株式会社新日本科学

メディカルライティング｜薬理/毒性・薬物動態スペシャリスト

【業務内容】
同部門の主たる業務であるメディカルライティング、コンサルテーション、プロジェクトマネジメント、非臨床試験の最終報告書reviewに従事します。

これらすべての種類に従事いただく必要はございませんが、今回は特に①薬理分野②毒性・薬物動態分野においてメディカルライティングの業務実績が豊富な方を募集しております。

メディカルライティングとコンサルテーションは原則、安全性、薬物動態、薬理の担当者がチームで対応いただきます。

コンサルテーションについては幅広いモダリティに対応できるよう体制強化中です。

【部署】
サイエンティフィックアフェアーズ部

【職種】
メディカルライティング他


【歓迎要件】
▼規制当局からの紹介事項対応経験がある
▼治験薬概要書や治験総括報告書（CSR）などの作成経験がある

【東証プライム:前臨床試験受託 国内No.1企業】　■国内トップシェアを誇る前臨床試験受託事業を中心として、国内で培った確かな技術とノウハウをもとに北米、アジアを中心として世界中で18拠点。2000年にはアメリカ食品医薬品局から「安全性に関する研究施設」の認定を受けるなど、その品質についても高い信頼を得てブランド力を強化しています。※新薬が生まれるまでには莫大な時間と費用・労力が必要。新規物質の探索や基礎研究から始まり、安全性や有効性に関する前臨床試験、病院や患者さんの協力のもとにおこなわれる臨床試験など、その過程には10年100億円がかかるといわれています。■社員のキャリアプランとその実現のためのスタイルを尊重し、将来への期待にあふれた人材がいきいきと働く職場で、また、連帯感と協調性も大事にしています。「社内アカデミー」、「資格取得支援制度」など、あなたの成長を支援する制度と環境がそろっています。【前臨床事業】安全性研究所においては、主に安全性試験(一般毒性・特殊毒性・薬理等)を受託。また、薬物代謝分析センターでは、LC/MS/MS・HPLCといった最新鋭の分析機器を数多く保有し、主に薬物動態試験を受託。

※「プラチナえるぼし」認定取得しました。
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