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医薬品メーカーの産休育休実績有の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する医薬品メーカーの産休育休実績有の求人情報。
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キャリアアドバイザー 小山

公開中の求人147件中 1~20件を表示

  • 株式会社メニコン
    品質保証※未経験可※【名古屋/転勤なし】

    年収
    380万円~600万円
    勤務地
    愛知県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    品質マネジメントシステムの適性な運営・維持・管理をお任せいたします。
    ■国内外の製造所に係る品質保証業務
    (適正な製造管理及び品質管理の確保、品質苦情や製造所で発生した逸脱事項の評価、品質問題解決と是正処置)
    ■QMSの運営・維持・管理業務
    ■内部品質監査および供給者等立入監査
    ■QMS調査、ISO13485・FDA査察等対応
    ■品質保証責任者不在時のGQP業務代行
    【働き方に関して】
    ■年に2~3回程度。中国や欧州及びアメリカに出張していただく予定です。
    ■残業時間:月10時間程度
    【募集背景】
    現在同社は中国・欧州におけるさらなる進出を計画しております。
    そのうえで語学に堪能な方が全社的に足らず、この度外部よりお迎えいたします。

    会社特徴

    【企業特徴】
    ■創業60年以上。コンタクトレンズ、眼内レンズなど、医療用具の製造・販売および輸出入。ハードコンタクトレンズ国内シェア1位の安定企業です。
    ■メニコンは1951年に日本で初めて角膜コンタクトレンズの実用化に成功したメーカーです。その後も新しいレンズ素材やデザインの開発、製造技術の向上、生産・品質管理体制の整備を進め、「コンタクトレンズのパイオニア企業」として業界をリードしてきました。「より良い視力の提供を通じて広く社会に貢献する」を企業理念に掲げ、高度管理医療機器メーカーとして安全性を最優先に細胞レベルでの研究、コンタクトレンズの素材の開発にも取り組んでいます。
    【今後の展望】
    ■2020年までにメニコングループで売上1000億円を目指して、海外展開を加速させるなど様々な分野で成長を続けている企業です。
    【社風・魅力】
    ■就業環境が非常に良く、残業時間も月平均5時間程度。社員の方は19時には帰っています。
    ■中途入社の方も多く、新卒の離職率も5%程度と働きやすい環境が整った企業です。

    勤務地

    愛知県名古屋市中区葵3-21-19

    担当者のコメント

    ★☆【東証一部上場】創業60年以上、日本初の角膜コンタクトレンズを開発し、【国内シェア1位】の安定企業☆★
    離職率5%以下と働きやすい環境が整っています!【年間休日120日】
  • 株式会社メニコン
    知的財産部※未経験可※/愛知県春日井市【求人〆切:11月末】

    年収
    380万円~600万円
    勤務地
    愛知県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    同社の研究開発に付帯する知的財産業務全般をお任せいたします。
    入社後は申請業務等の事務的業務に慣れていただき
    後に調査や出願に関する業務をご担当していただきます。
    ■他社出願調査・侵害性調査
     (開発部門と連携し、侵害性有無や新規出願の可能性などを判定します)
    ■産業財産権の維持・管理・出願 等
     上記の日時管理の業務を担当していただきます。
    ■海外拠点(自社海外拠点や現地特許事務所)とのやりとり
    ※産業財産権の内容としてはレンズの材質・形状に関する内容がメインです。
    【配属先】知的財産部(7名)
    同部門には戦略企画・調査等を担当する企画課(3名)と
    産業財産権の維持・管理を担当する管理課(3名)の2部門がございます。
    ご経験に応じてどちらの課に配属となります。
    【残業時間】月10時間程度
    【将来的なキャリアの可能性】知財分野や研究分野におけるスペシャリストや管理職

