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医療・医薬品業界の未経験可の転職・求人情報(2ページ目)

医療・医薬品業界の未経験可の転職 求人数は90件です。

さらにCRO・SMO、CSOなどの業種での絞り込みや、年収・役職・働き方での絞り込みも可能です。

業界をリードする企業や革新的なプロジェクトに携わり、次のキャリアステージへと踏み出しましょう。

検索結果一覧90件(52~90件表示)
  • オフィスメディカル(MA/MI)

    CRO・SMO

    • 未経験可

    メディカルアドバイザー、サイエンスコミュニケーションズ、メディカルインフォメーションを募集します。【具体的には】■メディカルプランの作成 ■アドバイザリーボードの立案/実行■メディカルイベントの企画/実施 ■資材作成やスライドレビュー業務■パブリケーション戦略、メディカルエデュケーション企画実施■医療従事者や社内MR、患者様からの取扱製品に関する問い合わせ対応■メディカルインフォメーション(2 次対応)■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供■グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション■関連業務のサポート全般(書類等の作成、確認、保管、発送業務等) など

    年収
    650万円~950万円
    職種
    メディカルアフェアーズ・MSL

    更新日 2025.06.09

  • 営業担当【光免疫療法によるがん治療】

    バイオ・ゲノム関連

    • 未経験可

    ■テリトリーマネジメントプランの立案、実行、更新■各ステークホルダーのニーズや影響力、院内動向の調査■市場動向やトレンド調査■最善の顧客戦略を立案、実行し、担当テリトリーにおけるKOLと良好な関係を構築しする■効果的なテリトリー戦略に落とし込む営業車は現状はレンタカー、もしくは自家用車を使用(ガソリン代等精算)としております。

    年収
    500万円~1000万円
    職種
    法人営業

    更新日 2025.12.02

  • 【美里】品質保証 GMP/委託元管理

    CRO・SMO

    • 未経験可

    同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。今回は、企業規模の拡大に伴い、品質保証の体制整備が急務となるため新たなメンバーを募集します。《主な業務内容》ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの業務をご担当いただきます。■GMP関連業務出荷判定、逸脱管理、変更管理、文書管理、教育、業者管理、品質情報対応、バリデーション管理、自己点検、防虫管理、年次レビュー作成など■委託元管理委託元窓口(委託元QAとの窓口として変更や逸脱等の対応)、新規受託製品の立ち上げ業務、薬制薬事業務(GMP適合性調査対応など)、製品標準書の制改訂、品質取り決め書締結業務、当局査察・委託元監査対応 等

    年収
    400万円~750万円
    職種
    【医薬品】品質管理・保証

    更新日 2025.10.29

  • 【週4リモート】医療業界向けPR支援*マネージャー候補*

    その他(医薬・医療)

    • 未経験可

    【主な業務内容】営業メンバーと協業しながら、事業拡大に向けた営業戦略の策定や実行、組織マネジメント、その他営業を起点とした事業拡大に向けた企画立案等、営業マネージャーとしてのご活躍を期待しています。入社後まずは顧客である製薬企業・医療機器メーカーのマーケティングを支援して頂き、業界・顧客理解を深めて頂きます。その後、業務の習得具合や成果・適性に合わせてマネジメント職へのアサインを想定しています。【担当業務例】■顧客課題に合わせたプロモーション施策の提案■初期商談~受注までの案件コントロール(社内のアカウント担当や複数関係者も巻き込んだハンドリング)■受注後の企画/進行管理/当日立ち合い(国内出張が発生する可能性があります)■企画や調整の中でアップセル/クロスセルのご提案マネジメント職アサイン後【具体的な業務内容】・営業、カスタマーサクセスの戦略策定・定量、定性目標の策定と実行までのフォロー・営業業務のアップデート(必要に応じて自身もプレイングとして)・メンバーの育成やマネジメント【ミッション】顧客である製薬企業・医療機器メーカーのマーケティングを支援していただきます。顧客が抱える課題に対して本質的な理解をしたうえで、顧客のビジネス成果を最大化させるための提案、実行を行っていただきます。顧客である医療系メーカー(製薬企業・医療機器メーカー等)に向けて、医薬品/医療機器等のプロモーションを促進するサービスのご提案を行っていただきます。医薬品が処方にいたるまで、医療機器が臨床現場で使用されるまでの本質的な課題を発見し、届くべき患者さんに正しく医療サービスが提供されるように自社サービスを組み合わせながら、最適なプロモーションの施策をご検討いただきます。【提供サービス】・医師向けオンラインセミナー・ 製薬企業のプロモーションを支援するための各種コンテンツ制作ー医師向けの医薬品の適正使用に関するコンテンツ(動画・Web・紙資材)ー疾患啓発を目的とした患者向けの動画コンテンツ、リーフレット・医療製薬業界におけるコミュニケーション改善に関するシステム・その他、新規サービス上記のサービス以外にも顧客ニーズを汲み取った新しい提案に挑戦いただくことが可能です。提供サービスの提案に際して、専門性の高い分野に関しては社内のプロフェッショナルと連携して進めることが可能です。?連携チーム・メディカルライター(医学専門家)・Web制作プロデューサー(Web制作の専門家)・動画制作プロデューサー(動画制作の専門家)【配属部門】デジタルプロモーション事業部 営業グループ【入社後の社内研修】 ・入社後は一定期間、社内研修を受けていただきます。 ・研修終了後も、配属先の上長の他に、業界出身者への質問や相談が可能な環境です。

    年収
    年収非公開
    職種
    法人営業

    更新日 2025.06.17

  • 【セールスマネージャー候補】大手企業へのプロモーション支援

    その他(医薬・医療)

    • 未経験可

    ■ミッション事業創出と成長のための原動力として、プロダクト開発・改善をリードする■担当業務例プロダクトマネージャーとして、主に製薬企業の新たなプロモーションやチャネル創設をはじめとした、マーケティングの効果的な取り組みを牽引する事業を開発・推進していただきます。事業計画や戦略策定などの上流工程から、サービスやサイト機能の改善まで幅広く主体的に遂行していただける方を求めています。中長期でのビジョン~戦略作成、新規事業の立ち上げ必要な外部資源の調達、ビジネスパートナーとの交渉目標(KGI、KPI)の設定と目標達成のための取り組みのリードユーザー調査・ログ/データ解析などを通じた企画立案・仮説検証プロジェクトマネジメント業務プロセスの設計、ルール化事業、サービス、機能の改善企画、詳細要件定義、画面設計プロモーションの計画と実施、サービス運用

    年収
    年収非公開
    職種
    ネット系プロジェクトマネージャー

    更新日 2025.07.10

  • 【フィールドセールス】医療業界向けPR支援

    その他(医薬・医療)

