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大阪府の研究職・開発職の求人・転職情報(4ページ目)

公開中の求人156件中 61~80件を表示

  • 日本調剤株式会社
    薬剤師【大阪府】

    年収
    273万円~576万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 上場企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    仕事内容

    同社運営の調剤薬局での調剤業務をお任せいたします。
    【具体的には】
    ■医師の処方箋をもとにした調剤
    ■処方鑑査
    ■服薬指導
    ■薬歴管理
    ■薬局管理など業務全般
    【就業店舗について】
    総合病院門前、クリニック門前、患者さまにとって利便性の高い“駅前型”薬局、繁華街薬局などがございます。
    備考欄からご希望の最寄り駅をキャリアアドバイザーにお伝えいただければ、主な応需先、平均処方箋枚数、店舗の形態などをお知らせいたします。

    会社特徴

    ★★★東証一部上場、調剤薬局業界ランキング2位のリーディングカンパニーです★★★
    【★グループの総合力★】
    国内では2006年4月より処方箋様式の変更により、ジェネリック医薬品(後発医薬品)への変更が可能になりましたが、同社ではいち早くその対応に取り組んできました。連結子会社である日本ジェネリック㈱にて、ジェネリック医薬品の製造・販売をしており、2010年よりつくば工場での自社製造を開始し、事業基盤を固めています。国民の健康維持に貢献し、患者様にとっての最適な医療サービスの提供企業グループとして、企業価値を向上させていこうとしております。
    【★充実した福利厚生★】
    2006年に東証一部上場し、福利厚生も充実しております。また、同業他社と異なり、ドラックストアなどのOTCや食品といった事業は展開せずに、医薬品関連の事業のみを展開しているため、高い専門性が御座います。
    【社風】フラットな社風で親切な人が多く意見が言い合える環境です。

    勤務地

    大阪府※希望考慮※募集店舗最寄り駅は備考参照

    担当者のコメント

    ★充実した研修制度や上位資格取得支援制度はもちろんのこと産前産後休暇、育児休暇、時短勤務など、社員のライフイベントにあわせた制度も整備! 長期的に働ける環境が整っている日本トップクラスの調剤薬局です!
  • 社名非公開(CRO・SMO)
    臨床開発CRA 【受託型】※準経験者

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 英語
    • 女性が活躍
    仕事内容

    医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■医療機関の評価、治験責任医師の選択
    ■実施計画内容にかかわる説明・協議
    ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング
    ■コメント・資料の回収、報告書作成
    【こんな方にお勧めです】
    ★グローバル試験の経験を積みたい方
    →応募時にグローバル試験の経験は問いません。同社であればほぼすべてがグローバル試験のため、アサインのタイミングで経験が積めずにいる方も意図したキャリア形成が可能です。
    ★英語を活用したい方

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    臨床開発CRA 【受託型】※臨床研究CRA経験歓迎

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 英語
    • 女性が活躍
    仕事内容

    医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■医療機関の評価、治験責任医師の選択
    ■実施計画内容にかかわる説明・協議
    ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング
    ■コメント・資料の回収、報告書作成
    【こんな方にお勧めです】
    ★グローバル試験の経験を積みたい方
    →応募時にグローバル試験の経験は問いません。同社であればほぼすべてがグローバル試験のため、アサインのタイミングで経験が積めずにいる方も意図したキャリア形成が可能です。
    ★英語を活用したい方

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    臨床開発CRA 【受託型】※第二新卒枠

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 英語
    • 女性が活躍
    仕事内容

    医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■医療機関の評価、治験責任医師の選択
    ■実施計画内容にかかわる説明・協議
    ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング
    ■コメント・資料の回収、報告書作成
    【こんな方にお勧めです】
    ★グローバル試験の経験を積みたい方
    →応募時にグローバル試験の経験は問いません。同社であればほぼすべてがグローバル試験のため、アサインのタイミングで経験が積めずにいる方も意図したキャリア形成が可能です。
    ★英語を活用したい方

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    SASプログラマー ※東京・大阪

    年収
    600万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 英語
    仕事内容

    生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査・リアルワールドデータ等のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。またCDSICに対応したSDTM、ADaMの仕様書作成、プログラムを担当していただく業務です。
    また、臨床試験進捗を考慮したプログラミング・解析業務のタイムラインとマイルストーンを計画し、実施において関係者との調整を諮ります。
    【具体的には】
    ・DM用各種リストの作成
    ・SDTM、ADaMの作成
    ・手順書の作成
    ・解析結果(Table、Figure、List)の作成など