    会社特徴

    【企業特徴】
    ■創業60年以上。コンタクトレンズ、眼内レンズなど、医療用具の製造・販売および輸出入。ハードコンタクトレンズ国内シェア1位の安定企業です。
    ■メニコンは1951年に日本で初めて角膜コンタクトレンズの実用化に成功したメーカーです。その後も新しいレンズ素材やデザインの開発、製造技術の向上、生産・品質管理体制の整備を進め、「コンタクトレンズのパイオニア企業」として業界をリードしてきました。「より良い視力の提供を通じて広く社会に貢献する」を企業理念に掲げ、高度管理医療機器メーカーとして安全性を最優先に細胞レベルでの研究、コンタクトレンズの素材の開発にも取り組んでいます。
    【今後の展望】
    ■2020年までにメニコングループで売上1000億円を目指して、海外展開を加速させるなど様々な分野で成長を続けている企業です。
    【社風・魅力】
    ■就業環境が非常に良く、残業時間も月平均5時間程度。社員の方は19時には帰っています。
    ■中途入社の方も多く、新卒の離職率も5%程度と働きやすい環境が整った企業です。

    勤務地

    愛知県春日井市高森台五丁目1番地10号

    担当者のコメント

    ★☆【東証一部上場】創業60年以上、日本初の角膜コンタクトレンズを開発し、【国内シェア1位】の安定企業☆★
    離職率5%以下と働きやすい環境が整っています!【年間休日120日】
  • 富士化学工業株式会社
    【大阪】技術営業職※営業未経験者可

    年収
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    主に医薬品メーカーを対象に既存薬及び新薬の受託製造に向けた営業活動や啓発活動をお任せします。
    (主に製薬メーカーの製造・技術担当者と、製造技術などの情報交換、開発段階から商用生産まで長期にわたり医薬品製造をサポートいただきます)
    【取扱い製品・サービスについて】
    -製剤・合成受託-
    自社および数多くの他社製品の原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。医薬品の製造では、原薬に機能性を付加するスプレードライ加工において高度な技術と世界有数の最新設備を有しており、GMP基準を高いレベルで遵守した製造体制とともに国内外から高く評価されてきました。また、かつて制酸剤として製品化したノイシリンRを応用して独自の賦形剤を開発したことを契機に、フジカリンRやF-MELTRなど、スプレードライ技術を活用したユニークな新規賦形剤の開発を手がけ、DDS技術による医薬品の性能向上や、開発期間の短縮に貢献しています。

    会社特徴

    富士化学工業は「創造と奉仕」という社是のもと、70年に渡り企業活動を続けてきました。
    原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術・ノウハウを活かし、付加価値の高いサービスを提供する一方で、21世紀の予防医療の分野で用途開発が期待される抗酸化素材”天然アスタキサンチン”の事業で新境地を切り拓いてきました。今後ますます激化する市場において、さらに成長し、競争力を高めるため、絶えず新しいものを生み出すためにイノベーションを追求し、世界を舞台に事業展開しています。
    【フジ ケミカル グループ の事業】
    ■アスタリール株式会社
    アスタキサンチンを主成分とした製品(健康食品、化粧品等)を医療機関等、予防および医学的な専門知識を持つ方々の手を通して、一般消費者向けに販売しています。
    ■アスタファーマシューティカルズ株式会社
    ≪新薬開発事業≫
    新たに開発に成功した誘導体を活用して、画期的な医薬品開発に取り組んでいます。

    勤務地

    大阪府大阪市中央区北浜2-5-23 小寺プラザ9階

    担当者のコメント

    ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける。世界から注目されている
    『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得。老舗原薬・医薬品メーカーです。
  • 富士化学工業株式会社
    品質管理部門(一般職からマネージャー候補)

    年収
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    富山県
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    品質管理部門の一般職からマネージャー候補としての業務をお任せします。 
    【具体的には】
    ■原薬医薬受託品の品質管理業務  
    ■管理体制、運営状況のマネジメント及び査察対応等 
    ■部下への管理スキル・ノウハウ等の指導 

    会社特徴

    富士化学工業は「創造と奉仕」という社是のもと、70年に渡り企業活動を続けてきました。
    原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術・ノウハウを活かし、付加価値の高いサービスを提供する一方で、21世紀の予防医療の分野で用途開発が期待される抗酸化素材”天然アスタキサンチン”の事業で新境地を切り拓いてきました。今後ますます激化する市場において、さらに成長し、競争力を高めるため、絶えず新しいものを生み出すためにイノベーションを追求し、世界を舞台に事業展開しています。
    【フジ ケミカル グループ の事業】
    ■アスタリール株式会社
    アスタキサンチンを主成分とした製品(健康食品、化粧品等)を医療機関等、予防および医学的な専門知識を持つ方々の手を通して、一般消費者向けに販売しています。
    ■アスタファーマシューティカルズ株式会社
    ≪新薬開発事業≫
    新たに開発に成功した誘導体を活用して、画期的な医薬品開発に取り組んでいます。

