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公開中の求人139件中 1～20件を表示

仕事内容	■臨床試験計画の立案・解析・報告 ■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ■国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する ■海外臨床開発を統計的な観点から支援する ■開発化合物の導入評価を統計的な観点から支援する ■所属：研究開発本部　開発機能ユニット　バイオメトリックス部　統計解析グループ
会社特徴	がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。 2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。
勤務地	企業情報ページへ東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティグランキューブ
担当者のコメント	「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。

仕事内容	■治験実施及び治験相談等の各種薬事手続き並びに当局折衝 ■新医薬品の承認取得に向けた各種薬事手続き並びに当局折衝 ■欧米アジア地域の開発薬事担当者と協働による担当開発品目の薬事戦略の策定 ■最新の薬事規制の収集と事業への影響評価 ■所属：薬事部　薬事1グループ（開発薬事）
会社特徴	がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。 2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。
勤務地	企業情報ページへ東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティグランキューブ
担当者のコメント	「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。

仕事内容	今後、製品ラインナップが拡大していく中、社内外に対し、既存品の製造管理、新規品の立ち上げ等を含む製造に関わる業務全般を担当いただきます。【具体的な業務内容】自社製品（医薬品、治験薬、原薬・中間体、食品、化成品等）の製造全般に関する業務全般 ■自社および取引先に対する製造管理、スケジュール調整、原価管理等 ■新規受託品の獲得、立ち上げ業務等 ■予算立案、実績管理等にかかわる業務など ◆2016年5月に設立したUAE（アラブ首長国連邦）に本社を持つグローバル製薬メーカーの日本法人です。UAEの製薬会社ネオファーマ社とコスモエネルギーホールディングスが出資している為、安定的な基盤があります。世界からも注目されているALAの成分を活かしこれから動物分野でも積極的に事業展開を進めていきます。
会社特徴	★ネオファーマグループは、UAE（アラブ首長国連邦）に本社を置く国際的な製薬企業です★ 　多くのグローバル医薬品メーカーのパートナーとして、医薬原薬・中間体の製造を手掛け、中東はもちろん新興国を中心にジェネリック医薬品の普及に貢献してきました。 ■ネオファーマジャパンは、ネオファーマグループが持つこれまで培ってきた新興国へのネットワークを活かし、日本の医薬品メーカーのパートナーとして、その製品・技術を新興国の人々の健康へ届けるナビゲーターです。 ■現在はネオファーマグループとしても新しい試みでもある新薬開発に、ALA（5-アミノレブリン酸）を用いて取り組んでいます。 ★ALAの秘めるポテンシャル★ ALAとは動植物の生体内に含まれる天然アミノ酸のことで血液中のヘモグロビンや葉緑素の原料となる、生物にとって非常に重要なアミノ酸です。代謝を良くするので、ヒトに対しては糖尿病や肥満改善、美容効果が期待できます。ヒトだけに限らず動物や植物にもとても良い成分ですので、今後食糧問題や、貧困問題、温暖化対策などにも期待ができるスーパーアミノ酸です。
勤務地	企業情報ページへ東京都千代田区富士見2-10-2飯田橋グラン・ブルーム4階
担当者のコメント	★アラブ首長国連邦（UAE）を本拠地とするネオファーマグループの日本拠点企業★

仕事内容	GMPの品質保証、市場出荷判定等を行う部署のマネジメントもしくは業務推進をお任せします。【具体的には】 ■医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ■逸脱管理 ■製造方法、試験法、規格等の変更管理 ■製造所との取り決めの締結及び更新 ■製造所等へのGMP査察 ■文書管理（製品標準書・基準・手順の整備等） ■当局査察対応 ■所属：宇部工場　品質保証部 ※宇部工場は、経口固形製剤の専用工場で、最新のエンジニアリング技術を導入した最先端の大量生産型自動化工場です。主な製造品目は、高血圧症・狭心症治療剤「コニールR」、アレルギー性疾患治療剤「アレロックODR」、消化管運動改善剤「ナウゼリンR」、経口黄体ホルモン製剤「ヒスロンR」などです。
会社特徴	がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。 2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。
勤務地	企業情報ページへ山口県宇部市大字藤曲2547-3
担当者のコメント	「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。

