE)に設立された国際的な製薬メーカーです。世界基準の高品質な医薬品を、先進国から新興国まですべての患者に低価格で提供しています。多くのグローバル製薬メーカーのパートナーとして、医薬原薬・中間体の製造も手掛けています。

    勤務地

    京都府※自宅から直行直帰でご対応いただきます。
    大阪府※自宅から直行直帰でご対応いただきます。

    担当者のコメント

    世界的な製薬大手ネオファーマグループに属しており、、高品質の輸液・注射剤に強みを持つ同社です。
    お客様に安心安全で高品質な製剤をお届けするため必要不可欠な、関西エリア担当のMRを募集いたします。
  • コーア商事ホールディングス株式会社
    財務担当【課長(マネージャ-)候補】

    年収
    550万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    財務経理部財務課の課長(マネージャー)候補として活躍いただきます。
    【具体的な業務内容】
    ■予算作成、管理に関する業務
    ■売掛金および買掛金・未払金その他経費等管理業務
    ■手形および電子債権に関する業務
    ■金銭出納業務
    ■海外送金にかかる為替管理業務
    ■資金調達および運用業務
    ■マネジメント業務(課の取り纏め、部門間調整)、子会社管理
    ■その他財務経理部における業務全般
    ※経歴、経験等により役職を考慮します。
    ★製造業務の子会社がありますので、製造業・原価計算の知識・経験がある方は歓迎します★

    会社特徴

    ■超高齢社会が加速していく環境の中で、コーア商事ホールディングスグループは「ニュー・ビジネスモデル・イノベーション」を経営方針とし、商社とメーカーの2つの機能を併せ持つことであらゆる切り口からジェネリックのベストパートナーとなりえる体制を整えております。
    ■事業ターゲットは「超高齢社会」です。
    超高齢社会に対応した医薬品事業の展開をコーア商事ホールディングスグループとして
    推し進めてまいります。

    勤務地

    神奈川県横浜市港北区日吉7-13-15

    担当者のコメント

    ~高品質の医薬品原料を輸入し、より低価格かつ安定的に製剤製造会社に販売する輸入専門商社です~
    【東証二部上場企業】【大手ジェネリック製薬メーカーと安定的な取引あり】【残業少・長期勤続者多数】
  • 協和キリン株式会社
    低分子医薬品及び医薬用原薬の品質管理業務【静岡】

    年収
    450万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    低分子医薬品を中心とした原薬ならびに製剤について、下記の品質管理業務をお任せします。
    【具体的には】
    ■低分子医薬品、医薬用原薬及び原材料等の規格試験
    ■低分子医薬品及び医薬用原薬の安定性試験
    ■上記試験に係る作業記録書、試験結果報告書等の文書作成
    ■品質管理一般業務(試験室管理等)、その他
    ★東京からの通勤可★
    勤務地は静岡県三島の研究所(総員150名以上)ですが、東京から新幹線通勤(1時間程度)の方も数十名いらっしゃいます。三島駅からシャトルバスはなく、社員の方は徒歩または自転車で通勤されています。

    会社特徴

    がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。
    抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。
    また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。
    大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。
    2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。
    2019年7月1日付で社名を「協和発酵キリン」から「協和キリン」へ変更し、グループ内のさらなる一体感の醸成、および世界におけるKyowa Kirinブランドの浸透を推進し、グローバル・スペシャリティファーマとしてのさらなる飛躍を目指します。

    勤務地

    静岡県駿東郡長泉町下土狩1188生産本部 CMC研究センター

    担当者のコメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。
  • 協和キリン株式会社
    低分子医薬品に関する製剤研究【静岡】

