- 入社実績あり
戦略薬事株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社メディサイエンスプラニング
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【業務内容(内勤業務)】・開発戦略の企画立案支援・当局相談支援・治験届等、薬事上の書類作成・部門間及び海外クライアントとの調整・海外クライアントとの会議参加(要英語力)【期待する役割】将来の戦略薬事を牽引してくれる方を募集いたします【募集背景】受託案件増加に伴う増員
東京都
600万円~900万円※経験に応ず
薬事(薬事申請)
更新日 2024.07.03
株式会社メディサイエンスプラニング
【業務内容(内勤業務)】・開発戦略の企画立案支援・当局相談支援・治験届等、薬事上の書類作成・部門間及び海外クライアントとの調整・海外クライアントとの会議参加(要英語力)【期待する役割】将来の戦略薬事を牽引してくれる方を募集いたします【募集背景】受託案件増加に伴う増員
東京都
600万円~900万円※経験に応ず
薬事(薬事申請)
更新日 2024.07.03
EPSホールディングス株式会社
【募集背景】EPSグループでは、ホールディングスが主体となり、人事・総務・会計といった管理系業務の効率化を推進しています。M&Aで拡大をしてきた背景もあり、各種システムの統合を現在進めている中で、管理系業務のアプリケーションの統合を進めていくフェーズにあります。現在ホールディングス内にグループ各社の業務部門を巻き込みながら業務効率化を進めていくことが出来る推進経験を持つ方が不足しており、今回外部からの採用を実施いたします。【職務内容】EPSグループ全体およびグループ各社の業務効率化を主目的として、グループ各社の関係者とともに以下を実施します。■人事・総務・会計など管理系業務領域の課題検討(CHO/CAO/CFOなどとの検討)■個別事案の業務効率化企画 (ヒアリング・調査、企画書作成、合意形成、上申など)■個別事案のシステム化企画 (ヒアリング・調査、企画書作成、合意形成、上申など)■個別事案のユーザ要件定義、システム要件定義支援■必要に応じて個別事案の構築プロジェクト支援(企画から開発へのつなぎ役として)※対象テーマ:管理系の業務システム (人事系、総務系、会計系、情報系等)としています。先ずは会計系の統合PJTの優先度が高くある状況です。<事案例>・販売管理システムリプレース構想の実施 (調査~企画書作成~上申)・共通ワークフロー構想の実施 (調査~企画書作成~上申)・業務調査 (ヒアリングをして業務フローにおこし、課題を抽出する)・全社共通システム提案 (調査~構想案作成)・RPA導入支援 (主に業務分析、RPAで効果が出るところの抽出など)・ノンプログラミングDB導入支援※グループ個社のIT部門と連動して業務遂行をしていますので、場合によっては、グループ個社の兼務出向の可能性があり、IT部門メンバーとして、システム企画、個別案件の導入支援などに従事いただきます。※キャリアプラン:まずは「グループ各社の業務を理解すること」を主眼に置き、上位職の指導のもとで事案対応いただきます。実績を積んでいただきながら、問題解決技法や、経営分析技法といった必要なスキルの習得、業界知識の獲得、社内外の人脈形成を実施いただき、関係者から信頼頂けるプランナーを目指していただくことになります。活躍を通して、ゆくゆくは当グループの情報部門の牽引、リーダーをめざしていただきたいと考えています。【環境】【OS】Windows / Linux 【言語】Java、Ruby (on Rails)、JavaScript、HTML【MW】Intra-mart 【ツール/ソフト】各種業務パッケージソフト、SaaS【DB】SQL Server / PostgreSQL【組織構成】HD管理本部/企画推進センター/業務効率化推進室8名※グループ企業であるシェアード会社から兼務という形で数名在籍しております。【魅力】■柔軟な働き方を実現できます:所定労働時間7.5時間/月残業20時間以下/フレックス制/週2回程度の在宅勤務を導入しており、WLBを整えながら柔軟に就業しやすい環境です。■社会貢献性の高いビジネスを下支えすることが出来ます:同社は幅広く医療系の受託事業を展開する業界大手企業です。ホールディングスとして各領域のグループ会社を多数保有しており、中核企業の1社であるイーピーエス社はCRO(医薬品開発受託事業)のパイオニア企業として、国内随一の実績と規模を誇ります。また、CSO(医薬品販売業務受託機関)事業では900名以上が在籍する有資格者のもと、医薬品の販売サポートをしており、製薬協加盟企業の7割以上と取引があります。さらに、CMO(治験施設の支援機関)は国内シェア1位の40%を占め、圧倒的な規模を誇ります。今後は、基盤事業である国内トップクラスの医療系受託事業を展開しながら、アジア市場に向けて、創薬プラットフォーム事業(ベンチャーや製薬企業からライセンス導入し医薬品の商業化を目指すプラットフォーム)や医療系の専門商社機能を拡大していきます。
東京都
800万円~1000万円※経験に応ず
社内SE
更新日 2024.06.25
ICONクリニカルリサーチ合同会社
