スマートフォン版はこちら

医療・医薬品業界の新着・更新情報のみ表示の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する医療・医薬品業界の新着・更新情報のみ表示の求人情報。
高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

公開中の求人83件中 1~20件を表示

  • 株式会社ツーセル
    再生医療製品の購買 ※チームリーダー候補

    年収
    400万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    広島県
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    【期待する役割】
    まずは製造施設としての体制作りに従事して頂き、実際に製品製造が開始された際は購買責任者としてチームを引っ張って頂きます!
    将来的にはプレイングマネージャーとして、チームマネジメントも併せてお願いしたいと考えております。
    【職務内容】◎購買担当の統括及び体制の構築業務を担当して頂きます。
    ■製品の原料、資材の在庫、調達計画立案
    ■製品の原料、資材製造会社の情報収集、情報管理、調達先選定
    ■製品の原料、資材調達に関する国内外の他社との交渉
    ■英語、日本語の供給契約、製造委受託の交渉契約締結、契約に基づく発注、調達
    【募集背景】部門強化の為の増員
    【組織構成】製造支援チーム 3名
    ■チームリーダー:40代男性(製造施設と兼任)
    ■社員:30代男性 ■派遣社員:40代女性

    会社特徴

    同社はMSC(間葉系幹細胞)を用いた再生医療をターゲットとし、医療用の遺伝子と細胞、医薬品、診断薬、試薬、医療材料の研究開発や製造を行っている会社です。
    ※MSC(間葉系幹細胞):成体幹細胞の一つで、人の骨髄、脂肪、臍帯、滑膜等に含まれるもの
    【魅力・優位性】 現在開発中のMSCを用いた膝軟骨再生医療製品の特長
    ■TECに加工する ■滑膜由来MSCを無血清培地で培養する。
    ■唯一他家由来細胞を利用しての開発に成功
    ※対象疾患:変形性膝関節症(治療を有する患者数は全国約1000万人)
    【企業理念】
    再生医療を通じて世界の医療や人々の健康に貢献する、21世紀のグローバル企業を目指します。
    【社風】
    普段の生活の中で見つけた発見や気づきを全体で共有する風土があります。また、部署間の垣根が無くアットホームな会社です。
    ★複数のパイプラインにおいて、大手製薬会社とパートナーシップを締結し、事業化を目指しております。

    勤務地

    広島県広島市南区比治山本町16番35号 広島産業文化センター11階

    担当者のコメント

    ★広島大学発のバイオベンチャー企業★医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!
  • 株式会社データホライゾン
    仕様調整・営業サポート業務 ※広島/転勤無し

    年収
    300万円~400万円※経験に応ず
    勤務地
    広島県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【期待する役割】
    社内の運用部門(保険事業サービス作成部門)が円滑に業務を行う事が出来る様、お客様、営業と調整を行って頂きます。
    【職務内容】
    自治体(国保)、企業健保等の保険者から受託したレセプトデータ・健診データ等を基に同社が提供する保険事業サービスに関する仕様調整・営業支援をお任せ致します。
    ■営業受注後の保健事業サービスの仕様調整業務
    ■上記に付随するお客様、営業問い合わせ対応 など
    【主なシステム】保険者向け保健事業支援システム/ジェネリック医薬品利用促進システム/レセプト監査システム/医薬品在庫管理システム/調剤薬局システム/病院薬局処方監査システムなど
    【募集背景】業務拡大に伴う増員の為の募集です。
    【組織構成】 業務推進課 13名(男女比=6:4)
    ※業務推進課課長:40代男性 ※分析係 係長:30代女性

    会社特徴

    ★マザーズ上場★1982年設立!レセプト分析のパイオニアとし、増え続ける医療費を抑制すべく、独自のレセプト分析技術とデータベースで、効果的なデータヘルスを全国の保険者に提供しています!
    ~同社の主要顧客である自治体の国民健康保険、後期高齢者医療広域連合などの保険者においては、予防・健康づくりの推進及び医療費適正化に向けての取り組みが、厚生労働省主導の元進められており、同社の主力であるデータヘルス関連サービスの需要は年々高まっております!
                   =====企業特徴======
    ■業界でいち早くレセプト(診療報酬明細書)に注目し、レセプトに関する多くのノウハウを蓄積してます。健康保持増進・医療費の適正化と削減・病気の早期発見・早期治療を実現する社会貢献性の高いサービスを提供しています
    ■2003年から健康保険組合向けに保険事業支援システムの提供を開始、2008年に国民健康保険として初めて広島県呉市にジェネリック医薬品促進通知サービスを提供し、現在では全国「574自治体」保険者様で導入されています。※2019年3月時点
    ■データヘルス関連サービスは、自治体からの推薦数は『4年連続第1位』を獲得し、顧客から高い評価を受けております。