    年収
    460万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    低分子医薬品を中心とした製剤について、下記の製剤研究業務をお任せします。
    【具体的には】
    ■経口剤の処方・製造法の開発
    ■生産工場への技術移管及び設備・プロセスの改善
    ■国内外当局に対する申請資料の作成
    ■所属:CMC研究センター
    ※スキル・ご経験によっては経営職としてグループのマネジメントをお任せします
    ★東京からの通勤可★
    勤務地は静岡県三島の研究所(総員150名以上)ですが、東京から新幹線通勤(1時間程度)の方も数十名いらっしゃいます。三島駅からシャトルバスはなく、社員の方は徒歩または自転車で通勤されています。

    会社特徴

    がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。
    抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。
    また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。
    大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。
    2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。
    2019年7月1日付で社名を「協和発酵キリン」から「協和キリン」へ変更し、グループ内のさらなる一体感の醸成、および世界におけるKyowa Kirinブランドの浸透を推進し、グローバル・スペシャリティファーマとしてのさらなる飛躍を目指します。

    勤務地

    静岡県駿東郡長泉町下土狩1188生産本部 CMC研究センター

    担当者のコメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。
  • 協和キリン株式会社
    低分子医薬品に関する分析研究【静岡】

    年収
    460万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    低分子医薬品を中心とした原薬ならびに製剤について、下記の分析技術業務をお任せします。
    【具体的には】
    ■規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管
    ■国内外当局に対する申請資料の作成
    ■新規分析技術の構築
    ■所属:分析2G(約20名)
    分析2Gは主に製品の分析を担当するグループです。ほかに原薬の分析を担う分析1Gがあり、ほかには製剤1G、製剤2Gなどがあります。
    ★東京からの通勤可★
    勤務地は静岡県三島の研究所(総員150名以上)ですが、東京から新幹線通勤(1時間程度)の方も数十名いらっしゃいます。三島駅からシャトルバスはなく、社員の方は徒歩または自転車で通勤されています。

    会社特徴

    がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。
    抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。
    また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。
    大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。
    2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。
    2019年7月1日付で社名を「協和発酵キリン」から「協和キリン」へ変更し、グループ内のさらなる一体感の醸成、および世界におけるKyowa Kirinブランドの浸透を推進し、グローバル・スペシャリティファーマとしてのさらなる飛躍を目指します。

    勤務地

    静岡県駿東郡長泉町下土狩1188生産本部 CMC研究センター

    担当者のコメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。
  • 協和キリン株式会社
    製造技術スタッフ(研究職、企画職)

    年収
    460万円~1100万円※経験に応ず
    勤務地
    群馬県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    以下のいずれか、もしくは両方の職務をお任せします。
    【職務1】バイオ生産技術研究所付けで「研究職」と呼ばれます
    バイオテクノロジーを基盤とする医薬品について、
    ■原薬プロセス開発(生産細胞構築、培養技術、精製技術)
    ■製剤開発(処方開発、投与デバイス開発、製剤化プロセス)
    ■生産工場への技術移管・技術支援
    ■国内外当局に対する申請関連資料の作成など
    【職務2】高崎工場付けで「企画職」と呼ばれます
    バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬の製造工程に関して、
    ■培養及び精製技術を用いた製造管理及び生産技術に関する実務担当
     ・工程改善や変更管理などの現場支援業務
     ・研究部門から生産工場への技術移管及びバリデーション統括業務
     ・国内外当局による査察対応及び薬事申請業務など

    会社特徴

    がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。
    抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。
    また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。
    大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。
    2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。
    2019年7月1日付で社名を「協和発酵キリン」から「協和キリン」へ変更し、グループ内のさらなる一体感の醸成、および世界におけるKyowa Kirinブランドの浸透を推進し、グローバル・スペシャリティファーマとしてのさらなる飛躍を目指します。

    勤務地

    群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場製造部またはバイオ生産技術研究所

    担当者のコメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。
  • 協和キリン株式会社
    品質技術スタッフ(研究職、企画職)