【魅力】同社は統合後まだまだ成長過程にあり、教育体制を構築することが非常に重要となっています、そういったタイミングでトレーナーとして入ったいただくということはCRO業界で今後あまりないと思いますので、こういったopportunityに魅力を感じていただければと思います。【期待する役割】■クリニカルチームと協力して、クライアントの求めるクオリティ、プロセスに対応するためのトレーニングカリキュラムの構築および導入をご対応いただきます。■グローバルトレーニングプログラムをグローバルと連携しながら、日本のビジネスにローカライズも実施いただきます。【組織構成】マネージャー以下3名【職務内容】● ビジネス戦略に沿った中長期的なトレーニングプランの策定と実行・トレーニングプログラムの計画から実行までのプロセス管理● グローバルトレーニングプログラムを用いて、様々な手法を用いたプログラムの実施● ビジネスユニット/クライアントのニーズに合わせたトレーニングプログラムの提供● ビジネスリーダーや各部署・チームとの関係構築・協力● 適切な外部ベンダーの特定や管理● トレーニングの適用性や満足度を判断・分析し、継続的な改善を行う。
東京都
600万円~1200万円※経験に応ず
トレーナー
更新日 2024.07.03
株式会社データホライゾン
◎自治体に向け、企業の健康保険組合向けを中心とした保険者向け情報サービスなどの自社サービスの提案営業をお任せ致します。【具体的には】■自治体のニーズから企画提案・プロジェクトリード■既存顧客との定期コンタクト、新規顧客開拓■DeNAグループ・他部署との連携によるデータやプロダクト活用の提案・推進【組織】東日本営業部【残業】平均20時間/月■東京 担当エリア: 東北、北陸、関東エリア■出張の頻度: 東北エリア2泊3日×3回程度関東エリアや、北陸でも長野辺りの担当になった場合は、日帰り出張が大半です。【提案先】自治体向け(保険年金課など)、企業の保健組合 ※90%が自治体向け★厚生労働省から今後すべての健康保険組合にその実施が求められる為、保険者は実施が必須となっており商談に結び付きやすい仕事といえます。 ~ 医療費適正化コンサルティングサービスの特徴~◎自治体は高齢化に伴って医療費増大という課題を抱えています。そこで同社が特許を持つ独自のデータ分析システムにより、自治体が持つ国民保険の情報から「抱えている病気やその重症度」を判定し、保険者(国民)にむけた適切な情報提供につなげています。◎同社のサービスにより、患者様や自治体の医療費削減に繋がる、社会貢献性の高い事業です。
東京都
350万円~450万円※経験に応ず
法人営業
更新日 2024.07.11
株式会社データホライゾン
◎自治体に向け、企業の健康保険組合向けを中心とした保険者向け情報サービスなどの自社サービスの提案営業をお任せ致します。【具体的には】■自治体のニーズから企画提案・プロジェクトリード■既存顧客との定期コンタクト、新規顧客開拓■DeNAグループ・他部署との連携によるデータやプロダクト活用の提案・推進【組織】東日本営業部【残業】平均20時間/月■東京 担当エリア: 東北、北陸、関東エリア■出張の頻度: 東北エリア2泊3日×3回程度関東エリアや、北陸でも長野辺りの担当になった場合は、日帰り出張が大半です。【提案先】自治体向け(保険年金課など)、企業の保健組合 ※90%が自治体向け★厚生労働省から今後すべての健康保険組合にその実施が求められる為、保険者は実施が必須となっており商談に結び付きやすい仕事といえます。 ~ 医療費適正化コンサルティングサービスの特徴~◎自治体は高齢化に伴って医療費増大という課題を抱えています。そこで同社が特許を持つ独自のデータ分析システムにより、自治体が持つ国民保険の情報から「抱えている病気やその重症度」を判定し、保険者(国民)にむけた適切な情報提供につなげています。◎同社のサービスにより、患者様や自治体の医療費削減に繋がる、社会貢献性の高い事業です。
東京都
350万円~450万円※経験に応ず
法人営業
更新日 2024.07.11
株式会社データホライゾン
◎自治体に向け、企業の健康保険組合向けを中心とした保険者向け情報サービスなどの自社サービスの提案営業をお任せ致します。【具体的には】■自治体のニーズから企画提案・プロジェクトリード■既存顧客との定期コンタクト、新規顧客開拓■DeNAグループ・他部署との連携によるデータやプロダクト活用の提案・推進【組織】東日本営業部【残業】平均20時間/月■東京 担当エリア: 東北、北陸、関東エリア■出張の頻度: 東北エリア2泊3日×3回程度関東エリアや、北陸でも長野辺りの担当になった場合は、日帰り出張が大半です。【提案先】自治体向け(保険年金課など)、企業の保健組合 ※90%が自治体向け★厚生労働省から今後すべての健康保険組合にその実施が求められる為、保険者は実施が必須となっており商談に結び付きやすい仕事といえます。 ~ 医療費適正化コンサルティングサービスの特徴~◎自治体は高齢化に伴って医療費増大という課題を抱えています。そこで同社が特許を持つ独自のデータ分析システムにより、自治体が持つ国民保険の情報から「抱えている病気やその重症度」を判定し、保険者(国民)にむけた適切な情報提供につなげています。◎同社のサービスにより、患者様や自治体の医療費削減に繋がる、社会貢献性の高い事業です。
東京都
350万円~600万円※経験に応ず
法人営業
更新日 2024.07.11
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
治験コーディネーター(CRC)の指示のもと、提携医療機関やオフィスでの事務業務です。■被験者(患者様)来院前の各種準備、電話対応■被験者(患者様)来院時のサポート・被験者(患者様)の問診票やアンケート記入の補助・院内の各種検査室へのご案内・検査終了後の検体提出(検査室への検体運び・発送準備)※検体処理に関しては事前にトレーニングを実施いたしますので未経験でも可■被験者(患者様)来院後の後処理・カルテ情報の確認・症例報告書の作成(システムへのデータ入力対応)・保管資料の整理・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡※パソコンを使用しての事務作業がございます。■オフィス内の事務業務・社員の交通経費確認・請求書フォームの入力・物品管理※日々の多くは直行直帰にて治験を実施する医療機関(大学病院、総合病院、クリニック等)での業務となります。担当施設は通勤時間を考慮し決定いたします。
