スマートフォン版はこちら

CRO・SMO業界の学歴不問の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介するCRO・SMO業界の学歴不問の求人情報。
高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

公開中の求人9件中 1~9件を表示

  • 株式会社ケー・エー・シー
    経理職

    年収
    350万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    京都府
    • 学歴不問
    仕事内容

    同社の経理職として下記の業務にご従事いただきます。
    【具体的には】
    ・現金出納
    ・仕訳/伝票管理
    ・買掛金/未払管理
    ・売掛金/手形等の債務管理
    ・月次・年次決算の補助 など
    ※ご経験によって、徐々に業務をお任せ致します。
    【残業】月平均20時間程度

    会社特徴

    【概要】
    医薬品メーカーや大学、研究機関などから依頼を受け、新薬開発のための実験動物の飼育管理、動物実験、病理組織標本の作製、病理組織学的検査、抗体作製、細胞培養、遺伝子検査などを行う、新薬開発のためのパートナー企業です。
    【強み】実験動物飼育管理業界ではNo.1、特に関西では圧倒的な地位を築いております。■大型動物や遺伝子改変動物を飼育できる、高い技術を誇っています。そのノウハウは、40年以上もの長い歴史の中で蓄積されたものです。さらに、技術研修所を備えていることで、自社で技術者を教育できることが強みです。特筆すべきは、獣医師免許に継ぐ難関といわれている「実験動物技術者資格」一級取得者が多くを占めていること。このように、他社に追随を許さない高い技術により、お客さまの高い信頼を得ています。■「実験動物飼育管理」に始まり、高まるお客様の声にお応えして「受託試験・受託飼育」と「試薬提供」を手がけ発展してました。現在、この三本柱のバランスを保ちつつ、更なる技術向上を目指しています。■医薬品メーカーなど自社に動物実験施設を持つ企業では、実験動物飼育管理のアウトソーシングが進み、今後もその加速が予想されます。
    【社風】
    アットホームな社風で、休暇取得についても社員個々の希望を尊重し、柔軟に対応しています。

    勤務地

    京都府京都市中京区西ノ京西月光町40番地

    担当者のコメント

    ★実験動物飼育管理のアウトソーシング業界NO.1
    ★歴史も長く、特に関西では圧倒的な地位を築いています!
  • DOTワールド株式会社
    DM【経験者】※2020年1月

    年収
    500万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ★ワールドグループにて臨床開発支援を行う日系CROです★
    同社は人材サービスや不動産の領域にて幅広く事業展開を行うワールドグループにて臨床開発・医師主導型治験・臨床研究支援を行う日系CROです。
    【具体的には】治験および臨床研究のデータマネジメント業務
    ・EDC構築
    ・CRFチェック、データ入力
    ・データコーディング
    ・ロジカルチェック
    ・マニュアルチェック
    ・クエリー対応
    ・データ固定
    ・症例検討会資料作成 等

    会社特徴

    ★充実した研修!未経験からでも一人前のCRAへ育てます★
    医薬品の開発において、製薬メーカーが行う治験(医薬品の製造承認を目的とした臨床試験)に関わる業務の全て、または一部を代行・支援を事業とするCROです。代表取締役社長の折戸氏は大手製薬メーカーで臨床開発畑を十数年間歩んできました。現在多数のセミナー・講演会を行っており、専門書も執筆しています。
    【研修】社員教育には社長自ら積極的に行っています。臨床開発での経験豊富な社長ですので、3ヶ月間の内容の濃い研修を通じて、製薬メーカー以上の知識・経験を積むことができます。モニター業務、プロトコールの作成、メディカルライティングといったプロフェッショナルになる為のスキルが身につきます。
    【評価制度】ワールドホールディングスと経営統合をした事を皮切りに、評価制度を見直し新たな制度を導入。結果・プロセスともに評価され、やりがいが感じられます。
    ★エネルギッシュで魅力的な社長。現場主義で自ら研修講師も務めます。受託型プロジェクトが主体で、チーム体制。実務についてからの周囲サポートも充分受けることが可能。
    ★新卒、中途ともに採用中。若い社員が多く非常に仲が良いです。

    勤務地

    東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

    担当者のコメント

    ★今後まだまだ需要の伸びが期待できる業界において、着実に実績を残してるCROです。★個人の裁量大きく、非常にやりがいがあります!
  • インクロムCRO株式会社
    統計解析/スタッフ~リーダークラス【大阪】

    年収
    400万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 外資系企業
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日休み
    仕事内容

    【業務内容】
    生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。
    臨床試験のデータベースを基に下記業務を担当していただきます。
    受注している案件としてはPhase1が5割でPhase3の案件も手掛けております。
    ■統計解析計画書の作成
    ■手順書の作成
    ■報告書の作成など
    ※SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラムを組んでいただきます。