    勤務地

    広島県広島市西区草津新町1-21-35 広島ミクシスビル

    担当者のコメント

    ★マザーズ上場★日本における、レセプト分析のパイオニア企業です!厚生労働省が推進しているデータヘルス関連サービスを提供しており、業績も安定しています! 日本の医療に貢献できる、社会貢献性の高い事業でご活躍いただけます。
  • 社名非公開(その他(医薬・医療))
    人事労務【マネージャー候補】

    年収
    560万円~640万円
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    人事労務グループのマネージャーとして以下の業務をお任せします。
    【具体的な職務内容】
    ■勤怠管理
    ■給与計算
    ■社員情報の管理
    ■社会保険類の手続き
    ■就業規則改定
    ■労使協定の管理
    ■採用活動(採用計画、面接等)
    ■チームメンバーのマネジメント など

  • 仕事内容

    当社は医療のDXを推進する事業を行っています。
    その中で大きな役割を担うデジタルコンテンツの企画・プロデュースをお任せします。
    【具体的には】
    ■メディア、チャンネル特性を考慮したコンテンツ企画、制作、進行管理
    ■当社、クライアント企業の商品・サービスを十分に理解し、ターゲットインサイトに基づいたコミュニケーションシナリオの立案
    ■デジタルマーケティング・プロモーションの企画立案
    ■コンテンツ企画・提案においてクライアントとのコミュニケーション
    ■外部スタッフに対してディレクション業務
    【募集背景】事業拡大による増員

  • 仕事内容

    ◎大手医療機器メーカーの営業職としてご就業していただきます。
    【具体的な業務内容】
    ■クライアントである医療機器メーカーの各拠点に配属され、医療機器営業として活動
    ■医療機器代理店への担当製品販売促進に向けた営業活動
    ■医療機器代理店担当者と協働し、医師に対して製品取扱方法、メンテナンス等の説明
    ※配属先メーカーへの転籍の可能性あり
    【CSOの働き方】
    同社の正社員として入社いただき、同社研修終了後、契約している医療機器メーカーに配属されます。
    配属後は、その医療機器メーカーの名刺を持ち、先方の正社員と同様に配属先の上長の指示に従い、営業活動を行います。また同社の正社員として、退職金や福利厚生制度、各種手当てなどが適用されます。

  • 社名非公開(その他(医薬・医療))
    法人営業_担当者【東京】

    年収
    450万円~900万円
    勤務地
    東京都
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    仕事内容

    【具体的な業務内容】
    ■営業企画:ABM(アカウントベーストマーケティング)の推進
    ■業種別マーケティングの企画・推進
    ■タフネスを中心とした基幹商品及び派生するサービスのブラッシュアップ
    ■商品マーケティング企画

  • 社名非公開(その他(医薬・医療))
    法人営業_担当者【東京】

    年収
    400万円~600万円
    勤務地
    東京都
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    仕事内容

    *メンタルヘルスケア領域業界NO1の同社で人事パッケージの営業をお任せします*
    【具体的な業務内容】
    ■企業人事部門へのヘルスケア・福利厚生分野のソリューション営業
    ■商品の新規販売 ■既存顧客のサポート ■契約管理。
    ■商品を活用したお客様の業務フローの改善提案
    ■お客様環境に合わせた商品のシステムカスタマイズ(初期設定のみ)
    ※商材:産休/育休/私傷病休職など、休職者の管理・支援ツール「ハーモニー」 

