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仕事内容	■中長期経営戦略における企画・立案・実行全般の業務を行うこと ■連結計数計画の策定をすること ■戦略的提携、M＆A、新規事業提案等における事業性を評価すること ■経営会議の事務局や案件を担当すること【将来的なキャリア】メニコングループの中核人材として、戦略部門への異動や国内外グループ会社への出向等を経て、将来的には管理職や役員へのキャリアアップが望めます。【募集背景】欠員補充のため【部署内人員構成】経営企画部：部長1名・担当者5名
会社特徴	【企業特徴】 ■創業60年以上。コンタクトレンズ、眼内レンズなど、医療用具の製造・販売および輸出入。ハードコンタクトレンズ国内シェア1位の安定企業です。 ■メニコンは1951年に日本で初めて角膜コンタクトレンズの実用化に成功したメーカーです。その後も新しいレンズ素材やデザインの開発、製造技術の向上、生産・品質管理体制の整備を進め、「コンタクトレンズのパイオニア企業」として業界をリードしてきました。「より良い視力の提供を通じて広く社会に貢献する」を企業理念に掲げ、高度管理医療機器メーカーとして安全性を最優先に細胞レベルでの研究、コンタクトレンズの素材の開発にも取り組んでいます。【今後の展望】 ■2020年までにメニコングループで売上1000億円を目指して、海外展開を加速させるなど様々な分野で成長を続けている企業です。【社風・魅力】 ■就業環境が非常に良く、残業時間も月平均5時間程度。社員の方は19時には帰っています。 ■中途入社の方も多く、新卒の離職率も5%程度と働きやすい環境が整った企業です。
勤務地	企業情報ページへ愛知県名古屋市中区葵3-21-19
担当者のコメント	★☆【東証一部上場】創業60年以上、日本初の角膜コンタクトレンズを開発し、【国内シェア1位】の安定企業☆★ 離職率5％以下と働きやすい環境が整っています！【年間休日120日】

仕事内容	■中長期経営戦略における企画・立案・実行全般の業務を行うこと ■連結計数計画の策定をすること ■戦略的提携、M＆A、新規事業提案等における事業性を評価すること ■経営会議の事務局や案件を担当すること【将来的なキャリア】メニコングループの中核人材として、戦略部門への異動や国内外グループ会社への出向等を経て、将来的には管理職や役員へのキャリアアップが望めます。【募集背景】欠員補充のため【部署内人員構成】経営企画部：部長1名・担当者5名
会社特徴	【企業特徴】 ■創業60年以上。コンタクトレンズ、眼内レンズなど、医療用具の製造・販売および輸出入。ハードコンタクトレンズ国内シェア1位の安定企業です。 ■メニコンは1951年に日本で初めて角膜コンタクトレンズの実用化に成功したメーカーです。その後も新しいレンズ素材やデザインの開発、製造技術の向上、生産・品質管理体制の整備を進め、「コンタクトレンズのパイオニア企業」として業界をリードしてきました。「より良い視力の提供を通じて広く社会に貢献する」を企業理念に掲げ、高度管理医療機器メーカーとして安全性を最優先に細胞レベルでの研究、コンタクトレンズの素材の開発にも取り組んでいます。【今後の展望】 ■2020年までにメニコングループで売上1000億円を目指して、海外展開を加速させるなど様々な分野で成長を続けている企業です。【社風・魅力】 ■就業環境が非常に良く、残業時間も月平均5時間程度。社員の方は19時には帰っています。 ■中途入社の方も多く、新卒の離職率も5%程度と働きやすい環境が整った企業です。
勤務地	企業情報ページへ愛知県名古屋市中区葵3-21-19
担当者のコメント	★☆【東証一部上場】創業60年以上、日本初の角膜コンタクトレンズを開発し、【国内シェア1位】の安定企業☆★ 離職率5％以下と働きやすい環境が整っています！【年間休日120日】

仕事内容	【具体的には】 ■国内外の医療機器ビジランス規制の監視 ■当社医療機器使用に伴う、国内外で発生した健康被害情報の収集、管理、　解析、措置の提案、その他付随するビジランス業務【募集背景】増員(将来的な係長候補を採用するため) 【配属予定部署】品質保証部　安全管理係：係長50代/スタッフ7名【将来的なキャリア】安全管理責任者（日本のGVP省令に基づく)
会社特徴	【企業特徴】 ■創業60年以上。コンタクトレンズ、眼内レンズなど、医療用具の製造・販売および輸出入。ハードコンタクトレンズ国内シェア1位の安定企業です。 ■メニコンは1951年に日本で初めて角膜コンタクトレンズの実用化に成功したメーカーです。その後も新しいレンズ素材やデザインの開発、製造技術の向上、生産・品質管理体制の整備を進め、「コンタクトレンズのパイオニア企業」として業界をリードしてきました。「より良い視力の提供を通じて広く社会に貢献する」を企業理念に掲げ、高度管理医療機器メーカーとして安全性を最優先に細胞レベルでの研究、コンタクトレンズの素材の開発にも取り組んでいます。【今後の展望】 ■2020年までにメニコングループで売上1000億円を目指して、海外展開を加速させるなど様々な分野で成長を続けている企業です。【社風・魅力】 ■就業環境が非常に良く、残業時間も月平均5時間程度。社員の方は19時には帰っています。 ■中途入社の方も多く、新卒の離職率も5%程度と働きやすい環境が整った企業です。
勤務地	企業情報ページへ愛知県名古屋市中区葵3-21-19
担当者のコメント	★☆【東証一部上場】創業60年以上、日本初の角膜コンタクトレンズを開発し、【国内シェア1位】の安定企業☆★ 離職率5％以下と働きやすい環境が整っています！【年間休日120日】