    会社特徴

    ◆◇インクロムグループではSMOとして、提携医療機関サポートをしています!◇◆
       ◆◇インクロムCROは、グループ内でのCRO業務サポートを行っています!◇◆
    【会社概要】
    ◆インクロムグループ企業:インクロム株式会社、インクロムCRO株式会社。
    ◇同社は2000年にラビトン研究所CRO事業部として設立され、製薬会社等からの依頼を受け、治験や臨床研究のサポート業務を行っております。2010年に新会社インクロムCRO株式会社を設立し、ラビトン研究所CRO事業部の業務を継承しております。
    ◆グループ会社のインクロム株式会社は、大阪治験病院、OCROMクリニック、ToCROMクリニックなど国内3か所に提携医療機関を有し、インクロムグループにて第Ⅰ相試験や臨床研究のワンストップサービスを提供しております。
    ◇担当する治験は新薬から後発薬品まで幅広い治験の業務を行っております。
    【社風について】
    ◆非常にアットホームな職場です。少数精鋭で助け合いながら仕事をしています。

    勤務地

    大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪 6F

    担当者のコメント

    ◆◇関西の老舗CROです!
    ◆◇アットホームな雰囲気で、のびのびとお仕事をして頂けます!
  • インクロムCRO株式会社
    統計解析/管理職候補【大阪】

    年収
    500万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 外資系企業
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日休み
    仕事内容

    【業務内容】
    生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。
    臨床試験のデータベースを基に下記業務を担当していただきます。
    受注している案件としてはPhase1が5割でPhase3の案件も手掛けております。
    ■統計解析計画書の作成
    ■手順書の作成
    ■報告書の作成など
    ※SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラムを組んでいただきます。

    会社特徴

    ◆◇インクロムグループではSMOとして、提携医療機関サポートをしています!◇◆
       ◆◇インクロムCROは、グループ内でのCRO業務サポートを行っています!◇◆
    【会社概要】
    ◆インクロムグループ企業:インクロム株式会社、インクロムCRO株式会社。
    ◇同社は2000年にラビトン研究所CRO事業部として設立され、製薬会社等からの依頼を受け、治験や臨床研究のサポート業務を行っております。2010年に新会社インクロムCRO株式会社を設立し、ラビトン研究所CRO事業部の業務を継承しております。
    ◆グループ会社のインクロム株式会社は、大阪治験病院、OCROMクリニック、ToCROMクリニックなど国内3か所に提携医療機関を有し、インクロムグループにて第Ⅰ相試験や臨床研究のワンストップサービスを提供しております。
    ◇担当する治験は新薬から後発薬品まで幅広い治験の業務を行っております。
    【社風について】
    ◆非常にアットホームな職場です。少数精鋭で助け合いながら仕事をしています。

    勤務地

    大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪 6F

    担当者のコメント

    ◆◇関西の老舗CROです!
    ◆◇アットホームな雰囲気で、のびのびとお仕事をして頂けます!
  • 株式会社アスパークメディカル
    CRA【東京】 ※中堅優良CRO

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ◎医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。
    【具体的には・・・・】
    ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
    ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き
    ■治験薬の交付及び回収
    ■症例報告書の回収・点検
    ■治験の終了手続き
    【担当プロジェクト】Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー 等 (Global /Asian Study)

    会社特徴

    医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業            
    2011年4月に株式会社アスパーク 臨床開発事業部が分社化してアスパークメディカル設立
    【設立】大手製薬メーカーのサービスプロバイダーとして医薬品開発に従事現在はクライアントの臨床開発パートナーとして、さまざまな症例の医薬品開発に取り組む
    【医薬品開発支援サービス】医薬品臨床試験におけるモニタリング業務(CRA)、品質管理(QC)業務の受託に特化し、Phase Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、製造販売後臨床試験等に対応しております。特にグローバル試験や抗がん剤領域に強みを持ち、フィージビリティ調査に基づく戦略的なプロジェクト運営をクライアントへ提供。大手CROが着手しづらいオーファンドラッグPJTを受諾しています。
    【女性も働きやすい職場】これまで、8名の方が育児休暇を取得しており、復帰された6名はCRAをはじめとする開発職に就かれています。社員の能力や状況を考慮し、最適な働き方で仕事に取り組めるよう、社長自らが製薬メーカーに働きかけています。

    勤務地

    東京都港区港南 2-4-15 品川KS 3F

    担当者のコメント

    ◎正社員と派遣料金連動型の選択が可能 待遇面の改善が可能
    ◎就業後月1回の面談があり、フォロー体制がしっかりしているCRO
  • 株式会社アスパークメディカル
    CRA【大阪】 ※中堅優良CRO

