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求人一覧1~20件(105件中)
  • 株式会社新日本科学PPD
    Remote Site Monitor(内勤)【女性活躍】

    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■業務内容についてリモートによる治験実施施設管理業務全般・Country ICF、症例ファイル等のプロジェクト固有文書の作成・プロジェクトの戦略に基づいた申請スケジュールの提案およびCTMとの協議・各施設におけるIRB審議、契約、予算及び必須文書に関する交渉/作成/確定作業・治験全フェーズにおける進捗状況の確認およびCTMへの報告・EDCデータレビュー(データ入力漏れ、Openクエリ確認/クエリ分析、AE有無確認)・モニタリングプランに従ったサイトマネジメント(RBMの場合)等■部署について現在、「Remoteで出来る事をどんどん進めていこう」という会社方針の基に、各部門が業務を進めており、同部門はその中心的な役割を担っています。Remoteで対応可能なモニタリング業務にRSMが取り組んでいるところではありますが、今後はさらに業務範囲を拡大し、症例やデータにも関わっていこうとしています。

    職種

    CRA(臨床開発モニター)・アシスタント

    年収
    給与
    500万円~750万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都中央区明石町8-1聖路加タワー12 階

    会社特徴

    新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界48カ国に89拠点に事業所を有し、国際同時治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究機関として誕生し、国内における医薬品開発受託サービスの豊富な経験と実績のある新日本科学の合弁事業により、2015年4月に設立されました。顧客企業や治験実施施設との円滑なコミュニケーションを計りながら、PPDが持つグローバルCROのノウハウを日本のビジネス環境に最適な形にカスタマイズし、効率的で高品質なサービスを顧客と医療機関の双方に提供することで、治験にかかる時間とコストの最適化を実施します。歴史ある日本企業とグローバル企業との合弁は、お互いの文化がぶつかり合うか、どちらかのやり方にシフトしていくと考える方も多いと思いますが、実は新日本科学とPPDは治療領域から経営理念にいたるまで、非常に共通点が多いのです。たとえば新日本科学の得意分野は腫瘍やがん治療などのオンコロジーであり、PPDもまたオンコロジーで世界の約30%の実績を有しています。さらに、両社ともビジネスの主軸を顧客に置くという「カスタマーフォーカス」を理念に掲げています。こうした共通点を強みとして、お互いの長所を融合しながら、「CROといえば新日本科学PPD」と言っていただけるように、日本で一番信頼される存在を目指します。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ★世界2位の外資PPDと新日本科学の合弁会社!グローバルにも国内試験にも強い企業で、幅広い経験を積む事ができます!★離職率も3.3%と会社としても長く腰を据えてキャリアアップを目指すことができます

  • 社会医療法人協和会 加納総合病院
    経営企画【大阪】

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    仕事内容

    病院を経営していくためには、様々な「内部環境要因」や「外部環境要因」を分析して、「いま病院に何が必要なのか」を適正に判断し、常に病院をプラスの方向へ導き出していくことが必要となります。 院長・事務長等の経営幹部からの調査・分析命令、その他、医師、各部門からの要請に応じてデータ分析業務並びに提案を行っていただきます。【具体的には…】■病院の意思決定に必要な経営情報の収集・分析・提供に関する業務■中長期経営計画案の策定■経営会議の資料作成■予算策定・実績管理■原価計算やDPCデータをはじめとするデータを用いた分析等■資金調達■広報誌の作成

    職種

    経営企画・事業企画

    年収
    給与
    500万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    大阪府大阪市北区天神橋7丁目5番15号

    会社特徴

    ◆◇◆オールラウンドな総合病院を目指す地域に根差したケアミックス病院◇◆◆24時間365日体制で対応する街の救急病院として”小回りが利く”だけでなく、最先端の医療技術と設備を備えています。◇病棟の大きな3本柱としては、「急性期病棟」「回復期リハビリテーション病棟」「療養型病棟」があり、早期の回復に向けて、目的にあった入院治療を効率良く行うことができます。◆現在の健康な生活をサポートしていくための「健康管理センター」、脳卒中後遺症や骨折などによる、ご自宅での日常生活の不便を解消していただけるよう「デイケアセンター」も併設。◇開放型病院として「地域連携室」を設け、患者様のかかりつけ医の先生方と連携を密にした治療にも余念がありません。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ★未経験者歓迎! ★地域に根ざした患者様中心の医療の実践!【平均残業:10~15時間程度/月】【アットホームで働きやすい環境】