    勤務地

    富山県中新川郡上市町郷柿沢1(郷柿沢工場)

    担当者のコメント

    ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける。世界から注目されている
    『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得。老舗原薬・医薬品メーカーです。
  • 参天製薬株式会社
    【未経験】MR ※2019年4月入社選考会【関西エントリー】

    年収
    450万円~650万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 上場企業
    • 正社員
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬に関する情報の提供から治療の提案をご担当。
    【参天MRの特徴】
    ■眼科領域で圧倒的シェア(40%)を持つ為、新規開拓要素はほぼなし。
    ■TOPメーカーだけにドクターからの期待も高い。質の高い情報提供で要望に応えつつ、業界をリードするMRとしてふさわしいMR活動を行う。
    ■担当施設数は20~30程度。エリア担当の形なので、エリア内の開業医から大病院まで、幅広く担当。
    ■専門領域のスペシャリストとして「治療提案」をしていく。
    【研修と配属】入社後6ヶ月は大阪本社で研修。その後配属が決定
    【未経験歓迎】出身業界、理系・文系も不問。かつて様々な業界の出身者の方が入社し、活躍をしています。

    会社特徴

    ~天機に参与する~を基本理念に、患者さんと患者さんを愛する人を中心に、広く社会への貢献を果たす、眼科に特化したスペシャリティ・カンパニー。
    ■売上高の約9割を占める医療用眼科薬では、【国内シェアNo.1】(約40%)
    年間製造本数は約3億本。世界全体の製造本数が9億本と言われるので、実に3分の1は同社が製造している事になります。
    国内最多のMR(医薬情報担当者)数と圧倒的な情報提供・収集力で全国の眼科医をきめ細かくカバーしており、MR1人当たりの売上額も国内トップレベルです。また、米国、欧州、アジア諸国に拠点を持ち、眼科薬の開発・製造・販売を行っています。
    ■一般用眼科薬市場でも【国内シェアNo.2】を確立しています。
    1962年に採用した国内初のプラスチック点眼容器に代表されるように、利便性に優れた数多くの独創的アイデアを実用化しています。代表的な製品に、テレビCMでもおなじみの「サンテFXネオ」、「サンテドウ」シリーズ、「サンテPC」シリーズ、「Beauteye(サンテ ボーティエ)」などがあります。
    ■2020年までの長期的な経営ビジョンとして、「世界で存在感のあるスペシャリティ・カンパニー」の実現を掲げており、医療用眼科薬シェア「日本・アジアNo.1」「グローバルTopグループ」」海外売上比率40~50%」を目指しています。

    勤務地

    大阪府を含む全国の営業所(入社後6ヶ月は大阪にて研修)
    兵庫県を含む全国の営業所(入社後6ヶ月は大阪にて研修)

    担当者のコメント

    ★「MR一人あたりの生産性ランキング」国内製薬メーカーで1位!
    ★異業界出身歓迎!培ってきた営業力、人間力を存分に活かして活躍頂けます。
  • 生化学工業株式会社
    IR・社内広報担当者

    年収
    400万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    総務部において、IR・社内広報を主に担当いただき、ほかのいくつかの業務もお任せします。
    【具体的には】
    ■決算短信作成
    ■有価証券報告書作成
    ■株主総会・決算説明会の運営
    ■機関投資家対応 など
    ■所属:総務部
    ※総務部では以下の業務を担当しています
    1株主総会運営・株事務、2商事法務、3コンプライアンス事務局、4購買(全般的な購買関係業務)、5規定管理(制定・改廃)、6稟議事務局、7内部統制、8防災、9保険、10オフィスマネジメント、11管財関係業務(リース管理を含む)、12IR・社内広報、13役員秘書