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    統計解析【Senior or Principal】※大阪

    年収
    700万円~1200万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 英語
    仕事内容

    【具体的には】
    ■臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。
    ■期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロールする。
    ■ジュニアスタッフからの相談にのり、メンターとしてアドバイス、サポートを行う。
    ■クライアントの期待に合致した成果・サービス(試験デザイン・統計解析計画書・統計解析報告書作成、試験データの解析など)に貢献する。
    ■その他、会社が指示命令する業務。

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    シニアCRA(臨床開発モニター) 【受託型】※大阪

    年収
    800万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 英語
    • 女性が活躍
    仕事内容

    医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■医療機関の評価、治験責任医師の選択
    ■実施計画内容にかかわる説明・協議
    ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング
    ■コメント・資料の回収、報告書作成
    【こんな方にお勧めです】
    ★グローバル試験の経験を積みたい方
    →応募時にグローバル試験の経験は問いません。同社であればほぼすべてがグローバル試験のため、アサインのタイミングで経験が積めずにいる方も意図したキャリア形成が可能です。
    ★英語を活用したい方

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    CRA(臨床開発モニター) 【受託型】※大阪

    年収
    500万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 英語
    • 女性が活躍
    仕事内容

    医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■医療機関の評価、治験責任医師の選択
    ■実施計画内容にかかわる説明・協議
    ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング
    ■コメント・資料の回収、報告書作成
    【こんな方にお勧めです】
    ★グローバル試験の経験を積みたい方
    →応募時にグローバル試験の経験は問いません。同社であればほぼすべてがグローバル試験のため、アサインのタイミングで経験が積めずにいる方も意図したキャリア形成が可能です。
    ★英語を活用したい方

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    メディカルドクター(大阪・神戸)

    年収
    1300万円~2000万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 英語
    仕事内容

    【臨床開発関連】
    ・安全性上の問題を含む、医学的・科学的な問題に関する文書のレビュー
    ・臨床開発医師として、プロポーザル関連会議に参加。
    ・Feasibility studyへの医学的助言
    ・学会等への参加による最新情報入手
    ・社内安全性委員会への参加
    ・グローバルのメディカルドクターとの意見交換
    【ファーマコビジランス関連】
    ・個別副作用症例の医学的評価(治験および市販後)
    ・有害事象名・関連性・重篤性の判断
    ・スタッフへの医学教育
    ・安全性定期報告等のメディカルレビュー
    ・安全性担当医師として、プロポーザル関連会議に参加

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    Clinical Project Manager

    年収
    850万円~1700万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
    【具体的には】
    ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
    ・プロジェクトに関する提案、契約締結
    ・社内の調整・進捗管理(主にプロジェクトメンバーとなるCTL、CRA等)
    ・プロジェクトの予算管理・調整
    ・リスクマネジメントプランの作成
    ※プロジェクトマネジメントとモニタリングのリーダーを兼務して頂きます

  • 社名非公開(医療機器メーカー)
    サービスエンジニア【大阪】

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 英語
    仕事内容

    医療施設への当社レーザー機器製品の導入・メンテナンス・修理を行っていただきます。
    【製品の導入】お客様に当社製品の使用方法を説明するなど、 医療施設への導入作業を行います。
    【メンテナンス 】医療施設を訪問し、定期的に機器のメンテナンスを実施。
    1日に約2、3施設を訪問していただきます。
    ※国内の大学病院、総合病院、クリニックなどに 3000台もの導入実績を有しています。
    【修理 】製品が故障したとのご連絡をいただくと、 電話で状況を確認し、どの部位で発生した不具合なのかを検討。 交換する基盤や工具を持って修理を施します。
    【社内ワーク 】訪問がない日は社内でユーザーのデータ入力、 部品の片付けなどを行います。
    【おすすめポイント】同社のお客様は医療施設が主なため、夜間の勤務はございません。 残業は日によってまちまちですが、20時には退社しています。お客様先への訪問がない日は18時台に帰ることもございます。