    年収
    430万円~1100万円※経験に応ず
    勤務地
    群馬県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    以下のいずれか、もしくは両方の職務をお任せします。
    【職務1】バイオ生産技術研究所付けで「研究職」と呼ばれます
    バイオテクノロジーを基盤とする医薬品に関して、
    ■分析技術(試験法開発、特性解析)に関する新規生産技術の研究開発
    ■生産工場への技術移管・技術支援
    ■国内外当局に対する申請関連資料の作成など
    【職務2】高崎工場付けで「企画職」と呼ばれます
    ■バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括
    ■分析委託先への技術移管・技術支援
    ■品質管理に関するGMP体制整備
    ■試験検査技術の整備など

    会社特徴

    がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。
    抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。
    また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。
    大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。
    2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。
    2019年7月1日付で社名を「協和発酵キリン」から「協和キリン」へ変更し、グループ内のさらなる一体感の醸成、および世界におけるKyowa Kirinブランドの浸透を推進し、グローバル・スペシャリティファーマとしてのさらなる飛躍を目指します。

    勤務地

    群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場品質管理部またはバイオ生産技術研究所

    担当者のコメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。
  • 武田薬品工業株式会社
    生物学的製剤の品質試験関連業務の管理者【光工場】

    年収
    500万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    山口県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 車通勤可
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【募集部門の紹介】
    GMS Japan 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限りずグローバルに製品を供給しています。
    【職務内容】
    1.光工場における人用ワクチン製品及び開発品の出品計画を達成するため、品質試験の管理、データレビュー、安定性調査・分析バリデーションの管理業務、SOP・記録書の作成などを行う
    細胞及び病原微生物などを使用する生物由来製品の品質試験の管理、データレビュー / 試験法及び分析機器のバリデーション計画策定、データ確認、報告書作成、社外委託先管理 / 分析技術・技能継承支援
    2.タケダでは、ワクチンを重点領域としてグローバルに展開し、研究開発に投資しています。今回募集する光製薬品質部生物試験グループでは、既製品に限りず臨床開発中のモノも扱うため、CMCと密にご経験ある方や意欲のある方には、開発品の試験やプロジェクトにも積極的に関わって頂けます。

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
    ★iPS細胞研究でも業界をリード。
    ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
    ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
    ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
    ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

    勤務地

    山口県光市大字光井字武田4720番地 ※光工場

    担当者のコメント

    ★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー
    ★世界の光工場: 世界16ヶ国23拠点のトップクラス / かつ、世界の工場ランク『トップ5の1つ』に 数えられるほどの技術力を誇る
  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    社内SE/IT戦略立案【部長職候補】@本厚木

    年収
    700万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    4名程度のITメンバー、ベンダー(オフショア含む)を動かしながら、全社の経営戦略に沿った中長期のIT戦略を立案・実行していくキーポジションになります。ビジネスアプリケーションの安定運用だけでなく、機能拡充やシステム統合、インフラ面の品質向上まで、ユーザー部門を巻き込みながら、多岐にわたる業務を通じて同社の企業成長戦略の柱の一つであるIT環境整備の実現が大いに期待されるポジションです。
    【業務内容】
    ■中長期および単年度の全社IT戦略立案と実行
    ・既存ビジネスアプリケーションの安定運用とサポート
    ・ビジネスアプリケージョンの拡充・新規導入時のPM
    ・社内インフラ全般の管理/運用
    ・企業戦略に合わせた最適なIT環境の整備とサポート
    ■上記の戦略実現の為のベンダーマネジメント
    ■BCPやITリスク対策のセキュリティー施策を実現
    ■IT統括部の組織管理(4人程度の部下をマネジメント&ベンダー社員)

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    法務部門(担当者候補)

    年収
    500万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    【職務内容】
    ■契約法務(M&A、売買など取引契約、ライセンス契約)
    ■一般法務(訴訟対応、独禁法や不正競争防止法に基づく法務対応)
    ■商事法務(会社法、金商法に基づく取締役会・株主総会の運営、コーポレートガバナンスに関する事項)
    ■内部統制システムの構築および運営
    【部署構成】10名程度

