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医療・医薬品業界の未経験可の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する医療・医薬品業界の未経験可の求人情報。
高い専門性を持つ専任の転職コンサルタントがひとつ上のレベルの転職を支援します。

求人一覧1~20件(220件中)
  • 株式会社メディサイエンスプラニング
    【東京】PV担当者 ★未経験★

    • 正社員
    • リモートワーク可
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    【職務内容】・データベース入力(Argus)および管理業務・国内外の医薬品に関するトリアージ・症例評価案等の作成、再調査指示  等【魅力】★エムスリーグループのCROにて安全性情報のプロフェッショナルとしてご活躍頂きます★同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。【募集背景】業務拡大に伴う増員

    職種

    臨床開発PV(安全性情報)

    年収
    給与
    400万円~520万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都中央区東日本橋1丁目1番7号

    会社特徴

    ~働きやすい環境で、業界信頼度NO.1へ~規模&業績、社会的信用面において安心・期待感◎、ITの活用で医療サービスの変革を目指す【エムスリーグループ】の一員として、保守的な医療業界の中で「治験のe化」に積極的に取り組む。CRO事業を担いグループ80社超の内最も多くの従業員が在籍している中核企業の一つ。 ★ITを利用した「治験のe化」(グループ企業が保有するプラットフォームを活用した治験の効率化)デジタルヘルス領域など、他社では経験できない+αの経験も。海外を含むグループ内転職の機会などキャリアパスも豊富。★働きやすい環境と成長のための手厚いサポート体制。★業界内トップクラスの低離職率/新卒3年定着率90%以上★グローバルスタディ50%/領域の幅も広く、希望領域に携わるチャンスも。★永く安心して働けるよう、多様な働き方を支える制度/ワークライフバランスへの取組み(フレックス、ノー残業、女性活躍、育休、時短制度等)★カジュアルスタイル:外勤や来客対応のとき以外は、カジュアルなスタイルで働ける環境。(カジュアル服で勤務OK/Tシャツ・ジーパン可)★「ICCS室」支援制度:英語に関して様々な場面でサポートしてくれる同社ならではの支援制度。TOEIC報奨金制度もあり。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率★CROのPV部門業界最大手、PVサービスを先駆けて提供★手厚い研修フォロー体制で未経験からでも安心してPVにチャレンジ可能です!

  • 株式会社データホライゾン
    データ分析/統計・数値管理 ※職種未経験可!/転勤無

    • 上場企業
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎業務推移進課に所属頂き、自治体(国民健康保険)、企業健保等の保険者から受託したレセプトデータ、健康診断データ等を基に、医療費の分析や保健事業の効果測定を検証/検討し、依頼いただいたデータ形式に仕様検討/作成します。【具体的には】■受諾データ分析、分析集計結果の考察 ■医療費削減の企画検討■分析データのレイアウト作成(Excelでの作表、グラフ作成、数式入力、PowerPointの操作が発生します)※1件/2~3カ月の納期です。★それぞれの個性・得意分野を活かし出来る限り希望適性に合った部署に配属。社内外の研修にも参加可能です。★営業担当者との社内調整業務もございます!【配属先】業務推進課 分析係 13名(男女比=6:4)※業務推進課課長:40代男性       ★職種未経験の方も応募可能です★MRの方、金融機関での営業経験(融資や経営分析の経験が活かせま、経理・経営企画経験(数字をもとに業務分析の経験が活かせます)など

    職種

    一般事務・庶務

    年収
    給与
    350万円~450万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    広島県広島市西区草津新町1-21-35 広島ミクシスビル

    会社特徴

    ★東証グロース市場上場★1982年設立!レセプト分析のパイオニアとし、増え続ける医療費を抑制すべく、独自のレセプト分析技術とデータベースで、効果的なデータヘルスを全国の保険者に提供しています!~同社の主要顧客である自治体の国民健康保険、後期高齢者医療広域連合などの保険者においては、予防・健康づくりの推進及び医療費適正化に向けての取り組みが、厚生労働省主導の元進められており、同社の主力であるデータヘルス関連サービスの需要は年々高まっております!               =====企業特徴======■業界でいち早くレセプト(診療報酬明細書)に注目し、レセプトに関する多くのノウハウを蓄積してます。健康保持増進・医療費の適正化と削減・病気の早期発見・早期治療を実現する社会貢献性の高いサービスを提供しています■2003年から健康保険組合向けに保険事業支援システムの提供を開始、2008年に国民健康保険として初めて広島県呉市にジェネリック医薬品促進通知サービスを提供し、現在では全国「574自治体」保険者様で導入されています。※2019年3月時点■データヘルス関連サービスは、自治体からの推薦数は『4年連続第1位』を獲得し、顧客から高い評価を受けております。