仕事内容	大日本住友製薬は、医薬品以外のヘルスケア領域を「フロンティア領域」と捉え、新たな事業の開拓を目指しています。【具体的には…】 ■ベンチャー企業（メルティンMMI）における医療機器開発のサポート、推進 https://www.ds-pharma.co.jp/ir/news/2018/20181017.html 医療機器の認証取得、承認申請に必要なデータの取得、QMSへの対応に加え、臨床試験を実施する場合、そのプロトコール作成などについてベンチャー企業をサポートする。また、プロジェクト全体のスケジュールを管理し、遅延する原因となり得るポイントを早期に把握し解決する。 ■デジタルヘルスに係るデバイス開発推進業務デジタルデバイス（アプリケーション、医療機器）を開発するのに必要となる臨床試験計画を立案し、プロトコールの作成、当局との相談実施、臨床試験の実施、認証・承認の取得など、販売まで必要なデバイス開発業務を推進する。
会社特徴	■東証一部上場。精神神経領域とがん領域に強み。2005年10月に「存在感のある先進的な製薬企業」を目指し、大日本製薬株式会社と住友製薬株式会社の合併により誕生。日本はもちろん世界の方々に革新的で有用な医薬品をお届けするため、新薬の研究開発に全力を注いでいます。 ■「グローバルレベルで戦える研究開発型企業」「最先端の技術で医療に貢献」の2つをビジョンとして掲げ、イノベーションへの新たな挑戦をめざしています。精神神経領域やがん領域の重点研究領域に加え、新規分野として「治療薬のない疾患分野」や「再生・細胞医薬分野」の研究開発にも挑戦しています。【最近のTOPICS】 ●アメリカの子会社サノビオン社がシナプサス社を100%子会社化。 ●iPS細胞の研究において最先端の研究を行うベンチャー企業ヘリオス株式会社と再生医療等製品事業に関する合弁会社(株式会社サイレジェン)設立 ●神戸再生・細胞医薬センターを開設 ●抗てんかん剤「アプティオム」をサノビオン・ファーマシューティカルズ・インクが米国で新発売 ●非定型抗精神病薬「ラツーダ」をサノビオン・ファーマシューティカルズ・ヨーロッパ・リミテッドが英国で新発売
勤務地	企業情報ページへ東京都東京都中央区京橋1-13-1東京本社
担当者のコメント	新薬を成長ドライバーとしたグローバルな事業拡大に加わりませんか？「ラツーダビジネス最大化」「がん領域新製品の開発成功」「ポスト・ラツーダ候補の開発成功」「積極的な導入・戦略的提携の推進」

仕事内容	同社の研究開発に付帯する知的財産業務全般をお任せいたします。入社後は申請業務等の事務的業務に慣れていただき、後に調査や出願に関する業務をご担当していただきます。 ■他社出願調査・侵害性調査　(開発部門と連携し、侵害性有無や新規出願の可能性などを判定します) ■産業財産権の維持・管理・出願　等　上記の日時管理の業務を担当していただきます。 ■海外拠点(自社海外拠点や現地特許事務所)とのやりとり ※状況に応じて特許事務所や弁理士とも関わり手続きを行います。 ※産業財産権の内容としてはレンズの材質・形状に関する内容がメインです。【配属先】知的財産部(7名) 同部門には戦略企画・調査等を担当する企画課(3名)と産業財産権の維持・管理を担当する管理課(3名)の2部門がございます。ご経験に応じてどちらの課に配属となります。
会社特徴	【企業特徴】 ■創業60年以上。コンタクトレンズ、眼内レンズなど、医療用具の製造・販売および輸出入。ハードコンタクトレンズ国内シェア1位の安定企業です。 ■メニコンは1951年に日本で初めて角膜コンタクトレンズの実用化に成功したメーカーです。その後も新しいレンズ素材やデザインの開発、製造技術の向上、生産・品質管理体制の整備を進め、「コンタクトレンズのパイオニア企業」として業界をリードしてきました。「より良い視力の提供を通じて広く社会に貢献する」を企業理念に掲げ、高度管理医療機器メーカーとして安全性を最優先に細胞レベルでの研究、コンタクトレンズの素材の開発にも取り組んでいます。【今後の展望】 ■2020年までにメニコングループで売上1000億円を目指して、海外展開を加速させるなど様々な分野で成長を続けている企業です。【社風・魅力】 ■就業環境が非常に良く、残業時間も月平均5時間程度。社員の方は19時には帰っています。 ■中途入社の方も多く、新卒の離職率も5%程度と働きやすい環境が整った企業です。
勤務地	企業情報ページへ愛知県春日井市高森台五丁目1番地10号
担当者のコメント	★☆【東証一部上場】創業60年以上、日本初の角膜コンタクトレンズを開発し、【国内シェア1位】の安定企業☆★ 離職率5％以下と働きやすい環境が整っています！【年間休日120日】

