社名非公開(医薬品メーカー)
製造管理者 ≪将来の幹部候補≫【東京】
- 600万円～900万円※経験に応ず
- 東京都
| 仕事内容 | ◆東京本社に所属をし、製造管理者の業務をお任せします。 |
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医薬品メーカーの管理職・マネージャーの求人・転職情報(2ページ目)
医薬品の管理職・マネージャーの求人一覧
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111件の該当求人があります
公開中の求人111件中 21～40件を表示
社名非公開(医薬品メーカー)
社名非公開(医薬品メーカー)
【大阪】LCMプロジェクトマネジメント- 800万円～1400万円※経験に応ず
- 大阪府
仕事内容 主要製品の新発売戦略、LCM戦略の実現プランを策定し、製品に関係する工場内外の関係部門を巻き込んで担当プロジェクトを遂行します。
新製品の上市戦略やライフサイクルマネジメント戦略を実行し、工場オペレーション部門および関連グローバルサイトのstakeholderを巻き込みながら、製造・出品の実施計画を立案および管理することが役割です。
■発売時供給先製造所の選定、プロダクトライフサイクルに応じた最適化（キャパシティ、コスト、BCP、供給ルートなど）
■技術移管のプロジェクトマネジメント
■ライセンス品の導入評価、導入後の供給計画策定など東菱薬品工業株式会社
財務経理課 課長候補【残業ほぼなし/有楽町勤務】- 450万円～550万円※経験に応ず
- 東京都
仕事内容 ■財務経理の統括(資金繰り、銀行折衝、決算処理、税務申告対応等含む)
■各種会計資料作成
■課員の指導、考課
■他部署との連携
■折衝その他プロジェクト参加等
【社内構成】
管理部8名
部長1名、総務課4名、経理課3名（現在は経理課長を部長が兼務状態）
※経理課係長としてご入社いただき、早期に課長に昇進いただく予定です。会社特徴 ★広く国際的な視野に立って優れた医薬品を開発し、人類・社会のために貢献する★
医薬品を通して世界の多くの国々と手を繋ぎ、人々の“健康でありたい”という永遠の願いに応えることを念願としている。当社は常により新鮮な感覚、より進歩的な考え方、より独創的な発想を、又地道な努力を積み重ねてきた。社会的責任を自覚し、“より安全で有効性の高い独創的な” 医薬品の開発を通して人々の健康に奉仕していくことこそが、使命と考えているためだ。現在、研究・開発・生産・販売など各部門の一人一人がそれぞれの役割のもとに全社一丸となって、日夜努力を重ねている。
【1959年からの歴史】
創業以来、ソルコセリル注、セルニルトン錠等のヒット商品を生み出してきている。現在は化粧品事業、ジェネリック医薬品事業に注力している。
【高い社員定着率】
落ち着いた労働環境のため長期間勤続される従業員の方が多く、定年まで勤め上げる方が多くいらっしゃいます。勤務地 東京都千代田区有楽町1―10―1 有楽町ビル6階
担当者のコメント
残業も少なく、メーカーで落ち着いて働ける財務経理求人です。 仕事内容 ＜募集部門の紹介＞
光工場（山口県）エンジニアリング部は医学品製造工場・研究所の設備（生産・研究設備・空調・配管・電気・計装）に関するオーナーズ・エンジニアリング業務を担当している部門です。主な担当は、建築、機械、電気に分かれています。
＜職務範囲＞
・製造設備の導入、建設におけるプロジェクト管理業務（企画・概要設計・予算出出・実施管理・試運転・引き渡し）
・生産、研究、管理設備に関するユーザー部門への技術的支援
・GMP 、GLPに関する技術情報管理、新技術評価
【魅力】◎職務範囲を限定せず、多くの最先端技術、製品に携わることが出来る
（以下のようにエリア分けされているが、複数エリアに関わることができる）
B生物学的製剤（ワクチン）・抗体医薬エリア／C抗体医薬エリア／D技術・試験エリア／E管理部門エリア／F製剤（固形製剤）・生物学的製剤（ワクチン）・用役エリア／G原薬エリア／H製剤（注射剤）・保管エリア／K保管エリア／M環境管理・原薬エリア／N保管エリア／T保管エリア会社特徴 ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
★iPS細胞研究でも業界をリード。
★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献：グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。勤務地 山口県光市大字光井字武田4720番地 ※光工場
担当者のコメント
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー 仕事内容 【職種の目的および職務内容】（研究と製造の両方）