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    担当者の
    コメント

    ★マザーズ上場★日本における、レセプト分析のパイオニア企業です!厚生労働省が推進しているデータヘルス関連サービスを提供しており、業績も安定しています! 日本の医療に貢献できる、社会貢献性の高い事業でご活躍いただけます。

  • シミック・アッシュフィールド株式会社
    コントラクトMSL ★未経験可★【CRA用】

    • 正社員
    • 未経験可
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担っていただきます。■疾患領域の最新情報の提供■学会でのイベント、講演会の企画・実施■メディカル戦略の策定■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供■学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施■グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など★MSLからの豊富な社内キャリアパス★・シニアMSLとして、MSLのスペシャリストを目指す・委受託型MSL(スポット勤務)と、社内コンサル業務などを兼務・MSL教育、MAアカデミー運営 ・MAコンサルティング業務《参考》MAアカデミーhttps://www.cmic-ashfield.com/service/non-commercial/ma-academy同社が運営するMAアカデミーは、将来MA部門で仕事がしたい方や、すでにMA部門の仕事をされている方でより知識を高めたい方に、必要な知識と技術をご自身のスケジュールに合わせて効果的に習得できるオンラインベースの養成講座。国内多数の製薬メーカーにご参加頂いており、口コミでも高い評価を得ています。

    職種

    メディカルアフェアーズ・MSL

    年収
    給与
    600万円~1200万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都内担当エリア

    会社特徴

    【2014年10月1日シミック・アッシュフィールド株式会社が誕生しました】■シミックグループのCSOとして急成長中のシミックエムピーエスエスと欧州を中心に世界22カ国に展開するグローバルCSO企業アッシュフィールがジョイント。■外資企業とのジョイントになりましたが、シミックグループの会社として、社員を大事にする日本的な社風は健在。■シミックグループの国内で築き上げた国内メーカーとの関係基盤にに加え、ヨーロッパ最大手のアッシュフィールド社からのグローバル案件の受注により、今年も多くのプロジェクトが予定。■現在、CSO企業の中でプロジェクト数は最多。また、少人数のプロジェクトから大人数の受注に広がるケースが多く、現在約500名のMR数を1000名まで増やす計画あり。■各案件を統率していく“プロジェクトマネージャー(PM)職”への昇格や、新人MRたちを教育する“講師職”、MRの悩みをカウンセリングする“メンター職”へのキャリアチェンジなど多岐に亘る未来像を選べる他、グループ全14社の繋がりを活かし将来は医薬品開発受託分野であったり、医薬品効果・副作用の分析分野、 化粧品や健康食品を扱うヘルスケア部門など、 性別・年齢に関わらず長期的なキャリア形成が可能。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ★国内CROでNO.1のシミックグループのCSOカンパニー★MAMSLに関わるトータルソリューションサービスの提供★豊富なキャリアパス★取引先メーカー数は業界トップクラス★ビジネスマインド/ベンチャースピリットをお持ちの方歓迎!

  • シミック・アッシュフィールド株式会社
    コントラクトMSL ★未経験可★【医療系有資格者用】

    • 正社員
    • 未経験可
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担っていただきます。■疾患領域の最新情報の提供■学会でのイベント、講演会の企画・実施■メディカル戦略の策定■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供■学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施■グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など★MSLからの豊富な社内キャリアパス例★・シニアMSLとして、MSLのスペシャリストを目指す・委受託型MSL(スポット勤務)と、社内コンサル業務などを兼務・MSL教育、MAアカデミー運営 ・MAコンサルティング業務 他《参考》MAアカデミーhttps://www.cmic-ashfield.com/service/non-commercial/ma-academy同社が運営するMAアカデミーは、将来MA部門で仕事がしたい方や、すでにMA部門の仕事をされている方でより知識を高めたい方に、必要な知識と技術をご自身のスケジュールに合わせて効果的に習得できるオンラインベースの養成講座です。国内多数の製薬メーカーにご参加頂いており、口コミでも高い評価を得ています。

