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東京都の医療・医薬品業界の求人・転職情報(4ページ目)

公開中の求人487件中 61~80件を表示

  • 仕事内容

    治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導
    ■安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価
    ■安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
    ■PV関連ドキュメントの作成
    ■当局対応
    ■チームのマネジメント

  • 株式会社データホライゾン
    コンサルティング営業【自治体向け】 ※東京/当面転勤無し

    年収
    400万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎自治体に向け、企業の健康保険組合向けを中心とした保険者向け情報サービスなどの自社サービスの提案営業をお任せ致します。
    【具体的には】
    ■自治体向け(保険年金課など)保険者に対しての提案活動・サービス説明
    ■導入に向けた進捗管理
    ■導入後のフォロー
    ■データ加工部隊(広島)との調整
    【組織】東日本営業部:約15名 ※営業部全体:約40名(大阪/広島含む)
    【残業】平均20時間/月
    【出張】週1回程度以上目安
    【提案先】自治体向け(保険年金課など)、企業の保健組合
        ~医療費適正化コンサルティングサービスの特徴~
    自治体は高齢化に伴って医療費増大という課題を抱えています。
    そこで同社が特許を持つ独自のデータ分析システムにより、自治体が持つ国民保険の情報から「抱えている病気やその重症度」を判定し、保険者(国民)にむけた適切な情報提供につなげています。

    会社特徴

    ★マザーズ上場★1982年設立!レセプト分析のパイオニアとし、増え続ける医療費を抑制すべく、独自のレセプト分析技術とデータベースで、効果的なデータヘルスを全国の保険者に提供しています!
    ~同社の主要顧客である自治体の国民健康保険、後期高齢者医療広域連合などの保険者においては、予防・健康づくりの推進及び医療費適正化に向けての取り組みが、厚生労働省主導の元進められており、同社の主力であるデータヘルス関連サービスの需要は年々高まっております!
                   =====企業特徴======
    ■業界でいち早くレセプト(診療報酬明細書)に注目し、レセプトに関する多くのノウハウを蓄積してます。健康保持増進・医療費の適正化と削減・病気の早期発見・早期治療を実現する社会貢献性の高いサービスを提供しています
    ■2003年から健康保険組合向けに保険事業支援システムの提供を開始、2008年に国民健康保険として初めて広島県呉市にジェネリック医薬品促進通知サービスを提供し、現在では全国「574自治体」保険者様で導入されています。※2019年3月時点
    ■データヘルス関連サービスは、自治体からの推薦数は『4年連続第1位』を獲得し、顧客から高い評価を受けております。

    勤務地

    東京都文京区後楽1丁目5番3号 後楽国際ビルディング3F

    担当者のコメント

    ★マザーズ上場★日本における、レセプト分析のパイオニア企業です!厚生労働省が推進しているデータヘルス関連サービスを提供しており、業績も安定しています! 日本の医療に貢献できる、社会貢献性の高い事業でご活躍いただけます。
  • 仕事内容

    リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。
    ■リアルワールドDMのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします
    ■契約書の確認、交渉
    ■プロジェクトの新規立ち上げ(DMPの作成、システム設計)
    ■プロジェクト全体の進捗管理
    ■売り上げ計上処理、請求処理、予実管理
    ■クライアントからの問い合わせ対応(トラブル対応含む)
    ■システム部門、統計解析部門等の関連部署との調整
    ■リソースの調整
    ■担当者への業務指示、教育

  • 仕事内容

    事業運営に関わるあらゆる領域の問題解決が、経営企画グループの業務となります。ご入社後、1 つもしくは複数の領域を責任もって担当いただき、問題解決に向けた企画・実行の推進をご担当いただきます。
    【既存事業の収益改善】
    ■MDB 事業を強化するための、戦略的な新商材の開発、新規顧客の獲得プランの立案
    ■MDB 事業を強化するための、営業戦略の立案・推進
    ■既存商品の見直しによる更なる収益機会の拡大プランの立案
    ■業務改革による収益性の改善
    ■商材別営業管理の仕組みの構築・運運用(KPI 設計・運用)

    【新規事業 】
    ▼既存顧客のニーズを収集する仕組み・運用の構築・運用
    ▼収集したニーズに基づいた新規事業の企画・立ち上げ

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    人事企画担当(※人事未経験可)

    年収
    450万円~680万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    仕事内容

    【具体的には】
    ■最初は新卒採用をメインで担当いただきます。その他、人事業務全般の企画および運用をお願いしていきます。
    ■経営陣と直接議論をしながら、会社の変革を推進していきます。