    • 未経験可

    【ミッション】■顧客である製薬企業・医療機器メーカーのマーケティングを支援していただきます。■顧客が抱える課題に対して本質的な理解をしたうえで、顧客のビジネス成果を最大化させるための戦略立案から提案、実行を行っていただきます。【担当業務例】■見込み顧客へのアプローチ■顧客の業務課題ヒアリング、課題解決手段の提案■顧客課題に合わせたプロモーション施策の提案■初期商談~受注までの案件コントロール(社内のアカウント担当や複数関係者も巻き込んだハンドリング)■顧客課題に即した新規サービス開発および提案【顧客】■大手製薬企業・医療機器メーカー等【提供サービス】■医師向けオンラインセミナー■製薬企業のプロモーションを支援するための各種コンテンツ制作┗医師向けの医薬品の適正使用に関するコンテンツ(動画・Web・紙資材)┗疾患啓発を目的とした患者向けの動画コンテンツ、リーフレット■医療製薬業界におけるコミュニケーション改善に関するシステム■その他、新規サービス上記のサービス以外にも顧客ニーズを汲み取った新しい提案に挑戦いただくことが可能です。提供サービスの提案に際して、専門性の高い分野に関しては社内のプロフェッショナルと連携して進めることが可能です。【連携チーム】■メディカルライター(医学専門家)■Web制作プロデューサー(Web制作の専門家)■動画制作プロデューサー(動画制作の専門家)【入社後の社内研修】■入社後は一定期間、社内研修を受けていただきます。■医療業界出身の社員から業界に関する研修を行いますので、業界未経験でも問題ございません。■研修終了後も、配属先の上長の他に、業界出身者への質問や相談が可能な環境です。【魅力ポイント】■メディカルマーケティングという成長市場で、大企業に向けた、新規サービス開発を含むソリューション提案の経験■多様な商材を組み合わせた一気通貫のマーケティング支援(社内に動画配信/動画制作のプロフェッショナルがいるため、連携しながら柔軟な提案活動が可能です)■速やかな意思決定と施策実行が可能な組織風土■リモート勤務を取り入れた柔軟かつ裁量のある働き方※営業グループの8割は業界未経験出身です。業界知識やマーケティングに関する知識は入社後キャッチアップいただける環境です。

    年収
    年収非公開
    職種
    法人営業

    更新日 2025.07.18

  • 【東京】新規事業開発(管理職)

    その他(医薬・医療)

    • 未経験可

    ■業務内容新規事業の立ち上げ(市場分析、事業戦略、事業計画、業者交渉・契約、行政機関との折衝、書類作成など)(1)マーケティング…新規施設開設候補案件の発掘、企画・立案(2)関係先との折衝…行政機関や金融機関等との折衝、申請書類作成(3)法人内調整…職員採用部門、経理部門等の各部門との調整(4)公募手続…公募書類作成、プレゼン等(5)マネジメント業務■魅力・大きなグループですがスピード感を持って業務にあたっています。必要な設備の購入、電子カルテの導入等、社員の声から実際にスピード感を持って行ってきた実績があります。・評価制度は整っており3か月に1回面談を行っており半年ごとに評価を行っております。頑張りはしっかり評価する環境です。■同社について:多くの施設を運営する同社。利用者様に寄り添った医療と介護ケアを提案し、実施しています。東京・埼玉エリアを中心に病院、クリニック、特別養護老人ホーム、有料老人ホーム、デイケア、グループホーム、訪問看護、認可保育園、学童など80以上の施設を運営し、医療・福祉サービスを提供してきた当社。より多くの方に「あんしん」「まごころ」 をお届けすることを目指しています。

    年収
    500万円~700万円※経験に応ず
    職種
    経営企画・事業企画

    更新日 2025.04.30

  • MR職(★未経験・第二新卒可能)10月1日入社

    CSO

    • 未経験可

    未経験MRを新規募集いたします。製薬業界は、人々の健康と命に貢献できる社会的意義の高い仕事であり、安定した環境で専門性と多様なキャリアを築ける点が大きな魅力です。【業務内容】■当社のプロジェクトチームに所属し、クライアント先である製薬企業でMR活動を行います。■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、MRとして活動プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成に従事していただきます。【MRとは】■MR=「医薬情報担当者」 ■製薬会社の営業部門に所属し、医師などの医療従事者に対して、医薬品の特徴や有効性・安全性に関する情報を提供・収集し、適正使用の推進を行います。※製品の運搬や価格交渉は行いません。【入社日】2025年10月1日入社。【入社実績】■医療に関連する仕事に関わってきた方も多数入社実績がございます。(※医療系・看護師・薬剤師・臨床検査技師・放射線技師など)■また、医療に関係しない、消防士・警察官・自衛官・航空業界・ブライダル業界・旅行・ホテル業界・保育士なども幅広く入社実績がございますので、業界未経験でも安心してご入社いただける環境です。【研修体制】■入社から現場配属までのスケジュール┗入社後3か月ほど座学研修を行う予定でございます。当社の人材開発部が独自のプログラム設定し学習補助を行いますので研修体制にはかなり強みがございます。■10月1日入社後、12月頃まで座学研修を実施いたします。その後12月頃に配属エリアが決定し、年明け1月頃には営業所に配属となり、MR活動しながらMR認定試験の学習を行っていただくスケジュールとなります。【キャリア】■営業(事業開発部)や研修(人財開発部)、人事など、本社機能へのキャリアチェンジも可能でございます。※キャリア希望を申告できるシステムを完備しております。■またメーカー様への転籍も一部事例としてございます。【勤務エリア】コントラクトMRですので転居は発生いたします。また下記条件別に補助金額も変動あります。1.全国どのブロック・都道府県可2.2ブロック以上転勤可能3.初任地(1stプロジェクト)は1ブロック内であれば転勤可能※6都道府県以上、ブロック内での転居は必須となります。 1.2.については入社時一時金支給2.3.の2ndプロジェクトは4ブロック以上での転勤可であることが必須です。

    年収
    400万円~440万円※経験に応ず
    職種
    MR・MS

    更新日 2025.07.09

  • 【北海道・東北ブロック】MR職 ★未経験・第二新卒可能

    CSO

    • 未経験可

    未経験MRを新規募集いたします。製薬業界は、人々の健康と命に貢献できる社会的意義の高い仕事であり、安定した環境で専門性と多様なキャリアを築ける点が大きな魅力です。【業務内容】■当社のプロジェクトチームに所属し、クライアント先である製薬企業でMR活動を行います。■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、MRとして活動プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成に従事していただきます。【MRとは】■MR=「医薬情報担当者」 ■製薬会社の営業部門に所属し、医師などの医療従事者に対して、医薬品の特徴や有効性・安全性に関する情報を提供・収集し、適正使用の推進を行います。※製品の運搬や価格交渉は行いません。【入社日】2025年10月1日入社。【入社実績】■医療に関連する仕事に関わってきた方も多数入社実績がございます。(※医療系・看護師・薬剤師・臨床検査技師・放射線技師など)■また、医療に関係しない、消防士・警察官・自衛官・航空業界・ブライダル業界・旅行・ホテル業界・保育士なども幅広く入社実績がございますので、業界未経験でも安心してご入社いただける環境です。【研修体制】■入社から現場配属までのスケジュール┗入社後3か月ほど座学研修を行う予定でございます。当社の人材開発部が独自のプログラム設定し学習補助を行いますので研修体制にはかなり強みがございます。■10月1日入社後、12月頃まで座学研修を実施いたします。その後12月頃に配属エリアが決定し、年明け1月頃には営業所に配属となり、MR活動しながらMR認定試験の学習を行っていただくスケジュールとなります。【キャリア】■営業(事業開発部)や研修(人財開発部)、人事など、本社機能へのキャリアチェンジも可能でございます。※キャリア希望を申告できるシステムを完備しております。■またメーカー様への転籍も一部事例としてございます。【勤務エリア】コントラクトMRですので転居は発生いたします。また下記条件別に補助金額も変動あります。1.全国どのブロック・都道府県可2.2ブロック以上転勤可能3.初任地(1stプロジェクト)は1ブロック内であれば転勤可能※6都道府県以上、ブロック内での転居は必須となります。 1.2.については入社時一時金支給2.3.の2ndプロジェクトは4ブロック以上での転勤可であることが必須です。

    年収
    400万円~440万円※経験に応ず
    職種
    MR・MS

    更新日 2025.07.09

  • 【甲信越ブロック】MR職★未経験・第二新卒可能

    CSO

    • 未経験可

    未経験MRを新規募集いたします。製薬業界は、人々の健康と命に貢献できる社会的意義の高い仕事であり、安定した環境で専門性と多様なキャリアを築ける点が大きな魅力です。【業務内容】■当社のプロジェクトチームに所属し、クライアント先である製薬企業でMR活動を行います。■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、MRとして活動プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成に従事していただきます。【MRとは】■MR=「医薬情報担当者」 ■製薬会社の営業部門に所属し、医師などの医療従事者に対して、医薬品の特徴や有効性・安全性に関する情報を提供・収集し、適正使用の推進を行います。※製品の運搬や価格交渉は行いません。【入社日】2025年10月1日入社。【入社実績】■医療に関連する仕事に関わってきた方も多数入社実績がございます。(※医療系・看護師・薬剤師・臨床検査技師・放射線技師など)■また、医療に関係しない、消防士・警察官・自衛官・航空業界・ブライダル業界・旅行・ホテル業界・保育士なども幅広く入社実績がございますので、業界未経験でも安心してご入社いただける環境です。【研修体制】■入社から現場配属までのスケジュール┗入社後3か月ほど座学研修を行う予定でございます。当社の人材開発部が独自のプログラム設定し学習補助を行いますので研修体制にはかなり強みがございます。■10月1日入社後、12月頃まで座学研修を実施いたします。その後12月頃に配属エリアが決定し、年明け1月頃には営業所に配属となり、MR活動しながらMR認定試験の学習を行っていただくスケジュールとなります。【キャリア】■営業(事業開発部)や研修(人財開発部)、人事など、本社機能へのキャリアチェンジも可能でございます。※キャリア希望を申告できるシステムを完備しております。■またメーカー様への転籍も一部事例としてございます。【勤務エリア】コントラクトMRですので転居は発生いたします。また下記条件別に補助金額も変動あります。1.全国どのブロック・都道府県可2.2ブロック以上転勤可能3.初任地(1stプロジェクト)は1ブロック内であれば転勤可能※6都道府県以上、ブロック内での転居は必須となります。 1.2.については入社時一時金支給2.3.の2ndプロジェクトは4ブロック以上での転勤可であることが必須です。

    年収
    400万円~440万円※経験に応ず
    職種
    MR・MS

    更新日 2025.07.09

  • 【関東ブロック】MR職★未経験・第二新卒可能

    CSO

    • 未経験可

    未経験MRを新規募集いたします。製薬業界は、人々の健康と命に貢献できる社会的意義の高い仕事であり、安定した環境で専門性と多様なキャリアを築ける点が大きな魅力です。【業務内容】■当社のプロジェクトチームに所属し、クライアント先である製薬企業でMR活動を行います。■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、MRとして活動プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成に従事していただきます。【MRとは】■MR=「医薬情報担当者」 ■製薬会社の営業部門に所属し、医師などの医療従事者に対して、医薬品の特徴や有効性・安全性に関する情報を提供・収集し、適正使用の推進を行います。※製品の運搬や価格交渉は行いません。【入社日】2025年10月1日入社。【入社実績】■医療に関連する仕事に関わってきた方も多数入社実績がございます。(※医療系・看護師・薬剤師・臨床検査技師・放射線技師など)■また、医療に関係しない、消防士・警察官・自衛官・航空業界・ブライダル業界・旅行・ホテル業界・保育士なども幅広く入社実績がございますので、業界未経験でも安心してご入社いただける環境です。【研修体制】■入社から現場配属までのスケジュール┗入社後3か月ほど座学研修を行う予定でございます。当社の人材開発部が独自のプログラム設定し学習補助を行いますので研修体制にはかなり強みがございます。■10月1日入社後、12月頃まで座学研修を実施いたします。その後12月頃に配属エリアが決定し、年明け1月頃には営業所に配属となり、MR活動しながらMR認定試験の学習を行っていただくスケジュールとなります。【キャリア】■営業(事業開発部)や研修(人財開発部)、人事など、本社機能へのキャリアチェンジも可能でございます。※キャリア希望を申告できるシステムを完備しております。■またメーカー様への転籍も一部事例としてございます。【勤務エリア】コントラクトMRですので転居は発生いたします。また下記条件別に補助金額も変動あります。1.全国どのブロック・都道府県可2.2ブロック以上転勤可能3.初任地(1stプロジェクト)は1ブロック内であれば転勤可能※6都道府県以上、ブロック内での転居は必須となります。 1.2.については入社時一時金支給2.3.の2ndプロジェクトは4ブロック以上での転勤可であることが必須です。

    年収
    400万円~440万円※経験に応ず
    職種
    MR・MS

    更新日 2025.07.09

  • 【北陸ブロック】MR職★未経験・第二新卒可能

    CSO

    • 未経験可

    未経験MRを新規募集いたします。製薬業界は、人々の健康と命に貢献できる社会的意義の高い仕事であり、安定した環境で専門性と多様なキャリアを築ける点が大きな魅力です。【業務内容】■当社のプロジェクトチームに所属し、クライアント先である製薬企業でMR活動を行います。■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、MRとして活動プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成に従事していただきます。【MRとは】■MR=「医薬情報担当者」 ■製薬会社の営業部門に所属し、医師などの医療従事者に対して、医薬品の特徴や有効性・安全性に関する情報を提供・収集し、適正使用の推進を行います。※製品の運搬や価格交渉は行いません。【入社日】2025年10月1日入社。【入社実績】■医療に関連する仕事に関わってきた方も多数入社実績がございます。(※医療系・看護師・薬剤師・臨床検査技師・放射線技師など)■また、医療に関係しない、消防士・警察官・自衛官・航空業界・ブライダル業界・旅行・ホテル業界・保育士なども幅広く入社実績がございますので、業界未経験でも安心してご入社いただける環境です。【研修体制】■入社から現場配属までのスケジュール┗入社後3か月ほど座学研修を行う予定でございます。当社の人材開発部が独自のプログラム設定し学習補助を行いますので研修体制にはかなり強みがございます。■10月1日入社後、12月頃まで座学研修を実施いたします。その後12月頃に配属エリアが決定し、年明け1月頃には営業所に配属となり、MR活動しながらMR認定試験の学習を行っていただくスケジュールとなります。【キャリア】■営業(事業開発部)や研修(人財開発部)、人事など、本社機能へのキャリアチェンジも可能でございます。※キャリア希望を申告できるシステムを完備しております。■またメーカー様への転籍も一部事例としてございます。【勤務エリア】コントラクトMRですので転居は発生いたします。また下記条件別に補助金額も変動あります。1.全国どのブロック・都道府県可2.2ブロック以上転勤可能3.初任地(1stプロジェクト)は1ブロック内であれば転勤可能※6都道府県以上、ブロック内での転居は必須となります。 1.2.については入社時一時金支給2.3.の2ndプロジェクトは4ブロック以上での転勤可であることが必須です。

    年収
    400万円~440万円※経験に応ず
    職種
    MR・MS

    更新日 2025.07.09

  • 【東海ブロック】MR職★未経験・第二新卒可能

    CSO

    • 未経験可

    未経験MRを新規募集いたします。製薬業界は、人々の健康と命に貢献できる社会的意義の高い仕事であり、安定した環境で専門性と多様なキャリアを築ける点が大きな魅力です。【業務内容】■当社のプロジェクトチームに所属し、クライアント先である製薬企業でMR活動を行います。■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、MRとして活動プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成に従事していただきます。【MRとは】■MR=「医薬情報担当者」 ■製薬会社の営業部門に所属し、医師などの医療従事者に対して、医薬品の特徴や有効性・安全性に関する情報を提供・収集し、適正使用の推進を行います。※製品の運搬や価格交渉は行いません。【入社日】2025年10月1日入社。【入社実績】■医療に関連する仕事に関わってきた方も多数入社実績がございます。(※医療系・看護師・薬剤師・臨床検査技師・放射線技師など)■また、医療に関係しない、消防士・警察官・自衛官・航空業界・ブライダル業界・旅行・ホテル業界・保育士なども幅広く入社実績がございますので、業界未経験でも安心してご入社いただける環境です。【研修体制】■入社から現場配属までのスケジュール┗入社後3か月ほど座学研修を行う予定でございます。当社の人材開発部が独自のプログラム設定し学習補助を行いますので研修体制にはかなり強みがございます。■10月1日入社後、12月頃まで座学研修を実施いたします。その後12月頃に配属エリアが決定し、年明け1月頃には営業所に配属となり、MR活動しながらMR認定試験の学習を行っていただくスケジュールとなります。【キャリア】■営業(事業開発部)や研修(人財開発部)、人事など、本社機能へのキャリアチェンジも可能でございます。※キャリア希望を申告できるシステムを完備しております。■またメーカー様への転籍も一部事例としてございます。【勤務エリア】コントラクトMRですので転居は発生いたします。また下記条件別に補助金額も変動あります。1.全国どのブロック・都道府県可2.2ブロック以上転勤可能3.初任地(1stプロジェクト)は1ブロック内であれば転勤可能※6都道府県以上、ブロック内での転居は必須となります。 1.2.については入社時一時金支給2.3.の2ndプロジェクトは4ブロック以上での転勤可であることが必須です。

    年収
    400万円~440万円※経験に応ず
    職種
    MR・MS

    更新日 2025.07.09

  • 【関西ブロック】MR職★未経験・第二新卒可能

    CSO

    • 未経験可

    未経験MRを新規募集いたします。製薬業界は、人々の健康と命に貢献できる社会的意義の高い仕事であり、安定した環境で専門性と多様なキャリアを築ける点が大きな魅力です。【業務内容】■当社のプロジェクトチームに所属し、クライアント先である製薬企業でMR活動を行います。■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、MRとして活動プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成に従事していただきます。【MRとは】■MR=「医薬情報担当者」 ■製薬会社の営業部門に所属し、医師などの医療従事者に対して、医薬品の特徴や有効性・安全性に関する情報を提供・収集し、適正使用の推進を行います。※製品の運搬や価格交渉は行いません。【入社日】2025年10月1日入社。【入社実績】■医療に関連する仕事に関わってきた方も多数入社実績がございます。(※医療系・看護師・薬剤師・臨床検査技師・放射線技師など)■また、医療に関係しない、消防士・警察官・自衛官・航空業界・ブライダル業界・旅行・ホテル業界・保育士なども幅広く入社実績がございますので、業界未経験でも安心してご入社いただける環境です。【研修体制】■入社から現場配属までのスケジュール┗入社後3か月ほど座学研修を行う予定でございます。当社の人材開発部が独自のプログラム設定し学習補助を行いますので研修体制にはかなり強みがございます。■10月1日入社後、12月頃まで座学研修を実施いたします。その後12月頃に配属エリアが決定し、年明け1月頃には営業所に配属となり、MR活動しながらMR認定試験の学習を行っていただくスケジュールとなります。【キャリア】■営業(事業開発部)や研修(人財開発部)、人事など、本社機能へのキャリアチェンジも可能でございます。※キャリア希望を申告できるシステムを完備しております。■またメーカー様への転籍も一部事例としてございます。【勤務エリア】コントラクトMRですので転居は発生いたします。また下記条件別に補助金額も変動あります。1.全国どのブロック・都道府県可2.2ブロック以上転勤可能3.初任地(1stプロジェクト)は1ブロック内であれば転勤可能※6都道府県以上、ブロック内での転居は必須となります。 1.2.については入社時一時金支給2.3.の2ndプロジェクトは4ブロック以上での転勤可であることが必須です。

    年収
    400万円~440万円※経験に応ず
    職種
    MR・MS

    更新日 2025.07.09

  • 【中国・四国ブロック】MR職★未経験・第二新卒可能

    CSO

    • 未経験可

    未経験MRを新規募集いたします。製薬業界は、人々の健康と命に貢献できる社会的意義の高い仕事であり、安定した環境で専門性と多様なキャリアを築ける点が大きな魅力です。【業務内容】■当社のプロジェクトチームに所属し、クライアント先である製薬企業でMR活動を行います。■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、MRとして活動プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成に従事していただきます。【MRとは】■MR=「医薬情報担当者」 ■製薬会社の営業部門に所属し、医師などの医療従事者に対して、医薬品の特徴や有効性・安全性に関する情報を提供・収集し、適正使用の推進を行います。※製品の運搬や価格交渉は行いません。【入社日】2025年10月1日入社。【入社実績】■医療に関連する仕事に関わってきた方も多数入社実績がございます。(※医療系・看護師・薬剤師・臨床検査技師・放射線技師など)■また、医療に関係しない、消防士・警察官・自衛官・航空業界・ブライダル業界・旅行・ホテル業界・保育士なども幅広く入社実績がございますので、業界未経験でも安心してご入社いただける環境です。【研修体制】■入社から現場配属までのスケジュール┗入社後3か月ほど座学研修を行う予定でございます。当社の人材開発部が独自のプログラム設定し学習補助を行いますので研修体制にはかなり強みがございます。■10月1日入社後、12月頃まで座学研修を実施いたします。その後12月頃に配属エリアが決定し、年明け1月頃には営業所に配属となり、MR活動しながらMR認定試験の学習を行っていただくスケジュールとなります。【キャリア】■営業(事業開発部)や研修(人財開発部)、人事など、本社機能へのキャリアチェンジも可能でございます。※キャリア希望を申告できるシステムを完備しております。■またメーカー様への転籍も一部事例としてございます。【勤務エリア】コントラクトMRですので転居は発生いたします。また下記条件別に補助金額も変動あります。1.全国どのブロック・都道府県可2.2ブロック以上転勤可能3.初任地(1stプロジェクト)は1ブロック内であれば転勤可能※6都道府県以上、ブロック内での転居は必須となります。 1.2.については入社時一時金支給2.3.の2ndプロジェクトは4ブロック以上での転勤可であることが必須です。

    年収
    400万円~440万円※経験に応ず
    職種
    MR・MS

    更新日 2025.07.09

  • 【九州・沖縄ブロック】MR職★未経験・第二新卒可能

    CSO

    • 未経験可

    未経験MRを新規募集いたします。製薬業界は、人々の健康と命に貢献できる社会的意義の高い仕事であり、安定した環境で専門性と多様なキャリアを築ける点が大きな魅力です。【業務内容】■当社のプロジェクトチームに所属し、クライアント先である製薬企業でMR活動を行います。■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、MRとして活動プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成に従事していただきます。【MRとは】■MR=「医薬情報担当者」 ■製薬会社の営業部門に所属し、医師などの医療従事者に対して、医薬品の特徴や有効性・安全性に関する情報を提供・収集し、適正使用の推進を行います。※製品の運搬や価格交渉は行いません。【入社日】2025年10月1日入社。【入社実績】■医療に関連する仕事に関わってきた方も多数入社実績がございます。(※医療系・看護師・薬剤師・臨床検査技師・放射線技師など)■また、医療に関係しない、消防士・警察官・自衛官・航空業界・ブライダル業界・旅行・ホテル業界・保育士なども幅広く入社実績がございますので、業界未経験でも安心してご入社いただける環境です。【研修体制】■入社から現場配属までのスケジュール┗入社後3か月ほど座学研修を行う予定でございます。当社の人材開発部が独自のプログラム設定し学習補助を行いますので研修体制にはかなり強みがございます。■10月1日入社後、12月頃まで座学研修を実施いたします。その後12月頃に配属エリアが決定し、年明け1月頃には営業所に配属となり、MR活動しながらMR認定試験の学習を行っていただくスケジュールとなります。【キャリア】■営業(事業開発部)や研修(人財開発部)、人事など、本社機能へのキャリアチェンジも可能でございます。※キャリア希望を申告できるシステムを完備しております。■またメーカー様への転籍も一部事例としてございます。【勤務エリア】コントラクトMRですので転居は発生いたします。また下記条件別に補助金額も変動あります。1.全国どのブロック・都道府県可2.2ブロック以上転勤可能3.初任地(1stプロジェクト)は1ブロック内であれば転勤可能※6都道府県以上、ブロック内での転居は必須となります。 1.2.については入社時一時金支給2.3.の2ndプロジェクトは4ブロック以上での転勤可であることが必須です。

    年収
    400万円~440万円※経験に応ず
    職種
    MR・MS

    更新日 2025.07.09

  • 【QAエンジニア】 平均残業10H/在宅可/第二新卒歓迎

    その他(医薬・医療)

    • 未経験可

    【期待する役割】自社データベースおよび関連システムの品質管理を中心に、QA業務全般をお任せします。サービスの品質を担保するためのテスト計画立案から実行、改善提案まで、一連の流れに関わっていただけます。【職務内容】・テスト設計、テスト実行、課題管理などのQA業務全般・品質を安定的に保つための自動化テストの導入・運用(設計・ツール選定含む)・オンプレミスおよびクラウド環境におけるQA環境の整備・改善【募集背景】当社では、自社サービスが事業の中核を担っており、機能改善ニーズの高まりや新サービスの構想が着実に進行する中、サービス全体の品質向上に注力しています。その取り組みの一環として、2024年には社内外向けサービスの品質強化を目的に、QA(品質保証)チームを新設しました。開発メンバーや関係部署と連携しながら、サービス品質の土台を共に築いていける仲間を募集しています。【魅力】☆自社サービスだからこそ、腰を据えて品質に向き合える環境当社は自社サービスを展開しているため、受託開発のような納期優先のスピード感に追われることなく、品質と向き合うことができます。サービスの成長とともに継続的に改善を重ねていく中で、テストの精度を高めたり、自動化を進めたりと、長期的な視点で品質の仕組みづくりに携われるのが魅力です。☆リモートでも、ちゃんとつながるチーム文化リモートでも出社でも、メンバー同士が自然につながるカルチャーがあります。1人で黙々と作業を進めるのではなく、コミュニケーションを取りながら、いいものをつくるチームであることを目指しています。☆「定時で帰る」が当たり前の文化残業が当たり前の文化がありません。無理な納期に追われることがなく、計画的に働くことができ、平日の夜や週末は、趣味、副業、勉強など自分の「やりたいこと」にしっかり時間を使えます。そうした経験が結果的に仕事の発想力や視野の広さにつながる──そんな循環を大切にしています。【配属先】システム部【キャリアパス】■初期フェーズ(~5年目)】入社後は、経験豊富なQAメンバーの指導のもと、既存プロダクトの品質保証(QA)業務に携わりながら、基礎をしっかりと習得していただきます。その後、徐々にプロダクト開発の初期段階(要件定義・設計)からQA計画の立案・実行に参画し、仕様の妥当性確認や品質リスクの洗い出しを行います。さらに、プロダクトごとの品質課題の抽出・分析を通じて、チームと共に改善策を提案・実装しながら、品質文化の醸成に貢献いただきます。自動化ツールの導入など、品質向上のための新たな仕組みづくりにも積極的に挑戦していただける環境です。■中期フェーズ(5年目~)】プロダクトの品質をリードするQAエンジニアのキーパーソンとして、プロジェクト全体の品質戦略を自ら設計・推進。開発チームと密に連携しながら、リスクマネジメントと品質確保の両立を担います。将来的には、QAの枠にとどまらず、開発プロセス全体を俯瞰し、プロダクト価値を最大化する存在として活躍いただくことを期待しています。

