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CRO・SMO業界の車通勤可の転職・求人情報

CRO・SMO業界の車通勤可の転職 求人数は5件です。

CRO・SMO業界の車通勤可の新着求人としては、株式会社新日本科学などがあります。

業界をリードする企業や革新的なプロジェクトに携わり、次のキャリアステージへと踏み出しましょう。

検索結果一覧5件(1~5件表示)
    • 入社実績あり

    非臨床試験の試験責任者/賞与年4回・福利厚生充実

    株式会社新日本科学

    • 車通勤可
    • 管理職・マネージャー経験
    • 上場企業
    • 英語
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み

    【期待する役割】非臨床安全性試験(主に一般毒性試験)の試験責任者として、試験全体の進行管理および品質管理を担っていただきます。試験計画の立案、実施管理、データ評価、報告書作成に加え、顧客との折衝や試験の科学的妥当性の確保が重要な役割となります。特に海外顧客とのやり取りも発生するため、専門知識だけでなく英語でのコミュニケーション力を活かしながら、グローバルな医薬品開発プロジェクトの推進に貢献いただくことを期待しています。【職務内容】非臨床安全性試験(主に一般毒性試験)の試験責任者業務試験計画書の作成および試験設計試験実施状況の管理・監督取得データの評価・解析試験報告書の作成顧客対応およびプロジェクトマネジメント海外顧客との英語によるコミュニケーション社内各専門部署との連携・調整品質基準や規制要件を踏まえた試験運営【魅力】① 業界トップクラス企業で専門性を高められる豊富な案件数を背景に、多様な安全性試験へ関与できるため、トキシコロジストとしてのキャリア形成に適した環境です。② 英語を活かしたグローバル業務海外クライアントとのやり取りがあり、英語力を活かしながら国際的な医薬品開発支援に携われます。③ 働きやすい福利厚生制度社内食堂、カフェテリア、ジム、託児所、育児休暇制度など福利厚生が充実しており、長期的なキャリア形成を支援しています。【募集背景】組織拡大に伴う試験責任者層の増員【組織構成】配属先は安全性評価部です。部門内には各専門分野の知見を持つメンバーが在籍しており、上司や先輩社員、関連部署の専門家と連携しながら業務を進める体制となっています。

    勤務地
    鹿児島県
    年収
    600万円~1000万円
    職種
    創薬

    更新日 2026.11.10

    • 入社実績あり

    バイオアナリシス担当|LC-MS/MS・LBA経験者歓迎

    株式会社新日本科学

    • 車通勤可
    • 管理職・マネージャー経験
    • 上場企業
    • 英語
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み

    【期待する役割】バイオアナリシス研究部において、前臨床・臨床試験で得られる生体試料の分析業務を担っていただきます。LC-MS/MSやLBAを用いた薬物濃度測定、バイオマーカー分析、抗体精製業務を通じて、試験品質の維持・向上に貢献いただくことを期待しています。また経験に応じて、測定法開発や分析条件検討、試験責任者としての案件管理、メンバー育成・組織運営などにも携わり、部門の中核人材として活躍いただきます。【職務内容】・前臨床・臨床試験における生体試料中のバイオマーカー分析・LC-MS/MSを用いた薬物濃度分析・LBA(Ligand Binding Assay)を活用した分析業務・抗体精製業務・細胞培養など無菌操作を伴う実験業務・分析手法の立ち上げ・分析条件の検討・最適化・試験計画および試験進行管理(責任者候補)・試験全体の統括業務(責任者候補)・メンバー育成・マネジメント(経験に応じて)【魅力】① 高度分析技術を磨ける環境LC-MS/MSやLBAなど、バイオ医薬品開発に欠かせない分析技術を活かしながら専門性を深められます。② 開発段階から試験運営まで幅広く経験ルーチン分析だけでなく、測定法開発や条件検討など上流工程にも携われます。③ 管理職・責任者へのキャリア発展試験責任者や組織マネジメントに挑戦できるため、研究者としての専門性とマネジメント力の双方を高められます。【募集背景】試験責任者候補育成を見据えた組織強化【組織構成】配属先はバイオアナリシス研究部です。前臨床・臨床試験におけるバイオマーカー分析、薬物濃度分析、抗体精製業務を担う専門組織です。