仕事内容	医薬品開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務をお任せします。 ■プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識および疾患領域特異的な知識や経験を基に、部門横断的にプロジェクトを推進する。 ■医薬品開発のタイムラインや予算等の進捗管理を行う。 ■リスクマネジメントを遂行する。 ■米国や中国のチームメンバーと協働し、グローバル開発を推進する
会社特徴	■東証一部上場。精神神経領域とがん領域に強み。2005年10月に「存在感のある先進的な製薬企業」を目指し、大日本製薬株式会社と住友製薬株式会社の合併により誕生。日本はもちろん世界の方々に革新的で有用な医薬品をお届けするため、新薬の研究開発に全力を注いでいます。 ■「グローバルレベルで戦える研究開発型企業」「最先端の技術で医療に貢献」の2つをビジョンとして掲げ、イノベーションへの新たな挑戦をめざしています。精神神経領域やがん領域の重点研究領域に加え、新規分野として「治療薬のない疾患分野」や「再生・細胞医薬分野」の研究開発にも挑戦しています。【最近のTOPICS】 ●アメリカの子会社サノビオン社がシナプサス社を100%子会社化。 ●iPS細胞の研究において最先端の研究を行うベンチャー企業ヘリオス株式会社と再生医療等製品事業に関する合弁会社(株式会社サイレジェン)設立 ●神戸再生・細胞医薬センターを開設 ●抗てんかん剤「アプティオム」をサノビオン・ファーマシューティカルズ・インクが米国で新発売 ●非定型抗精神病薬「ラツーダ」をサノビオン・ファーマシューティカルズ・ヨーロッパ・リミテッドが英国で新発売
勤務地	企業情報ページへ東京都東京都中央区京橋1-13-1東京本社
担当者のコメント	新薬を成長ドライバーとしたグローバルな事業拡大に加わりませんか？「ラツーダビジネス最大化」「がん領域新製品の開発成功」「ポスト・ラツーダ候補の開発成功」「積極的な導入・戦略的提携の推進」

仕事内容	統計解析プログラマーとして下記の業務をお任せします。 ■CDISC標準に準拠した臨床試験データおよび統計解析関連資料の作成に関する業務（解析結果の帳票作成、ADaMデータセット作成、ADRG、ARM） ■規制当局からの照会事項対応 ■申請時電子データ提出に関する業務（PMDA相談資料作成およびPMDA相談対応） ■CDISC標準に準拠した社内標準の運用及びメンテナンスに関する業務 ■CRO及びベンダーとの交渉、管理 ■リアルワールドデータや大規模データベースのデータハンドリングに関する業務
会社特徴	■東証一部上場。精神神経領域とがん領域に強み。2005年10月に「存在感のある先進的な製薬企業」を目指し、大日本製薬株式会社と住友製薬株式会社の合併により誕生。日本はもちろん世界の方々に革新的で有用な医薬品をお届けするため、新薬の研究開発に全力を注いでいます。 ■「グローバルレベルで戦える研究開発型企業」「最先端の技術で医療に貢献」の2つをビジョンとして掲げ、イノベーションへの新たな挑戦をめざしています。精神神経領域やがん領域の重点研究領域に加え、新規分野として「治療薬のない疾患分野」や「再生・細胞医薬分野」の研究開発にも挑戦しています。【最近のTOPICS】 ●アメリカの子会社サノビオン社がシナプサス社を100%子会社化。 ●iPS細胞の研究において最先端の研究を行うベンチャー企業ヘリオス株式会社と再生医療等製品事業に関する合弁会社(株式会社サイレジェン)設立 ●神戸再生・細胞医薬センターを開設 ●抗てんかん剤「アプティオム」をサノビオン・ファーマシューティカルズ・インクが米国で新発売 ●非定型抗精神病薬「ラツーダ」をサノビオン・ファーマシューティカルズ・ヨーロッパ・リミテッドが英国で新発売
勤務地	企業情報ページへ東京都東京都中央区京橋1-13-1東京本社
担当者のコメント	新薬を成長ドライバーとしたグローバルな事業拡大に加わりませんか？「ラツーダビジネス最大化」「がん領域新製品の開発成功」「ポスト・ラツーダ候補の開発成功」「積極的な導入・戦略的提携の推進」

