テイカ製薬株式会社

【富山市】品質管理／医薬品

【仕事内容】
当社にて医薬品・医薬部外品に関する製品および原材料の品質管理・試験業務を担当していただきます。主な業務内容は、原材料の受入検査、中間品・製品の品質試験、製造現場の環境測定などです。

【具体的には】
■原材料、中間品、製品の品質試験・理化学試験、無菌試験の実施
■GMP（医薬品の製造管理および品質管理基準）に準拠した品質試験業務
※医療用医薬品や一般用医薬品、医薬部外品の品質管理に関わる幅広い業務を担っていただきます。

■1945年の創業以来、“優れた医薬品を世の中に提供する”を信条に、研究・開発に積極的に取り組み、点眼剤、貼付剤、軟膏剤、内服液剤、内服固形剤の医療用・一般用医薬品及び医薬部外品の品揃えを持つ総合医薬品メーカーとして、お客様のニーズにお応えするために日々、製剤技術の向上並びに独自の新薬研究に励み、積極的に企画提案も行う提案型企業としてチャレンジし続けています。

近年では、鼻粘膜用粉末薬剤、皮膚損傷貼付剤、消炎鎮痛貼付剤をはじめ海外向け製品の市場投入も積極的に進め、規模倍増の企業に発展させるべく日々努力しています。
また、職場風土改革に積極的に取り組み、誰もが就業しやすく、仕事と家庭生活の両立を目指した職場環境の整備に努めており、社員全員が「この会社に入社してよかった」と思える会社にするために、私たちはあらゆる角度から施策を打ち出しています。更に評価制度や社内のシステムネットワークの構築など、より社員が働きやすい環境にするための仕組みを常に考え、挑戦し続ける会社でありたいと考え、薬学系、機械・電気系、化学・生物系の技術系分野、経済・人文・教育等文系分野出身の方々が、自分の力を大いに発揮できる職場環境を目指しています。

＜経験・スキル＞

【必須要件】
■理化学試験に関する実務経験（業界不問）

【歓迎要件】
■製薬企業、食品メーカーの品質管理部門での就業経験