■遺伝子組換え技術を用いて製造されるバイオ医薬品の製造法の開発、スケールアップ、工業化研究、さらには規制当局へ提出する申請資料の作成を行う。
■バイオ医薬品の製造法開発では、先端技術、最新設備をタイムリーに導入し、応用する。
■ボストンの研究所と連携して研究・開発に取り組むため、海外との業務連絡や技術交流に伴う海外出張がある。
【補足】
●光バイオロジクス・マニュファクチュアリングは、バイオプロセス製造技術、抗体治験薬のGMP製造等のファンクションを有し、ラボスケールのプロセス検討から、生産スケールの工業化検討まで一連の抗体製造技術の研究開発を一貫して実施できる部門です。当部署では、日進月歩のバイオロジックス分野において、常に新技術に意識を向け、Innovativeに挑戦していくマインドをもつ研究者を求めています。会社特徴 ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
★iPS細胞研究でも業界をリード。
★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献：グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。勤務地 山口県光市大字光井字武田4720番地 ※光工場
担当者のコメント
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー 仕事内容 【業務内容／ファイナンス＆コントローリングマネージャー】
■GMS・GQの光工場におけるファイナンス関連業務を統括・あるいは統括を補佐。
・管理会計分野では、Core Earnings やCAPEXなどの計数に関係する光工場全体の計算の立案、計算と実績の比較分析を通した月次進捗管理と管理への報告業務
・財務会計分野では、日々の適切な実践は実務よりも、会計監査、内部統制監査、税務調査では、工場内の責任役を担いながら関連部門の協力を得て適正に受検し、原価計算では、光工場全品目の品目原価計算を実施。
このように、非常に広い分野でファイナンスの専門性を吸収・発揮して頂き、光工場におけるファイナンス関連業務を統括・あるいは統括を補佐している。
【光工場／同部門】
◆光工場コンセントルームは、その光工場でファイナル関連業務を統括。多岐多様にわたる製造・技術部門との連携を通して、より現場に密接した幅広い工場ファイナンス業務知識を習得できることはもちろん、他のGMS 外工場との情報交換やGMSグローバルメンバーとの連携を通して、グローバル・GMSは、資金調達組織の一員として、GMSグローバルビジネスの一翼を担う。
●経理チーム3名／オペレーションGP12名（派遣社員2名含む）会社特徴 ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
★iPS細胞研究でも業界をリード。
★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献：グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。勤務地 山口県光市大字光井字武田4720番地 ※光工場
担当者のコメント
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー 仕事内容 ★新設ポジション：医薬品原薬に特化
【職種の目的および職務内容】
■光工場が製造する医薬品原薬のグローバルでの需給調整・在庫管理を行う。
■原薬の製造・供給に問題が発生した場合は、stake holderを巻き込みながら、問題解決を図り安定供給を維持する。
●部下2名（50代と20代）
◎日々の国内物流を実直に遂行いただくことはもちろんですが、温度管理についての新たな仕組み作りもリードして頂きます。
◎取り組み強化に伴い、Logistics Teamのリーダーが必要となったための新設ポジションです。会社特徴 ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
★iPS細胞研究でも業界をリード。
★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献：グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。勤務地 山口県光市大字光井字武田4720番地 ※光工場
担当者のコメント
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー 武田薬品工業株式会社
医薬品原薬製造のプロセス技術担当 【光工場】- 年収非公開
- 山口県
仕事内容 【職種の目的および職務内容】