    職種

    メディカルアフェアーズ・MSL

    年収
    給与
    600万円~1200万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都内担当エリア

    会社特徴

    【2014年10月1日シミック・アッシュフィールド株式会社が誕生しました】■シミックグループのCSOとして急成長中のシミックエムピーエスエスと欧州を中心に世界22カ国に展開するグローバルCSO企業アッシュフィールがジョイント。■外資企業とのジョイントになりましたが、シミックグループの会社として、社員を大事にする日本的な社風は健在。■シミックグループの国内で築き上げた国内メーカーとの関係基盤にに加え、ヨーロッパ最大手のアッシュフィールド社からのグローバル案件の受注により、今年も多くのプロジェクトが予定。■現在、CSO企業の中でプロジェクト数は最多。また、少人数のプロジェクトから大人数の受注に広がるケースが多く、現在約500名のMR数を1000名まで増やす計画あり。■各案件を統率していく“プロジェクトマネージャー(PM)職”への昇格や、新人MRたちを教育する“講師職”、MRの悩みをカウンセリングする“メンター職”へのキャリアチェンジなど多岐に亘る未来像を選べる他、グループ全14社の繋がりを活かし将来は医薬品開発受託分野であったり、医薬品効果・副作用の分析分野、 化粧品や健康食品を扱うヘルスケア部門など、 性別・年齢に関わらず長期的なキャリア形成が可能。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ★国内CROでNO.1のシミックグループのCSOカンパニー★MAMSLに関わるトータルソリューションサービスの提供★豊富なキャリアパス★取引先メーカー数は業界トップクラス★ビジネスマインド/ベンチャースピリットをお持ちの方歓迎!

  • 仕事内容

    *顧客サポート部にて、ご契約者様に対して一次受付をお任せします**女性が多く活躍しており非常に和やかな社風の中ご経験を発揮可能です*【具体的な業務内容】■損害保険の保険金支払い手続きに関する被保険者対応および事務業務■保険金請求手続きに関する電話、メールによるサポート全般■書類の仕分け、入力、発送作業____________________________________________________________*GLTD(団体長期障害所得補償保険)とは* 病気やケガで長期的な就業不能時の所得減少をカバーする損害保険です。 大手中堅企業・労働組合・共済会・学校法人や官公庁をメインクライアントとし 人事・福利厚生としてGLTDが活用されています。 同社はマルハニチロ株式会社・KDDI労働組合・石井食品株式会社などにも 受注をいただいており、GLTDのリーディングカンパニーとなっております。

    職種

    その他の金融・不動産金融関連の専門職

    年収
    給与
    350万円~450万円
    勤務地
    勤務地

    東京都目黒区上目黒2-1-1 中目黒GTタワー17階

    会社特徴

    ★★★メンタルヘルス業界にて【国内トップシェア】【唯一の上場企業】「健康経営優良法人2018(ホワイト500)」に認定!★★★■同社はメンタルヘルスケア(メンタリティマネジメント)業界では唯一の上場企業であり、「企業に未来基準の元気を!」というコーポレートメッセージを掲げ、生産性向上を目指す企業の健康経営・人材開発・組織開発を支援する事業を展開しております。大手上場企業、優良企業、有名外資企業など業種に関わらず幅広い分野のお客様から支持されております。■2015年12月のストレスチェックの義務化により、メンタルヘルス「ケア」の必要性が世間的にも認知されてきておりますが、同社は以前より、「ケア」から更に一歩踏み込んだ、メンタル「タフネス」を提唱。「安心して働ける環境」「活力あり個と組織」を創り出すために、ストレスチェック・組織コンサルティング・カウンセリング・研修・適性検査・GLTD等、健康経営や働き方改革に関する事業を展開しております。■従業員比率女性50%、女性管理職比率25%と女性の活躍が進んでおります。また、組織風土醸成を目的とした「部署横断プロジェクト」や新規事業を推進する「タスクフォースチーム」等があり、活性化された環境で働いていただけます。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    *メンタルヘルスケア業界トップシェアを誇る先進的な企業_残業時間は15時間/月と非常に働きやすい環境がございます**同社収益基盤の一つである損害保険部門にてお客様の一次受付対応をお任せし、チームで協力しながら活躍いただきます*