  • 仕事内容

    人事部において福利厚生制度の企画を担当します。【ミッション】同社が他企業と比較しても魅力的な待遇、福利厚生を持つ企業と社内外から感じてもらえる制度企画を行って頂きます。【具体的には】■日本のリワードプログラムをフロントエンドし、すべてのトータルリワードプログラムがプロセスおよびガバナンスフレームワークと整合していることを確認します。■必要に応じて、ベンチマーク調査への参加とデータ準備について、報酬および福利厚生マネージャーをサポートします。■報酬および福利厚生パートナーの指導の下、日本のC&Bに関連するすべての要求に対応します。■幅広い福利厚生チームと協力して、福利厚生フレームワーク、哲学に沿った退職、健康、福祉プロジェクトを含む福利厚生プログラムを評価および設計し、ビジネス拡大のニーズに応じて柔軟性を提供します。■日本のすべての福利厚生プランが競争力があり、現地の法律や規制に準拠し、経済的に効率的であることを確認します。■日本の給付金の年次評価と保険契約の更新を支援する。■ケースのエスカレーションの処理、および内部計画の連絡とともに、ローカルのリワードベンダーを管理します。

    職種

    人事(採用・労務・制度設計・研修)

    年収
    給与
    600万円~750万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    【データマネジメント(DM)とは】CRA(臨床開発モニター)が回収したCRF(症例報告書)の内容をデータベースへ入力し、合わせて治験が適切に行われているかどうかをチェックし、統計解析しやすい状態にデータを整備していく業務です。GCPでは治験の高い品質と、信頼性の確保が求められています。最終的に問題がなければ良いという考え方ではなく、各プロセスで処理を完了したうえで品質管理を行い、全体の品質の確保につなげるという考え方であるため、DM(データマネジメント)にも高い作業品質が求められます。【概要】臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務【業務詳細】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジュール、リソース管理・社内外の関係者とのコミュニケーション・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり)【キャリアチェンジにあたって】・未経験でもしっかりとした研修制度、OJTでキャリアチェンジをご支援します!・女性が多く働きやすい制度作りに力を入れています。・残業時間の全社公開、子育てサポート企業(くるみんマーク)の認定、また「トモニン」の認定も頂いており仕事と介護を両立できる職場環境を実現されております。

    職種

    看護師・准看護師

    年収
    給与
    400万円~500万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    統計解析業務・CDISC業務のスタッフ、もしくはリーダーとして、一定の業務範囲の業務の取りまとめ、スタッフの指導などをしていただきます。【具体的には】■解析計画書等の文書作成/レビュー■統計解析業務、CDISC業務■外部の統計解析アドバイザーとの連携■次世代要員の育成

    職種

    品質管理(QC)・データマネジメント・統計解析

    年収
    給与
    448万円~946万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    <具体的には>◆試験を依頼する医師・医療機関の選定◆試験の契約手続き◆スタートアップミーティング◆治験薬の交付および回収◆CRFの整合性チェック・回収◆SDV◆モニタリング報告書の作成◆治験終了業務 など

    職種

    CRA(臨床開発モニター)・アシスタント

    年収
    給与
    400万円~700万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    【業務内容】・マネジメント業務・各地域(中国・東南アジア・北米)の戦略立案・新規顧客の開拓※プレーイングマネージャーとして北米、東南アジアの直接担当案件も持っていただきます。【採用背景】※組織強化・増員・海外健食営業部隊の次期リーダーとなる方、海外事業の加速を目的とした実務的リーダーの募集です。【組織構成】部長以下5名(内4名は外国人ですが日本語ビジネスレベルです)

    職種

    海外営業

    年収
    給与
    600万円~1000万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    ■海外の製薬会社からの依頼により、原薬等登録原簿(MF)及び外国製造業者認定の申請資料作成・登録並びにその後の薬事手続きを行っていただきます。■また、製造販売承認申請のための日米 EU 共通資料である CTD(コモン・テクニカル・ドキュメント)案の作成、PMDA(医薬品医療機器総合機構)照会事項対応、GMP 適合性調査対応などを行っていただきます。資料は、PMDA 提出用の日本語版と海外顧客提供用の英語版を作成します。■マネージャー、スペシャリストとして、組織の運営・管理(海外顧客折衝、進捗管理、成果物の品質管理、予算管理、リソース調整等)、部内教育。また、プレイヤーとしても実務に携わっていただきます。

    職種

    薬事(薬事申請)