香川県
240万円~400万円※経験に応ず
一般事務・庶務
更新日 2024.06.12
ICONクリニカルリサーチ合同会社
【職務内容】・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントを実施する・プロジェクトにおける情報や成果物の進捗管理、リスクマネジメント、クライアントへのレポート・クライアントの最終的なゴールと、臨床開発計画およびプロジェクトとの整合性を取りながら、適切な提案やすり合わせを実施・ファーマコビジランス以外の部門(海外のチームを含む場合あり)や、外部パートナー(ベンダー)も含めて、各ファンクショナルチームをサポートし、リードする・プロジェクトの進捗状況と指標を継続的にレビューし、適切なフォローアップアクションを実?して、クライアントとの契約上の合意事項や合意項目(納期、品質/範囲、およびコスト)を確実に順守する・プロジェクトのリスク・問題について、プロアクティブに特定、解決、およびエスカレーションを実施する(プロジェクトチームのエスカレーションポイントとして対応する)・経験の浅いメンバーへの適切な指導による成?への貢献
東京都
700万円~1300万円※経験に応ず
臨床開発PV(安全性情報)
更新日 2024.07.03
エムスリーマーケティング株式会社
【業務内容】製薬企業の製品マーケティング課題に対するソリューション提供およびプロジェクトマネジメントをお任せします。メディカルマーケタープロジェクトのマネジメントポジションです。メディカルマーケタープロジェクトでは、製薬企業の製品プロモーションにおける課題に対し、m3グループが持つツールを最大限に活用したソリューションを提供しています。【具体的な仕事内容 】 ▼プロジェクトマネジメント・実施プログラムのリソース(スタッフ、ツール、予算等)及び実施計画の具体化・プロジェクトの進行状況のトラッキング(現場や医師の利用状況、効果について結果データを活用し、現場へ適切なフィードバックを行う等)▼ピープルマネジメント・売上目標の達成を目指し、部下であるメディカルマーケターのアクションプラン及びKPIの設定および管理▼プロジェクト拡大・新規事業開発・製薬企業の現場の課題認識と課題に対する取り組みを把握する・プロジェクトのKPIの設定、製薬企業との合意形成・新規ソリューション開発および提案【魅力ポイント】■同社はコンサル出身者が多くコンサル思考の中で働きながら、事業会社での経験を積むことが可能です。■早ければ1~2年で昇格することができ、早期に数十億規模の経営に関わることも可能です。
東京都
800万円~1200万円※経験に応ず
プロダクトマーケティング
更新日 2024.03.12
エムスリーマーケティング株式会社
【業務内容】製薬企業の製品マーケティング課題に対するソリューション提供およびプロジェクトマネジメントをお任せします。メディカルマーケタープロジェクトのマネジメントポジションです。メディカルマーケタープロジェクトでは、製薬企業の製品プロモーションにおける課題に対し、m3グループが持つツールを最大限に活用したソリューションを提供しています。【具体的な仕事内容 】 ▼プロジェクトマネジメント・実施プログラムのリソース(スタッフ、ツール、予算等)及び実施計画の具体化・プロジェクトの進行状況のトラッキング(現場や医師の利用状況、効果について結果データを活用し、現場へ適切なフィードバックを行う等)▼ピープルマネジメント・売上目標の達成を目指し、部下であるメディカルマーケターのアクションプラン及びKPIの設定および管理▼プロジェクト拡大・新規事業開発・製薬企業の現場の課題認識と課題に対する取り組みを把握する・プロジェクトのKPIの設定、製薬企業との合意形成・新規ソリューション開発および提案【魅力ポイント】■同社はコンサル出身者が多くコンサル思考の中で働きながら、事業会社での経験を積むことが可能です。■早ければ1~2年で昇格することができ、早期に数十億規模の経営に関わることも可能です。
東京都
800万円~1200万円※経験に応ず
メディカルマーケティング
更新日 2024.03.12
株式会社メディサイエンスプラニング
★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能です。【具体的には】治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成・中間解析の実施・解析報告書作成・検討会資料の作成
東京都
400万円~1250万円※経験に応ず
臨床開発DM・統計解析
更新日 2024.07.03
株式会社アスパークメディカル
■外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。【具体的には】・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など
東京都
360万円~550万円※経験に応ず
臨床開発PV(安全性情報)
更新日 2024.05.15
株式会社メディサイエンスプラニング
★エムスリーグループのCROにてDMとしてご活躍頂きます★同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のためグループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。こうした状況の中で治験に関するDM業務をご担当頂きます。【具体的には】・DM計画書・各種手順書の作成・DB設計、システムバリデーション実施・データクリーニング(ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理)・データハンドリング(コーディング、中央モニタリングなどの各種資料作成)・CDISC関連業務(SDTM仕様書作成)・プロジェクト管理(スケジュール調整、製薬会社との対応)【組織構成】DMグループはデータサイエンス部所属となります。データサイエンス部はDM、統計解析、EDC・CDISC、医用画像解析のグループに分かれており、DMグループは約25名の方が活躍されています。活躍されている方のご年齢層は幅広く、30代~40代の方がボリュームゾーンです。
