【東京・大阪】薬事マネージャー職CRO・SMO
CRO・SMO
【業務内容】■治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務■規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務■承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート)■薬事情報の収集、維持・管理に関する業務■部下の人事管理■その他(各種会議・研修等への参加)
- 年収
- 年収非公開
- 職種
- 薬事(薬事申請)
更新日 2025.06.18
CRO・SMO
【業務内容】■治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務■規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務■承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート)■薬事情報の収集、維持・管理に関する業務■部下の人事管理■その他(各種会議・研修等への参加)
更新日 2025.06.18
CRO・SMO
【業務内容】■治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務■規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務■承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート)■薬事情報の収集、維持・管理に関する業務■その他(各種会議・研修等への参加)
更新日 2025.06.18
電気・電子・半導体メーカー
【職務内容】■海外マーケット拡大に向けて、現地法人の英語マニュアル・提案資料の作成、現地顧客からの問い合わせ対応等、主にテクニカルサポート業務をメインに実施いただきます。詳細は下記の通りです。■日本語で完成している資料の英訳資料の取りまとめ(Webサイト、PowerPoint等)■Smart LEDZ照明制御システムに関する技術情報、操作方法、FAQなどを含むマニュアルの作成■Smart LEDZを中心とした照明制御システムに関する現地顧客からの問い合わせ対応■顧客が直面する技術的な問題に対するサポート、解決策の提案。その他業務内容について下記に補足がございます。【業務内容補足】■説明会資料の取りまとめ、顧客への製品理解促進のサポート■販売後のトラブルシューティング対応、よくある質問(FAQ)の作成と更新【配属先情報】海外企画部:2名
更新日 2025.05.28
年収800万円以上、年収アップ率61.7%
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