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医薬品メーカーの新着・更新情報のみ表示の求人・転職情報

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求人一覧1~20件(44件中)
  • 仕事内容

    【ミッション】■漢方薬MRとして、同社の医療用漢方薬の安全性、有効性などを含め製品の情報提供をして頂きます。将来的にはマネジメント等含め担っていただきたいです。【具体的には】■直行直帰の営業がメインです。担当する製品は同社の医療漢方薬です。■平均約80軒程度のクライアントをご担当頂き、新規開拓等も発生致します。★漢方薬MRの魅力★MRは主に西洋医学の薬品を想定して生まれた資格で、認定試験の出題は西洋医学に基づいた薬品知識がメイン。漢方薬についての出題はごく一部。医師の中でも漢方薬の知識が乏しいケースもあり、情報提供する価値が高い製品。処方を希望するドクターも多く、主な症状や付随する症状により、同じ疾患でも処方の選択肢が多いのが特徴。可能な限り多くの選択肢を、その場で提案することがこの職種の魅力です!同社はグループ全体の理念である「人を想いつづける」という志のもと、患者さんが飲みやすい製剤の開発にも取り組んでいます。★漢方薬について分かりやすくまとめられている、「ブラックジャックによろしく」とコラボした漫画です!ぜひご覧ください★http://www.kracie.co.jp/ph/k-kampo/kazelab/manga/index.html

    職種

    MR・MS

    年収
    給与
    430万円~650万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    【ミッション】■漢方薬MRとして、同社の医療用漢方薬の安全性、有効性などを含め製品の情報提供をして頂きます。将来的にはマネジメント等含め担っていただきたいです。【具体的には】■直行直帰の営業がメインです。担当する製品は同社の医療漢方薬です。■平均約80軒程度のクライアントをご担当頂き、新規開拓等も発生致します。★漢方薬MRの魅力★MRは主に西洋医学の薬品を想定して生まれた資格で、認定試験の出題は西洋医学に基づいた薬品知識がメイン。漢方薬についての出題はごく一部。医師の中でも漢方薬の知識が乏しいケースもあり、情報提供する価値が高い製品。処方を希望するドクターも多く、主な症状や付随する症状により、同じ疾患でも処方の選択肢が多いのが特徴。可能な限り多くの選択肢を、その場で提案することがこの職種の魅力です!同社はグループ全体の理念である「人を想いつづける」という志のもと、患者さんが飲みやすい製剤の開発にも取り組んでいます。★漢方薬について分かりやすくまとめられている、「ブラックジャックによろしく」とコラボした漫画です!ぜひご覧ください★http://www.kracie.co.jp/ph/k-kampo/kazelab/manga/index.html

    職種

    MR・MS

    年収
    給与
    430万円~650万円※経験に応ず
  • 株式会社メニコン
    デジタル販売戦略【名古屋】

    • 上場企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    国内営業統括本部で使用範囲が拡大するセールスフォース社のクラウドサービスを社内活用拡大を行っていただきます。【具体的には】・国内における各クラウドサービスの導入/運営・クラウドサービスにおけるベンダー調整ならびの設定等の対応・各サービスの連携マネジメント・サービスを利用したマーケティング施策の企画 運営・各種連携 (チャットボット・LINEなど)想定サービス セールスフォース 【セールスクラウド】【マーケティングクラウド】【パードット】【デイトラマ】【ソーシャルスタジオ】 他自社システム 【直営店POS】【MELS】【クラブメニコン】【ClickMiru】

    職種

    webマーケター

    年収
    給与
    400万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    愛知県名古屋市東区葵3丁目22番8号 ニューザックビル7F