仕事内容	データマネージャーとして下記の業務をお任せします。 ■臨床試験のデータマネジメント計画の立案 ■EDCをはじめとするデータマネジメント関連ツールの構築、運用 ■eCRFの設計、データ品質管理計画の立案 ■データクリーニング、コーディング ■データマネジメントCROの業務管理 ■リスクベースドモニタリングに関連するデータモニタリング業務 ■承認申請時に必要なデータマネジメント関連の規制当局対応
会社特徴	■東証一部上場。精神神経領域とがん領域に強み。2005年10月に「存在感のある先進的な製薬企業」を目指し、大日本製薬株式会社と住友製薬株式会社の合併により誕生。日本はもちろん世界の方々に革新的で有用な医薬品をお届けするため、新薬の研究開発に全力を注いでいます。 ■「グローバルレベルで戦える研究開発型企業」「最先端の技術で医療に貢献」の2つをビジョンとして掲げ、イノベーションへの新たな挑戦をめざしています。精神神経領域やがん領域の重点研究領域に加え、新規分野として「治療薬のない疾患分野」や「再生・細胞医薬分野」の研究開発にも挑戦しています。【最近のTOPICS】 ●アメリカの子会社サノビオン社がシナプサス社を100%子会社化。 ●iPS細胞の研究において最先端の研究を行うベンチャー企業ヘリオス株式会社と再生医療等製品事業に関する合弁会社(株式会社サイレジェン)設立 ●神戸再生・細胞医薬センターを開設 ●抗てんかん剤「アプティオム」をサノビオン・ファーマシューティカルズ・インクが米国で新発売 ●非定型抗精神病薬「ラツーダ」をサノビオン・ファーマシューティカルズ・ヨーロッパ・リミテッドが英国で新発売
勤務地	企業情報ページへ東京都東京都中央区京橋1-13-1東京本社
担当者のコメント	新薬を成長ドライバーとしたグローバルな事業拡大に加わりませんか？「ラツーダビジネス最大化」「がん領域新製品の開発成功」「ポスト・ラツーダ候補の開発成功」「積極的な導入・戦略的提携の推進」

仕事内容	同社が製造・販売する医薬品における販売後の安全管理業務をお任せいたします。また、マネジメント業務もご担当いただきます。【具体的には】 ■国内外の安全管理情報の収集・検討・評価及び規制当局への報告 ■新記載要領に基づく添付文書の「使用上の注意」の改訂及びPMDA、　社内関連部門との折衝 ■SOP の作成・改訂 ■自己点検・医薬情報担当者への教育訓練の実施など安全管理業務全般の管理 ■部下のマネジメント（1 名～2 名） ※安全管理責任者をお任せする場合もございます。【募集背景】欠員募集
会社特徴	＜＜★★ジェネリック医薬品世界売り上げ8位　インドに本社を持つルピングループ子会社★★＞＞ ■1947年創業の歴史ある企業であり、共和薬品工業子会社かつルピングループの一員です。 ■同社では、注射剤と輸液に絞ってジェネリック医薬品を取り扱っています。特に注射剤には強みを持っており、原料に天然の地下水（日本名水百選に指定されている丹沢水系の豊かな水源）を利用している高品質な製剤を多くの会社様からご評価いただいております。 ■ルピングループの日本の事業を担う共和グループは、共和クリティケア株式会社が得意とする注射剤・バッグ製剤・輸液製剤を中心とする病院事業、共和薬品工業が得意とする精神神経科領域、調剤薬局、グループ病院等に重点を置く「スペシャリティーGE企業グループ」を目指しています。
勤務地	企業情報ページへ神奈川県厚木市旭町4－18－29
担当者のコメント	インドの製薬大手であるルピングループの一員であり、高品質の輸液・注射剤に強みを持つ同社です。お客様に安心安全で高品質な製剤をお届けするため必要不可欠な、安全性情報課の課長職の方を募集いたします。

