十全化学株式会社

【富山/品質管理（マネージャー候補）】事業領域拡大に積極的！

■業務内容：
品質管理マネージャーとして、「確実な製品試験の実施により製品の出荷を支え、かつフレキシブルな対応力を備え、顧客のニーズに応えるチームづくり」をリードしていただくことを期待しています。

＜具体的な業務＞
・試験計画・スケジューリング：生産計画に基づき、原料・資材・人員を最適に配置など監督。他部門と連携し計画と予実管理を行う
・品質管理：製品品質トレンド、工程トレンドの監視、観察、解析、調整業務
・改善活動：生産性向上等の改善活動、経営層と現場の橋渡し役として部門方針の推進
・チームマネジメント：スタッフへの指導・教育、協働体制の構築

＜使用分析機器＞
HPLC、GC、イオンクロマトグラフ、LC/MS、紫外可視分光光度計、赤外分光光度計、旋光度計、核磁気共鳴装置、粒度分布計、X線回折装置、カールフィッシャー水分計、示差走査熱量計、密度比重計、電位差滴定装置、融点測定装置、粘度計、屈折計、全有機体炭素計、電気伝導度計、原子吸光分光光度計、反応熱量計、恒温恒湿機、微生物試験室

■業務の魅力：
・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。
・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。
・最新の試験機器や微生物限度試験設備を設置した万全の品質評価体制にて能力を発揮できる。

■同社の事業：
同社は1950年に抗ヒスタミン剤をはじめとする局方医薬品の製造を目的として設立され、原薬や重要中間体の受託製造の専門メーカーとして、新薬開発から既存薬のあらゆるステージのアウトソーシングに対して、顧客の要望に的確に応えます。2015年に多品目の生産が可能な最新鋭のGMP適合原薬製造工場の建設、2017年からは、CMC開発支援サービス（製薬企業の製造ルート開発、分析法試験法開発等）の提供を開始するなど、激動する世界の医薬品業界の中、クライアントの多種多様な要望にグロ－バル・スタンダ－ドで応え続け、3期連続増収増益を実現しています。

～　日米欧三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、新薬開発メーカーの様々な要望に的確に応えられる研究開発型医薬品製造受託企業です。　～

■同社は、医薬品原薬の受託専門メーカーです。薬の開発から既存薬のアウトソーシングまで幅広いニーズに対応しています。お客様である製薬メーカー様の戦略的なパートナーとして、一刻も早く薬を患者様の元に届けるサポートをすることが、我々の重要なミッションです。

■2015年に新プラントを竣工して、高活性医薬品原薬にも対応するなど、時代の要請に応じた設備・技術の導入も積極的に行っています。CMOに求められる役割は年々拡大しており、同社においても2017年には合成ルートの開発や、分析法の開発を担う新しい部署を立ち上げるなど、現状に満足することなく、常に時代と共に進化し続ける存在を目指しています。

◆平均勤続年数：13,3年　　◆平均年齢：42,8歳　　◆月平均残業時間：15時間

＜経験・スキル＞

【必須要件】
・CMC業務にかかわる知見を有している点
・組織運営およびメンバーマネジメント経験
・プロジェクト管理・推進での知見を有している方



【歓迎要件】
・品質管理部のマネジメント経験
・海外案件経験