スマートフォン版はこちら

CRO・SMO業界の学歴不問の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介するCRO・SMO業界の学歴不問の求人情報。
高い専門性を持つ専任の転職コンサルタントがひとつ上のレベルの転職を支援します。

求人一覧1~4件
  • 仕事内容

    ★フローサイトメトリー・PBMC担当製薬会社から受託される治験薬臨床試験に必要な臨床検査業務を行っています。治験薬臨床試験患者検体における臨床検査業務、主に血液学検査・血液凝固学検査・尿一般検査(機器での測定および、血液・尿沈渣鏡検)■検査機器保守業務■試薬在庫発注管理■その他品質保証に付随する各種バリデーション(検証)試験■英語での書類作成、海外ラボとのe-mail でのコミュニケーション【魅力ポイント】■臨床試験における臨床検査は、被験者様の安全性と臨床試験の完全性に直結する大変重要な業務であり、医療と健康への貢献を実感いただける仕事です。■弊社は、世界数カ国に自社ラボを持ち、国外の臨床検査技師と連携しグローバル標準の検査技術を提供していますので、英語に興味がある方、挑戦したい方、実務で使用したい方には充実した職場環境です。会社補助による英語のプログラムにも参加可能です。■日々の業務または研修により、通常の臨床検査分野と共に、GCP等の治験薬臨床試験の知識が得られます。■福利厚生、休みの取りやすさ、子育てとの両立等において社員から高評価を得ております。【その他】■ 国内外の経験のある先輩メンバーによるOJTとコーチング、各種eラーニングあり。■学会、研修会参加補助あり。月~土の週5シフト制勤務(平日代休あり)■出社時間は9時、10時もしくは11時から7.5時間勤務(業務内容により異なる)■残業は20時間/月程度

    職種

    【医薬品】品質管理・保証

    年収
    給与
    500万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都江東区青海2-5-10 テレコムセンタービル

    会社特徴

    ★IQVIAサービシーズ ジャパン社とクエスト・ダイアグノスティクス社が立ち上げた、世界的な臨床試験ラボサービス会社です★IQVIAサービシーズ ジャパン社についてバイオ製薬分野の開発と商業的アウトソーシングのサービスを提供する企業として世界最大の規模と売上を持っています。市場販売成績トップ100の医薬品すべてに関して、その開発または商業化を支援してきました。顧客が医療成果を改善して効率と効果を向上させるべく努めている中で、当社は幅と深みのあるサービスに加え、治療領域・科学研究・分析における豊富な専門性により、顧客が複雑性を増すヘルスケア情勢を切り抜けることができるよう、支援しています。クエスト・ダイアグノスティクス社についてラボおよび患者サービス・センターのネットワークを通じて診断情報サービスへの最も幅広いアクセスを提供し、多数の医療および科学スタッフを通じて診断コンサルティングを提供しています。クエスト・ダイアグノスティクス社は、患者ケアの改善に役立つ革新的な診断試験と高度な医療情報技術ソリューションの開発で先頭を歩んでいます。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    国内/グローバルにて最大手のIQVIAサービシーズ ジャパン社のグループ会社にて、ご活躍頂きます。

  • 株式会社EPクロア
    【大阪】システムエンジニア(自社プロダクト・医療×IT)

    • 正社員
    • リモートワーク可
    • 学歴不問
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    当社のパッケージシステム(Vigilia)の運用保守、開発に関わる業務■システム運用保守■システム運用に関する定常作業、随時作業■稼働環境の動作検証■顧客からの問い合わせに対する対応、およびマネジメント■インフラ監視保守業務(休日・夜間対応はほとんどありません)■システム開発業務■既存パッケージに対する機能追加開発、およびマネジメント※本人の指向・能力によっては以下の業務に加わることも可能■システム開発時の要件定義・仕様策定■顧客への導入プロジェクトへの参画※運用保守と開発の業務割合=8:2

    職種

    Web・オープン系プログラマ・システムエンジニア

    年収
    給与
    440万円~620万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル 4階

    会社特徴

    【業務受託とITシステムの両面から製薬企業をご支援するソリューションプロバイダー】同社は、「CRO×IT」というユニークな特性を最大限に活かし、創薬・非臨床から製造販売後に至るまで、製薬の多様なプロセスのすべてを、IT を活用して強力かつ確実に支援しています。その支援領域も、臨床試験から製造販売後だけではなく、創薬や非臨床も含め、一貫したサービスを提供しています。これは他にない当社の強みでもあり、社員が活躍できる場が広いということも意味します。【充実した研修制度・積極的な労働環境の改善の姿勢がございます】同社では、未経験の方からも始められるよう研修制度が充実しています。また、ご年齢に関わらずチャンスが与えられ、早い段階からマネジメントに関わったり、プロジェクトの責任者になったり等、個人の活躍の場がございます。★2021年7月からEPクロアとして新たなスタートを切りました★EPSグループの一員となり、クロアの強みである情報技術(IT)に加え、SMO、CSOと連携し新たな価値を創出し、製薬会社、医療機器、アカデミアの皆様が満足するサービスの提供を進めて参ります。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ■□業務受託とITシステムの両面から製薬企業をご支援するソリューションプロバイダー□■★産休・育休復帰率100% ★フルフレックス勤務 ★定着率95%以上 ★エンドユーザーと折衝可能