東京都
年収非公開
臨床開発DM・統計解析
更新日 2024.07.03
株式会社メディサイエンスプラニング
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。【具体的には】▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動▼担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務※残業は月20~30h。原則1人1プロトコル。※20以上のPJTが稼動しており(40プロトコール)、約7割がグローバル治験。【所属部署】臨床開発 第三本部
東京都
450万円~750万円※経験に応ず
CRA(臨床開発モニター)
更新日 2024.07.03
株式会社メディサイエンスプラニング
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。【具体的には】▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動▼担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務※残業は月20~30h。原則1人1プロトコル。※20以上のPJTが稼動しており(40プロトコール)、約7割がグローバル治験。【所属部署】臨床開発 第三本部
東京都
400万円~700万円※経験に応ず
CRA(臨床開発モニター)
更新日 2024.07.02
株式会社メディサイエンスプラニング
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。【具体的には】▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動▼担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務※残業は月20~30h。原則1人1プロトコル。※20以上のPJTが稼動しており(40プロトコール)、約7割がグローバル治験。【募集背景】案件拡大に伴う増員募集
大阪府
400万円~750万円※経験に応ず
CRA(臨床開発モニター)
更新日 2024.07.03
株式会社アスパークメディカル
【期待する役割】外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。【具体的には】・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など
大阪府
360万円~550万円※経験に応ず
臨床開発PV(安全性情報)
更新日 2024.05.15
株式会社アスパークメディカル
【職務内容】モニタリング業務※現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。【魅力】モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります。事業立ち上げに参画することも可能です。【募集背景】組織拡大のための増員募集
東京都
年収非公開
CRA(臨床開発モニター)
更新日 2024.05.15
株式会社アスパークメディカル
【職務内容】モニタリング業務※現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。【魅力】モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります。事業立ち上げに参画することも可能です。【募集背景】組織拡大のための増員募集
大阪府
年収非公開
CRA(臨床開発モニター)
更新日 2024.05.15
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。【業務詳細】■被験者である患者さんへの治験内容説明補助■患者さんのケア・相談対応■治験担当医師の補助■院内スタッフとの調整■検査・投薬スケジュールの調整■治験で得られるデータ管理 など同社は、日本でSMO事業を初めて立ち上げ、現在も業界のリーディングカンパニーとして、けん引し続けています。国内の新薬開発の半数以上に関与しており、オンコロジー領域の支援は年間400試験以上です。
岡山県
450万円~600万円※経験に応ず
治験コーディネーター・治験事務局
更新日 2024.07.04
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。担当しているクリニックや病院を訪問し、患者さんへの治験薬服用指導や疑問・不安点の解消、治験担当医師のサポートをお願いします。【業務詳細】■被験者である患者さんへの治験内容説明補助■患者さんのケア・相談対応■治験担当医師の補助■院内スタッフとの調整■検査・投薬スケジュールの調整■治験で得られるデータ管理 など同社は、日本でSMO事業を初めて立ち上げ、現在も業界のリーディングカンパニーとして、けん引し続けています。国内の新薬開発の半数以上に関与しており、オンコロジー領域の支援は年間400試験以上です。
岡山県
450万円~500万円※経験に応ず
治験コーディネーター・治験事務局