仕事内容	◎眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬に関する情報の提供から治療の提案をご担当。【参天MRの特徴】 ■眼科領域で圧倒的シェア(40%)を持つ為、新規開拓要素はほぼなし。 ■TOPメーカーだけにドクターからの期待も高い。質の高い情報提供で要望に応えつつ、業界をリードするMRとしてふさわしいMR活動を行う。 ■担当施設数は20～30程度。エリア担当の形なので、エリア内の開業医から大病院まで、幅広く担当。 ■専門領域のスペシャリストとして「治療提案」をしていく。【研修と配属】入社後6ヶ月は大阪本社で研修。その後配属が決定【未経験歓迎】出身業界、理系・文系も不問。かつて様々な業界の出身者の方が入社し、活躍をしています。
会社特徴	～天機に参与する～を基本理念に、患者さんと患者さんを愛する人を中心に、広く社会への貢献を果たす、眼科に特化したスペシャリティ・カンパニー。 ■売上高の約9割を占める医療用眼科薬では、【国内シェアNo.1】(約40%) 年間製造本数は約3億本。世界全体の製造本数が9億本と言われるので、実に3分の1は同社が製造している事になります。国内最多のMR(医薬情報担当者)数と圧倒的な情報提供・収集力で全国の眼科医をきめ細かくカバーしており、MR１人当たりの売上額も国内トップレベルです。また、米国、欧州、アジア諸国に拠点を持ち、眼科薬の開発・製造・販売を行っています。 ■一般用眼科薬市場でも【国内シェアNo.2】を確立しています。 1962年に採用した国内初のプラスチック点眼容器に代表されるように、利便性に優れた数多くの独創的アイデアを実用化しています。代表的な製品に、テレビCMでもおなじみの「サンテFXネオ」、「サンテドウ」シリーズ、「サンテPC」シリーズ、「Beauteye(サンテボーティエ）」などがあります。 ■2020年までの長期的な経営ビジョンとして、「世界で存在感のあるスペシャリティ・カンパニー」の実現を掲げており、医療用眼科薬シェア「日本・アジアNo.1」「グローバルTopグループ」」海外売上比率40～50%」を目指しています。
勤務地	企業情報ページへ福岡県を含む全国の営業所(入社後6ヶ月は大阪にて研修）鹿児島県を含む全国の営業所(入社後6ヶ月は大阪にて研修)
担当者のコメント	★「MR一人あたりの生産性ランキング」国内製薬メーカーで1位! ★異業界出身歓迎!培ってきた営業力、人間力を存分に活かして活躍頂けます。

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仕事内容	◎眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬に関する情報の提供から治療の提案をご担当。【参天MRの特徴】 ■眼科領域で圧倒的シェア(40%)を持つ為、新規開拓要素はほぼなし。 ■TOPメーカーだけにドクターからの期待も高い。質の高い情報提供で要望に応えつつ、業界をリードするMRとしてふさわしいMR活動を行う。 ■担当施設数は20～30程度。エリア担当の形なので、エリア内の開業医から大病院まで、幅広く担当。 ■専門領域のスペシャリストとして「治療提案」をしていく。【研修と配属】入社後6ヶ月は大阪本社で研修。その後配属が決定【未経験歓迎】出身業界、理系・文系も不問。かつて様々な業界の出身者の方が入社し、活躍をしています。
会社特徴	～天機に参与する～を基本理念に、患者さんと患者さんを愛する人を中心に、広く社会への貢献を果たす、眼科に特化したスペシャリティ・カンパニー。 ■売上高の約9割を占める医療用眼科薬では、【国内シェアNo.1】(約40%) 年間製造本数は約3億本。世界全体の製造本数が9億本と言われるので、実に3分の1は同社が製造している事になります。国内最多のMR(医薬情報担当者)数と圧倒的な情報提供・収集力で全国の眼科医をきめ細かくカバーしており、MR１人当たりの売上額も国内トップレベルです。また、米国、欧州、アジア諸国に拠点を持ち、眼科薬の開発・製造・販売を行っています。 ■一般用眼科薬市場でも【国内シェアNo.2】を確立しています。 1962年に採用した国内初のプラスチック点眼容器に代表されるように、利便性に優れた数多くの独創的アイデアを実用化しています。代表的な製品に、テレビCMでもおなじみの「サンテFXネオ」、「サンテドウ」シリーズ、「サンテPC」シリーズ、「Beauteye(サンテボーティエ）」などがあります。 ■2020年までの長期的な経営ビジョンとして、「世界で存在感のあるスペシャリティ・カンパニー」の実現を掲げており、医療用眼科薬シェア「日本・アジアNo.1」「グローバルTopグループ」」海外売上比率40～50%」を目指しています。
勤務地	企業情報ページへ広島県を含む全国の営業所(入社後6ヶ月は大阪にて研修）岡山県を含む全国の営業所(入社後6ヶ月は大阪にて研修)
担当者のコメント	★「MR一人あたりの生産性ランキング」国内製薬メーカーで1位! ★異業界出身歓迎!培ってきた営業力、人間力を存分に活かして活躍頂けます。