    会社特徴

    ★複合糖質ではトップシェアのスペシャリティファーマ★
    ・長年の経験に裏付けられた独自の技術やノウハウを創薬に活かし、有用性の高い製品を供給する医薬品メーカーです。糖鎖と病気の関係にも注目が集まっています。ウィルスや菌などの感染症、免疫疾患、がんの発生・転移、生活習慣病など多くの病気のメカニズムに関わっているものと考えられているのです。
    ・複合糖質を中心とした医療用医薬品、医薬品原体、試薬、体外診断用医薬品(体外診断薬)の製造および販売を主な事業としており、このうちヒアルロン酸を応用した関節機能改善剤アルツ・アルツディスポや眼科手術補助剤オペガン・オペガンハイを中心とした「医療用医薬品」が連結売上高の約3/4を占めています。
    ・ヒアルロン酸は、健康食品や美容食品、化粧品、医薬部外品の添加物として、また、医薬品の主原料として使用されています。
    ■中途入社の方は全社員の約4割であり、社風はアカデミックで落ち着いた雰囲気です。
    ■医薬品の売上は、全体の約70%を占めています。
    ■社員を大事にする企業であり、子育て支援金や出産一時金制度を導入しています

    勤務地

    東京都千代田区丸の内一丁目6-1丸の内センタービルディング10F

    担当者のコメント

    ★複合糖質ではトップシェアの東証一部上場スペシャリティファーマ★
  • 参天製薬株式会社
    【未経験】MR ※2019月4月入社選考会【中国エントリー】

    年収
    450万円~650万円※経験に応ず
    勤務地
    広島県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 第二新卒可
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬に関する情報の提供から治療の提案をご担当。
    【参天MRの特徴】
    ■眼科領域で圧倒的シェア(40%)を持つ為、新規開拓要素はほぼなし。
    ■TOPメーカーだけにドクターからの期待も高い。質の高い情報提供で要望に応えつつ、業界をリードするMRとしてふさわしいMR活動を行う。
    ■担当施設数は20~30程度。エリア担当の形なので、エリア内の開業医から大病院まで、幅広く担当。
    ■専門領域のスペシャリストとして「治療提案」をしていく。
    【研修と配属】入社後6ヶ月は大阪本社で研修。その後配属が決定
    【未経験歓迎】出身業界、理系・文系も不問。かつて様々な業界の出身者の方が入社し、活躍をしています。

    会社特徴

    ~天機に参与する~を基本理念に、患者さんと患者さんを愛する人を中心に、広く社会への貢献を果たす、眼科に特化したスペシャリティ・カンパニー。
    ■売上高の約9割を占める医療用眼科薬では、【国内シェアNo.1】(約40%)
    年間製造本数は約3億本。世界全体の製造本数が9億本と言われるので、実に3分の1は同社が製造している事になります。
    国内最多のMR(医薬情報担当者)数と圧倒的な情報提供・収集力で全国の眼科医をきめ細かくカバーしており、MR1人当たりの売上額も国内トップレベルです。また、米国、欧州、アジア諸国に拠点を持ち、眼科薬の開発・製造・販売を行っています。
    ■一般用眼科薬市場でも【国内シェアNo.2】を確立しています。
    1962年に採用した国内初のプラスチック点眼容器に代表されるように、利便性に優れた数多くの独創的アイデアを実用化しています。代表的な製品に、テレビCMでもおなじみの「サンテFXネオ」、「サンテドウ」シリーズ、「サンテPC」シリーズ、「Beauteye(サンテ ボーティエ)」などがあります。
    ■2020年までの長期的な経営ビジョンとして、「世界で存在感のあるスペシャリティ・カンパニー」の実現を掲げており、医療用眼科薬シェア「日本・アジアNo.1」「グローバルTopグループ」」海外売上比率40~50%」を目指しています。

    勤務地

    広島県を含む全国の営業所(入社後6ヶ月は大阪にて研修)
    岡山県を含む全国の営業所(入社後6ヶ月は大阪にて研修)

    担当者のコメント

    ★「MR一人あたりの生産性ランキング」国内製薬メーカーで1位!
    ★異業界出身歓迎!培ってきた営業力、人間力を存分に活かして活躍頂けます。
  • 参天製薬株式会社
    【未経験】MR ※2019月4月入社選考会【四国エントリー】

