研究職・開発職（メディカル）の産休育休制度有の転職・求人情報(15ページ目)

【募集背景】新規モダリティを含む医薬品研究開発における非臨床安全性研究機能の強化【仕事内容】・免疫学と分子細胞生物学の深い知見に基づき，プロジェクトの非臨床安全性研究を推進する。主として各種のin vitroツールを駆使しながら，安全性に関する課題を特定し，解決策の立案・実行を牽引することで，プロジェクト意思決定と画期的な新薬の創出に貢献する。・医薬品の安全性とヒト予測性の向上に向け，毒性発現メカニズムの解明，新規in vitro評価モデルの構築，新たなバイオマーカーの探索と検証等の先端研究をリードする。・某グループを含む国内外の研究者やビジネスパートナーと連携したグローバルな視点での研究開発を加速させる。【職種の魅力】・グローバルな視点に触れながら自律的に新しい研究へのチャレンジが可能な環境です。・創薬研究段階を中心に幅広いステージでプロジェクトの意思決定とこれまでにない画期的な新薬の創出に貢献できます。

【期待する役割】臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めております。【具体的な業務内容】・SASプログラミング・例数設計・統計解析計画書作成・統計解析仕様書、解析用データ定義書等の、統計解析業務に必要なドキュメント作成・バリデーション作業・データ解析・キーオープン解析・中間解析・解析結果・報告書のレビュー　等◇組織構成について統計解析はClinical Data Scienceという部門の中にあります。Clinical Data Scienceには他に、Data managementやMedical Writingが含まれており、チーム間の異動はできませんが、業務上でお互いの知識が必要になる場面もあるので、知識・スキル共有の場を設けております。統計解析チームは、約20名の社員が在籍しております。◇弊社の特徴☆統計解析に関わる研究に力をいれております。⇒弊社はCROでは統計解析に関わる研究に力を入れております。医学統計研究会と共同でセミナーを開催し、そこで当社の社員も自身の研究内容について発表を行っております。☆スキル及び知識の向上と蓄積に力を入れております。⇒弊社では、勉強会を頻繁に開催しており、統計解析に関わる最新の動向や技術の取得はもちろん、勉強会の資料を部門内で共有し、中途入社の方にも過去の勉強会の内容に触れていただけるようにしております。海外拠点メンバーとの勉強会や情報交換も行っております。SASや統計の資格の取得のための社内外トレーニングへの参加も可能です。

【業務内容】この仕事は、医療機関からのさまざまな問い合わせに対して、「正しく受け取り、わかりやすく伝える」ことが求められるポジションです。医療知識は不要ですが、正確な言葉の選び方や、丁寧な応対姿勢が活かされます。具体的には：・医療機関からの問い合わせ内容の確認（電話・メール・チャット）・社内方針に沿って、適切な担当者へ引き継ぎ or 自らご案内・回答文案の作成や補足資料の文章作成（社内チェック後に送信）・応対履歴・対応方針の記録（Notion等のツールを使用）・その他、業務に関連する事務処理・庶務対応 など※治療内容の判断や医療的な説明は行いません※日々相談できるメンバーがおり、安心して対応を進められます

【業務内容】研究開発本部の物性分析研究部に所属する「鹿島分析グループ」で、ジェネリック医薬品の物性分析業務を担当して頂きます。・BE溶出試験（製剤間の生物学的同等性を示すことを目的にした、後発医薬品申請及び一変申請に必要な試験）に関連する試験法開発及び申請データの実測・粉末X線測定装置など各工場品質管理部では所有していない特殊分析装置を用いた製品出荷GMP試験・品質保証部、工場、購買部から依頼された異物分析などの受託分析まずはBE溶出試験関連業務（試験業務、書類作成、QCチェック、使用機器の維持管理担当など）を担当して頂きます。