  • 仕事内容

    品質保証課にて、マネジメントおよび品質保証業務をお任せします。
    【具体的には】
    ■お客様からのお問い合わせ対応
    (要求やクレームに対する原因追究、改善、製品改良に向けた開発現場へのフィードバック)
    ■取引先やISO認証機関による監査対応
    ■課メンバーの業務割当
    ■QMSシステムの運用に関する業務
    ■関連部署との連携 等
    ※同社製品クラス分類:クラスⅠ~Ⅱ分類となります
    【部門構成】
    ■製造部-品質保証課(5名)-薬事1名、QAQC担当者4名、パート社員2名

  • 仕事内容

    ◆医薬品原料等の製造管理や品質管理(GMP管理)の補佐(管理職社員と協力)をご担当いただきます。
    ■GMP品質保証業務
    ■GMP文書類の作成、承認
    ■FDAをはじめとした当局やユーザーの監査対応・原料メーカーへの監査 等

  • 仕事内容

    ◆医薬品原料等の製造管理や品質管理(GMP管理)をご担当いただきます。
    ■GMP品質保証業務
    ■GMP文書類の作成、承認
    ■FDAをはじめとした当局やユーザーの監査対応・原料メーカーへの監査 等
    【求める役割】
    GMP管理システムを強化をお任せします。
    また将来的には、部のマネジメント及びGMP管理(試験・衛生管理・変更管理・逸脱確認・自己点検等)の中心的役割を担って頂きます。製造部門、品質管理部門をはじめとした社内関係者だけでなく、ユーザーや取引関係者などと、良好な関係を築いていただけることを期待しております。
    【部署構成】11名(GMP担当3名、ISO担当8名)

  • 社名非公開(医療機器メーカー)
    薬事担当者(総括製造販売責任者候補)【大阪】

    年収
    420万円~670万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    【具体的には】
    ■創傷被覆材(管理医療機器)の製造・販売
    ■国内における薬事業務全般
    ■ISO13485(2016)の運用と管理業務、薬事監督管理
    ■自社製品輸出における海外薬事対応
    ■新商品の薬事申請およびFDA監査対応
    ■薬事担当の立場からの品質管理業務 他
    医療機器製造販売業における総括製造販売責任者として活躍頂きます。医療器事業を安定的に継続する上での要であり、薬事の立場から製造部門他をサポートできる方、また自発性を持って業務に取り組める方。
    【配属先】
    業務管理部

  • 仕事内容

    リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。
    ■リアルワールドDMのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします
    ■契約書の確認、交渉
    ■プロジェクトの新規立ち上げ(DMPの作成、システム設計)
    ■プロジェクト全体の進捗管理
    ■売り上げ計上処理、請求処理、予実管理
    ■クライアントからの問い合わせ対応(トラブル対応含む)
    ■システム部門、統計解析部門等の関連部署との調整
    ■リソースの調整
    ■担当者への業務指示、教育

  • 仕事内容

    品質保証業務をお任せいたします。
    ●新製品にかかわる品質保証業務
    ●継続的改善等のプロジェクト業務
    ●国内外の製造所における逸脱・OOS・変更の管理業務
    ●市場から寄せられる社外品質情報に対応する品質保証業務
    ●医薬品製造販売承認書の遵守の管理業務
    ●製造所への監査業務
    ●当局・コーポレートオーディターからの被監査業務
    ●SOP管理業務
    ●グローバルクオリティとの連携

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    品質保証

    年収
    500万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 英語
    仕事内容

    品質保証業務をお任せいたします。
    ●新製品にかかわる品質保証業務
    ●継続的改善等のプロジェクト業務
    ●国内外の製造所における逸脱・OOS・変更の管理業務
    ●市場から寄せられる社外品質情報に対応する品質保証業務
    ●医薬品製造販売承認書の遵守の管理業務
    ●SOP管理業務

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    Medical Monitor【東京・大阪・鹿児島】

    年収
    1000万円~1300万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 英語
    仕事内容

    Project Related Medical/Safety Support:
    ◇Minimize potential risk to PPD and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables (AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests). Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision.
    ◇Medical review of serious adverse events.
    ◇Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidances regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to PPD’s corporate policies and SOPs/WPDs.

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ご利用者様の声

その他業界・学術・DI(27歳・女性)

企業の情報提供量が多く、質問にも迅速に対応して下さりました。また面接対策についても、それぞれの企業の特色や質問例を提示して下さりました。

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