仕事内容	品質管理部門の一般職からマネージャー候補としての業務をお任せします。　【具体的には】 ■原薬医薬受託品の品質管理業務　　 ■管理体制、運営状況のマネジメント及び査察対応等　 ■部下への管理スキル・ノウハウ等の指導　【募集背景】増員募集【配属組織】全体で約70名、男女比率女性50%：男性50%、平均年齢は35才前後
会社特徴	富士化学工業は「創造と奉仕」という社是のもと、70年に渡り企業活動を続けてきました。原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術・ノウハウを活かし、付加価値の高いサービスを提供する一方で、21世紀の予防医療の分野で用途開発が期待される抗酸化素材”天然アスタキサンチン”の事業で新境地を切り拓いてきました。今後ますます激化する市場において、さらに成長し、競争力を高めるため、絶えず新しいものを生み出すためにイノベーションを追求し、世界を舞台に事業展開しています。【フジケミカルグループの事業】 ■アスタリール株式会社アスタキサンチンを主成分とした製品（健康食品、化粧品等）を医療機関等、予防および医学的な専門知識を持つ方々の手を通して、一般消費者向けに販売しています。 ■アスタファーマシューティカルズ株式会社 ≪新薬開発事業≫ 新たに開発に成功した誘導体を活用して、画期的な医薬品開発に取り組んでいます。
勤務地	企業情報ページへ富山県中新川郡上市町郷柿沢1（郷柿沢工場）
担当者のコメント	★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。

仕事内容	同社の富山工場にて、以下の業務をお任せいたします。【具体的には】 ■機械保全メンテナンス修理 ■プラント設計、電気設備管理等　【配属部署】全体で約11名の方が在籍されています。男女比率女性10%：男性90%、平均年齢は40才前後です。【募集背景】欠員募集【残業時間】月平均20時間程度をが想定されています。
会社特徴	富士化学工業は「創造と奉仕」という社是のもと、70年に渡り企業活動を続けてきました。原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術・ノウハウを活かし、付加価値の高いサービスを提供する一方で、21世紀の予防医療の分野で用途開発が期待される抗酸化素材”天然アスタキサンチン”の事業で新境地を切り拓いてきました。今後ますます激化する市場において、さらに成長し、競争力を高めるため、絶えず新しいものを生み出すためにイノベーションを追求し、世界を舞台に事業展開しています。【フジケミカルグループの事業】 ■アスタリール株式会社アスタキサンチンを主成分とした製品（健康食品、化粧品等）を医療機関等、予防および医学的な専門知識を持つ方々の手を通して、一般消費者向けに販売しています。 ■アスタファーマシューティカルズ株式会社 ≪新薬開発事業≫ 新たに開発に成功した誘導体を活用して、画期的な医薬品開発に取り組んでいます。
勤務地	企業情報ページへ富山県中新川郡上市町郷柿沢1（郷柿沢工場）
担当者のコメント	★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。

仕事内容	営業の方からのご依頼を受け、輸出入関係書類を入手し、以下の業務の手配やその他関連業務に携わっていただきます。 ■貨物の通関、船積業務手続【組織構成】配属先：生産統括部/生産管理グループ 12名で構成されており、新卒～50代まで幅広く在籍している組織です。男女比率は女性40%：男性60%、平均年齢は40代前半程度です。【募集背景】増員募集【残業時間】月20時間程度を想定しています。
会社特徴	富士化学工業は「創造と奉仕」という社是のもと、70年に渡り企業活動を続けてきました。原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術・ノウハウを活かし、付加価値の高いサービスを提供する一方で、21世紀の予防医療の分野で用途開発が期待される抗酸化素材”天然アスタキサンチン”の事業で新境地を切り拓いてきました。今後ますます激化する市場において、さらに成長し、競争力を高めるため、絶えず新しいものを生み出すためにイノベーションを追求し、世界を舞台に事業展開しています。【フジケミカルグループの事業】 ■アスタリール株式会社アスタキサンチンを主成分とした製品（健康食品、化粧品等）を医療機関等、予防および医学的な専門知識を持つ方々の手を通して、一般消費者向けに販売しています。 ■アスタファーマシューティカルズ株式会社 ≪新薬開発事業≫ 新たに開発に成功した誘導体を活用して、画期的な医薬品開発に取り組んでいます。
勤務地	企業情報ページへ富山県中新川郡上市町郷柿沢1（郷柿沢工場）
担当者のコメント	★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。