    年収
    450万円~650万円※経験に応ず
    勤務地
    香川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 第二新卒可
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬に関する情報の提供から治療の提案をご担当。
    【参天MRの特徴】
    ■眼科領域で圧倒的シェア(40%)を持つ為、新規開拓要素はほぼなし。
    ■TOPメーカーだけにドクターからの期待も高い。質の高い情報提供で要望に応えつつ、業界をリードするMRとしてふさわしいMR活動を行う。
    ■担当施設数は20~30程度。エリア担当の形なので、エリア内の開業医から大病院まで、幅広く担当。
    ■専門領域のスペシャリストとして「治療提案」をしていく。
    【研修と配属】入社後6ヶ月は大阪本社で研修。その後配属が決定
    【未経験歓迎】出身業界、理系・文系も不問。かつて様々な業界の出身者の方が入社し、活躍をしています。

    会社特徴

    ~天機に参与する~を基本理念に、患者さんと患者さんを愛する人を中心に、広く社会への貢献を果たす、眼科に特化したスペシャリティ・カンパニー。
    ■売上高の約9割を占める医療用眼科薬では、【国内シェアNo.1】(約40%)
    年間製造本数は約3億本。世界全体の製造本数が9億本と言われるので、実に3分の1は同社が製造している事になります。
    国内最多のMR(医薬情報担当者)数と圧倒的な情報提供・収集力で全国の眼科医をきめ細かくカバーしており、MR1人当たりの売上額も国内トップレベルです。また、米国、欧州、アジア諸国に拠点を持ち、眼科薬の開発・製造・販売を行っています。
    ■一般用眼科薬市場でも【国内シェアNo.2】を確立しています。
    1962年に採用した国内初のプラスチック点眼容器に代表されるように、利便性に優れた数多くの独創的アイデアを実用化しています。代表的な製品に、テレビCMでもおなじみの「サンテFXネオ」、「サンテドウ」シリーズ、「サンテPC」シリーズ、「Beauteye(サンテ ボーティエ)」などがあります。
    ■2020年までの長期的な経営ビジョンとして、「世界で存在感のあるスペシャリティ・カンパニー」の実現を掲げており、医療用眼科薬シェア「日本・アジアNo.1」「グローバルTopグループ」」海外売上比率40~50%」を目指しています。

    勤務地

    香川県を含む全国の営業所(入社後6ヶ月は大阪にて研修)
    徳島県を含む全国の営業所(入社後6ヶ月は大阪にて研修)

    担当者のコメント

    ★「MR一人あたりの生産性ランキング」国内製薬メーカーで1位!
    ★異業界出身歓迎!培ってきた営業力、人間力を存分に活かして活躍頂けます。
  • 参天製薬株式会社
    【未経験】MR ※2019年4月入社選考会【九州エントリー】

    年収
    450万円~650万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 第二新卒可
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬に関する情報の提供から治療の提案をご担当。
    【参天MRの特徴】
    ■眼科領域で圧倒的シェア(40%)を持つ為、新規開拓要素はほぼなし。
    ■TOPメーカーだけにドクターからの期待も高い。質の高い情報提供で要望に応えつつ、業界をリードするMRとしてふさわしいMR活動を行う。
    ■担当施設数は20~30程度。エリア担当の形なので、エリア内の開業医から大病院まで、幅広く担当。
    ■専門領域のスペシャリストとして「治療提案」をしていく。
    【研修と配属】入社後6ヶ月は大阪本社で研修。その後配属が決定
    【未経験歓迎】出身業界、理系・文系も不問。かつて様々な業界の出身者の方が入社し、活躍をしています。

    会社特徴

    ~天機に参与する~を基本理念に、患者さんと患者さんを愛する人を中心に、広く社会への貢献を果たす、眼科に特化したスペシャリティ・カンパニー。
    ■売上高の約9割を占める医療用眼科薬では、【国内シェアNo.1】(約40%)
    年間製造本数は約3億本。世界全体の製造本数が9億本と言われるので、実に3分の1は同社が製造している事になります。
    国内最多のMR(医薬情報担当者)数と圧倒的な情報提供・収集力で全国の眼科医をきめ細かくカバーしており、MR1人当たりの売上額も国内トップレベルです。また、米国、欧州、アジア諸国に拠点を持ち、眼科薬の開発・製造・販売を行っています。
    ■一般用眼科薬市場でも【国内シェアNo.2】を確立しています。
    1962年に採用した国内初のプラスチック点眼容器に代表されるように、利便性に優れた数多くの独創的アイデアを実用化しています。代表的な製品に、テレビCMでもおなじみの「サンテFXネオ」、「サンテドウ」シリーズ、「サンテPC」シリーズ、「Beauteye(サンテ ボーティエ)」などがあります。
    ■2020年までの長期的な経営ビジョンとして、「世界で存在感のあるスペシャリティ・カンパニー」の実現を掲げており、医療用眼科薬シェア「日本・アジアNo.1」「グローバルTopグループ」」海外売上比率40~50%」を目指しています。