    年収
    年収非公開
    勤務地
    大阪府
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ◎医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。
    【具体的には・・・・】
    ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
    ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き
    ■治験薬の交付及び回収
    ■症例報告書の回収・点検
    ■治験の終了手続き
    【担当プロジェクト】Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー 等 (Global /Asian Study)

    会社特徴

    医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業            
    2011年4月に株式会社アスパーク 臨床開発事業部が分社化してアスパークメディカル設立
    【設立】大手製薬メーカーのサービスプロバイダーとして医薬品開発に従事現在はクライアントの臨床開発パートナーとして、さまざまな症例の医薬品開発に取り組む
    【医薬品開発支援サービス】医薬品臨床試験におけるモニタリング業務(CRA)、品質管理(QC)業務の受託に特化し、Phase Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、製造販売後臨床試験等に対応しております。特にグローバル試験や抗がん剤領域に強みを持ち、フィージビリティ調査に基づく戦略的なプロジェクト運営をクライアントへ提供。大手CROが着手しづらいオーファンドラッグPJTを受諾しています。
    【女性も働きやすい職場】これまで、8名の方が育児休暇を取得しており、復帰された6名はCRAをはじめとする開発職に就かれています。社員の能力や状況を考慮し、最適な働き方で仕事に取り組めるよう、社長自らが製薬メーカーに働きかけています。

    勤務地

    大阪府中央区淡路町1丁目4番9号TPR北浜ビル9階

    担当者のコメント

    ◎正社員と派遣料金連動型の選択が可能 待遇面の改善が可能
    ◎就業後月1回の面談があり、フォロー体制がしっかりしているCRO
  • 株式会社アスパークメディカル
    QC【東京】 ※中堅優良CRO

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ◎当社配属先(製薬メーカー中心)に常駐し、臨床開発のQC業務をご担当頂きます。
    【具体的に・・・】
    ■プロトコル、IB、その他各種必須文書のGCPチェック
    ■記録の保存
    ■アーカイブ作業、SOP、IRB資料作成補助
    ■書面調査準備
    ■承認申請準備
    ※大手製薬メーカー、スペシャリティファーマなどの製薬メーカーと取引がございます。
    【担当プロジェクト】Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー 等 (Global /Asian Study)

    会社特徴

    医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業            
    2011年4月に株式会社アスパーク 臨床開発事業部が分社化してアスパークメディカル設立
    【設立】大手製薬メーカーのサービスプロバイダーとして医薬品開発に従事現在はクライアントの臨床開発パートナーとして、さまざまな症例の医薬品開発に取り組む
    【医薬品開発支援サービス】医薬品臨床試験におけるモニタリング業務(CRA)、品質管理(QC)業務の受託に特化し、Phase Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、製造販売後臨床試験等に対応しております。特にグローバル試験や抗がん剤領域に強みを持ち、フィージビリティ調査に基づく戦略的なプロジェクト運営をクライアントへ提供。大手CROが着手しづらいオーファンドラッグPJTを受諾しています。
    【女性も働きやすい職場】これまで、8名の方が育児休暇を取得しており、復帰された6名はCRAをはじめとする開発職に就かれています。社員の能力や状況を考慮し、最適な働き方で仕事に取り組めるよう、社長自らが製薬メーカーに働きかけています。

    勤務地

    東京都港区港南 2-4-15 品川KS 3F

    担当者のコメント

    ◎正社員と派遣料金連動型の選択が可能 待遇面の改善が可能
    ◎就業後月1回の面談があり、フォロー体制がしっかりしているCRO
  • キュー・スクエアド・ソリューションズ株式会社
    窓口担当(臨床検査業務の受託・問い合わせ対応)※未経験可

    年収
    350万円~450万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    臨床検査業務に関して、治験実施施設(病院・クリニック)との電話による窓口担当。
    社内のプロジェクトマネージャーと連携して解決に努めます。
    ■治験実施施設への確認事項の問い合わせ
    ■治験実施施設からの問い合わせ対応(電話での問い合わせが主になります)
    ※問い合わせ内容の一例:検査値の異常値、データ疑義、検査キットの発注、
     検査報告書の内容確認、システムのアカウント発行依頼、検体処理手順等
    ※日本国内の治験実施施設とのやり取りが主となるが、将来的には海外の治験
     実施施設に対しても同様の対応を担当する可能性があります。
    【魅力】
    ・残業10時間/月と少なくワークライフバランスを整えられます
    ・グローバル大手の治験受託企業で英語力を活かせるグローバル環境で働けます。
    同社は、臨床試験(治験)に特化した臨床検査業務を製薬会社から受託して実施しています。現在の受託可能検査項目は、生化学検査・血清学検査・感染症スクリーニング・血液学検査・血液凝固学検査・尿一般検査・細胞性免疫(フローサイトメトリー)検査です。シンガポールを中心としたアジア地域の一員として働くインターナショナルな感覚と、日本法人で検査の現場近くで働くローカルな感覚を併せ持つユニークな組織です。経営母体となるIQVIAは世界最大規模の受託研究機関であり、非常に多数のプロジェクトや日本および海外の顧客と接する機会に恵まれています。
    【募集の背景】
    現在は在シンガポールの日本人スタッフが業務を担当していますが、プロジェクトの増加に伴い契約治験実施施設も増加しているため、日本において専任スタッフを増員することになりました。
    在シンガポールの上司・先輩、そして日本国内のプロジェクトプロジェクトマネージャーやコーディネーターと連携しながら業務を進めていただくことになります。