仕事内容	◎眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬に関する情報の提供から治療の提案をご担当。【参天MRの特徴】 ■眼科領域で圧倒的シェア(40%)を持つ為、新規開拓要素はほぼなし。 ■TOPメーカーだけにドクターからの期待も高い。質の高い情報提供で要望に応えつつ、業界をリードするMRとしてふさわしいMR活動を行う。 ■担当施設数は20～30程度。エリア担当の形なので、エリア内の開業医から大病院まで、幅広く担当。 ■専門領域のスペシャリストとして「治療提案」をしていく。【研修と配属】入社後6ヶ月は大阪本社で研修。その後配属が決定【未経験歓迎】出身業界、理系・文系も不問。かつて様々な業界の出身者の方が入社し、活躍をしています。
会社特徴	～天機に参与する～を基本理念に、患者さんと患者さんを愛する人を中心に、広く社会への貢献を果たす、眼科に特化したスペシャリティ・カンパニー。 ■売上高の約9割を占める医療用眼科薬では、【国内シェアNo.1】(約40%) 年間製造本数は約3億本。世界全体の製造本数が9億本と言われるので、実に3分の1は同社が製造している事になります。国内最多のMR(医薬情報担当者)数と圧倒的な情報提供・収集力で全国の眼科医をきめ細かくカバーしており、MR１人当たりの売上額も国内トップレベルです。また、米国、欧州、アジア諸国に拠点を持ち、眼科薬の開発・製造・販売を行っています。 ■一般用眼科薬市場でも【国内シェアNo.2】を確立しています。 1962年に採用した国内初のプラスチック点眼容器に代表されるように、利便性に優れた数多くの独創的アイデアを実用化しています。代表的な製品に、テレビCMでもおなじみの「サンテFXネオ」、「サンテドウ」シリーズ、「サンテPC」シリーズ、「Beauteye(サンテボーティエ）」などがあります。 ■2020年までの長期的な経営ビジョンとして、「世界で存在感のあるスペシャリティ・カンパニー」の実現を掲げており、医療用眼科薬シェア「日本・アジアNo.1」「グローバルTopグループ」」海外売上比率40～50%」を目指しています。
勤務地	企業情報ページへ香川県を含む全国の営業所(入社後6ヶ月は大阪にて研修）徳島県を含む全国の営業所(入社後6ヶ月は大阪にて研修)
担当者のコメント	★「MR一人あたりの生産性ランキング」国内製薬メーカーで1位! ★異業界出身歓迎!培ってきた営業力、人間力を存分に活かして活躍頂けます。

仕事内容	◎眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬に関する情報の提供から治療の提案をご担当。【参天MRの特徴】 ■眼科領域で圧倒的シェア(40%)を持つ為、新規開拓要素はほぼなし。 ■TOPメーカーだけにドクターからの期待も高い。質の高い情報提供で要望に応えつつ、業界をリードするMRとしてふさわしいMR活動を行う。 ■担当施設数は20～30程度。エリア担当の形なので、エリア内の開業医から大病院まで、幅広く担当。 ■専門領域のスペシャリストとして「治療提案」をしていく。【研修と配属】入社後6ヶ月は大阪本社で研修。その後配属が決定【未経験歓迎】出身業界、理系・文系も不問。かつて様々な業界の出身者の方が入社し、活躍をしています。
会社特徴	～天機に参与する～を基本理念に、患者さんと患者さんを愛する人を中心に、広く社会への貢献を果たす、眼科に特化したスペシャリティ・カンパニー。 ■売上高の約9割を占める医療用眼科薬では、【国内シェアNo.1】(約40%) 年間製造本数は約3億本。世界全体の製造本数が9億本と言われるので、実に3分の1は同社が製造している事になります。国内最多のMR(医薬情報担当者)数と圧倒的な情報提供・収集力で全国の眼科医をきめ細かくカバーしており、MR１人当たりの売上額も国内トップレベルです。また、米国、欧州、アジア諸国に拠点を持ち、眼科薬の開発・製造・販売を行っています。 ■一般用眼科薬市場でも【国内シェアNo.2】を確立しています。 1962年に採用した国内初のプラスチック点眼容器に代表されるように、利便性に優れた数多くの独創的アイデアを実用化しています。代表的な製品に、テレビCMでもおなじみの「サンテFXネオ」、「サンテドウ」シリーズ、「サンテPC」シリーズ、「Beauteye(サンテボーティエ）」などがあります。 ■2020年までの長期的な経営ビジョンとして、「世界で存在感のあるスペシャリティ・カンパニー」の実現を掲げており、医療用眼科薬シェア「日本・アジアNo.1」「グローバルTopグループ」」海外売上比率40～50%」を目指しています。
勤務地	企業情報ページへ大阪府を含む全国の営業所(入社後6ヶ月は大阪にて研修）兵庫県を含む全国の営業所(入社後6ヶ月は大阪にて研修)
担当者のコメント	★「MR一人あたりの生産性ランキング」国内製薬メーカーで1位! ★異業界出身歓迎!培ってきた営業力、人間力を存分に活かして活躍頂けます。