    年収
    450万円~※経験に応ず
    職種
    QAエンジニア・テストエンジニア

    更新日 2025.07.09

  • 【ソフトウエアエンジニア】 Web・オープン系/在宅勤務

    その他(医薬・医療)

    • 未経験可

    【期待する役割】自社データベースおよび関連システムの品質管理を中心に、QA業務全般をお任せします。サービスの品質を担保するためのテスト計画立案から実行、改善提案まで、一連の流れに関わっていただけます。【職務内容】・テスト設計、テスト実行、課題管理などのQA業務全般・品質を安定的に保つための自動化テストの導入・運用(設計・ツール選定含む)・オンプレミスおよびクラウド環境におけるQA環境の整備・改善【魅力】☆自社サービスだからこそ、腰を据えて品質に向き合える環境当社は自社サービスを展開しているため、受託開発のような納期優先のスピード感に追われることなく、品質と向き合うことができます。サービスの成長とともに継続的に改善を重ねていく中で、テストの精度を高めたり、自動化を進めたりと、長期的な視点で品質の仕組みづくりに携われるのが魅力です。☆リモートでも、ちゃんとつながるチーム文化リモートでも出社でも、メンバー同士が自然につながるカルチャーがあります。1人で黙々と作業を進めるのではなく、コミュニケーションを取りながら、いいものをつくるチームであることを目指しています。☆「定時で帰る」が当たり前の文化残業が当たり前の文化がありません。無理な納期に追われることがなく、計画的に働くことができ、平日の夜や週末は、趣味、副業、勉強など自分の「やりたいこと」にしっかり時間を使えます。そうした経験が結果的に仕事の発想力や視野の広さにつながる──そんな循環を大切にしています。【キャリアパス】■初期フェーズ(~5年目)】入社後は、経験豊富なQAメンバーの指導のもと、既存プロダクトの品質保証(QA)業務に携わりながら、基礎をしっかりと習得していただきます。その後、徐々にプロダクト開発の初期段階(要件定義・設計)からQA計画の立案・実行に参画し、仕様の妥当性確認や品質リスクの洗い出しを行います。さらに、プロダクトごとの品質課題の抽出・分析を通じて、チームと共に改善策を提案・実装しながら、品質文化の醸成に貢献いただきます。自動化ツールの導入など、品質向上のための新たな仕組みづくりにも積極的に挑戦していただける環境です。■中期フェーズ(5年目~)】プロダクトの品質をリードするQAエンジニアのキーパーソンとして、プロジェクト全体の品質戦略を自ら設計・推進。開発チームと密に連携しながら、リスクマネジメントと品質確保の両立を担います。将来的には、QAの枠にとどまらず、開発プロセス全体を俯瞰し、プロダクト価値を最大化する存在として活躍いただくことを期待しています。

    年収
    450万円~※経験に応ず
    職種
    Web・オープン系プログラマ・システムエンジニア

    更新日 2025.07.09

  • 人事担当

    CRO・SMO

    • 未経験可

    マーケティングリサーチ 企画営業(OTC医薬品などのヘルスケア業界)【職務内容】既存クライアントであるヘルスケア企業の企画営業担当として、様々なマーケティング課題(商品開発、ブランディング、プロモーション、顧客育成など)に対するマーケティングリサーチの企画、提案を行いながら既存クライアントとの関係性を深化して頂きます。すでにパネルデータを契約いただいてるクライアントがほとんどですが、ただデータを提供するだけでなく、市場で何が起こっているのかを正確に読み取り、市場動向・生活者の変化を伝えることでお客様のマーケティング活動をサポートします。■計数計画達成に向けたアカウントプランの作成と推進■クライアントの課題を明確にした上で、企画をディレクションし、提案その過程で、クライアントに対する価値発揮を行いながら接点拡大と新規窓口の開拓をして頂きます。■プロジェクト全体のディレクション担当として、工程管理も重要な業務となります。■クライアント課題によってはマーケティングリサーチにとどまらず、様々なデータを組み合わせた総合的な課題解決の提案営業【魅力】クライアントに最適な提案ができた時、報告の内容を理解いただいた時、解決の方向性を示すことができた時に、クライアントから感謝されたときに非常にやりがいを感じます。また、我々を信頼しているが故に相談を持ち掛けてくれた時、身を乗り出して話を聞いてもらえる時なども、喜びを感じます。ただ「売る」だけの営業とは異なり、クライアントのマーケティング課題を捉え、ソリューション提案を行うことで、クライアントの成果(アウトカム)にまで貢献することができます。ヘルスケア業界の専門家としてクライアントの課題に合わせた的確な情報や生活者の傾向の解説を求められることも多く、課題解決のパートナーとして頼られていることを実感できます。【募集背景】市販薬(一般用医薬品、OTC医薬品)や健康食品、広く”ヘルスケア”に関連するマーケティングリサーチを行っている部門です。主なクライアントである製薬企業は、OTC医薬品の拡販はもちろんのこと、ヘルスケア企業イメージを活かした健康食品分野や、高い技術開発力を生かした化粧品分野への進出も拡大しています。健康意識の高まり、日常的なセルフメディケーション行動が奨励されるなかで、ヘルスケア領域は今後も成長が見込まれる分野です。業界とクライアントの成長と、生活者のヘルスケアニーズに貢献できる魅力的な仕事です。一緒に働いていただける方を募集いたします。【職場環境】Great Place to WorkR Institute Japanが実施する「働きがいのある会社調査」において、一定水準を満たした企業として「認定企業」に選出されました。評価ポイント:1.労働環境が安全・衛生的である。2.働く環境の設備が整っている。3.この会社の雇用は守られている。【働き方】■コアタイム無しのフルフレックス制度■育児休暇の取得及び復職率ほぼ100%■在宅勤務可能

    年収
    566万円~786万円
    職種
    人事(採用・労務・制度設計・研修)

    更新日 2025.09.02

  • 【東京】経営企画・法務担当

    その他(医薬・医療)