    会社特徴

    ◇◆◇創業60年以上、ハードコンタクトレンズ国内シェア1位の安定企業です◇◆◇■メニコンは1951年に日本で初めて角膜コンタクトレンズの実用化に成功したメーカーです。その後も新しいレンズ素材やデザインの開発、製造技術の向上、生産・品質管理体制の整備を進め、「コンタクトレンズのパイオニア企業」として業界をリードしてきました。「より良い視力の提供を通じて広く社会に貢献する」を企業理念に掲げ、高度管理医療機器メーカーとして安全性を最優先に細胞レベルでの研究、コンタクトレンズの素材の開発にも取り組んでいます。■現在、世界第5位のコンタクトレンズメーカーとして更なる飛躍をすべく欧州、米国、そしてアジア諸国(特に中国)のマーケットへ拡大戦略を実施中です。真のグローバル企業として今後も成長をしていきます。【今後の展望】■2020年までにメニコングループで売上1000億円を目指して、海外展開を加速させるなど様々な分野で成長を続けている企業です。【社風・魅力】■就業環境が非常に良く、残業時間も月平均5時間程度。社員の方は19時には帰っています。■中途入社の方も多く、新卒の離職率も5%程度と働きやすい環境が整った企業です。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ★☆【東証一部上場】創業60年以上、日本初の角膜コンタクトレンズを開発し、【国内シェア1位】の安定企業☆★残業原則なし、離職率5%以下と働きやすい環境が整っています!【残業・転勤なし】【年間休日120日】

  • 仕事内容

    【募集背景】製造部門のシステム統合、研究開発領域へのIT導入の強化、今後のICT/AIといったデジタライゼーションによる新たな取り組みなど、医薬品製造や研究開発領域において、IT企画/開発業務の強化が急務となっている。このため、これらの業務へ適合したIT技術者を新規採用する。【職務内容】・医薬品製造、研究開発領域におけるIT将来構想の策定・新規IT技術やグローバルレギュレーションの探索と実現提案、およびアクションプランの策定と実行・新規IT開発のプロジェクトマネジメント(グローバル開発含む)・IT部門の業務管理(マネジャーとして)

    職種

    その他のプロジェクトマネージャー

    年収
    給与
    700万円~1200万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    加熱式タバコ/電子タバコ(Ploom tech等)の製品開発に関する下記業務・電気ハードウェア基本構成設計および試作・詳細設計外部委託時の仕様書作成および付随する各種調整業務・開発製品の機能評価・デバイスの付加価値向上に資する技術の探索、活用プランの企画・検証【配属予定地】RRP開発センター※JTグループでは、「加熱式たばこ/電子たばこ」をRRP(Reduced-Risk-Products:喫煙に伴う健康へのリスクを低減させる可能性のある製品)と定義付けています。【募集背景】JTグループは、グローバルたばこカンパニーとして世界中で事業を展開しています。日本のみならず海外でも市場規模が急速に拡大している加熱式たばこに代表するRRP製品を紙巻たばこに続く主力商品として成長させるべく、自社開発技術を採用した独自性の高いイノベーティブな製品の開発に挑戦しています。製品開発においては、味・香りを実現する技術や物質移動の制御などのたばこ関連技術に加え、小型電気デバイスに関連する技術が必要不可欠であり、電気・電子系のエンジニアを積極募集しております。【詳細URL(JTホームページ)】https://www.jti.co.jp/recruit/fresh/rd/rd_special/about/index.html

    職種

    デジタル回路設計

    年収
    給与
    620万円~1000万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    貴方様には製薬メーカーの研究所にてエンジニアリングリーダーもしくは担当者としてご活躍頂きます。【具体的な職務内容】医薬品の研究設備・生産設備の環境対策に関わる業務全般をお任せします。■環境対策設備の設計・導入・立上げ(省エネ, CO2削減, 脱フロン,他)■既存設備の環境負荷低減プロジェクトの企画立案・実行■親会社との環境対策設備に関する協議・交渉■環境施策の立案・実行に伴う調整業務全般■新規技術の調査と導入検討