  • 仕事内容

    製薬会社から受託される治験薬臨床試験に必要な臨床検査業務を行っています。治験薬臨床試験患者検体における臨床検査業務、主に血液学検査・血液凝固学検査・尿一般検査(機器での測定および、血液・尿沈渣鏡検)■検査機器保守業務■試薬在庫発注管理■その他品質保証に付随する各種バリデーション(検証)試験■英語での書類作成、海外ラボとのe-mail でのコミュニケーション【魅力ポイント】■臨床試験における臨床検査は、被験者様の安全性と臨床試験の完全性に直結する大変重要な業務であり、医療と健康への貢献を実感いただける仕事です。■弊社は、世界数カ国に自社ラボを持ち、国外の臨床検査技師と連携しグローバル標準の検査技術を提供していますので、英語に興味がある方、挑戦したい方、実務で使用したい方には充実した職場環境です。会社補助による英語のプログラムにも参加可能です。■日々の業務または研修により、通常の臨床検査分野と共に、GCP等の治験薬臨床試験の知識が得られます。■福利厚生、休みの取りやすさ、子育てとの両立等において社員から高評価を得ております。【その他】■ 国内外の経験のある先輩メンバーによるOJTとコーチング、各種eラーニングあり。■学会、研修会参加補助あり。月~土の週5シフト制勤務(平日代休あり)■出社時間は9時、10時もしくは11時から7.5時間勤務(業務内容により異なる)■残業は20時間/月程度

    職種

    【医薬品】品質管理・保証

    年収
    給与
    500万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都江東区青海2-5-10 テレコムセンタービル

    会社特徴

    ★IQVIAサービシーズ ジャパン社とクエスト・ダイアグノスティクス社が立ち上げた、世界的な臨床試験ラボサービス会社です★IQVIAサービシーズ ジャパン社についてバイオ製薬分野の開発と商業的アウトソーシングのサービスを提供する企業として世界最大の規模と売上を持っています。市場販売成績トップ100の医薬品すべてに関して、その開発または商業化を支援してきました。顧客が医療成果を改善して効率と効果を向上させるべく努めている中で、当社は幅と深みのあるサービスに加え、治療領域・科学研究・分析における豊富な専門性により、顧客が複雑性を増すヘルスケア情勢を切り抜けることができるよう、支援しています。クエスト・ダイアグノスティクス社についてラボおよび患者サービス・センターのネットワークを通じて診断情報サービスへの最も幅広いアクセスを提供し、多数の医療および科学スタッフを通じて診断コンサルティングを提供しています。クエスト・ダイアグノスティクス社は、患者ケアの改善に役立つ革新的な診断試験と高度な医療情報技術ソリューションの開発で先頭を歩んでいます。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    国内/グローバルにて最大手のIQVIAサービシーズ ジャパン社のグループ会社にて、ご活躍頂きます。

  • 株式会社セブントゥワン
    SASプログラマー【時短勤務可/在宅勤務あり】

    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 英語
    仕事内容

    ★ITコンサル出身の代表が率いるCRO/フレキシブルな働き方とキャリアアップが可能★【セブントゥワン社とは】:代表の長期就業をして欲しいという想いから、DM・統計解析・SASの3本柱を身に着けることによるスキルアップ、社員に利益を還元することによる好待遇、柔軟な働き方による働きやすさを揃える同社。会社負担でSASや英語の研修に参加(※条件あり)できたり、メーカーから評価頂けるスキルの習得を社長から教えて頂けるのは同社の魅力です。【お任せする職務】:大手/外資の製薬会社に向けて、臨床試験や製造販売後調査におけるSASプログラミング業務をお任せします。【主な業務】■臨床試験及び製造販売後調査における統計解析業務■統計解析の仕様書(CDISCデータ、帳票)作成■SASプログミング■システム開発業務

    職種

    臨床開発DM・統計解析

    年収
    給与
    400万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都渋谷区恵比寿西2-2-6恵比寿ファイブ

    会社特徴

    ≪お客様は国内大手企業や外資系企業≫≪CRO×コンサルティング≫国内大手/外資製薬メーカーを中心にコンサルティングを通して、他社にはないレベルの高いサービスを提供しています。【会社特徴】2013年4月 CRO事業・コンサルティング事業を開始。各コンサルタントがデータマネジメントや統計解析、SASプログラミングなどの専門スキルに加え、コンサルティング力を持つことで、大手製薬メーカーよりご依頼を頂いております。製薬メーカー常駐の案件が多く、メーカー内での上流の企画業務などの経験を積む事ができます。(臨床試験チームミーティングや社内タスクフォースへの参加など)「個人の成長」を何よりも大切に考えており、専門性(データマネジメント、統計解析、SASプログラム等)とビジネススキル(コンサルティング)を身に付けて市場価値の高い人材になれるような環境を実現させています。また、社長や役員もコンサルタントとして活躍するため高い利益率を達成し、より社員の給与に還元できるようにしています。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ★大手CROとのコンペティションでも群を抜いてご評価いただくベンチャー企業★★ベンチャー企業でありながら安定した基盤がございます(ご面接でお話します)★

関連の求人を探す