    年収
    給与
    700万円~1000万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    ■従業員数50~300名をターゲットとするミドルマーケット開発部にて、以下業務をご担当いただきます。・アドバンテッジタフネス(ストレスチェック)既存顧客のカスタマーサクセス企画/営業対応・今後の戦略商品となる福利厚生商品の企画/営業対応現在2名でアドバンテッジタフネス既存顧客約300社の対応中、新規商品(福利厚生サービス)への対応を踏まえた体制強化、のちのちはマネージャーとして課を牽引していただくことを想定しております。【社風・魅力】■一部上場であり業界トップシェアのサービスを提供しております。社風としては、個人に与えられる裁量が大きく、良い意味でのベンチャー気質もありスピード感がある環境です。部ごとや個人ごとのチャレンジ歓迎の社風となりますので、意欲や実力次第で任せていただける範囲が広がってまいります。■提供サービスが健康経営領域であるため、自社でも働き方や健康経営の施策は積極的に取り入れており、残業時間管理や休暇管理をしっかり意識し、従業員を尊重しながら個人の働き方を守っおります。

    職種

    法人営業

    年収
    給与
    400万円~600万円
  • 仕事内容

    ◎スキル・経験に合わせて、新卒・中途採用業務を中心に、その他人事・総務全般業務をご担当いただきます。【職務内容】■採用・教育業務・新卒採用(エージェント対応、採用広報、説明会運営、一次面接およびその他調整業務)・中途採用(エージェント対応、採用広報、一次面接およびその他調整業務)・派遣採用(エージェント対応、採用広報、派遣面談及びその他調整業務)・教育研修(新卒研修の企画・運用、全社研修の企画・運用)■人事制度業務・人事制度(評価制度)の運用・人事データベースの管理・運用■その他人事業務・社内制度(組織開発や福利厚生制度等)の企画・運用■総務業務・健康診断・ストレスチェック管理・会社全体における総務庶務業務(電話応対、一部郵送物対応等)

    職種

    人事(採用・労務・制度設計・研修)

    年収
    給与
    448万円~630万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    【期待する役割】クレコングループに所属する各事業会社の取引契約にまつわる業務をメインにお任せ致します。【職務内容】入社直後は以下の業務をサポートいただきながら、主担当としてご活躍いただきます。・グループ会社における顧客との取引契約・取引にかかる相談業務・取引にかかる契約管理長期的には担当業務を広げながら、成長していただくことを期待しております。

    職種

    法務・知財・特許

    年収
    給与
    400万円~800万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    企業に向けたICTを利用した健康関連サービスを提供する部署にて事業推進および営業・OPの管理者としての業務を担当いただきます。・事業企画の推進・売上・利益拡大・実行管理・特定保健指導サービス、フィジカルソリューションの営業企画、販売促進企画の立案、実行管理・売上数値管理、KPI管理、業務オペレーション管理・メンバーマネジメント:チームメンバーへのフォロー、チーム作り など

    職種

    経営企画・事業企画

    年収
    給与
    500万円~800万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    ■新規設備の仕様検討、見積もり、発注、制作/施工/裾付/試運転管理、報告書作成■生産ラインの配置計画/ライン設計の取りまとめ・推進・進捗・予算管理■既存生産設備改善における仕様検討、機械設計、見積もり、発注、製作/施工/予算管理■上記に係る社内外でのテスト計画/実施/まとめと各種設計への反映

    職種

    生産技術・プロセス開発

    年収
    給与
    500万円~800万円※経験に応ず
  • イーピーエス株式会社
    大阪 治験データマネジメント(未経験者の方)

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    <概要>臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務<詳細>・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジュール、リソース管理・社内外の関係者とのコミュニケーション・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり)

    職種

    品質管理(QC)・データマネジメント・統計解析

    年収
    給与
    400万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    大阪府大阪府吹田市江坂町1丁目17番6号

    会社特徴

    日本のリーディングカンパニーから、アジア発のグローバルCROへ【親会社:EPSホールディングス株式会社は東証一部上場】CRO業界内においても高い利益率を誇り、グループ全体を通して非臨床・臨床開発(国内・国外)・薬事・製造販売後調査・MR活動など医薬品・医療機器業界における様々なメーカーのニーズに応える組織体制が整っています。業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとしてメーカーからの圧倒的な信頼を得ており、今後も更なる成長が期待。■同業他社と比較した際の利益率の高さ⇒利益を生み出す体質が上手く機能しており、市場からの評価は競合他社よりも高いものを得ております。■働きやすい環境⇒女性が働きやすい会社ランキング(某雑誌)にて、CRO業界として唯一ランクインするなど、制度だけでなく社風も自他共に働きやすいと認められている企業。■今後の戦略⇒アジアにおけるNo.1CROを目指し、米国欧州での展開も加速化★再生医療・オンコロジー・CDISC×RBM ⇒CDISC標準申請に向けて昨年富士通(株)と協業し、CROでは現時点で唯一PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用。臨床試験データ収集段階から申請電子データの信頼性確保に主眼を置いたRBMモニタリング体制を構築。◎2018年4月1日より「コアタイム(10:00~15:00)禁煙/※昼休憩(11:45~12:45)喫煙可」

