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更新日:2025.06.11

【富山】CMC分析研究/カジュアル面談歓迎!

  • 管理職・マネージャー経験
  • 正社員
  • 時短入社可
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 480万円〜800万円 ※経験に応ず
  • 富山県富山市
  • 製剤・CMC > 製剤・CMC
  • -

【1950年創業!医薬品原薬の受託専門メーカーです】

◎製薬企業より原薬及び重要中間体の受託メーカー/2024年末に中期経営計画を見直し、ビジョン2035を掲げ新規事業や海外展開等も開始!
◎医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献/経営層との距離が近く、自分の意見を積極的に発信できる風通しの良い職場

Job No.81172569
  • 仕事内容

  • 募集要項

  • 会社概要

職務詳細

  • -募集背景
  • -ミッション
  • -役割

【期待する役割】
医薬品原薬のCMC分析研究に携わっていただくポジションです。開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発及びCMC開発支援業務をお任せいたします。ご本人のキャッチアップ次第では、早期キャリアアップも目指せるポジションです。

【職務内容】
■原薬・中間体及び主要原料の試験法設定
■分析法バリデーション
■申請用データ取得、申請資料作成
■開発スケジュールに基づくCMC開発計画の立案と実行
■開発段階の原薬・中間体の分析業務
■顧客への上記業務の報告

<職場環境について>
経営層との距離が近く、自分の意見を積極的に発信できる風通しの良い職場です。やる気次第でプロジェクトにも参加でき、メンバー同士の話し合いも活発に行われております。組織全体でやりがいを持って働ける環境が魅力です!
※時短勤務でのご入社も可能ですので、是非ご相談ください!

【魅力】
■新薬の開発業務を担うことができ、病気に苦しむ患者様の治療に貢献できます!
■少数精鋭の組織で、責任とやりがいを持ちながら医薬品開発業務に取り組むことができます!
■医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できます!
■自身の研究スキルに合わせた案件で活躍でき、CMC開発の経験値やスキルを高めることができます!

【組織構成】
品質管理部開発課:14名

会社特徴

~ 日米欧三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、新薬開発メーカーの様々な要望に的確に応えられる研究開発型医薬品製造受託企業です。 ~

■同社は、医薬品原薬の受託専門メーカーです。薬の開発から既存薬のアウトソーシングまで幅広いニーズに対応しています。お客様である製薬メーカー様の戦略的なパートナーとして、一刻も早く薬を患者様の元に届けるサポートをすることが、我々の重要なミッションです。

■2015年に新プラントを竣工して、高活性医薬品原薬にも対応するなど、時代の要請に応じた設備・技術の導入も積極的に行っています。CMOに求められる役割は年々拡大しており、同社においても2017年には合成ルートの開発や、分析法の開発を担う新しい部署を立ち上げるなど、現状に満足することなく、常に時代と共に進化し続ける存在を目指しています。

◆平均勤続年数:13,3年  ◆平均年齢:42,8歳  ◆月平均残業時間:15時間

職場環境

  • 時短入社可

応募要件

  • -経験・スキル

<経験・スキル>

【必須要件】
※各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を有し、製薬メーカーにて下記のいずれかのご経験をお持ちの方
■分析法開発に関する業務経験
■CMC開発計画の作成経験
■医薬品の合成プロセス開発経験
■申請用データ取得に関する業務経験

【歓迎要件】
■リーダー経験あるいは若手メンバーへの指導経験
■英語でのコミュニケーション
■海外メーカーとのCMC開発業務経験

役職

-

予定年収

480万円〜800万円 ※経験に応ず

諸手当

通勤手当, 残業手当, 家族手当, 退職金制度, 寮社宅
・社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労働災害補償保険)
・確定拠出年金制度、退職金制度(勤続2年以上で適用)、通勤手当全額支給、
カフェテリア(出勤日1食無料)、休憩室、浴場完備、ユニフォーム、靴貸与、
役職手当、リゾート施設社員優待制度、慶弔見舞金 等

学歴

大学 卒業以上

勤務地

富山県富山市木場町1-10
<最寄駅>富山駅

勤務時間

8:30~17:00
休憩時間:60分

休日・休暇

週休二日
※シフト制  有休休暇:10日(入社後6ヶ月経過)/半日・二時間単位取得可 休暇制度:GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、産前・産後休暇、育児休暇、介護休暇

選考フロー

面接回数2回
筆記試験
※カジュアル面談設定可
書類選考→一次選考→最終選考/筆記試験(適性検査等)→内定

事業内容

●医薬品事業
医薬品原薬(医薬品の有効成分)及び中間体の受託製造

●医薬品開発サポート、治験薬製造などの支援事業
患者様にお薬を届けるために、開発の初期段階から製薬メーカー様と協力して行う
開発段階に使用する原薬の供給、製造プロセスの開発、安定生産の仕組みづくり

本社所在地

富山県 富山市木場町1-10

企業URL

https://www.juzen-chem.co.jp/

設立

1950年11月

資本金

65百万円

従業員数

単体:289人 連結:-

売上高

-

株式公開

非上場

この求人の担当コンサルタントのコメント

<教育制度・資格補助補足>
新入社員研修(全社業務内容、安全、GMP、ISO)、社外講習・研修派遣、各種資格取得支援、通信教育等自己啓発支援、中堅社員研修、管理職研修、大学の研究室への国内留学、全従業員を対象とした海外研修制度

よくあるご質問

  • Q転職活動をするか決めていませんが、登録できますか?
    転職活動をするか迷っている場合も、お気軽にご登録下さい。キャリアカウンセリングを通して、転職の必要がないと分かる場合もありますし、内定が出たからといって、無理に入社を勧めるということもありません。
    パソナキャリアでは、今後のキャリアに関する悩みや将来設計などをうかがった上で、あなたの「正しい転職」についてアドバイスいたします。
  • Q現職が忙しくてカウンセリングに行く時間が取れないのですが?
    時間の調整が難しい場合は、オンライン・お電話でのカウンセリングにも対応しております。
    サービスの流れ
  • Qキャリアカウンセリングまでに書類等を準備する必要がありますか?
    求人に応募をする際に、履歴書・職務経歴書が必須となります。可能であれば、事前にご準備いただければその後の転職活動がスムーズに進みますが、キャリアカウンセリングまでに完成していなくてもかまいません。作成に関して不安な点があれば、キャリアカウンセリングの際にご相談ください。
  • Q企業への応募はどのようにするのですか?
    ご紹介する企業の中から応募したい企業をお選びいただいた上で、パソナキャリアより企業に書類提出・ご紹介を行います。その後、面接時間の調整なども、パソナキャリアにお任せください。
  • Q地方在住ですが、登録できますか?
    ご登録を承っております。
    日本全国47都道府県に拠点がございますので、各地方の求人をご紹介することが可能です。これまでのご経験や希望条件によっては、ご紹介が難しい場合があります。ご了承のうえ、ご登録ください。
  • Q複数の人材紹介会社に登録していますが、大丈夫ですか?
    複数の紹介会社にご登録いただいても問題はありません。複数利用したうえで自分に合った人材紹介会社を選ぶのがおすすめです。ただし、どこの人材紹介会社からどの企業を紹介されて応募したか、履歴を残しておくことをおすすめします。ひとつの企業に、異なる人材紹介会社から二重で出願を行うと、自己管理ができていない人材として企業側から応募を断られてしまう可能性があります。

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