仕事内容	品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。　【具体的には】 ■品質保証管理業務全般 ■薬事業務【募集背景】増員募集【配属部署】全体で約25名の方が在籍しています。男女比率は女性30%：男性70%、平均年齢は30代後半程度です。【残業時間】月平均20時間程度を想定しています。
会社特徴	富士化学工業は「創造と奉仕」という社是のもと、70年に渡り企業活動を続けてきました。原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術・ノウハウを活かし、付加価値の高いサービスを提供する一方で、21世紀の予防医療の分野で用途開発が期待される抗酸化素材”天然アスタキサンチン”の事業で新境地を切り拓いてきました。今後ますます激化する市場において、さらに成長し、競争力を高めるため、絶えず新しいものを生み出すためにイノベーションを追求し、世界を舞台に事業展開しています。【フジケミカルグループの事業】 ■アスタリール株式会社アスタキサンチンを主成分とした製品（健康食品、化粧品等）を医療機関等、予防および医学的な専門知識を持つ方々の手を通して、一般消費者向けに販売しています。 ■アスタファーマシューティカルズ株式会社 ≪新薬開発事業≫ 新たに開発に成功した誘導体を活用して、画期的な医薬品開発に取り組んでいます。
勤務地	企業情報ページへ富山県中新川郡上市町郷柿沢1（郷柿沢工場）
担当者のコメント	★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。

仕事内容	海外提携企業とのPV Agreement（PVA）交渉、締結業務をお任せします。【具体的には】 ■導入・導出案件、新規規制要件に対するPVA条件の立案 ■PVAドラフト作成 ■海外現法、海外提携会社とのPVA交渉（TC・Eメール） ■海外当局、海外現法、提携会社からのPV監査対応 ■所属：信頼性保証本部　PV推進部　PVプランニンググループ
会社特徴	がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。 2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。
勤務地	企業情報ページへ東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティグランキューブ
担当者のコメント	「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。

仕事内容	先任部員の指導のもと、本人の経験に合わせて決算/開示業務もしくは管理会計のどちらかに比重を置きつつも、その両方の業務を担当していただきます。その後の業務ローテーションの中では、特に原価計算等を含む管理会計を中心に、経理業務を全般的に幅広く経験していただく予定です。併せて、業務改善にも取り組んでいただきます。【具体的には】 ■決算／開示業務 ■管理会計 ■業務改善【所属】経理部
会社特徴	★複合糖質ではトップシェアのスペシャリティファーマ★ ・長年の経験に裏付けられた独自の技術やノウハウを創薬に活かし、有用性の高い製品を供給する医薬品メーカーです。糖鎖と病気の関係にも注目が集まっています。ウィルスや菌などの感染症、免疫疾患、がんの発生・転移、生活習慣病など多くの病気のメカニズムに関わっているものと考えられているのです。・複合糖質を中心とした医療用医薬品、医薬品原体、試薬、体外診断用医薬品(体外診断薬)の製造および販売を主な事業としており、このうちヒアルロン酸を応用した関節機能改善剤アルツ・アルツディスポや眼科手術補助剤オペガン・オペガンハイを中心とした「医療用医薬品」が連結売上高の約3/4を占めています。・ヒアルロン酸は、健康食品や美容食品、化粧品、医薬部外品の添加物として、また、医薬品の主原料として使用されています。 ■中途入社の方は全社員の約4割であり、社風はアカデミックで落ち着いた雰囲気です。 ■医薬品の売上は、全体の約80%を占めています。 ■社員を大事にする企業であり、子育て支援金や出産一時金制度を導入しています
勤務地	企業情報ページへ東京都千代田区丸の内一丁目6-1丸の内センタービルディング10Ｆ
担当者のコメント	★複合糖質ではトップシェアの東証一部上場スペシャリティファーマ★

