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更新日:2024.05.27

CRO・SMO
メディカルライティング【東京/大阪】

  • 管理職・マネージャー経験
  • 女性が活躍
  • 英語
  • 600万円〜800万円 ※経験に応ず
  • 東京都
  • 薬事
  • -
Job No.80406522
  • 仕事内容

  • 募集要項

職務詳細

  • -募集背景
  • -ミッション
  • -役割

<具体的には>
■新薬の承認申請資料(CTD)の作成
■臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等)
■各種ドキュメントの点検業務
■上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング

職場環境

  • 女性が活躍

リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります。

役職

-

予定年収

600万円〜800万円 ※経験に応ず

勤務地

東京都

大阪府

年収800万円以上、年収アップ率61.7%

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