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医薬品メーカーの新着・更新情報のみ表示の求人・転職情報

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公開中の求人53件中 1~20件を表示

  • 協和キリン株式会社
    製薬メーカーにおける臨床開発業務

    年収
    600万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ・臨床試験計画の立案・実行・評価
    ・CROマネジメント
    ・国際共同試験(欧米亜)の実行又は支援
    ・機構相談資料や申請資料の作成、当局の審査対応
    ・開発化合物の導入導出評価
    【所属部署】研究開発本部 臨床開発センター

    会社特徴

    がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。
    抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。
    また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。
    大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。
    2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。
    2019年7月1日付で社名を「協和発酵キリン」から「協和キリン」へ変更し、グループ内のさらなる一体感の醸成、および世界におけるKyowa Kirinブランドの浸透を推進し、グローバル・スペシャリティファーマとしてのさらなる飛躍を目指します。

    勤務地

    東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

    担当者のコメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。
  • 株式会社メニコン
    経理【募締切12/2(水)】※本社もしくは海外本部勤務

    年収
    450万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【募集背景/期待すること】
    海外(特にアジア地域)の企業買収や新会社設立などの成長戦略を支援し、対象会社の連結決算体制や内部統制を整備するために即戦力となる方の募集となります。
    また、メニコン及び海外子会社の会計、税務業務を遂行し、上場企業として連結決算体制の維持・運営と税務リスクの低減を図ることも求められております。
    【職務内容】
    ■メニコンと海外グループ会社の関係者へ指導・教育を実施、適時開示体制を維持・運営
    ■海外(特にアジア地域)の企業買収や新会社設立を支援し、対象会社の連結決算や内部統制の整備
    ■グループ全体の税務リスク(移転価格/PE課税/海外関連者への寄付金等)の低減活動を推進
    ■事業戦略部門(経営企画部/海外営業本部等)の企画立案に対する会計・税務相談に対応
    【将来的なキャリア】
    ・海外グループ会社におけるアカウントマネージャーなど会計・税務の責任者
    ・海外グループ会社全体又はメニコングループ全体における、会計・税務を統括する責任者
    ・M&A推進や企画立案において、成長戦略に係るプロジェクトを推進する責任者

    会社特徴

    ◇◆◇創業60年以上、ハードコンタクトレンズ国内シェア1位の安定企業です◇◆◇
    ■メニコンは1951年に日本で初めて角膜コンタクトレンズの実用化に成功したメーカーです。その後も新しいレンズ素材やデザインの開発、製造技術の向上、生産・品質管理体制の整備を進め、「コンタクトレンズのパイオニア企業」として業界をリードしてきました。「より良い視力の提供を通じて広く社会に貢献する」を企業理念に掲げ、高度管理医療機器メーカーとして安全性を最優先に細胞レベルでの研究、コンタクトレンズの素材の開発にも取り組んでいます。
    ■現在、世界第5位のコンタクトレンズメーカーとして更なる飛躍をすべく欧州、米国、そしてアジア諸国(特に中国)のマーケットへ拡大戦略を実施中です。真のグローバル企業として今後も成長をしていきます。
    【今後の展望】
    ■2020年までにメニコングループで売上1000億円を目指して、海外展開を加速させるなど様々な分野で成長を続けている企業です。
    【社風・魅力】
    ■就業環境が非常に良く、残業時間も月平均5時間程度。社員の方は19時には帰っています。
    ■中途入社の方も多く、新卒の離職率も5%程度と働きやすい環境が整った企業です。

    勤務地

    愛知県名古屋市中区葵3-21-19

    担当者のコメント

    ★☆【東証一部上場】創業60年以上、日本初の角膜コンタクトレンズを開発し、【国内シェア1位】の安定企業☆★
    離職率5%以下と働きやすい環境が整っています!【年間休日120日】
  • 協和キリン株式会社
    生産本部における契約関連業務

    年収
    750万円~1100万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■生産本部全体の契約に関する業務(製造委受託契約、資材調達契約、試験・業務委託契約、共同開発契約等の契約書起案および審査。その他、製品ライセンス契約における生産関連事項の審査など)
    ■上記契約に関わる相手先との契約交渉および社内他部署との調整
    ■生産本部内の決裁権限運用の調整および教育啓蒙活動
    【本ポジションの魅力】
    当社は日本発グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画で目標とする海外売上比率50%に大きく近づき、これから飛躍するフェーズに入ります。生産関連業務は大幅に拡大しつつあり、存分に、力を発揮し、成長できる環境です。
    【所属部署】
    生産本部 生産企画部 契約G