  • 株式会社データホライゾン
    営業企画課(事務職) ※広島市/転勤無し/未経験応募可

    • 上場企業
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【募集背景】営業事務の拡充の為、増員募集です!【職務内容】◎営業事務として下記業務をお任せします。■顧客情報、競合情報、顧客からの要望、先進事例等の情報集約■上記情報の評価と整理■顧客に対する企画提案の支援※既存社員とのOJTを通じて業務を覚えていただけます。【同社の事業について】医療保険者によるレセプトや検診情報などの医療データをもとに、被保険者(個人)に対して受診勧奨や重症化予防などを行う保険事業です。同事業は厚生労働省が推進する新しい事業のため対象となる保険者は実施が必須となっておりますが、その実践には膨大な医療データを分析して具体的なサービスにつなげる仕組みが不可欠となるため、同社のこれまで培ったレセプト分析技術やノウハウが様々な自治体から必要とされております。

    職種

    営業事務・営業アシスタント

    年収
    給与
    300万円~400万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    広島県広島市西区草津新町1-21-35 広島ミクシスビル

    会社特徴

    ★東証グロース市場上場★1982年設立!レセプト分析のパイオニアとし、増え続ける医療費を抑制すべく、独自のレセプト分析技術とデータベースで、効果的なデータヘルスを全国の保険者に提供しています!~同社の主要顧客である自治体の国民健康保険、後期高齢者医療広域連合などの保険者においては、予防・健康づくりの推進及び医療費適正化に向けての取り組みが、厚生労働省主導の元進められており、同社の主力であるデータヘルス関連サービスの需要は年々高まっております!               =====企業特徴======■業界でいち早くレセプト(診療報酬明細書)に注目し、レセプトに関する多くのノウハウを蓄積してます。健康保持増進・医療費の適正化と削減・病気の早期発見・早期治療を実現する社会貢献性の高いサービスを提供しています■2003年から健康保険組合向けに保険事業支援システムの提供を開始、2008年に国民健康保険として初めて広島県呉市にジェネリック医薬品促進通知サービスを提供し、現在では全国「574自治体」保険者様で導入されています。※2019年3月時点■データヘルス関連サービスは、自治体からの推薦数は『4年連続第1位』を獲得し、顧客から高い評価を受けております。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ★マザーズ上場★日本における、レセプト分析のパイオニア企業です!厚生労働省が推進しているデータヘルス関連サービスを提供しており、業績も安定しています! 日本の医療に貢献できる、社会貢献性の高い事業でご活躍いただけます。

  • 株式会社データホライゾン
    データ分析/統計・数値管理 ※職種未経験可!/転勤無

    • 上場企業
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎業務推移進課に所属頂き、自治体(国民健康保険)、企業健保等の保険者から受託したレセプトデータ、健康診断データ等を基に、医療費の分析や保健事業の効果測定を検証/検討し、依頼いただいたデータ形式に仕様検討/作成します。【具体的には】■受諾データ分析、分析集計結果の考察 ■医療費削減の企画検討■分析データのレイアウト作成(Excelでの作表、グラフ作成、数式入力、PowerPointの操作が発生します)※1件/2~3カ月の納期です。★それぞれの個性・得意分野を活かし出来る限り希望適性に合った部署に配属。社内外の研修にも参加可能です。★営業担当者との社内調整業務もございます!【配属先】業務推進課 分析係 13名(男女比=6:4)※業務推進課課長:40代男性       ★職種未経験の方も応募可能です

    職種

    法人営業

    年収
    給与
    350万円~450万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    広島県広島市西区草津新町1-21-35 広島ミクシスビル

    会社特徴

    ★東証グロース市場上場★1982年設立!レセプト分析のパイオニアとし、増え続ける医療費を抑制すべく、独自のレセプト分析技術とデータベースで、効果的なデータヘルスを全国の保険者に提供しています!~同社の主要顧客である自治体の国民健康保険、後期高齢者医療広域連合などの保険者においては、予防・健康づくりの推進及び医療費適正化に向けての取り組みが、厚生労働省主導の元進められており、同社の主力であるデータヘルス関連サービスの需要は年々高まっております!               =====企業特徴======■業界でいち早くレセプト(診療報酬明細書)に注目し、レセプトに関する多くのノウハウを蓄積してます。健康保持増進・医療費の適正化と削減・病気の早期発見・早期治療を実現する社会貢献性の高いサービスを提供しています■2003年から健康保険組合向けに保険事業支援システムの提供を開始、2008年に国民健康保険として初めて広島県呉市にジェネリック医薬品促進通知サービスを提供し、現在では全国「574自治体」保険者様で導入されています。※2019年3月時点■データヘルス関連サービスは、自治体からの推薦数は『4年連続第1位』を獲得し、顧客から高い評価を受けております。