    勤務地
    鹿児島県
    年収
    600万円~800万円
    職種
    創薬

    更新日 2026.11.10

    • 入社実績あり

    試験計画から報告書作成まで担当|年間休日120日

    株式会社新日本科学

    • 車通勤可
    • 管理職・マネージャー経験
    • 上場企業
    • 英語
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み

    【期待する役割】医薬品候補化合物の安全性評価を担当し、安全性薬理試験または遺伝毒性試験の計画立案から実験、データ取得・解析、報告書作成まで一連の業務を担っていただきます。GLPに準拠した試験実施を通じて、試験データの信頼性確保と品質向上に貢献するとともに、関連部署との連携や進捗管理を行いながら、医薬品開発に必要な安全性情報を提供する重要な役割を期待しています。将来的には試験責任者としての活躍も期待されるポジションです。【職務内容】・細胞を用いた薬理評価試験(hERG等)・安全性薬理試験の計画立案・試験実施および進捗管理・試験データの解析・考察・関係部署との調整・連携・英文を含む試験報告書作成【魅力】① 専門性を磨ける安全性薬理試験や遺伝毒性試験という専門領域に携わり、医薬品開発で重要な安全性評価スキルを習得できます。② 上流工程にチャレンジできる試験計画立案からデータ解析、報告書作成まで担当できるため、研究者としての視野を広げながら成長できます。③ 安定して研究に向き合える社員の声にもある通り、落ち着いた研究環境の中で腰を据えて実験・評価業務に取り組むことができます。【募集背景】安全性評価体制の強化および試験案件増加に伴う組織強化のための増員採用【組織構成】安全性評価部への配属を予定しています。安全性評価部では、安全性薬理試験や遺伝毒性試験を通じて医薬品候補化合物の安全性評価を担っています。試験計画から結果報告まで一貫して担当する体制が特徴です。

    勤務地
    鹿児島県
    年収
    350万円~700万円
    職種
    創薬

    更新日 2026.11.10

    • 入社実績あり

    人事労務

    株式会社新日本科学

    • 車通勤可
    • 上場企業
    • 正社員
    • 土日休み

    【業務内容】人事労務職にて、課長クラスでの採用を想定しております。・給与計算/社会保険業務・人事労務担当の課長業務・401K等の福利厚生管理・その他労務業務全般※スタッフ5名を引っ張りつつ、実業務も遂行していただきます。※ご経験があり、強みのある業務からお任せしていくことを想定しております。【魅力ポイント】・連結子会社24社あり、豊富な経験を積むことができます。・社長、役員の近くで人事制度設計に関わることができます。・時代に合わせて、数年に一度は人事制度・評価制度を変えているフットワークの軽い企業です。・部署全体を見ていただく、管理職候補を採用したいと考えています。【募集背景】 異動に伴う募集※引継ぎは気にしなくて大丈夫

    勤務地
    鹿児島県
    年収
    450万円~600万円
    職種
    人事(採用・労務・制度設計・研修)

    更新日 2026.11.04

    • 入社実績あり

    【埼玉(美里)】医薬品の製造オペレーター※業界未経験歓迎

    武州製薬株式会社

    • 車通勤可
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有

    【職務内容】■クリーンルーム内での医薬品の包装工程における包装・検査作業■製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業■製造指図記録書等の記録のレビュー■業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動【魅力】武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け製造を行っています。受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、大きなやりがいを感じることが出来ます。直近ではCOVID-19関連の受託も行っており、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。【その他】下記、時間帯による交代勤務制となります。1直勤務:6:30~15:102直勤務:14:50~23:30※生産状況によっては3直勤務(22:30~7:10)があります。【交替勤務手当】1直勤務(6:30~15:10):1,200円2直勤務(14:50~23:30):2,200円3直勤務(22:30~7:10):4,500円

    勤務地
    埼玉県
    年収
    360万円~600万円
    職種
    設備保全・設備メンテナンス・保守

    更新日 2026.10.30

  • 検索結果一覧5件(1~5件表示)

    年収800万円以上、年収アップ率61.7%

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