    会社特徴

    がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。
    抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。
    また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。
    大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。
    2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。
    2019年7月1日付で社名を「協和発酵キリン」から「協和キリン」へ変更し、グループ内のさらなる一体感の醸成、および世界におけるKyowa Kirinブランドの浸透を推進し、グローバル・スペシャリティファーマとしてのさらなる飛躍を目指します。

    勤務地

    東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

    担当者のコメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。
  • 武田薬品工業株式会社
    【大阪工場】製品保証担当

    年収
    500万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 採用人数5名以上
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    医薬品(無菌注射剤)の品質保証業務をお任せします。
    具体的には、製造部門が実施する製造作業(特に無菌室内での作業)について監視を行い、製品品質を保証するとともに、作業員への指導を行っていただきます。その他、製造指図記録書等の記録の照査、逸脱発生時の対応も行っていただきます。
    【募集組織について】
    大阪製薬品質部 製品保証グループ(8名の組織)
    大阪工場における医薬品(注射剤)の製造および試験検査を管理・監督し、
    製造された医薬品の品質が確かなものであることを保証し、患者様に提供する役割を担っています。
    大阪工場で生産する無菌注射剤は、日本国内にとどまらずグローバルに出荷される医薬品です。
    【募集背景】
    品質保証体制を強化するための増員採用
    これまでは製造現場を定期巡回するような体制でしたが、今後は常にQAが製造現場で常駐する体制にしたいと考えています。
    【魅力】
    ・内資製薬メーカーではNo.1、グローバルでもトップ10に入る規模の同社ではグローバル化が進んでおり、市場価値の高いキャリアを築くことができます。
    ・福利厚生も充実しており、給与レンジも比較的高水準のため、長く腰を据えてご活躍いただける環境です。
    ・社内公募で異動される方も多く、将来的に他キャリアへのチャレンジも可能です。(製剤技術、プロダクションサポート、本社QA、QCなど)

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
    ★iPS細胞研究でも業界をリード。
    ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
    ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
    ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
    ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

    勤務地

    大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)

    担当者のコメント

    日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む!!
  • 株式会社メニコン
    経理【応募締切12/2(水)】※本社もしくは海外本部勤務

    年収
    450万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【募集背景/期待すること】
    海外(特にアジア地域)の企業買収や新会社設立などの成長戦略を支援し、対象会社の連結決算体制や内部統制を整備するために即戦力となる方の募集となります。
    また、メニコン及び海外子会社の会計、税務業務を遂行し、上場企業として連結決算体制の維持・運営と税務リスクの低減を図ることも求められております。
    【職務内容】
    ■メニコンと海外グループ会社の関係者へ指導・教育を実施、適時開示体制を維持・運営
    ■海外(特にアジア地域)の企業買収や新会社設立を支援し、対象会社の連結決算や内部統制の整備
    ■グループ全体の税務リスク(移転価格/PE課税/海外関連者への寄付金等)の低減活動を推進
    ■事業戦略部門(経営企画部/海外営業本部等)の企画立案に対する会計・税務相談に対応
    【将来的なキャリア】
    ・海外グループ会社におけるアカウントマネージャーなど会計・税務の責任者
    ・海外グループ会社全体又はメニコングループ全体における、会計・税務を統括する責任者
    ・M&A推進や企画立案において、成長戦略に係るプロジェクトを推進する責任者

    会社特徴

    ◇◆◇創業60年以上、ハードコンタクトレンズ国内シェア1位の安定企業です◇◆◇
    ■メニコンは1951年に日本で初めて角膜コンタクトレンズの実用化に成功したメーカーです。その後も新しいレンズ素材やデザインの開発、製造技術の向上、生産・品質管理体制の整備を進め、「コンタクトレンズのパイオニア企業」として業界をリードしてきました。「より良い視力の提供を通じて広く社会に貢献する」を企業理念に掲げ、高度管理医療機器メーカーとして安全性を最優先に細胞レベルでの研究、コンタクトレンズの素材の開発にも取り組んでいます。
    ■現在、世界第5位のコンタクトレンズメーカーとして更なる飛躍をすべく欧州、米国、そしてアジア諸国(特に中国)のマーケットへ拡大戦略を実施中です。真のグローバル企業として今後も成長をしていきます。
    【今後の展望】
    ■2020年までにメニコングループで売上1000億円を目指して、海外展開を加速させるなど様々な分野で成長を続けている企業です。
    【社風・魅力】
    ■就業環境が非常に良く、残業時間も月平均5時間程度。社員の方は19時には帰っています。
    ■中途入社の方も多く、新卒の離職率も5%程度と働きやすい環境が整った企業です。

    勤務地

    東京都港区浜松町2丁目7番地1号第38荒井ビル8階

    担当者のコメント

    ★☆【東証一部上場】創業60年以上、日本初の角膜コンタクトレンズを開発し、【国内シェア1位】の安定企業☆★
    離職率5%以下と働きやすい環境が整っています!【年間休日120日】
  • 協和キリン株式会社
    事業開発部

    年収
    1080万円~1380万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ・Design a partnering strategy for Kyowa Kirin (KKC) following the partnering strategy and guidances under supervision of department head and/or group head.
    ・Identify, evaluate opportunities as a first-filter of search and evaluation function based on scientific knowledge ans business sence.
    ・Lead evaluation team for scientific evaluation of opportunities and work as a contact point of transaction with a potential partners.
    ・Negotiate, and manage business development activities through partnerships, and/or alliances that will contribute to the KKCs short and long-term business strategy.
    ・Manage existing alliances and establish long-term professional relationships with potentialpartners to promote KKC as a partner of choice.
    ・Negotiate full contractual agreement under supervision of department head and/or group head.
    ・Lead Due Diligence (DD) team and guide to produce DD reports
    ・Initiate and manage out-licensing of non-strategic assets.
    ・Supports other BD team member in Tokyo and overseas to achieve the Global BD functions mission and tasks.

    会社特徴

    がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。
    抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。
    また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。
    大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。
    2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。
    2019年7月1日付で社名を「協和発酵キリン」から「協和キリン」へ変更し、グループ内のさらなる一体感の醸成、および世界におけるKyowa Kirinブランドの浸透を推進し、グローバル・スペシャリティファーマとしてのさらなる飛躍を目指します。

    勤務地

    東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

    担当者のコメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。
  • 協和キリン株式会社
    医薬品のCMC開発における臨床試験薬(治験薬)管理業務

    年収
    650万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■CMC開発部門のプロジェクトチームに参画し、臨床試験薬の計画、管理、輸送等のマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整に基づく)
    ■国内外への臨床試験薬・製品の生産計画及び供給計画の策定と実行
    ■契約事項、薬事法、GCP/GMP等の関連法規、及び貿易規制等を遵守し、臨床試験薬の管理する
    【本ポジションの魅力】
    現在協和キリンは日本発グローバル・スペシャリティーファーマとして、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画では海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に力を発揮し、成長できる環境です。
    【所属部署】
    生産本部 CMC開発部 臨床試験薬G

    会社特徴

    がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。
    抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。
    また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。
    大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。
    2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。
    2019年7月1日付で社名を「協和発酵キリン」から「協和キリン」へ変更し、グループ内のさらなる一体感の醸成、および世界におけるKyowa Kirinブランドの浸透を推進し、グローバル・スペシャリティファーマとしてのさらなる飛躍を目指します。

    勤務地

    東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

    担当者のコメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。
  • 協和キリン株式会社
    生産本部における新規施策の企画立案・実行、管理・統括業務

    年収
    750万円~1100万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■バイオ医薬品または低分子医薬品について、自社工場および外部委託先を含めた中長期的な生産戦略の策定
    ■生産本部内の要員管理および人材育成戦略及び企画の立案・実行
    ■生産本部の研究所・工場に対するサポート業務
    ■Global manufacturing体制のオフィススタッフ機能
    ■生産本部におけるデジタル化戦略の策定および各事業所への展開
    ■各種官公庁届出資料の作成
    【本ポジションの魅力】
    日本発グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画では、海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に、力を発揮し、成長できる環境です。
    【所属部署】
    生産本部 生産企画部 企画G

    会社特徴

    がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。
    抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。
    また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。
    大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。
    2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。
    2019年7月1日付で社名を「協和発酵キリン」から「協和キリン」へ変更し、グループ内のさらなる一体感の醸成、および世界におけるKyowa Kirinブランドの浸透を推進し、グローバル・スペシャリティファーマとしてのさらなる飛躍を目指します。