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    担当者の
    コメント

    ★マザーズ上場★日本における、レセプト分析のパイオニア企業です!厚生労働省が推進しているデータヘルス関連サービスを提供しており、業績も安定しています! 日本の医療に貢献できる、社会貢献性の高い事業でご活躍いただけます。

  • 株式会社新日本科学PPD
    Remote Site Monitor(内勤)

    • 外資系企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    ■業務内容についてリモートによる治験実施施設管理業務全般・Country ICF、症例ファイル等のプロジェクト固有文書の作成・プロジェクトの戦略に基づいた申請スケジュールの提案およびCTMとの協議・各施設におけるIRB審議、契約、予算及び必須文書に関する交渉/作成/確定作業・治験全フェーズにおける進捗状況の確認およびCTMへの報告・EDCデータレビュー(データ入力漏れ、Openクエリ確認/クエリ分析、AE有無確認)・モニタリングプランに従ったサイトマネジメント(RBMの場合)等■部署について現在、「Remoteで出来る事をどんどん進めていこう」という会社方針の基に、各部門が業務を進めており、同部門はその中心的な役割を担っています。Remoteで対応可能なモニタリング業務にRSMが取り組んでいるところではありますが、今後はさらに業務範囲を拡大し、症例やデータにも関わっていこうとしています。

    職種

    CRA(臨床開発モニター)

    年収
    給与
    500万円~750万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都中央区明石町8-1聖路加タワー12 階

    会社特徴

    新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界48カ国に89拠点に事業所を有し、国際同時治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究機関として2015年4月に設立されました。【内資の働きやすさ、外資の案件の強さのいいとこどりの企業様です。】★市場価値を高める豊富な案件数と組織体制・本社PPDの豊富なパイプラインでICCC案件に強く、ユニークな案件に携われる、英語力が鍛えられる・2015年の新日本とPPDのジョイントベンチャーを成功事例にアジアに展開していく予定。日本でいかに成功させるかがポイントなのでグローバルも日本に注目している→本国のトップの直下に、日本のトップ(元パレクセルの方)がグローバルの言いなりになることは外資企業と比較して少ない組織体制に!★安心してキャリアアップしやすい環境・チームワーク重視の社風で、退職率は驚異の3.3%!・組織横断でのヨコのコミュニケーションを大切にしており、入社後に「人の優しさ」を強く実感される方が多いです。・新卒採用も活発であることからマネジメントを任される機会が豊富にございます。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ★世界2位の外資PPDと新日本科学の合弁会社!グローバルにも国内試験にも強い企業で、幅広い経験を積む事ができます!★離職率も3.3%と会社としても長く腰を据えてキャリアアップを目指すことができます

  • 仕事内容

    製造販売後調査における施設契約・データマネジメントの以下業務・プロジェクト窓口業務(社内外対応)・セットアップ業務・運用業務(施設契約締結処理、登録受付、再調査処理、進捗管理等)

    職種

    臨床開発DM・統計解析

    年収
    給与
    450万円~550万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。■治験を実施する医療機関や医師の選定■治験の依頼・契約■治験薬の交付・回収■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認■症例報告書の回収

    職種

    CRA(臨床開発モニター)

    年収
    給与
    450万円~520万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    同社で未経験からチャレンジできる臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割がオンコロジー(うち9割はグローバル)であり、他の疾患領域もグローバル試験が6割を占めているため、臨床開発モニターとしてのスキルアップが可能です。 ≪参考データ≫ ●担当プロトコル数:1人1プロトコールの専任制●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動)●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々●同社の強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、グローバル体制強化(アジア・米国など)

    職種

    治験コーディネーター・治験事務局

    年収
    給与
    400万円~500万円※経験に応ず
  • 社名非公開(CRO・SMO)
    Clinical Trainer(臨床開発)【東京・大阪】

