十全化学株式会社

【富山/合成研究】グローバル展開を目指す医薬品メーカー

【期待する役割】
医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。

【職務内容】
当社では、以下のような業務を担当いただきます。
ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定しますので、実験・解析・ドキュメント作成など、あなたの強みを最大限に発揮いただけます。

■第1・2G（試製）
・製造方法確認実験
・スケールアップ時の課題抽出・原因研究
・プロセスの改良法検討と改善策提案
・（スケールアップ現場での）製造法最適化支援

■第3G（CMC）
・原薬・中間体の製造ルートスカウティング
・製造法最適化（実験設計・理論検討）

■第3G（申請データ）
・申請用データ取得
・申請資料作成

【魅力】
・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができ
ます！
・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができます！
・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できます！
・自身の研究スキルに合わせた案件で活躍できます！

【組織構成】
・研究開発部：40名
（課長（男性4名）、スタッフ（男性31名、女性9名））
＜内訳＞
第1G（試製）：9名
第2G（試製）：8名
第3G（CMC/申請データ）：13名
新技術G：5名

～　日米欧三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、新薬開発メーカーの様々な要望に的確に応えられる研究開発型医薬品製造受託企業です。　～

■同社は、医薬品原薬の受託専門メーカーです。薬の開発から既存薬のアウトソーシングまで幅広いニーズに対応しています。お客様である製薬メーカー様の戦略的なパートナーとして、一刻も早く薬を患者様の元に届けるサポートをすることが、我々の重要なミッションです。

■2015年に新プラントを竣工して、高活性医薬品原薬にも対応するなど、時代の要請に応じた設備・技術の導入も積極的に行っています。CMOに求められる役割は年々拡大しており、同社においても2017年には合成ルートの開発や、分析法の開発を担う新しい部署を立ち上げるなど、現状に満足することなく、常に時代と共に進化し続ける存在を目指しています。

◆平均勤続年数：13,3年　　◆平均年齢：42,8歳　　◆月平均残業時間：15時間

＜経験・スキル＞

【必須要件】
・医薬品のプロセス開発経験
└ 製造方法確認実験、スケールアップ対応、CMC業務、申請データ作成など、「業務内容」に記載したいずれかの経験



【歓迎要件】
・リーダー経験やマネジメント経験