    勤務地

    東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

    担当者のコメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。
  • 武田薬品工業株式会社
    【大阪】ファーマコヴィジランス ※担当~課長代理

    年収
    年収非公開
    勤務地
    大阪府
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【職務内容】
    ■日本における臨床試験に関する業務
    ・臨床試験における安全対策立案と関連文書の作成・レビュー
    ・グローバル開発チームのPV担当との折衝・情報共有
    ・治験薬に関する安全性評価
    ・治験薬の安全性に関わる文書の作成(治験定期報告書等)
    ・承認申請における安全対策立案(添付文書「使用上の注意」、RMP)、審査対応
    ■日本における承認後の安全対策に関する業務
    ・市販直後調査
    ・担当疾患領域の安全性情報の評価・安全対策立案
    ・安全性定期報告等の定期報告書の作成
    ・再審査申請における安全性評価
    【仕事のやりがい】
    ニュースリリースでも発表しているように、新規開発プロジェクトが次々と育っている事業環境において、臨床開発の初期から市販後まで一貫して安全対策戦略を行う「ファーマコビジランス」を実践できる部門です。グローバル開発のダイナミズムも含めて刺激のある業務とともに、常に患者目線で中立、科学に立脚した安全対策を積極的に立案する場面も多いです。 
    【本職務で身につくスキル・経験】
    サイエンスに圧倒的な強みを持つ安全対策・リスクマネジメントのストラテジーを担うチームですので、サイエンスレベルや戦略性の向上は期待できます。また、日本を起点にグローバル展開するタケダだからこそ、貴重な経験も積んでいただくことが可能です。
    【その他】
    PV部安全対策グループでは、開発から市販後に至るまで包括的な安全性評価、リスクマネジメント、安全対策立案を疾患領域ごとのチームで行っており、PV部門の核となるストラテジーを担っています。PV部門には医師資格保有者や疫学専門家等も在席しており、サイエンスレベルは非常に高いレベルにあります。また、とてもフレンドリーな明るい職場であり、相談もしやすく、PV業務を通じてサイエンスの知識を深めたいというお気持ちがあれば適した環境であると思います。

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
    ★iPS細胞研究でも業界をリード。
    ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
    ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
    ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
    ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

    勤務地

    大阪府大阪市中央区道修町四丁目1番1号

    担当者のコメント

    日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む!!
  • 武田薬品工業株式会社
    【大阪工場】注射剤製造担当者 ※業界未経験可

    年収
    350万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    下記いずれかの業務を担当いただきます。
    ・注射剤(リュープリン)製造業務
    ・シリンジおよびバイアル充填のための器具準備、分散媒充填、粉末充填作業
    また、上記に付随して管理業務、工場内関係部門への応援業務、品質改善活動、
    生産性改善活動、技術検討活動の補助作業等々が発生します。
    ※クリーンルーム内での作業となります。
    【募集組織について】
    大阪工場/製造部/製造グループおよびシリンジ・バイアル充填グループ
    大阪工場では武田薬品工業の主力製剤であるリュープリンの製造を行っております。
    工程ごとに3つのグループに分かれており、今回はクリーンルームでの作業が主となる製造グループおよびシリンジバイアル充填グループでの募集となります。
    【採用背景】
    増産体制を強化するための増員採用
    【魅力】
    ・景気の影響を受けにくいといわれる、安定した製薬業界に業界未経験からチャレンジ可能です。
    ・内資製薬メーカーではNo.1、グローバルでもトップ10に入る規模の同社ではグローバル化が進んでおり、市場価値の高いキャリアを築くことができます。
    ・福利厚生も充実しており、給与レンジも比較的高水準のため、長く腰を据えてご活躍いただける環境です。
    ・社内公募で異動される方も多く、将来的に製造だけではないキャリアへのチャレンジも可能です。(製剤技術、プロダクションサポート、QA、QCなど)

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
    ★iPS細胞研究でも業界をリード。
    ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
    ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
    ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
    ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

    勤務地

    大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)

    担当者のコメント

    日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む!!
  • 武田薬品工業株式会社
    【大阪工場】注射剤製造担当者 ※業界未経験可

    年収
    350万円~400万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 上場企業
    • 未経験可
    • 採用人数5名以上
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    仕事内容