    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 英語
    仕事内容

    【主な業務内容】■臨床開発部門で業務に携わる社員を対象にトレーニングを開発、実行します。このトレーニングとは、ワークショップ、オンサイトトレーニング、ロールプレイイングトレーニングなど多岐にわたります。■研修内容は、ICH-GCPを含む臨床開発の基礎を学ぶもの、CRAを対象にしたものになります。■米国本社、他の国で使われている研修資料、内容を日本の環境、要望に合ったものに改良、変更します。■コーヴァンス・ジャパンの求めるものになるように研修内容、専門性に合わせて各分野のエキスパート、チームと協業します。■各部門、チームのリーダーと協力して、コーヴァンス・ジャパンで行われるトレーニングの要望、ギャップを確認し、有効なトレーニングが実行できるようにします。 ■各研修の目的、目標を考慮して、社内研修プログラムを企画、作成します。■トレーニングによっては、研修講師のトレーナーを担い、その研修が確実に行われるように、内容が求められたものになるようにサポートします。■トレーニングコース終了後は、フォローアップ、フィードバックの回収を行い、提供したトレーニングの内容とその効果を確認します。■最新のトレーニング資料、内容が提供できるようにします。■必要に応じて関係トレーニング、例えばHR、QC、QAなどが提供する研修、コースにも参加し、部門、会社全体のビジネスゴールの達成に努めます。

    職種

    CRA(臨床開発モニター)

    年収
    給与
    800万円~1300万円※経験に応ず
  • 社名非公開(CRO・SMO)
    Clinical Trainer(臨床開発)【東京・大阪】

    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 英語
    仕事内容

    【主な業務内容】■臨床開発部門で業務に携わる社員を対象にトレーニングを開発、実行します。このトレーニングとは、ワークショップ、オンサイトトレーニング、ロールプレイイングトレーニングなど多岐にわたります。■研修内容は、ICH-GCPを含む臨床開発の基礎を学ぶもの、CRAを対象にしたものになります。■米国本社、他の国で使われている研修資料、内容を日本の環境、要望に合ったものに改良、変更します。■コーヴァンス・ジャパンの求めるものになるように研修内容、専門性に合わせて各分野のエキスパート、チームと協業します。■各部門、チームのリーダーと協力して、コーヴァンス・ジャパンで行われるトレーニングの要望、ギャップを確認し、有効なトレーニングが実行できるようにします。 ■各研修の目的、目標を考慮して、社内研修プログラムを企画、作成します。■トレーニングによっては、研修講師のトレーナーを担い、その研修が確実に行われるように、内容が求められたものになるようにサポートします。■トレーニングコース終了後は、フォローアップ、フィードバックの回収を行い、提供したトレーニングの内容とその効果を確認します。■最新のトレーニング資料、内容が提供できるようにします。■必要に応じて関係トレーニング、例えばHR、QC、QAなどが提供する研修、コースにも参加し、部門、会社全体のビジネスゴールの達成に努めます。

    職種

    CRA(臨床開発モニター)

    年収
    給与
    800万円~1300万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    ■企業治験、医師主導治験、臨床研究における下記監査業務 ・監査手順書、監査計画書の作成 ・監査業務(医療機関監査、モニタリング監査、DM監査、統計解析監査、   社内システム監査、ベンダー監査)の実施と監査報告書の作成 ・監査証明書の作成

    職種

    GCP監査・QC

    年収
    給与
    500万円~700万円※経験に応ず
  • 株式会社ユーグレナ
    オープンポジション提案用

    • 上場企業
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    現在募集している求人以外で、ご応募いただくいただく場合にはこちらからお願いいたします。当社理念「人と地球を健康にする」、行動指針「euglism※」に共感いただける方のご応募をお待ちしております。※euglismについて:http://www.euglena.jp/recruit/#euglism

    職種

    プロモーション・販売促進

    年収
    給与
    400万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都港区芝5-29-11G-BASE 田町2F