仕事内容	先任部員の指導のもと、本人の経験に合わせて決算/開示業務もしくは管理会計のどちらかに比重を置きつつも、その両方の業務を担当していただきます。その後の業務ローテーションの中では、特に原価計算等を含む管理会計を中心に、経理業務を全般的に幅広く経験していただく予定です。併せて、業務改善にも取り組んでいただきます。【具体的には】 ■決算／開示業務 ■管理会計 ■業務改善【所属】経理部
会社特徴	★複合糖質ではトップシェアのスペシャリティファーマ★ ・長年の経験に裏付けられた独自の技術やノウハウを創薬に活かし、有用性の高い製品を供給する医薬品メーカーです。糖鎖と病気の関係にも注目が集まっています。ウィルスや菌などの感染症、免疫疾患、がんの発生・転移、生活習慣病など多くの病気のメカニズムに関わっているものと考えられているのです。・複合糖質を中心とした医療用医薬品、医薬品原体、試薬、体外診断用医薬品(体外診断薬)の製造および販売を主な事業としており、このうちヒアルロン酸を応用した関節機能改善剤アルツ・アルツディスポや眼科手術補助剤オペガン・オペガンハイを中心とした「医療用医薬品」が連結売上高の約3/4を占めています。・ヒアルロン酸は、健康食品や美容食品、化粧品、医薬部外品の添加物として、また、医薬品の主原料として使用されています。 ■中途入社の方は全社員の約4割であり、社風はアカデミックで落ち着いた雰囲気です。 ■医薬品の売上は、全体の約80%を占めています。 ■社員を大事にする企業であり、子育て支援金や出産一時金制度を導入しています
勤務地	企業情報ページへ東京都千代田区丸の内一丁目6-1丸の内センタービルディング10Ｆ
担当者のコメント	★複合糖質ではトップシェアの東証一部上場スペシャリティファーマ★

仕事内容	■同社の一般用医薬品を薬局、薬店、ドラッグストアに販売するヘルスケア部門の営業担当者としてご勤務頂きます。【ヘルスケア部門の営業】ヘルスケア部門は直販システムを採用しており、取り扱い製品は、薬系商社・卸を経由せず、ダイレクトに薬局、薬店、ドラッグストアに販売をしています。 ★ヘルスケア営業　HMR★ HMRは、薬局・薬店・チェーン店本部の仕入れの担当者に新製品や季節に応じた製品を案内することはもちろん、お客様に商品の適正使用、特長をわかりやすく伝える店頭演出を提案し、店頭で販売される薬剤師・登録販売士等の先生方や関連部署の方々に、学術情報を提供することが主な仕事です。

仕事内容	■無菌医薬品の製造において、無菌保証するための無菌的な環境のモニタリング及び工程管理業務。具体的には… 光工場で製造する医薬品（固形剤・注射剤・ワクチン・原薬等）やその原料、環境調査に関する検体を試験し、出品品質を保証する業務として以下をご担当頂きます。・GMP要件に基づく、製造の環境モニタリング（80%）・査察や監査時の対応（10%）・作業改善・効率化に関する業務など（10%）【募集組織について】・光工場の微生物試験G：約36名の部署（うち、今回募集の業務は14名程度で行う）・募集背景は、品質管理業務およびManagemant体制強化に伴うManagerの増員。グローバル旗艦工場である光工場では、固形剤・注射剤・ワクチン・原薬等の多様な製品群を生産する多くの製造設備があります。今回募集するポジションでは、製造現場における環境モニタリングの実務だけでなく、メンバーのシフトコントロール等現場マネジメントを担っていただける人材を求めています。
会社特徴	★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。 ★iPS細胞研究でも業界をリード。 ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。 ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。 ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。 ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献：グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。
勤務地	企業情報ページへ山口県光市大字光井字武田4720番地　※光工場
担当者のコメント	★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー ★世界の光工場：　世界16ヶ国23拠点のトップクラス　／　かつ、世界の工場ランク『トップ5の1つ』に数えられるほどの技術力を誇る

仕事内容	【ミッション】対外交渉契約書作成・審査法務部門の統括自社の法的問題の検討をお任せいたします。【具体的には】 ■契約等に関する法的検討、契約書作成、契約締結交渉 ■社内各部署からの法務相談対応、社外弁護士との折衝 ■係争案件の対応 ■コンプライアンス強化（社内体制整備、教育） ■ビジネスリスク等への法的アドバイス（将来的には経営陣への助言含む） ■社則管理に関する業務 ■その他法務業務全般