    下記いずれかの業務を担当いただきます。
    ・注射剤(リュープリン)製造業務
    ・シリンジおよびバイアル充填のための器具準備、分散媒充填、粉末充填作業
    また、上記に付随して管理業務、工場内関係部門への応援業務、品質改善活動、
    生産性改善活動、技術検討活動の補助作業等々が発生します。
    ※クリーンルーム内での作業となります。
    【募集組織について】
    大阪工場/製造部/製造グループおよびシリンジ・バイアル充填グループ
    大阪工場では武田薬品工業の主力製剤であるリュープリンの製造を行っております。
    工程ごとに3つのグループに分かれており、今回はクリーンルームでの作業が主となる製造グループおよびシリンジバイアル充填グループでの募集となります。
    【採用背景】
    増産体制を強化するための増員採用
    【魅力】
    ・景気の影響を受けにくいといわれる、安定した製薬業界に業界未経験からチャレンジ可能です。
    ・内資製薬メーカーではNo.1、グローバルでもトップ10に入る規模の同社ではグローバル化が進んでおり、市場価値の高いキャリアを築くことができます。
    ・契約社員ですが基本的には継続雇用を考えており、正社員登用制度もございます。
    ・転勤もなく、腰を据えて長くご活躍いただける環境です。(正社員の場合は転勤の可能性が発生します。)

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
    ★iPS細胞研究でも業界をリード。
    ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
    ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
    ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
    ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

    勤務地

    大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)

    担当者のコメント

    日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む!!
  • 株式会社日本点眼薬研究所
    人事総務(係長候補)【名古屋】◎転勤無し

    年収
    450万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    人事総務部の一員としてご活躍いただきます。 今後の事業成長・事業規模拡大に向けて、コーポレート部門の組織強化を行っております。
    ■人事制度の構築・運用等を中心とした人事業務
    ■社員採用や社員教育の企画・運用
    【配属先】人事総務課5名
    【残業時間】平均20時間/月
    【企業魅力】
    防腐剤を含まない点眼薬!!
    菌の浸入を防ぐ特別な容器を開発、業界でも初の製品を販売しております。高齢化が進む中で点眼薬の需要増が見込まれており目に優しく副作用の心配の少ない同社製品が全国のドクターから注力を浴び、成長分野として期待されております。

    会社特徴

    【ロート製薬株式会社のグループ会社※2020年3月2日付】
    眼科医を創業者に持ち、全国でも珍しい点眼薬に特化した独立系ジェネリック医薬品メーカーです。
    眼科領域だけではなく、診断薬や手術補助剤、検査機器など多岐にわたる製品を販売しております。
    同社の扱う点眼薬は医療用医薬品であり、売上高の90%以上を占める基盤事業になります。
    日本でも数少ない眼科専業メーカーの一社として全国で活躍。中でも、防腐剤を不要にした点眼容器を利用している「防腐剤無添加の点眼薬」は、全国のドクターから高評価。かねてから防腐剤を使わない点眼薬に興味を持つドクターが多く、大きな話題を集めた。ジェネリック医薬品において、付加価値を付けた製品力が同社の強みのひとつ。
    【防腐剤を含まない点眼薬とは】
    容器に工夫:菌の浸入を防ぐ特別な容器を開発、業界でも初の製品を販売高齢化が進む中で点眼薬の需要増が見込まれており目に優しく副作用の心配の少ない同社製品への成長分野として期待大。その容器をベースとして、その他の製品開発にも注力中。

    勤務地

    愛知県名古屋市南区桜本町40-2(桜本町工場内

    担当者のコメント

    ★1961年設立の歴史を誇る医療用医薬品点眼薬に特化した独立系医薬品メーカー/高齢化に伴い需要が増加しております。
    ★年間休日126日(完全週休二日制) ★平均残業20時間/月 ロート製薬のグループ会社の為安定しております!!
  • 株式会社日本点眼薬研究所
    経理(リーダー候補)【名古屋】◎転勤無し

    年収
    500万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    当社にて下記業務をお任せ致します。
    ■債務管理(売掛・買掛)
    ■在庫管理    ■固定資産管理
    ■月次業績管理  ■決算業務
    ■外部開示業務  ■中長期計画管理
    ■年度予算管理  ■税効果計算業務
    ■消費税申告業務 ■法人税申告業務 ・税務調査対応
    ■現金出納/手形管理 ■有価証券管理 など
    【配属先組織】経理課4名
    課長(60代男性)課員3名(30代男性 40代女性 50代女性)
    【残業時間】平均残業10時間/月