  • 株式会社ツーセル
    再生医療製品の品質管理職 ※広島市/転勤無し

    年収
    350万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    広島県
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    【職務内容】◎再生医療等製品、治験製品などのGMP/GCTP管理試験を主とする品質管理業務を担当して頂きます。
    ■試験検査技術の整備
    ■製造環境、機器、施設の適格性評価
    ■品質トラブル時の問題解決支援
    ■製品の品質評価
    ■品質評価活動に必要な間接業務(原材料管理、設備管理等)
    ■関連文書の制改訂作業
    ■査察準備および対応
    ■その他GMP/GCTP体制の整備に必要な業務
    【募集背景】部署強化に伴う増員の為の募集
    【組織構成】9名(男性:女性=2:7)20代~40代の社員在席
    【求める人物像】
    ◎横断的に取り組める方◎当事者意識をもち、責任をもって事業を推進できる方

    会社特徴

    同社はMSC(間葉系幹細胞)を用いた再生医療をターゲットとし、医療用の遺伝子と細胞、医薬品、診断薬、試薬、医療材料の研究開発や製造を行っている会社です。
    ※MSC(間葉系幹細胞):成体幹細胞の一つで、人の骨髄、脂肪、臍帯、滑膜等に含まれるもの
    【魅力・優位性】 現在開発中のMSCを用いた膝軟骨再生医療製品の特長
    ■TECに加工する ■滑膜由来MSCを無血清培地で培養する。
    ■唯一他家由来細胞を利用しての開発に成功
    ※対象疾患:変形性膝関節症(治療を有する患者数は全国約1000万人)
    【企業理念】
    再生医療を通じて世界の医療や人々の健康に貢献する、21世紀のグローバル企業を目指します。
    【社風】
    普段の生活の中で見つけた発見や気づきを全体で共有する風土があります。また、部署間の垣根が無くアットホームな会社です。
    ★複数のパイプラインにおいて、大手製薬会社とパートナーシップを締結し、事業化を目指しております。

    勤務地

    広島県広島市南区比治山本町16番35号 広島産業文化センター11階

    担当者のコメント

    ★広島大学発のバイオベンチャー企業★医療業界で注目されているバイオ技術を用いて再生医療に関する研究・開発を行っております。膝軟骨の再生医療製品では大手製薬会社とパートナーシップを結び、事業化を目指しています!
  • 株式会社キャリア&リープス
    ※急募 経験者MR【長野県(松本)/新薬担当】 ※転勤なし

    年収
    550万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    熊本県
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    【職務内容】
    ■医薬情報担当者として、自社の医薬品の販売促進と共に、医療担当者に薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を行います。
    【当社の魅力】
    ■他のCSOとは異なりプロジェクトの期間がない為、ご自身の評価、実績次第で延長可能です。
    (10年以上いらっしゃる方もいます)
    ■実績により転籍(興和での正社員勤務)も可能です。
    (その際は全国転勤になります)
    ※営業には自家用車を使用して頂きます。
    (車両手当あり)。

    会社特徴

    ☆★☆★☆★国内製薬企業グループのCSO企業!!!グループの製薬企業をメインクライアントとして腰を据えて働けることが魅力です☆★☆★☆★
    ■当社は2009年に化粧品等のOTC販売企業向けのCSOとして設立。
    2013年にはグループ会社である国内製薬企業を中心とした医薬品販売企業へのMRの派遣を始めました。
    【配属先製薬企業について】
    ■主に循環器や代謝内分泌といった生活習慣病向けや緑内障など眼科領域の医薬品を販売しています。国内に12拠点を置き日々新薬を日本中に提供しています。

    勤務地

    熊本県希望考慮

    担当者のコメント

    興和グループのCSO企業!!!☆同じ地域で腰を据えて長く働くことができます!!!
  • 仕事内容

    月間約2000万人以上が利用する日本有数のデジタルヘルスケアプラットフォーム『Medical Note』を軸にした、クライアントや代理店とのリレーション構築など、広告商品の企画及びセールスをお任せします。

    【具体的な業務内容】
    ■大手総合代理店/ナショナルクライアントへの企画提案
    ■広告商品の企画・設計・実装・分析、販売促進
    ■アドネットワークの広告枠の調整・事業社交渉
    ■広告商品リリースまでの業務設計・ディレクション
    ■広告商品のパフォーマンス管理
    ■外部企業とのアライアンス推進
    ■市場・クライアント・競合・自社調査
    【募集背景】:事業拡大に伴う増員募集
    【クライアント】:製薬メーカー、医療機関(病院・クリニックなど)