仕事内容	■内部監査プログラム（海外関係会社監査を含む）の計画、実施とマネジメントへの結果報告 ■年間内部監査計画策定のための監査インテリジェンス活動　（ビジネス情報の収集・分析、リスク評価等）と内部監査テーマ候補の特定 ■マネジメントへのコンサルテーションと改善提案 ■品質のアシュアランスと改善のプログラム（QAIP）の強化やベストプラクティスの導入を含む内部監査機能・プロセスの高度化の取組への貢献 ※中外製薬の7つの強み https://www.chugai-pharm.co.jp/ir/individual/strengths.html ～働きやすい環境～フレックス制度・在宅勤務制度（月10回ＯＫ）など社員の働きやすさに力をいれています！
会社特徴	中外製薬は、『革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献します』というミッションのもと、患者さんを最優先に考え行動しています。私たちは、「がん」「腎」「骨・関節」等の分野を戦略領域と位置付け、特に薬剤の貢献度と患者さんの治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、化学合成技術に加えて当社の最大の強みである「バイオ・抗体技術」や「標的分子探索技術」といった最先端技術を駆使しながら、ロシュ・グループの資源を有効に活用することで、国内外において独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。こうした活動を通して、私たちは、「世界に通用するトップ製薬企業」を目指しています。患者さんやそのご家族ならびに医療従事者の皆さまなど、当社の事業活動に関わるさまざまなステークホルダーの皆さまの期待に応え、社会的な信頼を獲得し、高い企業価値を提供していくことがトップ製薬企業としての使命であり責任であると考えています。そのためにも、生命関連企業としての高い倫理観と道徳観をベースに、日々挑戦してまいりますので、今後とも一層のご支援を賜りますようお願い申し上げます。
勤務地	企業情報ページへ東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー
担当者のコメント	がん領域の医薬品で国内シェアNO.1　抗体医薬品でも国内No.1 バイオをはじめとする独自の技術で革新性の高い新薬の開発に注力。

仕事内容	同社の国際事業部にて下記の業務に従事して頂きます。【薬事職の主な職務内容】 ◆海外向け開発テーマの許可承認申請 ◆日本から海外に向けて(輸出)の申請業務 ◆海外で開発した製品の申請業務　　　など【開発職の主な職務内容】 ◆海外で販売する医薬品や化粧品などのヘルスケア製品、芳香剤や日用品などの新製品の研究開発 ◆研究テーマ、開発テーマの設定業務 ◆消費者調査、市場データをもとに新しい消費者ニーズの発見業務 ◆処方設計、製剤化検討、分析法の開発、製造所へのトランスファー　など【海外出張】 3～5日程度の海外出張が、平均月に1回程度あります。
会社特徴	■□アイボンや熱さまシート、アンメルツなど。テレビCMでもお馴染み!□■ ・製薬メーカーの枠を超えた商品群がその特徴です。「あったらいいな」という生活者の　視点に基づいた発想で、今までになかった製品を創出。「ニッチマーケッター」として　隙間市場へ革新的な製品を投入し、ヒット製品に育てることによって新しい市場を拡大　させてきました。・名前を読んだだけで、使用方法と効果がスグにわかるネーミングもその特徴!新製品は　年間30～35品目、リニューアル商品も含めれば年間約80品目を発売しています。・社員全員で出したアイデアを開発専門部隊がスピーディに具現化。業界でも驚異的と　いわれる開発スピードは、開発テーマの決定から発売まで平均13ヶ月! ・社長も新入社員も、事務も営業も、アイデアが出ればパソコンの提案アイコンから　気軽に入力。全社トータルでは年間約2万件にもおよびます。【社風・風土】　がんばれば、ほめる風土。仕事の前ではみんな平等の証です。　日々の仕事の中で、より顧客満足を高める活動や仕事の新しい進め方を提案した人に　対し、積極的に表彰などを行っています。
勤務地	企業情報ページへ大阪府茨木市豊川1丁目30番3号（中央研究所）
担当者のコメント	◆◇◆テレビCM等で、おなじみの商品が多数!!海外展開も行っており、製薬メーカーの枠を超えた商品群が特徴です!◆◇◆

仕事内容	既存製品および新規導入製品の工程管理業務の構築のため、以下の職務に従事いただきます。 ■注射剤製造プロセスの品質管理業務・無菌製造エリアにおける環境モニタリング業務・製剤の工程管理業務（分析）・試験法および手順書の制定・分析機器・設備のクオリフィケーション　⇒ラボで分析試験を行うのではなく、製造ラインにて工程管理　　（判定・原因究明など）を行っていただく業務です。【募集部門の紹介：微生物試験グループ】「優れた医薬品を患者さんに届けるため高い品質を管理する」ことを組織の責務としています。世界中の患者さんに医薬品を届けるため、製剤・原薬・原材料の微生物試験による品質管理に加え、製造エリアの環境管理や市場出荷した製品の安定性試験、分析機器の管理など品質管理に関する業務を幅広く担っています。
会社特徴	★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。 ★iPS細胞研究でも業界をリード。 ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。 ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。 ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。 ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献：グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。
勤務地	企業情報ページへ大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号（大阪工場）
担当者のコメント	日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む！！

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