    会社特徴

    【ロート製薬株式会社のグループ会社※2020年3月2日付】
    眼科医を創業者に持ち、全国でも珍しい点眼薬に特化した独立系ジェネリック医薬品メーカーです。
    眼科領域だけではなく、診断薬や手術補助剤、検査機器など多岐にわたる製品を販売しております。
    同社の扱う点眼薬は医療用医薬品であり、売上高の90%以上を占める基盤事業になります。
    日本でも数少ない眼科専業メーカーの一社として全国で活躍。中でも、防腐剤を不要にした点眼容器を利用している「防腐剤無添加の点眼薬」は、全国のドクターから高評価。かねてから防腐剤を使わない点眼薬に興味を持つドクターが多く、大きな話題を集めた。ジェネリック医薬品において、付加価値を付けた製品力が同社の強みのひとつ。
    【防腐剤を含まない点眼薬とは】
    容器に工夫:菌の浸入を防ぐ特別な容器を開発、業界でも初の製品を販売高齢化が進む中で点眼薬の需要増が見込まれており目に優しく副作用の心配の少ない同社製品への成長分野として期待大。その容器をベースとして、その他の製品開発にも注力中。

    勤務地

    愛知県名古屋市南区桜本町40-2(桜本町工場内)

    担当者のコメント

    ★1961年設立の歴史を誇る医療用医薬品点眼薬に特化した独立系医薬品メーカー
  • 武田薬品工業株式会社
    デベロップメントサポート&クリニカルサプライ(臨床薬理)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    大阪府
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ・日本における臨床薬理学(CP)のすべての活動および臨床開発の監督、TAUおよび地域ニーズがプログラム開発計画に統合されることの保証、ならびに地域/グローバル開発プログラムを支援するために割り当てられたアウトソーシングベンダーにおけるCP資源の保証。
    ・CP関連事項について、科学、業界、規制機関と連携する責任を負う。
    ・開発のあらゆる段階を担当し、広範な技術支援を担当することから得られた幅広い開発専門知識を活用し、社内の各分野における協働的で情報に通じた専門家となること。その際、必要に応じて、会社の目標を支援するために、職能横断的かつ部門横断的なイニシアチブに意欲的に参画・利用可能する。
    ・支援を要請されるプロジェクトについて、品質関連文書が作成されていることを確認する。
    ・医薬品開発におけるCP業務に関するメッセージをガイドし、影響を与えるために、専門協会外部の医薬品開発団体と連携する機会を模索する。
    ・資産価値、リスク、技術的・規制上の成功確率に関する意思決定などの主要な評価を行うために、プロジェクトチームメンバーと協働し、戦略的投資に関するビジネス上の意思決定に情報を提供する。
    ・CP関連の国際的な規制ガイドラインについての優れた知識を発揮する。そのような専門知識が地域内に確実に定着するようにする。薬学的・戦略的リーダーシップを提供するためのCP専門知識が確実に利用できるようにし、文書のレビューに活用する。また、グローバルレベルでの規制当局との折衝し、HA会議において他のCPのメンバーと協働して、この会議での科学的CPに関する決定と合意をするようメンバーを支援する。担当する治験に係る主要な提出文書(すなわち、CTDおよびCTN内のバイオファーマおよびCP要約)を検討し承認する。規制当局からの重要な問い合わせへの対応、および提案された用量の根拠などの主要な臨床開発側面に関するポジション・ステートメントをレビューし、承認する。
    ・タケダの中で(社内外から認知された)経験豊富なリーダーであり、強力なCPサイエンティストであること。効果の高いコミュニケーターであり、医薬品開発を支援する上でCPの規律と効用を強く提唱している。
    ・タケダの研究開発部門では、CP分野の専門家/技術アドバイザーを務めながら、科学/規制の進歩を注視し、社内のベストプラクティスの開発に貢献しています。
    ・将来的には、以下の職務も含めたTakeda R&Dを担うマネジャーとなることを期待しています。

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
    ★iPS細胞研究でも業界をリード。
    ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
    ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
    ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
    ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

    勤務地

    大阪府大阪市中央区道修町四丁目1番1号

    担当者のコメント

    日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む!!
  • 武田薬品工業株式会社
    Manager, カスタマーファイナンスソリューションズ

