- 入社実績あり
【富山市】品質管理(部長職候補)プライム市場上場/1回面接!ダイト株式会社
ダイト株式会社
【期待する役割】品質管理部門の管理職ポジションをお任せします。 【具体的には】■原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ■原材料サンプリング業務 ■原薬の工程試験と製品試験業務 ■製剤製品の試験業務
- 勤務地
- 富山県
- 年収
- 600万円~800万円
- 職種
- 【医薬品】品質管理・保証
更新日 2026.01.19
前臨床研究の転勤なしの転職 求人数は12件です。
前臨床研究の転勤なしの新着求人としては、株式会社アサカ理研などがあります。
これまでの経験やスキルを活かせる求人を自分らしいライフスタイルや働きやすさを重視した条件で探せます。理想の働き方で、さらなる成長と活躍を目指しましょう。
ダイト株式会社
【期待する役割】品質管理部門の管理職ポジションをお任せします。 【具体的には】■原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ■原材料サンプリング業務 ■原薬の工程試験と製品試験業務 ■製剤製品の試験業務
更新日 2026.01.19
ダイト株式会社
【期待する役割】医薬品の信頼を守る、分析研究のポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。【職務内容】・新製品の原材料の受け入れ試験法・工程管理試験・製品の規格及び試験法の研究開発・分析法バリデーション・申請データの取得等【魅力】◆ キャリアアップの実現が可能な環境です。研究開発部門は、原薬と製剤が連携している事、また生産部門や品質管理部門とも連携する職場ですから、医薬品に関する様々なスキルが習得出来ます。また、海外企業との繋がりもあるため、様々なキャリアを持った方の経験を生かすことができ、またご自身のキャリアアップも実現しやすい職種です。【募集背景】組織体制強化に伴う増員【組織構成】物性研究室:20名ほど
更新日 2026.01.05
ダイト株式会社
【期待する役割】品質管理の業務をお任せします。当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。【職務内容】■原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ■原材料サンプリング業務 ■原薬の工程試験と製品試験業務 ■製剤製品の試験業務 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。
更新日 2026.01.19
シミックファーマサイエンス株式会社
【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および各種バイオマーカーの測定を担当いただきます。<具体的には>高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した1.生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)の測定2.各種バイオマーカーの測定3.生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 を担当頂きます。【配属先情報】医薬品バイオアナリシス事業部(約30名、平均年齢20代後半)★バイオマーカー分野の第一人者を目指すキャリアパス【同社について】シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。
更新日 2025.12.24
シミックファーマサイエンス株式会社
【期待する役割】法令(GLP)に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施。動物の飼育管理を行っていただきます。<具体的には>法令(GLP)に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施。動物の飼育管理を行っていただきますご経験に応じて担当いただく業務・試験をご相談いたします。チームでフォローしあう体制を構築しています。
更新日 2025.12.26
ユーロフィンジェネティックラボ株式会社
病理診断と分子生物学的解析をおこなう同社で、病理事業部門における病理・細胞診業務をお任せします。【具体的な内容】■病理、細胞診業務に従事していただきます。・病理、細胞検体処理、染色、薄切等・治験・研究業務に従事していただく可能性がございます。【配属先情報】病理部門:26名(2025/1/1時点)
更新日 2025.04.10
シミックファーマサイエンス株式会社
【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、法令(GLP、GMP)に基づく非臨床試験をご担当いただきます。<具体的には>■法令(GLP、GMP)に基づく非臨床試験(動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験)の実施。動物の飼育管理を行っていただきます■検査薬の投与、投与後の観察、各種検査(毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験)などの実施※動物種 :マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、ブタ※試験物質 :医薬品、医療機器、再生医療等製品、化学物質、動物用医薬品■法令(GLP)に基づく非臨床試験における病理評価を実施。毒性/薬効薬理試験の病理評価(肉眼的所見及び病理組織学的評価)をご担当頂きます【組織構成】山梨県バイオリサーチセンター
更新日 2025.12.26
シミックファーマサイエンス株式会社