    会社特徴

    another future.~ミドリムシが地球を救う~ をスローガンに、藻類の一種であるミドリムシを中心とした微細藻類に関する研究開発及び生産管理、品質管理、販売等を展開しているバイオベンチャー企業。15年1月には、ユーグレナの事業の新規性や革新性、社会課題の解決など事業ビジョンが高く評価され、経済産業省が実施する「第1回日本ベンチャー大賞」の最優秀賞を受賞。当社事業の本丸であるバイオ燃料事業は、沖縄県・石垣島のバイオ燃料用ミドリムシ培養プールが完成してから本格化する見通しで、18年には調達資金のうち43億円を投じ100万平方メートルのプールを建設する予定。「バイオ燃料事業を軌道に乗せることが当面の課題」(出雲社長)としている一方、食品事業の販路拡大のためのM&Aも推進していく等、成長企業です。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    【世界初】のユーグレナの屋外大量培養に成功し、多角的に事業展開をして売り上げを伸ばしている同社。また地球環境に配慮したバイオ燃料や飼料としての利用など多岐にわたる分野での研究開発を行い、ミドリムシで人と地球を健康にしていきます★

  • 仕事内容

    試験立ち上げに新しい形で携わることが出来る新設のポジションです。■臨床試験の立ち上げの際に、治験の公正市場価格の分析を担当します■臨床試験プロトコルの要件から、1試験あたりの公正な市場価値の価格設定と予算のマイルストーンの策定■ベンチマーク料金、臨床試験契約へ価格案のの起草と最終決定■助成金と契約の予算編成、価格設定、計画、実行、管理における臨床チームへのサポート。■価格設定の要求/ニーズを分析し、適切なものに変換します

    職種

    CRA(臨床開発モニター)

    年収
    給与
    450万円~600万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    RBM 試験における中央モニタリング業務および CRA 支援サービスの運用業務。■職務詳細・被験者データの臨床的な観点でのレビュー・プロジェクト用に開発したツールの検証業務・リスクレビュー会議の準備と開催・クリニカルチームへのモニタリングサポートツールの提供・自社ツールを使用した帳票出力・加工 等

    職種

    GCP監査・QC

    年収
    給与
    420万円~580万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    CRAのアシスタント(Clinical Assistant)としてCRAのサポート業務をお任せします。【具体的には以下の業務をお任せします】・必須文書移管業務・文書Tracking業務・文書のコピー/PDF化、ファイリング業務・クライアントへの文書送付業務(請求書等)・クライアント/その他関連業者との対応窓口・医療機関への安全性情報発送業務・翻訳依頼業務・捺印申請業務・資材管理業務・指導、トレーニング・他部署との交渉業務

    職種

    CRA(臨床開発モニター)

    年収
    給与
    450万円~540万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    経営企画室の一員として事業成長に繋がる戦略の構築・運営を行い、持続的成長を目指して頂きます。【具体的には】■事業本部及び各部門の中期計画及び年間の事業計画の構築及び支援■社内における最重要プロジェクト、複数部門をまたぐプロジェクトやグロー バル・リードのプロジェクトの企画、運営及び支援■市場分析(規制、市場、顧客、競合)の定期的情報収集及び報告書の作成■営業戦略支援として顧客分析、市場分析から顧客へのベスト・アプローチを 探り営業チームへ提案■社外企業との提携における議論リード、提携枠組みの構築及び提案等

    職種

    経営企画・事業企画

    年収
    給与
    600万円~1100万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    IPOに向けた事業拡大に伴い各ポジションの採用・人材配置が当社における重点施策となっております。今回人事戦略部の体制強化を目的とし、人材の母集団形成から候補者フォローアップ、クロージングまでの一連の新卒・中途採用業務を中心に、ご経験に応じてその他人事業務をご担当いただきたく募集いたします。全社の重点施策に対し裁量とスピード感をもって既成概念にとらわれないチャレンジができる環境があります。■業務内容<採用・教育業務>・新卒採用(エージェント対応・リレーション構築、ダイレクトリクルーティングによる母集団形成、説明会運営、一次面接およびその他調整業務)・中途採用(エージェント対応・リレーション構築、ダイレクトリクルーティングによる母集団形成、一次面接およびその他調整業務)・派遣採用(エージェント対応、派遣面談及びその他調整業務)・採用広報・採用ブランディング企画立案・運用・教育研修(新卒研修の企画・運用、全社研修の企画・運用)<人事制度業務>・人事制度(評価制度)の運用・人事データベースの管理・運用<その他人事業務>・社内制度(組織開発や福利厚生制度等)の企画・運用

    職種

    人事(採用・労務・制度設計・研修)

    年収
    給与
    448万円~602万円※経験に応ず

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