    年収
    年収非公開
    勤務地
    大阪府
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【期待する役割】
    このポジションには、Leadの指揮のもと、Globalおよび各リージョンと連携し、従来のサービス組織からGBSソリューションへの組織変革を推進するための、ARおよびそのプロセスエリアに対して優れたビジネス ソリューションを提供するためのcapabilityが求められます。
    【職務内容】
    売掛金管理業務全般においてLeadをサポートし、以下を実施する・
    ・Best in Classであるための継続的な改善活動によるクオリティの向上
    ・プロセス等の最適化、標準化、効率化の推進
    ・Global harmonizationによる、Global規模の継続的改善によるcost synergyの実現およびエンドユーザーエクスペリエンスの向上
    ・SOX、Compliance対応、監査対応および定期的なプロセスの見直し
    ・Automationの促進
    ・貿易(海外売上債権)、買入債務に関する業務

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
    ★iPS細胞研究でも業界をリード。
    ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
    ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
    ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
    ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

    勤務地

    大阪府大阪市中央区道修町四丁目1番1号
    東京都中央区日本橋本町二丁目1番1号

    担当者のコメント

    日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む!!
  • 仕事内容

    マーケティング部門での 「肺高血圧症治療薬プロダクト担当者」としてご活躍頂きます。
    【具体的には】
    ・同社の製品の市場浸透をミッションとする
    ・マーケティング戦略の立案・実施
    ・肺高血圧症分野のKOLとの学術的コミュニケーション
    ・全国講演会、アドバイザリーボード等の企画立案・実施
    ・セールスへの製品メッセージの落とし込み

  • 仕事内容

    同社商品開発事業本部 営業推進部 EC推進課にて、
    以下業務をお任せします。
    【具体的には】
    ■自社通販サイトの管理・運営
    ECサイトの売上を上げるために各種施策の検討・実施を手掛けていただく仕事です。
    ■EC得意先への新商品や企画の提案
    社外のEC得意先に対して卸営業と連携して、または直接営業をおこない売上を増やしていただく仕事です。
    【採用背景】欠員補充

  • 大鵬薬品工業株式会社
    生産技術業務(原薬・製剤)※管理職(候補)【埼玉・徳島】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    埼玉県
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    仕事内容

    ■生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス/品質改善を行う部署です。
    今回は将来的に部門リーダーとして活躍できる方を募集いたします。
    【具体的な業務内容】
    ・原薬,製剤の製造方法及び試験方法の技術移転
    ・原薬,製剤製造のプロセスバリデーション
    ・原薬,製剤の製造スケールアップ/スケールダウン
    ・既存製品のプロセス/品質改善検討
    ・既存品の一変申請/軽微変更届対応
    ・包装形態・デザイン設計
    【勤務地に関して】
    今回は埼玉県もしくは徳島県の配属になります。
    【雇用形態】
    契約期間:6ヶ月または1年契約(1年後、正社員登用を前提としています)

    会社特徴

    【大鵬薬品工業の特徴】経口抗がん剤がなかった時代に、経口テガフール製剤「フトラフール」を上市し、その後、1984年発売の「ユーエフティ」(テガフール+ウラシル製剤)により、胃がん、乳がん、大腸がん、肺がんにおける術後補助化学療法のエビデンスを創造。また1999年発売の「ティーエスワン」(テガフール+オテラシル+ギメラシル製剤)は、進行再発胃がん及び胃がん術後補助化学療法の標準治療を確立。
    【ヘルスケア事業部】「チオビタ」シリーズ、「ソルマック」シリーズ、「ハルンケア」シリーズという愛情ブランドを確立。今後も、消費者の皆さまに末永く愛していただけるユニークなブランドの創造と育成にチャレンジされている。また、当期に発売した脂肪過多症に効果的に働く特長をもつ生薬製剤「扁鵲(へんせき)」は、生活者のニーズに合った商品となり売上に貢献
    【国際事業部】日、米、欧、アジアにおいて臨床試験を行う体制を確立。また製品はアジア市場、提携先企業とも連携しながら販売されており、欧州においても「ティーエスワン」が上市。

    勤務地

    埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22埼玉工場
    徳島県徳島市川内町平石夷野224-2徳島工場

    担当者のコメント

    ★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★
    その他にもOTC薬品事業(チオビタドリンクやソルマック等)も展開しています。
  • 大鵬薬品工業株式会社
    品質管理(QA)【原薬GMPの品質保証】 ※管理職(候補)