■低分子医薬品、高活性医薬品およびADC(抗体薬物複合体)医薬品の原薬製造に関する以下の職務を遂行し、早期上市、安定供給および生産性向上に貢献する
・新製品の工業化に向けたプロセス検討
・国内外製造委託先への技術移管および技術指導
・光工場における原薬製造のプロセス改良およびトラブル解決
・薬事申請・照会対応および当局・販社の査察対応
【補足】
API技術部第一技術グループは、上記の職務を基盤として、医薬品原薬に係わる様々な課題と問題をタイムリーに解決することが求められるファンクションです。また、将来に向けて次世代の技術獲得にも鋭意取り組んでおります。合理的な思考を持って戦略的および友好的に関係部門と共に業務遂行できる方、新技術獲得に向けて果敢に挑戦して頂ける方を募集しています。会社特徴 ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
★iPS細胞研究でも業界をリード。
★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献：グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。勤務地 山口県光市大字光井字武田4720番地 ※光工場
担当者のコメント
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー 武田薬品工業株式会社
医薬品原薬製造設備の設備化担当 【光工場】- 年収非公開
- 山口県
仕事内容 【職種の目的および職務内容】
■医薬品原薬（経口・注用・無菌および高活性）製造設備の設備化に関する知識・技術（各国GMP・ガイドライン、クオリフィケーション・バリデーション、化学工学、スケールアップおよび危険物取扱規則・高圧ガス保安法・労働安全衛生法等の知識・技術）に基づいた、以下の業務の遂行により、新製品の早期上市、既存品の安定供給、生産性向上に寄与する。
・新製品原薬の設備化立案・実施、増産対応
・既存品原薬の原価低減に向けた改善
・国内・海外の自社工場及び委託先も含めた生産トラブル時の問題解決支援
・査察時の質問回答
・新規技術導入(ADC、再生医療、連続生産等)
【補足（応募要件欄に続く…）】
API技術部API第二技術グループは、医薬品原薬のプロセス設備を担当し、自動化運転のためのプロセスコンピュータのソフト開発も行っています。また、製造法の工業化検討を担うAPI第一技術グループとバイオ製品を担当するAPI第三技術Gと連携し、国内・海外の自社および委託先の医薬品原薬生産で会社特徴 ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
★iPS細胞研究でも業界をリード。
★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献：グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。勤務地 山口県光市大字光井字武田4720番地 ※光工場
担当者のコメント
★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー 株式会社陽進堂
経理（部長候補）- 800万円～1000万円
- 富山県
仕事内容 【職務内容】
■陽進堂ホールディングス及び子会社の陽進堂等の経理・財務・会計業務の他、連結決算業務を行う経理部長候補として実務の運営・管理、部内のメンバー評価・査定といったマネジメントを行います。
■部長候補として経理財務部門のマネジメントや、財務会計・管理会計の面からの提言などの役割にも期待します。
■陽進堂経理部の全員が親会社である陽進堂ホールディングス㈱へ出向という形をとっています。
▼配属先：経理部7名会社特徴 同社は原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ち、また輸液・透析医薬品事業やバイオ医薬品分野にも進出するなど、群雄割拠の時代を勝ち抜く成長戦略を推進するジェネリック医薬品メーカーです。
【魅力】
■創業経緯：1929年に富山市にて一般向けの医薬品を製造、全国の薬局・薬店に販売。その後、医薬品の受託製造から医療用医薬品の製造販売に着手し現在は創業80年以上を迎えました。
■ジェネリック医薬品を製造販売しており、原薬から一貫生産をしているメーカーは同社を含め国内では数社程度。
■輸液、透析医薬品を販売しており、輸液（細胞内輸液）及び透析液市場では、それぞれ約25％のシェアを誇っています。
■バイオシミラーについては、インドのルピンリミテッドと設立した合弁企業、YLバイオロジクスにて関節リウマチ治療薬「エタネルセプト」の後続品の開発を進め、日本での発売を目指しているとともに持続型赤血球造血刺激因子製剤「ダルべポエチン アルファ」の後続品を手掛けようとしています。