  • 仕事内容

    【具体的には】
    ■最初は新卒採用をメインで担当いただきます。その他、人事業務全般の企画および運用をお願いしていきます。
    ■経営陣と直接議論をしながら、会社の変革を推進していきます。

  • イーピーエス株式会社
    【東京】臨床開発プロジェクトマネジメント

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ★大手CROにて臨床試験のプランニングなど上流工程に携わることができます★
    医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務
    ●開発候補品の臨床開発計画立案
    ●PMDA治験相談
    ●フルアウトソースプロジェクトに対する臨床開発計画段階からのプロジェクトマネジメント
    ●製造販売承認申請資料の作成支援 など

    会社特徴

    日本のリーディングカンパニーから、アジア発のグローバルCROへ
    【親会社:EPSホールディングス株式会社は東証一部上場】
    CRO業界内においても高い利益率を誇り、グループ全体を通して非臨床・臨床開発(国内・国外)・薬事・製造販売後調査・MR活動など医薬品・医療機器業界における様々なメーカーのニーズに応える組織体制が整っています。業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとしてメーカーからの圧倒的な信頼を得ており、今後も更なる成長が期待。
    ■同業他社と比較した際の利益率の高さ⇒利益を生み出す体質が上手く機能しており、市場からの評価は競合他社よりも高いものを得ております。
    ■働きやすい環境⇒女性が働きやすい会社ランキング(某雑誌)にて、CRO業界として唯一ランクインするなど、制度だけでなく社風も自他共に働きやすいと認められている企業。
    ■今後の戦略⇒アジアにおけるNo.1CROを目指し、米国欧州での展開も加速化
    ★再生医療・オンコロジー・CDISC×RBM ⇒CDISC標準申請に向けて昨年富士通(株)と協業し、CROでは現時点で唯一PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用。臨床試験データ収集段階から申請電子データの信頼性確保に主眼を置いたRBMモニタリング体制を構築。
    ◎2018年4月1日より「コアタイム(10:00~15:00)禁煙/※昼休憩(11:45~12:45)喫煙可」

    勤務地

    東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル

    担当者のコメント

    ◆東証一部上場 日系では大手の一角を占める企業です◆『働きやすい環境』『豊富なキャリアパス』が特長!!
  • イーピーエス株式会社
    【東京】開発薬事【医薬品】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ★東証一部上場 大手日系CROでの開発薬事★
    同社はCROの中でも大手の一角を占める日系CROです。働きやすい環境が整っていることは勿論ですが、案件も豊富なため長期的に経験を積むことができます。
    【具体的には】
    開発薬事(薬事業務一般、治験国内管理人業務、製造販売承認申請資料の作成業務など)

    会社特徴

    日本のリーディングカンパニーから、アジア発のグローバルCROへ
    【親会社:EPSホールディングス株式会社は東証一部上場】
    CRO業界内においても高い利益率を誇り、グループ全体を通して非臨床・臨床開発(国内・国外)・薬事・製造販売後調査・MR活動など医薬品・医療機器業界における様々なメーカーのニーズに応える組織体制が整っています。業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとしてメーカーからの圧倒的な信頼を得ており、今後も更なる成長が期待。
    ■同業他社と比較した際の利益率の高さ⇒利益を生み出す体質が上手く機能しており、市場からの評価は競合他社よりも高いものを得ております。
    ■働きやすい環境⇒女性が働きやすい会社ランキング(某雑誌)にて、CRO業界として唯一ランクインするなど、制度だけでなく社風も自他共に働きやすいと認められている企業。
    ■今後の戦略⇒アジアにおけるNo.1CROを目指し、米国欧州での展開も加速化
    ★再生医療・オンコロジー・CDISC×RBM ⇒CDISC標準申請に向けて昨年富士通(株)と協業し、CROでは現時点で唯一PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用。臨床試験データ収集段階から申請電子データの信頼性確保に主眼を置いたRBMモニタリング体制を構築。
    ◎2018年4月1日より「コアタイム(10:00~15:00)禁煙/※昼休憩(11:45~12:45)喫煙可」

    勤務地

    東京都新宿区下宮比町2-26 KDX飯田橋ビル

    担当者のコメント

    ■ 東証一部上場 日系大手CRO ■ 働きやすい環境と豊富なキャリアパスが特長 ■ 案件が豊富で長期的に活躍可能 ■
  • 社名非公開(CSO)
    コントラクトMSL【未経験歓迎/東京】