    • 未経験可

    当社の経営企画・法務担当として、下記業務を担当いただきます。■コンプライアンス対応・・・コンプライアンス維持・強化のための企画・管理・運用支援ー各種法令、およびPマーク等の認証規格を遵守した制度・運用の維持、改善企画、管理。ー法務・労務上の案件対応。年次定期的な法務・労務対応(弁護士・社労士確認含む)、イレギュラー対応補佐。ー日常的な契約書チェック、内容改善、契約締結支援。★会社の成長・経営環境の変化に合わせて、各種社内制度の作成・改定にも携われるポジションです!■大手製薬会社クライアント等からのアセスメント対応・・・情報セキュリティ・アセスメントに対する回答、改善のための企画・管理・運用支援■経営課題に対する分析・対策検討、運用支援・・・会社経営において、都度発生する事象に対するスピーディな課題把握、対策検討★早い段階から、社長・経営幹部と直接関わることのできるポジションです。★将来的には経営企画部門の幹部候補として、財務管理面にも役割を広げる機会もあります。★ロジカルに外部環境・内部環境を分析し、効果的に制度・運用改善を推進していく重要なポジションとなります。共に企画・設計し、実行・フォローまで進めていけるメンバーを募集いたします。

    年収
    450万円~550万円
    職種
    法務・知財・特許

    更新日 2025.12.02

  • 安全性情報【受託部門】(スタッフ~リーダー)

    CRO・SMO

    • 未経験可

    ■医薬品の市販後安全性情報処理業務 主に国内市販後安全性情報の受付、安全性データベースへの入力、 評価、再調査指示書案作成等■プロジェクト管理サポート(進捗管理、クライアントとの日常的なコミュニケーション等)【募集背景】業績好調による組織強化

    年収
    400万円~1000万円※経験に応ず
    職種
    臨床開発PV(安全性情報)

    更新日 2024.06.06

  • 事務課長候補

    医療機関

    • 未経験可

    ■病院での事務長業務をご担当いただきます。【具体的には】■プロジェクト推進■収支状況確認■医療請求状況管理■病院運営(各種会議運営・建物施設管理など)■行政対応(指導監査・実地指導・定期報告・事業届など)■その他(苦情対応・未収金管理など)★病院グループで医療等に関わる職員を支えるお仕事です。

    年収
    335万円~650万円※経験に応ず
    職種
    医療事務

    更新日 2024.12.09

  • 医療事務・介護保険請求

    医療機関

    • 未経験可

    ■クリニックにおける医療事務、受付業務及び阿南名月苑における介護保険請求業務をご担当いただきます。【具体的には】■医療事務(レセプト)■受付対応(患者様、ご家族様対応)■介護保険請求■その他付随する事務業務※経験豊富な事務スタッフがお教えします。

    年収
    227万円~269万円※経験に応ず
    職種
    医療事務

    更新日 2025.07.07

  • 社内SE(病院グループ)

    医療機関

    • 未経験可

    ■病院グループ内でのSE業務をご担当いただきます。【具体的には】■データベースのシステム構築・管理■PC関係設置・メンテナス■自社内での新システム開発(グループウェア、勤怠システムの導入構築、統計システム管理)※基本的にはデスクワークです★経験豊富な職員が業務内容をお教えしますので、未経験、ブランクがある方でもご活躍いただけます。

    年収
    282万円~500万円※経験に応ず
    職種
    社内SE

    更新日 2024.12.05

  • 総合事務職(人事部)

    医療機関

    • 未経験可

    ■人事担当として下記業務をご担当いただきます。【具体的には】■グループ全職員の入社後の教育や研修の実施■入退社時書類の作成・社会保険等書類の作成■就業規則改定や各種規程改定の書類作成■各部署の管理者や職員と面談し職場環境改善や提案等コミュニケーションを取っていただきます。◎職員の笑顔を、働きやすい環境を第一に考えているグループです。グループ内の職員が笑顔で働ける環境をつくる仕事を一緒にしてみませんか?

    年収
    300万円~500万円※経験に応ず
    職種
    人事(採用・労務・制度設計・研修)

    更新日 2024.12.05

  • 社内SE(病院グループ)

    医療機関

    • 未経験可

    ■病院グループ内でのSE業務をご担当いただきます。【具体的には】■データベースのシステム構築・管理■PC関係設置・メンテナス■自社内での新システム開発(グループウェア、勤怠システムの導入構築、統計システム管理)※基本的にはデスクワークです★経験豊富な職員が業務内容をお教えしますので、未経験、ブランクがある方でもご活躍いただけます。

    年収
    250万円~400万円※経験に応ず
    職種
    社内SE

    更新日 2024.12.25

  • 【グローバル】プロジェクトマネジャー

    CRO・SMO

    • 英語
    • 未経験可

    【職務内容】医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントのポジションです。グローバルPMとして、アウトバウンドおよびインバウトのグローバルプロジェクト(主に東南アジアアフリカ・中東国を中心)マネージしていただきます。・新規プロジェクトの提案・契約受託 ・担当国の薬事業務・依頼者担当窓口業務(進捗報告、見積もり、アサインメンバー等の交渉含む) ・社内関連部署への調整業務(進捗管理、品質保証の担保) ・進捗管理、予算管理 ・リスクマネジメントプランの作成・管理

    年収
    500万円~900万円※経験に応ず
    職種
    CRA(臨床開発モニター)

    更新日 2024.04.09

  • 営業職 【未経験可/残業少な目/リモートワーク可】

    その他(医薬・医療)

    • 未経験可

    【募集背景】EAP(Employee Assistance Program)サービス全般を取り扱う同社で、営業職として顧客企業の健康経営に寄与頂きます。また、ご経験によっては販売力促進のための体制強化とともに経験浅い営業社員に、自らの営業・経験メソッドをコーチいただくことを期待しております。【期待する役割】EAP(Employee Assistance Program)サービス全般を取り扱う同社で、営業職として顧客企業の健康経営に寄与頂きます。【具体的な職務内容】■既存顧客の安定維持、同時に顧客へさらなるEAPサービスをカスタマイズして提案■新規顧客開拓:人事担当者へのアプローチ【配属先部署】東日本営業部(8名)【主なサービスメニュー】カウンセリング業務(電話相談・面談サービス)に加え、ストレスチェック、セミナー等)【目標の持ち方】営業社員めいめいに売上の設定、年度目標に対し半期毎の見直し

    年収
    350万円~600万円
    職種
    法人営業

    更新日 2025.09.26

  • マーケティングリサーチ(コンサルタント候補)★未経験歓迎

    その他(医薬・医療)