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ◆◇◆東証一部上場イーピーエス CRO業界のパイオニア的存在です◆◇◆研修制度充実!習熟度に合わせて業務をお任せします。 適正使用・安全対策のプロフェッショナルを目指しジェネラリストとして活躍

  • ノイエス株式会社
    SMA≪経験者≫【福岡】

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    仕事内容

    同社の求めるSMA職の大きな特徴としては、「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を担当するのではなく、医療機関との関係構築業務を担っていただきたいという点です。これまでのSMA職、とは異なり新しい形のSMAを作っていただきます。※「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」は専任部署がありそちらで担当。SMA業務(下記概要)+必要に応じCRC業務に従事して頂きます。・新規契約医療機関の開拓・立ち上げ・担当医療機関に対し、新規治験の案件打診。・医療機関との契約の締結、及び治験費用の支給業務。・治験依頼者(製薬会社またはCRA)の対応(モニタリングや監査など)。・必須文書の作成・ファイリング・保管。【所属】SMO事業本部 事業開発部 サイトマネジメントグループ

    職種

    治験コーディネーター・治験事務局

    年収
    給与
    422万円~554万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    福岡県福岡市博多区店屋町6番18号?ランダムスクウェア3階

    会社特徴

    ◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎【東証一部上場】【2019年9月株式会社イスモ・株式会社アルメック(旧新日本科学SMO)と会社統合】★研修制度が充実★社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。 その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。 また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1~3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。★長期就業可能な環境★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★

  • 株式会社愛歯
    Webマーケティング担当者

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    仕事内容

    【職務内容】 Webマーケティング担当者としてホームページ作成・動画作成・SNSを活用したwebマーケティング・ネットショップ運営など 【募集背景】従来からの歯科技工所営業スタイルの延長での事業拡大策ではスピードが遅く、また同業他社との大きな差別化が出来ず、さらには新たな事業への参入が出来ません。これからはITを活用したマーケティングや分析、SNSを活用したWebサイトや動画作成等で新たな戦略による事業展開が必要であり課題です。新たな事業や全国展開及び海外進出を加速していくうえでITを活用した事業展開拡大が必要なため、今回の募集となります。

    職種

    webマーケター

    年収
    給与
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    熊本県菊池郡菊陽町原水字南方上2849-1

    会社特徴

    歯科技工業界では珍しい組織化した業態で運営しており、全国で5本の指に入る規模でスケールメリットが取れた経営が出来ている。(全国2万軒の技工所の大半は個人経営) 創業43年を経て売上・利益共に右肩上がりの成長を続けている。サービスについて口腔内スキャンによるデータを元に補綴物の制作を承っております。手による作業をデジタル化することで高精度の技工物作成を可能としました。2014年より臨床製作をおこなっておりますので様々なスキャナ(IOS)・症例に対応しています。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    Webマーケティング担当者の募集。技術力の高い安定企業です。銀イオンによる除菌は公共施設等で、その突出した効果と持続性に賞賛を獲得。歯科技工業界で5本の指に入る成長企業の人材募集です。

  • 仕事内容

    【期待する役割】私たちは、保有している医療ビッグデータと解析力を活用して健康社会の実現を目指しています。加速する高齢化を背景に一人あたりの医療費が増え続けている昨今、当部署では医療費の適正化に向け膨大な医療データをもとに自治体への保健事業の支援を行っています。第2期データヘルス計画に突入した今年度は、これまで以上に支援事業のニーズが高まっています。それぞれのクライアント毎に異なる現状をデータ分析により把握し、課題解決に向け、エビデンスに基づいた最善の施策をクライアントと共に考え、支援していきます。クライアント数が増加し、ご依頼いただく地域も広域となり、一緒に働く仲間を増員することになりました。【職務内容】・自治体のニーズ把握・健康保険加入者の健康状態や病気のリスクを分析するための要件定義・ヒヤリング・予防策及び改善策の提案及び説明・新規顧客の開拓及び既存顧客への年間サービスの提供 *データの分析は別のチームがメインで実施 *関連学会・勉強会等への参加もあり

    職種

    法人営業

    年収
    給与
    年収非公開

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