    勤務地

    福岡県を含む全国の営業所(入社後6ヶ月は大阪にて研修)
    鹿児島県を含む全国の営業所(入社後6ヶ月は大阪にて研修)

    担当者のコメント

    ★「MR一人あたりの生産性ランキング」国内製薬メーカーで1位!
    ★異業界出身歓迎!培ってきた営業力、人間力を存分に活かして活躍頂けます。
  • 生化学工業株式会社
    経理

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    先任部員の指導のもと、本人の経験に合わせて決算/開示業務もしくは管理会計のどちらかに比重を置きつつも、その両方の業務を担当していただきます。
    その後の業務ローテーションの中では、特に原価計算等を含む管理会計を中心に、経理業務を全般的に幅広く経験していただく予定です。
    併せて、業務改善にも取り組んでいただきます。
    【具体的には】
    ■決算/開示業務
    ■管理会計
    ■業務改善
    【所属】
    経理部

    会社特徴

    ★複合糖質ではトップシェアのスペシャリティファーマ★
    ・長年の経験に裏付けられた独自の技術やノウハウを創薬に活かし、有用性の高い製品を供給する医薬品メーカーです。糖鎖と病気の関係にも注目が集まっています。ウィルスや菌などの感染症、免疫疾患、がんの発生・転移、生活習慣病など多くの病気のメカニズムに関わっているものと考えられているのです。
    ・複合糖質を中心とした医療用医薬品、医薬品原体、試薬、体外診断用医薬品(体外診断薬)の製造および販売を主な事業としており、このうちヒアルロン酸を応用した関節機能改善剤アルツ・アルツディスポや眼科手術補助剤オペガン・オペガンハイを中心とした「医療用医薬品」が連結売上高の約3/4を占めています。
    ・ヒアルロン酸は、健康食品や美容食品、化粧品、医薬部外品の添加物として、また、医薬品の主原料として使用されています。
    ■中途入社の方は全社員の約4割であり、社風はアカデミックで落ち着いた雰囲気です。
    ■医薬品の売上は、全体の約70%を占めています。
    ■社員を大事にする企業であり、子育て支援金や出産一時金制度を導入しています

    勤務地

    東京都千代田区丸の内一丁目6-1丸の内センタービルディング10F

    担当者のコメント

    ★複合糖質ではトップシェアの東証一部上場スペシャリティファーマ★
  • 武田薬品工業株式会社
    ワクチン製造・技術担当 【光工場】

    年収
    500万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    山口県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 車通勤可
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【職種の目的および職務内容】
    ■ワクチンの開発-商用生産へ移行する部署
     技術移管から商用生産を担当し、トラブル面も技術的にサポート
    ・ワクチン原薬の製造工程改善・改良、技術開発業務
    ・GMP文書の作成、制改訂および管理業務
    ・海外への技術移管業務
    【配属部門情報】
    GVBU/ワクチンオペレーション/アジア・ジャパンオペレーション/バイオ製造部/ワクチン製造第一グループ
    ●部門人数:約43名(男女比=5:5。研究職、製造オペ職など含む)
    ●直上司:上記グループマネージャー
    ●部下の数:0-3名(人物レベルによる)

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
    ★iPS細胞研究でも業界をリード。
    ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
    ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
    ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
    ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

    勤務地

    山口県光市大字光井字武田4720番地 ※光工場

    担当者のコメント

    ★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー
  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    賦形剤の海外営業【管理職候補】

    年収
    700万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    【仕事内容】 
    製薬メーカ-を中心に自社開発賦形剤の販売、海外顧客のテクニカルサポートを行います。
    主に東南アジアを中心に市場開拓し、事業拡大を図ります。
    【取扱い製品について】
    (自社開発の賦形剤) 
    ・ノイシリン 
    ・フジカリン
    ・エフメルト
    ※上記製品は食品・化粧品・化成品など様々な分野での製品の機能性向上に貢献しています。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    【福岡】有機合成担当