更新日 2024.07.04
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
【SMA(治験事務局担当者)とは】製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。【業務詳細】■社内や社外の関係者との交渉・相談■院内スタッフとの調整支援■治験実施の可能性を確認するための調査■治験に関する事務的業務の全体支援【サポート体制】入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。【外勤・内勤比率】営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5~7割:内勤3~5割となります。※外勤:医療機関訪問、内勤:オフィス勤務【やりがい】「多種多様な新薬開発を支援=日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。
岡山県
450万円~600万円※経験に応ず
治験コーディネーター・治験事務局
更新日 2024.07.04
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
【SMA(治験事務局担当者)とは】製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。【業務詳細】■社内や社外の関係者との交渉・相談■院内スタッフとの調整支援■治験実施の可能性を確認するための調査■治験実施の可能性を確認するための調査【サポート体制】入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。【外勤・内勤比率】営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5~7割:内勤3~5割となります。※外勤:医療機関訪問、内勤:オフィス勤務【やりがい】「多種多様な新薬開発を支援=日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。
岡山県
450万円~500万円※経験に応ず
治験コーディネーター・治験事務局
更新日 2024.07.04
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
治験事務局担当者(SMA)の指示のもと、提携医療機関やオフィスでの事務業務をお任せします。【SMAとは】治験事務局担当者(SMA)は治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを行います。【SMAの代表的な業務】以下の業務をサポートしていただきます。■治験実施施設の医師への案件打診■契約書作成、締結■CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整■安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援■その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等<教育制度・資格補助補足>導入研修(OJT含む)として約2週間の充実した研修があります。専門知識だけでなく、電話応対・パソコン・ビジネスマナーの研修もあるので未経験の方でも安心です。
岡山県
240万円~400万円※経験に応ず
一般事務・庶務
更新日 2024.07.04
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
治験コーディネーター(CRC)の指示のもと、提携医療機関やオフィスでの事務業務です。■被験者(患者様)来院前の各種準備、電話対応■被験者(患者様)来院時のサポート・被験者(患者様)の問診票やアンケート記入の補助・院内の各種検査室へのご案内・検査終了後の検体提出(検査室への検体運び・発送準備)※検体処理に関しては事前にトレーニングを実施いたしますので未経験でも可■被験者(患者様)来院後の後処理・カルテ情報の確認・症例報告書の作成(システムへのデータ入力対応)・保管資料の整理・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡※パソコンを使用しての事務作業がございます。■オフィス内の事務業務・社員の交通経費確認・請求書フォームの入力・物品管理※日々の多くは直行直帰にて治験を実施する医療機関(大学病院、総合病院、クリニック等)での業務となります。)担当施設は通勤時間を考慮し決定いたします。
岡山県
240万円~400万円※経験に応ず
一般事務・庶務
更新日 2024.06.12
株式会社アスパークメディカル
医薬品申請のための帳票作成(SAS)■SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラム作成 ■生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析 有効性及び安全性を統計学的に検証■統計解析計画書の作成・手順書の作成・報告書の作成
大阪府
年収非公開
臨床開発DM・統計解析
更新日 2024.05.15
株式会社アスパークメディカル
医薬品申請のための帳票作成(SAS)■SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラム作成 ■生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析 有効性及び安全性を統計学的に検証■統計解析計画書の作成・手順書の作成・報告書の作成
東京都
年収非公開
臨床開発DM・統計解析
