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CRO・SMO業界の学歴不問の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介するCRO・SMO業界の学歴不問の求人情報。
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キャリアアドバイザー 中村

公開中の求人9件中 1~9件を表示

  • イーピーエス株式会社
    東京 DM(SAS業務担当・SASプログラマー)※パート

    年収
    ※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    プログラムを用いた臨床試験データの帳票作成、データ加工業務など。
    【雇用形態】パートタイマー 
    ※能力次第で正社員登用の可能性もあります。
    【給与】時給1,500円~
    ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定。
    ※勤務時間や就業日はご相談に応じます。 
    ※納期と進捗状況などによっては、残業をお願いする場合があります。(0.5~2時間/日程度を見込む)

    会社特徴

    日本のリーディングカンパニーから、アジア発のグローバルCROへ
    【親会社:EPSホールディングス株式会社は東証一部上場】
    CRO業界内においても高い利益率を誇り、グループ全体を通して非臨床・臨床開発(国内・国外)・薬事・製造販売後調査・MR活動など医薬品・医療機器業界における様々なメーカーのニーズに応える組織体制が整っています。業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとしてメーカーからの圧倒的な信頼を得ており、今後も更なる成長が期待。
    ■同業他社と比較した際の利益率の高さ⇒利益を生み出す体質が上手く機能しており、市場からの評価は競合他社よりも高いものを得ております。
    ■働きやすい環境⇒女性が働きやすい会社ランキング(某雑誌)にて、CRO業界として唯一ランクインするなど、制度だけでなく社風も自他共に働きやすいと認められている企業。
    ■今後の戦略⇒アジアにおけるNo.1CROを目指し、米国欧州での展開も加速化
    ★再生医療・オンコロジー・CDISC×RBM ⇒CDISC標準申請に向けて昨年富士通(株)と協業し、CROでは現時点で唯一PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用。臨床試験データ収集段階から申請電子データの信頼性確保に主眼を置いたRBMモニタリング体制を構築。
    ◎2018年4月1日より「コアタイム(10:00~15:00)禁煙/※昼休憩(11:45~12:45)喫煙可」

    勤務地

    東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3~5、8・9階

    担当者のコメント

    ★データの管理を行うDM担当者、EDC構築担当者、SASプログラマー等が同じ部署内で業務を実施しているため、同じ部署内で別職種へのキャリアパスもあり★スキルアップを後押しする充実の教育★働きやすさもNO.1を目指す
  • 株式会社アスパークメディカル
    モニタリング業務CRA【東京】【時短勤務ご相談可能】

    年収
    450万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。
    【具体的には】
    ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
    ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き
    ■治験薬の交付及び回収
    ■症例報告書の回収・点検
    ■治験の終了手続き
    【担当プロジェクト】Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー 等 (Global /Asian Study)

    会社特徴

    医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業            
    2011年4月に株式会社アスパーク 臨床開発事業部が分社化してアスパークメディカル設立
    【設立】大手製薬メーカーのサービスプロバイダーとして医薬品開発に従事現在はクライアントの臨床開発パートナーとして、さまざまな症例の医薬品開発に取り組む
    【医薬品開発支援サービス】医薬品臨床試験におけるモニタリング業務(CRA)、品質管理(QC)業務の受託に特化し、Phase Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、製造販売後臨床試験等に対応しております。特にグローバル試験や抗がん剤領域に強みを持ち、フィージビリティ調査に基づく戦略的なプロジェクト運営をクライアントへ提供。大手CROが着手しづらいオーファンドラッグPJTを受諾しています。
    【女性も働きやすい職場】これまで、8名の方が育児休暇を取得しており、復帰された6名はCRAをはじめとする開発職に就かれています。社員の能力や状況を考慮し、最適な働き方で仕事に取り組めるよう、社長自らが製薬メーカーに働きかけています。

    勤務地

    東京都品川区北品川3丁目6-2
    神奈川県各地

    担当者のコメント

    独占案件も保有する、製薬会社から信頼の厚いCROです。
  • 株式会社アスパークメディカル
    モニタリング業務CRA【大阪】【時短勤務ご相談可】

    年収
    450万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。
    【具体的には】
    ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
    ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き
    ■治験薬の交付及び回収
    ■症例報告書の回収・点検
    ■治験の終了手続き
    【担当プロジェクト】Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー 等 (Global /Asian Study)