    年収
    600万円~1200万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 英語
    • 未経験可
    仕事内容

    担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担っていただきます。
    ■疾患領域の最新情報の提供
    ■学会でのイベント、講演会の企画・実施
    ■メディカル戦略の策定
    ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
    ■学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施
    ■グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など

  • 仕事内容

    【期待する役割】
    本募集における臨床開発部員は、メディカルライティング及び開発薬事業務を中心と する下記の業務を行う。
    【職務内容】
    ■治験薬概要書、治験総括報告書(CSR)等の治験関連資料の作成及びレビュー等の 業務
    ■CTD 作成またはレビュー等の業務
    ■薬事承認申請業務
    ■PMDA 相談の準備、相談資料の作成や、厚生労働省・PMDA からの照会事項の回 答作成・資料作成
    ■治験実施計画書、同意説明文書、GCP 必須文書の作成及びレビュー等

  • 仕事内容

    臨床開発プロジェクトリーダーとして、下記のような業務をお任せします。
    【具体的には】
    ■医薬品臨床試験のプロジェクトリーダー
    ■臨床試験計画の立案
    ■CRO(医薬品開発業務受託機関)やその他業務受託業者の業務委託管理
    ■治験責任医師らとのコンタクト
    【求める人物像】
    ◎治験責任医師や CRO と良好な関係が築ける方
    ◎口頭と文書による明解なコミュニケーションが行える方

  • 仕事内容

    ■バイオインフォマティシャンとしての研究支援業務。
    ※コンピュータ、ソフトウェア技術を利用し、主にバイオ分野での研究開発支援業務全般、製品開発、受託解析業務
    【バイオインフォマティクスとは】
    ■生命科学と情報科学、情報工学が融合した学問分野。遺伝子解析情報を元に並列コンピュータで各遺伝子の機能予測実験を行なったり、データベース化された実験結果を元に遺伝子間の相互作用を予測したりするなど、主に遺伝子に関する情報をコンピュータによって分析する学問。

  • 仕事内容

    医療動画メディアであるMedPeer Channelの動画コンテンツ制作のディレクションを担当いただきます。
    【MedPeer Channelとは】
    メドピアが運営する医師専用コミュニティサイト「MedPeer」内で医療動画メディア『MedPeer Channel』を2019年に開始しました、最新の医療ニュースを中心に、学習コンテンツや医療バラエティなど、医療に関わる様々な番組を制作し、「MedPeer」の医師会員向けに毎日放送しています。
    2020年8月には、「リアルタイム配信型」から「オンデマンド配信型」へのリニューアルを行い、いつでも番組を視聴することが可能となるほか、新たにコメント機能を追加することで、番組を介した医師会員同士の活発な議論やナレッジシェアを促進しています。
    【サイトの特徴・将来的なキャリアイメージ】
    同社のサービスは医師のみを対象としており、医師間の口コミや投稿で成り立っています。対象は医薬品や症例に関する内容がメインとなります。
    将来的には動画制作のディレクションにとどまらず、サービス全体の企画・ディレクションを行って頂くことを期待しています。

  • 仕事内容

    製薬企業のマーケティング戦略に基づき、医師を対象としたWEBサイトおよびコンテンツ(薬や疾患の説明などヘルスケア全般)の企画から制作ディレクションまでをプロジェクトマネージャーとして推進。
    MedPeerに集まる医師たちの生の声や業界ネットワークを活かしながら、製薬企業と医師を適切につなぐ意義あるコンテンツをゼロからプロデュースしていただけます。WEBサイトおよびコンテンツ制作に関する新技術導入についても企画ディレクションいただけます。
    【具体的な業務内容】※ご経験に応じてお任せする業務の割合は検討
    ■製薬企業のマーケティング戦略に基づく医師向けのWEBサイトおよび医療用医薬品等のプロモーションを目的としたコンテンツの企画
    ■上記に向けた具体的なマーケティング戦略立案
    ■WEBサイト及びコンテンツ制作に関する新技術(新ツール)導入の企画立案及びディレクション
    ■制作/運用ディレクション
     -クライアントとのコミュニケーション、進行管理
     -編集者/ライターや制作会社のディレクション
    ■制作コンテンツの効果検証・改善施策の立案

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    DM(データマネージャ)※DM未経験可【市販後調査】