  • 株式会社メディカルシステムネットワーク
    【千歳市】医療事務

    年収
    256万円~256万円
    勤務地
    北海道
    • 上場企業
    • 正社員
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【職務内容】
    メディカルスクエア千歳総合案内における医療事務業務全般を担当していただきす。                            
    ※受付・会計・レセプト・患者様のご案内、電話対応等、その他付随する医療事務。                              
    ※未経験の方でも丁寧に指導しますので応募歓迎します。                                  ※制服貸与します。
    ※転勤:有(引っ越しを伴わない異動)
    【魅力】JR千歳駅直結(千歳ステーションプラザ)
    【募集背景】欠員補充
    【組織構成】13名

    会社特徴

    ~グループ理念~
    良質な医療インフラを創造し、生涯を見守る「まちのあかり」として、健やかな暮らしに貢献します。
    <本社>〒060-0010 札幌市中央区北10条西24丁目3番地 AKKビル
    <東京事業所>〒105-0001 東京都港区虎ノ門1丁目1番18号 ヒューリック虎ノ門ビル8階
    <大阪事務所>〒560-0082 大阪府豊中市新千里東町1-5-3 千里朝日阪急ビル13階
    <福岡事務所>〒811-0119 福岡県糟屋郡新宮町緑ケ浜4丁目17番22号
    ◎グループ会社一覧
    株式会社北海道医薬総合研究所、株式会社なの花北海道、株式会社なの花東北、株式会社なの花東日本、株式会社なの花中部、株式会社なの花西日本、株式会社トータル・メディカルサービス、株式会社永冨調剤薬局、株式会社フェルゼンファーマ、株式会社ファーマシフト

    勤務地

    北海道千歳市千代田町7丁目1789-3千歳ステーションプラザ

    担当者のコメント

    ★医療事務のお仕事です(未経験者応募可)
    ★JR千歳駅直結の職場、残業月10時間程度
  • 株式会社キャリア&リープス
    ※急募 経験者MR【熊本県/新薬担当】 ※転勤なし

    年収
    550万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    熊本県
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    【職務内容】
    ■医薬情報担当者として、自社の医薬品の販売促進と共に、医療担当者に薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を行います。
    【当社の魅力】
    ■他のCSOとは異なりプロジェクトの期間がない為、ご自身の評価、実績次第で延長可能です。
    (10年以上いらっしゃる方もいます)
    ■実績により転籍(興和での正社員勤務)も可能です。
    (その際は全国転勤になります)
    ※営業には自家用車を使用して頂きます。
    (車両手当あり)。

    会社特徴

    ☆★☆★☆★国内製薬企業グループのCSO企業!!!グループの製薬企業をメインクライアントとして腰を据えて働けることが魅力です☆★☆★☆★
    ■当社は2009年に化粧品等のOTC販売企業向けのCSOとして設立。
    2013年にはグループ会社である国内製薬企業を中心とした医薬品販売企業へのMRの派遣を始めました。
    【配属先製薬企業について】
    ■主に循環器や代謝内分泌といった生活習慣病向けや緑内障など眼科領域の医薬品を販売しています。国内に12拠点を置き日々新薬を日本中に提供しています。

    勤務地

    熊本県希望考慮

    担当者のコメント

    興和グループのCSO企業!!!☆同じ地域で腰を据えて長く働くことができます!!!
  • 日本チャールス・リバー株式会社
    受託薬理試験実施担当者(非臨床の薬効薬理研究)

    年収
    400万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    茨城県
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 車通勤可
    仕事内容

    受託薬理試験担当者として下記業務に携っていただきます。薬理・薬効試験が主な業務であり、癌・炎症・行動薬理を含めて複数領域にまたがります。
    ■顧客対応
    ■試験計画の立案・作成
    ■試験に必要な群数、動物数、試薬・物品の手配
    ■試験の実施・報告書の作成
    ■自チームのとりまとめと上司への報告、上司のサポート
    ■新たな試験系の確立
    【部門について】
    マウス・ラットを中心とした薬効薬理・薬物動態試験・外科処置モデルの作製サービスを提供しております。治療領域は、糖尿、肥満、疼痛、炎症、呼吸器、消化器、中枢、がんなどの幅広い領域にまたがります。高い技術力と、迅速でフレキシブルなサービスを心がけております。