    • 未経験可

    ■Webアンケートの作成/インタビュー調査の運営コンサルタントの指示のもとWebアンケートの作成を行います。自身のアイデアをコンサルタントと相談してアンケートに反映することもできます。■実査管理定量調査のリサーチャーとして必要なスキルを身に付けて、プロジェクトの進捗を管理します。必要に応じて他チームと連携しプロジェクトが円滑に進むように調整します。■回答結果のデータ集計・分析データを回収した後、Excelや専門の集計ソフトを駆使して、データ集計・分析を行います。社内のコンサルタントとの打ち合わせを通じて、分析・集計したデータをビジュアル化してレポートにまとめます。プロジェクトを通じ、製品の傾向や特徴について理解を深め、クライアントにとってより価値の高いレポートの作成を目指します。■マーケティングリサーチに関連した各種業務マーケティングリサーチの正確性、効率性を高めるため、メンバーと協力して業務改善などにも携わって頂きます。また、社内勉強会を通じてご自身のリサーチスキルを向上させます。

    年収
    490万円~580万円
    職種
    webマーケター

    更新日 2025.09.01

  • 診療情報管理士

    医療機関

    • 未経験可

    ■担当業務詳細:医事課の配属部署(医事係、診療報酬請求係、診療録管理係のいずれか)において行う以下の業務の中から指示するいずれかの業務①施設基準の届出に関する業務 ②診療契約に関する業務 ③医事総務に関する業務 ④診療報酬請求業務⑤医事関連マスタ管理業務 ⑥DPCコーディング業務 ⑦診療録の管理・運用等業務 ⑧診療録監査業務⑨クリニカルパスに関する業務 ⑩診療記録の開示に関する業務 ⑪中央カルテ保管庫管理・運用業務 ⑫その他医事課が指示する業務

    年収
    300万円~350万円※経験に応ず
    職種
    臨床検査技師・臨床工学技士・その他資格者

    更新日 2024.10.16

  • 経験者CRA【WLB充実!スキルも伸ばせる環境です】

    CRO・SMO

    • 未経験可

    ■業務内容:臨床開発・臨床研究の受託・派遣の営業職をお任せいたします。・製薬/医療機器メーカーへの受託・派遣営業・医療施設等への受託営業■業務についての補足:・当社は臨床開発がメインですが臨床研究も行っております。その為、顧客は製薬/医療機器メーカーだけでなく、医療施設もございます。医療施設は範囲が全国となりますので、出張が発生する可能性がございます。(出張頻度は少ないです。)また、在宅勤務も可能ですので、ご自身で業務設計を行い出社・在宅勤務を行っていただけます。【★職場環境★】・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気!・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化!福利厚生の改善も積極的に行います・社員同士の交流も活発です!家族参加OKでクルーザー貸切って花火大会に行く等、社員満足UPへ向け、しっかり投資します◎(勿論イベント参加は強制ではありません)■2016年設立。創業メンバーは、これまでCROの分野で活躍し、豊富な実績をもつプロフェッショナルたちです。2022年にケアネットグループの傘下に入りました。これまで以上に製薬企業や医療機関とのパイプが強くなり、グループ内での相乗効果を高めてまいります。今後はグループ内の製薬企業(株式会社LinDo)の開発部門を担い、メガファーマからの受託/派遣との二本柱でサービスを提供していく予定です。■社員によるアイデアを重要視する社風。事業の他、福利厚生の改善も積極的です。夏季休暇の増加や、3ヶ月毎での定期的懇親会の開催も社員による取り組みの結果です。イベントの提案もしやすい風土であり、ビフォーコロナでは手ぶらでBBQ(金曜夜)を開催。これまでもクルーザーを貸し切り海上で花火大会を鑑賞したり、大阪では淀川花火大会の有料特等席を会社が負担したりしています。

    年収
    年収非公開
    職種
    MR・MS

    更新日 2025.09.30

  • 国内営業職 部長候補(科学コンサルタント)

    バイオ・ゲノム関連

    • 未経験可

    ◎ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、営業を担当いただきます。バイオテクノロジーの企画提案営業として、研究所やゲノム編集技術を用いた製品開発を行っている企業の新規取引や提案等を行っていただきます。また、営業部長として、経営チームに加わり、営業予算の達成、営業員のマネジメントや営業企画等、幅広い活躍を期待します。■営業先:製薬企業、研究所、アカデミア機関■給与:月給+年4回の賞与有(営業インセンティブ)■理系の知識を存分に活かして頂ける営業スタイル【魅力】★2017年設立のベンチャー企業ですので成果を出せば早いタイミングでリーダーや責任のあるポジションに就くことが可能です

    年収
    年収非公開
    職種
    MR・MS

    更新日 2025.09.30

  • 採用課長クラス

    CRO・SMO

    • 未経験可

    1. 採用戦略の企画・実行2. (育成・指導)求人広告の作成・管理3. (育成・指導)応募者対応と選考フローの運営・管理・面接実施4. SNSやデジタルツールを活用した採用ブランディング5. 面接対応6. 採用データの分析・改善提案7. 関係部署、外部企業との連携

    年収
    480万円~600万円
    職種
    人事(採用・労務・制度設計・研修)

    更新日 2025.11.11

  • データ収集マネージャー/リモート併用可/国立がん研究センター

    その他(医薬・医療)

    • 管理職・マネージャー経験
    • 未経験可

    【期待する役割】当社では、医療機関との連携を通じて、医療データ(主に動画像)の収集を行っています。本ポジションでは、プレイングマネージャーとして実務を担いつつ、収集チーム全体のマネジメント・推進をお任せします。現場メンバーの育成や支援にも関与しながら、データ収集プロセス全体の最適化とスケジュール遵守を図ることが本ポジションのミッションです。【職務内容】複数の病院や医療機関との共同研究に基づいたデータ収集プロジェクトにおいて、進捗管理・品質管理・関係各所との調整をリードし、チームの業務を円滑に進めていただきます。-医療機関との連携・調整-医療動画像データの収集業務(実務および管理)-プロジェクトの進捗・スケジュール・品質管理-チームメンバーのマネジメント・育成-トラブル対応や課題解決のリード【詳細】(データ収集)・データ収集チームの管理および指導(数名のチームメンバーと連携)・データ品質と収集スケジュールの両方を最適化するためのプロセス改善(データ収集プロセス全体を最適化し、品質を維持しつつ、スケジュールに沿ったデータ収集を実現する)・ステークホルダー(病院、医師、管理課)との良好な関係構築および維持※新規プロジェクトの開始時には医療機関との折衝業務(交渉や調整)も発生します。(プロジェクト管理/チームマネジメント)・データ管理システムの導入・最適化に向けた提案およびサポート・CEOや他の部門との連携を通じた戦略的な収集計画の策定・実施■勤務環境リモート併用での勤務となります。首都圏を中心とした医療機関への訪問や稀に地方への出張も発生します。【募集背景】事業拡大に伴う増員

    年収
    550万円~700万円
    職種
    法人営業

    更新日 2025.11.26

  • 検索結果一覧90件(52~90件表示)

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