    会社特徴

    医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業            
    2011年4月に株式会社アスパーク 臨床開発事業部が分社化してアスパークメディカル設立
    【設立】大手製薬メーカーのサービスプロバイダーとして医薬品開発に従事現在はクライアントの臨床開発パートナーとして、さまざまな症例の医薬品開発に取り組む
    【医薬品開発支援サービス】医薬品臨床試験におけるモニタリング業務(CRA)、品質管理(QC)業務の受託に特化し、Phase Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、製造販売後臨床試験等に対応しております。特にグローバル試験や抗がん剤領域に強みを持ち、フィージビリティ調査に基づく戦略的なプロジェクト運営をクライアントへ提供。大手CROが着手しづらいオーファンドラッグPJTを受諾しています。
    【女性も働きやすい職場】これまで、8名の方が育児休暇を取得しており、復帰された6名はCRAをはじめとする開発職に就かれています。社員の能力や状況を考慮し、最適な働き方で仕事に取り組めるよう、社長自らが製薬メーカーに働きかけています。

    勤務地

    大阪府大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 O.C

    担当者のコメント

    独占案件も依頼を保有する、製薬会社から信頼の厚いCROです。
  • DOTワールド株式会社
    海外営業

    年収
    400万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 未経験可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    製薬企業へ自社の医薬品開発支援サービスを提案するソリューション営業(新規開拓がメイン)です。
    【具体的には】
    ■市場調査、営業先のリストアップ
    ■メールやホームページから問い合わせ(クライアント開拓)
    ■WEBや電話会議、または直接訪問して具体的提案の実施
    ■獲得した案件の契約手続の進捗管理
    プロジェクト稼働中の契約変更手続きなどにおいて現場と連携して対応を進めて頂きます。
    【営業先】新薬開発を行っている海外の製薬企業から、伸びしろのあるバイオベンチャー企業など

    会社特徴

    ★充実した研修!未経験からでも一人前のCRAへ育てます★
    医薬品の開発において、製薬メーカーが行う治験(医薬品の製造承認を目的とした臨床試験)に関わる業務の全て、または一部を代行・支援を事業とするCROです。代表取締役社長の折戸氏は大手製薬メーカーで臨床開発畑を十数年間歩んできました。現在多数のセミナー・講演会を行っており、専門書も執筆しています。
    【研修】社員教育には社長自ら積極的に行っています。臨床開発での経験豊富な社長ですので、3ヶ月間の内容の濃い研修を通じて、製薬メーカー以上の知識・経験を積むことができます。モニター業務、プロトコールの作成、メディカルライティングといったプロフェッショナルになる為のスキルが身につきます。
    【評価制度】ワールドホールディングスと経営統合をした事を皮切りに、評価制度を見直し新たな制度を導入。結果・プロセスともに評価され、やりがいが感じられます。
    ★エネルギッシュで魅力的な社長。現場主義で自ら研修講師も務めます。受託型プロジェクトが主体で、チーム体制。実務についてからの周囲サポートも充分受けることが可能。
    ★新卒、中途ともに採用中。若い社員が多く非常に仲が良いです。

    勤務地

    東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

    担当者のコメント

    ◆◇◆ワールドホールディングス傘下にて臨床開発・臨床研究・医師主導型治験の支援を行う企業です◆◇◆
      海外営業の部隊はまだまだ立ち上げの段階です。専門性を高めながら、ご自身で試行錯誤して体制を構築していく面白さがあります。
  • インクロムCRO株式会社
    統計解析/スタッフ~リーダークラス【大阪】

    年収
    400万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 外資系企業
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日休み
    仕事内容

    【業務内容】
    生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。
    臨床試験のデータベースを基に下記業務を担当していただきます。
    受注している案件としてはPhase1が5割でPhase3の案件も手掛けております。
    ■統計解析計画書の作成
    ■手順書の作成
    ■報告書の作成など
    ※SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラムを組んでいただきます。