    年収
    470万円~685万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    仕事内容

    CRO事業における中核サービスである市販後調査 データマネジメント業務をお任せします。
    【具体的には】
    ■症例データを管理する業務、およびマネジメント
    ■主に精神神経科、神経内科、糖尿病、感染症などを中心に幅広い症例プロジェクトを担当
    【DM(データマネージャ)とは?】
    薬の効能や安全性などを医学的なエビデンスとして世の中に発表するためには、治験や臨床現場から提出された患者データを統計解析しなければなりません。しかし、患者データを統計解析するためには、元データのデータの正確性、整合性を確認し、品質の高いデータベースを構築する作業が必要となります。データの品質を守るDMは健康を守る医薬品の縁の下の力持ちとして重要な役割を持つやりがいのある仕事です。

  • 仕事内容

    主に臨床研究においてクリニカルプロジェクトマネージャー(CPM)のサポート業務をお任せします。
    【具体的には】
    ・Project進捗情報の管理サポート
    ・Projectに関する手順の作成サポート
    ・他部署や外部ベンダーとの調整
    ・各種システムのアクセス権申請及び管理
    ・データの確認や照合、帳票出力・加工
    ・必須文書関連手順に関する他部署との調整及び構築
    ・文書のファイリング・コピー
    ・顧客との資料の授受及びコミュニケーション代行
    ・Projectの収益管理サポート
    ・Project会議議事録作成(英語・日本語) 他

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    クリニカル・プロジェクトマネージャー(RWE/CPM)

    年収
    1000万円~1400万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ■職務概要
    臨床研究を扱う同部門にて、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。
    ■職務詳細
    ・施設選定時の判断と登録管理
    ・プロジェクトに関する提案、契約締結
    ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)
    ・プロジェクトの予算管理・調整
    ・リスクマネジメントプランの作成

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    臨床検査スタッフ【東京】

    年収
    400万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    仕事内容

    ◎製薬メーカーや大学、検査センター等のクライアントより委託した検査業務をご対応頂きます。イムノアッセイ法を用いたTK・PK測定、抗体測定等をお任せ致します。
    <免疫学的測定法(イムノアッセイ)>
    体内で免疫系(体内の異物を認識、排除する働き)における重要な役割を担う「抗体」の特性(特定の物質に結合する)を利用し、血液や尿中に含まれるホルモンなど微量の物質を高感度、高精度に定性、定量する方法です。
    ※同社は、抗体作製やRIA、ELISAなどのイムノアッセイ系の開発に豊富な経験を持ち、バイオ医薬品(ペプチド医薬、抗体医薬を含む)の濃度測定・分析を行っています。様々なバイオマーカーの測定に幅広い実績を有し、薬剤の毒性、有効性の解明に貢献しております。
    【配属先】中央総合ラボ(板橋区)/研究・検査チーム
    【組織】現在7~8名の社員の方が所属されています。
    【募集背景】組織強化による増員のため
    【残業】月平均10~15時間程度
    【その他】頻度は多くないですが、土曜日にご対応をお願いする可能性がございます。その際は平日に振替休日の取得が可能です。

  • 仕事内容

    オンコロジー領域に強みのある有名外資系ファーマへの常駐となります。
    【具体的には】
    ■医薬品の開発に関わる臨床開発におけるモニタリング業務
    ※スキルや経験に応じて、職務グレードが変わります。(CRA I, CRA II, Senior CRA)
    【プロジェクト先】外資系製薬メーカー
    【ポジションの魅力】
    外資系メーカーへ派遣プロジェクトヘアサインになります。プロジェクト終了後は別のプロジェクトへのアサインの他、受託型プロジェクトに移動など、長期的なキャリアを築けます。

  • 仕事内容

    各種臨床開発業務に従事していただきます。 今後、開発段階にあがっていくパイプラインも複数ございます。
    ・治験実施 に向けたデータの収集・評価・分析
    ・治験計画届出に向けた各種書類作成と当局相談
    ・CRO選定とマネジメント
    ・各種ベンダー選定とマネジメント
    ・治験全体のスケジュール管理開発計画の立案
    ・治験薬概要書・ プロトコ ル作成 方針 の 策定
    ・治験実施施設におけるモニタリング 等
    職位:リーダー~マネージャー~ 部長
    (モニタリングリーダー 、臨床リーダー、プロジェクトリーダ ー)

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医療機関業界・店長・店長候補(30歳・男性)

他社に比べると求人の質としては明らかによかったです。志望していたものとの合致度も高く、アドバイザーが親切でよかったです。

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