(※国内でもバイオ後続品の開発に着手している企業は同社を含め数社しかありません。)
◆平均年齢：39.7歳 ◆月平均残業時間：8時間 ◆平均有給取得日数：10日 ◆産休育休取得率：100％勤務地 富山県富山市婦中町萩島3697-8【本社】
担当者のコメント
★★★自ら行動し、ともに成長できる、チャレンジスピリットに満ちたあなたを待っています。 1ステップの簡単手順で登録可能！
転職のご相談からご入社まで、
担当キャリアアドバイザーが無料でサポート。仕事内容 ■医薬品等の分析評価に用いる検体の採取及び関連作業
■医薬品の製造工程で発生する検体の採取及び関連作業
■上記検体の輸送、保管、出納管理、廃棄及び関連作業
■上記検体に関わる施設/設備/機器の適正管理と結果報告書等の文書作成
■理化学分析などの定常的分析業務、結果報告書等の文書作成
■品質管理一般業務（試験室管理など）、その他会社特徴 がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。
抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。
また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。
大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。
2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。勤務地 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場 品質管理部
担当者のコメント
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。 協和発酵キリン株式会社
医薬品の製造業務- 年収非公開
- 群馬県
仕事内容 GMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業を主とする以下の業務をお任せします。
■医薬品、治験薬等の製造作業
■上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務
■製造管理に関する一般業務（設備管理、衛生管理、原料資材管理など）
■その他会社特徴 がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。
抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。
また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。
大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。
2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。勤務地 群馬県高崎市萩原町100-1高崎工場
担当者のコメント
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。 ゼリア新薬工業株式会社
法務担当（一般法務/人形町勤務）- 年収非公開
- 東京都
仕事内容 法務担当(一般法務）として下記業務をご担当いただきます。
■訴訟・紛争案件対応
■英文契約書の読解・作成
■株主総会事務局業務
■法務部門マネジメント
【配属予定部署】
法務部 6名(男性5名、女性1名）
一般法務と知財法務で部内で担当が分かれており、今回は一般法務での採用予定です。会社特徴 ★1955年の設立以来、60年の歴史を誇る東証一部上場企業★
同社は創立以来、医療用医薬品事業においては消化器系を中心としており、主力製品はアコファイド、アサコール、アシノン、プロマック、ビジクリア、新レシカルボオンなど。
コンシューマーヘルスケア事業ではOTC医薬品から医薬部外品、化粧品、特定健康用食品、健康食品など幅広い製品を取り扱っております。コンドロイチン群、ヘパリーゼ群などにより、50年以上事業を牽引してきた製品もございます。
【特徴】
全売上の約60%が医療用医薬品で、残りを一般用医薬品等のヘルスケア製品。両事業部のバランスが取れております。
【今後の展望】
医療用医薬品事業ではアサコールをトップブランドとして確立するとともに海外においても事業を展開するとともに、コンシューマーヘルスケア事業においても日本国内での売上拡大に注力しながら、成長著しいアジア地域への販売や事業展開を推進して参ります。勤務地 東京都中央区日本橋小舟町10-11
担当者のコメント
★【東証1部上場】60年以上の歴史を持つ企業です★
医療用医薬品だけでなく、一般用医薬品でもヘパリーゼ、コンドロイチン、プレフェミンなどバランスよく強みを持つ企業です。仕事内容 【主な業務】