    会社特徴

    ◆◇インクロムグループではSMOとして、提携医療機関サポートをしています!◇◆
       ◆◇インクロムCROは、グループ内でのCRO業務サポートを行っています!◇◆
    【会社概要】
    ◆インクロムグループ企業:インクロム株式会社、インクロムCRO株式会社。
    ◇同社は2000年にラビトン研究所CRO事業部として設立され、製薬会社等からの依頼を受け、治験や臨床研究のサポート業務を行っております。2010年に新会社インクロムCRO株式会社を設立し、ラビトン研究所CRO事業部の業務を継承しております。
    ◆グループ会社のインクロム株式会社は、大阪治験病院、OCROMクリニック、ToCROMクリニックなど国内3か所に提携医療機関を有し、インクロムグループにて第Ⅰ相試験や臨床研究のワンストップサービスを提供しております。
    ◇担当する治験は新薬から後発薬品まで幅広い治験の業務を行っております。
    【社風について】
    ◆非常にアットホームな職場です。少数精鋭で助け合いながら仕事をしています。

    勤務地

    大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪 6F

    担当者のコメント

    ◆◇関西の老舗CROです!
    ◆◇アットホームな雰囲気で、のびのびとお仕事をして頂けます!
  • インクロムCRO株式会社
    統計解析/管理職候補【大阪】

    年収
    500万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 外資系企業
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日休み
    仕事内容

    【業務内容】
    生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。
    臨床試験のデータベースを基に下記業務を担当していただきます。
    受注している案件としてはPhase1が5割でPhase3の案件も手掛けております。
    ■統計解析計画書の作成
    ■手順書の作成
    ■報告書の作成など
    ※SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラムを組んでいただきます。

    会社特徴

    ◆◇インクロムグループではSMOとして、提携医療機関サポートをしています!◇◆
       ◆◇インクロムCROは、グループ内でのCRO業務サポートを行っています!◇◆
    【会社概要】
    ◆インクロムグループ企業:インクロム株式会社、インクロムCRO株式会社。
    ◇同社は2000年にラビトン研究所CRO事業部として設立され、製薬会社等からの依頼を受け、治験や臨床研究のサポート業務を行っております。2010年に新会社インクロムCRO株式会社を設立し、ラビトン研究所CRO事業部の業務を継承しております。
    ◆グループ会社のインクロム株式会社は、大阪治験病院、OCROMクリニック、ToCROMクリニックなど国内3か所に提携医療機関を有し、インクロムグループにて第Ⅰ相試験や臨床研究のワンストップサービスを提供しております。
    ◇担当する治験は新薬から後発薬品まで幅広い治験の業務を行っております。
    【社風について】
    ◆非常にアットホームな職場です。少数精鋭で助け合いながら仕事をしています。

    勤務地

    大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪 6F

    担当者のコメント

    ◆◇関西の老舗CROです!
    ◆◇アットホームな雰囲気で、のびのびとお仕事をして頂けます!
  • EPクルーズ株式会社
    【大阪】DM(臨床研究/医師主導治験)※経験者

    年収
    年収非公開
    勤務地
    大阪府
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    <データセンター業務>
    ◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用
    ◆研究事務局サポート
    ◆ヘルプデスク
    ◆セントラルモニタリング
    ◆データ集計(研究会資料、症例検討会資料)
    ◆システム開発

    会社特徴

    ★EPSホールディングス株式会社(東証一部上場) 100%★
    平成29年4月1日に、EPI株式会社とジェイクルーズ株式会社が合併し、新たに『EPクルーズ株式会社』としてスタート。
    EPSグループの6番目の事業セグメントとして設置されたCPO事業(臨床研究を支援する事業)セグメントに属す。企業治験の支援を主業務とする従来型のCROとは違った体制を構築し、臨床研究に主眼を置いた人材育成とサービスモデルの構築を目指す。
    同社は、研究者主導の臨床研究・疫学調査を長年支援してきたNPO日本臨床研究支援ユニットの研究案件と人材を引き継いだジェイクルーズ株式会社と同じくEPSホールディング株式会社傘下のEPI株式会社が合併した臨床研究支援組織。臨床試験のみならず疫学研究や患者登録、医薬品のみならず医療機器・食品の臨床試験、治療のみならず癌検診に関するランダム化試験、そして患者視点の医療には欠かせないQOLやPatient Reported Outcome評価についても豊富な経験を有する。産業界・アカデミアの皆様の研究支援を通じ、サステイナブルな保健医療システムを維持しつつ国民の健康増進に寄与することを目指す。