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仕事内容	総務部において、IR・広報を主に担当いただき、ほかのいくつかの業務もお任せします。【具体的には】 ■機関投資家・メディア対応 ■決算説明会資料等、IR各種資料の作成 ■株主総会・決算説明会の運営 ■有価証券報告書作成 ※総務部では以下の業務を担当しています１株主総会運営・株事務、２商事法務、３コンプライアンス事務局、４購買（全般的な購買関係業務）、５規定管理（制定・改廃）、６稟議事務局、７内部統制、８防災、９保険、10オフィスマネジメント、11管財関係業務（リース管理を含む）、12ＩＲ・社内広報、13役員秘書
会社特徴	★複合糖質ではトップシェアのスペシャリティファーマ★ ・長年の経験に裏付けられた独自の技術やノウハウを創薬に活かし、有用性の高い製品を供給する医薬品メーカーです。糖鎖と病気の関係にも注目が集まっています。ウィルスや菌などの感染症、免疫疾患、がんの発生・転移、生活習慣病など多くの病気のメカニズムに関わっているものと考えられているのです。・複合糖質を中心とした医療用医薬品、医薬品原体、試薬、体外診断用医薬品(体外診断薬)の製造および販売を主な事業としており、このうちヒアルロン酸を応用した関節機能改善剤アルツ・アルツディスポや眼科手術補助剤オペガン・オペガンハイを中心とした「医療用医薬品」が連結売上高の約3/4を占めています。・ヒアルロン酸は、健康食品や美容食品、化粧品、医薬部外品の添加物として、また、医薬品の主原料として使用されています。 ■中途入社の方は全社員の約4割であり、社風はアカデミックで落ち着いた雰囲気です。 ■医薬品の売上は、全体の約80%を占めています。 ■社員を大事にする企業であり、子育て支援金や出産一時金制度を導入しています
勤務地	企業情報ページへ東京都千代田区丸の内一丁目6-1丸の内センタービルディング10Ｆ
担当者のコメント	★複合糖質ではトップシェアの東証一部上場スペシャリティファーマ★

仕事内容	◎眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬に関する情報の提供から治療の提案をご担当。【参天MRの特徴】 ■眼科領域で圧倒的シェア(40%)を持つ為、新規開拓要素はほぼなし。 ■TOPメーカーだけにドクターからの期待も高い。質の高い情報提供で要望に応えつつ、業界をリードするMRとしてふさわしいMR活動を行う。 ■担当施設数は20～30程度。エリア担当の形なので、エリア内の開業医から大病院まで、幅広く担当。 ■専門領域のスペシャリストとして「治療提案」をしていく。【研修と配属】入社後6ヶ月は大阪本社で研修。その後配属が決定【未経験歓迎】出身業界、理系・文系も不問。かつて様々な業界の出身者の方が入社し、活躍をしています。
会社特徴	～天機に参与する～を基本理念に、患者さんと患者さんを愛する人を中心に、広く社会への貢献を果たす、眼科に特化したスペシャリティ・カンパニー。 ■売上高の約9割を占める医療用眼科薬では、【国内シェアNo.1】(約40%) 年間製造本数は約3億本。世界全体の製造本数が9億本と言われるので、実に3分の1は同社が製造している事になります。国内最多のMR(医薬情報担当者)数と圧倒的な情報提供・収集力で全国の眼科医をきめ細かくカバーしており、MR１人当たりの売上額も国内トップレベルです。また、米国、欧州、アジア諸国に拠点を持ち、眼科薬の開発・製造・販売を行っています。 ■一般用眼科薬市場でも【国内シェアNo.2】を確立しています。 1962年に採用した国内初のプラスチック点眼容器に代表されるように、利便性に優れた数多くの独創的アイデアを実用化しています。代表的な製品に、テレビCMでもおなじみの「サンテFXネオ」、「サンテドウ」シリーズ、「サンテPC」シリーズ、「Beauteye(サンテボーティエ）」などがあります。 ■2020年までの長期的な経営ビジョンとして、「世界で存在感のあるスペシャリティ・カンパニー」の実現を掲げており、医療用眼科薬シェア「日本・アジアNo.1」「グローバルTopグループ」」海外売上比率40～50%」を目指しています。
勤務地	企業情報ページへ大阪府を含む全国の営業所(入社後6ヶ月は大阪にて研修）兵庫県を含む全国の営業所(入社後6ヶ月は大阪にて研修)
担当者のコメント	★「MR一人あたりの生産性ランキング」国内製薬メーカーで1位! ★異業界出身歓迎!培ってきた営業力、人間力を存分に活かして活躍頂けます。

