株式会社新日本科学

試験計画から報告書作成まで担当｜年間休日120日

【期待する役割】
医薬品候補化合物の安全性評価を担当し、安全性薬理試験または遺伝毒性試験の計画立案から実験、データ取得・解析、報告書作成まで一連の業務を担っていただきます。GLPに準拠した試験実施を通じて、試験データの信頼性確保と品質向上に貢献するとともに、関連部署との連携や進捗管理を行いながら、医薬品開発に必要な安全性情報を提供する重要な役割を期待しています。将来的には試験責任者としての活躍も期待されるポジションです。
【職務内容】
・細胞を用いた薬理評価試験（hERG等）
・安全性薬理試験の計画立案
・試験実施および進捗管理
・試験データの解析・考察
・関係部署との調整・連携
・英文を含む試験報告書作成
【魅力】
① 専門性を磨ける
安全性薬理試験や遺伝毒性試験という専門領域に携わり、医薬品開発で重要な安全性評価スキルを習得できます。
② 上流工程にチャレンジできる
試験計画立案からデータ解析、報告書作成まで担当できるため、研究者としての視野を広げながら成長できます。
③ 安定して研究に向き合える
社員の声にもある通り、落ち着いた研究環境の中で腰を据えて実験・評価業務に取り組むことができます。
【募集背景】
安全性評価体制の強化および試験案件増加に伴う組織強化のための増員採用
【組織構成】
安全性評価部への配属を予定しています。
安全性評価部では、安全性薬理試験や遺伝毒性試験を通じて医薬品候補化合物の安全性評価を担っています。試験計画から結果報告まで一貫して担当する体制が特徴です。

① 国内最大級の非臨床CRO
新日本科学は国内有数の非臨床試験受託機関として、多くの製薬企業やバイオベンチャーの創薬研究を支援しています。豊富な研究設備と専門人材を有しており、大規模かつ高度な安全性試験へ携われる環境があります。
② グローバル案件が増加
海外顧客との取引拡大が進んでおり、英語を活用した業務機会が豊富です。国内にいながらグローバルな医薬品開発プロジェクトへ参画できます。
③ 高度な専門家が集まる研究環境
トキシコロジストや各分野の専門研究者が多数在籍しており、専門家同士で連携しながら業務を進められます。安全性評価領域の専門性をさらに高めたい方に適した環境です。
④ 福利厚生・働きやすさが充実
年間休日120日、賞与年4回に加え、育児休暇取得率100％、託児所、社員食堂、カフェテリア、ジムなど福利厚生が充実しています。研究職として長期的なキャリア形成を目指しやすい環境です。
⑤ 鹿児島から世界の医薬品開発に貢献
本社・研究施設を鹿児島に構えながら、国内外の製薬企業の研究開発を支援しています。地方にいながら最先端の創薬研究やグローバル案件に関わることができる点も大きな特徴です。

＜経験・スキル＞

【必須要件】
■細胞を用いた実験経験をお持ちの方
■英語を使用した文書作成が可能な方

【歓迎要件】
■培養（無菌）操作経験
■非臨床試験（安全性薬理試験・遺伝毒性試験）の経験
■GLP省令に関する知識
■製薬・化学・食品・アカデミア等での研究経験

＜語学＞

■英語：読み書きレベル必須