    会社特徴

    ★IQVIAサービシーズ ジャパン社とクエスト・ダイアグノスティクス社が立ち上げた、世界的な臨床試験ラボサービス会社です★
    IQVIAサービシーズ ジャパン社について
    バイオ製薬分野の開発と商業的アウトソーシングのサービスを提供する企業として世界最大の規模と売上を持っています。市場販売成績トップ100の医薬品すべてに関して、その開発または商業化を支援してきました。顧客が医療成果を改善して効率と効果を向上させるべく努めている中で、当社は幅と深みのあるサービスに加え、治療領域・科学研究・分析における豊富な専門性により、顧客が複雑性を増すヘルスケア情勢を切り抜けることができるよう、支援しています。
    クエスト・ダイアグノスティクス社について
    ラボおよび患者サービス・センターのネットワークを通じて診断情報サービスへの最も幅広いアクセスを提供し、多数の医療および科学スタッフを通じて診断コンサルティングを提供しています。クエスト・ダイアグノスティクス社は、患者ケアの改善に役立つ革新的な診断試験と高度な医療情報技術ソリューションの開発で先頭を歩んでいます。

    勤務地

    東京都新宿区西落合2-18-17

    担当者のコメント

    業種未経験可能!英語力を活かして、医療業界にチャレンジ可能です!
    国内/グローバルにて最大手のIQVIAサービシーズ ジャパン社のグループ会社にて、ご活躍頂きます。
  • EPクルーズ株式会社
    【大阪】DM(臨床研究/医師主導治験)※経験者

    年収
    年収非公開
    勤務地
    大阪府
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    <データセンター業務>
    ◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用
    ◆研究事務局サポート
    ◆ヘルプデスク
    ◆セントラルモニタリング
    ◆データ集計(研究会資料、症例検討会資料)
    ◆システム開発

    会社特徴

    ★EPSホールディングス株式会社(東証一部上場) 100%★
    平成29年4月1日に、EPI株式会社とジェイクルーズ株式会社が合併し、新たに『EPクルーズ株式会社』としてスタート。
    EPSグループの6番目の事業セグメントとして設置されたCPO事業(臨床研究を支援する事業)セグメントに属す。企業治験の支援を主業務とする従来型のCROとは違った体制を構築し、臨床研究に主眼を置いた人材育成とサービスモデルの構築を目指す。
    同社は、研究者主導の臨床研究・疫学調査を長年支援してきたNPO日本臨床研究支援ユニットの研究案件と人材を引き継いだジェイクルーズ株式会社と同じくEPSホールディング株式会社傘下のEPI株式会社が合併した臨床研究支援組織。臨床試験のみならず疫学研究や患者登録、医薬品のみならず医療機器・食品の臨床試験、治療のみならず癌検診に関するランダム化試験、そして患者視点の医療には欠かせないQOLやPatient Reported Outcome評価についても豊富な経験を有する。産業界・アカデミアの皆様の研究支援を通じ、サステイナブルな保健医療システムを維持しつつ国民の健康増進に寄与することを目指す。

    勤務地

    大阪府大阪市中央区高麗橋四丁目1番1号興銀ビル2階

    担当者のコメント

    ★ご経験やご思考により担当頂く業務の幅も検討いただけます。将来的なキャリアの幅も広がります。
    ★キャリアアップ、レベルアップを期待しています。

転職をお考えの方へ

パソナキャリアは株式会社パソナが運営する人材紹介サービスブランドです。
業界・職種の専門知識やノウハウをもつ専任アドバイザーによる親身なキャリアカウンセリングと豊富な求人・転職情報を無料で提供、皆様のキャリアアップや自己実現をサポートいたします。

男性

ご利用者様の声

CRO・SMO業界・ヘルプデスク・テクニカルサポート(30歳・男性)

定期的に電話で連絡してくださったので、とても信頼できた点が良かった。直接お話しすることで、疑問点や不安がすぐに解消できたし、コミュニケーションが取り易かった点も良かった。

関連の求人を探す