更新日 2024.05.15
株式会社アスパークメディカル
【職務内容】モニタリング業務※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。【魅力】モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります。事業立ち上げに参画することも可能です。【募集背景】組織拡大のための増員募集
大阪府
年収非公開
CRA(臨床開発モニター)
更新日 2024.05.15
株式会社アスパークメディカル
【職務内容】モニタリング業務※現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。【魅力】モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります。事業立ち上げに参画することも可能です。【募集背景】組織拡大のための増員募集
東京都
年収非公開
CRA(臨床開発モニター)
更新日 2024.05.15
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や 環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【業務詳細】■治験実施施設の医師への案件打診■契約書作成、締結■CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整■安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援■その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し、治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。
広島県
370万円~450万円※経験に応ず
治験コーディネーター・治験事務局
更新日 2024.06.26
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【業務詳細】■治験実施施設の医師への案件打診■契約書作成、締結■CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整■安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援■その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し、治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。
広島県
380万円~600万円※経験に応ず
治験コーディネーター・治験事務局
更新日 2024.06.26
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。【業務詳細】■被験者である患者さんへの治験内容説明補助■患者さんのケア・相談対応■治験担当医師の補助■院内スタッフとの調整■検査・投薬スケジュールの調整■治験で得られるデータ管理 など同社は、日本でSMO事業を初めて立ち上げ、現在も業界のリーディングカンパニーとして、けん引し続けています。国内の新薬開発の半数以上に関与しており、オンコロジー領域の支援は年間400試験以上です。
広島県
380万円~600万円※経験に応ず
治験コーディネーター・治験事務局
更新日 2024.06.26
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。担当しているクリニックや病院を訪問し、患者さんへの治験薬服用指導や疑問・不安点の解消、治験担当医師のサポートをお願いします。【業務詳細】■被験者である患者さんへの治験内容説明補助■患者さんのケア・相談対応■治験担当医師の補助■院内スタッフとの調整■検査・投薬スケジュールの調整■治験で得られるデータ管理 など同社は、日本でSMO事業を初めて立ち上げ、現在も業界のリーディングカンパニーとして、けん引し続けています。国内の新薬開発の半数以上に関与しており、オンコロジー領域の支援は年間400試験以上です。
広島県
370万円~450万円※経験に応ず
治験コーディネーター・治験事務局
更新日 2024.06.26
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
治験コーディネーター(CRC)の指示のもと、提携医療機関やオフィスでの事務業務です。先ずは事務職からスタートいただき、将来的にはCRCやSMA(治験事務局担当者)へステップアップしていただく事も期待しております。■被験者(患者様)来院前の各種準備、電話対応■被験者(患者様)来院時のサポート・被験者(患者様)の問診票やアンケート記入の補助・院内の各種検査室へのご案内・検査終了後の検体提出(検査室への検体運び・発送準備)※検体処理に関しては事前にトレーニングを実施いたしますので未経験でも可■被験者(患者様)来院後の後処理・カルテ情報の確認・症例報告書の作成(システムへのデータ入力対応)・保管資料の整理・各関連部門への次回検査オーダー・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡※パソコンを使用しての事務作業がございます。■オフィス内の事務業務・社員の交通経費確認・請求書フォームの入力・物品管理
広島県
240万円~400万円※経験に応ず
一般事務・庶務
更新日 2024.06.26
シミックファーマサイエンス株式会社