    職種

    エンジニアリング

    年収
    給与
    600万円~1200万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    貴方様には製薬メーカーの研究所にてエンジニアリングリーダーもしくは担当者としてご活躍頂きます。【具体的な職務内容】医薬品の研究設備・生産設備の環境対策に関わる業務全般をお任せします。■治験薬ならびに医薬品製造プラントの設計、導入、立ち上げ (制御/MESシステムを含む)■環境対策設備の設計・導入・立上げ(省エネ, CO2削減, 脱フロン,他)■設備投資プロジェクトのプロジェクトマネジメント(スケジュール・予算管理を含む)■生産設備のGMP対応や査察対応■ロボット/自動化/IoT/省エネ/環境対策等の新技術の評価・導入

    職種

    エンジニアリング

    年収
    給与
    600万円~1200万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    【募集背景】新製品増加、また既存品を自社のみで販売することに伴い、日本のITコマーシャル/ GoToMarket(G2M)のオムニチャネルおよびデジタルソリューション分野を強化出来る方を募集します。【職務内容=ミッション】ビジネス活動と戦略を理解しながら、G2Mチームのニーズの解釈から実装、サポートまで、テクノロジーのライフサイクル全体を管理します。信頼性の高いテクノロジープラットフォームを運用し、コアセールスおよびマーケティングプロセスを可能にし、バリューチェーン全体と患者の生活全体でテクノロジーイノベーションを推進して頂きます。

    職種

    メディカルマーケティング

    年収
    給与
    600万円~1300万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    【仕事内容】1.薬事対応(薬事許認可の申請や管理)の管理監督2.医療機器に関する申請業務、交渉・調整業務の管理監督3.パッケージ、広告表示の適合性チェック(景品表示法、家庭用品  品質表示法などの消費者関連法)の管理監督4.品質保証に係る基準類整備業務(社内品質基準、安全性基準、  表示基準等の作成、見直しなど)の管理監督5.社内設計監査および工場監査(製造委託先工場の監査)6.製品設計や工程の妥当性判定7.苦情対応(不良の原因調査・再発防止対策立案実施・対外報告  文書作成等)の管理監督

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    650万円~800万円※経験に応ず
  • 全星薬品工業株式会社
    【大阪】品質分析技術者 ※主任~係長クラス

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    同社にて、固形製剤の分析業務を行って頂きます。【具体的には】■GMPに従った固形製剤の分析業務■DIに従ったデータの精査■試験担当者への業務指導、教育【配属部署】品質管理二課になります。

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    450万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    大阪府岸和田市三田町380番地

    会社特徴

    ■1951年創業。東証一部上場のニプログループのジェネリック医薬品の老舗製造メーカーです。固形製剤を主に扱っています。独自の製剤技術を応用した特徴のあるジェネリック医薬品の開発、並びに内服固形剤の製造受託会社として生産・品質管理の拡充整備を進め、高品質で安価な製品を安定して提供することを目指します。■特に徐放性製剤の製造技術、真空下での粉末造粒・腸溶性フィルムコーティングなどに強みを持っており、また口腔内崩壊錠の製剤化技術・苦味や刺激を抑える製剤化技術にも力を入れています。■主に全星薬品株式会社から全国約80社の営業拠点(広域卸・販社)を通して、医療機関等へ安定供給しております。■社員の約半数を女性が占めております。産休・育児休暇を利用して復帰される社員も多く、従業員の働きやすい体制を整えております。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ◇◆ 東証1部上場のニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー          独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇

  • 全星薬品工業株式会社
    【大阪和泉工場】品質分析技術者 ※主任~係長クラス

    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    和泉工場にて分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】■試験担当者への業務指導、教育■DIに従ったデータの精査■GMPに従った固形製剤の分析業務【配属部署】和泉品質管理二課

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    450万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    大阪府和泉市あゆみ野3丁目2番6号