仕事内容	■臨床試験計画の立案・実行・評価 ■臨床試験におけるモニタリング ■CROマネジメント ■海外臨床開発の支援 ■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ■開発化合物の導入導出評価 ■所属：研究開発本部　開発機能ユニット　臨床開発センター（本社）
会社特徴	がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。 2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。
勤務地	企業情報ページへ東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティグランキューブ
担当者のコメント	「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。

仕事内容	●日本市場における抗がん剤ジェネリックの開発企画業務　●同開発・申請業務に関する製品供給者の評価や支援業務　●国内または海外製品供給パートナー（候補・予定）先との交渉・調整・支援業務

仕事内容	◆2016年5月に設立したUAE（アラブ首長国連邦）に本社を持つグローバル製薬メーカーの日本法人です。UAEの製薬会社ネオファーマ社とコスモエネルギーホールディングスが出資している為、安定的な基盤があります。静岡袋井工場での品質保証担当として下記業務をご担当いただきます。・医薬品、治験薬、原薬・中間体、食品、化成品等製品の品質保証業務・上記の製造・提供・販売に関する製造会社としてのQA業務一般・自社工場で製造する製品全般のQA業務・医薬品製造業者としてのコンプライアンス遵守など

仕事内容	◆2016年5月に設立したUAE（アラブ首長国連邦）に本社を持つグローバル製薬メーカーの日本法人です。UAEの製薬会社ネオファーマ社とコスモエネルギーホールディングスが出資している為、安定的な基盤があります。【業務内容】発酵および有機合成の技術を応用した自社製品（医薬品、治験薬、原薬・中間体、食品、化成品等）の研究開発・製造事業に関する業務【具体的には】 ■自社製品の研究開発・製造事業に関する技術管理・支援業務 ■研究開発の方針/計画の立案・調整・管理、研究支援 ■研究成果の製造事業への移管に関する業務 ■当社製造技術に関する社内外への技術サポート ■共同研究支援や知財対応

仕事内容	発酵および有機合成の技術を応用した自社製品（食品、化成品等）の研究開発・技術開発・商品開発に関する業務【具体的には】 ■分析、および分析方法の構築に関する研究開発 ■発酵生産物、合成産物、製品、生体試料等の分析 ■分析規格の設定、製品の安定性試験 ■研究開発の方針、計画の立案、調整、管理、研究支援 ■共同研究支援など

仕事内容	【業務内容】法務マネージャーとして下記業務をご担当いただきます。 ■契約（日本語、英語）審査、契約交渉支援 ■トラブル対応、訴訟準備等紛争対応 ■国内及び海外の弁護士事務所との打合せ ■コンプライアンス ■法令改正対応、社内規則整備 ■知財管理 ■その他法務関連業務全般

仕事内容	【業務内容】法務スタッフとして下記業務をご担当いただきます。 ■契約（日本語、英語）審査、契約交渉支援 ■トラブル対応、訴訟準備等紛争対応 ■国内及び海外の弁護士事務所との打合せ ■コンプライアンス ■法令改正対応、社内規則整備 ■知財管理 ■その他法務関連業務全般

仕事内容	生産工場の品質保証担当者。治験薬、医薬品のＧＭＰ、ＧＤＰ管理業務ならびに薬制対応業務。【具体的には】・医薬品(合成原薬・バイオ原薬・固形剤・注射剤)工場の製造工程　ならびに品質試験の品質保証業務に係わるイベント管理、文書管理システムの構築と運用・原材料業者の監査業務全般・国内外の販売提携先への医薬品の供給と、それに関する関連文書の作成・国内外の当局ＧＭＰ適合性査察やライセンシーによる監査への対応業務・医薬品品質システムの運用推進業務

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医薬品業界・品質管理・保証(52歳・男性): 面接前に先方に自分の紹介をていねいにして下さっていた点。面接にあたっての想定質問など、詳細に準備してく下さった点。