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    MR【初任地:広島・岡山】

    年収
    500万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    広島県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    MRとして主に基幹病院に対して医薬情報提供活動を行っていただきます。
    【担当エリア】広島・岡山を中心としたエリア(自宅からの直行直帰)
    ※将来的には転勤の可能性もございますが、しばらくはこちらのエリアで検討しています。
    【取り扱い製剤】注射剤や輸液がメインとなります。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    臨床開発職(臨床企画・管理)

    年収
    400万円~650万円※経験に応ず
    勤務地
    兵庫県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ■医薬品開発における臨床試験の管理業務を行っていただきます。
    【具体的には】
    ■国内CROへの発注・管理
    ■CROとの折衝
    ■医師との面談・進捗管理
    ■医学専門家のマネジメント
    【配属部署】オキュラーサイエンス研究所(社員数30名程度)

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    新薬の薬事エキスパート 【名古屋】

    年収
    800万円~1500万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ★製薬メーカーで培った薬事のご経験を同社の日本進出に向けて活かしませんか?★
    グローバル企業である同社は豊富なパイプラインから株主からも評価を頂いている企業です。その100%子会社として、日本進出を果たした同社は、現在新薬の国内開発を目指しており、その薬事としてご活躍頂ける方を募集致します。
    【詳細の業務内容】:
    ■新薬の開発戦略立案
    ■承認申請向けデータパッケージ(CMC・非臨床・臨床・他)への助言の組み立て
    ■希少疾病用医薬品、先駆け審査、条件付き承認等各種制度への対応
    ■各種対面助言(事前面談・本相談)対応
    ■承認申請後承認取得までの当局・社内対応(主・副)
    ■承認取得後の承認書維持業務
    ■再審査申請
    ■上記各種業務におけるデータの理解、資料作成、校閲、対応実施等

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    後発品のCMC薬事職(申請・開発)【名古屋】

    年収
    600万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ★製薬メーカーで培った薬事のご経験を、同社の日本進出に向けて活かしませんか?★
    【ミッション】:
    グローバル企業である同社は豊富なパイプラインから株主からも評価を頂いている企業です。
    その100%子会社として、日本進出を果たした同社は、元々原料メーカーから医薬品メーカーへ転身し、研究、生産拠点、そして新薬の開発力を持つため後発品の製造販売にも強みを持っております。
    引き続き後発薬メーカーとしての強化もしていきたいと考えているため、今回ご入社頂く方には日本での後発品の申請・開発薬事を行って頂き安定した後発品の供給に貢献頂くことがミッションとなっております。
    【詳細の業務内容】:
    ■ジェネリック医薬品の承認申請、医薬品原料のMF登録並びに各種薬事手続き業務
    ■薬事法に基づく各種承認申請書の作成(CMCパートのCTD作成、等)
    ■承認申請に係る関係官庁との折衝(簡易相談、対面助言等の資料作成と当局対応、等)

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    品質保証

    年収
    480万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    生産工場の品質保証担当者。治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務。
    【具体的には】
    ・医薬品(合成原薬・バイオ原薬・固形剤・注射剤)工場の製造工程
     ならびに品質試験の品質保証業務に係わるイベント管理、文書管理システムの構築と運用
    ・原材料業者の監査業務全般
    ・国内外の販売提携先への医薬品の供給と、それに関する関連文書の作成
    ・国内外の当局GMP適合性査察やライセンシーによる監査への対応業務
    ・医薬品品質システムの運用推進業務

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    品質保証

    年収
    480万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    生産工場の品質保証担当者。治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務。
    【具体的には】
    ・医薬品(合成原薬・バイオ原薬・固形剤・注射剤)工場の製造工程
     ならびに品質試験の品質保証業務に係わるイベント管理、文書管理システムの構築と運用
    ・原材料業者の監査業務全般
    ・国内外の販売提携先への医薬品の供給と、それに関する関連文書の作成
    ・国内外の当局GMP適合性査察やライセンシーによる監査への対応業務
    ・医薬品品質システムの運用推進業務