    会社特徴

    ■1951年創業。東証一部上場のニプログループのジェネリック医薬品の老舗製造メーカーです。固形製剤を主に扱っています。独自の製剤技術を応用した特徴のあるジェネリック医薬品の開発、並びに内服固形剤の製造受託会社として生産・品質管理の拡充整備を進め、高品質で安価な製品を安定して提供することを目指します。■特に徐放性製剤の製造技術、真空下での粉末造粒・腸溶性フィルムコーティングなどに強みを持っており、また口腔内崩壊錠の製剤化技術・苦味や刺激を抑える製剤化技術にも力を入れています。■主に全星薬品株式会社から全国約80社の営業拠点(広域卸・販社)を通して、医療機関等へ安定供給しております。■社員の約半数を女性が占めております。産休・育児休暇を利用して復帰される社員も多く、従業員の働きやすい体制を整えております。

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    担当者の
    コメント

    ◇◆ 東証1部上場のニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー          独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇

  • 協和キリン株式会社
    SCM部 グローバル製品の需給調整

    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■SCM部におけるグローバル製品の需給調整・End to Endでのサプライチェーンの最適化業務・本社SCM部におけるグローバル製品の需給調整及び、End to Endでのサプライチェーンの最適化をリードする(End to End Supply Chain Planner): Global S&OP (Sales Operation Planning)の仕組みの中で、各地域のSCMメンバーをはじめ、コマーシャル部門、生産・CMC・QA・薬事などを含めた関連部署と連携し、4極におけるグローバル製品の中長期の需給を、欠品リスクを防ぎながら、在庫・コストの観点も考慮に入れて最適化する。・担当する製品によっては、国内外の外部委託先(CMO)の管理を含む【所属】SCM部グローバル企画グループ【本ポジションの魅力】協和キリンが掲げるグローバルへの飛躍につき、SCMという立場でグローバル展開を身を持って体感できます。また、SCM部については、日本を中心としたグローバル組織が立ち上がったばかりのため、これから組織を各Regionと連携して一緒に作り上げていくことも体感できます。

    職種

    物流・倉庫管理・在庫管理

    年収
    給与
    ~1080万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

    会社特徴

    がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。2019年7月1日付で社名を「協和発酵キリン」から「協和キリン」へ変更し、グループ内のさらなる一体感の醸成、および世界におけるKyowa Kirinブランドの浸透を推進し、グローバル・スペシャリティファーマとしてのさらなる飛躍を目指します。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。

  • 株式会社大塚製薬工場
    品質管理職【北海道】

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    釧路古工場にて、品質管理業務を担っていただきます。【具体的には】■釧路工場における医薬品の品質管理業務■製造工程、原料、資材等の品質管理業務【配属部署】釧路工場 品質管理室

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    北海道釧路市音別町朝日1-13

    会社特徴

    【会社特徴】■大塚製薬会社の発祥元であり、大塚製薬工場が生産と輸液の研究開発を、大塚製薬が販売を、という形でスタートしました。■輸液業界でシェア43%であり、臨床栄養商品、メディカルフーズ、OTC商品、消費者商品などフルラインでサービスを行っています。■主な製品として輸液製剤、オーエスワン(経口補水液)、オロナインH軟膏、オロナミンCドリンクなどが挙げられます。■戦後、注射薬の製造に着手し、新薬の開発、容器の革新、輸液関連システムの研究等にあらゆる面から取り組み、国内のみならず世界中より高い評価を受けています。■輸液のリーディングカンパニーとして、「輸液と栄養」分野に特化し国内シェア43%の輸液を生産、オロナインH軟膏などのロングセラー商品を送り出しています。また、トップメーカーとしての高い研究開発力、技術力を保持し、研究開発から生産、販売までの一貫した体制をとることにより、効率的な経営活動を推進しています。【今後について】■2005年から新たな展開として、独自の臨床栄養専門MRを全国に展開し、より密度の濃い情報提供を目指しております。また、海外におきましても臨床栄養の発展に貢献しています。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ★国内シェアトップの輸液メーカー★

  • 仕事内容

    【職務内容】クリニカルプログラムマネジャーとして、開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する下記業務をお任せします。■早期承認を見据えた臨床試験実行戦略・計画の立案■臨床試験推進業務のマネジメント■臨床試験の予算立案及び管理■導入案件の臨床試験実施に関する評価【組織構成】日本開発センター 臨床開発部臨床試験の実行責任部門として、社内外ステークホルダーやCROパートナーと幅広く連係しながら品質・スピード・コストを適切にマネジメントして医薬品開発を推進します。全体で22名の組織です。3名がマネジメントクラスとなっており、実務を担当されているのは19名です。