【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、法令(GLP、GMP)に基づく非臨床試験をご担当いただきます。<具体的には>■法令(GLP、GMP)に基づく非臨床試験(動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験)の実施。動物の飼育管理を行っていただきます■検査薬の投与、投与後の観察、各種検査(毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験)などの実施※動物種 :マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、ブタ※試験物質 :医薬品、医療機器、再生医療等製品、化学物質、動物用医薬品■法令(GLP)に基づく非臨床試験における病理評価を実施。毒性/薬効薬理試験の病理評価(肉眼的所見及び病理組織学的評価)をご担当頂きます【組織構成】山梨県バイオリサーチセンター
山梨県
400万円~600万円※経験に応ず
GLP・非臨床
更新日 2024.07.04
シミックファーマサイエンス株式会社
【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および各種バイオマーカーの測定を担当いただきます。<具体的には>高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した1.生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)の測定2.各種バイオマーカーの測定3.生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 を担当頂きます。【配属先情報】医薬品バイオアナリシス事業部(約30名、平均年齢20代後半)★バイオマーカー分野の第一人者を目指すキャリアパス【同社について】シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。
兵庫県
400万円~600万円※経験に応ず
創薬
更新日 2024.06.18
サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う
東京都
500万円~800万円
メディカルアフェアーズ・MSL
更新日 2024.03.28
株式会社アクセライズ
派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います。メーカー側での業務を経験することで、CRAとしての経験値や知見が一気に上がります。【具体的には…】・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV・安全性情報の収集・報告・他部署(DM、安全性、薬事等)とのコミュニケーション など派遣先によって、複数領域の試験を同時に担当できたり、プロトコールの作成段階から携われたり、試験のマネジメントに関われたり、タスクチームの一員になったりと、貴重な経験を積むことができます。最近の派遣案件の傾向は、グローバル試験が多く、領域はオンコロジー、プライマリー、指定難病など幅広く、年単位で進めていくものがほとんどです。★入社後は、希望を伺った上で派遣先を決定。興味のある領域や、やってみたいこと、遠慮なくお申し出下さい。※試用期間中の職務内容:本採用時と同様の予定【募集背景】2004年の設立以来、CRAやMRの派遣、CRO事業などを通じて製薬、医療機器メーカーに貢献しているアクセライズ。経験豊富な人財を採用・派遣することで高品質なサービスを提供してきました。その実績が信頼となり、クライアントから寄せられるご依頼も増加の一途。現在も案件が増えており、今後の規模拡大を見据えてCRAを増員することにしました。【主なクライアント】外資系・内資系のさまざまなメーカーとの取引実績あり。多くは製薬メーカーですが、医療機器メーカー、再生医療等製品メーカーなどの案件も。数ある案件の中から、ご自身のキャリアパスにあった派遣先をマッチングします。・派遣取引実績(2022年8月現在) ・外資系メーカー:26 ・内資系メーカー:35 ・CRO:21
東京都
550万円~900万円※経験に応ず
CRA(臨床開発モニター)
更新日 2024.03.28
株式会社アクセライズ
企業治験(国内治験やICCC案件などの国際治験)/医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般【具体的には…】・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV・安全性情報の収集・報告・他部署(DM、安全性、薬事等)とのコミュニケーション など※試用期間中の職務内容:本採用時と同様の予定同社のCRO事業立ち上げは2017年。CRO業界の中では遅いですが、クライアントの声を聞きより質の良い臨床試験を実施することを大切にし、アクセライズから提案・助言もできる関係を築くことで、少しずつ事業を拡大してきました。◆医師主導型治験・臨床研究案件の充実受託案件のうち約8割が医師主導治験・臨床研究。リピートで業務依頼がありプロジェクトの運用方法などのノウハウが蓄積されているため効率的な業務ができています。今後も医師主導治験・臨床研究の受託件数を増やしていく予定。【組織構成】CRO事業部 40名程度その他の部署も合わせて80名程が東京本社務め。ワンフロアで座席はフリーデスク、社長室もありません。代表を含め「〇〇さん」と呼び合い、フラットな関係を築いています。所属するグループにはグループマネージャーがいますので、仕事のこと、今後のキャリアのこと、プライベートのこと、いつでも何でも相談できる環境。
東京都
500万円~850万円※経験に応ず
CRA(臨床開発モニター)
更新日 2024.03.28
株式会社ARCALIS