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    品質保証

    年収
    480万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    栃木県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    生産工場の品質保証担当者。治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務。
    【具体的には】
    ・医薬品(合成原薬・バイオ原薬・固形剤・注射剤)工場の製造工程
     ならびに品質試験の品質保証業務に係わるイベント管理、文書管理システムの構築と運用
    ・原材料業者の監査業務全般
    ・国内外の販売提携先への医薬品の供給と、それに関する関連文書の作成
    ・国内外の当局GMP適合性査察やライセンシーによる監査への対応業務
    ・医薬品品質システムの運用推進業務

  • カイゲンファーマ株式会社
    【大阪】電気回路設計(リーダー候補)

    年収
    360万円~650万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    同社主力製品である「内視鏡洗浄消毒装置」の回路設計、また「消化器領域に関わる新規医療機器製品」の開発に従事していただきます。
    【具体的には】
    ■企画、仕様検討/構想設計、詳細設計
    ■新製品開発、既存製品改良における回路設計
    ■現行製品におけるトラブル対応、改良
    ■医療機関への訪問    ■情報収集、展示会・学会等への参加 等
    【ミッション】
    ■新製品開発による医療機器領域の売り上げ拡大(現在売上全体の4分の1)
    ■医療機器開発全般のマネジメントを司るリーダー採用
     ⇒現在、同社内における機械/電気設計の方々は「商品企画部」の中に包括されています。今回ご入社していただく方には、ゆくゆくは機械/電気設計の方を率いて、医療機器開発全般をマネジメントしていただきます。

    会社特徴

    ☆★幅広い製品・サービスの提供を通じて健康づくりに貢献★☆
    カイゲンファーマ株式会社は堺化学工業株式会社のグループ会社として、2013年に同グループの製造部門である共成製薬株式会社、堺化学工業株式会社の医薬事業部、販売会社である株式会社カイゲン(創業は大正13年)が統合して誕生した新しい会社です。
    【医療用医薬品】 国内シェア約40%でトップのX線造影剤(硫酸バリウム)はじめ、アルギン酸を原料とした独自開発の潰瘍治療薬「アルロイドG」、食道静脈瘤治療薬「エトキシスクレロール」など、消化器分野の医薬品において確かな地位を確立
    【医療機器】 強酸性電解水による独自機構の内視鏡用洗浄消毒器「クリーントップ」、内視鏡検査関連製品のほか、バリウムの自動注腸器「エネマテレフレーター」、消化管止血剤の散布装置「アルトシューター」など、医薬品事業とのシナジーを発揮
    【一般用医薬品】 かぜ薬のトップブランド「改源」(自社内の売上シェアはわずか10%です)をはじめ多種多様な製品を展開
    【健康食品】 健康食品ブームに先駆けたロングセラー商品「コレカット」シリーズなど、医薬品企業として長年培った技術・知見を基に「食」分野でも積極的に事業を展開
    【最近のトピックス】 2019年6月1日から早期消化管がん内視鏡治療で使用する医療機器としてアルギン酸ナトリウムの内視鏡用粘膜下注材「リフタルK」内視鏡用のディスポザーブル注射針「リフテインニードル」を日本国内で販売しています。

    勤務地

    大阪府大阪府河内長野市松ヶ丘中町1330-1

    担当者のコメント

    ~90年以上の歴史を有する老舗医薬品・医療機器メーカー、従業員を大切にする社風です~

転職をお考えの方へ

パソナキャリアは株式会社パソナが運営する人材紹介サービスブランドです。
業界・職種の専門知識やノウハウをもつ専任アドバイザーによる親身なキャリアカウンセリングと豊富な求人・転職情報を無料で提供、皆様のキャリアアップや自己実現をサポートいたします。

男性

ご利用者様の声

医薬品業界・MR・MS(44歳・男性)

面接の前と後のサポートをしっかりしてくれて、とても安心できました。

関連の求人を探す