    勤務地

    大阪府大阪市中央区高麗橋四丁目1番1号興銀ビル2階

    担当者のコメント

    ★ご経験やご思考により担当頂く業務の幅も検討いただけます。将来的なキャリアの幅も広がります。
    ★キャリアアップ、レベルアップを期待しています。
  • DOTワールド株式会社
    臨床開発モニター(CRA)【メンバー】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ■治験が正しく行われるためのモニタリング業務
    【具体的には】
    ・実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択
    ・治験の実施
    ・進行状況の管理
    ・医師との折衝
    ・データ回収
    ・終了報告書の作成
    ■スキル、経験によってはCRAマネージャーとして自身もモニタリングを行いながら
    部下の育成・管理を行って頂きます。また研修業務等も担当していただく可能性もあります。

    会社特徴

    ★充実した研修!未経験からでも一人前のCRAへ育てます★
    医薬品の開発において、製薬メーカーが行う治験(医薬品の製造承認を目的とした臨床試験)に関わる業務の全て、または一部を代行・支援を事業とするCROです。代表取締役社長の折戸氏は大手製薬メーカーで臨床開発畑を十数年間歩んできました。現在多数のセミナー・講演会を行っており、専門書も執筆しています。
    【研修】社員教育には社長自ら積極的に行っています。臨床開発での経験豊富な社長ですので、3ヶ月間の内容の濃い研修を通じて、製薬メーカー以上の知識・経験を積むことができます。モニター業務、プロトコールの作成、メディカルライティングといったプロフェッショナルになる為のスキルが身につきます。
    【評価制度】ワールドホールディングスと経営統合をした事を皮切りに、評価制度を見直し新たな制度を導入。結果・プロセスともに評価され、やりがいが感じられます。
    ★エネルギッシュで魅力的な社長。現場主義で自ら研修講師も務めます。受託型プロジェクトが主体で、チーム体制。実務についてからの周囲サポートも充分受けることが可能。
    ★新卒、中途ともに採用中。若い社員が多く非常に仲が良いです。

    勤務地

    東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

    担当者のコメント

    ◆◇◆ワールドホールディングス傘下にて臨床開発・臨床研究・医師主導型治験の支援を行っています◆◇◆
       社員一人ひとりにチャンスや活躍の場があり、自分の力で会社を大きくしたい・マネジメント職に就きたい方に向いています。
  • DOTワールド株式会社
    統計解析【経験者】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    治験に関する統計解析業務をご担当いただきます。生物統計学の手法を用いて、治験(ヒトに対する投薬試験)の結果を分析し、治験薬が効果があるのか、既存の市販薬よりも効果があるのかを、統計学的に証明(説明)する作業です。DM(データマネジメント)担当によって、電子化・整合化された症例データを、統計解析の手法により解析します。
    ■統計解析計画書
    ■手順書作成
    ■解析プログラム構築
    ■データセット作成
    ■中間解析の実施
    ■解析報告書作成
    ■検討会資料の作成
    ※ご経験に応じて、マネジメントもお任せいたします。

    会社特徴

    ★充実した研修!未経験からでも一人前のCRAへ育てます★
    医薬品の開発において、製薬メーカーが行う治験(医薬品の製造承認を目的とした臨床試験)に関わる業務の全て、または一部を代行・支援を事業とするCROです。代表取締役社長の折戸氏は大手製薬メーカーで臨床開発畑を十数年間歩んできました。現在多数のセミナー・講演会を行っており、専門書も執筆しています。
    【研修】社員教育には社長自ら積極的に行っています。臨床開発での経験豊富な社長ですので、3ヶ月間の内容の濃い研修を通じて、製薬メーカー以上の知識・経験を積むことができます。モニター業務、プロトコールの作成、メディカルライティングといったプロフェッショナルになる為のスキルが身につきます。
    【評価制度】ワールドホールディングスと経営統合をした事を皮切りに、評価制度を見直し新たな制度を導入。結果・プロセスともに評価され、やりがいが感じられます。
    ★エネルギッシュで魅力的な社長。現場主義で自ら研修講師も務めます。受託型プロジェクトが主体で、チーム体制。実務についてからの周囲サポートも充分受けることが可能。
    ★新卒、中途ともに採用中。若い社員が多く非常に仲が良いです。

    勤務地

    東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

    担当者のコメント

    ★今後まだまだ需要の伸びが期待できる業界において統計学のスペシャリストを目指しませんか?★個人の裁量大きく、非常にやりがいあります!

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女性
CRO・SMO業界・研究・開発(32歳・女性)

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