創薬支援事業と CMC 開発及び海外企業(Arcturus 社)からの技術移管を進めており、お客様より委託頂いた mRNA 製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに移管技術の再現・南相馬事業所への移管、国内を中心とした CMC 開発受託事業の準備を担って頂きます。CMC 開発センタースタッフとして、想定している業務内容は以下の通りです。これまでのご経験や今後のキャリアプランに合わせて別チームのご提案をさせていただく場合がございます。■QC(分析)チーム・Arcturus 社の技術移転チームと連携し、柏の葉ラボでの同社の分析技術再現を達成する・創薬支援事業において、お客様の要望通りの成果物を製造して品質試験のレポートとともに提供する。また、お客様との協議を踏まえて、試験方法の開発を行う。・探索段階における医薬品の分析研究(物性検討、構造解析、試験法開発)を遂行する。・製造販売承認申請用データ取得および CTD 作成業務・信頼性保証基準でのデータ取得及び文書作成・試験室管理と業務改善【組織構成】CMC 開発センター 20 名弱創薬支援チーム、L.DNAチーム、製造チーム、開発QCチーム、製剤チームhttps://note.arcalis.co.jp/n/nffe0fa3b2d0c【募集背景】事業拡大における増員【ビジョン】mRNA医薬品、ワクチンの迅速な開発と供給を通じ人類の健康と幸福に貢献する。【ミッション】製薬企業、バイオベンチャーへの高品質なCDMOサービスの提供を通じ、mRNAにより可能となる革新的な治療薬、予防薬の開発と供給に貢献する。【バリュー】高品質なmRNA原薬、製剤の製造技術開発と効率的な生産サービスにより医薬品企業の事業推進、医薬品安定供給に貢献する。
千葉県
年収非公開
製剤・CMC
更新日 2024.06.04
ファーメランタ株式会社
【期待する役割】2022年10月に創業し、現在において研究員やテクニシャン含め20名ほどの組織に拡大しております。今後の事業拡大に向けて現在代表が担っているポジションを専任者にお任せしたく「経営企画・管理」を招聘したいと考えています。【職務内容】■経営陣、部門責任者と連携し、全社の事業戦略をとりまとめ■事業戦略から数値計画を策定し予実や資金繰りを管理■社内各部門との連携、コミュニケーション■取締役会・投資家向けレポーティング資料の作成■資金調達資料の作成■管理部の業務マネジメント■組織体制の強化に向けたアクションプラン策定■助成金のオペレーションの管理【同社の強み】植物抽出成分の農業による生産方法は、 年単位の栽培が必要で、抽出量が僅かであるという課題があります。 希少で高単価な植物由来成分を微生物発酵により生産可能にし、 圧倒的なコスト優位性で原料市場への参入を目指しています。
石川県
500万円~800万円※経験に応ず
その他経営幹部
更新日 2024.07.22
アゼンタ株式会社
グローバルにおいて業界トップクラスのシェアを誇る、ゲノミクス受託解析サービスを手掛ける同社にて、営業代理店をはじめ、製薬会社・大学・研究機関等をターゲットに法人営業をお任せします。グローバルでは高い知名度を誇る同社ですが、日本市場ではシェア拡大の余地が多くあり、今後の日本における事業拡大を担う重要なポジションです。【募集背景】事業拡大に伴う増員【具体的な仕事内容】・売上・シェア増加のための戦略立案・実行・売上向上に向けた、直接及び販売店経由での間接販売の販売経路の検討・最適化 ※販売店活用にあたっては、目標金額の交渉や設定、アクションプランの作成・実施、提案商談を含む・定期的な営業会議への参加および進捗や今後の方針に関する報告・CRMの利用、販売店分析や顧客分析に基づく営業活動の進捗や見込みの作成・営業計画の作成、CRMへの登録、実行※担当エリア範囲:東日本全域※最大50%の出張を想定(担当エリアによる)。宿泊を伴う出張の場合あり【組織構成】営業チーム:5名(男女比=7:3)【魅力】同社が取り扱っているゲノミクス受託解析サービスは、医薬品の開発や再生医療の研究などに使用されます。顧客の信頼を獲得し、的確なアドバイスや解決策を提供することを通して、間接的ではありながらも医療の発展に役立っていると感じることができる、社会貢献性の高い仕事です。【求めるマインドセット、パーソナリティ】・変化をチャンスと捉え、ビジネスに結びつけることができる前向きな思考の方・社内外の多くの利害関係者を束ね、協力関係を構築できる方・優れたプレゼン、コミュニケーションスキルを有する方・リモートワーク下で自己管理ができ、業務が遂行できる方
東京都
400万円~800万円※経験に応ず
MR・MS
更新日 2024.07.24
ファーメランタ株式会社
【期待する役割】人事・採用におけるプロフェッショナルとして組織拡大にお力添えを期待します【職務内容】■採用計画の立案と実行(短期・中長期両面)■採用における各種ツールや仕組みの構築と最適化■採用広報の企画と運用■ペルソナ設計、求人票作成、報酬設計■リファラル採用やダイレクトスカウト業務■エージェントコントロール■候補者対応(カジュアル~オファー面談含む)■入社手続き、オンボーディング■人事労務に係る社内管理面の整備【募集背景】2022年10月に創業し、現在において研究員やテクニシャン含め20名ほどの組織に拡大しております。これまで、経営層が採用活動を全面的に行ってきましたが、更なる組織拡大に向けて、「人事・採用におけるプロフェッショナル」にお力添えいただきたいと考えています。
石川県
500万円~700万円※経験に応ず
人事(採用・労務・制度設計・研修)
更新日 2024.07.03
年収800万円以上、年収アップ率61.7%
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