■基礎研究・臨床研究・国際開発における数理解析・統計解析
■KAMPOmics（漢方領域におけるオミクス／システムバイオロジー、バイオマーカー研究、医療経済学研究）、複合製剤研究の方法論開発。
【註記】
KAMPOmics についてはその一端が計算機化学生物学会（CBI 学会）2018 http://cbi-society.org/taikai/taikai18/SS/SS-03_Tsumura.pdf
■勤務地 本社もしくは茨城地区研究施設（茨城県稲敷郡阿見町） ※希望考慮
【所属予定部署】
●漢方研究開発管理部 人数：22 名 男性 17 名 女性 5 名 平均47 歳
●システムバイオロジー 人数：14 名 男性 8 名 女性 6 名 平均43 歳会社特徴 【医療用漢方製剤国内トップシェア!1983年創業の老舗製薬メーカー】
創業以来110年以上にわたり漢方薬の原料となる生薬(しょうやく)、漢方薬を事業の中心に据え、医療の現場に貢献してきました。化学物質から作られる合成新薬(通常使用される薬)とは異なり、天然物である生薬から作られている漢方薬はまさに自然の恵みそのもの。安全性が非常に高いものです。「自然と健康を科学する」という経営理念の下、「漢方医学と西洋医学の融合により世界で類のない最高の医療提供に貢献する」ことを目標として掲げています。
【企業特徴】
■漢方普及のために日本の現代医療における医療用漢方製剤のシェアは1.4%しかありません。まずは医療用漢方製剤のリーディングカンパニーである当社が、日本国内で漢方医学を確立し、漢方を普及させていくことを優先事項としてとらえています。具体的には、大学医学部・医科大学における漢方医学部教育の充実と付属病院への漢方外来設置へ向けて積極的な支援を実施。その結果、全国80すべての医学部において漢方医学の講義が導入され、現在は70以上の大学病院に漢方外来が設置されています。
■社風アットホームな社風が特徴です。離職率も定年退職者を入れても2%と大変低く、働きやすい環境です。勤務地 茨城県稲敷郡阿見町吉原3586※マイカー通勤可
東京都港区赤坂二丁目17番11号担当者のコメント
医療用漢方製剤の国内シェア85 %を誇るツムラにて、バイオインフォマティシャンのポジションです。 仕事内容 下記業務を行うチームのマネジメント（統括管理）をお任せします。
■経口医薬品の分析技術の、弊社研究部門からの移管（導入）、他社への導出
■試験法の開発・バリデーションの計画・実施・報告社名非公開(医薬品メーカー)
品質管理部【部長候補】- 年収非公開
- 東京都
仕事内容 品質管理の管理職としてご活躍いただきます。
【具体的には】
■メンバーのマネジメント業務
■製品試験（日局理化学試験）
■環境モニタリング（微生物試験）
■用水試験
■試験用動物管理 等社名非公開(医薬品メーカー)
プロダクトマネージャー- ～1000万円※経験に応ず
- 東京都
仕事内容 ◎同社が販売する医薬品や医療機器のプロダクトマネージャーをお任せします。
【具体的には】
■販促プログラムの立案・計画・実施
■学会プロモーション（共催セミナー、ブース展示、等）
■投与装置のライフサイクルマネージメント（新製品導入、新旧入れ替え計画、保守計画、等）
■米国本社の各部門担当者とのコレポン（夜間の電話会議を含む）
■主要施設（KOLおよび候補者を含む）との関係構築と維持。
■臨床研究を提案・サポート（ここでの臨床研究とは治験のようなものではなく、拡販に資するような医師の自主研究、医師の症例報告、等を指す）
■当社MRの臨床知識向上のために、トレーニングプログラムを立案・計画・実施。社名非公開(医薬品メーカー)
海外事業【管理職】- 年収非公開
- 東京都
仕事内容 海外での医薬品の開発、申請、生産、マーケティングの責任者
【具体的には】
◆医薬品の海外における開発、申請、マーケティング業務
◆医薬品輸出業務、販売促進
◆メンバーマネジメント、育成社名非公開(医薬品メーカー)
事業開発（導出入）責任者- 年収非公開
- 東京都
仕事内容 【国内・海外への導出】
導出戦略の策定、プレゼン資料の作成、導出先との交渉、デューデリジェンス対応、導出後の契約管理
【国内からの導入】
ポートフォリオ戦略の策定、導入候補品の探索、導入候補品の評価（デューデリジェンス含む）、導入元との交渉、導入後の契約管理社名非公開(医薬品メーカー)
法務 ★未経験可／法科大学院卒の方- 年収非公開
- 東京都
仕事内容 ■国内外の契約審査・ドラフト作成
■専門家（弁護士）との協働
■株主総会・取締役会運営
■株式事務
■リスク管理・コンプライアンス体制の推進
■コーポレート・ガバナンスに関する業務
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