    会社特徴

    【★★★創業60年以上の歴史をもつ実験動物業界のリーディングカンパニー★★★】
    【★グローバル展開★】
    日系の競合他社と比べ、グローバル展開(取引先は先進7カ国をはじめ全世界17カ国)をしている点が強みです。海外と日本で同じ品質の製品を取り扱うことで、海外の医薬品との効能の差を立証する事ができるというメリットから、世界中の科学者に採用されています。
    【★ライフサイエンス系における幅広い業務を展開★】
    日本チャールス・リバー株式会社は1972年チャールスリバーラボラトリーズ社(米国)と味の素が合弁し創立。同社グループは遺伝子組換えから始まり、高品質の実験動物、non-GLP試験および前臨床、臨床試験からGMPセルバンク、工程評価などの医薬品製造分野までをトータルでサポートできる世界で唯一の企業です。
    【★今後の展開★】
    実験動物の供給のみならず、今後はチャールスリバーラボラトリーズのネットワークによる医薬品、化学品、農薬等の海外施設における受託試験、高品質ブリーダーのノウハウを生かした国内の充実した受託サービスおよび各種検査、試薬提供にも力を入れていきます。

    勤務地

    茨城県石岡市上林955

    担当者のコメント

    ★★★実験動物(マウス・ラット)の世界シェアNo.1、世界の研究者から高い評価を得ている、リーディングカンパニーです★★★
    【日本国内におけるシェア60%以上/生産販売のみならず、実験動物をもちいた付加サービスを幅広く展開】
  • 日本チャールス・リバー株式会社
    営業(実験動物/バイオ関連サービス)【新横浜勤務】

    年収
    400万円~480万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    営業担当として、エリア制で顧客(主に製薬会社、アカデミア、CROなど)を担当し、同社の商材全てのプロモーションと販売をお任せ致します。
    【主な商材】
    ■RM:自社生産動物(マウス・ラット)、 JAXマウスを中心とした輸入実験動物の販売
    ■GEMS:顧客のマウス・ラットを受託飼育(主に遺伝子改変動物)するサービスの販売
    ■DS:顧客の薬理薬効実験を受託するサービスの販売
    ■RADS:顧客施設の実験動物の微生物モニタリングを 受託するサービスの販売
    ※RMについては、規格製品の提案や問い合わせ対応が主業務となるが、 GEMS以下のサービス営業については、顧客の要望を聞き取り、現場との調整業務をリードする必要がある。
    ※月に数回、出張が発生する場合がございます。
    【組織構成】
    東日本エリア(新横浜勤務):10名/西日本エリア(大阪勤務)2名
    【教育制度・資格補助補足】
    通常は、配属先でのOJTを中心に計画的に育成を行います(その他、学会・研修会への参加、親会社とのコミュニケーションでの英語使用、技術研修のための海外出張等)

    会社特徴

    【★★★創業60年以上の歴史をもつ実験動物業界のリーディングカンパニー★★★】
    【★グローバル展開★】
    日系の競合他社と比べ、グローバル展開(取引先は先進7カ国をはじめ全世界17カ国)をしている点が強みです。海外と日本で同じ品質の製品を取り扱うことで、海外の医薬品との効能の差を立証する事ができるというメリットから、世界中の科学者に採用されています。
    【★ライフサイエンス系における幅広い業務を展開★】
    日本チャールス・リバー株式会社は1972年チャールスリバーラボラトリーズ社(米国)と味の素が合弁し創立。同社グループは遺伝子組換えから始まり、高品質の実験動物、non-GLP試験および前臨床、臨床試験からGMPセルバンク、工程評価などの医薬品製造分野までをトータルでサポートできる世界で唯一の企業です。
    【★今後の展開★】
    実験動物の供給のみならず、今後はチャールスリバーラボラトリーズのネットワークによる医薬品、化学品、農薬等の海外施設における受託試験、高品質ブリーダーのノウハウを生かした国内の充実した受託サービスおよび各種検査、試薬提供にも力を入れていきます。

    勤務地

    神奈川県横浜市港北区新横浜3-17-6イノテックビル11F

    担当者のコメント

    ★★★実験動物(マウス・ラット)の世界シェアNo.1、世界の研究者から高い評価を得ている、リーディングカンパニーです★★★
    【日本国内におけるシェア60%以上/生産販売のみならず、実験動物をもちいた付加サービスを幅広く展開】
  • 仕事内容

    【ミッション】
    理化学機器全般、試薬等を食品/医薬品企業の研究所・大学・官庁研究機関に対して販売して頂きます。
    【具体的に】
    ■既にお取引がある民間企業研究所・大学・官庁研究機関に対し深耕営業
    ※同社にご要望の製品が無い場合、社内の情報も活用し、新規のサプライヤー開拓も行っていただきます。
    ※メーカーの方と同行し営業を行って頂くこともございます。
    ■研究用機器・研究消耗品・試薬等の商品の販売、情報提供
    ■メーカー主催の勉強会参加

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    SASプログラマー ※東京・大阪

    年収
    600万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 英語
    仕事内容

    生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査・リアルワールドデータ等のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。またCDSICに対応したSDTM、ADaMの仕様書作成、プログラムを担当していただく業務です。
    また、臨床試験進捗を考慮したプログラミング・解析業務のタイムラインとマイルストーンを計画し、実施において関係者との調整を諮ります。
    【具体的には】
    ・DM用各種リストの作成
    ・SDTM、ADaMの作成
    ・手順書の作成
    ・解析結果(Table、Figure、List)の作成など

  • 仕事内容

    治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導
    ■安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価
    ■安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
    ■PV関連ドキュメントの作成
    ■当局対応
    ■チームのマネジメント

  • 仕事内容

    【臨床開発における統計解析業務】
    生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。
    【具体的には】
    ■CDISC標準関連業務
    ■帳票作成業務(SASプログラミング)

  • 仕事内容

    ★東証一部上場/未経験から新薬の有効性の確立に関われるお仕事です!★
    【市販後調査(PMS)とは?】
    新薬は画期的な効能で難病などを治すことが出来る反面、その安全性や有効性は非常に重要です。新薬投与後の患者の状態を6ヶ月間に渡って調査することを「市販後調査」と呼び、法規制に基づいて様々な調査を行います。そうして得られた情報を元に、新薬の用法容量をより安全で効果的な物にするため、製薬メーカーにも患者様にとっても貢献度の高いお仕事です。
    【お任せする職務】
    製造販売後調査((特定)使用成績調査)に関わる下記の業務をお任せします。
    ・病院選定と医師への市販後調査の依頼
    ・調査に関する資料作成と契約手続き
    ・調査に関する医師への説明
    ・調査の進捗管理 等

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    治験薬管理

    年収
    400万円~750万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 英語
    • 未経験可
    仕事内容

    治験薬管理の募集です。同社は新型肺炎の影響下でもプリファード契約などにより安定して臨床開発を受注してきました。1月から複数の臨床開発案件が走り出し、更なるプロジェクトの増加が見込まれるため、増員にて治験薬管理を募集を致します。具体的には下記をお任せする予定です。
    【具体的には】
    ■治験薬管理(出入庫、割付等)
    ■外部治験薬保管施設との協議、契約
    ■CMC、CRA部門等との協議、調整
    上記に加え次の業務をお任せする可能性があります。
    ■監査・適合性調査対応
    ■治験薬関連資料の管理・保存
    ■臨床試験で使用するIWRS等への支援

転職をお考えの方へ

パソナキャリアは株式会社パソナが運営する人材紹介サービスブランドです。
業界・職種の専門知識やノウハウをもつ専任アドバイザーによる親身なキャリアカウンセリングと豊富な求人・転職情報を無料で提供、皆様のキャリアアップや自己実現をサポートいたします。

男性

ご利用者様の声

CRO・SMO業界・ヘルプデスク・テクニカルサポート(30歳・男性)

定期的に電話で連絡してくださったので、とても信頼できた点が良かった。直接お話しすることで、疑問点や不安がすぐに解消できたし、コミュニケーションが取り易かった点も良かった。

関連の求人を探す