    年収
    年収非公開
    勤務地
    埼玉県
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    仕事内容

    ■原薬製造所で国内外のレギュレーションに対応した品質保証業務を担当して頂ける方を募集いたします。
    【具体的には】
    ・GXPに沿った品質保証、信頼性保証業務
    ・標準書の作成・更新
    ・工程異常に対する原因追究と対策
    ・製造部などへの品質教育の実施
    ・規制当局対応
    ・購入業者、外注業者の品質管理
    【雇用形態】
    契約期間:6ヶ月または1年契約(1年後、正社員登用を前提としています)

    会社特徴

    【大鵬薬品工業の特徴】経口抗がん剤がなかった時代に、経口テガフール製剤「フトラフール」を上市し、その後、1984年発売の「ユーエフティ」(テガフール+ウラシル製剤)により、胃がん、乳がん、大腸がん、肺がんにおける術後補助化学療法のエビデンスを創造。また1999年発売の「ティーエスワン」(テガフール+オテラシル+ギメラシル製剤)は、進行再発胃がん及び胃がん術後補助化学療法の標準治療を確立。
    【ヘルスケア事業部】「チオビタ」シリーズ、「ソルマック」シリーズ、「ハルンケア」シリーズという愛情ブランドを確立。今後も、消費者の皆さまに末永く愛していただけるユニークなブランドの創造と育成にチャレンジされている。また、当期に発売した脂肪過多症に効果的に働く特長をもつ生薬製剤「扁鵲(へんせき)」は、生活者のニーズに合った商品となり売上に貢献
    【国際事業部】日、米、欧、アジアにおいて臨床試験を行う体制を確立。また製品はアジア市場、提携先企業とも連携しながら販売されており、欧州においても「ティーエスワン」が上市。

    勤務地

    埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22埼玉工場

    担当者のコメント

    ★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★
    その他にもOTC薬品事業(チオビタドリンクやソルマック等)も展開しています。
  • 大鵬薬品工業株式会社
    治験薬GMPの品質保証 ※指導職・管理職(候補)※

    年収
    年収非公開
    勤務地
    埼玉県
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    仕事内容

    【職務内容】開発品目増加に対応し、国内外レギュレーションに準拠した治験薬製造における品質保証業務を担当していただきます。
    【具体的には】
    ■治験薬GMP,PIC/S,社内規程に沿ったデータ及び資料の品質保証、信頼性保証
    ■規制当局及び提携施設の被査察対応(徳島、埼玉)
    ■外部委託先・提携先、原材料及び添加剤のVendor監査と継続指導(原薬、製剤)
    ■品質関連文書の管理・発信
    ■MISSION:グローバル展開フェーズなので、海外申請業務や各工場の試験規格・設定や品質管理等ご担当の業務を確立していただき、海外の知見等を若手メンバーに継承いただく管理職・指導職としてのミッションもお任せします。
    【雇用形態】
    契約期間:6ヶ月または1年契約(1年後、正社員登用を前提としています)

    会社特徴

    【大鵬薬品工業の特徴】経口抗がん剤がなかった時代に、経口テガフール製剤「フトラフール」を上市し、その後、1984年発売の「ユーエフティ」(テガフール+ウラシル製剤)により、胃がん、乳がん、大腸がん、肺がんにおける術後補助化学療法のエビデンスを創造。また1999年発売の「ティーエスワン」(テガフール+オテラシル+ギメラシル製剤)は、進行再発胃がん及び胃がん術後補助化学療法の標準治療を確立。
    【ヘルスケア事業部】「チオビタ」シリーズ、「ソルマック」シリーズ、「ハルンケア」シリーズという愛情ブランドを確立。今後も、消費者の皆さまに末永く愛していただけるユニークなブランドの創造と育成にチャレンジされている。また、当期に発売した脂肪過多症に効果的に働く特長をもつ生薬製剤「扁鵲(へんせき)」は、生活者のニーズに合った商品となり売上に貢献
    【国際事業部】日、米、欧、アジアにおいて臨床試験を行う体制を確立。また製品はアジア市場、提携先企業とも連携しながら販売されており、欧州においても「ティーエスワン」が上市。

    勤務地

    埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22合成技術研究所

    担当者のコメント

    ★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★
    その他にもOTC薬品事業(チオビタドリンクやソルマック等)も展開しています!

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