CRO・SMO

メディカルライティング【東京/大阪】

＜具体的には＞
■新薬の承認申請資料（CTD）の作成
■新薬の承認申請及び臨床試験に関するドキュメントの作成・翻訳
（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）
■各種ドキュメントの点検業務
■上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング

• 女性が活躍

リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります。