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医療・医薬品業界の新着・更新情報のみ表示の求人・転職情報

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求人一覧1~20件(114件中)
  • IQVIAサービシーズジャパン株式会社
    医療機器CRA【東京/大阪】

    • 外資系企業
    • 正社員
    • 採用人数5名以上
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する【具体的には】■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手■SDV■モニタリング報告書作成■被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応

    職種

    CRA(臨床開発モニター)

    年収
    給与
    450万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都港区高輪4-10-18  京急第1ビル

    会社特徴

    ~市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与~~日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍~【企業概要】1982年に設立された同社は世界最大のヘルスケア・アウトソーシング企業として25,000人以上の従業員を擁し世界60ヶ国以上で事業展開で世界最大の規模。■製薬・バイオ企業に対して、資金調達/開発戦略~研究開発~販売までトータルにソリューションを提供できる事がIQVIAサービシーズ ジャパンの最大の強み■世界で働きがいのある会社~グッド・プレイス・トゥー・ワークTOP25~に選ばれました。■MBOにおいて二次考課者を設けるなど、透明性・公平性の担保された人事評価制度があります。またグレード制を導入しており、 実力者には明確なキャリアステージが用意されております。【終身雇用が可能!】■単なるアウトソーシング企業ではなく、自社内で終身雇用できる体制づくりに努めています。プレイヤー型(領域特化型・ ゼネラリスト型)、マネジメント型、サポート型など個人の志向性と照らし合わせた豊富なキャリアパスがあります。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか?豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相談ください。

  • ProPharma Group合同会社
    MI職(メディカルインフォメーション)※フルリモート勤務

    • 正社員
    • リモートワーク可
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 英語
    仕事内容

    医療情報スペシャリスト(MIS)として医師・看護師・薬剤師、MRなどの医療従事者からの電話・メールでの問い合わせに対しDI(ドラッグインフォメーション)を提供して頂く学術業務をお任せします。【学術業務】■担当製品の問い合わせに対して、電話・メール等で製品安全性情報の提供■問い合わせに対しデータベース、添付文書、インタビューファーム、社内資料を利用して口頭、または回答文書での解答■製品に関する最新情報の収集、文献検索■有害事象の情報収集、報告業務【仕事のやりがい】同社はクライアントであるグローバル製薬企業から厚い信頼を受けており、日本においても拠点を設立致しました。日本のメンバーへの期待も厚く、クライアントの医薬品のい適正使用や安全性を守る第一線とも言えるお仕事です。学術情報の提供や収集した医薬品の安全性の情報が、医薬品が使われる患者さんの安全へとつながります。【同ポジションの魅力】・フルリモート勤務可能・今まで医療の経験が活かせる・ライフワークバランスを重視して働ける環境

    職種

    学術・DI

    年収
    給与
    500万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都千駄ヶ谷5-27-5リンクスクエア新宿16階 ※

    会社特徴

    【プロファーマグループとは】■プロファーマグループは、2001年にアメリカにて設立。世界中のライフサイエンス企業(製薬会社、バイオテクノロジー関連企業、医療機器メーカー等)へ製品ライフサイクルをサポートする様々なサービスを提供しています。■世界で15年以上、ライフサイエンス業界のリーダーとして同社はクライアントのニーズに合わせ、サービスを拡大し続けてきました。常に変わり続ける環境の中で、同社は業界トップクラスの知識、スキル、経験を有し、各クライアントの様々なニーズに答えています。【日本においての活動】■2017年に日本・東京にコンタクトセンターを設立。ライフサイエンス企業(製薬会社等)からの依頼を受け、医師、薬剤師を始めとする医療従事者からの問い合わせに対し、最新の医療・安全性情報を提供、また有害事象の収集を行っております。■アメリカ、イギリス、オーストラリア、そして日本が加わり、アジア圏に進出。さらなるグローバル化を目指し、質の高い価値のあるサービスの提供を目指します。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ★フルリモート勤務可能!土日日休み★ワークライフバランス重視の企業です。医薬品の知識を深め、専門性を磨けます!

  • 仕事内容

    臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。■治験を実施する医療機関や医師の選定■治験の依頼・契約■治験薬の交付・回収■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認■症例報告書の回収

    職種

    CRA(臨床開発モニター)

    年収
    給与
    450万円~520万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。- 海外・国内の受託臨床試験の推進- CRAのマネジメント、指導- 社内外のパートナーとの関係構築

    職種

    CRA(臨床開発モニター)

    年収
    給与
    700万円~900万円
  • 仕事内容

    【臨床開発における統計解析業務】生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。【具体的には】■統計解析計画書・統計解析報告書の作成■ 解析仕様書の作成■クライアントとの統計解析に関する窓口業務

    職種

    臨床開発DM・統計解析

    年収
    給与
    400万円~700万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。- 海外・国内の受託臨床試験の推進- CRAのマネジメント、指導- 社内外のパートナーとの関係構築

    職種

    CRA(臨床開発モニター)

    年収
    給与
    700万円~900万円
  • 仕事内容

    臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。■治験を実施する医療機関や医師の選定■治験の依頼・契約■治験薬の交付・回収■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認■症例報告書の回収

    職種

    CRA(臨床開発モニター)

    年収
    給与
    450万円~520万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    自治体や健保組合など保険者様向けに、保健事業(健診の受診勧奨など、1次~2次予防事業)に関する支援サービスの企画、提案を推進する業務です。※必要に応じて、アカデミアとの小規模実証事業の実施(栄養や運動に関する保健指導の提供など)に自ら携わっていただく場合もあります。人生100年時代において、予防・健康づくりは生活者一人一人の安心の基盤であり、我が国の成長戦略が掲げる「多くの人が長く健康に活躍できる社会の実現」への土台でもあります。当社としても予防・健康づくりへの貢献を重要な施策として位置付けており、非常にやりがいのある仕事です。

    職種

    臨床検査技師・臨床工学技士・その他資格者

    年収
    給与
    450万円~800万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    ●医薬品開発の臨床研究において発生する臨床研究データを関連法規に基づきチェックし、統計解析で利用できるようデータベース化する業務です。●当該部署は、プロトコル作成からデータ集計、Dr.への報告まで試験全体まで関わるプロジェクトが多いです。データに関してDr.とのやり取りだけでなく、web上の集積されたデータチェック、論文や研究会資料作成のためのデータ加工等、DMよりも業務の範囲が広いのが特徴です。CRAや統計解析、システム開発との協働も多くございます。●PJT期間:半年~5年●一人当たりの担当PJT数:3本~10本程度●担当領域:抗がん剤領域中心に、循環器、先進医療等

    職種

    メディカルアフェアーズ・MSL

    年収
    給与
    400万円~800万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    【本職の魅力】:同社は製薬メーカーのニーズに合わせ、内資系でありながら柔軟に業務のシステム化を進めております。今回臨床試験スタート時の病院との契約交渉を担当頂ける方を募集します。契約交渉に自身の強みを感じられ、治験業界で継続してキャリアを築きたい方におすすめの求人です。【具体的には】:■コアドキュメントの準備■IRB資料作成■施設との契約・費用まわりに関する交渉や書類作成■IPリリースまでの書類作成 等【備考】業務内容は正式な求人オープン時に変更となる可能性があります。応募前の求人票や面接時にご説明を致します。

    職種

    CRA(臨床開発モニター)

    年収
    給与
    520万円~700万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    ■治験調整事務局として以下業務をお任せします。・プロジェクトマネジメント・治験計画届出・安全性情報管理(当局報告含む)・実施医療機関支援(IRB手続き等)・各種管理(進捗、文章など)・ベンダー調整(画像判定、治験薬配送、検体 配送など)【臨床研究とは】人を対象として行われる医学研究の事で、例えば最新のガン治療薬はどの程度効果があり、どのような副作用が発生するのか等、実際に患者を集めての検証等です。最近ではこの検証結果が、ドクターの医薬品選択理由や処方変更理由のトップとなるなど、重要となっています。

    職種

    CRA(臨床開発モニター)

    年収
    給与
    400万円~800万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    PMSメディカルライターとして、下記の業務をお任せします。 【具体的には】 ■英語での医学論文作成 ■学術資材、学会発表資料作成(抄録、ポスター、スライド、インタビューフォーム等)★定年後の再雇用もありますので長期的にご活躍頂けます。

    職種

    薬事(薬事申請)

    年収
    給与
    450万円~700万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。また、現在受注しているプロジェクトの6割がオンコロジー(うち9割はグローバル)であり、他の疾患領域もグローバル試験が6割を占めているため、臨床開発モニターとしてのスキルアップが可能です。≪参考データ≫●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動)●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、グローバル体制強化(アジア・米国など)

    職種

    CRA(臨床開発モニター)

    年収
    給与
    400万円~900万円
  • 仕事内容

    【募集背景】アカデミックな受託が拡大する中、部署の体制強化のため【ミッション】新規業務として社内でも経験を蓄積している段階で、先駆者として業務を進めていくことを期待しております。【職務内容】■母集団解析計画・関連論文の調査・インタビューフォームの調査・母集団解析計画書の作成■母集団解析準備・図表出力計画書の作成・解析用データ構造定義書の作成・プログラム仕様書の作成・解析用データセットの作成(SASを利用)■母集団解析・母集団モデル構築(NONMEMを用いた解析)・シミュレーションの実施■報告書作成・一覧表の作成(SASを利用)・母集団解析報告書の作成

    職種

    臨床開発DM・統計解析

    年収
    給与
    400万円~700万円
  • 仕事内容

    【データマネジメント(DM)とは】CRA(臨床開発モニター)が回収したCRF(症例報告書)の内容をデータベースへ入力し、合わせて治験が適切に行われているかどうかをチェックし、統計解析しやすい状態にデータを整備していく業務です。GCPでは治験の高い品質と、信頼性の確保が求められています。最終的に問題がなければ良いという考え方ではなく、各プロセスで処理を完了したうえで品質管理を行い、全体の品質の確保につなげるという考え方であるため、DM(データマネジメント)にも高い作業品質が求められます。【概要】臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務【業務詳細】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジュール、リソース管理・社内外の関係者とのコミュニケーション・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり)【キャリアチェンジにあたって】・未経験でもしっかりとした研修制度、OJTでキャリアチェンジをご支援します!・女性が多く働きやすい制度作りに力を入れています。・残業時間の全社公開、子育てサポート企業(くるみんマーク)の認定、また「トモニン」の認定も頂いており仕事と介護を両立できる職場環境を実現されております。

    職種

    看護師・准看護師

    年収
    給与
    400万円~500万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    【データマネジメント(DM)とは】CRA(臨床開発モニター)が回収したCRF(症例報告書)の内容をデータベースへ入力し、合わせて治験が適切に行われているかどうかをチェックし、統計解析しやすい状態にデータを整備していく業務です。GCPでは治験の高い品質と、信頼性の確保が求められています。最終的に問題がなければ良いという考え方ではなく、各プロセスで処理を完了したうえで品質管理を行い、全体の品質の確保につなげるという考え方であるため、DM(データマネジメント)にも高い作業品質が求められます。【概要】臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務【業務詳細】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジュール、リソース管理・社内外の関係者とのコミュニケーション・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり)【キャリアチェンジにあたって】・未経験でもしっかりとした研修制度、OJTでキャリアチェンジをご支援します!・女性が多く働きやすい制度作りに力を入れています。・残業時間の全社公開、子育てサポート企業(くるみんマーク)の認定、また「トモニン」の認定も頂いており仕事と介護を両立できる職場環境を実現されております。

    職種

    ヘルプデスク・テクニカルサポート

    年収
    給与
    400万円~500万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    同社で未経験からチャレンジできる臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割がオンコロジー(うち9割はグローバル)であり、他の疾患領域もグローバル試験が6割を占めているため、臨床開発モニターとしてのスキルアップが可能です。 ≪参考データ≫ ●担当プロトコル数:1人1プロトコールの専任制●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動)●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々●同社の強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、グローバル体制強化(アジア・米国など)

    職種

    治験コーディネーター・治験事務局

    年収
    給与
    400万円~525万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品質チェックや、最適なデータ収集方法の仕組みづくりやルール決め、スケジュール管理など職務は多岐に渡ります。 【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジュール、リソース管理・社内外の関係者とのコミュニケーション・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり)

    職種

    CRA(臨床開発モニター)

    年収
    給与
    400万円~700万円※経験に応ず

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