    職種

    CRA(臨床開発モニター)・アシスタント

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    ビッグデータ時代を迎え、企業活動のあらゆる分野で様々なデータの利活用を出来るデータサイエンティストの活躍が求められています。製薬企業では、古くから研究(in silicoやCADD, e-ADMRT)や開発などの分野でデータ解析を実施してきましたが、最近では治験や薬事、新薬の承認申請、MRやMA (Medical Affairs)、学術 などの領域でもデータやAIの利活用が求められています。同社はこれらの専門分野においてデータやAIの利活用をできる人材を求めています。具体的には、2019年11月のRoivant Sciencesとの戦略提携により獲得したDigital Innovation(ヘルスケアIT関連技術の活用により、全社各機能の業務効率化を図るプラットフォーム)での活躍を期待しています。【具体的には】■特定の部門・部署(職務領域)において、各部門・部署の要求に応じてデジタルによる課題解決を行う。■研究開発のみならず、薬事や新薬の承認申請、MRやMA、学術、PV 、生産などの部門でデジタルを活用することにより、新薬開発の成功確率向上や医薬品の適正使用の促進、副作用情報の収集やフィードバックなど、製薬企業のあらゆるビジネス領域で効率化と生産性の向上を促す。

    職種

    データサイエンティスト・データ分析

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    【具体的には】■国内ジェネリック/新薬メーカーへの原薬の営業活動(対象は全国のメーカー。出張対応あり)■国内既存顧客への販売活動拡大■国内のジェネリック医薬品、OTC医薬品メーカーへの新規開拓営業■販売戦略のための国内マーケット分析■年間販売活動計画の立案・実行■テバブランドの確立、浸透■顧客との良好な関係性維持■その他会社が必要と判断した職務

    職種

    法人営業

    年収
    給与
    1100万円~1200万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    貴方様にはImmunology領域のMSLとして、対象疾患領域であるリウマチなどを中心に専門医を対象に学術的な情報提供をメインに下記業務をお任せします。担当エリアは京都、滋賀、北陸ですが勤務地は東京本社から出張ベースでエリアを担当頂きます。【職務内容】・MA 部門が作成した計画(メディカルプラン等)に則って活動します。・メディカルプランに基づいたKOLの育成・医学専門家とのサイエンスを通じた関係構築活動・エビデンスの創出、普及、浸透活動・定期的な医学知識に関する他部門へのサポート・医療計画(出版計画など)の構築に貢献・地域の商業チームとの連携に基づいて、独自の地域計画を作成・経費の予実管理

    職種

    メディカルアフェアーズ

    年収
    給与
    700万円~1300万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    貴方様にはNeurology領域の薬剤を担当して頂き、適正な使用と普及のために医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供・収集・伝達を行って頂きます。み ■担当地域:配属エリア(関東エリア)■担当製品:Neurology領域の製品 ■医師向け勉強会の企画なども行って頂きます。

    職種

    MR・MS

    年収
    給与
    600万円~1000万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    【具体的には】■Maintain an integrative overview of the suppliers business activities and serve.■Align with suppliers to build mutual trust and confidence, as a basis for long-term relationships create a sustainable partnership and strive for a win-win balance■Collaborate with suppliers and internal stakeholders to ensure quality product and supply stability while maintaining competitive cost of goods and continually manage the balance between them.■Proactively coordinate and engage internal and external business stakeholders to leverage supplier capabilities and optimize value for Teva and its suppliers.■Actively share ideas, perspectives, knowledge and lessons learned to contribute and support a best-in-class professional level of Third Party Operation globally, and to improve performance.

    職種

    物流・倉庫管理・在庫管理

    年収
    給与
    1200万円~1600万円※経験に応ず

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