    年収
    500万円~※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    【福岡にある技術センターにて、下記業務をご担当頂きます】
    ◆担当業務
     ・医薬中間体・原薬プロセスの研究開発業務
     ・工業化プロセスの開発業務および技術移管
     ・サンプル合成
     ・外部委託先への技術支援
     ・試製支援業務
    【当社について】
    当社は、国内外の製薬会社が開発した医薬原体や医薬中間体を、実際の製造設備で製造するための工業化研究・生産技術開発の受託を行っています。
    工業化研究では、反応途中でサンプルを取り出すことなく分析を行なったり、各種先端の分析機器を用いて、スケールアップも含めた研究を行なっています。
    特に医薬品事業において、コスト競争力が必要な為、バイオと有機合成を融合したプロセス開発が重要なミッションとなってきます。
    そうした中で、若手のうちから大きな仕事を任せられたり、工業化研究だけでなく、現場での製品立ち上げなどの医薬品製造に関する幅広い経験ができます。

  • 仕事内容

    This role is responsible for leading and project managing cross-functional Japan Project Team (JPT) to ensure alignment of operational delivery with project strategy, enable and drive project delivery and informed decision making, and ensure that each project is established and managed in a way that best represents best practice for project management .
    The spectrum of this role varies based on factors such as the scope of tasks and status of the projects, the involvement of an alliance partner in projects, and the capability/personal development goals for the individual.

  • 仕事内容

    ◎配属先事業所に在籍するDM(マネージャー)およびMR(医薬情報担当者)に対して、業務活動が円滑に進むよう効率的且つ効果的な内勤業務支援を行って頂きます。
    《具体的に・・・》
    ・電話(外線・内線)、FAX対応、及び電報
    ・経費処理
    ・タクシーチケット管理
    ・各種発注業務
    ・宅急便・郵便の手配・配布
    ・製剤見本管理・製剤見本台帳の入力
    ・支店内共有機器・備品の管理
    ・支店美化管理
    ・異動時の各種メンテナンス・手配
    ・営業部長提出書類取りまとめ・保管サポート
    ・会議・TV会議の手配サポート
    ・公印捺印管理・報告サポート
    《関係部署》
    業務を行って頂く上で、以下の方と連携を図って頂きます。
    1.社内関係部署
    ・営業所内スタッフ/同僚/マネジャー/他部署
    2.社外関係者
    ・地域の顧客/地域の外部ベンダー

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    IT Manage【Commercial】

    年収
    850万円~1200万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    仕事内容

    【職務概要】
    IT戦略/目標に沿って同社コマーシャル部門で以下の職務を遂行する。
    ・グローバルとローカルで推進する取り組みにおいて、ビジネス要件を満たすためのIT投資を行い、ビジネスの価値を最大化する。IT資源の効果的な管理を通して持続可能なシステム運用を実現する。
    ・ビジネス部門との窓口としてITニーズを取りまとめ、略的マーケット・運用ニーズを理解・予見するために部門との連携を保ちながら、ビジネスプロセスを効果的に改善するIT提案を行う。
       ・60% IT Management
       ・40% BRM/SA/BA/P&PM/SE
    【メンバーについて】部下あり:2名
    【主な関係者】各ビジネスユニットのMRから営業統括までの各階層

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    品質管理担当者(QC)

    年収
    480万円~520万円※経験に応ず
    勤務地
    滋賀県
    仕事内容

    オペレーション本部、米原工場にて品質管理業務をお任せします。
    【主な業務内容】
    ◆中間バルク、包装資材の受入れ試験(HPLC, GC, KF, pH, UVほか)
    ◆製品標準書、操作手順書等の作成および整備
    ◆試験機器、試験システムの維持管理
    ◆教育訓練 等
    【配属組織】
    ◆GMP品質保証部
    -品質管理グループ:主に分析試験業務(こちらへの配属です)
    -品質システムグループ:主に書面対応関係業務
    【今後の方針】バイオ製剤への注力、グローバルとの連携、若手人材の育成

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男性
医薬品業界・技術職(電気・電子・機械・化学)(27歳・男性)

他社は利用していないので、コメントできません。

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