【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および各種バイオマーカーの測定を担当いただきます。<具体的には>高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した1.生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)の測定2.各種バイオマーカーの測定3.生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 を担当頂きます。【配属先情報】医薬品バイオアナリシス事業部(約30名、平均年齢20代後半)★バイオマーカー分野の第一人者を目指すキャリアパス【同社について】シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。
更新日 2025.12.24
一般財団法人残留農薬研究所
農薬GLPに準拠した薬剤の手配登録、試験終了後の試験試資料の整理整頓を担当する業務をお任せいたします。【業務詳細】■受託した試験について、委託会社へ薬剤提供を依頼・情報の整理・登録・担当者へ配付・終了後の委託者への返却・再委託先への薬剤の手配。■試験終了後の試験試資料(書類,標本)の整理・保管施設へ搬入する。また契約期間終了後の試験資試料の返却・廃棄作業を担当。■メール・電話での問い合わせ、委託者や担当者とのスケージュール調整・データの入力作業・記録文書の整理などを行っていただきます。■薬剤や標本を扱うため、作業着を着用しての作業があります。また、頻度は低いですが、重量のあるサンプルを取り扱うことがあります。【社会への貢献度が高さと働きやすさがアピールポイント!】■農薬の安全性試験について網羅した国内唯一の研究機関であり農薬業界ではかなりの知名度がございます。■完全週休二日制の年休123日でリフレッシュ休暇もあり働きやすい環境で業務に集中できます。
更新日 2026.01.22
株式会社アサカ理研
■募集背景EV(電気自動車)や次世代電池に不可欠なレアメタルリサイクル事業の拡大に伴い、いわき工場の分析体制を強化するための増員募集です。「製造・検査現場の経験を、もっと専門性のある仕事に活かしたい」「将来も必要とされる技術を、安定企業で身につけたい」そんな若手人材を、育成前提で採用します。※入社後半年~1年目は郡山本社勤務(教育訓練・トレーニング期間) 2年目以降からいわき工場勤務(3交代勤務)■業務内容EV用リチウムイオンバッテリーなどから回収された材料の品質を支える化学分析アシスタント業務をお任せします。■具体的には金属成分を酸性/アルカリ性の溶液に溶かす(前処理)から始め、専用機器での測定・記録を行います。・分析検体の前処理・測定・記録・分析機器の操作・点検(試料のセット、器具の洗浄など)・検体の受領・ラベリング・保管管理、データのとりまとめ・作業環境の整理整頓、業務改善■同社の魅力:(1)成長性:経済産業省より、今後の地域経済を牽引することが期待される企業「地域未来牽引企業」 として指定を受けています。また、今後拡大が見込まれるスマホ、EV、自動車自動運転の業界に関連しているレアメタル関連事業にも力を入れています。(2)安定利益:創立以来、毎期黒字を継続中で安定利益を出しています。(3)技術力:特許活用優良企業表彰を受けており、特許取得22件、出願中4件、内6件は海外延べ22ヵ国で特許取得しています。■その他:会社について<各手当・制度補足>通勤手当:実費支給(月額100,000円まで)※距離による家族手当:子供1名につき10,000円(3名まで)住宅手当:10,000円(賃貸に入居の場合)社会保険:各種社会保険完備退職金制度:勤続3年以上の方対象/65歳までの再雇用あり<定年>60歳<育休取得実績>有<教育制度・資格補助補足>・階層別研修・全社基礎研修・外国語会話学校への通勤補助・通信教育受講料補助※受検結果に応じて・指定資格取得時の受講料補助<その他補足>■財形貯蓄■企業年金:確定給付年金■育児休業(取得実績あり)■同好会制度■慶弔見舞金■保養所(温泉施設宿泊割引)■人間ドッグ制度(社内区分、35歳以上対象)■持家促進の利子補給(月33,500円まで)■インフルエンザ予防接種補助
更新日 2026.01.19
一般財団法人残留農薬研究所
【期待する役割/業務内容】■農薬の安全性試験を行うポジションです。 動物や細胞を用いて、新規の農薬や既存の農薬の安全性についてデータを集めます。(in vivo および in vitroの短期試験業務)■当研究所では農薬の使用者,消費者および環境への影響を評価するための広範囲な分野の安全性評価試験を実施しており社会的貢献度が高く安定したお仕事です。 日本での農薬登録制度を支えてきた部署です。民間の農薬試験機関の中ではトップの位置付けであり、確かな実績があります。【社会への貢献度が高さと働きやすさがアピールポイント!】 ■農薬の安全性試験について網羅した国内唯一の研究機関であり農薬業界ではかなりの知名度がございます。 ■完全週休二日制の年休123日でリフレッシュ休暇もあり、研究職として働きやすい環境で業務に集中できます。【配属先情報】■毒性部
更新日 2026.01.22
ジェノスタッフ株式会社
■分子病理分析分野で受託研究担う当社にて以下業務をお任せ致します。【具体的に】組織学的な研究や病理診断、また新薬開発などにおいて重要なプロセスである「薄切(パラフィン、凍結)」「HE染色、特殊染色、免疫染色」「パラフィン包埋」などの工程をお任せします。 【期待】■的確に業務を行い、ミスなくデータ管理をいただくこと。■納期から逆算した業務設計。■教育体制:OJT形式で先輩社員がサポートいたします!本を出版(細胞・組織染色の達人)しており、その内容をもとに座学的な研修を行い、当社について理解を深めていただきます。その他、定期的な社内研修がしっかり整備されている組織ですので、未経験の方も着実にスキルアップしていくことが可能です!【希望勤務地】つくばもしくは、東京にて勤務となります。ご希望をお聞かせください。
更新日 2026.01.06
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